Асд 2 фракция для собак отзывы: отзывы, инструкция по применению, противопоказания

Содержание

Отзывы. АСД фракция 2 способствует укреплению иммунитета и здоровья животных

Сортировать:

Важно!
Не допускается призыв к употреблению лекарственных средств. Лучший отзыв - опишите схему приема и достигнутые результаты.

09 февраля 2021

Ольга

Опыт применения АСД 2 при СД 1 типа

Отзыв на АСД фракция 2

Всем доброго времени суток! Меня зовут Ольга. Мой папа ветеринар. Про фракцию АСД 2 знаю с детства, так как папа использовал при лечении животных , когда делал операции, раны заживали чудным образом. В 2003 году я столкнулась с китой яичников , хотели удалить, я пропила АСД 2 - киста рассосалась. В 2017 г после долгих ( 8) попыток ЭКО (8 удачная) у меня образовалась дисплазия шейки матки - вылечила АСД 2 ( пила по 30 капель ) . И вот 2020 г столкнулись мы ...

22 января 2021

Ольга

Опыт применения АСД фракция 2 во время Ковид19

Отзыв на АСД фракция 2

Я тоже часто пью АСД , и перенесла ковид в легкой форме , просто немного болело горло и кашель был 30-40 минут . Все прошло очень быстро , а вот зять сильно болел . Поражение 30 % , лихорадило сильно , температура была 39,5 ровно 2 недели . Ничего не помогало . Выписывали просто антибиотики , не помогало ничего . В контакте люди помогали друг другу , написали что им выписали в больнице и как кололи . И я тоже ставила зятю уколы по 3 шт в день и так 2 ...

14 декабря 2020

Яна

Можно ли пить АСД во время лучевой терапии?

Отзыв на АСД фракция 2

Здравствуйте Подскажите пожалуйста можно ли пить АСД во время лучевой терапии??

29 ноября 2020

Мария

Вопрос к опытным пользователям АСД

Отзыв на АСД фракция 2

Добрый день! Начали принимать АСД всей семьей мы с мужем - по 33 года (у мужа нет проблем со здоровьем, для профилактики, а у меня экзема) и дети 9л (астма) и 6,5 лет (проблемы с ЖКТ), судя по отзывам назначила нам всем дозу 0,5 куба с последующим увеличением понедельно, попробовали запивать водой, дети встали на дыбы. Попробовали запивать газировкой "Таёжный дар", заходит на ура! Внимание, вопрос: можно ли запивать газировкой, не ...

03 ноября 2020

Лилия

Ковид19

Отзыв на АСД фракция 2

Помогает ли АСД для лечения Ковид? Поделитесь опытом применения, пожалуйста, кто пробовал! 

26 октября 2020

Алексей

Действие АСД 2 при язве желудка

Отзыв на АСД фракция 2

Действительно в сети много ломают копьев, из за этого препарата. В моем случае, язва желудка, мне помогло. И именно АСД2. Так как на время приема препарата не принимал больше ничего. Да и до приема, не особо пил лекарства. Многие не берут во внимание, что для любого препарата, главное правильно подобрать схему приема и дозу. Индивидуальные свойства организма и всех разные. Да и болячки тоже не все под одну мерку для лечения. Мне повезло. ...

инструкция по применению для животных, отзывы, дозировка

АСД фракция 2 — один из лучших биогенных стимуляторов для животных. Инструкция по применению отмечает широкий спектр действия препарата, а многолетний опыт ветеринаров подтверждает высокие показатели его эффективности.

Описание и свойства

АСД фракция 2 — сокращение от полного наименования ветпрепарата: антисептик и стимулятор Дорогова. Технология его изготовления предполагает термическую обработку мясокостной муки. Состав АСД фракции 2 разнообразен и уникален: карбоновые кислоты, углеводороды и другие полезные для животного организма биохимические соединения. Ветсредство выпускают в виде раствора для перорального, внутримышечного и внешнего использования. Значительную часть в нем занимает основа вода.

АСД фракция 2 продается в герметично закрытых стеклянных бутылках емкостью от 10 до 100 мл. Жидкость полупрозрачная. Окрас — от желтого до красноватого. Быстро растворяется в воде, дает небольшую долю осадка.

Наиболее важные в животноводстве фармакологические свойства АСД фракции 2:

  1. Стимуляция нервной системы. Ускорение темпов развития организма.
  2. Стабилизация обменных процессов. Тонизация эндокринной системы.
  3. Ускорение генерации ферментов. Нормализация моторики кишечника и функционирования ЖКТ.
  4. Обеззараживание и заживление ран любой природы. Регенерация поврежденных тканей.

Показания и противопоказания

Инструкция по применению гласит: препарат подходит для коров, лошадей, домашней птицы, коз, овец, кроликов, свиней, собак и кошек. Есть практика приема лекарства человеком. Правда, в неофициальной медицине. АСД фракция 2 оказывает действенную помощь в лечении и профилактике:

  • кишечных болезней различной природы;
  • дерматитов;
  • экзем;
  • пролежней;
  • копытной гнили;
  • чумы;
  • лишая стригущего;
  • эндометритов;
  • миксоматоза;
  • вагинитов и других ветеринарных недугов.

Внимание! Кроме лечебной функции препарат восстанавливает организм животного после болезни.

Инструкция по применению гласит: при верной дозировке побочных эффектов лекарство не вызывает. Исключение — индивидуальная непереносимость какой-либо составляющей. Однако АСД фракция 2 все же относится к умеренно опасным веществам. При попадании на кожу или слизистую лечебная жидкость может вызвать аллергический ответ. Поэтому работать с раствором следует в перчатках. Емкость из-под него нужно утилизировать сразу после использования.

Согласно инструкции по применению АСД фракции 2 хранят в сухом, затемненном месте, под защитой от животных и детей, вдалеке от еды, посуды и кормов. Тепловой режим: от +10 °С до +30 °С. Срок годности нераспечатанного раствора — 4 года. Открытого — 14 дней.

Рекомендации по дозировке

Для крупного рогатого скота АСД фракции 2 чаще всего применяют перорально. Дневная норма:

  • молодняку до года — 5-7 мл, размешанных в 0,4-1 л кипяченой воды;
  • коровам в возрасте 1-3 года — 10-15 мл/1-4 л;
  • животные старше 3 лет — 20-30 мл/2-4 л.

Также АСД фракции 2 используют для спринцевания при гинекологических недугах. Доза корректируется в зависимости от сложности заболевания. Раны промывают раствором (15-20%).

Принцип приема препарата лошадьми схож с КРС:

  • жеребятам до 1 года раствор — 5 мл/1 л воды;
  • 1-3 года — 10-15 мл/2-4 л;
  • старше 3 лет — 20 мл/6 л.

Внимание! Вместо воды можно использовать комбикорма.

Альтернативное использование АСД фракции 2 — распыление. Приготовьте раствор 10%-й концентрации. Норма — 5 мл на 1 куб. м птичника. С целью ускорения развития молодняка и предупреждения аптериоза препарат распыляют в течение 15 мин. на 1-й, 28-й и 38-й сутки жизни птиц.

Нормы для овец и коз:

  • в возрасте до полугода — 0,5-2 мл размешайте в 10-40 мл воды;
  • до 1 года — 1-3 мл/20-80 л;
  • от 1 года — 2-5 мл/0,4-1 л.

Свиньям этот ветпрепарат дают только с 3-го месяца жизни:

  • до 6 мес. — 1-3 мл/20-80 мл воды;
  • до 1 года — 2-5 мл/0,4-1 л;
  • после 1 года — 5-10 мл на 1-2 л.

Пероральный прием АСД фракции 2 для домашней птицы нормируется так:

  • молодняк — 0,1 мл жидкости на 1 кг массы;
  • взрослые особи — раствор в соотношении 35 мл/100 л воды или 100 кг корма.

АСД фракция 2 характеризуется уникальным набором качеств. Это сильный антисептик, модулятор иммунитета, стимулятор развития и нейтрализатор раковых опухолей у животных.

А Вы использовали этот препарат для животных?

АСД фракции 2: видео

АСД-3 Антисептик-стимулятор Дорогова, фракция 3 (100 мл) АВЗ Москва - ZooExpress

Преимущества:
Уникальный состав обеспечивает высокую эффективность.
Надежная безопасность готовой лекарственной формы.
Универсальная терапевтическая и профилактическая активность.
Простота и удобство в применении.

Состав и фармакологические свойства.
Содержит в своем составе карбоновые кислоты, алифатические углеводороды, амины и амиды алкилбензолы и замещенные фенолы, соединения с активной сульфгидрильной группой и др., а также воду.
При пероральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную системы, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Nа+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма.
При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику, и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.

Показания к применению.
Антисептик-стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-2Ф) назначают сельскохозяйственным животным, птице и плотоядным животным для профилактики и лечения болезней желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, при поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка сельскохозяйственных животных и птицы.

Антисептик-стимулятор Дорогова фракции 3 (АСД-3Ф) назначают животным для лечения инфицированных вялозаживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Дозы и порядок применения.
Препарат АСД-3Ф применяют животным наружно в нативном виде или в виде 25-50% масляных растворов.
Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира, которые при тщательном перемешивании добавляют АСД-3Ф в соотношении 1:4 или 1:1.
При лечении инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15-20% раствором препарата АСД-2Ф до прекращения выделения гнойного экссудата и после этого накладывают марлевую салфетку, смоченную 20% масляным раствором препарата АСД-3Ф, которую фиксируют бинтом. Лечение проводят до выздоровления, ежедневно заменяя салфетки с препаратом, но не более 21 суток.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления).

Лечение проводят до выздоровления животного, но не более 21 суток. При обширных поражениях 50%-й раствор препарата наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 10% поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки смазывают АСД-3Ф в нативном виде один раз в день. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии до полного выздоровления животного, но не более 28 суток.

Побочные явления.
Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Особые указания.
Препарат не исключает использование других лекарственных средств специфической или симптоматической терапии.

Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений.

Хранение.
Хранить в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 4°С до 35°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.

Форма выпуска.
АСД-3Ф - стеклянные флаконы 100 мл.

 

АСД-2 для лечения людей и животных. Статьи компании ««ВЕТАПТЕКА»»

1. История создания препарата, его характеристика

Сразу после окончания войны один из “ящиков” получил секретный правительственный заказ. Ученым предстояло создать препарат, который в случае химической войны защитит людей и животных от воздействия химических веществ и радиации. Такой препарат был разработан в 1946 году и применен на практике Алексеем Власьевичем Дороговым.

Препарат был засекречен и им пользовались высшие государственные деятели.

В 1950 году А.В. Дорогову было выдано авторское свидетельство на изо- бретение АСД, а в 1951 году препарат рассекретили. Он был разрешен Фармако- логическим комитетом Минздрава СССР к производству и применению и был включен в «Фармакопею» Машковского.

За указанный период А.В.Дорогов лечил людей от различных заболеваний, вплоть до онкологических в запущенной форме.

Так что же представляет собой АСД?

Ещё в 1941 году академик АН УССР Владимир Петрович Филатов (1875-1956) создал учение о биогенных стимуляторах, которые образуются в каждой изолированной клетке живой ткани, находящейся в неблагоприятных условиях. То есть, в результате борьбы за выживание клеткой выделяются жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии гибели их секретирует.

В результате фракционной перегонки мясокостной муки и животных материалов профессору А.В. Дорогову удалось выделить 3 фракции АСД, имеющие различное функциональное применение. В 1950-е годы он лечил, в основном, фракцией № 1 АСД – наиболее активной.

Весь медицинский мир понимал, что этот мощный препарат является большим конкурентом консервативных традиционных методов лечения. А.В. Дорогову предлагали крупные вознаграждения, лишь бы он прекратил проведение дальнейших исследований АСД при лечении практически всех болезней, но он отказался и результате был убит в своей машине в возрасте 42-х лет.

Профессор А.В. Дорогов создал ряд лечебных препаратов и методик лечения самых различных заболеваний у людей и животных. Однако самым заметным стал препарат АСД.

В настоящее время дело отца продолжает его дочь – Дорогова Ольга Алексеевна, аллерголог-иммунолог.

Особенность этого препарата, прежде всего в том, что в нем отсутствуют синтетические компоненты. АСД является 100% натуральным продуктом, поэтому он не токсичен и не вызывает аллергических реакций;

– вторая особенность – отечественное происхождение. Известно, что лекарственные препараты наиболее полезны и эффективны для жителей тех регионов, где на основе местных материалов выпускаются эти лекарства;

– третья особенность АСД – это его многофункциональность. Препарат, благодаря своей уникальной формуле и высокой биологической активности, стимулирует работу всех систем организма;

– четвертое преимущество – АСД не вступает в реакцию с другими лекарствами;

– пятая особенность – АСД выводится из организма через легкие и не обладает кумулятивным эффектом, в отличие от многих других лекарств.

2.Фармакологические свойства и применение АСД

Препарат АСД воздействует на эндокринную, иммунную, вегетативную систему. Активное воздействие АСД на иммунную систему позволяет сильно повысить иммунитет, что позволяет организму самому бороться с такими болезнями как туберкулез, астма, миокардит, колит, полиартрит, стенокардия, язвенная болезнь, ревмокардит, неврозы, холицистит, онкологические заболевания в любой стадии, гинекологические заболевания, кожные (экземы, грибковые поражения кожи, дерматиты, трофические язвы, почесуха, крапивница, лихорадка), нервные, глазные и ушные заболевания воспалительного характера, подагра, ревматизм, воспаление лимфатических узлов, желез, костная форма туберкулеза, гипертония, болезни мочеполовой системы, венерические заболевания, энурез, при спазмах сосудов конечностей, импотенцией, атонией желудка, помогает при облысении и пр.

АСД оказывает нейротропное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему. Он стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а так же синтеза белковых веществ. В результате такого действия АСД улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы до нормы при различных дистрофических состояниях.

Препарат обладает антисептическим действием. Он практически не токсичен.

В настоящее время Армавирской биофабрикой выпускается АСД двух фракций:

– 2-я фракция для внутреннего применения и, в ряде случаев, в виде масляной эмульсии для наружного применения;

– 3-я фракция только для наружного применения в виде масляной эмульсии.

В качестве масла для приготовления 20-50 % раствора фракции 3 используют кукурузное, оливковое, подсолнечное и др. рафинированные прокипяченные масла. Препарат АСД фр.№ 3 стимулирует активность РЭС, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей.

3. Применение АСД в медицинской практике

Применение внутрь осуществляют за 30 – 40 минут до еды в виде водного раствора необходимой дозировки АСД – фракция №2 – в охлажденной кипяченой воде. Во время приема препарата противопоказано принятие в пищу кислых продуктов (кислые фрукты, овощи, кисломолочные продукты, а так же блюда с применением, при их изготовлении, кислых веществ). Это объясняется щелочной реакцией препарата АСД – фр. 2, который активно действует в крови организма и выщелачивает инородные образования в первые 3 часа после приема препарата.

3.1 При сердечных, печёночных и нервных заболеваниях проводится следующий курс лечения:

3.1.1 По 5 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 10 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 15 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 20 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв;

по 25 капель на 1 стакан охлажденной кипяченой воды принимать 5 дней, 3 дня перерыв.

Затем в обратном порядке – 20;15;10;5 капель на стакан, принимать по 5 дней, 3 дня перерыв. Принимать 1 раз в день натощак, за 30-40 мин до еды.

При обострении процесса прием прекратить до прекращения обострения, после чего прием вновь продолжить и сделать перерыв до получения положительного результата.

3.1.2 Имеется более мягкая методика: принимать в 1-ый день по 5 капель, во 2-ой 6 капель, в 3-ий день – 7 капель на стакан воды, и т.д., после 5-ти дней приема – перерыв 2 дня, затем по 10;11;12;13;14 капель в течении последующих 5-ти дней и так до 25 капель, делая перерывы на 2 дня, через каждые 5 дней приема. Затем так же в обратном порядке до 5-ти капель, с перерывами через каждые 5 дней приема.

3.1.3 Существует аналогичная методика с 5-ти до 40 капель. Это зависит от «букета» заболеваний и возможности сильных обострений.

Но, не смотря ни на что, лечение следует доводить до конца.

3.2. При язве желудка и 12-перстной кишки (АСД фр.№2) – следующая схема приема:

15-20 капель развести в 50-100 мл охлажденной кипяченой воды, пить натощак за 30-40 минут до еды 2 раза в день.

Общая схема приема (схема № 1):

– 5 дней принимать – 3 дня перерыв;

– 5 дней принимать – 3 дня перерыв;

– 5 дней принимать – 1 месяц перерыв, а затем снова повторять эту схему до полного выздоровления.

Лучшая часть АСД при язвах – темный осадок фр. № 2. Его можно применять внутрь и местно на язвы в виде компрессов в течении 5-ти дней. Выздоровление наступает быстро.

3.3 Запоры, колиты и гастриты

Дозы те же, что и при язве желудка (п. 3.2), но принимать один раз в день утром натощак за 30-40 минут до еды по схеме №1.

3.4 Язвы на коже

Принимать внутрь АСД фр.№ 2 по схеме №1, а наружно компрессы 20% раствора АСД фр.№3 на кукурузном или подсолнечном рафинированном масле в течении 5 –ти дней. Фр. №2 принимать до выздоровления.

3.5 Грибковые поражения кожи

Пораженные места промыть теплой водой с мылом и смазать их 50% масляным раствором АСД фр. №3, при отсутствии этой фракции её можно заменить фр.№2 – за 5-6 дней грибок уничтожается (так же можно излечиться от бородавок).

3.6 Трихомоноз

У женщин излечивается после первого же спринцевания 2%-ым масляным раствором фр.№3.

3.7 Кожные заболевания (экзема, почесуха, крапивница, лихорадка, трофические язвы, дерматиты и т.п.)

На пораженные участки кожи наносят 20-50% масляную эмульсию фр.№3 один раз в сутки в виде компресса до полного излечения. В зависимости от состояния нервной системы рекомендуется одновременно с компрессом принимать внутрь 1 см3 (мл) фр.№2 на 1 стакан воды 1 раз в день утром натощак до полного выздоровления.

3.8 Гинекологические заболевания

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 от 0,2 мл до 0,5 мл по схеме №1.

3.9 Гонорея

Принимать внутрь водный раствор фр. №2 по схеме № 1, наружно – компресс 5% эмульсии фр. №3 ежедневно до полного выздоровления.

3.10 При спазмах сосудов конечностей

Четырехслойный чулок из марли пропитать 20 % раствором фр.№2 и одевать на пораженный участок ежедневно, через 5-6 месяцев кровообращение восстановится полностью.

3.11 Туберкулез (излечивается бесследно)

3.11.1 Тяжелая форма – 1 чайная ложка фр.№2 на стакан воды 2 раза в день натощак утром и вечером за 40 минут до еды, 5 дней пить – 2 дня перерыв, принимать в течении 2-3 месяцев.

3.11.2 Общая схема лечения других форм: в начале по схеме № 1, затем принимать по 20 капель ежедневно натощак – 5 дней, неделя перерыв. Приём производить до полного выздоровления.

3.12 Костная форма туберкулеза со свищами

Принимать по 1-ой чайной ложке в стакане воды натощак утром за 40 минут до еды и наружно делать марлевый компресс 50% масляной эмульсии фр.№3. Лечение длится около года.

3.13 Туберкулез почек

Принимать фр.2 по схеме №1 в течении 2-ух месяцев.

3.14 Онкология в любой стадии

Принимать 2 раза в день фракцию №2, по схеме №1, разводя 5 см3 на стакан воды утром натощак и вечером за 40 минут до еды. Лечение вести не менее 2-ух месяцев. Наружно применять ежедневные компрессы 25-30% масляной эмульсии фр. №3.

Наружные и внутренние опухоли исчезают, быстро останавливается образование метастазов, снимается боль. При лечении желательно отказаться от мяса, есть рыбу и нежирную птицу (например индейку). Компрессы делать со специальной компрессной бумагой (калькой и т.п., но не полиэтиленом). Лечатся так же различные формы ангиоматоза (лейкоза).

3.15 Нервные заболевания воспалительного характера (астма, астенит)

Прием 1 раз в день утром натощак фр.№2 от 20 до 60 капель на стакан воды по схеме №1.

3.16 Заболевания печени, поджелудочных путей и почек

Прием и дозы по схеме №1.

3.17 Недержание мочи (энурез)

Прием от 5 капель фр. №2 на ½ стакана воды 2 раза в день по схеме №1.

3.18 Подагра, ревматизм, полиартрит, воспаление лимфатических узлов, желез

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1 и наружно компрессы 20 % масляной эмульсии фр. №3 на суставы ежедневно.

3.19 Глазные болезни воспалительного характера

Прием фр.№2 по дозам и схеме №1.

3.20 Ушные болезни

Прием фр. №2 внутрь по схеме №1 и компрессы как при экземе (п. 3.7) на больные места. Так же можно применять 0,03% масляную эмульсию фр.№2 в виде 5-7 капель в ухо через день, этой же эмульсией протирать ухо внутри.

3.21 При облысении

Втирать 5% спиртовой раствор в кожу, при этом может происходить потемнение волос.

3.22 Зубная боль

Ватный тампон, смоченный фр.№2 положить на больной зуб.

3.23 Волчанка

Прием внутрь фр.№2 по схеме №1, наружно – компрессы 20% водного раствора фр.№2.

3.24 При болях в сердце

Принимать от 5 до 20 капель фр. №2 на стакан воды по схеме №1.

3.25 Гипертония

Прием фр.№2 начинать с 5 капель и довести до 20 по схеме №1 до нормализации давления. Сделать перерыв на 1 месяц и повторить прием.

Препарат АСД фр.№2 и фр.№3 допускается применять детям в любом возрасте.

4. Предосторожности

Не допускать при заболеваниях кожи попадания на пораженные участки бензина, скипидара, воды, различных химикатов.

5. Примечание

5.1 В 1 см3 (мл) препарата фр.№2 содержится 36-40 капель, а в чайной ложке – 70-80 капель или 1,5 – 1,7 см3 (мл). При дозировании рекомендуется пользоваться медицинским шприцем.

5.2 При любых кожных заболеваниях применять фр.№2 внутрь, а фр.№3 наружно. При поражении большого участка кожи вначале препарат наносится на ½, затем на ¾ площади поражения, а через день на оставшуюся часть. Такое чередование делается ежедневно до полного выздоровления.

5.3 Во избежание перегрева и общей нежелательной реакции следует на смазанный препаратом участок кожи наложить марлевый тампон, пергамент (кальку), вату и плотно забинтовать. Такой компресс следует оставлять на сутки, а затем обновлять.

5.4 Во всех случаях употребления препарата рекомендуется советоваться с опытным врачом.

5.5 Хотя индивидуальной невосприимчивости и клинических противопоказаний при использовании АСД не установлено и, несмотря на то, что АСД Минздравом РФ разрешен, лечение стоит начинать с минимальных доз, постоянно анализирую общее самочувствие и состояние лечащегося.

5.6 Поскольку прием АСД фр.№2 дает большую нагрузку на почки, к их состоянию надо относится внимательно. Если появятся боли, то прием необходимо временно прекратить (на 5-10 дней) или дозировку снизить вдвое.

Рекомендации основаны на результатах исследований профессора А.В. Дорогова.

6. Рекомендации по хранению и применению препарата АСД

Т.к. выпускаемая форма АСД продается в пузырьках с нестандартным горлом, то для более удобного хранения в герметичном виде АСД фр.№2, рекомендуется подо-брать другой пузырек темного цвета, с герметично закрывающейся пробкой, перелить в него препарат и хранить пузырек в металлической коробке, либо пользоваться шприцем с иглой для забора и дозирования препарата.

Препарат необходимо хранить в темных стеклянных бутылочках, закрытых герметично, в темном месте при комнатной температуре вдалеке от отопительных устройств и мест скопления водяных паров.

Необходимую дозу фр.№2 рекомендуется каждый раз набирать чистой и сухой пипеткой, не занося в препарат воду.

Для приготовления масляной эмульсии АСД фр.№3 препарат желательно набирать шприцем с иглой через резиновую пробку, не снимая её с пузырька. После использования шприц необходимо разобрать и тщательно промыть спиртом или водкой, т.к. в них фр.№3 растворяется, затем высушить его, собрать и хранить его до следующего использования.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА АСД В МЕДИЦИНЕ И ВЕТЕРИНАРИИ (сокращенный конспект лекции к.в.н. А.В. Дорогова, прочитанный для студентов вет. вуза г. Москва)

АСД – продукт высокого расщепления животных тканей и катализатор для стимуляции жизненных процессов в организме животных и человека.

АСД – антисептик – биостимулятор, стимулирует функции нервной системы, улучшает обмен веществ и нормализует физиологические функции в организме.

Препарат АСД – жидкость, приготовленная по особой технологии из тканей долгоживущих животных: АСД фр.№2 – жидкость коньячного цвета со специ- фическим запахом, употребляется как внутренне, так и наружно в дозах до 50-100 капель на 50 – 100 мл холодной кипяченой воды или холодного чая (повышенной крепости) 1-2 раза в день натощак, за 30-40 минут до еды.

АСД фр.№3 «Л» и «Б» – маслянистая жидкость (черный остаток возгонки темного нефтяного цвета) со специфическими запахами, применяется только как наружное.

**Основные лечебные свойства АСД Фракция -2**

1. Весьма благотворно действует на желудочно-кишечный тракт. Секреция увеличивается в 2-3 раза. При запорах, колитах, гастритах, и др. заболеваниях дает хороший эффект. Легкие увеличивают усвоение кислорода, то же самое происходит и в других клетках живого организма. Прекрасно восстанавливаются слизистые оболочки, язва желудка излечивается в течении 2-ух месяцев.

2. Снимает воспалительные процессы в легких (даже туберкулезного характера). Выделяется из организма только через легкие, независимо от того, каким путем он был введен в организм. Усиливает выведение микробов из организма, что весьма важно при туберкулезе. Под действием АСД фр.№2 рассасываются даже каверны.

3. На сердечно-сосудистую систему действует возбуждающе, даже при полной остановке сердца от воздействия сильнейших ядов. Применение 50% ного раствора АСД фракция 2 восстанавливает работу сердца.

4. Ускоряет круговорот крови, а обмен веществ во всех частях организма нормализуется и восстанавливается.

5. Под влиянием АСД фракция 2 отмечается усиленная работа почек, усиленный диурез, что весьма важно при застойных явлениях.

6. Академик Филатов указывает, что изолированные клетки ткани, находящиеся в неблагоприятных условиях, в результате борьбы выделяют жидкие биогенные стимуляторы, иначе говоря, ткань на определенной стадии смерти секретирует эти биогенные стимуляторы.

7. Препарат АСД фракция 2 действует в крови организма 2-3 часа, кумулятив- ными свойствами не обладает. Выщелачивание в организме продолжается 3 часа.

8. Тканевые препараты не сравнимы с химическими, т.к. тканевые препараты не угнетают нервную систему, не угнетают функции клеток. Таким препаратом является АСД. Тканевые препараты родственны клеткам, это их кирпичики. Поэтому они и эквивалентны. Общее у препарата АСД с другими тканевыми препаратами то, что он сам из ткани и всегда усиливает обмен веществ.

9. АСД обладает сильным воздействием на микробы, изменяет их обмен веществ, обезвреживает их, меняет культуру микробов, а этим дает возможность получить новые вакцины. АСД – сильнейшее средство, дающее колоссальный эффект при кожных заболеваниях, особенно при экземе и других – грибкового и негрибкового типа заболеваниях.

Лжерецепты при лечении онкологии у собак и кошек

Как много матушка-природа может дать человеку и животным. Сколько всего полезного можно взять, в том числе и для лечения.


Фитотерапия достаточно популярная область при лечении онкологии у животных, но только при правильном и грамотном обращении возможно получить эффект, соблюдая все дозировки и правильно, и грамотно обращаясь с препаратами растительного происхождения. На основе многих травяных компонентов производится много и фармпрепаратов.

На основе фитотерапии изначально и базировались народные средства лечения. И занимались ими часто специально обученные люди травники - предшественники медработников. Передавая свои знания и умения очень четко, из поколения в поколение, и долго обучая приемников.

Сейчас же "народными" называют любые средства, придуманные людьми, часто не имеющим отношения к медицине. Рецепты, для излечения всех болезней собак и кошек, передаются не четко. Порой кто-то что-то додумывает сам, но со знанием дела делится своими фантастическими рецептами в интернете. И вот уже куча простых рецептов от всех болезней от таких «фантазеров». И отсюда вопрос - помогут эти рецепты животному с онкологией или навредят? Чаще всего, конечно, второй вариант.

И так хит-парад самых распространенных лжерецептов народной медицины для лечения онкологических заболеваний у кошек и собак:

1. АСД 2-я фракция, да даже и не важно какая фракция. У этого препарата нет доказанной цитостатической активности, но наоборот доказанный канцерогенный эффект (т. е он сам по себе способен вызывать рак). Тем не менее, фактически еженедельно мы в клинике «В добрые руки» сталкиваемся с четвероногими пациентами, которых отравили владельцы данным лечением или при наружном применение привели к тяжелейшим последствиям некрозу (омертвление тканей) и сепсису (общая тяжелейшая воспалительная реакция организма).


2. Опухоль ест белок. Поэтому не будем кормить собаку и/или кошку белковой едой. Ещё одно очень типичное заблуждение из народной медицины. Во-первых, метаболизм опухоли основан не на белке, а на углеводах. Во-вторых, организм онкобольного животного требует всех питательных веществ, и если мы перестанем кормить пациента, то пострадает в первую очередь не опухоль, а пациент! Опухоль продолжит добывать себе питательные вещества, но будет вытягивать их из больного с удвоенной силой. А организм собаки, и тем более кошки, будет сильно страдать, и у него не будет сил сопротивляться болезни, и все более распространяющейся опухоли.


3. Так же из серии мифов: китайские грибы, травы, цитрусовые, сода. Все это может нанести непоправимый ущерб организму и лишить питомца возможности и шансов на выживание и выздоровление.


4. Цитостат, Метастоп, Лигфол, Ронколейкин, Полиоксидоний и др.


Тут, конечно, ущерб организму меньше, т. к. препараты не токсичные в отличие от АСД. Но собака или кошка теряют драгоценное время без лечения, а владелец уверен, что лечение он проводит.

В наше время народная медицина, как таковая, с правильными и поколениями проверенными рецептами, уже не существует, она переросла в истинную медицинскую науку, которой обучаются годами и совершенствуются десятилетиями. А лженародная медицина существует, но не помогает при лечении злокачественных патологий.

Опухолей у собак и кошек великое множество, у них разная природа появления, и на каждую опухоль существует свое лечение! Верить в одно "чудо средство" это все равно, что лечить понос, головную боль, кашель и перелом ноги одной микстурой от кашля. Каждому понятно, что это невозможно. Опухолевые процессы — это так же разные заболевания, и нет волшебной травки, таблетки, укола, примочки и др. от всех типов рака.

Единственное правильное решение — это не отнимать драгоценное время у своего любимца, а обратиться к врачу своевременно! Для детальной диагностики и подбора прицельного лечения на данное конкретное заболевание!

По всем вопросам, связанным с онкологией, обращайтесь на консультацию в ветеринарную клинику #вДобрыеРуки к ветеринару онкологу.

Своевременно выявленное заболевание, а так же грамотно подобранное лечение увеличивают шанс вашего животного на выздоровление!

Автор: Булаковская

АСД фракция 2 с голограммой (Антисептик Дорогова) для мелких животных

Общие сведения

Торговое наименование лекарственного препарата: АСД-2Ф - Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 (ASD-2F - Antiseptic-stimulator Dorogova fraction 2).
Международное непатентованное наименование: отсутствует.

Лекарственная форма: раствор для перорального и наружного применения.
АСД-2Ф является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения и содержит - не менее 10% комплекса биологически активных веществ, в том числе низкомолекулярные органические соединения, включая низшие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, пептиды, соли аммония углекислого, аммония уксуснокислого и воду - до 100%.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость от темно-желтого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом, смешивается с водой в любых соотношениях. Допускается наличие осадка от серого до черного цвета не более 20 мг/мл.

Выпускают лекарственный препарат в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, в полимерных флаконах, бутылках и канистрах с навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку.
Лекарственный препарат, расфасованный в полимерные бутылки и канистры, используют только для орального применения.

Хранят АСД-2Ф в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4°С до 35°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 2 года со дня производства.
Запрещается применение АСД-2Ф по истечении срока годности.

АСД-2Ф следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Фармакологические свойства

АСД-2Ф - относится к препаратам, регулирующим метаболические процессы.
Антисептик-стимулятор Дорогова фракции 2 обладает широким спектром биологической активности, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных ферментов, способствует улучшению процессов пищеварения и усвоения питательных веществ, повышает активность тканевых ферментов, включая транспортную Na+ и К+-АТФазы, рибонуклеазу, щелочную фосфатазу, участвующих в активном транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а также синтеза белковых веществ. В результате этого улучшается трофика тканей, повышается уровень обменных процессов и факторов естественной резистентности организма.

При наружном применении АСД-2Ф оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей.

Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 по степени воздействия на организм при пероральном введении относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007- 76), в рекомендуемых дозах не оказывает гепатотоксического, иммунотропного, эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносится животными разных видов и возраста.

Порядок применения АСД-2Ф - лекарственный препарат, предназначенный для применения сельскохозяйственным животным, включая птиц, и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ различной этиологии, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, для стимуляции роста и развития молодняка поросят и цыплят, а также повышения яйценоскости кур.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

АСД-2Ф назначают животным перорально с питьевой водой перед кормлением в дозах, указанных в таблице 1.

Таблица 1. Разовые дозы АСД-2Ф для перорального применения сельскохозяйственным животным и собакам

Вид животных и возраст

Объем, мл

АСД-2Ф

Вода (довести до указанного объема), мл

Крупный рогатый скот

От 3 лет и старше

20-30

200-400

От 1 до 3 лет

10-15

100-400

До 1 года

5-7

40-100

Овцы

От года и старше

2-5

40-100

От полугода до года

1-3

20-80

До полугода

0,5-2

10-40

Лошади

От 3 лет и старше

10-20

200-600

От 1 до 3 лет

10-15

200-400

До 1 года

5

100

Свиньи

От года и старше

5-10

100-200

От полугода до года

2-5

40-100

2-3 месяца

1-3

20-80

Собаки старше 6 месяцев

2

40

При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, АСД-2Ф назначают животным пероралыю один раз в сутки, но не более 15 дней.

При тимпании крупного рогатого скота АСД-2Ф выпаивают из бутылки или вводят в рубец через желудочный зонд один-два раза в сутки, но не более 3 дней.

Лошадям при метеоризме кишечника АСД-2Ф выпаивают или вводят через желудочный зонд однократно. При необходимости лечение повторяют.

В комплексной терапии катаральной пневмонии, диспепсии, гастроэнтероколитов, гастроэнтеритов поросятам препарат применяют один раз в день до кормления.

Для стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвахпрепарат АСД-2Ф применяют один раз в сутки в течение 21 дня.

В целях повышения устойчивости организма к неблагоприятным факторам окружающей среды, увеличения привесов и снижения смертности АСД-2Ф назначают поросятам индивидуально в смеси с комбикормом из расчета 0,1 мл препарата на 1 кг массы животного с 7-дневного до 2-месячного возраста; телятам - выпаивают с молоком или водой для поения из расчета 0,1 мл препарата на 1 кг массы животного через день в течение 1-2 месяцев.

Наружно, внутриматочно, интравагинально АСД-2Ф применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных в асептических условиях с использованием стерильного физиологического раствора. При приготовлении лечебного раствора требуемой концентрации, исходный стерильный раствор антисептика-стимулятора Дорогова фракции 2 принимают за 100%.

Инфицированные вялозаживающие раны промывают 15-20% раствором АСД-2Ф, после этого накладывают смоченную этим раствором повязку. Лечение проводят 1-2 раза в сутки в течение 4-5 дней до очищения раны от экссудата. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата, и сверху, накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала.

При мыте лошадей при наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 15-20% раствором АСД-2Ф или вводят в них пропитанные раствором тампоны, один раз в день в течение 7-9 дней до очищения раны от экссудата и появления грануляции.

Коровам при вагинитах и задержании последа (после его удаления) применяют 3-5% водный раствор АСД-2Ф, подогретый до 40°С, которым промывают влагалище один раз в сутки и течение 4-5 дней, с нормой расхода 1,5-2 л на каждую процедуру. Если шейка матки открыта, внутриматочно вводят 200-300 мл раствора и сразу же его удаляют, используя катетер с обратным током жидкости.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометрите, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 200-300 мл 15% водного раствора АСД-2Ф, подогретого до 40°С и сразу же его удаляют, используя катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят один раз в сутки в течение 4-5 дней.

В комплексной терапии трихомонозов коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% водного раствора АСД-2Ф с помощью шприца Жанэ с резиновой трубкой и специального катетера, имеющего на конечной части большое количество отверстий. Обработки проводят один раз в сутки в течение 5-7 дней.

Быкам при острой форме трихомоноза препуциальный мешок промывают 0,5-1,0 л 2-3% водного раствора АСД-2Ф, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают рукой на 3-5 минут и проводят легкий массаж. Обработки проводят один раз в сутки в течение 5-7 дней.

В птицеводстве для профилактики респираторных и желудочно-кишечных болезней, повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды и продуктивности АСД-2Ф применяют птице групповым способом с водой или аэрозольно, в дозах указанных в таблице 2.

Таблица 2. Разовые дозы АСД-2Ф для применения сельскохозяйственной птице

Показания к применению

Доза АСД-Ф2

Схема применения

Суточным цыплятам для повышения резистентности, развития и формирования иммунитета

35 мл на 100 л питьевой воды

7 дней подряд, затем 2 дня до и 2 дня после вакцинации

Цыплятам, индюшатам, утятам, гусятам для стимуляции роста, при аптериозе

5 мл 10% водного раствора на 1 м3 птичника

Аэрозольно в 1-, 10-, 28- и 38-дневном возрасте; экспозиция - 15 мин

Для профилактики болезней желудочно-кишечного тракта и повышения резистентности

3 мл на 100 голов птиц

С водой для поения в течение 7 дней подряд

При респираторных болезнях, в т. ч. инфекционном ларинготрахеите, инфекционном бронхите кур, респираторном микоплазмозе и колисептицемии

молодняку птиц - 10 мл на 1000 голов; взрослому поголовью - 30 мл на 1000 голов

С водой для поения в течение 5 дней подряд

Курам-несушкам для профилактики овариосальпингитов и повышения яйценоскости

35 мл на 100 л питьевой воды

С водой для поения в течение 5-7 дней подряд

Цыплятам для стимуляции роста и развития

0,1 мл на 1кг массы птицы

С водой через день в течение 1-2 месяцев

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее проводят в тех же дозировках по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Применение Антисептика-стимулятора Дорогова фракции 2 не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Продукция животноводства и птицеводства полученная в период применения препарата используется в пищевых целях без ограничения.

Меры личной профилактики При работе с АСД-2Ф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТА АСД В ВЕТЕРИНАРИИ

 

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ  ПРЕПАРАТА  АСД  В  ВЕТЕРИНАРИИ

Бозова  Ксения  Евгеньевна

студент  3  курса  зооинженерного  факультета  КФ  РГАУ-МСХА  имени  К.А.  Тимирязева,  РФ,  г.  Калуга

E-mail

Спасская  Татьяна  Аркадьевна

научный  руководитель,  канд.  биол.  наук,  доцент  КФ  РГАУ-МСХА  имени  К.А.  Тимирязева,  РФ,  г.  Калуга

 

Препарат  АСД  или  Антисептик-стимулятор  Дорогова  представляет  собой  естественный  биогенный  стимулятор  для  жизненно  необходимых  и  важных  функций  организма.   Изобретен  АСД  был  А.В.  Дороговым  в  1947  году.

Первый  АСД  был  получен  из  тканей  лягушек.  В  1951  г.  Минздрав  вносит  АСД  в  фармацевтический  справочник  Машковского.  Множество  испытаний  показывают  его  великолепные  лечебные  свойства. 

Препарат  АСД  —  антисептик-стимулятор  Дорогова  —  является  продуктом  сухой  перегонки  тканей  животных  (мясокостной  муки).  При  возгонке  органические  вещества  —  белки,  жиры,  углеводы,  нуклеиновые  кислоты  —  постепенно  расщепляются  до  низкомолекулярных  компонентов.

Первыми  подопытными  ученого  стали  больные  лошади,  коровы,  поросята.  Данные  окрыляли:  препарат  действовал,  и  очень  эффективно  —  большой  процент  животных  выздоравливал.  Чума,  стригущий  лишай,  копытная  гниль,  мыт,  кишечные  и  легочные  заболевания.  Особенно  хорошо  и  быстро  лечились  экземы,  дерматиты,  чесотка,  микроспория  и  раны  —  там  процент  выздоровления  был  почти  абсолютны.  В  последствии  самую  первую  фракцию  удалось  разделить  на  две  другие,  названные  второй  и  третьей  —  АСД-2  и  АСД-3-фракциями.

Препарат  АСД-  2Ф  является  продуктом  сухой  перегонки  сырья  животного  происхождения;  содержит  в  своем  составе  карбоновые  кислоты,  алифатические  и  циклические  углеводороды,  производные  алифатических  аминов,  производные  амидов,  соединения  с  активной  сульфгидрильной  группой.  По  внешнему  виду  представляет  собой  жидкость  от  желтого  до  темно-красного  цвета  со  специфическим  запахом,  хорошо  смешивающуюся  с  водой.

Препарат  АСД-2Ф  назначают  сельскохозяйственным  животным  (в  том  числе  птице)  и  собакам,  с  лечебной  и  профилактической  целью  при  болезнях  желудочно-кишечного  тракта,  органов  дыхания,  мочеполовой  системы,  поражениях  кожных  покровов,  нарушениях  обмена  веществ,  для  стимуляции  деятельности  центральной  и  вегетативной  нервной  системы,  повышения  естественной  резистентности  у  ослабленных  и  переболевших  инфекционными  и  инвазионными  болезнями  животных,  а  также  для  стимуляции  роста  и  развития  поросят,  цыплят  и  повышения  яйценоскости  кур.  

Внутрь  препарат  АСД-2Ф  назначают  животным  с  питьевой  водой  перед  кормлением  или  смеси  с  комбикормом  в  утреннее  кормление.  Наружно  АСД-2Ф  применяют  в  виде  2—20  %  растворов,  приготовленных  на  стерильном  физиологическом  растворе  или  кипяченой  воде. 

При  приготовлении  лечебного  раствора  требуемой  концентрации,  исходный  стерильный  раствор  АСД-2Ф  принимают  за  100  %.  При  диспепсии,  гастроэнтероколитах,  гастроэнтеритах,  а  также  дистрофических  состояниях,  вызванных  расстройствами  пищеварения  и  нарушениями  обмена  веществ,  препарат  назначают  внутрь  один  раз  в  сутки,  в  разовых  дозах,  указанных  в  таблице.  Лечение  проводят  курсами  по  5  дней  с  интервалом  2—3  дня  до  выздоровления  животного.

При  тимпании  крупного  рогатого  скота  препарат  АСД-2Ф  выпаивают  животному  или  вводят  в  рубец  через  желудочный  зонд  одни-два  раза  в  сутки  в  разовой  дозе,  указанной  в  таблице.  В  процессе  лечения  назначают  теплые  клизмы,  массаж  рубца  и  другие  процедуры,  предусмотренные  при  указанной  патологии.

При  метеоризме  кишечника  у  лошадей  препарат  АСД-2Ф  выпаивают  животным  или  вводят  через  желудочный  зонд  однократно  в  дозах  указанных  в  таблице.  В  процессе  лечения  назначают  теплые  клизмы,  массаж  живота  и  другие  процедуры,  предусмотренные  при  указанной  патологии.  При  необходимости  лечение  повторяют.

При  катаральной  пневмонии  поросят  наряду  с  этиотропным  лечением  препарат  АСД-2Ф  назначают  один  раз  в  день  с  питьевой  водой  за  30—40  минут  до  кормления  или  в  утреннее  кормление  с  комбикормом  в  дозах,  указанных  в  таблице1.  Лечение  проводят  курсами  по  5  дней  с  интервалом  2—3  дня  до  выздоровления.  (Mycoplazma  hyopneumoniae  из  семейства  Mycoplazmataceae). 

При  вагинитах  и  задержки  последа  у  коров  (после  его  удаления)  применяют  3—5  %  раствор  препарата  АСД-2Ф,  подогретый  до  40  °С,  которым  промывают  влагалище  один  раз  в  сутки  в  течение  4—5  дней,  расходуя  по  1,5—2  л  раствора  на  каждую  обработку.   Если  шейка  матки  открыта,  то  200-300  мл  раствора  вводят  в  матку.  При  острых  и  хронических  эндометритах,  миометрите  и  пиометре  у  коров,  если  шейка  матки  открыта,  в  полость  матки  вводят  15  %  раствор  препарата  АСД-2Ф,  подогретый  до  40  °С  в  количестве  200—300  мл  и  сразу  же  его  удаляют.  Для  этих  целей  используют  катетер  с  обратным  током  жидкости.  Обработку  проводят  один  раз  в  сутки  до  выздоровления.  Наряду  с  этиотропным  лечением  при  трихомонозе  коровам  вводят  во  влагалище  20  %  раствор  препарата  при  помощи  шприца  Жанэ  с  резиновой  трубкой  и  специального  катетера,  имеющего  на  конечной  части  большое  количество  отверстий.  Лечение  проводят  один  раз  в  сутки  в  течение  5—7  дней,  расходуя  по  200—300  мл  раствора  на  каждую  процедуру.

При  лечении  быков,  больных  острой  формой  трихомоноза,  наряду  с  этиотропным  лечением  препуциальный  мешок  промывают  2—3  %  раствором  препарата  АСД-2Ф,  который  вводят  с  помощью  катетера,  соединенного  резиновой  трубкой  с  кружкой  Эсмарха  в  количестве  0,5—1,0  л.   После  этого  наружное  отверстие  препуциального  мешка  зажимают  на  3—5  мин  рукой  и  производят  легкий  массаж.  Лечение  проводят  один  раз  в  сутки  в  течение  5—7  дней.

В  целях  стимуляции  центральной  и  вегетативной  нервной  системы,  повышения  резистентности  у  переболевших  инфекционными  и  инвазионными  болезнями  животных,  ускорения  процессов  заживления  кожных  покровов,  при  некробактериозе,  экземах,  дерматитах,  трофических  язвах  препарат  АСД-2Ф  применяют  с  питьевой  водой  или  в  смеси  с  кормом  один  раз  в  сутки  в  дозах,  указанных  в  таблице1.  Лечение  проводят  курсами  по  5  дней  с  интервалом  З  дня  до  выздоровления.

В  целях  стимуляции  роста  и  развития  телят,  поросят,  препарат  применяют  способом  группового  скармливания  из  расчета  0,1мл  АСД-2Ф  на  1  кг  массы  тела  через  день  в  течение  1—2  месяцев.  Инфицированные  вяло  заживающие  раны  промывают  15—20  %  раствором  препарата  АСД-2Ф  и  после  этого  накладывают  смоченную  этим  раствором  повязку.   Лечение  проводят  один  раз  в  сутки  до  очищения  раны  от  гноя.  При  наличии  свищей,  вскрытых  полостей  абсцессов,  флегмон  в  их  полость  вводят  марлевый  дренаж,  смоченный  раствором  препарата  и  сверху,  накладывают  стерильную  повязку.  Дренаж  меняют  ежедневно  до  образования  грануляционного  вала.

При  мыте  лошадей  и  наличии  абсцессов  в  подчелюстном  пространстве  и  на  других  частях  тела  после  предварительного  туалета,  полости  абсцессов  промывают  15—20  %  раствором  препарата  АСД-2Ф  или  вводят  в  них  пропитанные  раствором  тампоны,  один  раз  в  день  до  очищения  раны  от  гноя  и  появления  грануляции.  (мытный  стрептококк  —  Streptococcus  equi).

Таблица  1. 

Рекомендуемые  дозы  препарата  АСД-2Ф

Вид  животных

Возраст

АСД-2Ф,  мл

Воды,  мл

Крупный  рогатый  скот

до  1  года от  1  года  до  3  лет от  3  лет  и  старше

5—7 10—15 20—30

40—100 100—400 200—400

Овцы

до  1/2  года от  1/2  года  и  до  1  года от  года  и  старше

0,5—2 1—3 2—5

10—40 20—80 40—100

Лошади

до  1  года от  1  года  до  3  лет от  3  лет  и  старше

5 10—15 10—20

100 200-400 200-600

Свиньи

2—3  месяца от  1/2  года  и  до  1  года от  года  и  старше

1—3 2—5 5—10

20—80 40—100 100—200

Собаки  взрослые

(от  6  мес. )

2

40

 

Таблица  2. 

Применение  препарата  АСД-2Ф  в  птицеводстве

Показания  к  применению

Доза

Кратность  и  способ  применения

Для  повышения  резистентности  птицы,  развития  и  формирования  иммунитета

35  мл  на  100кг  комбикорма  или  100л  воды.

5  дней  подряд  с  последующим  повторением  через  10  дней

Для  стимуляции  роста,  смены  оперения,  при  аптериозе  цыплятам,  утятам  и  др.  видам  птиц

5  мл  10%  водного  раствора  на  м3  воздуха

Аэрозольно  при  экспозиции  15  мин.

Для  профилактики  болезней  желудочно-кишечного  тракта  разной  этиологии  (микотоксикозы,  отравления  и  др. )

3  мл  на  100  голов  птицы

С  кормом  или  водой  в  течение  7  дней.

При  респираторном  комплексе  вирусного  и  бактериального  происхождения  (ИЛТ,  ИБК,  РМ,  колисептицемия  и  др.)

10  мл  препарата  на  1  тыс.  голов  молодняку;  30  мл.  на  1тыс.голов  взрослой  птице.

С  кормом  или  водой  в  течение5  дней.

Для  профилактики  овариосальпингитов  и  повышения  яичной  продуктивности  птицы.

35  мл  на  100  кг  комбикорма  или  100л  воды. 

С  кормом  или  водой  в  течение  5—7  дней.

Для  стимуляции  роста  и  развития  цыплят.

0,1  мл  на  1  кг  массы  тела,  с  комбикормом  или  водой.

Групповым  способом,  через  день,  в  течение  1—2  месяцев.

 

Препарат  АСД-З  является  продуктом  сухой  перегонки  сырья  животного  происхождения.   Содержит  в  своем  составе  карбоновые  кислоты,  алифатические  и  циклические  углеводороды,  алкилбензолы  и  замещенные  фенолы,  алифатические  амины  и  амиды,  соединения  с  активной  сульфгидрильной  группой  и  воду.  По  внешнему  виду  препарат  представляет  собой  густую  жидкость  от  темно-коричневого  до  черного  цвета,  растворимую  в  спирте,  растительных  и  животных  маслах  и  практически  не  растворимую  в  воде.  Выпускают  препарат  в  форме  стерильного  раствора,  расфасованного  по  100  мл  в  стеклянные  флаконы.  АСД  фракция  3  относится  к  тканевым  препаратам.  Получают  путем  сухой  перегонки  тканей  животного  происхождения.  Препарат  повышает  иммунитет  организма,  обладает  выраженным  антисептическим  действием,  стимулирует  активность  ретикулоэндотелиальной  и  эндокринной  систем,  нормализует  трофику,  ускоряет  регенерацию  поврежденных  тканей,  не  обладает  кумулятивным  действием.

Препарат  АСД-З  назначают  животным  наружно  в  нативном  виде  или  в  форме  20—50  %  масляных  растворов.   Применяется  для  лечения  инфицированных  вяло  заживающих  ран,  дерматитов,  хронических  воспалительных  повреждений  кожи  и  копыт,  трофических  язв,  свищей,  копытной  гнили  овец  и  некробактериоза  у  животных,  а  также  гинекологических  заболеваний  различной  этиологии.  Масляные  растворы  готовят  в  асептических  условиях  с  использованием  стерильного  касторового,  льняного,  подсолнечного  масел  или  рыбьего  жира  при  тщательном  перемешивании  с  добавлением  препарата  АСД–З  в  соотношении  1:4  или  1:1.

При  гинекологических  заболеваниях  АСД–3  применяют:  при  вагинитах  интравагинально,  а  эндометритах  —  внутриматочно  в  виде  20—50  %  масляных  растворов,  при  заболеваниях  кожи  и  копыт  —  наружно  в  нативном  виде  или  в  форме  масляных  растворов  и  мазей.

Для  лечения  инфицированных  вялозаживающих  ран  и  свищей  пораженный  участок  промывают  15—20  %  раствором  другого  препарата  АСД–2  до  прекращения  гнойных  выделений,  а  после  этого  накладывают  марлевую  салфетку  с  20  %  масляным  раствором  препарата  АСД–З,  которую  фиксируют  бинтом.   Лечение  проводят  до  выздоровления,  ежедневно  заменяя  салфетки  с  препаратом.

При  экземах,  пролежнях,  дерматитах,  хронических  воспалительных  поражениях  кожи,  пиодермии  и  трофических  язвах  на  пораженные  участки  кожи  наносят  25—50  %  масляные  растворы  препарата  один  раз  в  сутки,  захватывая  2—3  см  здоровой  кожи  с  целью  предупреждения  распространения  очага  воспаления.  Лечение  проводят  до  выздоровления.  При  обширных  поражениях  препарат  наносят  попеременно  на  разные  участки,  покрывая  за  одну  обработку  не  боле  1/10  поверхности  тела  животного.

При  некробактериозе  животных  и  копытной  гнили  овец  после  санитарной  обработки  пораженные  участки  смазывают  нативным  препаратом  один  раз  в  день  до  полного  выздоровления  животных.  Лечение  проводят  в  комплексе  с  местными  хирургическими  обработками  и  лекарственными  средствами  специфической  и  симптоматической  терапии.

(Некробактериоз  —  грамотрицательная  палочка  Fusobacterium  neeroplwrum;  копытная  гниль  —  палочка  Baeteroides  nodosus  (Fusiformis  nodosus)

Известно,  что  задержание  последа  является  не  только  самым  частым  из  осложнений  родов,  но  и  одним  из  наиболее  важных  факторов  в  развитии  ряда  патологических  состояний  послеродового  периода,  осложненных  бактериальной  инфекцией,  таких  как  субинволюция  матки,  метрит,  дисфункция  яичников,  и  следовательно,  в  развитии  бесплодия,  следствием  которого  является  выбраковка  коров,  что  несомненно  ведет  к  финансовым  убыткам  хозяйств.

Целью  нашей  работы  было  сравнение  эффективности  классического  метода  комплексного  лечения  коров  с  задержанием  последа  для  предупреждения  осложнения  в  послеродовом  периоде  в  виде  острого  метрита,  субинволюции  матки,  симптоматического  бесплодия  и  т.д.  и  метода  лечение  с  добавлением  в  него  АСД-2.  Исследования  по  определению  эффективности  лечения  коров  с  задержанием  последа  проводили  в  течение  января-июля  2013  года  в  частном  фермерском  хозяйстве  ООО  «Мир»  Жуковском  районе  Калужской  области.  Материалом  исследования  были  коровы  черно-пестрой  породы  в  возрасте  4—7  лет,  средней  упитанности,  с  массой  тела  550  кг,  надоем  молока,  в  среднем,  3900  кг  за  лактацию.  Животных  подбирали  по  принципу  аналогов,  учитывая  возраст,  массу  тела  животного,  условия  кормления  и  содержания.

Для  определения  эффективности  некоторых  методов  комплексного  лечения  коров  с  задержанием  последа,  отбирали  животных  с  патологией  третьей  стадии  родов.   После  оперативного  отделения  последа  у  них,  было  сформировано  2  группы:  одна  —  контрольная  и  одна  —  опытная.  В  каждой  группе  было  по  4  коровы. 

Коровам  контрольной  группы  применяли  лечение,  обычно  применяемое  в  хозяйстве  при  задержании  последа  (окситоцин,  гентамицин,  40  %-ный  раствор  глюкозы,  палочки  «Метромакс»,  «Тривит»).  Коровам  второй  опытной  группы,  кроме  средств,  которые  были  в  контрольной  группе,  применяли  препарат  АСД  ф-2  15  %,  разведенный  на  Тетрагидровите  в  дозе  10  мл.  Раствор  вводили  внутримышечно,  в  области  седалищной  группы  мышц  двукратно  с  интервалом  10  дней.  Так  же  применяли  5  %  раствор  препарата  АСД-2Ф,  подогретый  до  40  °С,  которым  промывали  влагалище  один  раз  в  сутки  утром  в  течение  4  дней,  расходуя  по  1,5  л  раствора  на  каждую  обработку. 

Таблица  3. 

Сравнительная  таблица  эффективности  двух  методов  лечения

 

Пришли  в  охоту

Оплодотворились

Контрольная  группа

50  %  (2  коровы)

25  %  (1  корова)

Экспериментальная  группа

75  %  (3  коровы)

75  %  (3  коровы)

 

Соответственно,  комплексная  терапия  коров,  с  задержанием  последа  имела  более  высокий  терапевтический  эффект  у  коров  второй  опытный  группы,  где  в  составе  с  классическими  препаратами  применяли  АСД-2Ф.   После  выздоровления  три  из  четырех  коров  в  течение  месяца  после  проведенного  лечения  пришли  в  охоту,  были  осеменены  и  75  %  из  них  оплодотворились.

Так  же  в  данном  хозяйстве  была  опробована  АСД-3Ф  для  лечения  ламинита,  который  является  одним  из  наиболее  распространённых  заболеваний  копыт  у  молочных  коров.  Это  комплексное  заболевание  напрямую  связанное  с  условиями  содержания  и  кормления  животных.  Наиболее  часто  поражаемым  местом  является  нежная  рогообразующая  ткань  основы  кожи  в  подошвенной  части  копытец.  Поражение  может  быть  очень  серьёзным  и  тогда  корова  проявляет  острую  хромоту,  или  менее  серьёзным  и  тогда  оно  проявляется  только  в  напряженности  походки.  Заболевание  развивается  главным  образом  после  отёла  и  часто  сопровождается  появлением  небольших  кровотечений  в  подошвенной  части  одного  или  нескольких  копытец. 

Для  лечения  болезней  копытец  у  крупного  рогатого  скота  используется  большое  количество  препаратов  и  методов  их  применения.   Наиболее  эффективными  при  данной  патологии  являются  антибиотики  тетрациклинового  ряда.  Для  сравнения  эффективности  предлагаемого  метода  лечения  было  сформировано  2  группы  коров  по  6  голов  в  каждой.  Для  лечения  первой  (контрольной)  группы  применяли  Некрофар,  препарат  представляющий  собой  14  %-й  раствор  окситетрациклина  гидрохлорида  на  поливиниловом  спирте,  который  пролонгирует  действие  антибиотика.  Препарат  вводится  внутримышечно  в  дозе  50  мл  на  голову,  по  5—10  мл  в  несколько  точек  3  раза  с  интервалом  5  дней.  Копыто  расчищали  и  изолировали  от  попадания  грязи  специальным  бинтом.

Для  лечения  второй  (опытной  группы)  к  Некрофару,  который  вводили  двухкратно  с  интервалом  5  дней  добавили  АСД-3Ф,  разведенная  из  расчета  50Х50  растительным  маслом.  Данным  раствором  смачивали  марлевые  тампоны  и,  после  расчистки  копыта,  накладывали  на  поврежденную  область,  которую  после  забинтовывали  специальным  бинтом.  

В  результате  средняя  продолжительность  лечение  коров  первой  группы  составила  41  день.  А  коров  второй  группы  с  применением  АСД-3Ф  19  суток.

На  основании  полученных  результатов  можно  сделать  вывод,  что  сочетание  местного  применения  АСД-Ф3  и  Некрофара  намного  эффективнее,  чем  только  применение  препарата  Некрофар.

Таким  образом  в  процессе  лечения  установлено,  что  препарат  АСД-3Ф  и  способ  его  применения  дают  высокий  и  устойчивый  терапевтический  эффект  при  болезни  копыт  у  коров.  Эффективность  способа  сочетания  АСД  с  традиционно  применяемыми  при  лечении  препаратами  более  высокая,  чем  применявшихся  до  этого  техника  лечения.

Некоторым  недостатком  применения  АСД  может  считаться  необходимость  его  разведения,  что  несколько  увеличивает  трудоемкость  процесса.  Но  его  низкая  стоимость  и,  главное,  эффективность  в  применении  и  сокращение  сроков  лечения,  компенсируют  это  незначительное  неудобство.

Произведенные  испытания  препарата  АСД  позволяют  сделать  вывод  о  том,  что  он  не  вызывает  аллергических  реакций,  побочных  эффектов  и  осложнений.  Препарат  не  обладает  нефро-  и  гепатотоксическим  действием  при  примененном  режиме  дозирования.

Молоко  дойных  животных  после  применения  препарата  используется  без  ограничений.  В  случае  вынужденного  убоя  животных  мясо  используется  без  ограничений.  

 

WeBuyBlack> Здоровье и красота> АСД-2 Дорогов ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ 100мл лечение онкологии антисептический стимулятор иммуномодулятор

FAQ:

> Вопрос: Где это сделано? Какая страна?
> Ответ: Страна производства: Российская Федерация (ФКП «Армавирская биофабрика»).

> Вопрос: Как долго он действительно может использоваться после открытия? На этикетке написано 14 дней - слишком мало времени, чтобы использовать его, если принимать всего несколько капель на порцию.
> Ответ: Срок годности полностью открытой бутылки - 14 дней. Но можно проткнуть резиновую пробку бутылки с АСД, оставив в ней иглу. И по мере необходимости берут необходимый объем АСД, периодически подсоединяя шприц к игле. Раствор без доступа воздуха подойдет на 1-2 месяца.

ОТЗЫВЫ ПРОДУКТА:

1: DINA
Это волшебный продукт

2: Джо Хорин
Я использую его для лечения рака у людей, он отлично работает в тандеме с пищевой содой

3:
Если у вас рак, то Хорошая идея попробовать этот продукт!
Мне кажется, что это лекарство работает,
После операции на простате уровень ПСА был равен 0.3 и примерно через месяц мой PSA упал до -0,3

4: ivank
Что меня поразило, потребовалось около десяти дней, чтобы ...
20 лет назад у нас были эти вещи дома, в Украине, и я спас человека с ужасными трофическими ранами, для лечения которых несколько рецептов не помогли. Что меня поразило, потребовалось около десяти дней, чтобы его многочисленные трофические раны, покрытые новой кожей, зажили! Мне было трудно поверить в это самому! По моему опыту, этот препарат может лечить безнадежные раны, если ничего не помогает, но будьте готовы, что он пахнет невероятно, вам, вероятно, придется применять его снаружи. ОН ДОЛЖЕН БЫТЬ РАЗБАВЛЕН ДЛЯ АКТУАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВЫ ДОЛЖНЫ УЗНАТЬ, КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТО ПРАВИЛЬНО. Целебная сила этого вещества - факт, который я сам видел. Думаю, вряд ли что-то может сравниться с этим. Сейчас я живу в Сакраменто, Калифорния, и приятно удивлен, что он доступен на ecrater, и при необходимости я могу получить его в любое время

5: Genuine Me
Запах - одна из самых ужасных вещей, которые я когда-либо чувствовал, поэтому откройте его снаружи
Запах - одна из самых ужасных вещей, которые я когда-либо нюхал, так что откройте его снаружи.Хотя продукт был хорош. 🙂

6: ecrater Customer
Очень хорошо для моей мамы

7: Anna L.
Я только что получил товар, он очень хорошо упакован, срок годности хороший. Мы еще не пробовали, но я верю, что это сработает. Спасибо, Елена, что решила вопрос с почтой и отправила письмо во второй раз. Обязательно порекомендую сделать заказ у этого продавца.

8: Томас Либерис
, и мне лучше никогда не узнать
Это очень мощный иммуномодулятор, спасающий жизнь. Первоначально изобрели для военных, если многие годы продавались людям, а затем перешли в ветеринарную фармакопею по одной-единственной причине, люди почти не покупали другие лекарства, это настолько эффективно! Я чувствую, что это действительно повышает мой иммунитет, невероятно! Я чувствую, что это потрясающе против моего гепатита С! Я слышал, как люди говорили, что это помогло многим людям с раком, не знаю об этом, и лучше мне никогда не узнать! Как по мне офигенно. Запах хоть и невозможен, но мне все равно, мне нужно, чтобы он мне помогал Я из Сакраменто, Калифорния. Еще в Украине 20 лет назад у меня был опыт с фракцией 3, которая является внешней, которая в несколько раз ужаснее пахнет, но это сделало меня верующим.Мой сосед выпил себя почти до смерти, многим людям было противно видеть, как он это делает, но ему было все равно ... Он пил так много и столько лет, что в конце концов на его ногах ниже колен открылись ужасные раны они были примерно от 1/8 до 1/16 глубины, от дюйма до двух в ширину и от трех до пяти дюймов в длину. Их было по несколько на каждой ноге. Раны выглядели такими страшными, это было живое мясо, я видел, как двигались его мускулы! Если бы вы посмотрели на этот ужас, вы бы подумали, что может потребоваться три месяца или больше, чтобы заставить его зажить, и, вероятно, не были бы уверены, что он излечит.Это случилось с ним, потому что из-за многих лет пьянства он наверняка недоедал, и поэтому казалось, что раны классифицируются как трофические раны. Значит, вылечить будет сложно. Он также выразил сомнение, что это заживет, потому что он уже испробовал несколько рецептов, и все усилия были бесполезны ... К моему удивлению, его раны зажили с помощью фракции 3 ASD! Это было абсолютно невероятно, мне было трудно поверить в себя, когда я увидел, что все его раны покрыты новой кожей, довольно удивительно! Это заставило меня поверить в фракции Дорогова.Основываясь на этом опыте с внешней фракцией 3 ДМПП, я недавно купил из другого источника, Фракцию 2 для внутреннего применения
, и обнаружил, что это невероятно сильный препарат для повышения иммунитета. Одним словом потрясающе, огромное спасибо изобретателю

9: Alex
Отличный продукт, прибыл, как и ожидалось.

10: Георгий Попа
Это очень полезно для здоровья

11: Филипп
Полезно для людей.

12: Надя Николаева
Посылка пришла быстро и была очень хорошо упакована.Используйте его 2 дня, и он уже помогает при псориазе.

13: УШИ СОФИ
УШЛИ!
Я получил посылку с ASD-2 (для внутреннего использования) и ASD-3 (для наружного применения) в течение 3 недель. Стеклянные бутылки были надежно упакованы в пузырчатую пленку. Согласно этикетке, оба решения были недавно изготовлены в декабре 2018 и январе 2019 года и прослужили 4 года. Немного истории. Изначально ASD был изобретен российским исследователем А. В. Дороговым в 40-х годах для содействия восстановлению животных и людей от радиации.У меня есть личное свидетельство относительно лечения моего питомца с ASD 3 от хронических ушных инфекций и заражения ушными клещами. Мой сильно зараженный кот тряс и тер голову, в результате чего его наружные уши становились раздраженными и раздраженными. Поначалу я не верил своим глазам, потребовалось всего одно приложение ASD 3. А через неделю уши были чистыми! Моей кошке больше не нужно трясти и тереть голову!

14: mefromhere
Действительно чудо!
Живая / мертвая вода из русского фольклора 🙂
Я давал это нашей большой собаке только 3 раза.Плюсы: наш гигантский щенок с хроническими проблемами суставов и дрожжевыми ушами (несмотря на то, что он был сырым) буквально стал новой собакой. Она игрива, полна жизни и укрепила свою выносливость! Нет ничего другого, чтобы приписать это массовое изменение, кроме дроби.
Минусы: я, возможно, никогда не смогу дать ей еще одну дозу, потому что она ненавидит вонь так же сильно, как и я 🙁 И она весит 150 фунтов. Если у вас есть трюк - пожалуйста, поделитесь.

15: Ирина Янкович
Счастлив с доставкой!

Как всегда, мы находимся на пороге очередной эпидемии, и, конечно, заболеть совсем не входит в наши планы.Итак, что мы можем сделать, как мы можем помочь себе не заболеть, а если вы все же заболели, то как быстро вылечиться. Всем известно, что в нашем организме есть мощная система защиты и регулирования.
Но современному человеку довольно сложно и сложно оставаться и оставаться в боеспособном состоянии. У нас нет времени, мы постоянно в стрессе: много работаем, мало спим, плохо едим, не позволяем себе расслабиться и тем самым вводим свой организм в состояние длительного стресса.
Что делать?
Активационная терапия с ASD - это решение! Препарат Антисептик Стимулятор Дорогова является (является) полностью идеальным готовым сырьем для синтеза наших собственных белков в нашем организме! [! Brand: COVID-19 PROTECTION!] [! Upc: 4605894002848!] [! Ean: 4605894002114!] [! Feature_product: лечение рака!] [! материал: Дорогов А.!] [! стиль: Армавир!]

Генетический, неврологический, медицинский и поведенческий обзор расстройств аутистического спектра (РАС)

Генетический, неврологический, медицинский и поведенческий обзор расстройств аутистического спектра (РАС)

Совет по исследованию поведения мозга имеет множество преимуществ для членства. Один из них - ежемесячные встречи со спикером, чтобы услышать последние исследования в определенных областях, связанных с мозгом и поведением. Будучи студентом магистратуры по ABA (прикладному анализу поведения), уместно рассмотреть такое исследование и его связь с РАС.Хотя ABA рассматривается многими как «лечение» аутизма, это не так. Это технология, которая помогает организмам с социально значимым целевым поведением учиться и приобретать навыки, помогающие справляться с конкретными условиями окружающей среды. ABA применяет ту же технологию (через свою практику) в обучении нейротипичных людей и животных тому, как взаимодействовать с различными аспектами их среды, от технологий до достижения мастерства в ряде навыков. Хотя большинство исследований в Журнале прикладного анализа поведения (JABA) сосредоточено на людях, мы не должны забывать, что большая часть работы, выполненной Скиннером и соавторами, была на животных.Мы используем модели на животных (перечисленные ниже) для создания подходящих поддающихся лечению моделей, и в случае успеха мы можем использовать их для «лечения» людей. Здесь мы даем обзор неврологических, генетических, биологических, экологических и связанных с ними потенциальных факторов, связанных с причинами и методами лечения аутизма.

Доктор Мэтью Стейт является частью консорциума по секвенированию генов аутизма. Он работает в области психиатрических исследований детей и подростков, изучающих генетический вклад патофизиологических механизмов организмов.Это начало пути развития мозга, открывающего нам новые пути лечения.

ASD подразделяется на несколько факторов с разной степенью. Часто наблюдается нарушение взаимного социального взаимодействия и общения, наряду с ограничительным и повторяющимся поведением. Это пожизненное состояние, часто связанное с языковыми / коммуникативными проблемами. Это состояние сопровождается различными соматическими или физическими проблемами.

Считается, что 1-2% (примерно 1 из 60) населения имеют диагноз РАС.Симптомы становятся очевидными в первый месяц и, как правило, сохраняются на всю жизнь. Обычно это происходит в семьях. Это означало бы, что есть какое-то следствие генетики. Также показано, что существуют различные экологические и (эпигенетические) факторы. Нет ни одного единственного гена или единственного изменения в гене, которое можно было бы обнаружить.

Систематическая идентификация генов аутизма и текущие пути лечения ограничены. Лекарства нацелены на поведение, связанное с РАС, но не на основные социальные особенности.Ученые только начинают идентифицировать молекулярные сигналы. Они используют открытие генов как способ получить веревку, чтобы потянуть за нее и выяснить причины.

  Обзор генома человека  

3 миллиарда бит информации в геноме человека, состоящей из пары оснований нуклеотидов или нуклеиновых кислот, которые составляют основу ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Однако мы до сих пор не знаем, какие гены задействованы. Мы смотрим только на крошечную часть генома (около 1%), поскольку мы все еще не уверены в том, что делает остальная часть генома. Мы смотрим только на крошечную часть или единственный бит информации - это иголка в стоге сена по сравнению с тем, насколько сложна вся система. В человеческом мозге более 100 триллионов соединений. Генетика - самая простая часть. Для просмотра 3 миллиардов отдельных битов информации и того, как они могут помочь нам понять способы разработки новых методов лечения, требуются большие командные усилия и обмен информацией.

  Гены и вариации  
  • Любые два человека генетически идентичны на 99%
  • Варианты типичны для этого 1% и, по-видимому, не связаны с точки зрения болезни и риска
  • Изменения происходят из поколения в поколение
  • 3 миллиарда оснований составляют 1% генома и кодируют белки.Разнообразие белковых продуктов человека насчитывает около 21000 генов
  • Процесс превращения генов в белки строго регулируется в каждой клетке
  • Мутации, связанные с заболеванием, встречаются редко.
  • Новые вариации, которые передаются из поколения в поколение, рассматриваются как механизм выживания в окружающей среде или эпигенетика (это называется Denovo).
  • Вариации в структуре хромосомы или последовательности ДНК могут быть нормальными вариациями в структуре и последовательности, они могут иметь делецию, инсерцию и дупликацию.Хуже иголки в стоге сена.
  • Технология
  • позволяет нам считывать последовательности ДНК с высоким разрешением. Обмен данными и социальная поддержка помогают нам привлекать большие группы пациентов и членов их семей.

Массовый обмен данными показал, что новые мутации или «denovo» играют роль в аутизме. Это был счастливый случай. 1 мутация на поколение! Глядя на то, что отличается, получается очень небольшое количество наблюдений, и различия усиливаются.

  Simon's Simplex Collection  

Деновские мутации.Он собрал информацию о семьях с одним заболевшим потомством, а всех остальных опрашивали или давали клиническую батарею на аутизм. Не могло быть другого родственника 1-й степени с мутацией, иначе это выглядело бы как генетическая молния. Любые вариации детей сравнивались с отцом и матерью.

Новая мутация у пораженного индивидуума сравнивалась с контрольной, например, затронутой и незатронутой. В выборке из 3000 семей (2010 г.) изучались изменения в структуре хромосом с высоким разрешением.

Поиск новых структурных изменений был исследован Сандерсом и соавторами в 2011 году. Они посмотрели на хромосому номер 7 и обнаружили, что здесь задействован дополнительный участок этой хромосомы. 25 генов из 21 000 были задействованы.

Им было интересно посмотреть, как выглядит дупликация или эффект потери одного и того же участка хромосомы 7. Они очень заинтересовались синдромом Уильяма, который имеет поведенческий фенотип, и изменения в последовательности генов в этой хромосоме оказывают глубокое влияние. о взаимном взаимодействии.То есть в Уильямсе они имеют высокую степень интенсивности, связанную с необходимостью взаимодействовать с другими людьми на взаимной основе. Казалось бы, небольшое изменение в геноме оказывает глубокое влияние на социальное поведение человека. Было доказано, что 25 из 21000 генов являются надежным предиктором социального поведения.

Если при аутизме наблюдается избыток мутаций denovo, они убивают буквенный код, который влияет на то, как ген превращается в белок (Сандерс, Уилси, Донг и др.). В 2014 году они изучили 9 генов, и на данный момент зарегистрирован еще 51 ген.

Было обнаружено, что 20% случаев вызваны новыми мутациями. Это меньшинство, но способ помочь привести нас к биологическим объяснениям. Хотя мутации редки, они имеют большие биологические эффекты, поэтому они очень важны!

Установлено, что мутации этого типа происходят от отца (однобуквенные мутации), и риски возрастают с возрастом. Есть 400-1000 генов, которые способствуют развитию РАС. Некоторые из этих генов усиливают эпилепсию, шизофрению или умственную отсталость, но не РАС.

Мутации генов, которые участвуют в РАС, обычно кодируют ряд белков. Наиболее изученными являются синапсы, нейроны роста, и существует высокая степень специфичности поведения нейронов, связанного с этими изменениями.

Согласие со многими исследовательскими работами. Нам нужно смотреть на каждый ген по одному и выяснять, что происходит не так, это лучше всего проводить с помощью моделей мышей. Если они сходятся на социальной инвалидности, должно быть что-то.

Что делают эти гены, есть ли какие-нибудь клеточные процессы? Гены, участвующие в регуляции генов и структуре хромосом, которые вносят вклад в модификацию хроматина, и вовлеченные гены - Эпигенетические / экологические факторы? Эта область статистически избыточна. State and Sestan 2012 «вместо того, чтобы спрашивать, что делают гены, можем ли мы начать определять, когда и где группы мутаций оказывают свое влияние»?

Как гены включаются и выключаются (Willsey et al 2013).Во время периода разработки можно составить дорожную карту для отслеживания развития. Таким образом, вы можете прокрутить ленту вперед, чтобы увидеть, сходятся ли действия на каком-либо этапе разработки. Они обнаружили сеть генов, гораздо более тесно связанных по своей активности, и начали идентифицировать другие родственные гены и точки конвергенции в коре головного мозга для подмножества слоев, которые формируют кору. Они представлены послойно в области мозга во время разработки.

Доктор Кроули, доктор философии Медицинская школа Калифорнийского университета в Дэвисе определила модели мышей для изучения эффекта различных фармакологических вмешательств, которые могут помочь в лечении РАС.Считается, что увеличение числа диагностированных случаев (число более 1%) связано с улучшением диагностических критериев. Примерно 20 лет было только определение из учебника. Несмотря на то, что некоторые истории о его связи все еще преобладают, нет никаких доказательств его связи с вакцинацией.

 Определения / типы ASD 

2 типа

  • Необычные взаимные социальные взаимодействия
  • Отстраненный ребенок
  • Пассивный ребенок
  • Чётный

(Frith et al 2013)

  • Дефицит социальных коммуникаций
  • Задержка языка
  • Конкретные языковые навыки
  • Без нюансов выражения
  • Отсутствие интерактивной игры
  • Неспособность интерпретировать мимику
  • Нарушение способности понимать - теория слепоты разума

  Повторяющееся поведение  
  • Двигатель
  • Повторяющееся исполнение
  • Настаивание на единообразии
  • Узкие ограниченные интересы
  • Особые способности

  Сопутствующие симптомы  
  • Умственно отсталые
  • Беспокойство
  • СДВГ
  • Нарушение сна

  Доказательства  

58-92% конкордантности у монозиготных близнецов (генетически похожих близнецов) и 10% конкордантности у дизиготных близнецов (имеют только 50% генетического сходства друг с другом). Довольно веский аргумент в пользу генетических факторов.

Соотношение мальчиков и девочек 4: 1 означает, что у мальчиков в 4 раза больше шансов получить диагноз РАС, чем у девочек. Это означает, что существуют сцепленные с полом (XY-хромосомы) гены, связанные с хромосомами. Хромосомные делеции и дупликации, включая 15q (удаленная область хромосомы, которая участвует в РАС) и другие мутации, сцепленные с Х-хромосомой.

   Эпигенетические факторы  

Denovo чаще всего поражает синапсы, нейротрансмиттеры, нарушения развития нервной системы, например, ломкую X-хромосому, туберозный склероз.

Crawley использовал различные модели мышей со сходными генетическими мутациями. Эти отображают особенности, относящиеся к поведенческим фенотипам. Здесь главное умение не превращаться в человека. Использование этих поведенческих анализов было жизненно важным для проверки траектории развития и идентификации биологических механизмов, а затем для тестирования терапевтических вмешательств. Использование генетических вариаций, инструментов трансляции, поведенческих тестов и манипуляций с окружающей средой (аутоантитела отцовского возраста и токсины окружающей среды)

  Исследование выбивки Shank3B  

Оцениваются взаимные взаимодействия, нос к носу, генитальное обнюхивание и оценивается их.Crawley McFarlane 2007 показал, что мутации Shank3B (мыши с ASD) не следуют друг за другом у однопометников мужского пола. Принял века.

  C57BL / 6J B6  

Поскольку исследование Shank3B потребовало много времени, Кац и др. Разработали высокопроизводительную активность (Adam Katz 2009), общительность Мыши C57BL / 6J B6

  BTBR инбредный штамм  
Инбредный штамм

провел с новым объектом столько же времени, что и с новой мышью.Следовательно, не прошел тест на общительность. Социальное общение мышей происходит через обонятельные фермоны, вокализации (измеряемые социальные запахи), ультразвуковые вокализации (мышь нюхает мочу другой мыши) излучаются в ответ на социальные сигналы. Нормальные мыши B6 вокализируют BTBR - нет. Это маркер вокальной арены. Мутация shank3 дала такие же результаты. Эксперименты были поставлены для отслеживания моторных стереотипов, повторяющегося поведения и настойчивого утверждения о сходстве. Это включало поиск платформы для эвакуации и изменение маршрута лабиринта, который был изменен на противоположный.Мыши с мутациями BTBR Shank3 проводили длительные периоды времени, участвуя в поведении по уходу за собой.

  Другие сопутствующие симптомы, используемые в поведенческих анализах  
  • Интеллектуальное нарушение
  • Беспокойство
  • Изъятия
  • Гипочувствительность и гиперчувствительность к специфическим сенсорным стимулам
  • Гиперактивность
  • Нарушение сна
  • (универсальных биомаркеров не обнаружено)
  • Проверить когнитивные способности?

Для вмешательств на синаптическом уровне никогда не поздно.Эффективность лечения оценивается на моделях мышей. Считалось, что будет слишком поздно, когда родился ребенок в возрасте 2, 3, 4 или 5 лет. Многие из этих мутаций были в синаптических генах, кодирующих многие белки на синаптическом уровне. Возможно, еще не слишком поздно для вмешательства, потому что синапсы формируются все время. Фактически, они формируются прямо сейчас, когда вы это читаете! У нас есть лекарства, которые действуют через синаптический механизм. Фармакологические мишени при нарушениях развития нервной системы.Многие генетические мутации при РАС нарушают функции синапсов в головном мозге.

  Нейротрансмиттеры, высвобождаемые из пресинаптических нейронов и инициирующие эффект постсинаптической плотности ниже по течению:  
  • Глутамат
  • ГАМК
  • Серотонин
  • Дофамин
  • Окситоцин
  • и т. Д.

  Постсинаптические белки адгезии нейронных клеток в рецепторном нейроне:  
  • MGluR5
  • AMPA
  • NMDA рецептор
  • и т. Д.

  В дендритном отделе позвоночника нисходящие механизмы включают:  
  • МАПК
  • PI3K
  • ERK
  • NTOR
  • TSC
  • и т. Д.

Есть много лекарств и соединений, которые работают во всей этой системе.Они работают через все эти рецепторы на уровнях и нижестоящих сигнальных путях (MAPK и т. Д.), Чтобы помочь заменить, ингибировать или усилить или повлиять на нижестоящие пути.

  Гипотеза о возбуждающем и тормозящем дисбалансе  

Слишком высокая глутаматергическая активность связана с судорогами (возбуждающий нейромедиатор). Избыточный глутамат есть у многих моделей мышей, у всех из них был избыток глутамата. Недостаточное ингибирование ГАМК или даже дисбаланс можно лечить с помощью лекарств, действующих через эти механизмы.Например. В работе с отрицательным аллостерическим модулятором рецептора mGluR5 (Silverman 2012) использовался BTBR GRN-529, который снижает самоочищение в 3 независимых когортных исследованиях. Они исключили седативный эффект у штамма C58 / J с помощью GRN-529.

  • Социальный дефицит восстановил общительность у мышей линии BTBR.
  • BTBR имеют низкое ингибирование ГАМК, что позволяет корректировать потерю ингибирования до пониженных уровней возбуждения.
  • Агонист ГАМК (b) R Баклофен обращает вспять социальный дефицит и снижает повторяющееся поведение в двух моделях аутизма на мышах Silverman JL, Pride.
  • Crawley et al., 2015 уменьшилось количество рытья, груминга и прыжков, а общительность была восстановлена ​​за счет увеличения глутаматергического возбуждения и увеличения ингибирования ГАМК.

  Другие исследования:  
  • Ингибитор Cdc2-подобной киназы 2 у мышей Shank3. Bidinosti et al 2016 (устранение дефицита у мышей shank3)
  • Обращение окситоцина у мышей CNTnap2 (Penagarikano et al 2015)
  • Фактор роста IGF1 обращает некоторые физиологические и поведенческие фенотипические эффекты мышей Shank3 (Buxbaum et al 2014)

  Клинические испытания:  
  • Антагонисты mGluR и арбаклофен, которые в настоящее время разрабатываются для лечения синдрома ломкой X и ломкой X с аутизмом и аутизмом.
  • Arbaclofen Fragile X только с аутизмом и аутизмом - отрицательные результаты по основным критериям исхода, положительные результаты по некоторым социальным мерам для потенциального одобрения FDA.

  Проблемы экспериментального проектирования:  
  • Измерение первичного результата (причинно-следственная связь)
  • Стратификация предметов, интеллектуальные способности, язык
  • Возрастная доза, продолжительность приема

Компании очень не любят рисковать, входя в сферу аутизма.Следовательно, при разработке терапевтических средств для лечения аутизма необходимо разработать уже доступные соединения. Консорциум PACT (Консорциум доклинических исследований аутизма для терапевтов) поддерживается Autism Speaks. Они используют и сравнивают мышей с крысами и использование физиологических маркеров и поведенческих маркеров ЭЭГ. Необходимо снизить риск и использовать эффективные фармакологические методы лечения диагностических симптомов РАС. Это включает в себя выбор убедительных моделей мышей, выбор соответствующих тестов фенотипирования и исследование целевых фармакологических партнерств с компаниями, основанных на гипотезах.

Поведенческие вмешательства с использованием прикладного анализа поведения (ABA) являются современным стандартом лечения множественных симптомов аутизма. Ранние поведенческие вмешательства были очень полезны для людей с РАС. Систематические исследования с использованием нескольких фармацевтических мишеней с использованием поведенческих и биологических фенотипов генетических моделей мышей дают нам повод для осторожного оптимизма. Это поможет нам найти эффективные методы лечения, которые повысят ценность комбинированных поведенческих вмешательств наряду с лечением РАС.

Связанные

Ученые обнаружили новые генетические мутации, связанные с расстройством аутистического спектра - ScienceDaily

Ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернама Пребиса и Медицинского центра Университета Радбауд в Нидерландах выявили мутации в гене CNOT1, которые влияют на развитие мозга и ухудшают память и обучение . Это первое исследование, которое связывает задержку нервного развития с CNOT1, предполагая, что препараты, которые помогают восстановить функцию гена, могут иметь терапевтический эффект.Исследование, опубликованное в The American Journal of Human Genetics , также показало, что CNOT1 взаимодействует с несколькими известными генами расстройства аутистического спектра (ASD), открывая новые возможности для исследования этого состояния.

«До этой работы ген CNOT1 не был в поле зрения исследователей аутизма», - говорит Рольф Бодмер, доктор философии, директор и профессор Программы развития, старения и регенерации в Sanford Burnham Prebys, а также корреспонденты исследования и соавтор. «Это открытие может помочь нам лучше понять генетические механизмы, лежащие в основе РАС.Наша работа также является первым шагом к изучению лекарств, которые могли бы усилить функцию CNOT1 и могли бы помочь детям с задержками нервного развития, у которых есть эти специфические мутации ».

Причина нарушений развития, включая РАС, плохо изучена. Исследования показывают, что в этих условиях может быть генетический компонент, но точное влияние генетических вариаций, обнаруженных на сегодняшний день, неясно. Выявление основной причины нарушений развития позволит ученым создать диагностические тесты, которые позволят установить ранний диагноз и потенциальное лечение.

Общая генетическая нить

В текущем исследовании ученые из Медицинского центра Университета Радбауд определили сходство между 39 людьми с неврологическим расстройством: вариации в гене CNOT1. У этих людей, возраст которых варьировался от новорожденных до 22 лет, были симптомы от тяжелой умственной отсталости до почти нормального IQ и повседневного функционирования. Исследователи надеялись определить, были ли вариации в гене CNOT1 доброкачественными или причиной неврологических симптомов - первый шаг к поиску потенциальных методов лечения.

Чтобы ответить на этот вопрос, исследователи из Университета Радбауд обратились к Бодмеру, всемирно известному эксперту в области генетики, который изучает влияние генов на болезнь, используя модель плодовой мухи. Срихари Калвакури, доктор философии, постдокторский исследователь в лаборатории Бодмера, создал плодовых мушек, которые содержали те же вариации CNOT1, которые наблюдались у пациентов, включая последовательности ДНК, которые были "неправильно написаны" (неверно), обрезаны (усечены) или изменены иным образом. .

Эта работа идентифицировала девять вариантов CNOT1, которые нарушали обучение и память, что было измерено несколькими независимыми подходами, включая анализ ухаживания, в котором проверялась способность самцов плодовых мух запоминать, были ли их партнеры-самки в паре с другими самцами.Все эти варианты появились у пациентов спонтанно (de novo), то есть не были унаследованы. Ученые также обнаружили, что эти мутации CNOT1 взаимодействуют с известными генами РАС, что указывает на генетическую связь с РАС, которая может быть исследована в дальнейшем.

«Плодовые мушки - отличная биологическая модель, потому что мы можем очень быстро завершить генетические исследования. Эта работа заняла всего несколько месяцев вместо потенциального десятилетия с использованием мышиной модели», - говорит Калвакури, соавтор исследования. «Кроме того, ген CNOT1 является высококонсервативным у плодовых мушек и людей, что означает, что он не сильно меняется, поэтому мы с оптимизмом надеемся, что эти результаты могут быть экстраполированы на людей.«

Затем ученые планируют определить, какие молекулярные компоненты взаимодействуют с CNOT1, который функционирует как каркас, создающий более крупный белковый комплекс. Эта работа может выявить дополнительные потенциальные мишени для лекарств при интеллектуальных нарушениях, нарушениях обучения или памяти, включая РАС.

«Первым шагом к помощи детям с задержкой нервного развития является определение причины состояния», - говорит Бодмер. "Наша главная надежда - найти лечение, которое можно было бы провести как можно раньше, чтобы помочь этим детям не сбиться с пути развития.«

Удивительно, но полученные данные также имеют значение для сердечных заболеваний, что является основной целью лаборатории Бодмера.

«У значительной части этих пациентов также есть пороки сердца», - говорит Бодмер. «И наоборот, дети, рожденные с пороками сердца, также подвергаются более высокому риску развития РАС. Это исследование CNOT1 также показывает ранее неизвестную генетическую связь между функцией сердца и РАС».

Нарушения развития - это группа состояний, характеризующихся нарушениями в физической, обучающей, языковой или поведенческой областях.По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, примерно каждый шестой ребенок в США страдает одним или несколькими нарушениями развития или другими задержками в развитии.

5 лучших питомников уток

4 марта 2019 г. Тони Дж. Петерсон

Может показаться хорошей идеей, что ваша утиная собака ездит на дробовике по дороге к месту охоты. В конце концов, каковы шансы, что вам когда-нибудь понадобится нажать на тормоз или врезаться в остановившийся автомобиль на обочине дороги? Не высокая, конечно, но и не нулевая. И это важно.

Ретривер, который каким-либо образом не сдерживается, станет летающим псом, если ваш грузовик внезапно перестанет двигаться с той скоростью, на которой он был на долю секунды раньше. Когда это происходит, все ставки прекращаются. По утрам, когда вы избегаете катастрофы и достаточно легко добираетесь до лодочной аппарели, можно держать возбужденную утиную собаку подальше.

Я не знаю, какова основная причина того, что ретриверы преждевременно попадают в собачий рай, но могу поспорить, что хлюпание на дороге довольно высоко оценивается спортивными собаками. Держать собаку под стражей до тех пор, пока все не будут готовы прыгнуть в лодку или отправиться в поход к слепым, - это хороший способ уберечь вашего щеголяющего ретривера от слепого бегства на ближайшую дорогу.

Другими словами, хороший питомник - это отличная страховка от чего-то ужасного, что случится с вашим любимым партнером по охоте на уток. Если вы им не пользуетесь или заинтересованы в обновлении, ознакомьтесь с этими предложениями.


Primos KennelUP

Primos вошел в мир собак в этом году со своими предложениями KennelUP. Я использую его около месяца, и это убийственный продукт. Во-первых, KennelUP весит 37 фунтов, что может показаться большим, но это не так. Если учесть, что этот ящик представляет собой цельный зверь, изготовленный методом роторного формования, рассчитанный на то, чтобы выдерживать серьезные злоупотребления, его вес действительно впечатляет.KennelUP также имеет двустороннюю запирающуюся дверцу, съемное заднее вентиляционное отверстие и встроенные сливы для облегчения уборки. Помимо того, что эти ящики практически защищены от взрыва, они также построены с алюминиевыми креплениями и прочными резиновыми ножками, чтобы удерживать их на месте, независимо от того, насколько небезопасен ваш диск.


Питомники стрелков G1 среднего уровня

Питомники стрелков не появлялись на сцене очень давно, и они уже заработали репутацию производителей одних из лучших ящиков, которые когда-либо видела отрасль. Их последняя модель, G1 Intermediate, представляет собой конуру с двойными стенками, изготовленную методом роторного формования, которая может выдержать 4 000 фунтов силы, а это означает, что вы практически не можете предложить своему ретриверу лучшую защиту в дороге. G1 американского производства также имеет двустороннюю дверь, водоотталкивающие окна и набор усиленных креплений и фурнитуры из нержавеющей стали. Эти вольеры недешевы, но покупка одного означает, что вам не придется покупать еще один ящик в течение долгого-долгого времени.

Питомники Ruff Land Performance Крышка для питомников с двумя дверьми

Купить прочный ящик для собак - легкая задача, но если вы полевой охотник или сталкиваетесь с другими ситуациями, когда вам нужно спрятать свою собаку от разборчивых глаз Если вы приближаетесь к водоплавающим птицам, то вам также понадобится какая-нибудь полевая штора.Это одна из причин, по которой разработчики Ruff Land объединились с Mud River для создания своего чехла для питомника Double Door, а также тот факт, что он в целом будет держать вашего ретривера в тепле, сухости и комфорте во время путешествий. Он универсален, снабжен карманами для аксессуаров, прочными застежками-молниями и будет работать с дверьми питомника Ruff Land любой конфигурации.

Dakota283 Питомник с обрамленной дверью

Сформованный и собранный в США питомник с обрамленной дверью от Dakota283 - одно из лучших предложений на рынке ящиков в наши дни.Он также оснащен удобной ручкой, большими вентиляционными отверстиями и дверцей с защелкой. Если у вас целая стая ретриверов и вам нужно несколько будок, не занимая слишком много места, учтите, что питомник с рамной дверью утоплен для штабелирования ящиков (требуется дополнительный комплект). Выберите один из пяти цветов в линейке Framed Door, которая предлагает ящики трех размеров.

Avery Sporting Dog Quick-Set Travel Kennel

Разработанный для использования в салоне автомобиля (а не в качестве кровати вашего охотничьего грузовика), ASD Quick-Set является незаменимым помощником для всех, кому нужно запереть собаку дома, в номер в гостинице или в охотничьем лагере. Предлагаются четыре размера, и каждый разработан с покрытием DuraMax 900D, чтобы не допустить попадания насекомых и дождя на вашу собаку. В нем также есть виниловые карманы для хранения всего, от электронных ошейников до тренировочных бамперов. Quick-Set доступен в однотонных цветах и ​​камуфляже, почти ничего не весит и будет стоить вам всего 70 долларов, что является абсолютной кражей.




(PDF) СЕРДЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ У СОБАК

Бигль.Lab Anim, 26: 190-195

Каннингем С.М. и Родерик К.В., 2019.

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний у

собак. www.msdvetmanual.com

Dove RS, 2001. Диетотерапия в

лечении сердечных заболеваний у собак. Alter

Med Review, 6 (Suppl): 38-45

Dabbah S, Reisner SA, Aronson D and Agmon

Y, 2 0 0 6. Наполнение левого желудочка

Гемодинамика у пациентов с

отеком легких по сравнению со сниженным левым отеком

Фракция выброса желудочков: проспективное допплерэхокардиографическое исследование

. J Am

Soc Echocardiogr, 19: 733–743

de Madron E, Jonathan N King JN, Strehlau G

an d h W hite RV, 2 0 1 1. Surv i val and nd

echo cardiograp Данные ИИК у собак с

застойной сердечной недостаточностью, вызванной поражением митрального клапана

и леченных несколькими препаратами:

Ретроспективное исследование 21 случая. Can Vet

J, 52 (11): 1219-1225

Della Torre PK, Kirby AC, Church DB и

Ma l i k R, 200 0.Ech o c ardiogr a p hic

Измерения

у грейхаундов, уиппетов

и итальянских борзых - собак с сходным экстерьером

, но разного размера.

Aust Vet J, 78: 49-55

Detweiler DK, Patterson DF Hubben K и

Bot t s RP, 1 96 1. Предотвращение

спонтанно возникающих сердечно-сосудистых заболеваний

у собак. Am J Public Hlth, 51 (2):

228-241

Деви С., Джани Р.Г., Энн Ф.К. и Сингх Р.Д., 2009.

Изучение клинических симптомов у собак

сердечных заболеваний. Vet World, 2 (8): 307-309

Dhanapalan P, Vijayan R and Chitra, 1997.

Электрокардиографические показатели среди пород

собак. Indian J Vet Med, 17: 65-67

Центр ветеринарной помощи Дрейка, 2019. Сердечная болезнь

у собак. www.the drakecentre.com

Фонфара С., Лоурейро Дж., Свифт С., Джеймс Р., Криппс

П. и др., 2010. Сердечный тропонин I как маркер

тяжести и прогноза сердечного заболевания

у собак.Vet J, 184: 334-339

Грант К.Дж., Поллард Р.Э. и Джонсон Л.Р., 2013.

Оценка сердечного ритма позвоночника у восьми пород собак.

Vet Radiol Ultrasound, 54 (1): 3-8

Greco A, Meomartino L, Raiano V, Fatone G

и Brunetti A, 2008. Влияние левого и правого положения

на оценку сердечного ритма позвоночника в

нормальных собак. Vet Radiol Ultrasound, 49 (5):

454-455

Gu g jo o MB, 2011. Определение

радиографической, электрокардиографической,

эхокардиографической и

гематобиохимический кардиологический эталон

Значение

у лабрадора ретривера. M.V.Sc. thesis,

IVRI, Izatnagar

Gugjoo MB, Hoque M, Saxena AC, Zama

MMS and Amarpal, 2013a. Вертебральная шкала

Система для измерения размера сердца у собак на

рентгенограммах грудной клетки. Adv Anim Vet Sci,

1 (1): 1-4

Gugjoo MB, Hoque M, Zama MMS, Saxena AC,

Pawde AM et al., 2013b. Вертебральная шкала

Система для измерения размера сердца на рентгенограммах грудной клетки

собак лабрадор ретривер.Indian

Vet J, 90 (2): 71-73

Gugjoo MB, Hoque M, Saxena AC, Zama

MMS и Yatoo MI, 2013c. Перикардиальный выпот

у собак: диагностические особенности рентгенографии

, электрокардиографии и

Индийский журнал здоровья животных, июнь, 2019

16

Терапевтические подходы при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: прошлое, настоящее и будущее

  • 1.

    Borlaug BA, Melenovsky V, Russell SD, Kessler K, Pacak K, Becker LC, Kass DA (2006) Нарушенные хронотропные и сосудорасширяющие резервы ограничивают способность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса.Тираж 114 (20): 2138–2147

    PubMed Google ученый

  • 2.

    Догерти AH, Naccarelli GV, Gray EL, Hicks CH, Goldstein RA (1984) Застойная сердечная недостаточность с нормальной систолической функцией. Am J Cardiol 54 (7): 778–782

    CAS PubMed Google ученый

  • 3.

    Topol EJ, Traill TA, Fortuin NJ (1985) Гипертоническая гипертрофическая кардиомиопатия пожилых людей.N Engl J Med 312 (5): 277–283

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Ferrari R, Böhm M, Cleland JGF, Paulus WJS, Pieske B, Rapezzi C, Tavazzi L (2015) Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: неопределенности и дилеммы. Eur J Heart Fail 17 (7): 665–671

    CAS PubMed Google ученый

  • 5.

    Бурси Ф., Уэстон С.А., Редфилд М.М., Якобсен С.Дж., Пахомов С., Нкомо В.Т., Меверден Р.А., Роджер В.Л. (2006) Систолическая и диастолическая сердечная недостаточность в обществе.JAMA 296 (18): 2209–2216

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 6.

    Kraigher-Krainer E, Shah AM, Gupta DK, Santos A, Claggett B, Pieske B, Zile MR, Voors AA, Lefkowitz MP, Packer M, McMurray JJV, Solomon SD (2014) Нарушение систолической функции по визуализация деформации при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. J Am Coll Cardiol 63 (5): 447–456

    PubMed Google ученый

  • 7.

    Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, Coats AJS, Falk V, Gonzalez-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske JP B, Riley JP , Rosano GMC, Ruilope LM, Ruschitzka F et al (2200m) Руководство ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности, 2016 г. Eur Heart J 37 (27): 2129–2200m

    PubMed Google ученый

  • 8.

    Пиеске Б., Чёпе С., де Бур Р.А., Фрейзер А.Г., Анкер С.Д., Донал Э., Эдельманн Ф, Фу М., Гуацци М., Лам С.С.П., Ланселотти П., Меленовский В., Моррис Д.А., Нагель Е. -Kraigher E, Ponikowski P, Solomon SD, Vasan RS, Rutten FH et al (2019) Как диагностировать сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса: диагностический алгоритм HFA-PEFF: согласованная рекомендация Ассоциации сердечной недостаточности (HFA) Европейское общество кардиологов (ESC). Eur Heart J 40 (40): 3297–3317

    PubMed Google ученый

  • 9.

    Triposkiadis F, Butler J, Abboud FM, Armstrong PW, Adamopoulos S, Atherton JJ, Backs J, Bauersachs J, Burkhoff D, Bonow RO, Chopra VK, de Boer RA, de Windt L, Hamdani N, Hasenfuss G, Heymans S, Hulot JS, Konstam M, Lee RT et al (2019) Спектр непрерывной сердечной недостаточности: выход за рамки классификации фракции выброса. Eur Heart J 40 (26): 2155–2163

    PubMed Google ученый

  • 10.

    Reddy YNV, Carter RE, Obokata M, Redfield MM, Borlaug BA (2018) Простой, основанный на фактах подход, помогающий направлять диагностику сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Тираж 138 (9): 861–870

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 11.

    Kreusser MM, Volz MJ, Knop B, Ehlermann P, Schmack B, Ruhparwar A, Hegenbart U, Schonland SO, Katus HA, Raake PW (2019) Новая оценка риска для прогнозирования выживаемости при тяжелой сердечной недостаточности из-за сердечному амилоидозу.Clin Res Cardiol. https://doi.org/10.1007/s00392-019-01559-y

    Статья PubMed Google ученый

  • 12.

    Гиллмор Дж. Д., Дами Т., Фонтана М., Хатчинсон М., Лахманн Г. Дж., Мартинес-Нахарро А., Куарта С. К., Резк Т., Уилан С. Джей, Гонсалес-Лопес Е., Лейн Т., Гилбертсон Дж. А., Роученио Д., Петри A, Hawkins PN (2018) Новая система стадирования сердечного транстиретинового амилоидоза. Eur Heart J 39 (30): 2799–2806

    CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Grogan M, Scott CG, Kyle RA, Zeldenrust SR, Gertz MA, Lin G, Klarich KW, Miller WL, Maleszewski JJ, Dispenzieri A (2016) Естественная история транстиретинового сердечного амилоидоза дикого типа и стратификация риска с использованием новой системы стадирования . J Am Coll Cardiol 68 (10): 1014–1020

    PubMed Google ученый

  • 14.

    Маурер М.С., Шварц Дж. Х., Гундапанени Б., Эллиотт П. М., Мерлини Дж., Уоддингтон-Круз М., Кристен А. В., Гроган М., Виттелес Р., Дами Т., Драхман Б. М., Шах С. Дж., Ханна М., судья Д. П., Барсдорф А.И., Хубер П., Паттерсон Т.А., Райли С., Шумахер Дж. И др. (2018) Лечение тафамидисом для пациентов с транстиретин-амилоидной кардиомиопатией.N Engl J Med 379 (11): 1007–1016

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Frantz S, Falcao-Pires I, Balligand JL, Bauersachs J, Brutsaert D, Ciccarelli M, Dawson D, de Windt LJ, Giacca M, Hamdani N, Hilfiker-Kleiner D, Hirsch E, Leite-Moreira A, Mayr M, Thum T, Tocchetti CG, van der Velden J, Varricchi G, Heymans S (2018) Врожденная иммунная система при хронической кардиомиопатии: научное заявление Европейского общества кардиологов (ESC) от Рабочей группы по функции миокарда ESC.Eur J Heart Fail 20 (3): 445–459

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Lam CSP, Donal E, Kraigher-Krainer E, Vasan RS (2011) Эпидемиология и клиническое течение сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Eur J Heart Fail 13 (1): 18–28

    PubMed Google ученый

  • 17.

    Fonarow GC, Stough WG, Abraham W.T., Albert NM, Gheorghiade M, Greenberg BH, O'Connor CM, Sun JL, Yancy CW, Young JB (2007) Характеристики, лечение и исходы пациентов с сохраненными систолическая функция госпитализирована по поводу сердечной недостаточности: отчет OPTIMIZE-HF Registry.J Am Coll Cardiol 50 (8): 768–777

    PubMed Google ученый

  • 18.

    Paulus WJ, Tschöpe C (2013) Новая парадигма сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: сопутствующие заболевания приводят к дисфункции миокарда и ремоделированию через воспаление эндотелия микрососудов коронарных сосудов. J Am Coll Cardiol 62 (4): 263–271

    PubMed Google ученый

  • 19.

    Gevaert AB, Boen JRA, Segers VF, Van Craenenbroeck EM (2019) Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: обзор сердечной и некардиальной патофизиологии.Front Physiol 10: 638

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Borbely A, van der Velden J, Papp Z, Bronzwaer JGF, Edes I, Stienen GJM, Paulus WJ (2005) Жесткость кардиомиоцитов при диастолической сердечной недостаточности. Тираж 111 (6): 774–781

    PubMed Google ученый

  • 21.

    Zile MR, Baicu CF, Ikonomidis JS, Stroud RE, Nietert PJ, Bradshaw AD, Slater R, Palmer BM, Van Buren P, Meyer M, Redfield MM, Bull DA, Granzier HL, LeWinter MM (2015 ) Жесткость миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса: вклад коллагена и тайтина.Тираж 131 (14): 1247–1259

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Krüger M, Kotter S, Grutzner A, Lang P, Andresen C, Redfield MM, Butt E, dos Remedios CG, Linke WA (2009) Протеинкиназа G модулирует пассивную жесткость миокарда человека путем фосфорилирования тайтиновых пружин. . Circ Res 104 (1): 87–94

    PubMed Google ученый

  • 23.

    Creemers EE, Pinto YM (2011) Молекулярные механизмы, контролирующие интерстициальный фиброз в сердце, перегруженном давлением. Cardiovasc Res 89 (2): 265–272

    CAS PubMed Google ученый

  • 24.

    Kakkar R, Lee RT (2010) Внутримиокардиальная коммуникация фибробластов с миоцитами. Circ Res 106 (1): 47–57

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25.

    van Heerebeek L, Franssen CPM, Hamdani N, Verheugt FWA, Somsen GA, Paulus WJ (2012) Молекулярная и клеточная основа диастолической дисфункции.Curr Heart Fail Rep 9 (4): 293–302

    CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    de Boer RA, Edelmann F, Cohen-Solal A, Mamas MA, Maisel A, Pieske B (2013) Галектин-3 при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Eur J Heart Fail 15 (10): 1095–1101

    PubMed Google ученый

  • 27.

    Zhang X, Karunathilaka N, Senanayake S, Subramaniam VN, Chan W, Kostner K, Fraser J, Atherton JJ, Punyadeera C (2019) Потенциальная прогностическая полезность концентраций галектина-3 в слюне при сердечной недостаточности.Clin Res Cardiol. https://doi.org/10.1007/s00392-019-01557-0

    Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    de Boer RA, De Keulenaer G, Bauersachs J, Brutsaert D, Cleland JG, Diez J, Du XJ, Ford P, Heinzel FR, Lipson KE, McDonagh T., Lopez-Andres N, Lunde IG, Lyon AR, Pollesello P, Prasad SK, Tocchetti CG, Mayr M, Sluijter JPG et al (2019) На пути к лучшему определению, количественной оценке и лечению фиброза при сердечной недостаточности.Научная дорожная карта Комитета трансляционных исследований Ассоциации сердечной недостаточности (HFA) Европейского общества кардиологов. Eur J Heart Fail. 21 (3): 272–285

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 29.

    Lam CSP, Voors AA, de Boer RA, Solomon SD, van Veldhuisen DJ (2018) Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: от механизмов к терапии. Eur Heart J 39 (30): 2780–2792

    CAS PubMed Google ученый

  • 30.

    Dunlay SM, Roger VL, Redfield MM (2017) Эпидемиология сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Nat Rev Cardiol 14 (10): 591–602

    PubMed Google ученый

  • 31.

    Ergatoudes C, Schaufelberger M, Andersson B, Pivodic A, Dahlstrom U, Fu M (2019) Несердечные сопутствующие заболевания и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью с уменьшенной или сохраненной фракцией выброса: исследование с использованием шведского языка Регистр сердечной недостаточности. Clin Res Cardiol.https://doi.org/10.1007/s00392-019-01430-0

    Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Riedel O, Ohlmeier C, Enders D, Elsässer A, Vizcaya D, Michel A, Eberhard S, Schlothauer N, Berg J, Garbe E (2018) Вклад сопутствующих заболеваний в смертность госпитализированных пациентов с сердечной недостаточностью . Clin Res Cardiol 107 (6): 487–497

    PubMed Google ученый

  • 33.

    Tschöpe C, Birner C, Böhm M, Bruder O, Frantz S, Luchner A, Maier L, Stork S, Kherad B, Laufs U (2018) Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса: текущее лечение и будущие стратегии: мнение экспертов о от имени ядра «Рабочей группы по сердечной недостаточности» Немецкого общества кардиологов (DKG). Clin Res Cardiol 107 (1): 1–19

    PubMed Google ученый

  • 34.

    Haass M, Kitzman DW, Anand IS, Miller A, Zile MR, Massie BM, Carson PE (2011) Индекс массы тела и неблагоприятные сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: результаты Ирбесартана в Исследование сердечной недостаточности с сохранением фракции выброса (I-PRESERVE).Circ Heart Fail 4 (3): 324–331

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Hegde SM, Claggett B, Shah AM, Lewis EF, Anand I, Shah SJ, Sweitzer NK, Fang JC, Pitt B, Pfeffer MA, Solomon SD (2017) Физическая активность и прогноз в исследовании TOPCAT Trial ( Лечение сердечной недостаточности с сохраненной сердечной функцией антагонистом альдостерона). Тираж 136 (11): 982–992

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 36.

    Edelmann F, Gelbrich G, Dungen HD, Frohling S, Wachter R, Stahrenberg R, Binder L, Topper A, Lashki DJ, Schwarz S, Herrmann-Lingen C, Loffler M, Hasenfuss G, Halle M, Pieske B (2011) Физические упражнения улучшают переносимость физической нагрузки и диастолическую функцию у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: результаты пилотного исследования Ex-DHF (упражнения с упражнениями при диастолической сердечной недостаточности). J Am Coll Cardiol 58 (17): 1780–1791

    PubMed Google ученый

  • 37.

    Эдельманн Ф, Бобенко А., Гельбрих Дж., Хазенфусс Дж., Херрманн-Линген С., Дювинаж А, Шварц С., Менде М., Преттин С, Триппель Т, Линдхорст Р., Моррис Д., Пиеске-Крайгер Е, Нолте К., Дунген HD, Wachter R, Halle M, Pieske B (2017) Тренировка с упражнениями при диастолической сердечной недостаточности (Ex-DHF): обоснование и дизайн многоцентрового проспективного рандомизированного контролируемого исследования в параллельных группах. Eur J Heart Fail 19 (8): 1067–1074

    PubMed Google ученый

  • 38.

    Kitzman DW, Brubaker P, Morgan T., Haykowsky M, Hundley G, Kraus WE, Eggebeen J, Nicklas BJ (2016) Влияние ограничения калорийности или аэробных упражнений на пиковое потребление кислорода и качество жизни у тучных пожилых пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: рандомизированное клиническое исследование. JAMA 315 (1): 36–46

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Bekfani T, Pellicori P, Morris D, Ebner N, Valentova M, Sandek A, Doehner W, Cleland JG, Lainscak M, Schulze PC, Anker SD, von Haehling S (2019) Дефицит железа у пациентов с сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса и ее связь со снижением переносимости физических нагрузок, мышечной силы и качества жизни.Clin Res Cardiol 108 (2): 203–211

    CAS PubMed Google ученый

  • 40.

    Anker SD, Kirwan BA, van Veldhuisen DJ, Filippatos G, Comin-Colet J, Ruschitzka F, Lüscher TF, Arutyunov GP, Motro M, Mori C, Roubert B, Pocock SJ, Ponikowski P (2018) Влияние карбоксимальтозы железа на госпитализации и уровень смертности у пациентов с сердечной недостаточностью с дефицитом железа: метаанализ индивидуальных данных пациентов. Eur J Heart Fail 20 (1): 125–133

    CAS PubMed Google ученый

  • 41.

    Stugiewicz M, Tkaczyszyn M, Kasztura M, Banasiak W, Ponikowski P, Jankowska EA (2016) Влияние дефицита железа на функционирование скелетных мышц: экспериментальные данные и клинические последствия. Eur J Heart Fail 18 (7): 762–773

    PubMed Google ученый

  • 42.

    фон Харденберг А., Маак С. (2017) Митохондриальная терапия при сердечной недостаточности. Handb Exp Pharmacol 243: 491–514

    Google ученый

  • 43.

    Beckett NS, Peters R, Fletcher AE, Staessen JA, Liu L, Dumitrascu D, Stoyanovsky V, Antikainen RL, Nikitin Y, Anderson C, Belhani A, Forette F, Rajkumar C, Thijs L, Banya W, Bulpitt CJ (2008 г. ) Лечение гипертонии у пациентов от 80 лет и старше. N Engl J Med 358 (18): 1887–1898

    CAS PubMed Google ученый

  • 44.

    Уильямс Б., Мансия Дж., Спиринг В., Агабити Рози Е., Азизи М., Бернир М., Клемент Д.Л., Кока А., де Симоне Дж., Доминичак А., Кахан Т., Махфуд Ф., Редон Дж., Руилоп Л., Zanchetti A, Kerins M, Kjeldsen SE, Kreutz R, Laurent S et al (2018) Руководство ESC / ESH 2018 по лечению артериальной гипертензии.Eur Heart J 39 (33): 3021–3104

    PubMed Google ученый

  • 45.

    Hwang S-J, Melenovsky V, Borlaug BA (2014) Влияние ишемической болезни сердца на сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса. J Am Coll Cardiol 63 (25 Pt A): 2817–2827

    PubMed Google ученый

  • 46.

    Sepehri Shamloo A, Bollmann A, Dagres N, Hindricks G, Arya A (2020) Натрийуретические пептиды: биомаркеры для лечения фибрилляции предсердий.Clin Res Cardiol. https://doi.org/10.1007/s00392-020-01608-x

    Статья PubMed Google ученый

  • 47.

    Сайкс М., Клэггетт Б., Шах А.М., Десаи А.С., Льюис Э.Ф., Шах С.Дж., Ананд И.С., О'Мира Э., Роуло Д.Л., Свитцер Н.К., Фанг Дж.С., Саксена С., Питт Б., Пфеффер М.А., Соломон С.Д. (2018) Фибрилляция предсердий при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: исследование TOPCAT. JACC Heart Fail 6 (8): 689–697

    PubMed Google ученый

  • 48.

    Di Biase L, Mohanty P, Mohanty S, Santangeli P, Триведи C, Lakkireddy D, Reddy M, Jais P, Themistoclakis S, Dello Russo A, Casella M, Pelargonio G, Narducci ML, Schweikert R, Neuzil P, Sanchez J , Horton R, Beheiry S, Hongo R et al (2016) Абляция по сравнению с амиодароном для лечения стойкой фибрилляции предсердий у пациентов с застойной сердечной недостаточностью и имплантированным устройством: результаты многоцентрового рандомизированного исследования AATAC. Тираж 133 (17): 1637–1644

    PubMed Google ученый

  • 49.

    Marrouche NF, Brachmann J, Andresen D, Siebels J, Boersma L, Jordaens L, Merkely B, Pokushalov E, Sanders P, Proff J, Schunkert H, Christ H, Vogt J, Bansch D (2018) Катетерная абляция при фибрилляции предсердий при сердечной недостаточности. N Engl J Med 378 (5): 417–427

    PubMed Google ученый

  • 50.

    Eitel C, Ince H, Brachmann J, Kuck KH, Willems S, Gerds-Li JH, Tebbenjohanns J, Richardt G, Hochadel M, Senges J, Tilz RR (2019) Стратегии абляции фибрилляции предсердий и результаты в Пациенты с сердечной недостаточностью: данные из немецкого регистра абляций.Clin Res Cardiol 108 (7): 815–823

    PubMed Google ученый

  • 51.

    Блэк-Майер Э., Рен Х, Стейнберг Б.А., Грин К.Л., Барнетт А.С., Роза Н.С., Аль-Хатиб С.М., Этуотер Б.Д., Дауберт Дж. П., Фрейзер-Миллс К., Грант А.О., Хегланд Д.Д., Джексон К.П. , Jackson LR, Koontz JI, Lewis RK, Sun AY, Thomas KL, Bahnson TD et al (2018) Катетерная абляция фибрилляции предсердий у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса. Слушайте ритм 15 (5): 651–657

    Google ученый

  • 52.

    Питт Б., Пфеффер М.А., Ассманн С.Ф., Бойно Р., Ананд И.С., Клаггетт Б., Клаузелл Н., Десаи А.С., Диаз Р., Флег Д.Л., Гордеев И., Харти Б., Хайтнер Д.Ф., Кенвуд К.Т., Льюис Е.Ф., О'Мира Е. , Probstfield JL, Shaburishvili T, Shah SJ et al (2014) Спиронолактон при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. N Engl J Med 370 (15): 1383–1392

    CAS PubMed Google ученый

  • 53.

    Solomon SD, McMurray JJV, Anand IS, Ge J, Lam CSP, Maggioni AP, Martinez F, Packer M, Pfeffer MA, Pieske B, Redfield MM, Rouleau JL, van Veldhuisen DJ, Zannad F, Zile MR, Desai AS, Claggett B, Jhund PS, Boytsov SA et al (2019) Ингибирование ангиотензин-неприлизина при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса.N Engl J Med 381 (17): 1609–1620

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Kaschina E, Unger T (2003) Ангиотензиновые рецепторы AT1 / AT2: регуляция, передача сигналов и функция. Blood Press 12 (2): 70–88

    CAS PubMed Google ученый

  • 55.

    McMurray JJV, Ostergren J, Swedberg K, Granger CB, Held P, Michelson EL, Olofsson B, Yusuf S, Pfeffer MA (2003) Эффекты кандесартана у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженным систолическим давлением левого желудочка функция приема ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: испытание с добавлением CHARM.Ланцет 362 (9386): 767–771

    CAS PubMed Google ученый

  • 56.

    Группа исследования CONSENSUS (1987) Влияние эналаприла на смертность при тяжелой застойной сердечной недостаточности. Результаты совместного исследования выживания эналаприла в Северной Скандинавии (CONSENSUS). N Engl J Med 316 (23): 1429–1435

    Google ученый

  • 57.

    Юсуф С., Питт Б., Дэвис К.Э., Худ В.Б., Кон Дж. Н. (1991) Влияние эналаприла на выживаемость у пациентов со сниженной фракцией выброса левого желудочка и застойной сердечной недостаточностью.N Engl J Med 325 (5): 293–302

    PubMed Google ученый

  • 58.

    Massie BM, Carson PE, McMurray JJ, Komajda M, McKelvie R, Zile MR, Anderson S, Donovan M, Iverson E, Staiger C, Ptaszynska A, I-PRESERVE Investigators (2008) Ирбесартан у пациентов с сердечная недостаточность и сохраненная фракция выброса. N Engl J Med 359 (23): 2456–2467

    CAS PubMed Google ученый

  • 59.

    Yusuf S, Pfeffer MA, Swedberg K, Granger CB, Held P, McMurray JJV, Michelson EL, Olofsson B, Östergren J (2003) Эффекты кандесартана у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса левого желудочка: CHARM- сохранился судебный процесс. Ланцет 362 (9386): 777–781

    CAS PubMed Google ученый

  • 60.

    Cleland JGF, Tendera M, Adamus J, Freemantle N, Polonski L, Taylor J, Investigators P-C (2006) Исследование периндоприла у пожилых людей с хронической сердечной недостаточностью (PEP-CHF).Eur Heart J 27 (19): 2338–2345

    CAS PubMed Google ученый

  • 61.

    Solomon SD, Janardhanan R, Verma A, Bourgoun M, Daley WL, Purkayastha D, Lacourciere Y, Hippler SE, Fields H, Naqvi TZ, Mulvagh SL, Arnold JMO, Thomas JD, Zile MR, Lacourcière Y , Aurigemma GP, Исследователи Валсартан при диастолической дисфункции (VALIDD) (2007) Влияние блокады рецепторов ангиотензина и антигипертензивных препаратов на диастолическую функцию у пациентов с артериальной гипертензией и диастолической дисфункцией: рандомизированное исследование.Ланцет 369 (9579): 2079–2087

    CAS PubMed Google ученый

  • 62.

    Brown NJ (2005) Альдостерон и повреждение органов-мишеней. Curr Opin Nephrol Hypertens 14 (3): 235–241

    CAS PubMed Google ученый

  • 63.

    Edelmann F, Wachter R, Schmidt AG, Al E (2013) Влияние спиронолактона на диастолическую функцию и переносимость физической нагрузки у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса.JAMA 309 (8): 781–791

    CAS PubMed Google ученый

  • 64.

    Пфеффер М.А., Клаггетт Б., Ассманн С.Ф., Бойно Р., Ананд И.С., Клаузелл Н., Десаи А.С., Диаз Р., Флег Д.Л., Гордеев И., Хайтнер Д.Ф., Льюис Е.Ф., О'Мира Е., Руло Д.Л., Пробстфилд JL, Шабуришвили Т., Шах С.Дж., Соломон С.Д., Свитцер Н.К. и др. (2015) Региональные различия у пациентов и исходы лечения сердечной недостаточности с сохраненной сердечной функцией с помощью исследования антагонистов альдостерона (TOPCAT).Тираж 131 (1): 34–42

    CAS PubMed Google ученый

  • 65.

    De Denus S, O'Meara E, Desai AS, Claggett B, Lewis EF, Leclair G, Jutras M, Lavoie J, Solomon SD, Pitt B, Pfeffer MA, Rouleau JL (2017) Метаболиты спиронолактона в TOPCAT - новый взгляд на региональные различия. N Engl J Med 376 (17): 1690–1692

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66.

    Solomon SD, Claggett B, Lewis EF, Desai A, Anand I, Sweitzer NK, O'meara E, Shah SJ, Mckinlay S, Fleg JL, Sopko G, Pitt B, Pfeffer MA (2016) Влияние фракции выброса на исходы и эффективность спиронолактона у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса. Eur Heart J. 37 (5): 455–462

    CAS PubMed Google ученый

  • 67.

    Янси К.В., Джессап М., Бозкурт Б., Батлер Дж., Кейси Д.И., Колвин М.М., Дразнер М.Х., Филиппатос Г.С., Фонаров Г.К., Живертц М.М., Холленберг С.М., Линденфельд Дж., Масуди Ф.А., Макбрайд П.Е., Петерсон П.Н. , Stevenson LW, Westlake C (2017) 2017 Актуальное обновление рекомендаций ACC / AHA / HFSA 2013 ACCF / AHA по лечению сердечной недостаточности: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по клиническим практическим рекомендациям и рекомендациям. Американское общество сердечной недостаточности.Тираж 136 (6): e137 – e161

    PubMed Google ученый

  • 68.

    MERIT HF исследовательская группа. (1999) Эффект метопролола CR / XL при хронической сердечной недостаточности: рандомизированное интервенционное исследование метопролола CR / XL при застойной сердечной недостаточности (MERIT-HF). Ланцет 353 (9169): 2001–2007

    Google ученый

  • 69.

    Packer M, Coats AJ, Fowler MB, Katus HA, Krum H, Mohacsi P, Rouleau JL, Tendera M, Castaigne A, Roecker EB, Schultz MK, DeMets DL (2001) Влияние карведилола на выживаемость в тяжелая хроническая сердечная недостаточность.N Engl J Med 344 (22): 1651–1658

    CAS PubMed Google ученый

  • 70.

    Bramlage P, Swift SL, Thoenes M, Minguet J, Ferrero C, Schmieder RE (2017) Антагонизм нестероидных минералокортикоидных рецепторов для лечения сердечно-сосудистых и почечных заболеваний. Eur J Heart Fail 19 (6): 811

    PubMed Google ученый

  • 71.

    Мартин-Мартинес М., Перес-Гордильо, Флорида, де ла Роса Д.А., Родригес И., Герона-Наварро Г., Гонсалес-Муньис Р., Чжоу М.М. (2017) Модуляция минералокортикоидного рецептора с нестероидными антагонистами.Новые возможности для разработки сильнодействующих и селективных лигандов без побочных эффектов. J Med Chem 60 (7): 2629–2650

    PubMed Google ученый

  • 72.

    Böhm M, Perez AC, Jhund PS, Reil JC, Komajda M, Zile MR, McKelvie RS, Anand IS, Massie BM, Carson PE, McMurray JJV (2014) Связь между частотой сердечных сокращений, смертностью и заболеваемостью в пациенты с ирбесартаном с сердечной недостаточностью и сохраненной систолической функцией (I-Preserve).Eur J Heart Fail 16 (7): 778–787

    PubMed Google ученый

  • 73.

    Takada T, Sakata Y, Miyata S, Takahashi J, Nochioka K, Miura M, Tadaki S, Shimokawa H (2014) Влияние повышенной частоты сердечных сокращений на клинические исходы у пациентов с сердечной недостаточностью с уменьшенным и сохраненным выбросом фракция: отчет исследования CHART-2. Eur J Heart Fail 16 (3): 309–316

    PubMed Google ученый

  • 74.

    Симпсон Дж., Кастаньо Д., Даути Р. Н., Поппе К. К., Эрл Н., Сквайр И., Ричардс М., Андерссон Б., Эзековиц Дж. А., Комайда М., Петри М. С., Макалистер Ф.А., Гэмбл Г. Д., Уолли Г. А., Мак-Мюррей Д. Дж. Дж. оценить маркер риска у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сопутствующей фибрилляцией предсердий? Результаты метаанализа MAGGIC. Eur J Heart Fail 17 (11): 1182–1191

    PubMed Google ученый

  • 75.

    Van Veldhuisen DJ, Cohen-Solal A, Böhm M, Anker SD, Babalis D, Roughton M, Coats AJS, Poole-Wilson PA, Flather MD (2009) Бета-блокада небивололом у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью с нарушенной и сохраненной фракцией выброса левого желудочка: данные SENIORS (Исследование влияния небиволола на исходы и повторную госпитализацию у пожилых людей с сердечной недостаточностью).J Am Coll Cardiol 53 (23): 2150–2158

    PubMed Google ученый

  • 76.

    Conraads VM, Metra M, Kamp O, De Keulenaer GW, Pieske B, Zamorano J, Vardas PE, Böhm M, Dei CL (2012) Влияние длительного приема небиволола на клинические симптомы, переносимость физической нагрузки и функция левого желудочка у пациентов с диастолической дисфункцией: результаты исследования ELANDD. Eur J Heart Fail 14 (2): 219–225

    CAS PubMed Google ученый

  • 77.

    Fukuta H, Goto T, Wakami K, Ohte N (2017) Влияние бета-блокаторов на смертность при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: метаанализ наблюдательных когортных и рандомизированных контролируемых исследований. Int J Cardiol 228: 4–10

    PubMed Google ученый

  • 78.

    Seferovic JP, Claggett B, Seidelmann SB, Seely EW, Packer M, Zile MR, Rouleau JL, Swedberg K, Lefkowitz M, Shi VC, Desai AS, McMurray JJV, Solomon SD (2017) Эффект сакубитрила / Валсартан в сравнении с эналаприлом на гликемический контроль у пациентов с сердечной недостаточностью и диабетом: ретроспективный анализ исследования PARADIGM-HF.Ланцет Диабет Эндокринол 5 (5): 333–340

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 79.

    Solomon SD, Vaduganathan M, Claggett BL, Packer M, Zile M, Swedberg K, Rouleau J, Pfeffer MA, Desai A, Lund LH, Koeber L, Anand I, Sweitzer NK, Linssen G, Merkely B , Arango JL, Vinereanu D, Chen CH, Senni M et al (2019) Сакубитрил / валсартан по всему спектру фракции выброса при сердечной недостаточности. Тираж 141 (5): 352–361

    PubMed Google ученый

  • 80.

    Lund LH, Claggett B, Liu J, Lam CS, Jhund PS, Rosano GM, Swedberg K, Yusuf S, Granger CB, Pfeffer MA, McMurray JJV, Solomon SD (2018) Сердечная недостаточность со средней фракцией выброса в CHARM: характеристики, исходы и эффект кандесартана по всему спектру фракции выброса. Eur J Heart Fail 20 (8): 1230–1239

    CAS PubMed Google ученый

  • 81.

    Cleland JGF, Bunting KV, Flather MD, Altman DG, Holmes J, Coats AJS, Manzano L, McMurray JJV, Ruschitzka F, Van Veldhuisen DJ, Von Lueder TG, Böhm M, Andersson B, Kjekshus J, Packer M, Rigby AS, Rosano G, Wedel H, Hjalmarson Å et al (2018) Бета-блокаторы при сердечной недостаточности с уменьшенной, средней и сохраненной фракцией выброса: индивидуальный анализ двойных слепых рандомизированных исследований на уровне пациента.Eur Heart J 39 (1): 26–35

    CAS PubMed Google ученый

  • 82.

    McMurray JJV, Jackson AM, Lam CSP, Redfield MM, Anand IS, Ge J, Lefkowitz MP, Maggioni AP, Martinez F, Packer M, Pfeffer MA, Pieske B, Rizkala AR, Sabarwal SV, Shah AM , Shah SJ, Shi VC, van Veldhuisen DJ, Zannad F et al (2020) Эффекты сакубитрил-валсартана по сравнению с валсартаном у женщин по сравнению с мужчинами с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса: выводы из PARAGON-HF.Тираж 141: 338–351

    PubMed Google ученый

  • 83.

    Reil JC, Hohl M, Reil GH, Granzier HL, Kratz MT, Kazakov A, Fries P, Muller A, Lenski M, Custodis F, Graber S, Frohlig G, Steendijk P, Neuberger HR, Böhm M (2013) Снижение частоты сердечных сокращений за счет ингибирования If улучшает жесткость сосудов, систолическую и диастолическую функцию левого желудочка на мышиной модели сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Eur Heart J 34 (36): 2839–2849

    PubMed Google ученый

  • 84.

    van Bilsen M, Daniels A, Brouwers O, Janssen BJA, Derks WJA, Brouns AE, Munts C, Schalkwijk CG, van der Vusse GJ, van Nieuwenhoven FA (2014) Гипертония является условным фактором развития сердечной гипертрофии по типу 2 диабетические мыши. PLoS One 9 (1): e85078

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Komajda M, Isnard R, Cohen-Solal A, Metra M, Pieske B, Ponikowski P, Voors AA, Dominjon F, Henon-Goburdhun C, Pannaux M, Böhm M (2017) Эффект ивабрадина у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование EDIFY.Eur J Heart Fail 19 (11): 1495–1503

    CAS PubMed Google ученый

  • 86.

    Pal N, Sivaswamy N, Mahmod M, Yavari A, Rudd A, Singh S, Dawson DK, Francis JM, Dwight JS, Watkins H, Neubauer S, Frenneaux M, Ashrafian H (2015) Эффект выборочного замедление сердечного ритма при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Тираж 132 (18): 1719–1725

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 87.

    Paulus WJ, Tschöpe C, Sanderson JE, Rusconi C, Flachskampf FA, Rademakers FE, Marino P, Smiseth OA, De Keulenaer G, Leite-Moreira AF, Borbely A, Edes I, Handoko ML, Heymans S, Pezzali N, Pieske B, Dickstein K, Fraser AG, Brutsaert DL (2007) Как диагностировать диастолическую сердечную недостаточность: согласованное заявление Ассоциации по сердечной недостаточности и эхокардиографии Европейского общества кардиологов по диагностике сердечной недостаточности с нормальной фракцией выброса левого желудочка. Eur Heart J 28 (20): 2539–2550

    PubMed Google ученый

  • 88.

    Tschöpe C, Van Linthout S (2014) Новое понимание (меж) клеточных механизмов сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Curr Heart Fail Rep 11 (4): 436–444

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 89.

    Редфилд М.М., Анстром К.Дж., Левин Дж.А., Кепп Г.А., Борлауг Б.А., Чен Х.Х., ЛеУинтер М.М., Джозеф С.М., Шах С.Дж., Семигран М.Дж., Фелкер Г.М., Коул Р.Т., Ривз Г.Р., Тедфорд Р.Дж., Танг У.В. , McNulty SE, Velazquez EJ, Shah MR, Braunwald E (2015) Мононитрат изосорбида при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса.N Engl J Med 373 (24): 2314–2324

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 90.

    Borlaug BA, Koepp KE, Melenovsky V (2015) Нитрит натрия улучшает гемодинамику при физической нагрузке и работу желудочков при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. J Am Coll Cardiol 66 (15): 1672–1682

    CAS PubMed Google ученый

  • 91.

    Eggebeen J, Kim-Shapiro DB, Haykowsky M, Morgan TM, Basu S, Brubaker P, Rejeski J, Kitzman DW (2016) Одна неделя ежедневного приема свекольного сока улучшает субмаксимальную выносливость и кровяное давление у пожилых людей. пациенты с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса.JACC Heart Fail 4 (6): 428–437

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 92.

    Borlaug BA, Anstrom KJ, Lewis GD, Shah SJ, Levine JA, Koepp GA, Givertz MM, Felker GM, LeWinter MM, Mann DL, Margulies KB, Smith AL, Tang WHW, Whellan DJ, Chen HH , Davila-Roman VG, McNulty S, Desvigne-Nickens P, Hernandez AF et al (2018) Влияние неорганического нитрита по сравнению с плацебо на переносимость физической нагрузки у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: рандомизированное клиническое исследование INDIE-HFpEF.JAMA 320 (17): 1764–1773

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 93.

    Michel LYM, Balligand J-L (2017) Новые и появляющиеся методы лечения и мишени: агонисты бета-3. Handb Exp Pharmacol 243: 205–223

    CAS PubMed Google ученый

  • 94.

    Gauthier C, Tavernier G, Charpentier F, Langin D, Le Marec H (1996) Функциональный бета3-адренорецептор в сердце человека.J Clin Investigation 98 (2): 556–562

    CAS PubMed Google ученый

  • 95.

    Belge C, Hammond J, Dubois-Deruy E, Manoury B, Hamelet J, Beauloye C, Markl A, Pouleur AC, Bertrand L, Esfahani H, Jnaoui K, Gotz KR, Nikolaev VO, Vanderper A, Herijgers P, Lobysheva I, Iaccarino G, Hilfiker-Kleiner D, Tavernier G et al (2014) Повышенная экспрессия бета3-адренорецепторов в сердечных миоцитах ослабляет вызванное нейрогормонами гипертрофическое ремоделирование посредством синтазы оксида азота.Тираж 129 (4): 451–462

    CAS PubMed Google ученый

  • 96.

    Westermann D, Riad A, Richter U, Jager S, Savvatis K, Schuchardt M, Bergmann N, Tolle M, Nagorsen D, Gotthardt M, Schultheiss HP, Tschöpe C (2009) Усиление эндотелиальной NO-синтазы ослабляет экспериментальную диастолическую сердечную недостаточность. Basic Res Cardiol 104 (5): 499–509

    CAS PubMed Google ученый

  • 97.

    Schiattarella GG, Altamirano F, Tong D, French KM, Villalobos E, Kim SY, Luo X, Jiang N, May HI, Wang ZV, Hill TM, Mammen PPA, Huang J, Lee DI, Hahn VS, Sharma K, Kass DA, Lavandero S, Gillette TG et al (2019) Нитрозативный стресс вызывает сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса. Nature 568 (7752): 351–356

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 98.

    Redfield MM, Chen HH, Borlaug BA, Semigran MJ, Lee KL, Lewis G, LeWinter MM, Rouleau JL, Bull DA, Mann DL, Deswal A, Stevenson LW, Givertz MM, Ofili EO, O ' Коннор CM, Felker GM, Goldsmith SR, Bart BA, McNulty SE et al (2013) Влияние ингибирования фосфодиэстеразы-5 на способность к физической нагрузке и клинический статус при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: рандомизированное клиническое испытание.JAMA 309 (12): 1268–1277

    CAS PubMed Google ученый

  • 99.

    Hoendermis ES, Liu LCY, Hummel YM, van der Meer P, de Boer RA, Berger RMF, van Veldhuisen DJ, Voors AA (2015) Влияние силденафила на инвазивную гемодинамику и переносимость физической нагрузки у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненная фракция выброса и легочная гипертензия: рандомизированное контролируемое исследование. Eur Heart J 36 (38): 2565–2573

    CAS PubMed Google ученый

  • 100.

    Guazzi M, Vicenzi M, Arena R, Guazzi MD (2011) Ингибирование PDE5 силденафилом улучшает диастолическую функцию левого желудочка, геометрию сердца и клинический статус у пациентов со стабильной систолической сердечной недостаточностью: результаты однолетнего, проспективного, рандомизированного, плацебо-контролируемое исследование. Circ Heart Fail 4 (1): 8–17

    CAS PubMed Google ученый

  • 101.

    Филиппатос Г., Маггиони А.П., Лам CSP, Пиеске-Крайхер Е., Батлер Дж., Спертус Дж., Пониковски П., Шах С.Дж., Соломон С.Д., Скализ А.В., Мюллер К., Рессиг Л., Бамбер Л., Георгиад М., Pieske B (2017) Результаты, сообщаемые пациентами в исследовании SOluble guanylate cyclase stimulatoR у пациентов с СЕРДЕЧНОЙ недостаточностью и СОХРАНЕННОЙ фракцией выброса (СОКРАТ-СОХРАНЕНИЕ).Eur J Heart Fail 19 (6): 782–791

    CAS PubMed Google ученый

  • 102.

    Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Fitchett D, Bluhmki E, Hantel S, Mattheus M, Devins T, Johansen OE, Woerle HJ, Broedl UC, Inzucchi SE (2015) Эмпаглифлозин, сердечно-сосудистые исходы и смертность при диабете 2 типа. N Engl J Med 373 (22): 2117–2128

    CAS PubMed Google ученый

  • 103.

    McMurray JJV, Solomon SD, Inzucchi SE, Kober L, Kosiborod MN, Martinez FA, Ponikowski P, Sabatine MS, Anand IS, Belohlavek J, Böhm M, Chiang CE, Chopra VK, de Boer RA, Desai AS, Diez M, Drozdz J, Dukat A, Ge J et al (2019) Дапаглифлозин у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса. N Engl J Med 381 (21): 1995–2008

    CAS PubMed Google ученый

  • 104.

    Maack C, Lehrke M, Backs J, Heinzel FR, Hulot JS, Marx N, Paulus WJ, Rossignol P, Taegtmeyer H, Bauersachs J, Bayes-Genis A, Brutsaert D, Bugger H, Clarke K, Cosentino F, De Keulenaer G, Dei Cas A, Gonzalez A, Huelsmann M et al (2018) Сердечная недостаточность и диабет: метаболические изменения и терапевтические вмешательства: современный обзор Комитета трансляционных исследований сердечной недостаточности Ассоциация европейского общества кардиологов.Eur Heart J 39 (48): 4243–4254

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 105.

    Verma S, McMurray JJV, Cherney DZI (2017) Метабодиуретические перспективы натрий-зависимого ингибирования котранспортера глюкозы 2: поиски золотого пятна при сердечной недостаточности. JAMA Cardiol 2 (9): 939–940

    PubMed Google ученый

  • 106.

    Pabel S, Wagner S, Bollenberg H, Bengel P, Kovacs A, Schach C, Tirilomis P, Mustroph J, Renner A, Gummert J, Fischer T, Van Linthout S, Tschöpe C, Streckfuss-Bomeke K , Hasenfuss G, Maier LS, Hamdani N, Sossalla S (2018) Эмпаглифлозин напрямую улучшает диастолическую функцию при сердечной недостаточности человека.Eur J Heart Fail 20 (12): 1690–1700

    CAS PubMed Google ученый

  • 107.

    https://www.boehringer-ingelheim.com/press-release/emperial-heart-failure-toplineresults. По состоянию на 31 декабря 2019 г.

  • 108.

    Inzucchi SE, McGuire DK (2008) Новые препараты для лечения диабета: часть II: терапия на основе инкретина и не только. Тираж 117 (4): 574–584

    PubMed Google ученый

  • 109.

    Wei Y, Mojsov S (1995) Тканевая экспрессия человеческого рецептора глюкагоноподобного пептида-I: формы мозга, сердца и поджелудочной железы имеют одинаковые выведенные аминокислотные последовательности. FEBS Lett 358 (3): 219–224

    CAS PubMed Google ученый

  • 110.

    Marso SP, Bain SC, Consoli A, Eliaschewitz FG, Jodar E, Leiter LA, Lingvay I, Rosenstock J, Seufert J, Warren ML, Woo V, Hansen O, Holst AG, Pettersson J, Vilsboll T. (2016) Семаглутид и сердечно-сосудистые исходы у пациентов с диабетом 2 типа.N Engl J Med 375 (19): 1834–1844

    CAS PubMed Google ученый

  • 111.

    Марсо С.П., Дэниэлс Г.Х., Браун-Франдсен К., Кристенсен П., Манн Дж.Ф., Наук М.А., Ниссен С.Е., Покок С., Поултер Н.Р., Равн Л.С., Стейнберг В.М., Стокнер М., Зинман Б., Бергенсталь Р.М., Buse JB (2016) Лираглутид и сердечно-сосудистые исходы при диабете 2 типа. N Engl J Med 375 (4): 311–322

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 112.

    Graziani F, Varone F, Crea F, Richeldi L (2018) Лечение сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: изучение легочного фиброза. Eur J Heart Fail 20 (10): 1385–1391

    PubMed Google ученый

  • 113.

    Yamagami K, Oka T, Wang Q, Ishizu T, Lee JK, Miwa K, Akazawa H, Naito AT, Sakata Y, Komuro I (2015) Пирфенидон проявляет кардиозащитные эффекты, регулируя фиброз миокарда и проницаемость сосудов в перегруженные давлением сердца.Am J Physiol Heart Circ Physiol 309 (3): H512 – H522

    CAS PubMed Google ученый

  • 114.

    Hartog JWL, Voors AA, Bakker SJL, Smit AJ, van Veldhuisen DJ (2007) Конечные продукты гликозилирования (AGE) и сердечная недостаточность: патофизиология и клинические последствия. Eur J Heart Fail 9 (12): 1146–1155

    CAS PubMed Google ученый

  • 115.

    Kasner M, Westermann D, Lopez B, Gaub R, Escher F, Kuhl U, Schultheiss HP, Tschöpe C (2011) Диастолические тканевые доплеровские индексы коррелируют со степенью экспрессии коллагена и перекрестными связями при сердечной недостаточности и нормальная фракция выброса.J Am Coll Cardiol 57 (8): 977–985

    CAS PubMed Google ученый

  • 116.

    Little WC, Zile MR, Kitzman DW, Hundley WG, O'Brien TX, Degroof RC (2005) Влияние хлорида алагебрия (ALT-711), нового разрушителя сшивки глюкозы, при лечении пациентов пожилого возраста с диастолической сердечной недостаточностью. J Card Fail 11 (3): 191–195

    CAS PubMed Google ученый

  • 117.

    Ян Дж., Савватис К., Кан Дж. С., Фан П, Чжун Х, Шварц К., Барри В., Микельс-Вигдал А., Карпински С., Корнеев Д., Адамкевич Дж., Фэн Х, Чжоу К., Шан С., Кумар П., Фан Д. , Kasner M, Lopez B, Diez J et al (2016) Ориентация на LOXL2 для лечения сердечного интерстициального фиброза и сердечной недостаточности. Nat Commun 7: 13710

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 118.

    Kukreja RC, Yin C, Salloum FN (2011) MicroRNAs: новые игроки в сердечной травме и защите.Mol Pharmacol 80 (4): 558–564

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 119.

    Watson CJ, Gupta SK, O'Connell E, Thum S, Glezeva N, Fendrich J, Gallagher J, Ledwidge M, Grote-Levi L, McDonald K, Thum T (2015) подписи MicroRNA отличаются сохраненными от снижение фракции выброса сердечной недостаточности. Eur J Heart Fail 17 (4): 405–415

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120.

    Wong LL, Armugam A, Sepramaniam S, Karolina DS, Lim KY, Lim JY, Chong JPC, Ng JYX, Chen YT, Chan MMY, Chen Z, Yeo PSD, Ng TP, Ling LH, Sim D, Leong KTG, Ong HY, Jaufeerally F, Wong R et al (2015) Циркулирующие микроРНК при сердечной недостаточности с уменьшенной и сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Eur J Heart Fail 17 (4): 393–404

    CAS PubMed Google ученый

  • 121.

    Dong S, Ma W, Hao B, Hu F, Yan L, Yan X, Wang Y, Chen Z, Wang Z (2014) микроРНК-21 способствует сердечному фиброзу и развитию сердечной недостаточности с сохранением левого желудочка. фракция выброса за счет повышающего регулирования Bcl-2.Int J Clin Exp Pathol 7 (2): 565–574

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 122.

    Van Tassell BW, Trankle CR, Canada JM, Carbone S, Buckley L, Kadariya D, Del Buono MG, Billingsley H, Wohlford G, Viscusi M, Oddi-Erdle C, Abouzaki NA, Dixon D, Biondi -Zoccai G, Arena R, Abbate A (2018) Блокада IL-1 у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса. Circ Heart Fail 11 (8): e005036

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 123.

    Ридкер П.М., Эверетт Б.М., Турен Т., МакФадьен Дж.Г., Чанг У.Х., Баллантайн С., Фонсека Ф., Николау Дж., Кениг В., Анкер С.Д., Кастелейн Дж.Д.П., Корнел Дж. Х., Паис П., Пелла Д., Дженест Дж., Цифкова Р., Лоренцатти A, Forster T, Kobalava Z et al (2017) Противовоспалительная терапия канакинумабом при атеросклеротическом заболевании. N Engl J Med 377 (12): 1119–1131

    CAS PubMed Google ученый

  • 124.

    Everett BM, Cornel JH, Lainscak M, Anker SD, Abbate A, Thuren T, Libby P, Glynn RJ, Ridker PM (2019) Противовоспалительная терапия канакинумабом для предотвращения госпитализации по поводу сердечной недостаточности.Тираж 139 (10): 1289–1299

    CAS PubMed Google ученый

  • 125.

    Gallet R, de Couto G, Simsolo E, Valle J, Sun B, Liu W, Tseliou E, Zile MR, Marban E (2016) Кардиосферные клетки восстанавливают сердечную недостаточность с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) у крыс за счет уменьшения фиброза и воспаления. JACC Basic to Transl Sci 1 (1-2): 14–28

    Google ученый

  • 126.

    Vrtovec B, Frljak S, Jaklic M, Poglajen G, Zemljic G, Cerar A, Haddad F, Wu JC (2018) Пилотное испытание клеточной терапии CD34 + при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Тираж 136: A15952

    Google ученый

  • 127.

    Psaltis PJ, Schwarz N, Toledo-Flores D, Nicholls SJ (2016) Клеточная терапия сердечной недостаточности. Curr Cardiol Rev 12 (3): 195–215

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 128.

    Bertero E, Maack C (2018) Передача сигналов кальция и активные формы кислорода в митохондриях. Circ Res 122 (10): 1460–1478

    CAS PubMed Google ученый

  • 129.

    Sabbah HN, Gupta RC, Kohli S, Wang M, Hachem S, Zhang K (2016) Хроническая терапия эламипретидом (MTP-131), новым пептидом, направленным на митохондрии, улучшает функцию левого желудочка и митохондрий в собаки с тяжелой сердечной недостаточностью. Circ Heart Fail 9 (2): e002206

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 130.

    Гибсон С.М., Джульяно Р.П., Клонер Р.А., Боде С, Тендера М, Яноши А., Меркели Б., Годлевски Дж., Халаби Р., Корджиан С., Даабул Й., Чакрабарти А.К., Спилман К., Нил Б.Дж., Уивер В.Д. (2016) EMBRACE STEMI исследование: исследование фазы 2а для оценки безопасности, переносимости и эффективности внутривенного введения MTP-131 при реперфузионном повреждении у пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство. Eur Heart J 37 (16): 1296–1303

    CAS PubMed Google ученый

  • 131.

    Daubert MA, Yow E, Dunn G, Marchev S, Barnhart H, Douglas PS, O'Connor C, Goldstein S, Udelson JE, Sabbah HN (2017) Новый пептид, нацеленный на митохондрии, в лечении сердечной недостаточности: рандомизированный, плацебо- контролируемое испытание эламипретида. Circ Heart Fail 10 (12): e004389

    CAS PubMed Google ученый

  • 132.

    Voors AA, Shah SJ, Bax JJ, Butler J, Gheorghiade M, Hernandez AF, Kitzman DW, McMurray JJV, Wirtz AB, Lanius V, van der Laan M, Solomon SD (2018) Обоснование и дизайн фаза 2b клинических испытаний по изучению эффектов частичного агониста аденозиновых A1-рецепторов неладенозона биаланата у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной (PANTHEON) и сохраненной (PANACHE) фракцией выброса.Eur J Heart Fail 20 (11): 1601–1610

    CAS PubMed Google ученый

  • 133.

    Shah SJ. PANACHE: безопасность и эффективность неладенозона биаланата, частичного агониста аденозиновых рецепторов A1, у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса: результаты рандомизированного контролируемого исследования PANACHE. В: Доклад, представленный на 19-м ежегодном собрании Американского колледжа кардиологов; 16 марта; 2019; Новый Орлеан, Луизиана

  • 134.

    Parissis JT, Paraskevaidis I, Bistola V, Farmakis D, Panou F, Kourea K, Nikolaou M, Filippatos G, Kremastinos D (2006) Влияние левосимендана на функцию правого желудочка у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Am J Cardiol 98 (11): 1489–1492

    CAS PubMed Google ученый

  • 135.

    Grossman NL, Fiack CA, Weinberg JM, Rybin DV, Farber HW (2015) Легочная гипертензия, связанная с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса: острые гемодинамические эффекты вдыхаемого илопроста.Pulm Circ 5 (1): 198–203

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 136.

    Adamson PB, Abraham WT, Aaron M, Aranda JMJ, Bourge RC, Smith A, Stevenson LW, Bauman JG, Yadav JS (2011) Обоснование и дизайн исследования CHAMPION: долгосрочная безопасность и клиническая эффективность беспроводная система контроля давления в легочной артерии. Ошибка карты J Card 17 (1): 3–10

    PubMed Google ученый

  • 137.

    Verdejo HE, Castro PF, Concepcion R, Ferrada MA, Alfaro MA, Alcaino ME, Deck CC, Bourge RC (2007) Сравнение радиочастотного беспроводного датчика давления с катетером Swan-Ganz и эхокардиографией для амбулаторной оценки давления в легочной артерии при сердечной недостаточности. J Am Coll Cardiol 50 (25): 2375–2382

    PubMed Google ученый

  • 138.

    Castro PF, Concepcion R, Bourge RC, Martinez A, Alcaino M, Deck C, Ferrada M, Alfaro M, Perrone S (2007) Беспроводной датчик давления для мониторинга давления в легочной артерии при тяжелой сердечной недостаточности: начальный опыт.J Пересадка легкого сердца 26 (1): 85–88

    PubMed Google ученый

  • 139.

    Abraham WT, Stevenson LW, Bourge RC, Lindenfeld JA, Bauman JG, Adamson PB (2016) Устойчивая эффективность давления в легочной артерии для корректировки терапии хронической сердечной недостаточности: полные результаты наблюдения из рандомизированного CHAMPION испытание. Ланцет 387 (10017): 453–461

    PubMed Google ученый

  • 140.

    Shavelle DM. Терапия давлением в легочной артерии для амбулаторных пациентов с сердечной недостаточностью в клинической практике: результаты одного года исследования CardioMEMS Post-Approval Study. В: Доклад, представленный на 19-м ежегодном собрании Американского колледжа кардиологов; 16 марта; 2019; Новый Орлеан, Лос-Анджелес

  • 141.

    Lutembacher R (1916) De la tenose mitrale avec communication interuirulaier. Arch Mal Coeur Vaiss 9: 237–260

    Google ученый

  • 142.

    Sondergaard L, Reddy V, Kaye D, Malek F, Walton A, Mates M, Franzen O, Neuzil P, Ihlemann N, Gustafsson F (2014) Транскатетерное лечение сердечной недостаточности с сохраненной или слегка уменьшенной фракцией выброса с использованием нового межпредсердного имплантата снизить давление в левом предсердии. Eur J Heart Fail 16 (7): 796–801

    PubMed Google ученый

  • 143.

    Hasenfuss G, Hayward C, Burkhoff D, Silvestry FE, McKenzie S, Gustafsson F, Malek F, Van der Heyden J, Lang I, Petrie MC, Cleland JGF, Leon M, Kaye DM (2016) A устройство транскатетерного внутрисердечного шунтирования при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (REDUCE LAP-HF): многоцентровое открытое исследование фазы 1 для одной группы.Ланцет 387 (10025): 1298–1304

    PubMed Google ученый

  • 144.

    Shah SJ, Feldman T, Ricciardi MJ, Kahwash R, Lilly S, Litwin S, Nielsen CD, van der Harst P, Hoendermis E, Penicka M, Bartunek J, Fail PS, Kaye DM, Walton A, Petrie MC, Walker N, Basuray A, Yakubov S, Hummel SL et al (2018) Годовая безопасность и клинические результаты устройства транскатетерного межпредсердного шунта для лечения сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса при снижении повышенного давления в левом предсердии в исследование пациентов с сердечной недостаточностью (REDUCE LAP-HF I): рандомизированное клиническое исследование.JAMA Cardiol 3 (10): 968–977

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 145.

    Morris DA, Vaz Perez A, Blaschke F, Eichstadt H, Ozcelik C, Haverkamp W. (2012) Систолические и диастолические последствия механической диссинхронии левого желудочка при сердечной недостаточности с нормальной фракцией выброса левого желудочка. Eur Heart J Cardiovasc Imaging 13 (7): 556–567

    PubMed Google ученый

  • 146.

    Biering-Sorensen T, Shah SJ, Anand I, Sweitzer N, Claggett B, Liu L, Pitt B, Pfeffer MA, Solomon SD, Shah AM (2017) Прогностическое значение механической диссинхронии левого желудочка при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Eur J Heart Fail 19 (8): 1043–1052

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 147.

    Tschöpe C, Kherad B, Klein O, Lipp A, Blaschke F, Gutterman D, Burkhoff D, Hamdani N, Spillmann F, Van Linthout S (2019) Модуляция сократимости сердца: механизмы действия при сердечной недостаточности с сниженная фракция выброса и выше.Eur J Heart Fail 21 (1): 14–22

    PubMed Google ученый

  • 148.

    Tschöpe C, Van Linthout S, Spillmann F, Klein O, Biewener S, Remppis A, Gutterman D, Linke WA, Pieske B, Hamdani N, Roser M (2016) Сигналы модуляции сердечной сократимости улучшают непереносимость упражнений и дезадаптивная регуляция ключевых белков сердца для систолической и диастолической функции при HFpEF. Int J Cardiol 203: 1061–1066

    PubMed Google ученый

  • 149.

    Krum H, Schlaich M, Whitbourn R, Sobotka PA, Sadowski J, Bartus K, Kapelak B, Walton A, Sievert H, Thambar S, Abraham WT, Esler M (2009) Катетерная симпатическая денервация почек при резистентной гипертензии: a многоцентровое когортное исследование безопасности и доказательств принципа действия. Ланцет 373 (9671): 1275–1281

    PubMed Google ученый

  • 150.

    Esler MD, Krum H, Sobotka PA, Schlaich MP, Schmieder RE, Böhm M (2010) Симпатическая денервация почек у пациентов с терапевтически резистентной гипертензией (The Symplicity HTN-2 Trial): рандомизированное контролируемое исследование.Ланцет 376 (9756): 1903–1909

    PubMed Google ученый

  • 151.

    Donazzan L, Mahfoud F, Ewen S, Ukena C, Cremers B, Kirsch CM, Hellwig D, Eweiwi T, Ezziddin S, Esler M, Böhm M (2016) Влияние катетерной денервации почек на сердечную недостаточность. симпатическая активность и иннервация у пациентов с резистентной артериальной гипертензией. Clin Res Cardiol 105 (4): 364–371

    PubMed Google ученый

  • 152.

    Brandt MC, Mahfoud F, Reda S, Schirmer SH, Erdmann E, Böhm M, Hoppe UC (2012) Симпатическая денервация почек снижает гипертрофию левого желудочка и улучшает сердечную функцию у пациентов с резистентной гипертензией. J Am Coll Cardiol 59 (10): 901–909

    PubMed Google ученый

  • 153.

    Mahfoud F, Urban D, Teller D, Linz D, Stawowy P, Hassel JH, Fries P, Dreysse S, Wellnhofer E, Schneider G, Buecker A, Schneeweis C, Doltra A, Schlaich MP, Esler MD , Fleck E, Böhm M, Kelle S (2014) Влияние денервации почек на массу и функцию левого желудочка у пациентов с резистентной гипертензией: данные многоцентрового исследования сердечно-сосудистой магнитно-резонансной томографии.Eur Heart J 35 (33): 2224–2231

    PubMed Google ученый

  • 154.

    Schirmer SH, Sayed MMYA, Reil JC, Lavall D, Ukena C, Linz D, Mahfoud F, Böhm M (2015) Ремоделирование предсердий после катетерной денервации почек происходит при артериальном давлении и частоте сердечных сокращений. независимым образом. JACC Cardiovasc Interv 8 (7): 972–980

    PubMed Google ученый

  • 155.

    Patel HC, Rosen SD, Hayward C, Vassiliou V, Smith GC, Wage RR, Bailey J, Rajani R, Lindsay AC, Pennell DJ, Underwood SR, Prasad SK, Mohiaddin R, Gibbs JSR, Lyon AR , Di Mario C (2016) Почечная денервация при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (RDT-PEF): рандомизированное контролируемое исследование.Eur J Heart Fail 18 (6): 703–712

    CAS PubMed Google ученый

  • 156.

    Yip GWK, Wang M, Wang T, Chan S, Fung JWH, Yeung L, Yip T, Lau ST, Lau CP, Tang MO, Yu CM, Sanderson JE (2008) Гонконгская диастолическая сердечная недостаточность Исследование: рандомизированное контролируемое исследование диуретиков, ирбесартана и рамиприла в отношении качества жизни, переносимости физических нагрузок, глобальной и регионарной функции левого желудочка при сердечной недостаточности с нормальной фракцией выброса.Сердце 94 (5): 573–580

    CAS PubMed Google ученый

  • 157.

    Seferovic PM, Ponikowski P, Anker SD, Bauersachs J, Chioncel O, Cleland JGF, de Boer RA, Drexel H, Ben Gal T, Hill L, Jaarsma T, Jankowska EA, Anker MS, Lainscak M, Lewis BS, McDonagh T, Metra M, Milicic D, Mullens W. et al (2019) Обновление клинической практики сердечной недостаточности 2019: фармакотерапия, процедуры, устройства и ведение пациентов. Отчет о консенсусной встрече экспертов Ассоциации сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов.Eur J Heart Fail 21 (10): 1169–1186

    PubMed Google ученый

  • Влияние боярышника на здоровье - Американский семейный врач

    1. Weihmayr T, Эрнст Э. Терапевтическая эффективность Crataegus [на немецком языке]. Fortschr Med . 1996; 114 (1-2): 27-29 ....

    2. Бревурт П. Бум ботанического рынка США: новый обзор. Herbalgram . 1998; 44 (зима): 33–46.

    3.Ритброк N, Хамель М, Хемпель Б, Митрович V, Шмидт Т, Вольф Г.К. Действие стандартизированных экстрактов ягод Crataegus на толерантность к физической нагрузке и качество жизни у пациентов с застойной сердечной недостаточностью [на немецком языке]. Arzneimittelforschung . 2001. 51 (10): 793–798.

    4. Degenring FH, Suter A, Вебер М, Саллер Р. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование стандартизированного экстракта свежих ягод Crataegus (Crataegisan) в лечении пациентов с застойной сердечной недостаточностью по NYHA II. Фитомедицина . 2003. 10 (5): 363–369.

    5. Миллер АЛ. Ботаническое влияние на сердечно-сосудистые заболевания. Альтернативная медицина Версия . 1998. 3 (6): 422–431.

    6. Роддевиг К, Хенсель Х. Реакция местного миокардиального кровотока у ненаркотизированных собак и анестезированных кошек на пероральное и парентеральное введение фракции Crateagus (олигомерные процианидины) [на немецком языке]. Arzneimittelforschung . 1977; 27 (7): 1407–1410.

    7. Тасков М. О коронарном и кардиотоническом действии кратамона. Acta Physiol Pharmacol Bulg . 1977. 3 (4): 53–57.

    8. Швингер Р.Х., Pietsch M, Фрэнк К, Бриксиус К. Специальный экстракт Crataegus WS 1442 независимо увеличивает силу сокращения цАМФ миокарда человека. J Cardiovasc Pharmacol . 2000. 35 (5): 700–707.

    9. Франкель Э.Н., Каннер Дж., Немецкий JB, Парки E, Kinsella JE.Ингибирование окисления липопротеинов низкой плотности человека фенольными веществами в красном вине. Ланцет . 1993. 341 (8843): 454–457.

    10. Шанти С., Парасакти К, Дипалакшми П.Д., Деварадж С.Н. Гиполипидемическая активность настойки Crataegus у крыс. Индийский журнал J Biochem Biophys . 1994. 31 (2): 143–146.

    11. Петков В. Растения и гипотензивное, антиатероматозное и коронародилатирующее действие. Ам Дж. Чин Мед .1979. 7 (3): 197–236.

    12. Грыглевски Р.Дж., Корбут Р, Робак Дж., Свис Дж. О механизме антитромботического действия флавоноидов. Биохим Фармакол . 1987. 36 (3): 317–322.

    13. Чанг Кью, Цзо З, Харрисон Ф, Чау MS. Боярышник. Дж. Клин Фармакол . 2002. 42 (6): 605–612.

    14. Питтлер М. Х., Го Р, Эрнст Э. Экстракт боярышника для лечения хронической сердечной недостаточности. Кокрановская база данных Syst Rev . 2008; (1): CD005312.

    15. Питтлер М. Х., Шмидт К., Эрнст Э. Экстракт боярышника для лечения хронической сердечной недостаточности: метаанализ рандомизированных исследований. Ам Дж. Мед . 2003. 114 (8): 665–674.

    16. Таухерт М, Площадь М, Hübner W-D. Эффективность экстракта боярышника LI 132 по сравнению с ингибитором АПФ каптоприлом: многоцентровое двойное слепое исследование с участием 132 пациентов со стадией II по NYHA [на немецком языке]. Münch Med Wochenschr . 1994; 136 (доп.): S27 – S33.

    17. Лалукота К, Клеланд JG, Ingle L, Кларк А.Л., Coletta AP. Обновленная информация о клинических испытаниях Американского общества сердечной недостаточности: EMOTE, HERB-CHF, BEST генетическое исследование и RHYTHM-ICD. Eur J Heart Fail . 2004. 6 (7): 953–955.

    18. Голубарш К.Дж., Колуччи WS, Майнерц Т, Гаус В, Тендера М, для выживаемости и прогноза: исследование экстракта Crataegus WS 1442 в группе исследования CHF (SPICE).Эффективность и безопасность экстракта Crataegus WS 1442 у пациентов с сердечной недостаточностью: исследование SPICE. Eur J Heart Fail . 2008. 10 (12): 1255–1263.

    19. Аммон ЛС, Гендель М. Crataegus, токсикология и фармакология, часть I: токсичность [на немецком языке]. Planta Med . 1981. 43 (10): 105–120.

    20. Зик С.М., Блюм А, Ааронсон К.Д. Распространенность и характер дополнительного и альтернативного использования добавок у лиц с хронической сердечной недостаточностью. J Card Fail . 2005. 11 (8): 586–589.

    21. Блюменталь М., Голдберг А. и др., Ред. Полные монографии Немецкой комиссии E: терапевтическое руководство по лекарственным травам. Бостон, Массачусетс: Связь интегративной медицины; 1998.

    22. Tankanow R, Укротитель HR, Streetman DS, и другие. Изучение взаимодействия дигоксина с препаратом боярышника (Crataegus oxyacantha). Дж. Клин Фармакол . 2003. 43 (6): 637–642.

    23. Weikl A, Ассмус К.Д., Нойкум-Шмидт А, и другие. Crataegus Special Extract WS 1442. Оценка объективной эффективности у пациентов с сердечной недостаточностью (NYHA II) [на немецком языке]. Fortschr Med . 1996. 114 (24): 291–296.

    24. Таухерт М, Гилдор А, Липинский Я. Высокие дозы экстракта Crataegus WS 1442 при лечении сердечной недостаточности II стадии по NYHA [на немецком языке]. Герц . 1999; 24 (6): 465–474, обсуждение 475.

    25. Хант С.А., Авраам В.Т., Подбородок MH, и другие., для Американского колледжа кардиологии; Рабочая группа Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям; Американский колледж грудных врачей; Международное общество трансплантации сердца и легких; Общество сердечного ритма. ACC / AHA 2005 г. Обновление рекомендаций по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности у взрослых: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям Heart Failure): разработан в сотрудничестве с Американским колледжем грудных врачей и Международным обществом трансплантации сердца и легких: одобрен Обществом сердечного ритма. Тираж . 2005; 112 (12): e154 – e235.

    26. Busse W. Стандартизированная клиническая монография экстракта Crataegus. Q Rev Nat Med . 1996; Осень: 189–197.

    27. Schmidt U, Kuhn U, Площадь М, Hubner W-D. Эффективность препарата боярышника (Crataegus) LI 132 у 78 пациентов с хронической застойной сердечной недостаточностью, определенной как функциональный класс II по NYHA. Фитомедицина . 1994; 1: 17–24.

    28.Лойхтгенс Х. Специальный экстракт Crataegus WS 1442 при сердечной недостаточности по NYHA II: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование [на немецком языке].

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *