Вазотоп P для собак и кошек

Инструкция по применению препарата Вазотоп P для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак
и контроля артериального давления у кошек
(организация-разработчик «Intervet international B.V.»/ «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды)
Утверждена Россельхознадзором 26 февраля 2013 года.

I. Общие сведения
1.    Торговое наименование: Вазотоп P (Vasotop Р). Международное непатентованное наименование: рамиприл.
2.    Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Каждая  таблетка  Вазотоп Р содержит в качестве действующего вещества рамиприл в количестве 0,625 мг (оранжевого цвета) или 1,25 мг (бежевого цвета), или 2,5 мг (желтого цвета), или 5 мг (светло-розового цвета).

Вазотоп Р 0,625 мг в одной таблетке содержит в качестве вспомогательных компонентов 0,110 мг гипромеллозы, 42,765 мг прежелатинизированного крахмала, 44,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 1,0 мг оксида железа коричневого.

Вазотоп Р 1,25 мг в одной таблетке содержит в качестве вспомогательных компонентов 0,221 мг гипромеллозы, 44,529 мг прежелатинизированного крахмала, 43 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния.

Вазотоп P 2,5 мг в одной таблетке содержит в качестве вспомогательных компонентов 0,441 мг гипромеллозы, 43,059 мг прежелатинизированного крахмала, 42,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 0,50 мг оксида железа желтого.

Вазотоп P 5 мг в одной таблетке содержит в качестве вспомогательных компонентов 0,882 мг гипромеллозы, 41,368 мг прежелатинизированного крахмала, 41,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия. 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 0,25 мг оксида железа красного.

Крахмал, входящий в состав Вазотопа P, не содержит ГМО.

Вазотоп P выпускают в форме таблеток продолговатой формы с бороздкой посередине. Таблетки упакованы по 28 штук в пластиковые флаконы с закручивающимися колпачками с защитой от детей и влагопоглощающей мембраной.

3.    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства. Необходимо плотно закручивать колпачки после каждого вскрытия флакона.
Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.

4.    Вазотоп Р хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 30 °С.
5.    Вазотоп Р хранят в местах, недоступных для детей.
6.    Неиспользованный    лекарственный    препарат    утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7.     Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез апгиотензина II. снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.

Вазотоп P также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.

После приема внутрь Вазотопа Р рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиирилат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.

При ежедневном однократном приеме Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов).
У кошек рамиприл экскретирустся преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%).
При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.
По степени воздействия на организм Вазотоп Р относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
8.    Вазотоп P применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.).

9.    Противопоказанием к применению Вазотопа Р является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
10.    Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.
При отсутствии эффекта на фоне приема Вазотопа Р можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного и/или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.

При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.

Вазотоп P кошкам назначают, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазотопом Р следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-14 дней).
У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-2 дня.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.

11.    Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.
12.    В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.

Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.
Применение Вазотопа Р животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
13.    Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14.    Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией;
возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей;
тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;
судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.

При появлении побочного действия применение препарата Вазотоп P следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.

15.    Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазотопом Р не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии
и острой почечной недостаточности.
Одновременное применение Вазотопа Р с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Сочетание ингибиторов АПФ с НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности.

За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазотопа Р, так как анестетики обладают гипотензивным действием.
16.    Вазотоп Р не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
17.    При работе с Вазотопом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18.    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19.    Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20.    Организация-производитель:    компания    Intervet GesmbH, Siemensstrasse 107, 1210 Wien/Vienna Austria.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmcer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345 Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, д.81/1).

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Вазотопа Р, утвержденная Россельхознадзором 24.12.2010 г.

Вазотоп — инструкция по применению препарата

Применение ингибиторов АПФ в ветеринарной практике. Особенности препарата ВАЗОТОП компании ИНТЕРВЕТ — ингибитора АПФ

 нового поколения.

Современные подходы к лечению сердечной недостаточности включают применение фармацевтических препаратов из разных групп лекарственных средств. И это, безусловно, оправдано, так как клинические проявления сердечной недостаточности (СН) включает целый ряд симптомов и симптомо-комплексов, для ослабления или подавления которых требуются соответствующие действующие вещества. Однако, существует группа препаратов, которую можно назвать базовой платформой для лечения сердечной недостаточности. Эти препараты называются «ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента» (иАПФ).

В поддержании патологических процессов, наблюдаемых в сердечно-сосудистой системе при хронической сердечной недостаточности особая роль отводится ренин-ангиотензин-альдостероновой системе (РААС).

Пусковым механизмом для активации РААС является снижение УОК в результате воздействие первичных поражающих факторов, к которым могут быть отнесены практически все сердечно-сосудистые заболевания (перегрузка давлением при артериальной гипертензии [АГ], перегрузка объёмом при недостаточности [неполном смыкании] сердечных клапанов и т.д.) Происходит целый комплекс компенсаторных изменений, характеризующихся гипертрофией миокарда, дилатацией камер сердца, а также вазоконстрикцией периферических сосудов, которая наиболее выражена на уровне средних артерий и артериол.

При сердечной недостаточности, наряду с гемодинамическими сдвигами, происходят морфологические изменения в таких органах как сердце, почки, головной мозг, а также в сосудах. Морфологические изменения также связаны с активированием РААС, оказывающей свое действие непосредственно в тканях и сосудах.

На сегодняшний момент выделяют два вида РААС — циркулирующую (системную) и тканевую (локальную). Процессы, активирующиеся плазменной и тканевой РААС во многом различны.

Циркулирующее звено РААС обладает эндокринным эффектом и обеспечивает быстрый, но кратковременный ответ на изменения гемодинамики, возникающие при значительных кровопотерях (физиологическая роль), острой сердечной недостаточности и обострениях хронической сердечной недостаточности. Высокая активность РААС, наступающая во время острой или декомпенсации хронической сердечной недостаточности, как правило, возвращается к физиологическому уровню после достижения состояния компенсации.

Тканевая (локальная) РААС обладает паракринными свойствами, обеспечивает медленное модулирующее действие и способствует развитию морфологических изменений, происходящих в сердце (гипертрофия и ремоделирование миокарда), сосудах (концентрическая гипертрофия мышечного слоя артериол) и почках (гипертрофия и гибель клубочков). Активность тканевой РААС нарастает постепенно и остаётся высокой даже после компенсации и нормализации уровней ренина и ангиотензина II (A-II) в плазме крови. Тканевая РААС вызывает хронические неблагоприятные и трудно устранимые последствия. Так, в миокарде локально синтезирующийся A-II активирует протоонкогены (факторы, регулирующие процессы клеточного роста и деления) и вызывает развитие гипертрофии мышечных волокон и изменение архитектоники миокарда; стимулирует локальный синтез норадреналина, основного эффектора симпатико-адреналовой системы. Аналогично развиваются изменения в гладкой мускулатуре периферических сосудов с её последующей гипертрофией. В почках чрезмерная активация локальной РААС способствует развитию клубочковой гипертензии (повышению внутриклубочкового давления) и последующей гибели клубочков.

В ветеринарной практике широкое распространение получили такие ингибиторы АПФ как каптоприл и эналаприл. Существенным недостатком данных иАПФ является преимущественное действие на циркуляторную РААС и незначительное действие на локальное звено РААС. Данный недостаток можно считать существенным, т.к. именно локальное звено (тканевая РААС) ответственно за прогрессирование сердечной недостаточности.

Компания Intervet предлагает на отечественном рынке ингибитор АПФ ВАЗОТОП®, действующим веществом которого является рамиприл. Рамиприл является неактивным пролекарством, которое в печени преобразуется в активный метаболит — рамиприлат.
ВАЗОТОП® оказывает мощное ингибирующее действие на циркуляторный АПФ, что позволяет использовать препарат как гипотензивное средство при артериальной гипертензии. Рамиприл, входящий в состав препарата, способен подавлять циркуляторный АПФ в дозах в 2-4 раза меньших, чем эналаприл (0,125-0,25 мг/кг против 0,5 мг/кг массы тела).  Наряду с выраженным действием на циркуляторное звено РААС, рамиприлат оказывает мощное ингибирующее действие на тканевой АПФ.

Мощное ингибирование тканевой РААС рамиприлом обусловлено способностью препарата активно проникать в ткани, что напрямую связано с высокой липофильностью рамиприла. Так липофильность рамиприла в 16 раз выше, чем у эналаприла, а рамиприлата в 23 раза по сравнению с эналаприлатом.

Способность рамиприла воздействовать на тканевой АПФ обеспечивает возможность не только блокировать выработку A-II в тканях, что позволяет купировать процессы ремоделирования, происходящие в сердце, почках и сосудах, но и увеличивать выработку брадикинина и закиси азота (NO), положительные эффекты которых позволяют значительно улучшить состояние измененных тканей.

Немаловажным является тот факт, что рамиприлат имеет более высокую афинность к молекуле АПФ (в 7 раз) по сравнению с эналаприлатом, что обуславливает образование в 6 раз более устойчивого комплекса «ингибитор+АПФ». Именно образование устойчивого соединения определяет длительный эффект рамиприла и возможность применения препарата 1 раз в сутки.

Рамиприл имеет 2 пути элиминации из организма: 60% через печень, 40% через почки. Такое свойство рамиприла дает возможность применять ВАЗОТОП® даже при почечной недостаточности, в то время как данная патология является противопоказанием для применения эналаприла.

Наряду с кардиопротективным, ВАЗОТОП® обладает ангиопротективным и нефропротективным действиями, что обусловлено ингибированием тканевого АПФ и купированием процессов ремоделирования в сосудах.

Исследования, проведенные в Японии (1) на 70 собаках показали, что применение препарата ВАЗОТОП® позволяет добиться качественного улучшения состояния у 85,7% животных, больных хронической сердечной недостаточностью в течение 28 дней после начала лечения.
ВАЗОТОП® выпускается в таблетках по  1.25, 2.5 и 5 mg.

Дозировка: собаки — 0.125-0,25 mg рамиприла/кг веса один раз в день, кошки — 0.125 mg рамиприла/кг веса один раз в день.

Вазотоп P 1.25 мг (Intervet) препарат для контроля артериального давления для собак и кошек, 3 фл. по 28 таб.

Лекарственный препарат для контроля артериального давления у кошек и собак

Состав
Таблетки Вазотоп Р содержат в качестве действующего вещества рамиприл в количестве 0,625 мг, 1,25 мг, 2,5 мг или 5 мг и вспомогательные вещества: гипромеллозу, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния; в качестве красителя Вазотоп Р 0,625 мг содержит оксид железа коричневый, Вазотоп Р 2,5 мг – оксид железа желтый, Вазотоп Р 5 мг – оксид железа красный.

Показания к применению
Вазотоп Р применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, вызванной дисфункцией клапана, при кардиомиопатиях различного генеза. Возможно применение препарата в составе комбинированной терапии диуретиками (фуросемид) или сердечными гликозидами (дигоксин или метилдигоксин). Кошкам применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.).

Лекарственная форма
Таблетки для перорального применения

Форма выпуска
Вазотоп Р выпускают расфасованными по 28 таблеток в пластиковые флаконы с закручивающимися колпачками с защитой от детей и влагопоглотителем. Флаконы помещают в картонные коробки по 1 или 3 штуки и снабжают инструкцией по применению.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования – 24 месяца с даты производства.

Условия хранения
Вазотоп Р хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С. Необходимо плотно закрывать флакон после каждого применения препарата, влагопоглотитель не вынимать.

описание, инструкция по применению, цена и отзывы

Сердечным заболеваниям подвержены не только люди, но и домашние животные. Последним этот недуг часто достается от родителей.

Иногда он возникает вследствие неправильного образа жизни или перенесённых стрессов. Обычно причина болезни мало интересует человека, если проблема уже возникла. Для владельца важнее понять, как помочь своему питомцу быстрее поправиться.

Ветеринары могут предложить сегодня для таких животных проверенное средство Вазотоп.

Описание

Прежде чем перейти к рассмотрению лечебных свойств препарата, следует познакомиться с его составом. Главным активным компонентом является рамиприл.

Помимо этого, в нём представлены и дополнительные вещества:

• гипромеллоза;
• прежелатинизированный крахмал;
• микрокристаллическая целлюлоза;
• порошкообразный ароматизатор говядины;
• стеарил фумарат натрия;
• коллоидный ангидрид кремния;
• красный, коричневый и желтый оксид железа.

Фармакологические свойства

Со свойствами рамиприла связано главное действие препарата — замедление активности ангиотензинпревращающего фермента. Это способствует расширению сосудов и понижению кровяного давления. При низкой активности этого фермента нормализуется процесс синтеза в плазме фермента, отвечающего за кровяное давление. Результатом этого становится уменьшение количества гормона, вызывающего сужение сосудов. Уже спустя два часа после приема препарата происходит снижение артериального давления. Для достижения максимального эффекта необходимо порядка 3−6 часов, а сохраняется он на протяжении суток.

Форма выпуска

Вазотоп предлагается в аптеках в виде таблеток, которые представлены в различных вариантах в зависимости от содержания в них активного компонента:

• «Вазотоп Р» 0,625 мг;
• «Вазотоп Р» 1,25 мг;
• «Вазотоп P» 2,5 мг;
• «Вазотоп P» 5 мг.

У каждого из перечисленных выше вариантов имеется особая пометка в виде цвета упаковки, который помогает различать эти разновидности между собой.

Таблетки с любой дозировкой упакованы в пластиковые контейнеры, содержащие по 28 таблеток, которые, в свою очередь, помещены в картонные коробки.

Показания к применению

Сам производитель позиционирует Вазотоп 1,25 мг как средство для любых четвероногих животных. Для кошек и собак его назначают при разных заболеваниях. Прежде чем прописать это лекарственное средство, ветеринар должен провести осмотр животного и взглянуть на анализы, если в этом есть необходимость.

У собак

Этой группе домашних животных кардиопротекторы назначают при повышенном артериальном давлении, застойных процессах в сердце, хронической сердечной недостаточности. Также препарат Вазотоп эффективен в качестве средства лечения кардиомиопатии и профилактики ишемии миокарда.

У котов

Основным показанием к назначению Вазотопа кошкам является повышенное давление, когда оно превышает отметку в 160 мм ртутного столба. Прописать это средство ветеринар может, если сложно установить истинную причину постоянного повышенного давления, а также когда животное нуждается в комплексном лечении.

Вазотоп: инструкция по применению

При расчёте безопасной дозы используется всем известный принцип — учитывается вес животного. Особое внимание обращается на обязательное соблюдение рекомендованной дозировки, иначе такое лечение неприметно вызовет негативные последствия.

Собакам препарат назначают в дозировке 0,125 мг на кг живого веса. Именно с этого количества начинают давать лекарство собакам.

В случае обнаружения застойных процессов спустя 2 недели разрешается увеличить первоначальную дозировку до 0,25 мг на кг.

Из инструкции следует, что лечение кошек Вазотопом следует проводить с соблюдением следующей схемы:

• Животным весом до 2,5 кг препарат дают в количестве ½ или ¼ таблетки — 0,625/ 1,25 мг.
• Кошкам и котам массой от 2,5 кг до 50 кг — в дозировке ½ или ¼ таблетки 2,5 мг. Или же вместо указанного количества кошкам дают ½ или целую пилюлю 1,25 мг или таблетку 0,625 мг.
• Животным массой от 5 кг до 10 кг Вазотоп дают ½ или целую пилюлю 2,5 мг или таблетку 1,25 мг.

Способ применения

В соответствии с инструкцией, кошка должна принять таблетку утром натощак, если лечение предполагает прием препарата один раз в день. В ином случае, когда назначена двухкратная схема приёма, вторую порцию лекарства кошка должна выпить за час до последнего приема пищи.

Особое внимание хочется обратить на кошек крупных пород массой свыше 50 кг — им суточную норму рекомендуется разбить на два приема.

Каждый вечер или рано утром забирайте у животного миску с кормом, чтобы оно смогло принимать препарат натощак.

После стабилизации артериального давления лечение продолжают, однако дозировку уменьшают вдвое. Если у животного обнаружено заболевание, связанное с недостатком крови, то ему дают лекарство в половинной дозе.

Побочные эффекты

Перед использованием препарата Вазотоп для кошек (инструкция содержит полный перечень показаний) обязательно нужно ознакомиться с побочными эффектами, поскольку не все животные одинаково хорошо переносят его. Так, Вазотоп может вызвать у кошек следующие симптомы:

• Судороги, непроизвольное дрожание конечностей;
• Снижение аппетита, рвоту, проблемы с желудком;
• Синусит, ринит, бронхоспазмы;
• Апатию, вялость и усталость, вызванную пониженным давлением.

Появление любого из вышеперечисленных состояний должно насторожить владельца. Необходимо сразу же показать кота ветеринару для изменения схемы лечения. Ни в коем случае не делайте ничего самостоятельно, поскольку вопрос об уменьшении дозы или полной отмене препарата должен решаться только ветеринаром.

Противопоказания

Вазотоп чаще всего применяют для устранения кардиологических нарушений. Но при этом важно помнить, что некоторым животным он может быть противопоказан. Это лекарственное средство нельзя давать животным при:

• Лактации и беременности:
• Заболеваниях печени и почек:
• Гипертонической кардиомиопатии;
• Стенозе аорты;
• Стенозе митрального клапана;
• Чувствительности к основным компонентам препарата.

Беременным, а также животным в период грудного вскармливания в принципе можно назначить препарат, однако окончательное решение должен принять ветеринар, оценив возможный вред от препарата.

Условия хранения и стоимость

В соответствии с требованиями инструкции, хранить препарат необходимо в месте, хорошо защищённом от солнечного света. Его можно держать в закрытом ящике или на полке в шкафу. Температура в помещении не должна быть выше +25 градусов Цельсия. При соблюдении вышеописанных условий препарат Вазотоп сохраняет свои лечебные свойства в течение 3 лет.

Вазотоп — это не дешевый препарат. В интернет-аптеке его можно заказать по цене 1650 р. Стоимость в обычных аптеках может отличаться и зависеть от дозировки.

Аналоги

При невозможности использовать для лечения оригинальный препарат он может быть заменён аналогами. С наилучшей стороны себя показали следующие препараты-заменители:

• Рамиприл. Имеет те же показания к применению и дозировку, что и оригинальный препарат.
• Фортекор. В его составе в качестве активного компонента выступает беназеприла гидрохлорид. Собакам его дают при сердечной недостаточности, кошкам — для лечения почечной недостаточности. Лекарство назначают в дозировке 0,25 мг на кг веса.
• Вазосан. Содержит в своем составе тот же компонент, что и Вазотоп — рамиприл. По способу применения, времени приема и дозировке не отличается от оригинального препарата.

Отличительной особенностью препарат Вазотоп является его быстродействие. Его часто назначают ветеринары для облегчения протекания сердечно-сосудистых заболеваний у домашних животных. Хорошо себя показал в качестве базового элемента комплексного лечения, обладает прекрасными качественными характеристиками, побочные реакции вызывает очень редко.

Отзывы владельцев собак

После планового осмотра у ветеринара я узнал, что у ротвейлера сердечная недостаточность. Меня такой диагноз удивил — возраст небольшой, проблем со здоровьем я не замечал. Но вдруг неожиданно начались хрипы, появилась одышка, иногда дело доходило даже до обмороков. Врач назначил нам поддерживающие препараты, среди которых был и Вазотоп-Р. Составил график приема, и мы начали лечение.

Таблетки имели приятный мясной вкус, поэтому собака с радостью их принимала. Первые изменения я заметил через неделю, когда одышка начала слабеть. Улучшилось и общее состояние. Когда прошла еще одна неделя, сделали перерыв. Но в дальнейшем собираемся и дальше давать таблетки для полной стабилизации состояния.

Денис

Мы держим русскую псовую борзую. Возраст большой, поэтому есть проблемы со здоровьем. Во время визита к ветеринару мы узнали о застойных явлениях в сердце. Врач прописал препарат Вазотоп по сложной схеме. Дополнительно к нему посоветовал принимать витамины. Уже через 2 дня после начала лечения появились первые результаты. Собака повеселела, у неё появился аппетит. Уже пропили весь курс, теперь ждём, что скажет врач.

Антон

Наша собака на протяжении последних лет чувствовала себя вполне здоровой, но недавно у неё обнаружили повышенное давление. Это проявилось после тяжелых родов. Ветеринар прописал Вазотоп и диуретики. Пропили весь курс, побочных эффектов не было за исключением небольших проблем со стулом. Главное — в точности соблюдать назначенную врачом схему и график приема таблеток. Если не дашь вовремя порцию лекарства, то самочувствие собаки сразу же ухудшается.

Дмитрий

При возникновении даже небольшого недомогания у домашнего животного его необходимо как можно скорее показать ветеринару. И тем более не нужно медлить с визитом к специалисту, если у собаки имеются проблемы с сердцем. Если не получилось избежать подобных проблем, то необходимо срочно заняться их устранением. Лечить подобные нарушения можно с помощью различных проверенных препаратов, среди которых достаточно известным является Вазотоп.

Хотя он и предназначен для лечения заболеваний у собак и кошек, назначать его самостоятельно не рекомендуется. Дело в том, что для этих животных показания к применению этого препарата не всегда совпадают. Поэтому, если вы не хотите навредить своему питомцу, желательно вначале проконсультироваться с ветеринаром. Вазотоп, как и любое лекарственное средство, имеет ряд противопоказаний. Об этом также нужно помнить, если вы решили давать это средство своему четвероногому другу.

Petmed Вазотоп таблетки 1,25 мг, 28 таб (3 фл/уп)

Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, бежевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине, с содержанием рамиприла — 1,25 мг. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.

Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез апгиотензина II. снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.
Вазотоп P также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.
После приема внутрь Вазотопа Р рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиирилат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.
При ежедневном однократном приеме Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов).
У кошек рамиприл экскретирустся преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%).
При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.
По степени воздействия на организм Вазотоп Р относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению
Вазотоп P применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.)

Способ применения, дозирование
Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.
При отсутствии эффекта на фоне приема Вазотопа Р можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного и/или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.
При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.
Вазотоп P кошкам назначают, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазотопом Р следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-14 дней).
У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-2 дня.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.
Передозировка
Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.

Противопоказания к примепнению
Противопоказанием к применению Вазотопа Р является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

Побочные действия
В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы.
Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
Животным при риске развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.
Применение Вазотопа Р животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией;
возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта;
судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.
При появлении побочного действия применение препарата Вазотоп P следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.

Вазотоп P для собак и кошек 2,5 мг, 28 таблеток

Лекарственный препарат для контроля артериального давления у собак и кошек.

Вазотоп P для собак и кошек 2,5 мг инструкция по применению

Состав

Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл 0,625 мг и вспомогательные компоненты: гипромеллоза 0,110 мг, прежелатинизированный крахмал 42,765 мг, микрокристаллическая целлюлоза 44,5 мг, порошкообразный ароматизатор говядины 10 мг, стеарил фумарат натрия 0,50 мг, коллоидный ангидрид кремния 0,50 мг и оксид железа 1,0 мг. Представляет собой таблетки для приема внутрь, оранжевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.

Фармакологические свойства 

Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.

Способ применения

Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.
Вазотоп Р кошкам назначают, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазотопом Р следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-14 дней).
У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-2 дня.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.

Меры предосторожности

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.

Условия хранения

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.

Вазотоп Р 1,25мг лечение сердечной недостат. д/собак, 28таб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, бежевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине, с содержанием рамиприла — 1,25 мг. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4  недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Примерный расчет количества препарата на животное:

 

Масса собаки	Количество рамиприла, мг	Количество таблеток
2,5 кг	0,31	1\4 таблетки по 1,25 мг
5 кг	0,62	1\2 таблетки по 1,25 мг
10 кг	1,25	1 таблетка по 1,25 мг

 

 

При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповалемии и дегидратации может привезти к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.

Vasotop P | Европейское агентство по лекарственным средствам

Вазотоп П 0,625 мг, Вазотоп П 1,25 мг и Вазотоп П 2,5 мг таблетки являются ветеринарными лекарственными препаратами, которые содержат активный ингредиент рамиприл в концентрациях 0,625 мг, 1,25 мг и 2,5 мг соответственно. Рамиприл — ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). В настоящее время продукты разрешены для использования у собак для лечения застойной сердечной недостаточности (классификация NYHA II, III и IV), вызванной хроническим дегенеративным пороком клапанов сердца или кардиомиопатией, с дополнительным диуретиком (фуросемид) или сердечным гликозидом (дигоксин / гликозид) или без него. метилдигоксин) терапия.

Держатель регистрационного удостоверения (Intervet International BV) подал заявки на изменение типа II, подлежащее процедурам взаимного признания, для таблеток Вазотоп Р 0,625 мг, Вазотоп Р 1,25 мг и Вазотоп Р 2,5 мг для собак, чтобы включить новое показание для кошек, как следует: Для снижения повышенного систолического артериального давления (от 160 до 230 мм рт. ст.) и контроля сопутствующих клинических признаков . Заявка была подана в рамках статьи 6 Регламента Комиссии (ЕС) № 1084/2003, где указанным государством-членом была Германия, а заинтересованными странами-членами были Австрия, Бельгия, Дания, Греция, Испания, Финляндия, Ирландия, Италия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Португалия и Швеция.Процедуры взаимного признания (DE / V / 0103/001 / II / 007, DE / V / 0103/002 / II / 007 и DE / V / 0103/004 / II / 007) начались 3 декабря 2008 г.

2 июля 2009 г. Бельгия передала этот вопрос в Агентство в соответствии со статьей 39 Директивы 2001/82 / ЕС с поправками, внесенными ссылкой на статью 6 (12) Регламента (ЕС) № 1084/2003, из-за опасений, что разрешение на продажу должно выдаваться. варьировалось путем добавления кошек в качестве новых видов-мишеней с учетом необходимости использования группы плацебо в клинических полевых испытаниях для оценки эффективности рамиприла у кошек для снижения систолического артериального давления.

Процедура направления началась 14 июля 2009 г. Докладчиком и содокладчиком были назначены д-р Р. Бретнах и д-р М. Хольцхаузер-Альберти соответственно. Письменные объяснения были предоставлены держателем торговой лицензии 17 августа 2009 г. Устные объяснения были даны 11 ноября 2009 г.

В дополнение к оценке докладчиками имеющихся в настоящее время данных, CVMP 8 декабря 2009 г. принял заключение, рекомендующее внесение изменений в ветеринарные лекарственные препараты Vasotop P 0.Таблетка 625 мг для собак, таблетка Вазотоп Р 1,25 мг для собак и таблетка Вазотоп Р 2,5 мг для собак и соответствующие названия не удовлетворяют критериям утверждения в отношении эффективности.

Список названий продуктов приведен в Приложении I. Научные выводы представлены в Приложении II.

Окончательное заключение было преобразовано в Решение Европейской комиссии 27 апреля 2010 г.

Эффективность добавления рамиприла (ВАсотопа) к комбинации фуросемида (Лазикс) и пимобендана (Ветмедин) у собак с дегенерацией митрального клапана: испытание VALVE

Фон: Тройная терапия (ТТ), состоящая из фуросемида, пимобендана и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), часто рекомендуется для лечения застойной сердечной недостаточности (ХСН), связанной с миксоматозной болезнью митрального клапана (MMVD).Однако эффект от добавления ИАПФ к комбинации пимобендана и фуросемида (двойная терапия [DT]) до сих пор не оценивался проспективно.

Гипотеза: Тройная терапия продлит время выживания по сравнению с DT у собак с хронической сердечной недостаточностью, вторичной по отношению к MMVD.

Животные: Собаки, принадлежащие клиентам, заболели первым эпизодом ЗСН, вызванного ММВД.

Методы: Проспективное слепое рандомизированное многоцентровое исследование. Было набрано сто пятьдесят восемь собак, которые были рандомизированы для получения либо DT (фуросемид и пимобендан), либо TT (фуросемид, пимобендан и рамиприл). Первичной конечной точкой была комбинация сердечной смерти, эвтаназии по поводу сердечной недостаточности или неэффективности лечения.

Полученные результаты: Семьдесят семь собак были рандомизированы для получения DT и 79 для получения TT.Две собаки были исключены из анализа. Первичная конечная точка была достигнута у 136 собак (87%; 66 собак, DT; 70 собак, TT). Среднее время достижения первичной конечной точки для всех собак в исследовании составило 214 дней (95% доверительный интервал [ДИ], 168–259 дней). Среднее время достижения первичной конечной точки существенно не отличалось между группой DT (227 дней; межквартильный размах [IQR], 103-636 дней) по сравнению с группой TT (186 дней; IQR, 72-453 дня; P = 0,42). .

Выводы и клиническое значение: Добавление рамиприла ИАПФ к пимобендану и фуросемиду не оказало положительного влияния на время выживания у собак с хронической сердечной недостаточностью, вторичной по отношению к MMVD.

Ключевые слова: ACEI; Швейцарский франк; дегенеративная болезнь митрального клапана; митральная регургитация; терапия.

Вазотоп (Рамиприл) — 4nrx

Активный ингредиент	Рамиприл
Производитель	Интервет
Происхождение	Соединенное Королевство
Номер ссылки	НЕТ

Для чего используется Вазотоп (Рамиприл)?

Вазотоп (Рамиприл) — пероральный препарат, используемый для лечения собак с сердечной недостаточностью.Это ингибитор АПФ, который расслабляет кровеносные сосуды в организме, облегчая кровообращение и сокращая объем работы, необходимой сердцу. Эта функция также может быть полезна для лечения гипертонии или повышения выживаемости после сердечного приступа. Ваш ветеринар может прописать его также для лечения других заболеваний, не указанных в списке.

Как мне использовать Вазотоп (Рамиприл)?

Строго следуйте инструкциям ветеринара при использовании Вазотоп (Рамиприл), чтобы обеспечить самые безопасные и эффективные результаты лечения.Обычно его вводят один или два раза в день в дозировке одной таблетки, но ваши конкретные указания будут зависеть от здоровья собаки и тяжести ее симптомов. Их следует вводить перорально, и их можно скрыть в еде или перекусе, если вашему питомцу сложно их принимать. Не раздавливайте и не раскалывайте таблетки, если это не предписано, так как это может разрушить или изменить действие их содержимого. Задавайте ветеринару любые вопросы о лекарствах, чтобы убедиться в правильности их применения.

Каковы побочные эффекты Вазотоп (Рамиприл)?

Побочные эффекты, которые могут возникнуть при использовании Вазотоп (Рамиприл), включают:

• Усталость
• Потеря аппетита
• Рвота
• Диарея

Немедленно обратитесь к ветеринару, если вы стали свидетелями каких-либо необычных симптомов, возникающих у вашей собаки, таких как тремор, тяжелая диарея с кровью или водянистостью, головокружение или признаки аллергической реакции, такие как кожные реакции, необычный отек или затрудненное дыхание.Эти состояния могут потребовать более низких доз, уменьшения частоты приема или неотложной медицинской помощи в серьезных случаях.

Обратите внимание

Принесите вашу собаку на проверку здоровья к ветеринару перед использованием Вазотоп (Рамиприл), чтобы убедиться, что у нее нет каких-либо заболеваний, которые могут вызвать неожиданные проблемы во время лечения. Следует также отметить, что это лекарство не следует использовать, если у вашего питомца аллергия на ингибиторы АПФ или у него в прошлом была плохая реакция на аналогичные методы лечения.

Строго следуйте всем инструкциям, предоставленным вам ветеринаром при использовании Вазотоп (Рамиприл). Оптимальная и безопасная дозировка может отличаться в зависимости от животного и состояния, которое лечат.

Поскольку это лекарство может быть небезопасным для некоторых домашних животных, важно, чтобы вы всегда сообщали своему ветеринару, если собака беременна или кормит грудью, а также есть ли у нее какие-либо аллергии, другие заболевания или текущие состояния здоровья, и если она принимает какие-либо другие формы лекарств, пищевых добавок или растительных продуктов.

Немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у вашей собаки аллергическая реакция или реакция гиперчувствительности. Общие признаки реакции включают крапивницу, отек, кожную сыпь, боли в груди, а также затрудненное дыхание или глотание.

Вазотоп Компримидос — Portalmascota.net

Фармакологические свойства:
Общие характеристики: Рамиприл под действием эстераз гидролизуется в печени до его активного метаболита рамиприлата.Это подавляет ангиотензинпревращающий фермент (АПФ).

Фармакодинамические характеристики: ЭКА катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II в плазме крови и эндотелии, а также удаление брадикинина. Ангиотензин II обладает сильным сосудосуживающим действием, а брадикинин — сосудорасширяющим средством; так; уменьшение образования ангиотензина II и ингибирование расщепления брадикинина вызывают расширение сосудов.

Характеристики Фармакокинетика: Рамиприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь.Относительная биодоступность различных таблеток была изучена в диапазоне от 88 до 98%.

Взаимодействие и несовместимость:
Диуретики и диеты с низким содержанием натрия потенцируют действие ингибиторов АПФ за счет активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, поэтому при применении препарата следует избегать высоких доз диуретиков и диет с низким содержанием натрия. для предотвращения гипотонии.

Избегайте одновременного приема калийных или калийсберегающих диуретиков из-за риска гиперкалиемии.

Показания:
Собаки: лечение застойной сердечной недостаточности.

Противопоказания:
Не применять при гемодинамически значимом стенозе (стеноз аорты, стеноз митрального клапана) или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.

Побочные эффекты:
В начале лечения или после увеличения дозы может наблюдаться, в исключительных случаях, падение артериального давления, которое может проявляться утомляемостью, летаргией или атаксией.В таких случаях лечение следует прервать до восстановления нормальных условий, а затем восстановить до 50% начальной дозы. Как и при приеме высоких доз диуретиков, также может наблюдаться снижение артериального давления. Поэтому на первом этапе лечения следует избегать одновременного приема диуретиков с ингибиторами АПФ.

Способ применения:
Устный.

Дозировка:
Собаки: 0,125 мг рамиприла / кг перв / день.

Лечение всегда следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы.Дозу следует увеличивать только в том случае, если животное не реагирует на начальную дозу.

В зависимости от тяжести застойных явлений в легких у собак с кашлем или отеком легких доза может увеличиваться через две недели до 0,25 мг рамиприла / кг п.в. / день.

Наблюдения:
В связи с отсутствием информации о применении препарата во время беременности и кормления грудью, препарат нельзя назначать беременным или кормящим женщинам.

По рецепту ветеринара.

Презентация:
Случаи с 28 таблетками

Письмо относительно «Эффективности добавления рамиприла (ВАсотопа) к комбинации фуросемида (Лазикс) и пимобендана (Ветмедин) у собак с дегенерацией митрального клапана: испытание VALVE»

Недавняя статья об эффективности рамиприла в комбинации с фуросемидом и пимобенданом у собак с дегенеративным поражением митрального клапана (исследование VALVE) 1 сообщили об отсутствии улучшения выживаемости, связанного с комбинацией рамиприла, фуросемида и пимобендана (т. е. тройное лечение) по сравнению с лечением фуросемидом и пимобенданом (т. е. двойным лечением).Это открытие имеет потенциальные последствия для многих собак с сердечной недостаточностью. Как утверждают авторы, существующие лечебные рекомендации, 2 которые рекомендуют тройное лечение вместе с блокаторами минералокортикоидов, в первую очередь основаны на мнении специалистов. Разработка руководств по лечению, основанных на доказательствах, основывается на результатах рандомизированных клинических испытаний, таких как исследование VALVE, и чем более полно понятны дизайн, проведение, администрирование и отчетность, тем надежнее будут итоговые рекомендации.В этом духе были бы полезны дополнительные пояснения и подробности исследования VALVE.

В исследовании VALVE связь исходных переменных с выживаемостью сначала была исследована с использованием однофакторного, а затем многофакторного регрессионного анализа Кокса. В отличие от других рандомизированных клинических испытаний на собаках с сердечными заболеваниями, 3 , 4 , 5 , 6 рукопись VALVE не включает полные результаты этих анализов. Величина влияния переменных и доверительные интервалы помогут улучшить понимание, независимо от того, были ли они статистически значимыми.Одной из ярких особенностей исследования VALVE была высокая доза фуросемида, которую вводили исследуемой популяции. Средняя доза при входе в исследование составляла приблизительно 8,0 мг / кг / день, а в ответ на ухудшение симптомов — дозы до 15 мг / кг / день без применения каких-либо дополнительных методов лечения, кроме небольшой доли собак (~ 10%), которые были разрешены прием спиронолактона или повышенная доза рамиприла. Эти дозы превышали как базовую, так и максимально допустимую дозу фуросемида, первая почти в 2 раза, по сравнению с клиническим испытанием, на котором был основан VALVE.3 Во время исследования VALVE клинические руководства рекомендовали, чтобы при достижении фуросемида более 12 мг / кг / сут было назначено дополнительное лечение в виде сосудорасширяющих средств, спиронолактона, хронического парентерального введения фуросемида и других классов диуретиков. 7 Таким образом, фармакотерапия когорты пациентов в исследовании VALVE как в начале, так и на протяжении всего исследования не является типичной клинической практикой. Побочные эффекты — важный результат клинических испытаний. 3 , 4 , 5 , 6 но не сообщаются в исследовании VALVE.Было бы полезно получить более полное представление о побочных эффектах, особенно в свете высоких доз диуретиков в исследовании. Существуют административные особенности исследования VALVE, которые нуждаются в дальнейшем разъяснении, включая описание проведения исследования в соответствии с надлежащей клинической практикой, которая включает четко определенные, всесторонние, строгие и поддающиеся проверке методы как со стороны исследователя, так и со стороны спонсора, включая аудит данных независимыми наблюдателями, отчетность обо всех нежелательных явлениях и сохранение записей, и это лишь некоторые из них.8 Проведение клинических испытаний в ветеринарии является чрезвычайно сложной задачей, и мы поздравляем авторов с решением важного клинического вопроса. Я надеюсь, что исследователи рассмотрят ответы на вопросы и предоставят ветеринарному сообществу запрошенную информацию.

ВАЗОТОП P 1,25 МГ ТАБЛЕТКИ ИНГИБИТОРА АПФ ДЛЯ СОБАК И КОШЕК

Наименование продукта: Vasotop P (1,25, 2,5 и 5) Таблетки с ингибитором АПФ

для собак

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Эта редакция выпущена: январь 2010 г.

5

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Выдан: Intervet Australia Pty Limited Телефон: 1800 033 461 (в рабочие часы)

Информационный центр по ядам: 13 11 26 из любой точки Австралии, (0800 764 766 в Новой Зеландии) )

Вещество:

Рамиприл является пролекарством и превращается в активный метаболит Рамиприлат ферментами эстеразы печени

.Он представлен в виде подходящей смеси ингредиентов для таблетирования.

Торговое наименование:

Таблетки ингибиторов АПФ Vasotop P (1,25, 2,5 и 5) для собак

АПФ является аббревиатурой от ангиотензин-превращающего фермента.

Рекомендации по применению:

Для лечения застойной сердечной недостаточности у собак.

Номер APVMA:

61561, 61556, 61530

Дата создания:

Январь 2010

Эта версия выпущена:

Январь 2010

и действительна в течение 5 лет .

Заявление об опасности:

Этот продукт классифицируется как:

Не классифицируется как опасный в соответствии с критериями SWA.

Не является опасным товаром в соответствии с Кодексом опасных грузов Австралии (ADG).

Фразы риска:

Не опасно — Критерии не найдены.

Фразы безопасности:

S22, S45. Не вдыхать пыль. В случае аварии или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу или в информационный центр Poisons

(по возможности покажите этикетку).

Классификация SUSDP:

Классификация ADG:

Не выделено. Не является опасным товаром в соответствии с Кодексом ADG.

Номер ООН:

Не выделяется

Физическое описание и цвет:

Таблетки продолговатой формы, с половинными насечками на одной стороне; белый (1,25), желтый (2,5), красный (5).

Запах:

Вкус и запах говядины.

Основные опасности для здоровья:

Значительных факторов риска для этого продукта не обнаружено.

Вдыхание:

Кратковременное воздействие:

Длительное вдыхание большого количества вредной пыли может привести к перегрузке механизма очистки легких

. Имеющиеся данные показывают, что этот продукт не является вредным. Кроме того, продукт

не вызовет дискомфорта или раздражения.

Долгосрочное воздействие:

Нет данных о последствиях для здоровья, связанных с длительным вдыханием.

Контакт с кожей:

Кратковременное воздействие:

Имеющиеся данные показывают, что этот продукт не является вредным.Он не должен представлять опасности при нормальном использовании

. Кроме того, продукт вряд ли вызовет дискомфорт при нормальном использовании.

Долгосрочное воздействие:

Нет данных о последствиях для здоровья, связанных с длительным воздействием на кожу.

Возможное воздействие на здоровье

Обзор чрезвычайной ситуации

Раздел 2 — Идентификация опасностей

Раздел 1 — Идентификация химической продукции и компании

Intervet Australia Pty Limited 91 Улица

Тел .: 1 800 033 461

Бендиго Ист, Вик 3550, АВСТРАЛИЯ

Факс: 1 800 817 414

Компания ABN: 79 008 467 034

Название компании Вазотоп П (1.25, 2.5 и 5) Таблетки ингибитора АПФ

для собак

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Эта редакция выпущена: январь 2010 г. ЛИСТ

Выдан: Intervet Australia Pty Limited Телефон: 1800 033 461 (часы работы)

Информационный центр по ядам: 13 11 26 из любой точки Австралии (0800 764 766 в Новой Зеландии)

Контакт с глазами:

Кратковременное воздействие

: Этот продукт может вызывать легкое раздражение глаз, но вряд ли вызовет что-либо большее, чем легкий дискомфорт

, который исчезнет после удаления продукта.

Долгосрочное воздействие

: Нет данных о последствиях для здоровья, связанных с длительным воздействием на глаза.

Проглатывание:

Кратковременное воздействие

: Значительное пероральное воздействие считается маловероятным. Однако этот продукт может вызывать легкое раздражение слизистых оболочек

, но вряд ли вызовет что-либо, кроме легкого временного дискомфорта.

Долгосрочное воздействие

: Нет данных о последствиях для здоровья, связанных с длительным приемом внутрь.

Канцероген Статус:

SWA:

Никакой значительный ингредиент не классифицируется SWA как канцерогенный.

NTP:

Никакой значительный ингредиент не классифицируется NTP как канцерогенный.

IARC:

Ни один значительный ингредиент не классифицируется как канцерогенный IARC.

Состав

Номер CAS

Концентрация,%

TWA (мг / м

3

) 9204 м3

мг

)

Рамиприл

87333-19-5

1.25 мг / таблетка *

не задано

не задано

Другие неопасные ингредиенты

секрет

до 100

не задано

не задано

* Другие продукты в этом диапазоне имеют 2,5 и 5 мг / таблетку.

Это коммерческий продукт, точное соотношение компонентов которого может незначительно отличаться. Также возможны незначительные количества других неопасных ингредиентов

.

Значение экспозиции SWA TWA — это средняя концентрация в воздухе определенного вещества, рассчитанная за нормальный 8-часовой рабочий день для

5-дневной рабочей недели.STEL (предел краткосрочного воздействия) — это значение воздействия, которое может быть равным (но не должно превышаться) в течение не более

15 минут и не должно повторяться более 4 раз в день. Между последовательными экспозициями на STEL должно быть не менее 60 минут.

Термин «пик» используется, когда предел TWA из-за быстрого действия вещества никогда не должен превышаться, даже на короткое время.

Общая информация:

Вам следует позвонить в Информационный центр по ядам, если вы чувствуете, что могли быть отравлены, обожжены или раздражены этим продуктом.

.Номер 13 11 26 из любой точки Австралии (0800 764 766 в Новой Зеландии) и

, доступный в любое время. Имейте при себе этот паспорт безопасности материала, когда звоните.

Вдыхание:

Первая помощь обычно не требуется. В случае сомнений обратитесь в Информационный центр по ядам или к врачу.

Контакт с кожей:

Осторожно смахните щеткой излишки твердых частиц. Раздражение маловероятно. Однако, если раздражение все же возникает, промойте

теплой проточной водой в течение 5 минут или до тех пор, пока химическое вещество не будет удалено.

Контакт с глазами:

Быстро и аккуратно удалите частицы с глаз. Никаких эффектов не ожидается. При появлении раздражения промойте

загрязненных глаз (а) теплой проточной водой в течение 5 минут или до тех пор, пока продукт не будет удален. Обратитесь за консультацией к врачу

, если раздражение становится болезненным или длится более нескольких минут. Будьте особенно осторожны, если подвергшийся воздействию человек носит контактные линзы

.

Проглатывание:

Если продукт проглотил или попал в рот, НЕ вызывайте рвоту; прополоскать рот водой и дать выпить

воды.При появлении симптомов или в случае сомнений обратитесь в Информационный центр по ядам или к врачу.

Опасность возгорания и взрыва:

При нормальных обстоятельствах опасность взрыва этого продукта отсутствует, если он

вовлечен в пожар.

Продукты разложения этого продукта при пожаре могут быть токсичными при вдыхании. Примите соответствующие меры защиты.

Средства пожаротушения

: Предпочтительными средствами пожаротушения являются двуокись углерода, сухие химические вещества, пена, водяной туман.

Пожаротушение

: Если значительное количество этого продукта стало причиной пожара, вызовите пожарную команду.

Раздел 3 — Состав / Информация о компонентах

Раздел 4 — Меры первой помощи

Раздел 5 — Меры по борьбе с пожаром

Название продукта: Vasotop P (1.25, 2.5 и 5) ACE Таблетки-ингибиторы

для собак

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Эта редакция выпущена: январь 2010 г. Intervet Australia Pty Limited Телефон: 1800 033 461 (часы работы)

Информационный центр по ядам: 13 11 26 из любой точки Австралии (0800 764 766 в Новой Зеландии)

Температура вспышки

:

Горючие твердый.

Верхний предел воспламеняемости:

Нет данных.

Нижний предел воспламеняемости:

Нет данных.

Температура самовоспламенения:

Нет данных.

Класс воспламеняемости:

Горючее твердое вещество.

Случайное высвобождение

: Этот продукт продается небольшими упаковками, и случайное высвобождение из одной из них обычно не вызывает беспокойства.В случае незначительных разливов очистите, промойте в канализацию и выбросьте пустой контейнер в мусор. Хотя обычно не требуется специальной защитной одежды

из-за случайного незначительного контакта с этим продуктом, хорошей практикой

является использование непроницаемых перчаток при работе с химическими продуктами. В случае сильного разлива не допускайте попадания разлива в канализацию или водоемы

и вызовите службы экстренной помощи.

Обращение

: Сведите к минимуму воздействие этого продукта и минимизируйте количество, хранящееся в рабочих зонах.См. Раздел

8 настоящего паспорта безопасности материалов для получения подробной информации о мерах индивидуальной защиты и убедитесь, что эти меры соблюдаются. При работе с продуктом

следует соблюдать меры

, указанные ниже в разделе «Хранение», чтобы минимизировать риски для людей, использующих продукт

на рабочем месте. Также избегайте контакта или загрязнения продукта несовместимыми материалами, перечисленными в Разделе

10.

Хранение

: Этот продукт является запланированным отравлением.Соблюдайте все соответствующие правила, касающиеся продажи, транспортировки и хранения

этого списка ядов. Хранить в закрытой оригинальной упаковке в сухом, прохладном, хорошо проветриваемом помещении, защищенном от прямых солнечных лучей.

Убедитесь, что продукт не контактирует с веществами, перечисленными в разделе «Несовместимость» в Разделе 10.

Проверьте упаковку — на этикетке могут быть дальнейшие инструкции по хранению.

Следующие австралийские стандарты содержат общие рекомендации относительно защитной одежды и оборудования:

Респираторное оборудование: AS / NZS 1715 , защитные перчатки: AS 2161 , промышленная одежда: AS2919 , Industrial Eye

Защита : AS1336 и AS / NZS 1337 , Рабочая защитная обувь: AS / NZS2210 .

Пределы воздействия SWA

TWA (мг / м

3

)

STEL (мг / м

3

3

не было установлено SWA для каких-либо важных ингредиентов в этом продукте.

При периодической работе с небольшими партиями обычно не требуется специального оборудования. Следующие ниже инструкции относятся к работе с

в больших объемах или в тех случаях, когда регулярное воздействие в производственных условиях происходит без надлежащих систем локализации.

Вентиляция:

Обычно для этого продукта не требуется специальных требований к вентиляции. Однако убедитесь, что рабочая среда

остается чистой и пыль минимизирована.

Защита глаз:

Защита глаз обычно не требуется при использовании этого продукта. Однако, если сомневаетесь, наденьте подходящие защитные очки

или защитные очки.

Защита кожи:

Имеющаяся информация указывает на то, что этот продукт не является вредным и что обычно не требуется специальной защиты кожи

.Тем не менее, мы рекомендуем вам регулярно избегать контакта со всеми химическими продуктами и надевать подходящие перчатки (желательно до локтя) при вероятности контакта с кожей.

Типы защитных материалов:

Мы рекомендуем изготавливать защитную одежду из следующих материалов: хлопок,

резина, ПВХ.

Респиратор:

Если существует значительная вероятность скопления пыли в области, где используется этот продукт,

мы рекомендуем вам использовать подходящую пылезащитную маску.

Физическое описание и цвет

Таблетки продолговатой формы с половинными насечками на одной стороне; белый (1,25), желтый (2,5), красный (5)

Запах:

Вкус и запах говядины.

Раздел 9 — Физические и химические свойства

Раздел 8 — Контроль воздействия и индивидуальная защита

Раздел 7 — Обращение и хранение

Раздел 6 — Меры при случайном выбросе

Название продукта: Vasotop P (1.25, 2.5 и 5) Таблетки ингибитора АПФ

для собак

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Эта редакция выпущена: январь 2010 г. ЛИСТ

Выдан: Intervet Australia Pty Limited Телефон: 1800 033 461 (часы работы)

Информационный центр по ядам: 13 11 26 из любой точки Австралии (0800 764 766 в Новой Зеландии)

Точка кипения:

Не применимо.

Температура замерзания / плавления:

Разлагается перед плавлением.

Летучие вещества:

Нет конкретных данных. Ожидается, что при 100 ° C будет низким.

Давление пара:

Незначительно при нормальной температуре окружающей среды.

Плотность пара:

Нет данных.

Удельный вес:

Нет данных.

Растворимость в воде:

Время распадаемости таблетки соответствует требованиям Европейской Фармакопеи.

pH:

Нет данных.

Летучесть:

Незначительная при нормальной температуре окружающей среды.

Порог запаха:

Нет данных.

Скорость испарения:

Нет данных.

Coeff Распределение масла / воды

Нет данных

Температура самовоспламенения:

Нет данных.

Реакционная способность:

Этот продукт вряд ли будет реагировать или разлагаться при нормальных условиях хранения.Однако, если у вас есть какие-либо сомнения по поводу

, обратитесь к поставщику за советом по срокам годности.

Условия, которых следует избегать:

Хранить в закрытом оригинальном контейнере в сухом, прохладном, хорошо вентилируемом месте вдали от прямых солнечных лучей.

Несовместимость:

вода, кислоты, основания, окислители.

Разложение при пожаре:

Двуокись углерода, а при неполном сгорании — окись углерода и дым.Азот и

его соединения, а также при некоторых обстоятельствах оксиды азота. Иногда цианистый водород в восстановительной атмосфере

атмосфер. Воды. Отравление угарным газом вызывает головную боль, слабость, тошноту, головокружение, спутанность сознания, помутнение зрения, нарушение суждения и потерю сознания, за которыми следует кома и смерть.

Полимеризация:

Этот продукт не подвергается реакциям полимеризации.

Местные эффекты:

Органы-мишени:

неизвестно

При контакте во время беременности во втором и третьем триместрах ингибиторы АПФ могут вызвать травмы и даже смерть

развивающегося плода. При обнаружении беременности следует как можно скорее отказаться от приема Рамиприла.

Рамиприл может вызывать побочные эффекты. Обратитесь к врачу, если после контакта с

этого продукта у вас возникнут какие-либо из этих симптомов: головная боль, головокружение, кашель, расстройство желудка, рвота, чрезмерная усталость, слабость.

Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными. Следующие симптомы встречаются редко, но если вы испытываете какой-либо из них после контакта

с этим продуктом, немедленно обратитесь за медицинской помощью:

Отек лица, горла, языка, губ, глаз, рук, ступней, лодыжек или голеней.

охриплость

затрудненное дыхание или глотание

пожелтение кожи или глаз

лихорадка, боль в горле, озноб и другие признаки инфекции

головокружение

обморок

ингредиент

ингредиент

ингредиент, указанный в 9 фразах риска База данных HSIS присутствует в этом продукте в опасных концентрациях.

Классификация опасных ингредиентов

Раздел 10 — Стабильность и реакционная способность

Раздел 11 — Токсикологическая информация

Название продукта: Vasotop P (1,25, 2,5 и 5) Таблетки ингибитора АСЕ

Собаки

ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ МАТЕРИАЛА

Эта редакция выпущена: январь 2010 г. 800 033 461 (в рабочие часы)

Информационный центр по ядам: 13 11 26 из любой точки Австралии, (0800 764 766 в Новой Зеландии)

Этот продукт является биоразлагаемым.Он не накапливается в почве или воде и не вызывает долгосрочных проблем.

Утилизация:

Утилизируйте небольшие количества и пустые контейнеры, обернув их бумагой и выбрасывая мусор. Для больших объемов

, если переработка или утилизация невозможны, воспользуйтесь коммерческой службой утилизации отходов.

Код ADG:

Этот продукт не классифицируется как опасный товар. Никаких особых условий транспортировки не требуется, если только

не требуется другими правилами.

AICS:

Все важные ингредиенты в этой рецептуре соответствуют нормам NICNAS.

Следующий ингредиент: Рамиприл упоминается в SUSDP.

Этот паспорт безопасности материала содержит только информацию, связанную с безопасностью. Другие данные см. В документации по продукту.

Сокращения:

Код ADG

Австралийский кодекс перевозки опасных грузов автомобильным и железнодорожным транспортом, 7-е издание

AICS

Австралийский реестр химических веществ SW

Safe Work Australia, ранее ASCC и NOHSC

Номер CAS

Регистрационный номер службы Chemical Abstracts

Код Hazchem

Код действий в чрезвычайных ситуациях, состоящий из цифр и букв, которые предоставляют информацию для службы экстренной помощи

службы, особенно пожарные

Международное агентство по изучению рака

NOS

Не указано иное

NTP

Национальная программа токсикологии (США)

R-Phrase

Risk Phrase

Standar

d для Единого списка лекарств и ядов

Номер ООН

Номер Организации Объединенных Наций

В ДАННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАШИХ ПРАВИЛЬНЫХ ЗНАНИЙ ИНФОРМАЦИИ ОБ ОПАСНОСТИ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРОДУКТА И КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТА

ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ РАБОЧЕЕ МЕСТО.КАЖДЫЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ ДОЛЖЕН ПРОСМОТРЕТЬ ДАННЫЙ ПАСПОРТ В КОНТЕКСТЕ ОБРАЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОДУКТА

НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ.

ЕСЛИ ТРЕБУЕТСЯ РАЗЪЯСНЕНИЕ ИЛИ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ, ЧТОБЫ ОБЕСПЕЧИТЬ СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ОЦЕНКУ РИСКА, ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ

ДОЛЖЕН СВЯЗАТЬСЯ С ЭТОЙ КОМПАНИЕЙ, ЧТОБЫ МЫ МОЖЕМ ПОПЫТАТЬСЯ ПОЛУЧИТЬ ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ОТ НАШИХ ПОСТАВЩИКОВ ПРОДУКЦИИ 9000 ДЛЯ НАШИХ ПОСТАВЩИКОВ

СТАНДАРТНЫЕ УСЛОВИЯ, КОПИЯ которых ОТПРАВЛЯЕТСЯ НАШИМ КЛИЕНТАМ

И ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО ЗАПРОСУ.

Пожалуйста, внимательно прочтите все этикетки перед использованием продукта.

Этот паспорт безопасности материалов подготовлен в соответствии с документом SWA «Национальный кодекс практики для

Подготовка паспортов безопасности материалов» 2-е издание [NOHSC: 2001 (2003)]

Раздел 12 — Экологическая информация

Раздел 13 — Утилизация

Раздел 14 — Информация о транспортировке

Раздел 15 — Нормативная информация

Раздел 16 — Прочая информация

Распространенность варианта гена ангиотензинпревращающего фермента у собак | Собачья медицина и генетика

Вариант гена ACE на хромосоме 9: 11507816: G> A был обнаружен почти у одной трети собак с неравномерным распределением по породам.Породы с наибольшей распространенностью включают породы, предрасположенные к сердечным заболеваниям, что может иметь клиническое значение, если для лечения показано подавление РААС [4]. Две породы с высокой вероятностью вариантно-положительной распространенности (≥84%) предрасположены к дилатационной кардиомиопатии (ирландский волкодав и немецкий дог), а 2 другие породы с высокой вероятностью вариантно-положительной распространенности (≥85%) предрасположены к дегенеративному поражению митрального клапана ( Кавалер кинг чарльз спаниель и такса) [8,9,10,11]. Оба эти сердечных заболевания обычно лечат ингибиторами АПФ.Наше исследование также показало, что ирландские волкодавы с большей вероятностью будут гомозиготными по этому варианту, чем гетерозиготными, но клиническое значение этого открытия неизвестно. И наоборот, 7 других пород с меньшей вероятностью имели вариант гена АПФ, и некоторые из этих пород также предрасположены к сердечным заболеваниям (например, боксер, померанский шпиц, цвергшнауцер).

Эффективность ингибиторов АПФ в замедлении прогрессирования заболевания и продлении выживаемости у собак с доклинической и клинической патологией митрального клапана обсуждается, поскольку опубликованные результаты исследований противоречат друг другу [12,13,14,15].Относительно высокая распространенность функционально важного варианта гена АПФ у некоторых пород, но не у других, и влияние этого варианта на прорыв альдостерона могут объяснить противоречивые результаты в зависимости от зарегистрированной популяции собак [4]. В будущих исследованиях эффективности ингибиторов АПФ у собак с естественным заболеванием следует учитывать генотип при планировании исследования.

Это исследование имеет ограничения, влияющие на интерпретацию. Хотя база данных была относительно большой, количество собак в каждой породе варьировалось и было небольшим для некоторых пород.Следовательно, оценки по породе могли быть недостаточно эффективными, и результаты могли быть другими для большего количества собак.