Вазотоп Р 1,25 мг, таблетки №28, 3 флакона
Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез апгиотензина II. снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.
Вазотоп P также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.
Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.
При отсутствии эффекта на фоне приема Вазотопа Р можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного и/или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.
При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.
Вазотоп P кошкам назначают, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазотопом Р следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-14 дней).
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.
Вазотоп P применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.). Противопоказанием к применению Вазотопа Р является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
| Действующие вещества | рамиприл |
| Для кого | кошки, собаки |
| Лекарственная форма | таблетки |
| Страна производства | АВСТРИЯ |
Вазотоп Р 5мг 3х28 — KUPI-KORM
Состав
Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа.
Фармакологическое действие
Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.
Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.
Побочные действия
В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.
Специальные указания
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С.
Срок годности
3 года.
Действующее вещество
Рамиприл
Вазотоп P для собак и кошек 1,25 мг, 28 таблеток
Лекарственный препарат для контроля артериального давления у собак и кошек.Вазотоп P для собак и кошек 1,25 мг инструкция по применению
Состав
Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл 0,625 мг и вспомогательные компоненты: гипромеллоза 0,110 мг, прежелатинизированный крахмал 42,765 мг, микрокристаллическая целлюлоза 44,5 мг, порошкообразный ароматизатор говядины 10 мг, стеарил фумарат натрия 0,50 мг, коллоидный ангидрид кремния 0,50 мг и оксид железа 1,0 мг. Представляет собой таблетки для приема внутрь, оранжевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.Фармакологические свойства
Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.Способ применения
Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-2 дня.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.
Меры предосторожности
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.Условия хранения
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.Характеристики
ШтрихКод | 8713184108784 |
Упаковка | Банка |
Производитель | МСД Энимал Хэлс (MSDAnimal Health) |
Показания к применению | Сердечная недостаточность, Артериальная гипертензия, Кардиопатия, Кардиомиопатия |
Вазотоп Р 0,625мг уп. 28 табл.
Вазотоп Р 0,625мг уп. 28 табл.
Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам применяют для снижения систолического давления.Вазотоп P (Vasotop P) 0,625 мг
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл 0,625 мг и вспомогательные компоненты: гипромеллоза 0,110 мг, прежелатинизированный крахмал 42,765 мг, микрокристаллическая целлюлоза 44,5 мг, порошкообразный ароматизатор говядины 10 мг, стеарил фумарат натрия 0,50 мг, коллоидный ангидрид кремния 0,50 мг и оксид железа 1,0 мг. Представляет собой таблетки для приема внутрь, оранжевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V». Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1-3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3-4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60% лекарственного средства выводится с мочой и около 40% — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вазотоп Р применяют внутрь один раз в сутки, натощак. Первоначальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг действующего вещества рамиприла на 1 кг веса животного. Животным массой свыше 50 кг можно давать суточную дозу препарата в два приёма. После нормализации артериального давления лечение препаратом следует продолжить в половинной дозе от первоначальной. Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р для усиления терапевтического эффекта разрешается одновременное применение диуретических средств (кроме калий-сберегающих) в дозах согласно инструкции по применению. При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала использования препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг рамиприла на 1 кг веса животного. Продолжительность курса терапии устанавливает ветеринарный врач.
Вазотоп Р кошкам назначают, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазотопом Р следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7-14 дней).
У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1-2 дня.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности — 3 года.
Вазотоп 1,25 мг, инструкция по применению
Вазотоп Р в качестве действующего вещества содержит рамиприл и вспомогательные компоненты: гипромеллоза, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния и оксид железа. Представляет собой таблетки для приема внутрь, бежевого цвета продолговатой формы с бороздой посередине, с содержанием рамиприла — 1,25 мг. На каждую половину таблетки нанесено количество действующего вещества с одной стороны и с другой — латинская буква «V».
Вазотоп Р — гипотензивное лекарственное средство. Рамиприл, входящий в состав препарата, является ингибитором ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающее действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл не оказывает существенного влияния на почечный кровоток (в некоторых случаях повышает его) и на скорость клубочковой фильтрации. Препарат не вызывает развитие компенсаторной тахикардии. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 1 – 3 часа после приема препарата и продолжается на протяжении суток. При ежедневном приеме Вазотопа Р снижение артериального давления происходит постепенно в течение 3 – 4 недель и сохраняется в пределах физиологической нормы в течение всего периода лечения. Резкая отмена препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. Вазотоп Р оказывает кардиопротективное действие за счет торможения АПФ в миокарде и накопления брадикинина, а также способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у животных, больных артериальной гипертензией. После приема внутрь рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60 % от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат примерно в 6 раз более активно ингибирует АПФ, чем рамиприл. Связывание с белками плазмы составляет для рамиприла — 73 %, а для рамиприлата — 56 %. После ежедневного однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4 дню. Около 60 % лекарственного средства выводится с мочой и около 40 % — с калом (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм теплокровных животных Вазотоп Р относится к малоопасным веществам.
Назначают собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.
В некоторых случаях у животного на фоне применения препарата могут наблюдаться побочные явления со стороны дыхательной системы (синусит, ринит, бронхоспазм), со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита), со стороны нервной системы (судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор). При проявлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповалемии и дегидратации может привезти к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.
Особые указания
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим наблюдением ветеринарного врача, особенно в первые 2 недели лечения. В случае развития гипотензии, атаксии, тахикардии, аритмии и стенокардии, лечение Вазотопом Р необходимо прекратить. Мочегонные средства и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие препарата, поэтому, во избежание развития резкой гипотензии, сопровождающейся апатией, атаксией, обмороками или острой почечной недостаточностью, не следует превышать дозы диуретических средств и назначать диету с пониженным содержанием натрия. Не рекомендуется одновременное применение с калий-содержащими препаратами, так как это может привести к развитию гиперкалиемии в организме.
Расфасовывают по 28 таблеток в пластиковые банки с влагопоглощающей мембраной и вращающейся крышкой. Упаковывают по 3 банки в картонные коробки.
Вазотоп Р 0,625мг*28
Вазотоп Р применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда; кошкам – для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.).
Рамиприл, входящий в состав препарата, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина П, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Рамиприл оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема рамиприла гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 часа и продолжается на протяжении 24 часов, при ежедневном приеме гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена рамиприла не приводит к быстрому повышению артериального давления.
Рамиприл также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.
Дополнительные характеристики:
Состав
Таблетки Вазотоп Р содержат в качестве действующего вещества рамиприл в количестве 0,625 мг и вспомогательные вещества: гипромеллозу, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния; в качестве красителя Вазотоп P0,625 мг содержит оксид железа коричневый. Крахмал, входящий в состав Вазотоп P, не содержит ГМО.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Вазотоп Р является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечной недостаточность. Не следует применять препарат собакам при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Суточная норма
Вазотоп Р применяют животным перорально один раз в сутки, натощак. Начальная суточная терапевтическая доза составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) суточную дозу препарата можно задавать в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.
Вазотоп Р 1,25мг*28
Вазотоп Р применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда; кошкам – для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке от 160 и 230 мм рт.ст.).
Рамиприл, входящий в состав препарата, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина П, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Рамиприл снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Рамиприл оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема рамиприла гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 часа и продолжается на протяжении 24 часов, при ежедневном приеме гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена рамиприла не приводит к быстрому повышению артериального давления.
Рамиприл также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина.
Дополнительные характеристики:
Состав
Таблетки Вазотоп Р содержат в качестве действующего вещества рамиприл в количестве 1,25 мг и вспомогательные вещества: гипромеллозу, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, порошкообразный ароматизатор говядины, стеарил фумарат натрия, коллоидный ангидрид кремния. Крахмал, входящий в состав Вазотоп P, не содержит ГМО.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Вазотоп Р является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечной недостаточность. Не следует применять препарат собакам при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Суточная норма
Вазотоп Р применяют животным перорально один раз в сутки, натощак. Начальная суточная терапевтическая доза составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) суточную дозу препарата можно задавать в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное.
Сердечная недостаточность у собак | Информация о Вазотопе
Что такое Вазотоп?
Вазотоп — это лекарство, которое используется для лечения застойной сердечной недостаточности у собак. Вазотоп производится Intervet Schering-Plough и доступен в трех размерах таблеток: 1,25 мг, 2,5 мг и 5 мг. Рамиприл является активным ингредиентом препарата Вазотоп, который принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. Таблетки Вазотоп назначают один раз в день во время еды.
Для чего используется Вазотоп?
Вазотоп применяется для лечения случаев декомпенсированной застойной сердечной недостаточности у собак.Клинические признаки, связанные с сердечной недостаточностью, а также прогноз улучшаются при назначении вазотопа, поскольку он помогает поддерживать сердечно-сосудистую систему. Вазотоп часто используется с другими препаратами, также предназначенными для поддержки сердечной деятельности, в частности с диуретиками, такими как фуросемид, используемым для остановки наполнения легких жидкостью, и с лекарством под названием дигоксин, которое используется для лечения нарушений сердечного ритма.
Насадки Vasotop
- Доза Вазотопа зависит от веса, поэтому регулярно взвешивайте своего питомца
- Вы должны давать вазотоп своему питомцу только по указанию ветеринара
- Вазотоп обычно назначают один раз в день
- Если вы заметили какие-либо побочные эффекты после введения Вазотопа, позвоните своему ветеринару
- Vasotop доступен в трех размерах для повышения точности дозирования
- Немедленно обратитесь к ветеринару, если вы подозреваете передозировку Вазотопом .
- Вазотоп часто назначают вместе с другими лекарствами
- Хранить Вазотоп в сухом месте при температуре не выше 30 ° C.
- Храните Вазотоп в недоступном для детей месте
Побочные эффекты
- Рвота, диарея и анорексия — основные наблюдаемые побочные эффекты
- Позвоните своему ветеринару, если вы подозреваете какие-либо побочные реакции на Вазотоп .
- Низкое артериальное давление может возникнуть при более высоких дозах Вазотоп
- Более высокие дозы Вазотопа могут вызвать летаргию
- Следует с осторожностью назначать Вазотоп вместе с другими препаратами, снижающими артериальное давление
- Вазотоп следует с осторожностью применять у животных с существующим заболеванием почек
- Следует контролировать параметры почек во время лечения препаратом Вазотоп
- Информация об использовании Вазотопа у беременных сук отсутствует.
Администрация и дозировка
- Vasotop выпускается в 1.Таблетки по 25, 2,5 и 5 мг
- Таблетки Вазотоп оценены для облегчения их разделения
- Доза Вазотоп рассчитывается в зависимости от веса вашего питомца.
- Ваш ветеринар посоветует вам правильную дозу Вазотоп .
- Вазотоп назначают один раз в день
- Вазотоп можно давать вместе с едой
- При тяжелом заболевании дозу можно увеличить, но это решит ваш ветеринар.
- Не изменяйте дозу Вазотопа без консультации с ветеринаром.
- Вазотоп можно принимать вместе с другими лекарствами
Дополнительная информация о Vasotop
Вазотоп — это лекарство, используемое для лечения застойной сердечной недостаточности у собак, и содержит активный ингредиент рамиприл. Вазотоп выпускается в таблетках по 1,25, 2,5 и 5 мг, и точная доза будет зависеть от веса вашего питомца. Вазотоп — это препарат класса POM-V, что означает, что он должен назначаться ветеринаром, который ухаживает за вашим питомцем.
Рамиприл является частью класса препаратов, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.Вазотоп снижает превращение ангиотензина I в ангиотензин II. Ангиотензин II вызывает сужение кровеносных сосудов, что увеличивает сопротивление сердца. Таким образом, вазотоп снижает это сопротивление, помогая сердцу более эффективно перекачивать кровь. Рамиприл в Вазотопе превращается в печени в активную форму рамиприлата.
Вазотоп можно принимать один раз в день во время еды. Иногда наблюдаются такие побочные эффекты, как рвота, диарея и анорексия.При более высоких дозах вазотопа, а иногда и после изменения дозы животные могут казаться вялыми и иметь неустойчивую походку. Позвоните своему ветеринару, если вы заметите какие-либо потенциальные побочные эффекты от Вазотопа.
Дополнительная информация о дозировке и применении Vasotop
Доза вазотопа для собак составляет 0,125 мг рамиприла на килограмм веса вашего питомца. Поэтому важно регулярно взвешивать своего питомца, чтобы доза всегда была точной. Доза вводится один раз в день в дозе 1,25 мг 2.Таблетки по 5 или 5 мг или их комбинация. Таблетки Вазотоп 1,25 мг бежевого цвета и имеют маркировку для облегчения деления. Таблетки Вазотоп 2,5 мг имеют желтый цвет и имеют отметку, а Вазотоп 5 мг — розового цвета и, опять же, отмечены отметками, чтобы их можно было разделить.
Эта доза Вазотопа может быть увеличена через две недели в случае тяжелого заболевания, но это следует делать только под наблюдением и руководством вашего ветеринара. Таблетки Вазотоп можно принимать во время еды или непосредственно в рот. Вазотоп часто назначают вместе с другими лекарствами, чтобы лучше контролировать сердечную недостаточность.
В приведенной ниже таблице дозировок показан рекомендуемый график дозирования Вазотоп.
Масса тела (кг) | 1,25 мг Вазотоп | 2,5 мг Вазотоп | Вазотоп 5 мг |
6-10 | 1 | ||
11-20 | 1 | ||
21-40 | 1 | ||
41-50 | 1 | 1 | |
51-60 | 1 | 1 |
Часто задаваемые вопросы
Q.Что делает Вазотоп?
A. Вазотоп помогает улучшить качество жизни собак с сердечной недостаточностью, но помогает сердцу работать более эффективно
В. Сколько вазотопов следует давать собаке?
A. Точная доза зависит от веса вашего питомца и будет определена вашим ветеринаром, но в приведенной выше таблице указана рекомендуемая мощность дозы.
В. Могу ли я разделить планшет Vasotop?
A. Да, таблетки Вазотоп можно разделить пополам для более точного дозирования.
В. Как долго моя собака должна принимать вазотоп?
A. После начала лечения оно обычно требуется на всю оставшуюся жизнь собаки, поскольку сердечная недостаточность лечится, а не лечится.
В. Как вводится Вазотоп?
A. Вазотоп следует принимать внутрь, но можно давать один раз в день с пищей.
В. Есть ли у Вазотопа побочные эффекты?
A. Вазотоп может иногда вызывать такие побочные эффекты, как рвота, диарея, анорексия и летаргия.Если вы заметили любую из этих проблем, обратитесь к ветеринару за советом.
В. Что мне делать, если я по ошибке дал своему питомцу дополнительную дозу Вазотопа?
A. Немедленно обратитесь к ветеринару за советом и наблюдайте за вашим питомцем на предмет любых проблем.
В. Имеет ли значение, если я по ошибке пропущу дозу Вазотоп?
А.Всегда лучше строго придерживаться режима дозирования, рекомендованного ветеринаром, но если вы пропустите дозу, просто дайте следующую дозу как обычно, не вводите двойную дозу в следующий раз.
В. Возможно ли, что Вазотоп перестанет работать?
A. Вазотоп может перестать оказывать такое благотворное влияние на вашего питомца, если болезнь сердца прогрессирует. Если вы видите признаки ухудшения состояния вашего питомца, как можно скорее обратитесь к ветеринару.
В. Как часто моя собака должна проходить повторный осмотр у ветеринара?
A. Это нужно будет делать регулярно вначале, затем может быть реже, если ваш питомец стабилен. Повторные проверки обычно проводятся не реже, чем каждые 6 месяцев, но точный график будет определен вашим ветеринаром.
Вернуться в индекс
Вазотоп (Рамиприл) — United Pharmacies
Описание
Использует
Вазотоп (Рамиприл) — ветеринарный ингибитор АПФ, который используется для лечения застойной сердечной недостаточности у собак.В некоторых случаях ветеринары могут порекомендовать использование вместе с диуретиками или другими лекарствами. Целью лечения этим лекарством является улучшение сердечно-сосудистой функции собаки, что может привести к облегчению клинических симптомов этого состояния, а также к увеличению шансов собаки на выживание. Это достигается путем ингибирования АПФ (фермента, превращающего ангиотензин), что приводит к системной вазодилатации (расширению кровеносных сосудов) и снижению периферического сосудистого сопротивления.
Способ применения и дозыВазотоп (Рамиприл) выпускается в форме 1.Версии с концентрацией 25 мг и 2,5 мг. Если ветеринар диагностирует у вашего животного застойную сердечную недостаточность, необходимо будет определить соответствующий режим приема таблеток. Это будет основано на массе тела животного, и ветеринар обычно взвешивает собаку при расчете необходимой дозировки. Обычно лекарство принимают внутрь один раз в день. Все владельцы домашних животных должны проявлять особую осторожность и давать своему животному только то количество лекарства, которое им предписывает ветеринар. Никогда не изменяйте дозировку вашего животного и не превышайте рекомендуемую.
Побочные эффектыНеобходимо постоянно внимательно следить за всеми домашними животными, получающими лечение Вазотопом (Рамиприл), и любое животное, у которого проявляются симптомы реакции или признаки болезни, должно быть немедленно доставлено к ветеринару.
Меры предосторожностиЭто лекарство предназначено для лечения сердечной недостаточности у собак. Поэтому он разрешен только для ветеринарного использования. Ни при каких обстоятельствах его нельзя принимать людям.
Одновременное лечение ингибиторами АПФ и НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) может привести к острой почечной недостаточности.
Купить Vasotop 30 мг таблетки онлайн по самой низкой цене в Индии
Вазотоп 30 мг Описание таблетки:
Таблетка Вазотоп 30 мг является блокатором кальциевых каналов. Он блокирует действие кальция на кровеносный сосуд головного мозга. Это предотвращает изменения функции мозга после кровотечения вокруг головного мозга (субарахноидальное кровоизлияние).
Использует:
Таблетка Вазотоп 30 мг используется при лечении субарахноидального кровоизлияния.
Побочные эффекты:
Головная боль, тошнота, снижение артериального давления, медленное сердцебиение.
Дозировка:
Принимайте это лекарство в дозе и продолжительности, рекомендованной врачом. Проглотите его целиком. Не жуйте, не раздавливайте и не ломайте. Таблетку Вазотоп 30 мг можно принимать с пищей или без нее, но лучше принимать ее в определенное время.
Таблетка Вазотоп 30 мг по лучшей цене в Индии
Мы доставляем таблетку Вазотоп 30 мг во все города Индии, такие как Дели — НКР, Ахмедабад, Агра, Лакхнау, Канпур, Индор, Патна, Чандигарх, Сурат, Ганди Нагар, Вадодара, Одиша, Калькутта, Джайпур, Кота, Алаппужа (Эрнакпулам), (Кочин), Идукки, Каннур, Касарагод, Коллам, Коттаям (Кумараком), Кожикоде (Каликут), Малапурам, Муннар, Палаккад, Теккади (Перияр), Тируванантапурам, Триссур, Ваянад, Каракчанари, Каракчаньяри, Кораньям, Каракчанари , Мадурай, Махабалипурам, Ути, Рамешварам, Танджавур, Тричи, Коимбатур, Бадами, Бангалор (Бангалор), Белур, Бидар, Биджапур, Кург, Гулбарга, Хампи, Хасан, Хоспет, Майсур (Мисорегу), Хабли-Дуглар ), Хайдарабад, Вишакхапатнам, Виджаявада, Варангал, Мумбаи, Пуна, Нагпур, Нашик, Аурангабад, Солапур, Тане, Бхиванди, Амравати, Малегаон, Колхапур, Нандед, Джалгаусон, Акола, Ахмаднагалабхан, Дуле, Мумбаи, Мухаммед, Мумбаи , Panvel и др.
Заявление об отказе от ответственности:Информация, представленная в данном документе, предназначена только для информационных целей и не предназначена для замены профессиональных медицинских консультаций, диагностики или лечения. Если у вас возникнут какие-либо вопросы относительно состояния здоровья, обратитесь за советом к врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг. Не игнорируйте профессиональные медицинские советы и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на этом веб-сайте.
публикаций по биомедицинским наукам | Биомедицинские науки
Следовать
Публикации с 2021 года
Письмо редактору относительно «Эффективности добавления рамиприла (ВАсотопа) к комбинации фуросемида (Лазикс) и пимобендана (Ветмедин) у собак с дегенерацией митрального клапана: исследование VALVE», Кларк Аткинс, Брюс Кин, Тереза К.ДеФранческо, Сандра Ту, Валери Четбуль, Этьен Коте, Стивен Эттингер, Филип Р. Фокс, Роберт Л. Хэмлин, Джонатан П. Мочель, Жан-Луи Пушелон и Ребекка Л. Степьен
Фокусированное ультразвуковое исследование каудальной полой вены у собак с полостными выпотами или застойной сердечной недостаточностью: проспективное обсервационное исследование, Йен-Ю Чоу, Джессика Л. Уорд, Лара З. Бэррон, Шейн Д. Мерфи, Мелисса А. Тропф, Грегори Р. Лисиандро, Лингнан Юань, Джонатан П. Мочел и Тереза К.ДеФранческо
Влияние питания на микробиом кишечника и ось мозг-кишечник: раскрытие терапевтического и профилактического потенциала питания при заболеваниях, связанных с дисбактериозом кишечника, Сара Фройнд, Карин Алленспатч и Джонатан П. Мохель
Коллаген имеет уникальное предпочтение SEC24 для эффективного экспорта из эндоплазматического ретикулума, Чунг-Линг Лу, Джейкоб Кейн, Джон Брудвиг, Стивен Ортмайер, Симеон А. Бояджиев, Джилл М. Веймер и Джино Ким
Сравнение физиологических факторов собак и человека: понимание межвидовых различий, влияющих на фармакокинетику лекарств, Мэрилин Н.Мартинес, Джонатан П. Мохель, Сибилла Нойхофф и Девендра Паде
Облучение, связанное с чрескожной фиксацией лаг-винтом под рентгеноскопическим контролем при вывихе крестцово-подвздошного отдела у собак, Джарон Х. Найман, Эрик М. Зеллнер, Брайан Л. Петровски, Томас О. Ригель, Элизабет М. Шмитт, Лингнан Юань, Джонатан П. Мохел, и Карл Х. Краус
Краткосрочные результаты лечения 59 собак по поводу переломов подвздошной кости блокирующими или неблокирующими пластинами, Брайан Л.Петровский, Тейлор Кнут, Кристина Апонте-Колон, Уильям Хефл, Карл Х. Краус, Джарон Х. Найман, Лингнан Юань, Джонатан П. Мочел и Эрик Зеллнер
Редактирование генов и генная терапия: вступление в неизведанную территорию ветеринарной онкологии, Уэсли А. Виерсон, Алекс М. Абель, Элизабет Л. Зиглер, Стивен К. Эккер, Чад М. Йоханнес, Саад С. Кендериан и Джонатан П. Мохел
Публикации с 2020 г.
Резюме доступного интерфейса органоидов кишечника собак, полученных из биопсии, для изучения эпителиально-просветных взаимодействий, Йоко М.Амброзини, Еджин Парк, Альберт Э. Джергенс, Вуджунг Шин, Соён Мин, Тодд Атерли, Дана К. Борчердинг, Джина Джанг, Карин Алленспах, Джонатан П. Мочел и Хюн Юнг Ким
Варианты увеличения функции и избыточная экспрессия RUNX2 у пациентов с несиндромным краниосиностозом средней линии, Арасели Куэльяр, Крити Бала, Лорена Ди Пьетро, Марта Барба, Гарима Ягник, Джиа Ли Лю, Кристина Стивенс, Дэвид Дж. Гур, Роксанна Г. Ингерсолл , Кристина М. Джастис, Хишам Дрисси, Джино Ким, Ванда Латтанци и Симеон А.Бояджиев
Видимая общая перевариваемость пищеварительного тракта, фекальные характеристики и параметры крови здоровых взрослых собак, получавших диету с высоким содержанием жиров, Логан Р. Килберн, Карин Алленспах, Альберт Э. Джергенс, Агнес Бургуа-Мохель, Джонатан П. Мочель и Мариана К. Россони Серао
Последствия мутаций в генах механизма экспорта ER COPII у позвоночных, Chung-Ling Lu и Jinoh Kim
Соображения по экстраполяции токсичности лекарств между людьми и собаками, Мэрилин Н.Мартинес, Джонатан П. Мохел и Девендра Паде
Сыворотка витамина B12 и связанных генотипов 5-метилтетрагидрофолат-гомоцистеинметилтрансферазы редуктазы и кубилина позволяет прогнозировать нервные исходы по всему спектру болезни Альцгеймера, К. Э. Маклиман, А. Д. Коллазо Мартинес, Джонатан П. Мохель, Карин Д. Алленспах и Ауриэль Уиллетт
А.Новые роли компонентов мочи в лечении рака мочевого пузыря: мусор для одного человека — сокровище для другого, Сара Минклер, Фабрис Люсьен, Майкл Дж.Кимбер, Агнес Бургуа-Мохель, Маргарет Мюссер, Чад М. Йоханнес, Игорь Франк, Джон Чевиль, Карин Алленспах и Джонатан П. Мохель
Влияние суточных колебаний, пола, метода сбора слез и болезненного состояния на уровни слезного белка у собак, Лорен Пейдж, Рэйчел А. Оллбо, Джонатан П. Мохель, Жаклин Пераза, Морган Бертрам и Лайонел Себбаг
Взгляд на собаку как на лучшего друга ученого для трансляционных исследований в офтальмологии: фокус на поверхности глаза, Лайонел Себбаг и Джонатан П.Мохель
Обзор транскриптов, генерируемых генами спинальной мышечной атрофии, Наталия Н. Сингх, Эрик В. Оттесен и Равиндра Н. Сингх
Первая пероральная малая молекула для лечения спинальной мышечной атрофии, Равиндра Н. Сингх, Эрик В. Оттесен и Наталия Н. Сингх
Оценка модели индукции респираторного заболевания Pasteurella multocida для коз (Capra aegagrus hircus), Джо С.Смит, Джонатан П. Мочель, Ён-Чжон Со, Аманда П. Аренс и Рональд В. Гриффит
Популяционное моделирование кривых роста опухолей и уменьшенная модель Гомперца улучшают прогнозирование возраста экспериментальных опухолей, Кристина Ваги, Энн Родаллек, Рафаэль Фанчуллин, Джозеф Чикколини, Джонатан П. Мохель, Михалис Мастри, Клер Пойньяр, Джон М.Л. Эбос и Себастьян Benzekry
Публикации с 2019 года
Роль оси кишечник-мозг в нейродегенеративных заболеваниях и актуальность собачьей модели: обзор, Йоко Амброзини, Дана Борчердинг, Ануманта Кантасами, Хюн Юнг Ким, Альберт Джергенс, Карин Алленспах и Джонатан Мохель
Ось кишечник-мозг в нейродегенеративных заболеваниях и актуальность собачьей модели: обзор, Йоко М.Амброзини, Дана Борчердинг, Ануманта Кантасами, Хюн Юнг Ким, Ауриэль А. Виллетт, Альберт Э. Джергенс, Карин Алленспах и Джонатан П. Мочель
Получение органоидов кишечника взрослых собак для трансляционных исследований в гастроэнтерологии, Лоуренс Чандра, Дана К. Борчердинг, Доун Кингсбери, Тодд Атерли, Йоко М. Амброзини, Агнес Бургуа-Мочель, Ван Юань, Майкл Дж. Кимбер, Ицзюнь Ци, Цюнь Ван , Майкл Ваннемейлер, Н. Мэтью Эллинвуд, Элизабет Снелла, Мартин Мартин, Мелисса Скала, Дэвид Мейерхольц, Мэри Эстес, Мартин Э.Фернандес-Запико, Альберт Э. Джергенс, Джонатан П. Мохель и Карин Алленспах
Связанные с микробиотой изменения в неконъюгированных фекальных желчных кислотах связаны с естественным инсулинозависимым сахарным диабетом у собак, Альберт Э. Джергенс, Блейк С. Гуард, Алана Редферн, Джакомо Росси, Джонатан П. Мочель, Рэйчел Пилла, Лоуренс Чандра , Ён-Юнг Со, Йорг М. Штайнер, Джонатан Лидбери, Карин Алленспах и Ян Суходольски
мРНК индолеамин-пиррол-2,3-диоксигеназы-1 (IDO-1) чрезмерно экспрессируется в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и отрицательно коррелирует с концентрацией триптофана в сыворотке крови у собак с энтеропатией с потерей белка, Aarti Kathrani, Victor Lezcano, Edward J.Холл, Альберт Э. Джергенс, Ён-Чон Со, Джонатан П. Мохель, Тодд Атерли и Карин Алленспах
мРНК интерлейкина-13 и интерлейкина-33 недоэкспрессируются в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки немецких овчарок с хронической энтеропатией, Арти Катрани, Виктор Лескано, Эдвард Дж. Холл, Альберт Э. Джергенс, Йон-Юнг Сео, Джонатан П. Мохел, Тодд Атерли и Карин Алленспах
Обзор соответствующих терапевтических целей для лечения застойной сердечной недостаточности у собак: настоящее и будущее направления, Джонатан П.Мохель
Цитотоксичность и фармакокинетическая оценка фармакологического аскорбата у собак in vitro, Margaret L. Musser, Alyssa L. Mahaffey, Melissa A. Fath, Garry R. Buettner, Brett A. Wagner, Benjamin K. Schneider, Yeon-Jung Seo, Jonathan P . Mochel, и Chad M. Johannes
Гены моторных нейронов выживания человека генерируют обширный репертуар кольцевых РНК, Эрик В. Оттесен, Диу Луо, Джунбаэ Со, Наталия Н. Сингх и Равиндра Н. Сингх
Оптимальное планирование дозирования бевацизумаба и пеметрекседа / цисплатина при немелкоклеточном раке легкого, Бенджамин К.Шнайдер, Арно Бойер, Джозеф Чикколини, Фабрис Барлези, Кеннет Ван, Себастьян Бензекри и Джонатан П. Мохель
Конъюнктивит, индуцированный гистамином, и нарушение крово-слезного барьера у собак: модель для глазной фармакологии и терапии, Лайонел Себбаг, Рэйчел А. Оллбо, Аманда Уивер, Ен-Чжон Со и Джонатан П. Мохель
Как структура РНК диктует использование критического экзона гена спинальной мышечной атрофии, Наталья Н.Сингх и Равиндра Н. Сингх
Фармакокинетическое моделирование цефтиофура натрия с использованием нелинейных смешанных эффектов у здоровых собак породы бигль, Цзяньчжун Ван, Бенджамин К. Шнайдер, Цзяо Сюэ, Пан Сун, Цзичэн Цю, Джонатан П. Мочель и Синюань Цао
Поступления с 2018 г.
Ментол действует как положительный аллостерический модулятор на никотиновых ацетилхолиновых рецепторах нематод, чувствительных к левамизолу, Shivani Choudhary, Djordje S. Marjianović, Colin R.Вонг, Сяоюй Чжан, Мелани Абонгва, Джоэл Р. Коутс, Саша М. Трайлович, Ричард Дж. Мартин и Алан П. Робертсон
Хемосенсорная структура и функция филяриальной нематоды, Brugia malayi, Лиза М. Фрейзер, Р. Исай Мадриз, Дивьяа Сринивасан, Мостафа Заманян, Лирик К. Бартоломей и Майкл Дж. Кимбер
Экологический нейротоксикант марганец регулирует опосредованные экзосомами внеклеточные миРНК в модели болезни Паркинсона на культуре клеток: отношение к неправильной укладке α-синуклеина при нейротоксичности металлов, Dilshan S.Харишчандра, Шивани Гайсас, Дхармин Рокад, Мостафа Заманян, Хуаджун Джин, Велларедди Анантарам, Майкл Дж. Кимбер, Артхи Кантхасами и Ануманта Кантхасами
Профилирование высвобождения внеклеточных пузырьков филяриальной нематодой Brugia malayi выявляет половые различия в грузе и чувствительность к ивермектину, Хируни Харишандра, Ван Юань, Ханна Дж. Логри, Мостафа Заманян и Майкл Дж. Кимбер
Убиквитинлигазы Cullin3-RING тесно связаны с развернутым белковым ответом эндоплазматического ретикулума, Kyungho Kim, Sujin Park и Jinoh Kim
Стволовые клетки кишечника для продвижения разработки лекарств, прецизионной и регенеративной медицины: изменение парадигмы в трансляционных исследованиях, Джонатан П.Мохель, Альберт Э. Джергенс, Доун Кингсбери, Хён Юнг Ким, Мартин Г. Мартин и Карин Алленспах
Высокоаффинные РНК-мишени белка моторного нейрона выживания обнаруживают различные предпочтения в отношении последовательностей и структурных мотивов, Эрик В. Оттесен, Наталья Н. Сингх, Диу Луо и Равиндра Н. Сингх
Модуляция сплайсинга пре-мРНК антисмысловыми олигонуклеотидами, Наталия Н. Сингх, Диу Луо и Равиндра Н. Сингх
Механизм регуляции сплайсинга генов спинальной мышечной атрофии, Равиндра Н.Сингх и Наталия Н. Сингх
Публикации с 2017 года
Математическое моделирование и симуляция здоровья животных. Часть III: Использование нелинейных смешанных эффектов для характеристики и количественной оценки изменчивости фармакокинетики лекарств, К. Бон, П.Л. Тутен, Д. Конкорде, Р. Геринг, Т. Мартин-Хименес, Дж. Смит, Л. Пеллиганд, М. Мартинес, Т. Уиттем, Дж. Э. Ривьер и Дж. П. Мочель
Взаимодействие терпеноидов эфирных масел растений с рецептором тирамина южного крупного рогатого скота: потенциальная мишень для биопестицидов, Аарон Д.Гросс, Кевин Б. Темейер, Тим А. Дэй, Адальберто А. Перес де Леон, Майкл Дж. Кимбер и Джоэл Р. Коутс
TIA1 представляет собой модификатор заболевания, специфичного для пола модели легкой мышечной атрофии на мышах, Мэтью Д. Хауэлл, Эрик В. Оттесен, Наталья Н. Сингх, Рэйчел Л. Андерсон, Джунбае Сео, Сентилкумар Сиванесан, Элизабет М. Уитли, и Равиндра Н. Сингх
Вариант, связанный с сагиттальным несиндромальным краниосиностозом, изменяет регуляторную функцию некодирующего элемента, Cristina M.Джастис, Джино Ким, Сун-Дон Ким, Кюнхго Ким, Гарима Ягник, Арасели Куэльяр, Блейк Кэррингтон, Чунг-Лин Лу, Раман Суд, Симеон А. Бояджиев и Александр Ф. Уилсон
Сеть по ветеринарным препаратам, инициированная Европейской федерацией фармацевтических наук, Дж. П. Мохель, Э. Тайден, К. Хеллманн, Дж. К. Вендриг, С. Сенель, Л. Денкер, Р. Т. Кристина, Х. Линден и И. Шмерольд
ISS-N1 производит первое одобренное FDA лекарство от спинальной мышечной атрофии, Eric W.Оттесен
Многоуровневый контроль экспрессии гена моторных нейронов выживания человека, выполненный Alu Elements, Eric W. Ottesen, Joonbae Seo, Natalia N. Singh и Ravindra N. Singh
Модельно-ориентированный обратный перевод между ветеринарной медициной и медициной для человека: инициатива One Health, Бенджамин Шнайдер, Виолета Бальбас-Мартинес, Альберт Э. Джергенс, Инаки Ф. Трокониз, Карин Алленспах и Джонатан П. Мохель
Активация загадочного 5′-сайта сплайсинга меняет влияние патогенных мутаций сайта сплайсинга в гене спинальной мышечной атрофии, Наталья Н.Сингх, Хосе Бруно Дель Рио-Малевски, Диу Луо, Эрик В. Оттесен, Мэтью Д. Хауэлл и Равиндра Н. Сингх
Как открытие ISS-N1 привело к первой медицинской терапии спинальной мышечной атрофии, Наталия Н. Сингх, Мэтью Д. Хауэлл, Эллиот Дж. Андрофи и Равиндра Н. Сингх
Различная роль белка мотонейрона выживания, Равиндра Н. Сингх, Мэтью Д. Хауэлл, Эрик В. Оттесен и Наталия Н. Сингх
Публикации с 2016 г.
Скрепи у свиней: проблема диагностики, Джастин Дж.Гринли, Роберт А. Канкл, Джоди Д. Смит и М. Хизер Уэст Гринли
Временное разрешение неправильно свернутого транспорта прионного белка, накопления, глиальной активации и гибели нейронов в сетчатке мышей, инокулированных Scrapie, М. Хизер Вест Гринли, Мелисса Линд, Робин Кокемуллер, Наджиба Мамедова, Навин Кондру, Сиреша Смит, Джодиша Ануманта Кантхасами и Джастин Гринли
Сравнение классической губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота и губчатой энцефалопатии H-типа, связанной с полиморфизмом прионного белка E211K, у крупного рогатого скота дикого типа и EK211 после внутричерепной инокуляции, S.Джо Мур, М. Хизер Уэст Гринли, Джоди Д. Смит, Кэтрин Э. Врентас, Эрик М. Николсон и Джастин Дж. Гринли
Сравнение двух изолятов скрепи овец в США поддерживает идентификацию как отдельных штаммов, С. Дж. Мур, Дж. Д. Смит, М. Х. Вест Гринли, Э. М. Николсон, Дж. А. Рихт и Дж. Дж. Гринли
Тяжелое нарушение развития мужских репродуктивных органов в мышиной модели спинальной мышечной атрофии с низким уровнем SMN, Eric W.Оттесен, Мэтью Д. Хауэлл, Наталия Н. Сингх, Джунбае Со, Элизабет М. Уитли и Равиндра Н. Сингх
Новая специфическая для человека изоформа сплайсинга изменяет критический С-конец белка моторного нейрона выживания, Джунбае Сео, Наталия Н. Сингх, Эрик В. Оттесен, Брайан М. Ли и Равиндра Н. Сингх
Окислительный стресс вызывает пропуск нескольких экзонов гена спинной мышечной атрофии по всему телу, Джунбаэ Со, Наталья Н. Сингх, Эрик У.Оттесен, Сентилкумар Сиванесан, Мария Шишиморова и Равиндра Н. Сингх
Кишечные энтеробактерии, защищающие нематод от воздействия бензимидазолов, Джон Х. Уиттакер, Алан П. Робертсон, Майкл Дж. Кимбер, Тим А. Дэй и Стив А. Карлсон
Публикации с 2015 г.
Фармакологическая характеристика рецептора тирамина из южного клеща крупного рогатого скота, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, Aaron D.Гросс, Кевин Г. Темейер, Тимоти А. Дэй, Адальберто А. Перес де Леон, Майкл Дж. Кимбер и Джоэл Р. Коутс
Конститутивно активный рецептор ацетилхолина, связанный с G-белком, регулирует подвижность личинок Schistosoma mansoni, Кевин Макдональд, Майкл Дж. Кимбер, Тимоти А. Дэй и Паула Рибейро
Механические принципы антисмысловых мишеней для лечения спинальной мышечной атрофии, Наталия Н. Сингх, Брайан М. Ли, Кристин Дж. ДиДонато и Равиндра Н.Сингх
Регуляция сплайсинга при спинальной мышечной атрофии с помощью структуры РНК, образованной взаимодействиями на расстоянии, Наталья Н. Сингх, Брайан М. Ли и Равиндра Н. Сингх
Изменения функции и морфологии сетчатки являются ранними клиническими признаками заболевания крупного рогатого скота с губчатой энцефалопатией, М. Хизер Вест Гринли, Джоди Д. Смит, Экундайо М. Платт, Джессика Р. Хуарес, Лео Л. Тиммс и Джастин Дж. Гринли
Функциональный анализ конвейера семян транскриптома Girardia tigrina для обнаружения антигельминтных мишеней, Николас Дж.Уиллер, принц Н. Агбедану, Майкл Дж. Кимбер, Паула Рибейро, Тимоти А. Дэй и Мостафа Заманян
Выпуск малых РНК-содержащих экзосомоподобных везикул из человеческих филяриальных паразитов Brugia malayi, Мостафа Заманян, Лиза М. Фрейзер, принц Н. Агбедану, Хируни Харишандра, Эндрю Р. Мурхед, Тим А. Дэй, Лирик Бартоломей и Майкл Дж. Кимбер
Поступления с 2014 г.
Облегчение сальмонеллеза у телят до отъема, которых кормили продуктами ферментации Saccharomyces cerevisiae в кормах и заменителе молока, Мэтью Т.Брюэр, Кристи Л. Андерсон, Илкью Юн, Марк Ф. Скотт и Стив А. Карлсон
G-белковые рецепторы (GPCR) как мишени для биопестицидов: фокус на рецепторы октопамина и тирамина, Аарон Д. Гросс, Майкл Дж. Кимбер и Джоэл Р. Коутс
Короткий антисмысловой олигонуклеотид облегчает симптомы тяжелых моделей мышечной мышечной атрофии, Джеффри М. Кейл, Джунбае Со, Мэтью Д. Хауэлл, Уолтер Х. Су, Равиндра Н. Сингх и Кристин Дж.ДиДонато
Функциональная характеристика нового семейства хлоридных каналов, управляемых ацетилхолином, у Schistosoma mansoni, Кевин Макдональд, Сэмюэл Бакстон, Майкл Дж. Кимбер, Тимоти А. Дэй, Алан П. Робертсон и Паула Рибейро
Новое понимание FLPergic дополнений паразитических нематод: информирование о подходах к деорфанизации, Киаран Дж. Маккой, Луиза Э. Аткинсон, Мостафа Заманян, Пол Маквей, Тимоти А. Дэй, Майкл Дж. Кимбер, Никки Дж.Маркс, Аарон Г. Мауле и Анджела Мусли
Исследование моногенетических заболеваний собак с установленными молекулярными основаниями, Брент Дж. Пепин, Саманта Дж. Хау, Эрин Н. Брэдли, Джанесса Р. Томпсон, Тимоти Х. Хелмс, Эми М. Джонсон, Мариса Ротоло, Миранда М. Уриелл, Мэтью Т. Брюэр и Стив А. Карлсон
Поступления с 2013 г.
Участие предполагаемого межклеточного сигнализирующего рецептора, связанного с G-белком, в поглощении Salmonella простейшими Tetrahymena, P.Н. Агбедану, М. Т. Брюэр, Т. А. Дэй, М. Дж. Кимбер, К. Л. Андерсон, С. К. Расмуссен, М. А. Расмуссен и С. А. Карлсон
flp-32 Ligand / Receptor Silencing Phenocopy Faster Pathogenic Nematodes, Луиза Э. Аткинсон, Майкл Стивенсон, Сиаран Дж. Маккой, Никки Дж. Маркс, Колин Флеминг, Мостафа Заманян, Тимоти А. Дэй, Майкл Дж. Кимбер, Аарон Дж. Мауле и Анджела Мусли
Доказательства наличия бактериального липополисахарид-узнающего рецептора, связанного с G-белком, в бактериальном поглощении Entamoeba histolytica, Мэтью Т.Брюэр, принц Н. Агбедану, Мостафа Заманян, Тимоти А. Дэй и Стив А. Карлсон
Влияние субтерапевтических концентраций противомикробных препаратов на события приобретения генов у организмов-реципиентов Yersinia, Proteus, Shigella и Salmonella в изолированных лигированных петлях кишечника свиней, Мэтт Т. Брюер, Нали Ксионг, Кристи Л. Андерсон и Стив А. Карлсон
Количественные взаимосвязи структура-активность (QSAR) монотерпеноидов в экспрессирующемся рецепторе октопамина американских тараканов, Aaron D.Гросс, Майкл Дж. Кимбер, Тимоти А. Дэй, Паула Рибейро и Джоэл Р. Коутс
Спинальная мышечная атрофия: обновленная информация о терапевтическом прогрессе, Джунбаэ Со, Мэтью Д. Хауэлл, Наталья Н. Сингх и Равиндра Н. Сингх
Интронная структура, обеспечиваемая взаимодействием на расстоянии, служит новой мишенью для коррекции сплайсинга при спинальной мышечной атрофии, Наталья Н. Сингх, Мэрайя Н. Лоулер, Эрик В. Оттесен, Дайя Упрети, Дженнифер Р. Качиньски и Равиндра Н. .Сингх
Антисмысловой олигонуклеотид-опосредованная терапия спинальной мышечной атрофии, Сентилкумар Сиванесан, Мэтью Д. Хауэлл, Кристин Дж. ДиДонато и Равиндра Н. Сингх
Публикации с 2012 г.
Неблагоприятные эффекты противомикробных препаратов через предсказуемое или идиосинкразическое ингибирование митохондриальных компонентов хозяина, Элисон Э. Барнхилл, Мэтт Т. Брюэр и Стив А. Карлсон
Клинические и патологические особенности губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота H-типа, связанной с полиморфизмом прионного белка E211K, Джастин Дж.Гринли, Джоди Д. Смит, М. Хизер Уэст Гринли и Эрик М. Николсон
Анализ обнаружения пропуска нескольких экзонов выявляет удивительное разнообразие изоформ сплайсинга генов мышечной атрофии позвоночника, Наталия Н. Сингх, Джунбае Со, Сара Джейн Ран и Равиндра Н. Сингх
Новый РНКи-опосредованный подход к деорфанизации G-белковых рецепторов: доказательство принципа и характеристика планарийского рецептора 5-HT, Мостафа Заманян, принц Н.Агбедану, Николас Дж. Уиллер, Пол Маквей, Майкл Дж. Кимбер и Тимоти А. Дэй
Поступления с 2011 г.
Сравнение конъюгации сальмонелл и гиперэкспрессии гена вирулентности, опосредованной простейшими в рубце домашних и экзотических жвачных животных, Мэтт Т. Брюер, Нали Ксионг, Джеффри Д. Дайер, Кристи Л. Андерсон, Марк А. Расмуссен, Шэрон К. Франклин и Стив А. Карлсон
Schistosome I / Lamides — новое семейство биоактивных нейропептидов гельминтов, Paul McVeigh, Gunnar R.Майр, Екатерина Новожилова, Алекс Дэй, Мостафа Заманян, Никки Дж. Маркс, Майкл Дж. Кимбер, Тимоти А. Дэй и Аарон Г. Мауле
TIA1 предотвращает пропуск критического экзона, связанный со спинальной мышечной атрофией, Наталья Н. Сингх, Джунбае Со, Эрик В. Оттесен, Мария Шишиморова, Дхрува Бхаттачарья и Равиндра Н. Сингх
Репертуар рецепторов, связанных с G-белком, у паразита человека Schistosoma mansoni и модельного организма Schmidtea mediterranea, Мостафа Заманян, Майкл Дж.Кимбер, Пол Маквей, Стив А. Карлсон, Аарон Г. Моуле и Тимоти А. Дэй
Публикации с 2010 г.
A PAL for Schistosoma mansoni PHM, Луиза Э. Аткинсон, Пол Маквей, Майкл Дж. Кимбер, Никки Дж. Маркс, Бетти А. Эйпер, Ричард Э. Мейнс, Тимоти А. Дэй и Аарон Г. Моул
FMRFamide-like пептиды (FLP) усиливают управляемые напряжением кальциевые токи, чтобы вызвать сокращение мышц у человека, паразита Schistosoma mansoni, Екатерина Новожилова, Майкл Дж.Кимбер, Хай Цянь, Пол Маквей, Алан П. Робертсон, Мостафа Заманян, Аарон Г. Мауле и Тимоти А. Дэй
Антисмысловой микропрогулка показывает критическую роль интронной позиции, связанной с уникальным дальним взаимодействием в сплайсинге пре-мРНК, Наталия Н. Сингх, Катрин Холлингер, Дхрува Бхаттачарья и Равиндра Н. Сингх
Разработка протокола РНКи in vivo для исследования функции генов у филяриальной нематоды, Brugia malayi, Chuanzhe Song, Jack M.Гэллап, Тимоти А. Дэй, Лирик К. Бартоломей и Майкл Дж. Кимбер
Оценка патогенности и вирулентности трех штаммов организмов Salmonella у телят и свиней, Нали Ксионг, Мэтт Т. Брюэр, Тим А. Дэй, Майкл Дж. Кимбер, Элисон Э. Барнхилл и Стив А. Карлсон
Публикации с 2009 г.
Идентификация ацетилхолинового рецептора Ascaris G, связанного с белком, с помощью атипичной мускариновой фармакологии, Michael J.Кимбер, Лаура Сайег, Фуад Эль-Шехаби, Чуанже Сонг, Мостафа Заманян, Дебра Дж. Вудс, Тимоти А. Дэй и Паула Рибейро
Короткий антисмысловой олигонуклеотид, маскирующий уникальный интронный мотив, предотвращает пропуск критического экзона при спинальной мышечной атрофии, Наталия Н. Сингх, Мария Шишиморова, Лу Ченг Цао, Лаксман Гангвани и Равиндра Н. Сингх
Функция и морфология сетчатки изменяются у крупного рогатого скота, инфицированного трансмиссивной прионной болезнью норковой энцефалопатии, J.Д. Смит, Дж. Дж. Гринли, А. Н. Хамир, Дж. А. Рихт и М. Х. Вест Гринли
Изменение b-волны электроретинограммы у суффолкской овцы, экспериментально зараженной скрепи, Дж. Д. Смит, Дж. Дж. Гринли, А. Н. Хамир и М. Х. Вест Гринли
Фармакокинетика и фармакодинамика рамиприла менозана
Лечение хорошо переносилось всеми кошками. Рамиприл, ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) для собак, превращается in vivo в свою активную форму, рамиприлат, который у собак выводится с желчью и мочой.Фармакокинетика рамиприла и его активного метаболита рамиприлата определялась у кошек после однократных и многократных пероральных доз рамиприла (таблетки Вазотоп) (один раз в день в течение 9 дней) при дозах 0,125, 0,25, 0,5 и 1,0 мг / кг. Фармакокинетика и фармакодинамика (PK / PD) ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ACEI) рамиприлата после внутривенного (IV) и перорального (PO) введения рамиприла на лошадях не изучались. Плазма-АПФ практически полностью исчезла 0.5–2,0 ч после лечения, независимо от мощности дозы. Рамиприл в дозе 0,125 мг / кг один раз в сутки вызывает значительное и длительное ингибирование активности АПФ у здоровых кошек. Артериальное давление во время экспериментов не изменялось. Невозможно загрузить ваших делегатов из-за ошибки. Wiley Кровяное давление было измерено и образцы крови взяты в разное время. Экскреция преобладала с фекалиями (87%) и в меньшей степени с мочой (11%). Это исследование было разработано для установления профилей PK для рамиприла и рамиприлата, а также для определения эффектов рамиприлата на сывороточный ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и выбора наиболее подходящей дозы рамиприла, которая подавляет активность АПФ.Устойчивые условия были достигнуты после второй дозы. Рекомендуется провести дополнительные исследования по применению рамиприла у лошадей. Мы используем файлы cookie, чтобы предоставлять и улучшать наши услуги, а также адаптировать контент и рекламу. На скорость и степень всасывания рамиприла, а также его превращение в рамиприлат не оказало существенного влияния присутствие пищи в желудочно-кишечном тракте. Рамиприлат накапливается в плазме (коэффициент накопления от 1,3 до 1,9 в зависимости от мощности дозы) после повторного приема.Название Wiley должно состоять менее чем из 100 символов. Фармакокинетика рамиприла и его активного метаболита, рамиприлата, определялась у кошек после однократных и многократных пероральных доз рамиприла (таблетки Вазотоп) (один раз в день в течение 9 дней) при дозах 0,125, 0,25, 0,5 и 1,0 мг / кг. Шесть здоровых лошадей с перекрестным дизайном получали рамиприл внутривенно 0,050 мг / кг, перорально в дозе 0 (плацебо) и 0,050, 0,10, 0,20, 0,40 и 0,80 мг / кг рамиприла. Фармакодинамические эффекты оценивали путем измерения активности ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) плазмы.DOI: 10.1111 / j.1365-2885.2008.00959.x. Продолжая, вы соглашаетесь с Copyright © 2020 Elsevier B.V., его лицензиарами или участниками. 2014 30 ноября; 83 (1): 107-24. DOI: 10.3797 / scipharm.1410-15. COVID-19 — это возникающая, быстро развивающаяся ситуация. Целью этого исследования было оценить влияние почечной недостаточности на фармакокинетику (PK) и фармакодинамику (PD) рамиприла и рамиприлата. Процент максимального ингибирования АПФ от исходного уровня составил 98,88 (внутривенный рамиприл), 5,31 (плацебо) и 27.68, 39,27, 46,67, 76,13 и 84,27 (пять доз рамиприла перорально). 2003 декабрь 11; 3: 1332-43. DOI: 10.1100 / tsw.2003.124.Clin Pharmacokinet. У больных кошек необходимо подтвердить целесообразность этого режима дозирования. Нордстрем М., Абрахамссон Т., Эрвик М., Форшулт Э., Регорд К.Г. Пидлих Дж., Чичини Г.М., Райниш В., Пек-Радосавлевич М., Реннер Ф. Врее ТБ, Даммерс Э., Улк I, Хорковичс-Коватс С., Рыска М., Мерккс , Ijsbrand.ScientificWorldJournal. DOI: 10.1097 / 00005344-198706107-00005.Sci Pharm. Печать 2015 Янв-Март.Хотя пероральная доступность рамиприлата была низкой, рамиприл обладает достаточной энтеральной абсорбцией и биоконверсией в рамиприлат, чтобы вызвать подавление АПФ в сыворотке крови почти на 85% после приема рамиприла в дозе 0,80 мг / кг. Пиковые концентрации рамиприлата были обнаружены примерно через 1,5 часа. Кажущийся конечный период полувыведения (t ((1/2) бета)) составлял> или = 20 ч независимо от дозы. 1987; 10 Приложение 7: S31-5. Этому сайту для правильной работы необходим JavaScript. Значительное подавление активности АПФ от 54,7 до 82,6% (в зависимости от дозировки) все еще присутствовало через 24 часа после лечения.Фармакодинамические эффекты оценивали путем измерения активности ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) плазмы. Буфер обмена, история поиска и некоторые другие расширенные функции временно недоступны. DOI: 10.1111 / j.1365-2885.2008.00959.x. 1994 Янв; 26 (1): 7-15. DOI: 10.2165 / 00003088-199426010-00002.J Cardiovasc Pharmacol. Максимальные концентрации рамиприла были достигнуты в течение 30 минут после однократного приема и быстро снижались (концентрации были ниже предела количественного определения через 4 часа после лечения).
Как долго действуют побочные эффекты альбендазола для последнего Voltarol, Бисакодил дозировка Bystolic, Порошок Bhringraj для роста волос Отзывы Vasotec, Левоцетиризин Максимальная доза Индоцин, Биполярное расстройство унаследовано от бабушки и дедушки Артане, Рекомендации по лечению варикозного расширения вен Актицин, Dhs Tar Шампунь Zyvox,
Aquilea Duplo Articulaciones Colágeno + Magnesio
1. Política de Privacidad
ProfesionalFarma S. L. informa a los usuarios del sitio web sobre su política dueo del tratamiento y protección de los datos de carácter personal de los usuarios y clientes que puedan ser recabados por la navegación o contratación de su tratación de supravé de tratación.
En este sentido, ProfesionalFarma SL garantiza el cumplimiento de la normativa vigente en materia de protección de datos personalales, отражение в Ley Orgánica 15/1999 от 13 deiciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal / 2007, de 21 diciembre, por el que se aprueba el Reglamento de Desarrollo de la LOPD.
El uso de esta web impla la aceptación de esta política de privacidad.
2.Legitimación para el tratamiento de los datos
La base legales para el tratamiento de los datos son:
- 1. Necesidad contractual para ejecutar un contrato.
- 2. El consentimiento inequívoco del interesado.
- 3. Законные обязательства.
Для связи с ProfesionalFarma S.L. , подпишитесь на un boletín o realizar comentarios en www.descuentofarma.es el usuario tiene que aceptar la presente Política de Privacidad.
Лос-Анджелес данных, используемых в качестве основы данных для ProfesionalFarma, S.L. , para la gestión de los servicios contratados y la final comunicación de campaignñas promocionales . Los datos serán mantenidos durante la relación contractual y no serán cedidos a otras entidades sin el permiso expreso.
3. Derechos
En el tratamiento de tus datos personales, ProfesionalFarma S.L. aplicará los siguientes Principios que se ajustan a las exigencias del nuevo reglamento europeo de protección de datos:
· Principio de licitud, lealtad y прозрачность: ProfesionalFarma S. L. siempre Requerirá el consentimiento para el tratamiento de datos personales que puede ser para uno or varios fines específicos sobre los que informará previamente con absol.
· Principio de minimización de datos: ProfesionalFarma S.L. solicitará solo los datos estrictamente necesarios para el fin o los fines que los solicita.
· Principio de limitación del plazo de conservación: Los datos se mantendrán durante el tiempo estrictamente necesario para el fin o los fines del tratamiento.
ProfesionalFarma S. L. informará del plazo de conservación correiente según la finalidad. En el caso de suscripciones, ProfesionalFarma S. L. revisará periódicamente las listas y destroyará aquellos registros inactivos durante un tiempo important.
· Principio de integridad y confidencialidad: Los datos serán tratados de tal manera que su seguridad, confidencialidad e integridad esté garantizada. ProfesionalFarma S. L. toma las precauciones necesarias para evitar el acceptso no autorizado o uso indebido de los datos de sus usuarios por parte de terceros.
· Principio de revocabilidad: El usuario tiene derecho a solicitar en cualquier momento la уничтожение данных almacenados por ProfesionalFarma S.L. El ejercicio de este derecho no includes ningún dato que ProfesionalFarma S.L. esté obligado a conservar con fines administrativos, legales o de seguridad.
· Principio de reclamación: El usuario tiene derecho a la tutela financial efectiva ya Presentar una reclamación ante la autoridad de control, en este caso, la Agencia Española de Protección de Datos, si considera quera que le traostamien нарушать el Reglamento.
4.Derechos de los usuarios
La Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, признает, что вас интересуют личные данные.
En tanto en cuanto los datos del usuario son objeto de tratamiento por parte de ProfesionalFarma S. L . . Los usuarios podrán ejercer los derechos de acuerdo con lo previsto en la normativa legal vigente en materia de protección de datos personales. ProfesionalFarma S. L . informa que sobre sus datos personales los usuarios tienen derecho a:
· Solicitar el accepto almacenados.
· Solicitar una rectificación o la cancelación.
· Solicitar la limitación de su tratamiento.
· Oponerte al tratamiento.
· Просьба переносить данные.
· Retirar / revocar el consentimiento en cualquier momento.
· Presentar una reclamación ante la Autoridad de Control.
Para hacer uso del ejercicio de estos derechos, el usuario deberá dirigirse mediante correo electrónico a [email protected] или mediante comunicación escrita, aportando documentación que acredite su identifydadional (DNI 9000 S. . , C / Zurbano 45 plasta 1ª. 28010 — Мадрид o la dirección que sea sustituida en el Registro General de Protección de Datos .Dicha comunicación deberá Refjar la siguiente información: Nombre y apellidos del usuario, la petición de solicitud, el domicilio y los datos acreditativos.
El ejercicio de derechos deberá ser realizado por el propio usuario. No obstante, podrán ser ejecutados por una persona autorizada como Representante legal del autorizado. En tal caso, se deberá aportar la documentación que acredite esta Representación del interesado.
5. Recogida, finalidad y tratamientos de datos
ProfesionalFarma S.L. tiene el deber de informar a los usuarios de su sitio web acerca de la recogida de datos de carácter personal que pueden llevarse a cabo, bien sea mediante el envío de correo electrónico или al cumplimentar los formularios, включая en el sitio web. En este sentido, ProfesionalFarma S. L. será considerada como responsable de los datos recabados mediante los medios anteriormente descritos.
A su vez ProfesionalFarma SL informa a los usuarios de que la finalidad del tratamiento de los datos recabados contempla: La atención de solicitors realizadas por los usuarios, la inclusión en la повестка дня контактов, де ла обслуживания de la relación comercial, información comercial de servicios así como para informar sobre cuestiones relativas a la actividad de la misma.
Las operaciones, gestiones y procedureintos técnicos que se realicen de forma automatizada o no automatizada y que posibiliten la recogida, el almacenamiento, la modificación, la transferencia y otras acciones sobre datos de carácter personal, tienen de la Trace Datos de Carácter Personalales.
Todos los datos personales, que sean recogidos a través del sitio web de ProfesionalFarma SL , y por tanto tenga la consideración de tratamiento de data de carácter personal, serán incorporated en los ficheros declarados ante la Agencia Española de ПрофесионалФарма С.Л. .
6. Finalidad del tratamiento de datos personales
Cuando un usuario se conecta al sitio Web para mandar un correo a ProfesionalFarma S. L . , я подписываю su boletín o realiza una contratación, está облегченная информация о личном личном качестве для ответственных лиц ProfesionalFarma S. L . . Esta información puede include datos de carácter personal como pueden ser dirección IP, nombre y apellidos, dirección física, dirección de correo electrónico, número de teléfono, y otra información.Al Facility esta información, el usuario da su consentimiento para que la información sea recopilada, utilizada, gestionada y almacenada por ProfesionalFarma S. L . , sólo como se describe en el Aviso Legal y en la presente Política de Privacidad.
Los datos personales y la finalidad del tratamiento por parte de ProfesionalFarma S. L . es Diferente según el sistema de captura de información:
· Контактные данные: ProfesionalFarma S.Л . личных данных по запросу: Nombre y apellidos, dirección de correo electrónico, número de teléfono y dirección de un siteio web con la finalidad de responseder a las consultas.
Por ejemplo, ProfesionalFarma S. L . использует данные esos для dar respuesta a tus mensajes, dudas, quejas, comentarios или inquietudes que puedas tener relativas a la información, включая www.descuentofarma.es , los servicios que se prestan a través del sitio Web datos personales, cuestiones относятся к легальным текстам, включая www.descuentofarma.es , así como cualquier otra consulta que puedas tener y que no esté sujeta a las condiciones de www.descuentofarma.es de la contratación.
· Formularios de suscripción a contenidos: ProfesionalFarma S. L . solicita los siguientes datos personales: Nombre y apellidos, dirección de correo electrónico, número de teléfono y dirección de tu sitio web para gestionar la lista de suscripciones, enviar boletines, promociones y ofertas especiales.
Los datos que se упрощают ProfesionalFarma S. L . пользователей и серверов Advanced Software Production Line, S.L. , con domicilio en C / Antonio Suárez 10, A-102, 28802, Алькала-де-Энарес, Мадрид.
Existen otras finalidades por las que ProfesionalFarma S. L . личных данных:
Para garantizar el cumplimiento de las condiciones recogidas en el Aviso Legal y en la ley aplicable.Это включение включает в себя информацию о хранении и алгоритмах, которые используются на сайте www.descuentofarma.es и гарантируют конфиденциальность личных данных, которые будут распознаваться.
Para apoyar y mejorar los servicios que ofrece www.descuentofarma.es .
Para analizar la navegación. ProfesionalFarma S. L . распознавать данные без идентификаторов, которые были получены в результате использования файлов cookie, которые были загружены на сайт www.descuentofarma.es cuyas caracterísiticas y finalidad están detalladas en la Política de Cookies.
Para gestionar las redes sociales. ProfesionalFarma S. L . tiene presencia en redes sociales. Si el usuario seguidor en las redes sociales de ProfesionalFarma S. L . el tratamiento de los datos personales por aquellas condiciones de uso, políticas de privacidad y normativas de acceso que pertenezcan a la red social que procedure en cada caso y que has aceptado previamente.
7. Консервация личных данных
Los datos personales que se proporcionen a ProfesionalFarma S. L . se conservarán hasta que el usuario solicite supresión.
8. Comunicación e información a terceros
ProfesionalFarma SL informa a los usuarios de que sus datos personales no serán cedidos a terceras organaciones, con la salvedad de que dicha cesión de datos este amparada en una обязательный юридический или cuando la prestación de uncesacidión de implión de uncesacidión de imprezión de uncesacidiód de impliciós con un encargado de tratamiento.En este último caso, solo se llevará a cabo la cesión de datos al tercero cuando ProfesionalFarma S. L. disponga del consentimiento expreso del usuario.
9. Revocabilidad
Para ejercitar los derechos de Acceso, rectificación, cancelación, portabilidad y oposición el usuario tiene que enviar un correo electrónico и [email protected] junto con la prueba válida en derecho como dela foto.copia о эквивалент.