Неозидин м инструкция по применению: Неозидин М — инструкция по применению для животных в ветеринарии

Содержание

Неозидин — инструкция по применению для домашних и с/х животных

Неозидин — эффективный противопаразитарный препарат для домашних, с/х животных, который применяют в ветеринарии в лечебно-профилактических целях. Обладает широким спектром антипротозойного воздействия. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее действие.

Описание ветпрепарата

Неозидин выпускается в виде светло-желтого стерильного порошка для приготовления раствора для инъекций. Хорошо растворяется в воде. Препарат расфасовывают во флаконы из темного стекла различной вместительности (1,18, 2,36, 7,08, 23,6 г), которые закупорены герметично крышками.

Основные активные компоненты антипаразитарного препарата: диминазен диацетурат — 45%, антипирин (феназон) — 55%. Вспомогательные вещества: антипирин, бензиловый спирт, бензойная кислота, вода для инъекций.

рекомендуемые статьи:

Профилактика заболеваний у индюшат: какие витамины давать?
Эриприм: инструкция по применению для птиц

Неозидин — комплексное противопаразитарное средство для теплокровных животных

Неозидин относится к умеренно опасным медикаментозным препаратам. В терапевтических дозировках не провоцирует побочной симптоматики, не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, гепатогенного действия.

Инструкция к применению Неозидина гласит, что хранить препарат следует в заводской упаковке, в темном, прохладном, сухом месте при температуре 0–25 градуса, вдали от продуктов питания, детей. С момента выпуска срок годности составляет два года, после чего ветпрепарат утилизируют.

Фармакологические свойства

Неозидин обладает явно выраженным комплексным противопаразитарным пролонгированным действием. Эффективен в отношении возбудителей трипаносомоза, бабезиоза, франсаиеллеза, тейлериоза, нутталлиоза, которые паразитируют в организме теплокровных животных.

Механизм действия основных компонентов ветпрепарата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что способствует разрушению их клеточной структуры, провоцируя мгновенную гибель.

Антипирин оказывает противовоспалительное, жаропонижающее действие, а также способствует уменьшению порозности (проницаемости) сосудов. После парентерального введения инъекционного раствора ветпрепарата максимальную терапевтическую концентрацию диминазена диацетурата в кровеносном русле отмечают через 3–5 часов. Эффект удерживается в течение суток. Неозидин быстро всасывается из места введения, равномерно распределяется в органах, тканях в организме животных.

Накапливается лекарство преимущественно в почках, печени. Из организма животных выводится в неизменном виде или в виде метаболитов с мочой, у лактирующих самок — с молоком.

Показания

Использование Неозидина в ветеринарии показано при лечении кровепаразитарных заболеваний. Назначают препарат собакам, кошкам, крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, овцам, козам.

Неозидин применяют при лечении у животных:

пироплазмоза;
бабезиоза;
франсаиеллеза;
нутталлиоза;

тейлериоза;
трипаносомоза;
смешанных инвазий.

Неозидин применяют не только в комплексной лечебной терапии, но и в профилактических целях. Перед применением рекомендуем проконсультироваться с ветврачом, внимательно изучить аннотацию к ветпрепарату.

Запущенная форма бабезиоза у собаки

Инструкция к применению

Неозидин предназначен для внутримышечного введения в форме 7% (в пересчете на диминазен основание) стерильного водного раствора. Чтобы приготовить инъекционный 7% раствор, во флаконы с порошком Неозидина 2,36 г шприцом со стерильной иглой вводят 12,5 мл воды для инъекций. Можно разводить физиологическим раствором. В итоге получается 14,5 мл готового к применению препарата.

Важно! Готовый инъекционный раствор нужно хранить в темном месте, вдали от УФ-лучей, при комнатной температуре в течение 24 часов или в холодильнике, но не более 2 дней.

В лечебных целях, при бабезиозе, пироплазмозе Неозидин вводят в/м животным однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг веса (1 мл 7% раствора на 20 кг массы тела). При тейлериозе разовая доза составляет 5 мг/кг, при трипаносомозе — 8 мг/кг.

Повторно можно ввести Неозидин через 24 часа в той же дозе, но только в том случае, если температура после первой инъекции не спала, состояние больного животного ухудшается.

Неозидин в профилактических целях применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы тела животных. В случае необходимости инъекцию ставят повторно в той же дозировке, но не раньше, чем через 10–16 суток.

Инъекция сопровождается болевым симптомом, поэтому при необходимости введения более 10 мл крупным животным и 2,5 мл мелким, уколы следует вводить в несколько мест.

Неозидин вводят животным внутримышечно

Побочная симптоматика, противопоказания и ограничения

Как правило, при введении рекомендуемых терапевтических доз побочные явления, какие-либо осложнения отсутствуют. Аллергическая реакция, снижение активности, тошнота, рвота возможны только в случае гиперчувствительности организма к составляющим компонентам лекарства. Возможны нарушения в работе органов пищеварительного тракта, почек, печени. У собак, кошек в первые сутки после инъекции отмечают судороги, мышечные спазмы, озноб.

В месте введения препарата может появиться болезненная небольшая припухлость, которая самопроизвольно исчезает через несколько дней.

Ветпрепарат не применяют в лечебно-профилактических целях при гиперчувствительности организма.

Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 21 сутки после последнего инъекционного введения Неозидина. В случае вынужденного убоя мясо допустимо использовать при производстве мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещено применять для пищевых целей в течение трех суток после введения ветпрепарата. Его можно использовать в корм животным только после термической обработки.

Неозидин М для собак — инструкция по применению животным: описание препарата, противопоказания

Для всякого владельца домашних животных, собак, котов, грызунов и прочих четвероногих питомцев, не является секретом то, что забота о любимце — это не только хорошее питание и игры. Это еще и постоянные посещения ветеринаров, чтобы провести профилактический осмотр, вакцинацию от разнообразных инфекций и паразитов.

Наиболее часто домашние животные страдают от эктопаразитов (блох), и клещей, которые, мало того, что доставляют своему «хозяину» массу неудобств, так они еще и являются переносчиками множества заболеваний. Поэтому противоблошиные и противоклещевые препараты всегда находятся в сфере внимания владельцев домашних питомцев. И один из таких препаратов — Неозидин М.

Инструкция по применению препарата Неозидин М

Описание

Это антипаразитарный ветеринарный препарат российского производства, который используется для лечения: крупного рогатого скота, лошадей, овец и собак.

Неозидин выпускается в виде порошка или уже готового раствора для инъекций. Препарат имеет ярко выраженный желто-оранжевый оттенок.

Неозидин в виде порошка хорошо растворяется в воде. Для приготовления раствора для инъекций в него добавляют физраствор или воду для инъекций дозировкой, указанной в инструкции к средству. После приготовления раствора средство необходимо использовать в течение двух суток (если он будет храниться в холодильнике), и в течение суток, если раствор будет храниться при комнатной температуре.

Состав препарата

Феназон;
Диминазена диацетурат.

Данное лекарственное средство относится к группе антипротозойных препаратов, т. е. тех, что обладают способностью подавлять жизнедеятельность простейших. По способу воздействия на организм простейших эти препараты делятся на два типа:

Паразитостатические — обладают способностью ограничивать функцию роста паразитов;
Паразитоцидные — приводят к гибели паразитов.

Неозидин М замедляет синтез ДНК у кровепаразитов (паразиты, которые «поселяются» в кровеносной системе «донора»). Из-за этого клетки ДНК паразитов разрушаются, а сами они гибнут.

Показания к применению

Неозидин для собак применяют в качестве превентивной меры и лечения таких заболеваний:

Трипаносомоз — это паразитарное заболевание, возбудитель которого локализуется в плазме крови, нервной системе, лимфоузлах, внутренних органах. Если это заболевание не лечить, то оно может привести к смерти животного. Характерными особенностями этой инфекции являются лихорадка, потеря аппетита, вялость.
Нутталлиоз — еще одно паразитарное заболевание. Его возбудитель — паразиты нутталлии, которые средой своего обитания выбрали кровеносную систему своего «хозяина», а именно эритроциты. При поражении этой инфекцией у животного можно наблюдать повышение температуры, анемию, апатию, слизистые приобретают желтушный оттенок, функционирование пищеварения и сердечно-сосудистой системы нарушается. Для этого заболевания характерна длительность его протекания, но к летальному исходу оно приводит редко. Переносчиками этого заболевания являются иксодовые клещи, поэтому всплеск нутталлиоза больше встречается весной и осенью, т. е. в период наибольшей активности этих клещей.

Бабезиос (пироплазмоз) — еще одно сезонное паразитарное заболевание, переносчиками которого являются клещи. Симптомы заражения собак пироплазмозом: вялость животного, повышение температуры, потеря аппетита, моча животного приобретает темный оттенок (это основной симптом пироплазмоза у собак). Это очень опасное заболевание, характеризующееся высокой смертностью животных (порядка 98%). Оно не передается другим животным, человеку.
Франсаиеллез — его симптомами являются вялость, повышение температуры, лихорадка, нарушаются функции пищеварительной системы. Слизистые приобретают желтушный оттенок. Переносчиками этих паразитов являются иксодовые клещи.

Тейлериоз — одно из наиболее тяжело протекающих заражений, часто заканчивающихся смертью животного. Симптомы: лихорадка, увеличение узлов возле прикрепившихся клещей, потеря аппетита, истощение, слизистые глаз краснеют, иногда — судороги.
Смешанные инвазии (гельминты и гельминтозы) у животных.

Способ применения, дозировка

Препарат вводится внутримышечно однократно. Если в течение суток у животного не наступило улучшения — через 24 часа делают повторную инъекцию Неозидина. Доза препарата рассчитывается согласно инструкции, в зависимости от веса животного.

Собакам этот препарат вводят дробно, в два приема. Перед применением Неозидина животному рекомендуется сделать укол антигистаминного средства.

Противопоказания

Из противопоказаний можно отметить:

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
Если препарат вводится собакам, то колли и шелти его назначают с осторожностью;

Сердечно-сосудистые заболевания у собак;
Патологии печени.

Побочные эффекты:

Припухлость в месте введения укола;
Изредка зуд;
Аллергические проявления;
Очень редко возможно расстройство кишечника (понос), рвота, снижение аппетита, судороги — это происходит при массовой гибели паразитов, что может спровоцировать сбои в работе сердечно-сосудистой системы собаки, нарушения функции печени. В этом случае нужно провести симптоматическую терапию, а также обеспечить животному покой.

Одновременное применение Неозидина М с другими антипротозойными средствами запрещается.

Применение препарата допускается только после тщательного изучения подробной инструкции к препарату и обязательной консультации с ветеринарным врачом.

Неозидин » Промышленный портал Оренбургской области

ИНСТРУКЦИЯ по применению Неозидина для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней животных
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Неозидин (Neozidin) — лекарственное средство для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак. 2. Неозидин в качестве действующих веществ содержит диминазена диацетурат – 45% и антипирин (феназон) – 55% 3. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой порошок желто-оранжевого цвета, легко растворимый в воде.

читать далее 4. Выпускают в виде стерильного порошка для приготовления раствора для инъекций, расфасованным по 1,18; 2,36; 7,08; 23,6 г во флаконах соответствующей вместимости герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению. Хранят Неозидин с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения: в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления. Неозидин по истечении срока годности не должен применяться.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Неозидин обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия входящего в состав препарата диминазена диацетурата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. Антипирин обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием способствует уменьшению проницаемости сосудов. После парентерального введения раствора Неозидина терапевтическая концентрация диминазена диацетурата в крови достигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
6. Неозидин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Неозидин назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, пироплазмозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.
8. Препарат применяют животным внутримышечно в виде 7% (в пересчете на дименазен основание) водного раствора.
9. Для приготовления 7% стерильного раствора во флаконы с порошком Неозидина вводят воду для инъекций или физиологический раствор в следующих соотношениях:

Неозидина порошок (г/флакон)	Объем вводимого растворителя (мл)
1.18	6.0
2.36	12.5
7.08	37.5
23.6	125.0

Приготовленный лечебный раствор Неозидина можно хранить в стерильной плотно закрытой емкости, в темном месте при комнатной температуре не более 24 часов, в холодильнике – не более 48 часов. Кипячение и нагревание раствора выше 370С не допускается.
11. Неозидина 7% раствор вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах (на 20 кг массы животного): при пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе и нутталлиозе — 1 мл (3,5 мг дименазена на 1 кг массы), при тейлериозе – 1,5 мл (5 мг дименазена на 1 кг массы), а при трипаносомозе, вызванном T.brucei (болезнь Нагана), – 2,2 мл (8 мг дименазена на 1 кг массы). Дозы препарата в зависимости от массы животного представлены в таблице:

Масса животного (кг)	Доза диминазена на 1 кг массы животного
	3.5 мг	5.0 мг	8.0 мг
	Объем вводимого 7% раствора Неозидина (мл)
10	0.5	0.8	1.1
20	1.0	1.5	2.2
50	2.5	3.5	5.7
100	5.0	7.0	11.5
150	7.5	11.0	17.0
200	10.0	14.0	23.0
250	12.5	18.0	28.5
300	15.0	21.5	34.0
350	17.5	25.0	40.0
400	20.0	29.0	46.0
500	25.0	36.0	57.0

В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное введение препарата через 24 часа после первого введения в той же дозе.
12. Больным животным предоставляют покой и дополнительно, в зависимости от физиологического состояния назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).
13. С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками пироплазмидозов или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при необходимости инъекцию повторяют через 10-15 дней после первого применения. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест.
14. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений обрабатывают все поголовье.
15. При применении Неозидина в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней. При лечении животных с острой формой пироплазмидоза, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможны нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак отмечены случаи появления судорог, атаксии, рвоты и мышечной дрожи. При появлении побочных явлений животным назначают симптоматические лекарственные средства.
16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения Неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясокостной муки. Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 17. Все работы с Неозидином следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами. 18. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей. 19. Неозидин следует хранить в местах, недоступных для детей. Номер регистрационного удостоверения ПВР-2-1.3/01224

Гистологические изменения в печени крыс при экспериментальном отравлении препаратами на основе имидокарба и диминазина Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ВЕТЕРИНАРИЯ И ЗООТЕХНИЯ

УДК 619:615.9

ТВ. БОЙКО, М.Н. ГОНОХОВА, М.В. КОШКАРЕВ, ВС. ВЕРЕТЕННИКОВА, С.С. КУЗЬМИН

Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина, Омск

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОТРАВЛЕНИИ ПРЕПАРАТАМИ НА ОСНОВЕ ИМИДОКАРБА И ДИМИНАЗИНА

Представлены результаты сравнительной оценки гистологических изменений в печени крыс при введении терапевтических и токсических доз пироплазмоцидных препаратов производных имидазола -«Бабезан» (4%-ный раствор для инъекций) и «Пиро-Стоп», а также производных диминазина — «Неози-дин М». Препараты животным вводили двукратно согласно инструкции по применению. Взятие образцов печени для гистологического исследования осуществляли через 3 и 10 сут. Через 3 сут после введения препаратов в терапевтической дозе наибольшие изменения в печени регистрировали при введении препарата «Пиро-Стоп», которые характеризовались зернистой дистрофией гепатоцитов, полнокровием центральных вен и расширением синусоидных капилляров, участками некроза гепатоцитов, пролиферацией соединительной ткани вокруг крупных сосудов. Через 10 сут изменения в печени сохранялись. У животных, получавших токсическую дозу лекарственных препаратов, в оба срока наблюдений отмечали полнокровие центральных вен и сосудов триад, морфологические признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, лимфоплазмоцитарные инфильтраты. После введения препаратов «Неозидин» и «Пиро-Стоп» на фоне вышеперечисленных изменений в органах регистрировали участки некроза и разрастание рыхлой соединительной ткани. Проведенные исследования указывают на гепатотропный характер действия препаратов на основе имидокарба и диминазина, что необходимо учитывать в комплексном лечении бабезиозов у домашних животных.

Ключевые слова: экспериментальное исследование, печень, морфология, противопаразитарные средства, имидокарб, диминазин, отравление.

Введение

Проблема заболеваемости животных бабезиозом стоит остро в разных странах мира [1]. Являясь тяжело протекающим, с полиморфизмом клинических проявлений, трансмиссивным заболеванием, бабезиоз представляет серьезную опасность для здоровья животных в связи с развитием тяжелой анемии и тромбоцитопении с летальным исходом [2]. Для решения этой проблемы фармацевтическими компаниями разработаны и зарегистрированы химиотерапевтические препараты, обладающие специфическим действием на возбудителей болезни из семейства Babesiidae. Ассортимент пироплазмоцидных средств представлен двумя действующими веществами — имидокарба дипро-пионатом («Пиро-стоп®», «Фортикарб®» и др.) и диминазина диацетуратом («Неозидин® М», «Диминазен-70» и др.). В основе механизма действия пироплазмоцидных средств лежит нарушение энергетических процессов кровепаразитов, что приводит к их

гибели [3]. Имидокарб блокирует поступление инозитола — витаминоподобного вещества, что приводит к нарушению образования и использования паразитами полиаминов, необходимых для их роста, развития и размножения. Механизм действия диминазина основан на ингибировании у кровепаразита процессов аэробного гликолиза и синтеза ДНК, разрушении их клеточной структуры и гибели [4]. Лекарственные препараты на основе имидокарба и диминазина имеют разные фармакокинетические характеристики. Так, после парентерального введения терапевтическая концентрация диминазина в крови достигается через 3-5 ч и удерживается в течение суток. Терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови после парентерального введения препарата достигается только через 18-24 ч и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 нед. Накапливаются имидокарб и диминазин преимущественно в почках и печени, а выводятся из организма преимущественно с мочой. У лактирующих животных возможно выведение с молоком [5].

Сравнительной оценке терапевтической эффективности препаратов с разными действующими веществами при бабезиозе животных посвящены работы многих ученых [6]. В базе данных научной электронной библиотеки Elibrari.ru зарегистрировано 62 источника по этой проблеме [7]. Следует отметить, что существуют разнообразные мнения о степени эффективности и безопасности при назначении пироплазмоцидных средств животным [8]. Согласно инструкции по применению, лекарственные препараты «Неозидин М» и «Пиро-стоп» относятся к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) и в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действий [9]. Однако в литературе описаны серьезные нежелательные реакции у животных при применении препаратов на основе диминазина, которые проявлялись рвотой, отеками, потерей зрения, судорогами, гиперкинезией и атаксией, вплоть до летальных случаев. Применение препаратов на основе имидакарба не вызывало подобных явлений [5].

Безусловно, проявление нежелательных эффектов пироплазмоцидных средств обусловлено не только химической структурой самого препарата, но и физиологическим состоянием животного, поступившего в клинику. Именно поэтому сведения о характере влияния лекарственных веществ на организм животных, полученные в условиях эксперимента, позволят оценить степень повреждающего действия на органы и ткани, что необходимо учитывать при выборе лекарственного средства для терапии бабе-зиоза у животных с разной степенью тяжести течения заболевания и своевременного назначения корректирующей терапии данных состояний. При анализе литературы сведения о влиянии имидокарба дипропионата и диминазина диацетурата на ткани печени не были отмечены.

Цель исследования — изучение гистологических изменений в печени при экспериментальном введении препаратов на основе имидокарба и диминазина в токсической и терапевтической дозах.

Материалы и методы

В эксперименте использовали белых беспородных крыс самцов, подобранных по принципу аналогов со средней массой тела 300,0 г. Содержание, уход и кормление экспериментальных животных осуществляли согласно ГОСТ 33215-2014 «Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными» [10]. Для исследования были отобраны препараты — производные имидазола — «Бабезан» (4%-ный раствор для инъекций) (АВЗ, Московская область), «Пиро-Стоп» (ООО НПО «АПИ-САН», Московская область), а также на основе диминазина — «Неозидин® М» (ООО «NITA-FARM», г. Саратов). Для оценки влияния препаратов на печень животных испытывали две дозы —

терапевтическую и токсическую. Крысам контрольной группы (п = 6) двукратно, с интервалом 24 часа, подкожно вводили 0,9%-ный раствор натрия хлорида в дозе 0,5 мл. Опытным группам (п = 12) лекарственные препараты вводили внутримышечно в терапевтической дозе согласно инструкции по применению и двукратно превышающие терапевтические дозы на фоне обычного пищевого режима двукратно с интервалом 24 часа до кормления. Дозы препарата «Бабезан» (4%) составили 4 и 8 мг/кг соответственно, препарата «Неозидин-М» — 2,5 и 5 мг/кг, препарата «Пиро-стоп» — 6 и 12 мг/кг. В течение экспериментального периода осуществляли ежедневное наблюдение за крысами, а именно: оценивали активность животных, состояние шерстного покрова, по-едаемость корма и потребление воды, степень сформированности фекальных болюсов. По окончании исследований выведение животных из эксперимента осуществляли путем обескровливания на фоне инъекционного наркоза препаратом «Золетил». Сразу после наступления биологической смерти проводили патологоанатомическое вскрытие. Для гистологического исследования были отобраны образцы печени, которые фиксировали в 4%-ном нейтральном растворе формальдегида. Для приготовления микропрепаратов использовали стандартные гистологические методики. Полученные препараты окрашивали гематоксилином и эозином. Микрофотосъемку гистологических препаратов проводили на микроскопе «Альтами БИО 1» с использованием цифровой окулярной USB-камеры USMOSO3100KPA. Результаты, полученные при проведении гистологического исследования препаратов печени, сравнивали с результатами, полученными от животных контрольной группы. Для проведения статистического анализа использовали критерий Стьюдента.

Результаты исследований

При гистологическом исследовании ткани печени у крыс контрольной группы отмечали дольчатое строение, синусоидные капилляры печени были обычного размера, выстланы эндотелиальными клетками. В центре долек визуализируются центральные вены, часть которых была заполнена эритроцитами. Границы между дольками прослеживаются нечетко вследствие слабо развитой соединительной ткани. Большинство ге-патоцитов одноядерные, редко встречались двуядерные клетки. Ядерный хроматин и цитоплазма гепатоцитов однородно окрашены. Между дольками располагались типичного строения триады и собирательные вены.

На фоне введения терапевтических доз препаратов через 3 и 10 сут после инъекции регистрировали однотипные изменения разной степени выраженности. Так, на фоне введения «Неозидина» отмечали сохранение нормального строения печени у всех животных. Большинство сосудов триад были запустевшие, синусоидные капилляры не расширены. При визуализации препаратов обращали внимание на увеличение числа макрофагов в ткани печени (рис. 1). Иную картину отмечали на фоне введения терапевтических доз «Пиро-стоп» и «Бабезана». Признаки зернистой дистрофии гепатоцитов и скопления мононуклеаров вокруг крупных сосудов и в ткани печени наблюдали в обеих экспериментальных группах (рис. 2, 3). Помимо вышеперечисленных признаков после введения «Пиро-стоп» через 3 сут на фоне дистрофических процессов отмечали ограниченные участки некроза паренхимы, в этих местах находили большое число дву-ядерных гепатоцитов, вокруг крупных сосудов регистрировали участки с разрастанием рыхлой соединительной ткани (рис. 4).

Гистологическая картина ткани печени крыс экспериментальных групп, получавших препараты в токсических дозах (двукратная терапевтическая доза), через 3 сут: на фоне введения «Неозидина» — сохранением долькового строения печени. Цитоплазма большинства гепатоцитов была монохромна, в некоторых зонах отмечали наличие зерен хроматина, что указывает на развитие зернистой дистрофии. Имели место участки

некроза гепатоцитов, сопровождающиеся дископлектацией печеночных балок, на месте отдельных полностью разрушенных клеток обнаруживали мелкие полости без содержимого (рис. 5), вокруг которых регистрировали двуядерные клетки. Вокруг сосудов регистрировали скопление мононуклеаров (рис. 6). Внутридольковые синусоидные капилляры были обычных размеров. После введения «Пиро-стоп» и «Бабезана» в том же режиме отмечали признаки зернистой дистрофии печени, расширение синусоидных капилляров, дольчатое строение органа было сохранено (рис. 7, 8). При введении «Пиро-стоп» и «Бабезана» наблюдали единичные участки скопления мононуклеаров в паренхиме органа (рис. 9, 10). Через 10 сут после введения испытуемых препаратов в токсических дозах у всех экспериментальных животных наблюдали признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, степень выраженности которой была выше на фоне введения «Пиро-стоп», клетки печени практически не имели цитоплазмы (рис. 9). На фоне дистрофических процессов отмечали ограниченные участки некроза паренхимы после введения «Неозидина», рядом с погибшими клетками регистрировали большое число дву-ядерных клеток. У всех животных отмечали разную степень полнокровия сосудов и появление очагов скопления мононуклеаров, как в паренхиме печени, так и вокруг крупных сосудов.

Рис. 1. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Неозидина» в дозе 2,5 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 2. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 4 мг/кг через 3 сут. Зерна хроматина в цитоплазме гепатоцитов. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 3. Зернистая дистрофия гепатоцитов, периваскулярное скопление мононуклеаров, гиперемия вены триады у крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 6 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*600

Рис. 4. Волокна соединительной ткани вокруг крупных сосудов в печени крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 6 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 5. Участок некроза гепатоцитов и двуядерные гепатоциты после двукратного введения «Неозидина» в дозе 5 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. ><600

Рис. 6. Гидропическая дистрофия гепатоцитов, периваскулярное скопление мононуклеаров после двукратного введения «Неозидина» в дозе 5 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином.

Ув.х600

Рис. 7. Расширение синусоидных капилляров в ткани печени крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 12 мг/кг через 3 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 8. Паренхима печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 8 мг/кг через 3 сут. Расширение синусоидных капилляров. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 9. Гидропическая дистрофия гепатоцитов, скопление мононуклеаров, гиперемия сосудов печени у крыс после двукратного введения «Пиро-стоп» в дозе 12 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

Рис. 10. Скопление мононуклеаров и гидропическая дистрофия в печени крыс после двукратного введения «Бабезана» в дозе 8 мг/кг через 10 сут. Окраска гематоксилином и эозином. Ув.*300

В целом изменения в печени у животных опытных групп выглядели следующим образом (таблица).

Гистологические изменения в паренхиме печени у крыс опытных групп, получавших «Неозидин», «Бабезан» и «Пиро-стоп» через 10 сут, % животных в группе

Признак Препарат в терапевтической и токсической дозах, мг/кг

«Неозидин» «Бабезан» «Пиро-стоп»

2,5 5,0 4,0 8,0 6,0 12,0

Полнокровие центральных вен — 100 100 100 70 100

Расширение синусоидных капилляров — — — — 100 100

Полнокровие сосудов триад — 60 — — 60 100

Зернистая дистрофия 80 — 100 — 100 —

Гидропическая дистрофия — 100 — 100 — 100

Некрозы — 100 — — 100 100

Двуядерные клетки — 100 — 100 —

Скопления мононуклеаров — 100 100 100 100 100

Соединительнотканные элементы — — — — 60 100

Для полного понимания патогенеза ассоциированной пироплазмоцидными лекарственными препаратами гепатопатии и разработки путей патогенетической коррекции обнаруженные изменения требуют дальнейшего изучения с применением усовершенствованных методов гистологической диагностики.

Заключение

При экспериментальном моделировании фармакотерапии с использованием препаратов на основе имидокарба и диминазина отмечали патоморфологические изменения в печени, характерные для токсического поражения органа. Через 3 сут после введения препаратов в терапевтической дозе наибольшие изменения в печени регистрировали при введении «Пиро-стоп»: зернистая дистрофия гепатоцитов, полнокровие центральных вен и расширение синусоидных капилляров, участки некроза гепатоцитов, пролиферация соединительной ткани вокруг крупных сосудов. Через 10 сут изменения в печени сохранялись. У животных, получавших токсическую дозу лекарственных препаратов, в оба срока наблюдений отмечали полнокровие центральных вен и сосудов триад, морфологические признаки гидропической дистрофии гепатоцитов, лимфоплаз-моцитарные инфильтраты. После введения «Неозидина» и «Пиро-стоп» на фоне вышеперечисленных изменений в органах регистрировали участки некроза и разрастание рыхлой соединительной ткани. Наименьшие изменения в гепатоцитах отмечали при введении крысам «Бабезана» в терапевтической дозе, однако превышение дозы в два раза ведет к развитию дистрофических и воспалительных процессов в органе.

Таким образом, проведенные исследования свидетельствует о гепатотропном характере действия препаратов на основе имидокарба и диминазина, что необходимо учитывать в комплексном лечении бабезиозов у домашних животных.

T.V. Boyko, M.N. Gonokhovа, M.V. Koshkarev, V.S. Veretennikova, S.S. Kuzmin Omsk State Agrarian University named after P.A. Stolypin, Omsk

Histological changes in rats’ liver at experimental poisoning with drugs based

on imidocarb and diminazine

The article presents the results of a comparative evaluation of histological changes in the liver of rats with the administration of therapeutic and toxic doses of pyroplasmicidal preparations of imidazole derivatives -Babesan 4% injection and Pyro-Stop, as well as diminazene derivatives — Neozidin M. Preparations for animals

were administered twice according to the instructions for use. Liver samples for histological examination were taken after 3 and 10 days. Three days after the administration of the drugs at the therapeutic dose, the greatest changes in the liver were recorded with the administration of Pyro-Stop, characterized by granular dystrophy of hepatocytes, central vascular congestion and dilated sinusoidal capillaries, hepatocyte necrosis, proliferation of connective tissue around large vessels. After 10 days, changes in the liver persisted. In animals who received a toxic dose of drugs, in both periods of observation, the congestion of central veins and vessels of triads as well as the morphological signs of hydropic dystrophy of hepatocytes, and lymphoplasmocytic infiltrates were noted. After the administration of Neozidin and Pyro-Stop preparations against the backdrop of the above changes in the organs, the necrosis zones and proliferation of loose connective tissue were recorded. The conducted studies indicate the hepatotropic nature of the action of drugs based on imidocarb and diminazine, which must be taken into account in the complex treatment of babesiosis in domestic animals.

Keywords: experimental research, liver, morphology, antiparasitic agents, imidocarb, diminazine, poisoning.

Список литературы

1. Parasitological and molecular diagnostic of a clinical Babesia caballi outbreak in Southern Roma-niaonita M, Nicorescu M, Pfister K, Mitrea IL. // Para-sitol Res. — 2018. — May 15. Doi: 10.1007/s00436-018-5899-2 [Электронный ресурс]. — Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29766270.

2. A four year epidemiological and chemotherapy survey of babesiosis and theileriosis, and tick vectors in sheep, cattle and goats in Dehgolan, IranHa-sheminasab SS1, Moradi P2, Wright I3. Ann Parasitol. 2018 ; 64(1) : 43-48. doi: 10.17420/ap6401.131 [Электронный ресурс]. — Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29717573.

3. Efficacy, safety and tolerance of imidocarb dipropionate versus atovaquone or buparvaquone plus azithromycin used to treat sick dogs naturally infected with the Babesia microti-like piroplasm / R. Checa et al // Parasit Vectors. — 2017. — Mar 13 ; 10(1) : 145. Doi: 10.1186/s13071-017-2049-0.

4. Распространение бабезиоза собак в центральном районе Российской Федерации и рациональные схемы лечения / С.В. Енгашев, Э.Х. Даугалиева, М.Д. Новак, О.Ю. Мазитова // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. — 2015. — № 16. — С. 136-139.

5. Акимов Д.Ю. Сравнительная оценка эффективности препаратов на основе имидокарба и диминазина при бабезиозе [Электронный ресурс] / Д.Ю. Акимов, Е.М. Романова, Л.А. Шадыева. -Режим доступа: file:///C:/Users/ZALMAN/Down-loads/sravnitelnaya-otsenka-effektivnosti-preparatov-na-osnove-imidokarba-i-diminazina-pri-babezioze% 20(1).pdf.

6. Шмыголь О.В. Сравнительная эффективность препаратов при пироплазмозе собак / О.В. Шмыголь, Л.В. Бычкова // Актуальные проблемы инвазионной и незаразной патологии животных : материалы междунар. науч.-практич. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения С.Н. Никольского. — Ставрополь, 2003. — С. 145-146.

7. Научная электронная библиотека Elibra-ry.ru [Электронный ресурс]. — Режим доступа: https://elibrary.ru/query_results.asp.

References

1. Parasitological and molecular diagnostic of a clinical Babesia caballi outbreak in Southern Roma-niaonita M, Nicorescu M, Pfister K, Mitrea IL. // Parasitol Res. — 2018. — May 15. Doi: 10.1007/s00436-018-5899-2 [Электронный ресурс]. — Rezhim dostu-pa: https ://www. ncbi.nlm. nih. gov/pubmed/29766270.

2. A four year epidemiological and chemotherapy survey of babesiosis and theileriosis, and tick vectors in sheep, cattle and goats in Dehgolan, IranHa-sheminasab SS1, Moradi P2, Wright I3. Ann Parasitol. -2018 ; 64(1) : 43-48. Doi: 10.17420/ap6401.131 [Электронный ресурс]. — Rezhim dostupa: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29717573.

4. Rasprostranenie babezioza sobak v cen-tral’nom rajone Rossijskoj Federacii i racional’nye shemy lechenija / S.V. Engashev, Je.H. Daugalieva, M.D. Novak, O.Ju. Mazitova // Teorija i praktika bor’by s parazitarnymi boleznjami. — 2015. — № 16. -S. 136-139.

5. Akimov D.Ju. Sravnitel’naja ocenka jeffek-tivnosti preparatov na osnove imidokarba i diminazena pri babezioze / D.Ju. Akimov, E.M. Romanova, L.A. Shadyeva [Jelektronnyj resurs]. — Rezhim dostupa: file:///C:/Users/ZALMAN/Downloads/sravnitelnaya-otsenka-effektivnosti-preparatov-na-osnove-imidokar-ba-i-diminazina-pri-babezioze%20(1).pdf.

6. Shmygol’ O.V. Sravnitel’naja jeffektivnost’ preparatov pri piroplazmoze sobak / O.V. Shmygol’, L.V. Bychkova //Aktual’nye problemy invazionnoj i nezaraznoj patologii zhivotnyh : materialy mezhdunar. nauch.-praktich. konf., posvjashh. 100-letiju so dnja rozhdenija S.N. Nikol’skogo. — Stavropol’, 2003. -S. 145-146.

7. Nauchnaja jelektronnaja biblioteka Eli-brary.ru [Jelektronnyj resurs]. — Rezhim dostupa: https://elibrary.ru/query_results.asp.

8. Инструкция по применению «Неозиди-на® М» для лечения и профилактики кровепарази-тарных болезней животных [Электронный ресурс]. -Режим доступа: http://www.nita-farm.ru/upload/iblo-ck/c6d/c6db9b2df796afb6053a5394744c1af9.pdf.

9. Инструкция по применению «Пиро-стоп» для лечения и профилактики кровепарази-тарных болезней у животных [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http://www.vetlek.ru/direc-tions/?id=661http://www.vetlek.ru/directions/?id=661.

10. ГОСТ 33215-2014. Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила оборудования помещений и организации процедур [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http://docs.cntd.ru/document/1200127789.

Бойко Татьяна Владимировна, д-р вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Гоно-хова Марина Николаевна, канд. вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Кошка-рев Максим Васильевич, канд. вет. наук, доц., Омский ГАУ, [email protected]; Веретен-никова Валентина Сергеевна, аспирант, Омский ГАУ, [email protected]; Кузьмин Сергей Сергеевич, студент, Омский ГАУ, [email protected].

8. Instrukcija po primeneniju Neozidina® M dlja lechenija i profilaktiki kroveparazitarnyh boleznej zhivotnyh [Jelektronnyj resurs]. — Rezhim dostupa: http://www.nita-farm.ru/upload/iblock/c6d/c6db9b2df 796afb6053a5394744c1af9.pdf.

9. Instrukcija po primeneniju Piro-stop dlja lechenija i profilaktiki kroveparazitarnyh boleznej u zhivotnyh [Jelektronnyj resurs]. — Rezhim dostupa: http://www.vetlek.ru/directions/?id=661http://www.ve tlek.ru/directions/?id=661

10. GOST 33215-2014. Rukovodstvo po so-derzhaniju i uhodu za laboratornymi zhivotnymi. Pra-vila oborudovanija pomeshhenij i organizacii procedur [Jelektronnyj resurs]. — Rezhim dostupa: http://docs.cntd.ru/document/1200127789.

Boyko Tatyana Vladimirovna, Doc. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Gonokhovа Marina Nikolaevna, Cand. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Koshkarev Maxim Vasilevich, Cand. Vet. Sci., Ass. Prof., Omsk SAU, [email protected]; Vere-tennikova Valentina Sergeevna, Postgraduate Student, Omsk SAU, [email protected]; Kuzmin Sergey Sergeevich, Student, Omsk SAU, [email protected].

УДК 619:611.013.2:636.5 А.А. ДИКИХ, Л.В. ФОМЕНКО

Омский государственный аграрный университет им. П.А. Столыпина, Омск

ТОПОГРАФИЯ И АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЯЙЦЕВОДА У КУРИЦЫ

КРОССА ХАЙСЕКС БЕЛЫЙ

Целью работы является изучение анатомического строения яйцевода, которое было проведено на тушках курицы кросса хайсекс белый в возрасте 6 мес методом обычного препарирования. Репродуктивные органы самок состоят из яичников и яйцеводов. Яйцевод курицы представляет длинную, извилистую трубку, простирается она от яичника до клоаки и занимает большую часть брюшной полости. Подразделяется яйцевод на пять анатомических и функциональных частей: воронка, магнум (белковый отдел), перешеек, матка и влагалище. В воронке происходит захват яйцеклетки и ее оплодотворение, последующее деление и проведение ее в матку. Магнум (белковый отдел) отвечает за синтез альбумина, а в перешейке образуется волокнистая мембрана вокруг яичного белка. В матке формируется яичная скорлупа, защищающая эмбрион от механических и термических воздействий, также через нее осуществляется его дыхание. Влагалище соединяет матку с клоакой, через которую яйцо выводится наружу. У курицы в связи с различным функционированием пяти отделов в яйцеводе имеются особенности в строении каждого, в результате создаются благоприятные условия для созревания яйца на всем протяжении развития. При проведенных исследованиях установлено: белковый отдел яйцевода — самая длинная областью яйцевода, средняя длина белкового отдела — 152,93 ± 0,66 мм, это связано с секрецией большого количества белка. Длина белкового отдела занимает 47,9% от длины всего яйцевода.

Ключевые слова: курица, яйцевод, воронка, магнум, перешеек, влагалище.

Неозидин в Павлодаре (Ветеринарные препараты)

Неозидин

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Неозидина М (Neozidinum M)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций. Представляет собой стерильную прозрачную жидкость оранжевого цвета. Расфасовывают по 20 мл во флаконы из темного стекла.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 — 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 — 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 — 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 — 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 — 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 4 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.

Противопаразитарные средства для собак: неозидин, байтрил и дектомакс

Хозяевам собак необходимо знать, какие существуют доступные противопаразитные средства. К ним, например, относится неозидин инструкция по применению которого для собак несколько отличается от использования на других видах животных. Помимо данного средства, также будут рассмотрены в этой статье такие средства, как байтрил для собак, дектомакс.

Неозидин

Данное средство представляет собой порошок. Он предназначен для приготовления раствора для инъекций и имеет характерный желто-оранжевый цвет. Один из признаков порошка, это то, что он легко растворяется в воде. В своем составе, неозидин содержит 45% диминазена диацетурата и 55% феназона.

Показания и инструкция

Неозидин для собак применяется в следующих случаях:

трипаносомоз;
бабезиоз;
франсаиллез;
инвазии смешанного типа;
нутталлоз;
пироплазмоз.

Неозидин – это эффективен противопротозойный препарат. Также, он оказывает противовоспалительное и жаропонижающее воздействие на животного.

Неозидин используется в виде 7% в пересчете на диминазен водного раствора. Для этого, во флакон с порошком вводят воду для инъекций или же физиологический раствор. Конкретные пропорции зависят от размеров флакона и указаны в инструкции к препараты.

Неозидин вводится внутримышечно. Доза рассчитывается для различных болезней отдельно. На каждые 20 кг собаки необходим 1 мл раствора при пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе и нутталлиозе. Если же у вашего питомца тейлериоз – доза увеличивается до 1,5 мл. Трипаносомоз требует до 2,2 мл на 20 кг массы.

Делается инъекция неозидином единоразово. Повторное применение, при необходимости, можно осуществить только через 24 часа. Существует также неозидин М, уже готовый к применению.

Более подробную таблицу с указанием точной пропорции раствора на различную массу можно также найти в инструкции.

Учтите, что если общая доза составляет более 10 мл, то вводить ее нужно порциями в несколько мест. Это предотвратит появление у животного болевых ощущений.

Байтрил

Байтрил представляет собой один из новых антибиотиков и предназначен для инъекций. Основным действующим веществом в нем выступает энрофлоксацин. Выпускается во флаконах различного объема.

Практика применения показана его высокую эффективность как к грамположительным, так и грамотрицательным бактериям. Это и обуславливает его широкое распространение в современной ветеринарии.

Показания и инструкция

Байтрил назначается не только собакам, но также и других домашним и сельскохозяйственным животным. Основными показаниями к его использованию являются бактериальные заболевания легких, ЖКТ, а также мочеполовой системы. Также, он используется при стрептококкозе, сальмонеллезе, колибактериозе, септицемии и в других случаях, когда заболевание вызвано бактериями, чувствительными к энрофлоксацину.

Собакам, как и кошкам, вводится 2,5 байтрил внутримышечно. Также, допускается подкожное введение. Доза рассчитывается из 0,2 мл на каждый кг веса. Инъекция делается один раз в день. Общий курс рассчитан на срок от 3 до 10 дней. В одно и то же место вводить стоит не более 2,5 мл, так как иначе укол будет очень болезненным. В стандартных случаях, улучшение наступает через 3-5 дней.

Особо большим собакам подкожно может вводится байтрил 5%, в расчете 1 мл на 20 кг живого веса.

Побочных действий обычно не наблюдается. Крайне редким последствиям являются расстройства желудочно-кишечного тракта. Может быть покраснение в месте укола, со временем оно пропадает.

Противопоказано использование при индивидуальной непереносимости препарата. Также, его нельзя назначать беременным животным или в период лактации. Нельзя использовать совместно с такими препаратами, как левомицетин, тетрациклины, теофиллин и другие.

Дектомакс

Дектомакс относится к противопаразитарным препаратам широкого спектра действия. Благодаря составу, даже однократная инъекция данного лекарства защищает животных от нематод, насекомых и клещей. Основное действие вещество в препарате – это 1% дораментина. Внешний вид – бледно-желтый или бесцветный раствор. Выпускается как во флаконах по 50 мл, так и по 50 мл.

Показания и инструкция

Данный препарат назначается при следующих заболеваниях собак:

различные нематоды;
вши;
личинки оводов;
чесоточные и иксодовые клещи.

Инструкция по применению для собак следующая: 1 мл раствора с 1 мл раствора витаминов группы В на каждые 16 кг веса. Укол делается в область бедра. Также, препарат может вводится в чистом виде, без смеси с витаминами. В этом случае, также 1 мл на 16 кг веса.

Побочные эффекты от данного препарата установлены не были. Конечно, это касается только тех случаев, когда уколы делались в соответствии с инструкцией к препарату.

Загрузка …

Видео «Ветеринарная аптечка»

В этом видео рассказывается об основных средствах для собак, в том числе противопаразитарных.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПИРОПЛАЗМОЗА СОБАК

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

3.2. ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ УДК: 619:616.995.1(7) 1.18286/1816-451-216-3-49-54 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ИМИДОКАРБА И ДИМИНАЗИНА ПРИ БАБЕЗИОЗЕ Акимов Дмитрий Юрьевич, аспирант кафедры

Подробнее Иммунопрофилактика инфекционных болезней
Иммунопрофилактика инфекционных болезней Иммунопрофилактика инфекционных болезней представляет собой систему мероприятий, направленных на ограничение распространения и ликвидацию инфекционных болезней
Подробнее МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КУРСА:
МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КУРСА: учебная программа, список рекомендуемой литературы, лабораторный практикум, темы контрольных работ, вопросы для подготовки к экзамену. Материалы для подготовки можно найти:
Подробнее Сведения о ведущей организации
Сведения о ведущей организации по диссертации Дударева Артура А лександровича на тему: «Ф армакотоксикологические свойства гепатопротектора Диронакс», представленной на соискание учёной степени кандидата
Подробнее SORBEX Классический инструкция
SORBEX Классический инструкция Состав действующее вещество: 1 капсула содержит угля активированного 0,25 г вспомогательные вещества: желатин, железа оксид черный (Е172), бриллиантовый черный (Е 151). Лекарственная
Подробнее База нормативной документации:
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Система стандартов безопасности труда БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ Общие требования ГОСТ 12.1.008-76 Occupational safety standards system. Biological safety.
Подробнее Augclav 1000 инструкция по применению
Augclav 1000 инструкция по применению >>> Augclav 1000 инструкция по применению Augclav 1000 инструкция по применению Такая стоимость обусловлена швейцарским производством и связанными с этим транспортными
Подробнее «Сегидрин: старый-новый? препарат»
Конференция с международным участием «Организация и методы паллиативной медицинской помощи» 19-25 апреля 2015 года, Афины ГБОУ ВПО Минздрава России «РЯЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им.
Подробнее Значение витаминов в питании
ГКУЗ «ВОЦМП», Волгоград Урок 1 Значение витаминов в питании Витамины это активные вещества, которые обуславливают слаженную работу организма при их ежедневном употреблении Витамины не образуются в организме,
Подробнее ООО «АлексАнн» Веракол. Сборник
ООО «АлексАнн» Веракол Сборник Оглавление 1. Токсикологические исследования in vivo…2 2. Изучение эффективности препарата Веракол при гастроэнтерите собак и кошек 3 3. Изучение эффективности использования
Подробнее ЗАРАЗНЫЙ УЗЕЛКОВЫЙ ДЕРМАТИТ
Департамент ветеринарии Свердловской области ЗАРАЗНЫЙ УЗЕЛКОВЫЙ ДЕРМАТИТ Начальник отдела организации противоэпизоотических мероприятий и лечебной работы Зуев А.А. г. Екатеринбург Заразный узелковый дерматит
Подробнее Тема семинара БРТ БИОМЕДИС
Тема семинара БРТ БИОМЕДИС Фундаментальное свойство биологических систем их колебательная природа. У каждого живого организма есть собственный спектр электромагнитных колебаний. Эти колебания определяют
Подробнее Препараты для лечения алкоголизма
Препараты для лечения алкоголизма Виды препаратов для лечения алкоголизма Существует пять основных групп препаратов, позволяющих справиться с алкогольной зависимостью: 1. Средства, вызывающие отвращение
Подробнее ВОПРОСЫ К ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОМУ ЗАЧЕТУ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «КРАСНОДАРСКИЙ КРАЕВОЙ БАЗОВЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ ВОПРОСЫ К ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОМУ
Подробнее Микардис таблетки по 80 мг 28 (7х4)
mini-doctor.com Инструкция Микардис таблетки по 80 мг 28 (7х4) ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Микардис таблетки по 80 мг
Подробнее ВКЛАД МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ В АГРАРНУЮ НАУКУ
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарская государственная сельскохозяйственная
Подробнее Условия и сроки помощи по ОМС
Федеральный закон от 29 ноября 2010 г. N 326-ФЗ «ОБ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ МЕДИЦИНСКОМ СТРАХОВАНИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» В рамках обязательного медицинского страхования ГБУЗ «Рамешковская ЦРБ» сотрудничает с различными
Подробнее Zn2+ ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. ГОРОС21.РУ
ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. Как показало большинство исследований, цинк обладает отличным эффектов в борьбе против диареи. Благодаря цинку диарея длится гораздо меньшее количество времени, животные болеют реже,
Подробнее Гестоз и методы лечения тяжелых форм
Гестоз и методы лечения тяжелых форм Гестоз представляет собой осложнение физиологически протекающей беременности, характеризующийся глубоким расстройством функций жизненно важных органов и систем. Частота
Подробнее ИММУНОФЛАЗИД ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФОРМА ВЫПУСКА ИММУНОФЛАЗИД ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ Сироп по 50 мл во флаконах со стекла или пластика с дозирующей емкостью. СОСТАВ Действующие вещества: 100 мл сиропа содержат: Протефлазид — жидкий экстракт
Подробнее РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Башантинский аграрный колледж им. Ф. Г. Попова (филиал) ГОУ ВПО «КАЛМЫЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ Ветеринарная
Подробнее О вирусе гриппа Первые признаки гриппа
О вирусе гриппа Грипп острое инфекционное заболевание с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителя. Характеризуется острым началом, выраженной интоксикацией и поражением дыхательных путей. По данным
Подробнее Magnesiocard 10 инструкция на русском
Magnesiocard 10 инструкция на русском >>> Magnesiocard 10 инструкция на русском Magnesiocard 10 инструкция на русском Данные эпидемиологических исследований показывают повышенный риск спонтанных абортов
Подробнее Витамины, ферменты, гормоны.
Витамины, ферменты, гормоны. Автор: Горшунова Т.А. Учитель ОУ Троицкая средняя общеобразовательная школа, с. Троицкое Сызранского района Самарской области, 2011г. Витамины (от лат. vita жизнь) — низкомолекулярные
Подробнее «Школа пациента» Занятие 4.1. Жизнь с ВИЧ
«Школа пациента» Занятие 4.1 Жизнь с ВИЧ План Факторы риска передачи ВИЧ Диcкордантные пары, ВИЧ и беременность Альтернативное лечение Здоровый образ жизни Свойства ВИЧ Во внешней среде неустойчив Не выдерживает
Подробнее Неостигмин (пероральный путь) Использование по назначению
Использование по назначению
Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex
Важно ежедневно записывать, когда вы принимаете каждую дозу и как долго она действует. Это поможет вашему врачу решить, нужно ли изменить дозу.
Дозирование
Доза этого лекарства будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства.Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если это вам не скажет врач.
Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между дозами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.
Для пероральной лекарственной формы (таблеток):
При миастении:
Взрослые? Обычная доза составляет от 15 до 375 миллиграммов (мг) каждый день в разделенных дозах.При необходимости врач может скорректировать дозу.
Дети? Использование и доза должны определяться вашим доктором.
Пропущенная доза
Если вы пропустите прием этого лекарства, примите его как можно скорее. Однако, если уже почти пришло время для вашей следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не принимайте двойные дозы.
Хранилище
Храните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света.Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.
Спросите у лечащего врача, как следует утилизировать любое лекарство, которое вы не используете.
Последнее обновление частей этого документа: 1 марта 2021 г.
Авторские права © IBM Watson Health, 2021 г. Все права защищены. Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях.
.
Использование, дозировка, побочные эффекты, взаимодействия, предупреждение
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Симптоматическое лечение миастении: Один мл 1: 2000 раствор (0,5 мг) подкожно или внутримышечно. Последующие дозы должны основываться на индивидуальной реакции пациента. лечение таблетками неостигмина бромида по 15 мг каждая достаточно для контроля симптомов.
Профилактика послеоперационного вздутия и задержки мочи: 0,25 мг подкожно или внутримышечно как можно скорее после операции; повторить каждые 4-6 часов в течение двух-трех дней.
Лечение послеоперационного вздутия: Один мл раствора 1: 2000 (0,5 мг) подкожно или внутримышечно по мере необходимости.
Лечение задержки мочи: Один мл раствора 1: 2000 (0.5 мг) подкожно или внутримышечно. Если мочеиспускание не происходит в через час пациенту следует провести катетеризацию. после мочеиспускания, или мочевой пузырь опорожнен, продолжайте инъекции 0,5 мг каждые три часа минимум на 5 инъекций.
Обратное действие недеполяризующих блокирующих агентов: Когда Метилсульфат неостигмина (инъекция неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата)) Инъекция, USP вводится внутривенно, это рекомендовал сульфат атропина (0.От 6 до 1,2 мг) также можно вводить внутривенно с помощью отдельных шприцев. Некоторые авторитетные источники рекомендуют использовать Атропин. вводиться за несколько минут до введения неостигмина, а не одновременно. Обычная доза составляет от 0,5 до 2 мг неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата)). путем медленной внутривенной инъекции, которую можно повторять по мере необходимости. Только в исключительных случаях. если общая доза неостигмина метилсульфата (неостигмина метилсульфат (инъекция неостигмина метилсульфата)) превышает 5 мг.Рекомендуется чтобы у пациента была хорошая вентиляция и поддерживалась проходимость дыхательных путей до полного завершения гарантировано восстановление нормального дыхания. Оптимальное время для приема препарата находится при гипервентиляции, когда уровень углекислого газа кровь низкая. Никогда не следует применять при высоких концентрациях. галотана или циклопропана. В сердечных случаях и тяжелобольных рекомендуется титровать точную дозу неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата)), с помощью устройства для стимуляции периферических нервов.При брадикардии Перед введением атропина частота пульса должна быть увеличена примерно до 80 в минуту. Неостигмин.
Лекарственные препараты для парентерального введения следует проверять визуально на предмет наличия твердых частиц и обесцвечивания перед введением, если позволяют раствор и контейнер.
КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ
Метилсульфат неостигмина (инъекция неостигмина метилсульфата (инъекция неостигмина метилсульфата)) для инъекций, USP 1: 1000 (1 мг / мл)
НДЦ 0517-0033-25…………… Флаконы для многократных доз 10 мл …………. коробки из 25
Метилсульфат неостигмина (неостигмина метилсульфат (инъекция неостигмина метилсульфата)) для инъекций, USP 1: 2000 (0,5 мг / мл)
NDC 0517-0034-25 …………… 10 мл флаконы для многократных доз. ……….. коробки из 25
Хранить при контролируемой комнатной температуре 15-30 ° C (59-86 ° F) (см. USP ). Защищать от света. Хранить в картонной упаковке до использования.
AMERICAN REGENT LABORATORIES INC., SHIRELY, NY 11967. Rev.9 / 02. Дата пересмотра FDA: n / a
Информация о дозировке и администрации | Neulasta® HCP
ПОКАЗАНИЕ
Neulasta ^® (пегфилграстим) показан для снижения частоты инфекций ‚что проявляется фебрильной нейтропенией‚ у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих миелосупрессивные противораковые препараты, связанные с клинически значимой нейтропенией. .
Neulasta ^® не показан для мобилизации клеток-предшественников периферической крови для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Ознакомьтесь с важной информацией по технике безопасности ниже.
В основном исследовании Neulasta ^® (пегфилграстим) на следующий день снизил частоту фебрильной нейтропении (ФН) и госпитализаций, связанных с ФН, при использовании каждого цикла в нужное время. ^{1, *}
Дизайн и результаты основного исследования
¹
Фаза 3, многоцентровое, многонациональное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование пациентов с раком груди (Neulasta ^® [n = 463] или плацебо [n = 465]) получение 100 мг / м ² доцетаксела Q3W до 4 циклов.Ключевой конечной точкой был процент пациентов, у которых развился ФН (Neulasta ^® 1% по сравнению с плацебо 17%, P <0,001). Кроме того, вторичные конечные точки были ниже у пациентов, получавших Neulasta ^®, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (частота госпитализаций [1% против 14%] и внутривенное применение противоинфекционных препаратов [2% против 10%]).
* Не вводите Neulasta ^® между 14 днями до и через 24 часа после проведения цитотоксической химиотерапии.
Q3W = один раз в 3 недели; IV = внутривенно.
В проспективном обсервационном исследовании с участием ~ 2600 онкологических больных,
Меньшее количество пациентов испытали ФН с Neulasta
^® Onpro ^® по сравнению с другими вариантами профилактики ФН ^2,3
Это было обсервационное исследование и формального статистического тестирования не проводилось. Доступна описательная статистика.
† Скорректировано с учетом исходных клинических и демографических различий между группами, например степени риска ЛН при химиотерапии.
Первичной конечной точкой была общая частота FN за четыре цикла химиотерапии, измеренная как ANC <1000 × 10 ⁶ / л и одно из следующих событий, возникающих в течение 24 часов после снижения ANC: Температура> 38 ° C, использование специфические пероральные антибиотики (например, ципрофлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, амоксициллин-клавуланат) или использование внутривенных антибиотиков. ³
FN = температура ≥ 38,2 ° C и ANC <0,5 x 10 ⁹ / л. ДИ = доверительный интервал; FN = лихорадочная нейтропения; ANC = абсолютное количество нейтрофилов; IV = внутривенно.
Дизайн и результаты проспективного исследования
^2,3
Проспективное обсервационное исследование в США для описания частоты ФН, приверженности и комплаентности среди пациентов, получающих миелосупрессивную химиотерапию по поводу злокачественных новообразований груди, легких, простаты или НХЛ.
В исследование были включены пациенты с ноября 2018 г. по апрель 2020 г.
В первичный анализ были включены 2575 пациентов, прошедших до четырех курсов химиотерапии
Исследователи выбрали метод профилактики ФН.Пациенты были сгруппированы либо в группу Neulasta ^® Onpro ^®, либо в другую группу профилактики FN на основе метода профилактики FN, полученного в первом цикле. В обеих группах врачи могли изменить тип использования G-CSF в следующих циклах (выбор в первом цикле, как правило, был одинаковым для последующих циклов)
Другие варианты профилактики FN включали ВБП Neulasta ^® или биоподобный ВБП пегфилграстима (61,7%). ), ежедневный филграстим короткого действия или биоаналог филграстима (7.3%) или отсутствие G-CSF (30,9%)
Вторичные конечные точки включали: 1) Пациенты, которые получали поддержку G-CSF для всех циклов химиотерапии, независимо от времени введения G-CSF (настойчивость) и 2) Пациенты, которые получал пегфилграстим на следующий день после химиотерапии в каждом цикле, в котором вводился пегфилграстим (соответствие)
G-CSF = гранулоцитарный колониестимулирующий фактор; НХЛ = неходжкинская лимфома; PFS = предварительно заполненный шприц.
Ограничения проспективного исследования
³
Невозможно было оценить риск ФН среди пациентов, потерянных для последующего наблюдения после включения в исследование
Хотя анализ заболеваемости ФН учитывал известные исходные различия между группами, отсутствие рандомизации означает, что группы могли отличаться по способам, которые не измерялись или не регистрировались.Влияние таких различий на результаты исследования неизвестно.
Набор в исследование был прекращен преждевременно из-за COVID-19 и не достиг целевого размера выборки
Дополнительные сведения об исследовании можно найти здесь
ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
Противопоказания
Neulasta ^® противопоказан пациентам с серьезными аллергическими реакциями на пегфилграстим или филграстим в анамнезе
Реакции включали анафилаксию
Разрыв селезенки
Разрыв селезенки, в том числе со смертельным исходом, может произойти после введения Neulasta
5 ®
Оценить увеличение или разрыв селезенки у пациентов, которые сообщают о боли в левой верхней части живота или плеча
Синдром острого респираторного дистресса (ОРДС)
ОРДС возник у пациентов, получавших Neulasta ^®
Обследуйте пациентов, у которых развивается лихорадка и инфильтраты легких или r респираторный дистресс после приема Neulasta ^®
Прекратите прием Neulasta ^® у пациентов с ОРДС
Серьезные аллергические реакции
Серьезные аллергические реакции, включая анафилаксию, могут возникнуть у пациентов, получавших Neulasta
®. первоначальное воздействие и может повториться в течение нескольких дней после прекращения первоначального противоаллергического лечения
Окончательно прекратить применение препарата Неуласта ^® у пациентов с серьезными аллергическими реакциями
Аллергия на акрил
Инъектор для инъекций на теле для Неуласта ^® использует акриловые клеи
Пациенты, страдающие аллергией на акриловые клеи, могут иметь значительную реакцию
Использование у пациентов с серповидно-клеточными заболеваниями
У пациентов с серповидно-клеточными признаками или заболеваниями могут возникать тяжелые и иногда фатальные серповидноклеточные кризы. получение Neulasta ^®
Прекратите прием Neulasta ^® при возникновении серповидно-клеточного криза
Гломерулонефрит
Возник у пациентов, получавших Neulasta ^®
Диагностика, основанная на азотемии, гематурии, протеинурии
почечной биопсии после снижения дозы или прекращения приема препарата Неуласта ^®
При подозрении оцените причину и, если причина вероятна, рассмотрите возможность снижения дозы или прекращения приема препарата Неуласта ^®
Лейкоцитоз
Повышенное количество лейкоцитов в 100 раз 10 ⁹ / л
Во время терапии пегфилграстимом рекомендуется мониторинг общего анализа крови (ОАК)
Тромбоцитопения
Сообщалось о тромбоцитопении у пациентов, получающих пегфилграстим.Контролировать количество тромбоцитов
Синдром капиллярной утечки (CLS)
Сообщалось о CLS после введения G-CSF, включая Neulasta ^®
Характеризуется гипотензией, гипоальбуминемией, отеком и гемоконцентрацией
Эпизоды различаются по частоте и тяжести , и может представлять опасность для жизни в случае задержки лечения
Пациенты с симптомами должны находиться под тщательным наблюдением и получать стандартное симптоматическое лечение, которое может включать интенсивную терапию
Потенциал стимулирующего воздействия роста опухоли на злокачественные клетки
G-CSF рецептор был обнаружен на линиях опухолевых клеток
Нельзя исключить возможность того, что пегфилграстим действует как фактор роста для любого типа опухоли, включая миелоидные злокачественные новообразования и миелодисплазию, заболевания, для которых не одобрен Neulasta ^®
Миелодиспластический синдром (MDS ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) у пациентов с Рак легкого
MDS и AML были связаны с использованием Neulasta ^® в сочетании с химиотерапией и / или лучевой терапией у пациентов с раком груди и легких.Следите за пациентами на предмет признаков и симптомов МДС / ОМЛ в этих условиях
Возможные сбои устройства
Сообщалось о пропущенных или частичных дозах у пациентов, получающих пегфилграстим через инъектор на теле (OBI) из-за того, что устройство не работает должным образом
В случае пропущенной или частичной дозы пациенты могут подвергаться повышенному риску таких событий, как нейтропения, фебрильная нейтропения и / или инфекция, чем если бы доза была введена правильно
Попросите пациентов немедленно уведомить своего лечащего врача, чтобы для определения потребности в замещающей дозе, если они подозревают, что устройство могло работать не так, как предполагалось.
Аортит
Сообщалось об аортите у пациентов, получавших Neulasta ^®.Это может произойти уже в первую неделю после начала терапии.
Проявления могут включать общие признаки и симптомы, такие как лихорадка, боль в животе, недомогание, боль в спине и повышенные маркеры воспаления (например, с-реактивный белок и количество лейкоцитов. )
Рассмотрите возможность возникновения аортита у пациентов, у которых развиваются эти признаки и симптомы без известной этиологии. Прекратите прием препарата Neulasta ^® при подозрении на аортит.Это следует учитывать при интерпретации результатов визуализации костей.
Наиболее частые побочные реакции
Боль в костях
Боль в конечностях
См. Полную информацию о назначении препарата Neulasta
^®.
Neulasta ^® Раствор для инъекций: 6 мг / 0,6 мл в предварительно заполненном одноразовом шприце только для ручного использования.
Neulasta ^® Для инъекций: 6 мг / 0,6 мл в предварительно заполненном шприце для однократной дозы, упакованном вместе с инъектором на теле (OBI) для Neulasta ^® (набор Neulasta ^® Onpro ^®).
Специальные инструкции для инъектора на теле (OBI) для Neulasta
^®
Медицинский работник должен заполнить инъектор на теле (OBI) Neulasta ^® с помощью предварительно заполненного шприца, а затем нанести OBI к коже пациента (живот или тыльная сторона руки). Заднюю часть руки можно использовать только в том случае, если есть лицо, обеспечивающее уход за состоянием OBI. Примерно через 27 часов после нанесения OBI на кожу пациента Neulasta ^® будет доставлен в течение примерно 45 минут.Поставщик медицинских услуг может начать введение OBI в тот же день, что и введение цитотоксической химиотерапии, при условии, что OBI доставляет Neulasta ^® не менее чем через 24 часа после введения цитотоксической химиотерапии.
Предварительно заполненный шприц, входящий в комплект Neulasta ^® Onpro ^®, содержит дополнительный раствор для компенсации потери жидкости во время доставки через OBI. Если этот шприц используется для ручной подкожной инъекции, пациент получит передозировку.Если предварительно заполненный шприц для ручного использования используется с OBI, пациент может получить меньше рекомендованной дозы.
Не используйте OBI для доставки любого другого лекарственного препарата, кроме предварительно заполненного шприца Neulasta ^®, упакованного вместе с OBI. Использование OBI не изучалось у педиатрических пациентов.
OBI следует наносить на неповрежденную, не раздраженную кожу руки или живота.
Пропущенная доза могла произойти из-за отказа OBI или утечки. Попросите пациентов, использующих ИОБ, немедленно уведомить своего лечащего врача, чтобы определить необходимость замены дозы пегфилграстима, если они подозревают, что устройство могло работать не так, как предполагалось.Если пациент пропустил дозу, новую дозу следует ввести одним предварительно заполненным шприцем для ручного использования как можно скорее после обнаружения.
Просмотрите информацию о пациенте и инструкции для пациента по применению вместе с пациентом и дайте инструкции пациенту.
Полную административную информацию см. В «Инструкциях по использованию ИОБ для медицинских работников».
При возникновении любых проблем с OBI звоните в Amgen по телефону 1-800-772-6436 или 1-844-MYNEULASTA (1-844-696-3852).
Ссылки:
Vogel CL, et al. Дж. Клин Онкол . 2005; 23 (6): 1178-1184.
Имеющиеся данные, Amgen; 2020.
Махтани Р.Л. и др. Многоцентровое проспективное обсервационное исследование для определения частоты фебрильной нейтропении (ФН), персистенции и использования G-CSF среди онкологических пациентов с высоким риском ФН, получающих пегфилграстим с помощью инъектора на теле (ОБИ) по сравнению с другими стратегиями профилактики ФН. Плакат представлен на: Симпозиум по раку груди в Сан-Антонио ^®, Virtual.
Неостигмин метилсульфат для инъекций BP 2,5 мг в 1 мл — Сводка характеристик продукта (SmPC)
Эта информация предназначена для медицинских работников
Неостигмин метилсульфат для инъекций BP 2,5 мг в 1 мл
Каждый мл содержит 2,5 мг метилсульфата неостигмина.
1 ампула объемом 1 мл содержит 2,5 мг метилсульфата неостигмина.
Вспомогательные вещества с известным эффектом
В этом лекарственном средстве содержится примерно 3.54 мг натрия на мл. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.
Показания
Myasthenia Gravis, антагонист недеполяризующей нервно-мышечной блокады, паралитический подвздошный кишечник, послеоперационная задержка мочи; Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.
Пути администрирования
Метилсульфат неостигмина можно вводить внутривенно, внутримышечно или подкожно.
Неостигмина Метилсульфат следует вводить очень медленно внутривенно. Всегда должен быть в наличии шприц с сульфатом атропина для противодействия тяжелым холинергическим реакциям, если они возникнут.
Миастения Гравис
1–2,5 мг внутримышечно или подкожно с интервалами в течение дня, когда требуется максимальная сила. Обычная продолжительность действия дозы составляет от двух до четырех часов. Общая суточная доза обычно составляет 5-20 мг путем инъекции, но некоторым пациентам могут потребоваться более высокие дозы.
Неонатальную миастению Gravis можно лечить с помощью 0,1 мг неостигмина внутримышечно. После этого дозу необходимо титровать индивидуально. Но обычно 0,05–0,25 мг внутримышечно или 0,03 мг / кг внутримышечно каждые два-четыре часа. Из-за того, что заболевание новорожденных носит самоограничивающий характер, суточная дозировка должна быть уменьшена до тех пор, пока препарат не будет отменен.
Дети старшего возраста: (до 12 лет)
При необходимости можно вводить 0,2–0,5 мг путем инъекции.Требования к дозировке следует корректировать в соответствии с реакцией пациента.
Антагонист недеполяризующей нервно-мышечной блокады
Отмена нервно-мышечной блокады с помощью неостигмина не следует предпринимать, если нет спонтанного выздоровления от паралича.
Взрослые и дети
Однократная доза неостигмина 0,05–0,07 мг / кг массы тела и атропина 0,02–0,03 мг / кг массы тела путем медленной внутривенной инъекции в течение одной минуты обычно достаточна для полной отмены недеполяризующих миорелаксантов в течение 5–15 минут. .Максимальная рекомендуемая доза неостигмина для взрослых составляет 5 мг, а для детей — 2,5 мг.
Атропин и неостигмин можно назначать одновременно, но у пациентов с брадикардией частота пульса должна быть увеличена до 80 в минуту с помощью атропина перед введением неостигмина.
Другие показания
Взрослые: 0,5 — 2,5 мг неостигмина метилсульфата подкожно или внутримышечно.
Дети: 0,125 — 1 мг путем инъекции. Дозы могут варьироваться в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.
Пожилые люди: нет конкретных рекомендаций по дозировке неостигмина метилсульфата для пожилых людей.
Использование неостигмина противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к неостигмину или к любому из вспомогательных веществ в этой инъекции.
Неостигмин не следует назначать пациентам с механической непроходимостью желудочно-кишечного тракта или мочевыводящих путей, перитонитом или сомнительной жизнеспособностью кишечника.
Неостигмин не следует использовать вместе с деполяризующими миорелаксантами, такими как суксаметоний, поскольку нервно-мышечная блокада может усиливаться.
Неостигмин следует применять с особой осторожностью у пациентов с астмой, поскольку парасимпатомиметическое действие неостигмина может вызвать сужение бронхов.
Брадикардия с потенциалом прогрессирования до асистолии может возникать у пациентов, получающих неостигмин внутривенно, если одновременно не вводится атропин. Следует проявлять особую осторожность при лечении пациентов с ранее существовавшей брадикардией, сердечной аритмией или недавней коронарной окклюзией.
Пациенты, гиперреактивные к неостигмину, испытывают тяжелую холинергическую реакцию на препарат.Сульфат атропина всегда должен быть доступен в качестве антагониста мускариновых эффектов неостигмина.
Неостигмин следует применять с осторожностью пациентам с эпилепсией, ваготонией, гипертиреозом, язвенной болезнью или паркинсонизмом.
Введение антихолинэстеразных средств пациентам с кишечными анастомозами может привести к разрыву анастомоза или утечке кишечного содержимого.
Пожилые
Несмотря на то, что у пожилых людей нет особых требований к дозировке, эти пациенты могут быть более восприимчивы к аритмиям, чем пациенты более молодого возраста.
Ингаляционные анестетики
Neostigmine Methylsulfate не следует давать во время анестезии циклопропаном или галотаном; хотя его можно использовать после отмены этих агентов.
Нервно-мышечные блокаторы
Неостигмин эффективно противодействует действию недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарина, галламина или панкурония), и это взаимодействие используется с терапевтическими преимуществами для обратного расслабления мышц после операции.Неостигмин не оказывает антагонистического действия и может фактически продлевать фазу I блокады деполяризующих миорелаксантов, таких как сукцинилхолин.
Другие препараты
Атропин противодействует мускариновым эффектам неостигмина, взаимодействие используется для противодействия мускариновым симптомам токсичности неостигмина.
Антихолинэстеразные агенты иногда эффективны при обращении нервно-мышечной блокады, вызванной аминогликозидными антибиотиками. Тем не менее, аминогликозидные антибиотики и другие препараты, которые препятствуют нервно-мышечной передаче, следует использовать с осторожностью, если это вообще возможно, у пациентов с миастенией Gravis, и, возможно, придется соответствующим образом скорректировать дозу неостигмина.
Использование неостигмина метилсульфата во время беременности или кормления грудью не установлено. Хотя возможные опасности для матери и ребенка должны быть сопоставлены с потенциальной пользой в каждом случае. Опыт применения миастении Гравис не выявил нежелательного влияния препарата на течение беременности. Поскольку тяжесть миастении часто значительно колеблется, необходимо соблюдать особую осторожность, чтобы избежать холинергического кризиса из-за передозировки неостигмина.
С грудным молоком выделяется лишь незначительное количество неостигмина метилсульфата.Тем не менее следует обратить внимание на возможное воздействие на грудного ребенка.
Побочные эффекты неостигмина в основном связаны с усилением реакции на парасимпатическую стимуляцию.
Системный орган, класс
Побочная реакция
Частота
Нарушения иммунной системы
Гиперчувствительность, отек Квинке, анафилактическая реакция.
Неизвестно
Расстройства нервной системы
Холинергический синдром, особенно в высоких дозах. У пациентов с миастенией гравис бывает трудно отличить холинергический криз от миастенического криза (см. Раздел 4.9).
Неизвестно
Заболевания глаз
Миоз, слезотечение повышенное
Неизвестно
Сердечные расстройства
Брадикардия, снижение сердечной проводимости, в тяжелых случаях может привести к блокаде или остановке сердца
Неизвестно
Сосудистые заболевания
Гипотония
Неизвестно
Заболевания органов дыхания, грудной клетки или средостения
Повышенная секреция бронхов, бронхоспазм
Неизвестно
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, гиперсекреция слюны.
Повышенная перистальтика кишечника может привести к непроизвольной дефекации.
Неизвестно
Заболевания кожи и подкожной клетчатки
Гипергидроз
Неизвестно
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей
Мышечные спазмы
Неизвестно
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Недержание мочи
Неизвестно
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после получения разрешения на лекарственный препарат.Это позволяет непрерывно контролировать соотношение польза / риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через схему желтых карточек по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard или искать желтые карточки MHRA в Google Play или Apple App Store.
Симптомы
Передозировка неостигмина метилсульфата может включать холинергический кризис, который характеризуется тошнотой, рвотой, диареей, обильным слюноотделением и потоотделением, повышением бронхиальной секреции, миозом, брадикардией или тахикардией, кардиоспазмом, бронхоспазмом, нарушением координации движений, мышечными спазмами.Чрезвычайно высокие дозы могут вызвать в ЦНС симптомы возбуждения, страха или беспокойства. Смерть может наступить в результате остановки сердца, паралича дыхания и отека легких. У пациентов с миастенией Gravis, у которых наиболее вероятно возникновение передозировки, фасцикуляция и неблагоприятные парасимпатомиметические эффекты могут быть слабыми или отсутствовать, что затрудняет дифференциацию холинергического криза от криза миастении.
Лечение
Поддержание адекватного дыхания имеет первостепенное значение.Может потребоваться трахеостомия, бронхиальная аспирация и постуральный дренаж; При необходимости дыхание может поддерживаться механически или кислородом.
Neostigmine Methylsulfate следует немедленно прекратить и ввести 1–4 мг сульфата атропина внутривенно. Дополнительные дозы атропина можно вводить каждые 5-30 минут по мере необходимости для контроля мускариновых симптомов. Следует избегать передозировки атропина, поскольку это может привести к образованию вязких выделений и бронхиальных пробок.
Неостигмин подавляет активность холинэстеразы, продлевает и усиливает мускариновые и никотиновые эффекты ацетилхолина.Антихолинэстеразное действие неостигмина обратимо. Он используется в основном из-за воздействия на скелетные мышцы и реже для увеличения активности гладких мышц. Неостигмин используется для лечения миастении.
Неостигмин представляет собой соединение четвертичного аммония и плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После парентерального введения в виде метилсульфата неостигмин частично метаболизируется путем гидролиза сложноэфирной связи и выводится с мочой как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов.Период полувыведения неостигмина составляет всего один-два часа.
Нет дополнительной информации, кроме той, которая включена в Сводку характеристик продукта.
Натрия хлорид
Вода для инъекций
Neostigmine можно разбавлять водой для инъекций. После разбавления стабильность инъекции не может быть гарантирована.
Защищать от света и хранить при температуре ниже 25 ° C.
Стеклянные ампулы по 1 мл, герметично закрытые пламенем в точке измерения.Ампулы упакованы в картонные коробки по 10 ампул.
Используйте по указанию врача.
Если использовалась только часть, выбросить оставшийся раствор.
хамельн фарма лимитед
Nexus, Бизнес-парк Глостера,
Глостер, GL3 4AG
Соединенное Королевство
5 ^-е февраль 1979/27 ^-е август 2001
Крем с флуоцинонидом. Побочные эффекты крема с флуоцинонидом
О флуоцинониде
6
Тип лекарства Сильный кортикостероид для местного применения
Используется при Воспалительных состояниях кожи, таких как тяжелая экзема и дерматит14
Доступен как Крем и мазь
Флуоцинонид классифицируется как мощный кортикостероид для местного применения.Кортикостероиды для местного применения также называют стероидами для местного применения. Местные стероиды используются в дополнение к увлажняющим средствам (смягчающим средствам) для лечения воспалительных состояний кожи, таких как экзема и дерматит. Местные стероиды используются при обострении пятен экземы или дерматита. Флуоцинонид снимает симптомы обострения, уменьшая воспаление, зуд и покраснение. Это не лекарство от заболевания, но поможет облегчить симптомы. Короткие курсы флуоцинонида также могут быть назначены для лечения псориаза на небольших участках, таких как кожа головы, подошвы стоп или ладони рук.
Скорее всего, вам пропишут крем, если пораженные участки кожи влажные или мокрые, или мазь, если ваша кожа сухая. Флуоцинонид обычно не подходит для детей, поскольку часто предпочтительны менее сильные стероиды для местного применения. Однако ребенку с тяжелой экземой рук или ног иногда может быть назначен короткий курс продолжительностью до двух недель.
Перед использованием флуоцинонида
Чтобы убедиться, что это правильное лечение для вас, перед тем, как вы начнете использовать флуоцинонид, важно, чтобы ваш врач знал:
Если у вас есть участки инфицированной кожи.
Если у вас розацеа или угри.
Если вы беременны или кормите грудью.
Если у вас когда-либо была аллергическая реакция на кожный препарат.
Как использовать флуоцинонид
Перед тем, как начать использовать препарат, прочтите распечатанный информационный буклет производителя изнутри упаковки. Он предоставит вам больше информации о местных стероидах и предоставит вам полный список побочных эффектов, которые могут возникнуть при их использовании.
Нанесите небольшое количество на воспаленные участки кожи. Затем аккуратно вотрите его в кожу, пока он не исчезнет. Не используйте флуоцинонид на открытых язвах или инфицированных участках кожи.
Количество местного стероида, которое вы должны применить, обычно измеряется кончиками пальцев (FTU). Одна FTU — это количество крема или мази, которое выдавливается вдоль кончика пальца взрослого (то есть от самого конца пальца до первой складки на пальце). Ориентировочно, одного FTU достаточно, чтобы покрыть площадь, вдвое превышающую размер руки взрослого.Ваш врач сообщит вам, сколько FTU вам понадобится, чтобы покрыть пораженный участок кожи.
Ваш врач скажет вам, как часто следует применять флуоцинонид. Его не следует применять более двух раз в день, и часто бывает достаточно одного раза в день.
Если вы используете более одного местного кортикостероида, убедитесь, что вы знаете, когда и где использовать каждый из них. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с врачом или проконсультируйтесь с фармацевтом.
После того, как вы применили флуоцинонид, не забудьте вымыть руки (если только ваши руки не находятся в зоне воздействия).
Если вы используете флуоцинонид для лечения псориаза, обязательно внимательно следуйте инструкциям врача. Его не следует использовать на больших участках псориаза или в течение длительного периода времени, так как это может вызвать повторное обострение ваших симптомов впоследствии.
Дети подвержены побочным эффектам от местных стероидов. Основное беспокойство вызывают дети, которым нужны частые курсы, так как это может повлиять на их рост, и это, возможно, необходимо контролировать. Если вашему ребенку был прописан флуоцинонид, очень внимательно следуйте инструкциям, которые вам были даны, и не используйте его дольше, чем вам было сказано.
Получение максимальной отдачи от лечения
Если вы используете увлажняющий крем вместе с этим препаратом, сначала нанесите увлажняющий крем. Затем подождите 10-15 минут перед нанесением флуоцинонида. Это дает время для впитывания увлажняющего крема перед нанесением местного кортикостероида. Когда вы наносите флуоцинонид, ваша кожа должна быть влажной, но не скользкой.
Не наносите флуоцинонид на лицо, если врач-кожевник не назначил это вам. Если вам сказали использовать его на лице, будьте осторожны, не допускайте попадания какого-либо препарата рядом с глазами и не используйте его в течение более длительных периодов времени, чем было рекомендовано.
Если вам не посоветовал врач, не накладывайте повязку или повязку на обрабатываемую область, так как это увеличит абсорбцию стероида и увеличит риск побочных эффектов.
Продолжайте использовать флуоцинонид до тех пор, пока обострение не пройдет, а затем остановите его. Часто бывает достаточно курса лечения в течение 7-14 дней. Если ваши симптомы не улучшились по прошествии этого времени (или если они ухудшились), снова поговорите со своим врачом для получения дополнительных рекомендаций. Актуальные кортикостероиды, такие как флуоцинонид, не следует использовать в течение длительного времени или на больших участках тела.
После того, как вы закончите использовать флуоцинонид, продолжайте использовать увлажняющий крем каждый день, так как это поможет предотвратить дальнейшее обострение. Вам также могут назначить менее действенный стероид для местного применения в течение некоторого времени после прекращения приема флуоцинонида, чтобы полностью избавиться от симптомов.
Может ли флуоцинонид вызывать проблемы?
Помимо своих полезных эффектов, большинство лекарств может вызывать нежелательные побочные эффекты, хотя не у всех они возникают. Вы можете снизить риск побочных эффектов от флуоцинонида, нанося препарат тонким слоем, не более двух раз в день, и только на пораженные участки.
Побочные эффекты флуоцинонида Что мне делать, если я испытываю это?
Чувство жжения или рези Это может возникнуть в первые несколько дней, но обычно проходит после этого
Истончение кожи, постоянные растяжки, аллергический контактный дерматит, угри, розацеа и волосы рост в месте нанесения Обычно они влияют на вас, только если вы используете флуоцинонид в течение длительного периода времени
Стероид может попасть через вашу кожу и в кровоток Обычно это не вызывает проблем, если вы не используете флуоцинонид регулярно на больших участках кожи
Важно : существует риск возгорания, когда кремы и мази впитываются тканями (такими как одежда или простыни), что делает их легковоспламеняющимися.Искра или пламя могут легко воспламенить ткань. Риск наиболее высок, когда наносится большое количество продуктов на основе парафина, которые впитываются тканями. Однако существует также риск, когда используются непарафиновые продукты. Помните об этой опасности возгорания при многократном использовании любого продукта для кожи в больших количествах. Не курите и не приближайтесь к открытому огню.
При использовании по указанию врача или фармацевта стероидные кремы наносятся в небольших количествах на небольшие участки кожи. Он должен иметь минимальное поглощение тканями и меньший риск возгорания.
Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы испытываете какие-либо другие побочные эффекты, которые, по вашему мнению, могут быть вызваны приемом флуоцинонида.
Как хранить флуоцинонид
Храните все лекарства в недоступном для детей месте.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых источников тепла и света.
Важная информация обо всех лекарствах
Убедитесь, что лицо, назначающее это лекарство, знает о любых других лекарствах, которые вы принимаете или используете.Сюда входят лекарства, которые вы покупаете, а также лекарственные травы и гомеопатические препараты.
Перед использованием этого лекарства сообщите своему врачу, если у вас когда-либо возникала аллергическая реакция после приема или использования какого-либо лекарства.
Никогда не используйте дозу, превышающую предписанную. Если вы подозреваете, что кто-то случайно проглотил какое-то лекарство, обратитесь за советом в отделение неотложной помощи вашей местной больницы.
Если вам предстоит операция или стоматологическое лечение, сообщите лицу, проводящему лечение, какие лекарства вы принимаете или используете.
Если вы покупаете какие-либо лекарства, узнайте у фармацевта, можно ли их принимать вместе с другими лекарствами.
Это лекарство для вас. Никогда не давайте его другим людям, даже если их состояние похоже на ваше.
Не храните устаревшие или ненужные лекарства. Отнесите их в местную аптеку, где они утилизируются за вас.
Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к фармацевту.
Разное
Навигация по записям
Ам стаффордширский терьер: все о собаке, фото, описание породы, характер, цена
Село ветеринара нет уши болят у собаки: Ушной клещ у собаки: банальная, но непростая проблема
Добавить комментарий Отменить ответ
Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *
Комментарий *
Имя *
Email *
Сайт

Поиск для:
Рубрики
Большие породы
Витамины
Дрессировка
Кормление
Маленькие породы
Породы
Разновидности
Самые
Средние породы
Сторожевые породы
Уход за собаками
Разное
2019 © Все права защищены. Карта сайта

Системный орган, класс	Побочная реакция	Частота
Нарушения иммунной системы	Гиперчувствительность, отек Квинке, анафилактическая реакция.	Неизвестно
Расстройства нервной системы	Холинергический синдром, особенно в высоких дозах. У пациентов с миастенией гравис бывает трудно отличить холинергический криз от миастенического криза (см. Раздел 4.9).	Неизвестно
Заболевания глаз	Миоз, слезотечение повышенное	Неизвестно
Сердечные расстройства	Брадикардия, снижение сердечной проводимости, в тяжелых случаях может привести к блокаде или остановке сердца	Неизвестно
Сосудистые заболевания	Гипотония	Неизвестно
Заболевания органов дыхания, грудной клетки или средостения	Повышенная секреция бронхов, бронхоспазм	Неизвестно
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, гиперсекреция слюны. Повышенная перистальтика кишечника может привести к непроизвольной дефекации.	Неизвестно
Заболевания кожи и подкожной клетчатки	Гипергидроз	Неизвестно
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей	Мышечные спазмы	Неизвестно
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	Недержание мочи	Неизвестно

Тип лекарства	Сильный кортикостероид для местного применения
Используется при	Воспалительных состояниях кожи, таких как тяжелая экзема и дерматит14
Доступен как	Крем и мазь

Побочные эффекты флуоцинонида	Что мне делать, если я испытываю это?
Чувство жжения или рези	Это может возникнуть в первые несколько дней, но обычно проходит после этого
Истончение кожи, постоянные растяжки, аллергический контактный дерматит, угри, розацеа и волосы рост в месте нанесения	Обычно они влияют на вас, только если вы используете флуоцинонид в течение длительного периода времени
Стероид может попасть через вашу кожу и в кровоток	Обычно это не вызывает проблем, если вы не используете флуоцинонид регулярно на больших участках кожи