Экспресс-линька для собак и кошек. Когда шерсть мешает жить.

С того момента, когда мы заводим себе маленьких пушистых друзей, мы начинаем испытывать не только радостные и счастливые моменты, но и сталкиваться с определенными неудобствами и заботами. Одно из таких, пожалуй, главное неудобство — это линька наших кошек и собак. Линька – это естественный процесс, наиболее заметный у длинношерстных пород, который связан с сезонным изменением времен года. Она происходит дважды в год, весной и осенью. Так как одна из основных функций шерсти — защита животного от агрессивных погодных условий, то осенью, в преддверии зимы, происходит смена летней шерсти на более теплую, длинную, с густым подшерстком; весной мы наблюдаем обратный процесс, смену зимней густой шерсти на более легкую летнюю. Весенняя линька начинается после окончания морозов и по продолжительности длится заметно меньше, чем осенняя, но за это время происходит резкий сброс волосяного покрова у наших питомцев. И все это сопровождается большим количеством линялой шерсти, которая начинает разлетаться по всем жилым помещениям, прилипать к одежде, оседать на мебели.

Существует несколько способов борьбы с этой проблемой. Первый, и самый очевидный, ежедневное вычёсывание шерсти у собаки или кошки специальными расческами и щетками. Но в этом случае, вы, как хозяин питомца, должны иметь достаточно свободного времени и приличный запас терпения, так как это довольно трудоемкий процесс.

Второй способ заключается в стрижке животного под машинку, но не всем нравится внешний вид стриженых кошек или собак. И способ не совсем походит в зимний период времени.

Есть и третий, на наш взгляд, самый оптимальный способ. Это экспресс-линька, которая одинаково эффективна и для собак и для кошек!

Экспресс-линька — это определенные манипуляции, направленные на подготовку волосяного покрова, «созревшей», готовой к линьке шерсти и последующее ее удаление.

Сначала грумер тщательно вычесывает кошку или собаку различными инструментами, затем животное моют, применяя специальные шампуни, затем наносят маски, которые служат для открывания пор и подготовки волосяных фолликул к извлечению. После того как шерсть и кожа подготовлены, мастер начинает сушить шерсть бустером (профессиональный мощный фен), который мощной струей воздуха и выдувает линялую шерсть, которая, благодаря предварительной подготовке, легко удаляется с кожи. Это делается с одновременным прочесыванием и укладкой шерсти. Экспресс-линька позволяет удалять до 90% линялой шерсти. Эффекта от данной процедуры хватает на 3-4 месяца!

Существует один момент, о котором стоит сказать. Применение экспресс-линьки возможно для животных, которые с детства приучены к купанию, вычесыванию и шуму фена. Так что следует с раннего детства проводить социализацию своих питомцев, в том числе приучая их к постороннему шуму.

В ВК «Артемида+» Вы всегда можете записать своих пушистых друзей на экспресс-линьку. Также Вы можете провести данную процедуру самостоятельно. Наша клиника предоставляет в аренду помещение с ванной, большой фен для сушки, полотенца, защитный фартук и очки. Цена 500 руб/час.

Экспресс-линька для кошек в Москве

Владельцам кошек с длинной шерстью кажется, что их питомец постоянно линяет. Они собирают шерстинки по всему дому: с мебели, одежды и ковра. Шерсть скатывается в клубочки и доставляет всем жителям квартиры множество неудобств. Поэтому нужно регулярно проводить процедуру экспресс-линьки. Она очень важна не только для длинношерстных питомцев, но и для каждого домашнего животного, его здоровья и вашего спокойствия.

Экспресс-линька: что это?

Процедуру необходимо проводить в салонных условиях. Только профессионалы смогут провести её качественно и максимально эффективно. Суть экспресс-линьки заключается в том, что кошку моют, наносят специальную маску, затем сушат феном и вычесывают.

Данная услуга является альтернативой короткой стрижке кошки, так как шерсть стригут под 2 мм. Эффект сохраняется на срок не менее месяца. Однако, стоит отметить, что такая авангардная стрижка нравится не всем. Поэтому нужно хорошенько подумать, прежде чем соглашаться на проведение такой процедуры. Но в этом есть огромный плюс: весь этот месяц вам не придётся вычесывать кошку самостоятельно.

Также проводить экспресс-линьку следует, когда у кошки начинается сезонное выпадение шерсти, и вокруг все оказывается в волосинках. Чтобы облегчить жизнь и себе, и кошке, можно обратиться в салон, чтобы вам оказали все необходимые услуги. Особенно, если ваш питомец имеет длинную шерсть, эта процедура просто необходима. Она поможет сохранить ему здоровье и предотвратить проблемы с желудком и организмом в целом.

Где заказать экспресс-линьку?

В нашем салоне Maitre Groom работают только опытные специалисты, которые используют только качественные инструменты и косметические средства. Все находится в идеальной чистоте. Поэтому вы можете быть уверены, что ваш питомец не заразится какой-либо болезнью.

Также вам понравится наш уровень обслуживания. У нас есть бесплатная парковка и Wi-Fi. Вы сможете спокойно сидеть в Интернете, пока вашей кошке будут проводить процедуры. Кроме того, вы сами можете участвовать в этом процессе. Также мы даём необходимые рекомендации по уходу за питомцем в домашних условиях. Вы сможете отдохнуть и приятно провести время в зоне отдыха, выпить кофе или чай. У нас часто проводятся различные акции и скидки, вы сможете в них поучаствовать. Мы всегда рады нашим клиентам.

Мы оказываем услуги кошкам, имеющим прививки против бешенства. Без подтверждения факта прививки в услуге может быть отказано.

Примеры работ:

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ЦЕНАМИ

Экспресс-линька для собак и кошек в СПб, цена

Одна из самых популярных груминг-услуг в нашем Центре — это экспресс-линька. Данная процедура заключается в том, что мастер удаляет отмершие шерстинки с тела животного с помощью инструментов и водных СПА-процедур, что позволяет избавиться от максимально возможного количества линяющей шерсти за минимальное время.

Каким животным подходит эта процедура?

Линьку мы делаем собакам гладко- и короткошерстных пород, а также кошкам. Породы собак: бульдоги, доберманы, боксеры, выжла и веймарайнер, той-терьер, чихуахуа, пинчер, а также короткошерстные — лабрадор-ретривер, мопс и другие. Нередко хозяева просят сделать быструю линьку хаски, маламутам, у которых активно отходит и подшерсток, и остевая шерсть.

Линька у кошек наиболее активно протекает весной и осенью, когда включают отопление и дома/на улице становится теплее, а воздух суше.

В эти периоды комки шерсти по квартире особенно тяготят хозяев, шерсть остается на мебели, одежде, и хочется избавиться от этого постоянного неудобства.

У собак также шерсть либо комочками, либо иголочками (у гладкошерстных пород) рассыпается по всему дому, что неприятно.

В чем заключается суть процедуры?

Сезонная линька неудобна тем, что длится довольно долго, несколько недель. При проведении экспресс-линьки мы ускоряем течение процесса, оставляем максимум шерсти в салоне, а также существенно сокращаем естественный период линьки.

Как же проходит процедура экспресс-линьки?

В первую очередь мастер вычесывает собаку или кошку специальными инструментами. Мы никогда не используем для этой цели столь популярные сейчас фурминаторы, ниже объясним почему. Удаляем и подшёрсток, и зрелые покровные шерстинки. Уже на этом этапе образуется приличная горочка или кучка свободной шерсти. Процесс вычеса достаточно энергоёмкий, но эффективный.

Когда большая часть линяющей шерсти вычесана, мы приступаем к водным процедурам. В первую очередь купаем собаку или кошечку с использованием косметики, подходящей для данного типа шерсти, затем используем восстанавливающие и ухаживающие средства.

У собак после обычного купания мы проводим тёплый СПА-уход, во время которого животное греется с применением подходящей косметики. Греем теплым воздухом или водой в зависимости от применяемой схемы ухода. Из косметических средств на этом этапе чаще всего применяем питательные маски, которые насыщают кожу питательными веществами и укрепляют живые шерстинки.

Во время ухода за животным мы подрезаем им когти, как собакам, так и кошкам, осматриваем ушные раковины и при необходимости проводим их гигиену.

Когда все основные манипуляции выполнены, мы сушим животное специальным компрессором или феном. Причём для собак с короткой шерстью сушка проходит довольно быстро, а для кошек и мохнатых собак (например, хаски) длится существенно дольше.

После того, как наш хвостатый клиент высыхает, мы контрольно прочесываем его с использованием тех же инструментов, что и в начале работы. У кого-то шерсть продолжает отходить, и мы убираем её, у кого-то ничего уже не падает.

Какого результата удаётся добиться за одно посещение?

Линька — процесс, растянутый во времени. Наибольший эффект от процедуры будет, если привести питомца в самый разгар линьки, когда шерсть свободно отходит в большом объёме. В этом случае за то время, что животное находится у грумера, оно оставляет у нас большую часть неживой шерсти, а не рассыпает её по всему дому. В этом случае груминга хватает на период до 6 месяцев.

Если же линька только начинается, то и кучка шерсти будет меньше, и эффекта от груминга хватит на меньшее время. Может получиться такая ситуация, что после процедуры линька активизируется, в таком случае примерно через неделю груминг стоит повторить для достижения хорошего результата.

Есть ещё один важный нюанс — это круглогодичная подлинька. Она характерна в основном для кошек и гладкошерстных собак. Это их нормальное состояние, когда шерсть потихоньку сыпется с животного в течение всего года. Усиление линьки происходит сезонно, именно в этот период хозяевам особенно тяжело от количества свободной шерсти, как раз в это время стоит обратиться за услугой по быстрой линьке.

Можно ли делать экспресс-линьку самостоятельно?

Безусловно, многие владельцы сами периодически чешут своих питомцев. Однако количество шерсти, которое убирает мастер, существенно отличается от того, что удалось вычесать дома. Кроме того, разнообразие инструментов, профессиональной косметики и оборудования обеспечивают удобство и качество процесса груминга, достижение лучшего результата и спокойное состояние питомца. Один на один с мастером в непривычном месте они ведут себя гораздо лучше, дают выполнять необходимые манипуляции, а дома зачастую «не даются». Все груминг-манипуляции мы выполняем только при правильном и комфортном взаимодействии с животным, никогда не применяем седативные препараты или наркоз.

В теме домашнего ухода за шерстью стоит упомянуть и фурминаторы, которые сейчас предлагают владельцам и собак, и кошек как универсальный инструмент, который вычесывает много шерсти. Причём используют их для любой шерсти, будь то кошка с короткой шерстью или персидская, хаски, лабрадор или даже шпиц. Проблема фурминаторов в том, что они вытягивают любую шерсть, которая попадает под зубчики — и линяющую, и живую. А помимо этого, острыми краями зубчиков подсекают, срезают толстые остевые шерстинки, тем самым ухудшая качество шерсти и её внешний вид. Для длинной пушистой шерсти такой вычес особенно губителен, на восстановление порой уходит много времени. Мы не используем фурминаторы в работе и вам не советуем.

Стоимость процедуры экспресс-линьки для собак зависит от времени, затраченного на её проведение, цена рассчитывается за час работы. Для маленьких собачек гладкошерстных пород это 2-2,5 ч, для собак средних и крупных пород — как правило 2,5-3,5 ч.

У кошек цена зависит в основном от используемой косметики и её количества, на что влияют качество шерсти, её длина и состояние, гигроскопичность и скорость высыхания, наличие спутанной шерсти и колтунов.

Как сделать экспресс-линьку собаке и кошке самостоятельно | Догги Академия

После экспресс-линьки в груминг салоне в вашем доме реально станет на 90% меньше шерсти, но такая услуга не всем доступна. Рассказываем, как сэкономить и сделать экспресс-линьку собаке и кошке самостоятельно в домашних условиях. Обратите внимание: если ваше животное посещает выставки, то экспресс-линьку ему делать не рекомендуется.

В Архангельске экспресс-линьку можно сделать в груминг салоне PetSpa: vk.com/petspa

Для процедуры экспресс-линьки вам понадобятся:

• от 2-х до 6 часов времени в зависимости от размера любимца;
• много терпения и желания;
• фурминатор, подходящий для типа шерсти вашего любимца

Обязательно читайте наш обзор фурминаторов, чтобы не ошибиться в выборе.

• стриппинг для некоторых типов шерсти (если надо написать обзор — отпишитесь в комментариях, сделаем)

• хороший шампунь, кондиционер и питательная маска, мы советуем Iv Sen Bernard

• пуходерка, полотенца
• компрессор очень желательно! Он мощной струей воздуха просто «выбивает» лишнюю шерсть. Если компрессора нет, то максимально мощный фен.

Как делается экспресс-линька собакам и кошкам

1. Ставим животное в ванну. Обильно смачиваем шерсть.
2. Моем шампунем.
3. Наносим маску.
4. Заворачиваем в махровое полотенце.
5. Держим укутанным в полотенце 20-30 минут.
6. Смываем маску и прочесываем пуходеркой в процессе.
7. Вытираем насухо.
8. Вычесываем фурминатором, стриппингом до той степени, чтобы на фурминаторе не оставалось шерсти.
9. Фотографируем любимца рядом с горой шерсти (делимся в социальных сетях фото и этой статьей 🙂
10. Сушим шерсть компрессором, одновременно вычесываем пуходеркой.

Терпим еще 2-3 дня, животное будет еще немного подлинивать. Потом наслаждаемся результатом! Повторять 4 раза в год.

Кому противопоказана экспресс-линька

• щенкам, котятам до 5 месяцев и пожилым собакам и кошкам
• животным с сердечно-сосудистыми заболеваниями
• при дерматитах, грибке, опухолях, ранках
• при одышке, кашле, хрипах
• осторожно — собаки и кошки брахицефалы

Попробуйте и поделитесь фотографией результата в комментариях!

Экспресс линька для собак и кошек в Миассе

Принудительное освобождение от ненужной шерсти у собак называют экспресс-линькой.

Экспресс-линька для собак — это услуга, оказываемая в салонах по уходу за домашними животными. Она предназначена для того, чтобы избавить питомца и его хозяев от хлопот, которые неизбежны во время периода выпадения шерсти.

В чем заключается процедура

Осуществление услуги делится на следующие этапы:

1. Причесывание. Сначала волосы животного приводят в идеальный порядок, соблюдают естественное направление роста волос или делают желаемый пробор.
2. Купание. Оно должно происходить с использованием специальных ветеринарных средств. В хороших салонах есть выбор, который учитывает особенности кожи конкретного животного.
3. Прогревание. Оно предназначено для того, чтобы расслабить верхние слои эпителия. После нанесения специальных средств для прогревания надо завернуть животное в теплую ткань, чтобы сохранить температуру.
4. Смывка и сушка. Сушка происходит при помощи фена. Он должен быть относительно тихим, но мощным. Тогда воздух будет легко выдувать лишние шерстинки из волосяных луковиц.
5. Последний этап подразумевает вычесывание с помощью нескольких щеток или расчесок — все зависит от длины шерсти и особенностей конституции питомца.

Какой эффект она дает?

Метод линьки позволяет удалить отмершие волосы, колтуны и излишки шерсти. Вместе с ними удаляются отмершие клетки кожи, соответственно, у животного реже выпадает шерсть как в период линьки, так и в обычное время. К тому же массаж, являющийся частью экспресс-линьки, улучшает кровоток. А это стимулирует рост новой и более здоровой шерсти. Но надо использовать качественные средства для экспресс-линьки для собак, чтобы добиться эффекта.

Экспресс-линьку важно делать породам с особо длинной шерстью и густым подшерстком. Относится это как к мелким собакам вроде йоркширского терьера, пекинеса, так и к крупным животным в духе ньюфаундлендов, сенбернаров. Наиболее частыми клиентами грумеров считаются хаски: у них и длинная шерстка, и набивной мех, который ужасно засоряет квартиры в период линьки.

Но есть и важный нюанс: ускоренная линька важна и для гладкошерстных собак. Дело в том, что у некоторых волосы расположены плотно, а их обновление отнимает слишком много времени. К таким породам относятся мопсы, лабрадоры, бигли, разные подвиды овчарок. Грубо говоря, все породы, у которых достаточно мягкий шерстяной покров и средней или высокой плотности подшерсток.

У них эффект сохраняется меньше, чем у длинношерстных и пушистых псов. Обычно экспресс-линька избавляет от заботы о шерсти на месяц или даже полтора. Но у короткошерстных животных экспресс-линька работает не более трех или четырех недель. Но из-за того, что у собак с коротким волосяным покровом, линька проходит значительно проще, это не становится серьезной проблемой.

Мытье собак крупных пород в салоне. Экспресс-линька.

Зачастую владельцы крупных собак задаются вопросом, о том, как искупать великана в обычной ванной? Как не залить все вокруг водой и пеной? Как высушить и расчесать шерсть?
Мы искупаем Вашу большую собаку (и маленькую:) специальной ванной и высушим мощным феном-компресором. Подстрижем коготки, обработаем глаза, уши. Также очень тщательно и бережно вычешем шерсть с использованием специальных расчесок.
В комплексе, вся процедура мытья и вычесывания называется:
Экспресс-линька или Супер-линька
Что же такое экспресс-линька. Давайте поговорим об этом и раскроем смысл процедуры!
Разберём процесс экспресслиньки поэтапно

• Для начала, если собачка сильно линяет, мы вычешем её шёрстку, что бы в дальнейшем облегчить процесс сушки и мытья
• Вторым этапом станет, всеми любимая процедура-купание! Собачку мы моем несколько раз:

1. Очищающим шампунем, что бы шёрстка скрипела от чистоты!
2. Структурирующий шампунь, с помощью него мы добьёмся блестящего и здорового вида шёрстки
3. Кондиционер, придаёт шелковистости и мягкости шерсти вашего любимца.

• Процесс купания должен быть достаточно долгим и обязательно в очень тёплой воде; что бы поры на коже животного распарились и раскрылись, для дальнейшего удаления лишней шерсти. Также собачке будет приятен и полезен интенсивный массаж, во время нанесения каждого вида косметики.
• После того как spa-процедуры закончены, мы ставим собачку на стол и начинается самое интересное!

При сушке компрессором (мощным феном), животному выдувают основанную часть линяющей шерсти

• Следующим этапом, после тщательной сушки и укладки, мы приступаем к самому важному-вычесыванию! Используя специальные инструменты, мы избавляем вашего любимца от остатков ненужной и отмершей шерсти.

С помощью экспресс-линьки мы удаляем до 90% вылинявшей шерсти. Этого эффекта хватает на 2-3 мес.
Ваш любимец будет чувствовать себя просто великолепно после проведения spa-процедур!

facebook / instagram

Груминг — BookingCat.ru

ПОРОДА	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
Акита	3500	Щенок 2500		3:00
Американский бультерьер только в присутствии хозяина	1200			1:30
Американский и Английский КОКЕР-СПАНИЕЛЬ
«по породе» с длинной шерстью	1800	1300	1000	3:00
стижка «Щенок»	1800	1500	1000	2:30
подготовка к выставке	2000			3:30
Английский бульдог	1200	1000	1000	1:30
экспресс-линька	1500			2:00
Английский сеттер	1800	1200	1000	2:30
Афганския борзая	2500	1200	1500	4:00
Бенглинтон терьер	1500	1000	1000	2:30
Бернский ЗЕНЕНХУНД	3500	1500	2500	4:00
Бигль	1200		1000	1:00
экспресс-линька	1500			1:30
Бишон	1600	1500	1000	2:30
стрижка «Щенок»	1600			2:30
подготовка к выставке	2000			3:00
Бобтейл цены указаны без учета разбора колтунов
по породе с длинной шерстью	3000	1200	2500	5:00
стрижка «Щенок»	3500	1800	2000	6:00
стрижка «модельная» тело 0,5 мм	3000	2000	1500	3:30
Бордер колли	1500	1000	1000	2:00
Бриар	2500	1500	1500	3:00
Брабансон	1200	1000	900	1:30
экспресс-линька	1500			2:00
ВЕСТ Хайленд Вайт Терьер
тримминг	2000	1800	1000	2:30
стрижка	1500	1100	1000	2:00
Вельш Терьер
тримминг	2000	1800	1000	3:00
стрижка	1500	1200	1000	2:00
Вельш Корги Пемброк	1400	1000	1200	2:30
ПОРОДА	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
ГОЛДЕН Ретривер	3000	1500	1500	2:30
подготовка к выставке	3000			3:00
экспресс-линька
Грифон
тримминг	1800	1600	800	2:00
стрижка	1500	1100	800	1:30
Джек рассел терьер
гладкошерстный (экспресс-линька)	1500	1200	600	2:00
жесткошерстный (триминг)	1700	1500
Ирландский сеттер	1800	800	1500	2:00
Ирландский терьер
тримминг	2200	2000	1000	3:00
стрижка	1600	1400	800	2:00
ЙОРКширский терьер/ Бивер/ Биро
Стрижка с машинкой «модельная»	1200-1400	1000	800	2:00
Стрижка «КАСКАД» на длинную шерсть	1500	1200	1000	2:30
подготовка к выставке	2000			3:00
гигиена (лапки,ушки, интим. места)	600			0:30
Кавказская овчарка
по породе	5000			5:00
экспресс-линька	5500			6:00
Китайская хохлатая	ГОЛАЯ
эпиляция	1500			2:00
стрижка	1200	1000	500	1:30
	ПУХОВАЯ
по породе	1500	1300	1000	2:00
Стрижка «под щенка»	1600	1200	800	2:30
стрижка машинкой «модельная»	1200	1000	600	1:40
Колли	3000	1000	2000	3:00
Кери Блю Терьер	1800	1300	800	3:00
Лабрадор	1500			2:00
экспресс-линька	2500			3:00
Лейкленд терьер	1500	1200	600	2:00
Мальтийская Болонка
модельная стрижка	1500	1000	900	2:00
подготовка к выставке	2000
Маламут	3500			4:00
Миттельшнауцер
триминг	2400	2200	1000	3:00
срижка	1700	1400	1000	2:00
Московская сторожевая (только в присутствии хозяина)	3000			3:00
Мопс	1000			1:00
экспресс-линька	1500			1:40
Мягкошерстный пшеничный терьер	1700	1500	1000	2:30
Немецкая овчарка	2000			3:00
экспресс-линька	2500			3:30
Норвич и Норфолк терьер
тримминг	1700	1200	1000	2:30
стрижка	1500	1000	800	2:00
Ньюфаундленд	4500			5:00
Папийон	1200	1000	1000	2:00
Пекинес
стрижка «модельная» с машинкой	1500	1000	1000	2:00
стрижка «под щенка»	1600	1200	1000	2:30
Пудель до 35 см в холке	1500	1200	1000	2:00
Пудель до 45 см в холке	1800	1400	1200	2:30
Пудель от 45 см в холке	2500	2000	2000	4:00
Ротвейлер	1500			2:00
экспресс-линька	2500			3:00
Ризеншнауцер
тримминг	2700	2500	1500	4:00
стрижка	2000	1500	1000	2:30
ПОРОДА	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
Русский спаниель	1500	1200	800	2:00
Санкт-Петербургская Орхидея	1400	1000	800	2:00
Самоедская лайка
по породе	2500			3:00
стрижка » под щенка»	2700			4:00
подготовка к выставке	3000			3:30
Сенбернар	3500
Скотч терьер
тримминг	2000	1800	1000	3:00
стрижка	1500	1200	1000	2:00
Среднеазиатская овчарка /АЛАБАЙ	4000	1000	3000	4:00
Стаффордширский терьер	2000	1500
Такса
гладкошерстная (экспресс-линька)	1500		600	1:00
жесткошерстная (тримминг)	1700	1500	500	2:00
длинношерстная	1500	1000	1000	1:00
Той-терьер	1000	800	600	1:00
Фокс терьер
тримминг	2000	1800	1000	3:00
стрижка	1500	1300	800	2:00
Французский бульдог	1000	500	500	1:00
экспресс-линька	1500			1:40
Хаски	2500	1000	1800	2:30
Цвергшнауцер
тримминг	2000	1800	1000	3:00
стрижка	1500	1200	1000	2:00
подготовка к выставке	2200			4:00
Чау-Чау	3000	1700	1700	3:00
Чихуа	1200	1000	500	1:30
Черный терьер	3500	2500	2500	5:00
Шарпей	2000	1200	1500	1:30
Ши-тцу
Стрижка «под щенка»	1700	1200	1000	3:00
стрижка «модельная» с машинкой	1500	1000	1000	2:00
Шпиц до 35 см в холке	1500	1000	1000	2:00
подготовка к выставке	2000			3:00
Шпиц до 40 см в холке	1800	1200	1000	2:30
Шпиц от 40 см в холке	2000	1500	1200	3:00
Эрдель терьер
тримминг	2500	2500	1500	4:00
стрижка	1800	1500	1000	3:00
МЕТИСЫ (Дворянины)	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
до 30 см в холке	1200	1000	800	2:00
до 50 см в холке	1500	1200	1000	2:30
от 50 см в холке	1800	1500	1200	3:00
Стрижка «НАЛЫСО», «ПОД МАШИНКУ»	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
Собаки до 30 см в холке	1200	1000		1:00
Собаки до 50 см в холке	1500	1200		1:30
Собаки до 70 см в холке	1800	1500		2:00
КОШКИ	КОМПЛЕКС	СТРИЖКА	МЫТЬЕ и СУШКА	ВРЕМЯ комплекса
Стрижка	1500	1000	1000	1:30
экспресс-линька	1800			2:00
Стрижка МЕЙН-КУНА	1700	1200	1200	2:20
экспресс-линька	2000			2:30
Подготовка КОШКИ к выставке
короткошерстная	2000*
полудлинношерстная	2000-3000*
*возможно взимание доп. платы за косметику. Все нюансы обговариваются с мастером до начала работы
Дополнительные услуги
Выбривание «пуделинных» лап	300
Разбор (вычесывание) КОЛТУНОВ	500/час
Выведение блох/удаление клещей	300
Окрашивание шерсти	от 1500
Силиконовые накладки на когти	1000

Линька — обзор | Темы ScienceDirect

3.8 Гетерохронные гены и цикл линьки

Линька влечет за собой синтез новой кожи и удаление старой, что важно для роста и созревания многих животных. Цикл линьки представляет собой циклические молекулярные часы, которые координируют многие аспекты развития и занимают около 8–10 часов в C . elegans . Поразительно, что некоторые клеточные программы, такие как деление шовных клеток и эндорепликация кишечника, тесно координируются с синтезом кутикулы и линькой и повторяются с каждой личиночной стадией (Hedgecock & White, 1985; Sulston & Horvitz, 1977).Даже миграционные переходы в морфогенезе гонад могут быть тесно связаны с этими часами (Antebi et al., 1998).

Тесная координация клеточных событий в тканях во время цикла линьки указывает на гормональную регуляцию. У других линяющих организмов, таких как Drosophila , линька осуществляется экдистероидами, действующими через рецептор экдизона и его облигатный партнер ультраспиракл / ретиноид-X-рецептор (RXR) (Tennessen & Thummel, 2011). Рецептор экдизона активирует нисходящие транскрипционные каскады, включая ядерные рецепторы HR3, FTZ-F1 и другие. С . elegans В отсутствуют экдистероиды и рецептор экдистероидов. Хотя стероидный рецептор daf — 12 мРНК может экспрессироваться циклически (Merris, Wang, Soteropoulos, & Lenard, 2007), ни рецептор, ни его лиганды не оказывают явного влияния на цикл линьки, за исключением линьки Дауэра. . Однако два других ядерных рецептора, NHR-23 и NHR-25, гомологи HR3 и FTZ-F1, соответственно, колеблются с циклом линьки и ответственны за линьку, поскольку их мутации приводят к дефектам шелушения (Asahina et al., 2000; Гиссенданнер, Кроссгроув, Краус, Майна и Слудер, 2004; Гиссенданнер и Слудер, 2000; Кострушова, Краузе, Костроух и Ралл, 2001). Их лиганды остаются неизвестными, но могут быть производными стеринов, поскольку депривация холестерина приводит к дефектам линьки (Yochem, Tuck, Greenwald, & Han, 1999), а гомолог NHR-23 у млекопитающих, RORα, связывается со стеролами (Wang et al., 2010). С другой стороны, они могут быть фосфо или сфинголипидами, поскольку NHR-25 и его гомологи, по-видимому, связывают эти молекулы (Krylova et al., 2005; Ли и др., 2011; Mullaney et al., 2010; Urs et al., 2007). Другая возможность состоит в том, что NHR-23 и NHR-25 вообще не связаны с лигандом, а вместо этого связывают липиды в качестве факторов компетентности; с этой точки зрения колебания других компонентов, таких как LIN-42 (ниже), могут регулировать их активность.

Примечательно, что гомолог периода LIN-42 также является центральным компонентом цикла линьки. Lin — 42 мРНК и белок резко колеблются в соответствии с циклом линьки с пиковыми уровнями белка вокруг линьки (Jeon et al., 1999; Monsalve, Van Buskirk, & Frand, 2011). Нулевые мутанты обнаруживают дефекты линьки на всех четырех линьках, а также беспорядочные аритмические линьки и длительное линяющее состояние покоя, состояние, подобное сну, во время которого старая кутикула сбрасывается (Monsalve et al., 2011). Геномный локус lin-42 является сложным, поскольку он кодирует четыре разные изоформы различной структуры и функции. Самая короткая изоформа, по-видимому, в основном ответственна за линьку, поскольку ее экспрессия может восстанавливать дефекты линьки на фоне lin — 42 мутантов с потерей функции, а принудительная сверхэкспрессия может вызывать беспорядочные линьки и покой.Циклический паттерн экспрессии и функции lin – 42 напоминает таковой у циркадных таймеров с 8–10-часовым циклом вместо 24-часового. Интересно, что у млекопитающих RORα является неотъемлемым компонентом циркадных часов и регулируется периодом гомолога lin — 42 (Ranhotra, 2012).

Есть и другие интересные параллели между циклом линьки и циркадными циклами: цикл линьки начинается с пищевого поведения, анаболических процессов и активности, сравнимых с дневным периодом.После этого черви переходят в летаргус, состояние покоя, похожее на сон, во время которого прекращается питание и движение, и используются резервы энергии. Одновременно с этим старая кутикула сбрасывается, а новая откладывается, что способствует согласованному росту. И циклы линьки, и циркадные циклы, вероятно, влекут за собой петли отрицательной обратной связи, хотя функциональные отношения между C . elegans регуляторы линьки lin — 42 , nhr — 23 и nhr — 25 плохо изучены.Все три генных продукта регулируются циклически, но неизвестно, регулируют ли они перекрестно активность друг друга. Вообще говоря, молекулярные механизмы, лежащие в основе линьки и циркадные часы, могут информировать друг друга, и оба могут задействовать каскады ядерных рецепторов, организованные в петли обратной связи, которые регулируются с помощью lin — 42 / период.

Хотя функции гетерохронного таймера и таймера линьки в некоторой степени разделены, существует также значительное перекрытие, как уже было описано для lin — 42 .Другие примеры включают NHR-25, чья основная функция заключается в управлении циклом линьки, но мутанты также обнаруживают сложные гетерохронные фенотипы, указывающие на дефекты в переключении личинок на взрослых (Hada et al. , 2010). Другой ген, участвующий в линьке, гомолог белка-предшественника амилоида apl — 1 , может подавлять некоторые летальные и гетерохронные фенотипы let — 7 (Hornsten et al., 2007; Niwa, Zhou, Li, & Slack, 2008; Wiese, Antebi, & Zheng, 2010).Компонент SCF ubiquitin ligases, гомолог FBXO11 dre — 1 , работает как в определении времени развития, так и в путях линьки (Fielenbach et al., 2007). И наоборот, несколько генов гетерохронного пути колеблются с циклом линьки, включая форму pri-microRNA let — 7 и, возможно, daf — 12 (Merris et al., 2007; Van Wynsberghe et al., 2011). let — 7 и родственные микроРНК, а также многие другие гетерохронные гены влияют на терминальную линьку (Ambros & Horvitz, 1984; Reinhart et al., 2000). В частности, отсталые гетерохронные мутанты часто имеют избыточную линьку, в то время как скороспелые мутанты прекращают линьку на одну или две стадии раньше, чем обычно. Данные свидетельствуют о том, что let — 7 микроРНК могут играть роль в подавлении регуляции nhr — 25 , вызывая прекращение линьки (Hayes, Frand, & Ruvkun, 2006). Дальнейшее изучение взаимосвязи между часами линьки и гетерохронным таймером должно помочь нам понять, как итеративные циклические устройства отсчета времени взаимодействуют с переключателями, чтобы обеспечить правильную последовательность временных судеб.

Восемь видов линьки (отходов), о которых мы должны заботиться в наших производственных процессах.

Концепция расточительства в организациях снова стала важной в связи с появлением таких концепций, как «бережливая компания», где ценность, которую мы создаем для клиента, снова будет направлена ​​в центр компании. Концепция бережливой компании основана на использовании меньшего количества ресурсов для получения тех же результатов, что и при использовании традиционной системы, определения цепочки создания стоимости и сокращения потерь и затрат. Эти же принципы важны, когда мы анализируем, может ли процесс быть автоматизирован с использованием инструментов RPA (Robotic Process Automation), или когда мы стремимся оптимизировать его перед автоматизацией.

Бизнес-модели многих сервисных компаний часто включают большое количество видов деятельности, которые не создают очевидной ценности для клиента, но компании обязаны их выполнять.

Среди этих видов деятельности есть те, которые выполняются вспомогательными сферами, такими как человеческие ресурсы, бухгалтерский учет, управление рисками и т. Д.Как подчеркивают Бо Кейт и Дрю А. Локер в своей книге «Полное бережливое предприятие, отображение потока создания ценности для офиса и услуг»: «Когда компания идет по пути к тому, чтобы стать экономичной компанией, она должна бросить вызов всей бизнес-модели.

В противном случае действия [без добавленной стоимости для клиента] останутся неизменными, и компания может оказаться не в состоянии соответствовать своей бизнес-стратегии и целям ».

Итак, одно из первых действий, когда мы стремимся внедрить методологию бережливого производства или автоматизировать процессы, — это определить цепочку создания стоимости в рамках наших услуг и уметь различать, что является ценностью, а что — отходами.

Однако, когда мы говорим об услугах, не всегда легко перевести производственные концепции. Поэтому подход Кейте и Лочер кажется особенно ценным, когда они объясняют семь типов потерь (или линьки, по-японски) для методологии бережливого производства, к которой они добавили еще один — недоиспользование людей:

1. Перепроизводство: Этот вид потерь заключается в производстве большего количества информации или услуг, чем необходимо, или до того, как они потребуются клиенту.Например, подготовка слишком подробных отчетов, очень подробных планов, финансового планирования слишком далеко в будущем.

2. Запасы: всего, что превышает поток для отдельной «штучной» или пакетной обработки. Примеры: обрабатывать все счета вместе один раз в неделю; проводить все оценки эффективности в одно и то же время в году.
3. Исправления: Любое действие, выполняемое для исправления совершенной ошибки. Примеры: исправление ошибок при вводе заказов, выдача кредит-нот из-за ошибок в счете-фактуре, найм человека, который не был полностью квалифицирован для должности.
4. Дополнительная обработка: шагов, которые занимают больше времени, чем должно длиться, или завершают действия, которые не добавляют ценности для клиента. Примеры: процесс составления бюджета компании (он не увеличивает ценности для внешнего клиента, а его ценность может быть сомнительной для внутренних клиентов), встречи, которые занимают больше времени, чем они должны, запрашивают чрезмерное одобрение, задают один и тот же вопрос пациенту несколько раз. .
5. Перемещение: Перемещение обслуживающего и офисного персонала.Примеры: переход между централизованными файлами, принтерами, сканерами и т. Д.
6. Транспорт: перемещение информации или материалов. Примеры: передача электронной почты, оформление документов или клиенты от одного человека к другому.
7. Ожидание: Клиенты или информация слишком долго ожидают принятия или рассмотрения. Например, ожидание большего, чем необходимо для принятия решения, решения проблемы, ответа системы и т. Д.
8. Недоиспользованные люди: не используют в полной мере навыки и способности людей.Примеры: возлагайте на людей только ограниченные обязанности, недостаточное обучение.

Чтобы выявить эти отходы в офисе, Кейт и Локер рекомендуют: «проанализировать направление и цели организации, а также процесс, который включает связанную цепочку создания стоимости.

Затем команда должна определить только «ключевые отходы», которые фактически мешают процессу достижения этих целей. Наконец, примените технику «пять почему».

Для каждого примера отходов задайте вопрос «почему?» несколько раз, пока вы не определите причину этой конкретной траты.Неоднократно задаваемый вопрос «почему» приводит команду к определению его первопричины и часто приводит к множеству сюрпризов, вопросов и дискуссий. ”

И последнее размышление: обнаружение потерь в наших процессах — это командная работа. Поощрение культуры открытости, общения и признания имеет важное значение для создания команд, способных успешно выявлять и устранять потери.

Автор: Conciliac Team.

Артикул:

Бо Кейт, Дрю А. Локер; «Полное экономичное предприятие, карта потока создания ценности для офиса и услуг», 2016 г., CRC Press
https: // amzn.к / 31PLqzt

Содержание гормона линьки, рост кутикулы и рост гастролитов в цикле линьки у раков Orconectes limosus

Adelung, D .: Die Ausschüttung und Funktion von Häutungshormon während eines Zwischenhäutungs-Intervalls-Intervalls-Intervalls-Intervalls-Intervalls-Interv. 24b , 1447–1455 (1969)

Google Scholar

Adelung, D., Karlson, P .: Eine verbesserte, sehr empfindliehe Methode zur biologischen Auswertung des Insektenhormons Ecdyson.J. Insect Physiol. 15 , 1301–1307 (1969)

Google Scholar

Blanchet, M.-F: Effects sur la mue et sur la vitellogenèse de la β-ecdysone Introduction aux étapes A et D ₂ du cycle d’intermue chez Orchestia gammarella Pallas (Crustacé Amphipode). Сравнение результатов бета-и альфа-экдизона с новыми временными записями. C. R. Acad. Sci. (Париж) Sér. Д 274 , 3015–3018 (1972)

Google Scholar

Бюкманн, Д.: Die Hormonsehwelle als steuernder Faktor in der Puppenentwicklung von Cerura vinula L. Zool. Anz., Suppl. 26 , 180–189 (1963)

Google Scholar

Карлайл, Д. Б., Конник, Р. О.: Sur l’organe Y, la glande de la mue et l’organe mandibulaire chez les Crustacé décapodes macroures. C. R. Acad. Sci (Париж) Sér. Д 276 , 45–47 (1973)

Google Scholar

Драч, П.: Mue et cycle d’intermue chez les Crustacés Décapodes. Аня. Inst. Océanogr. Монако 19 , 103–391 (1939)

Google Scholar

Draeh, P .: Etude preliminaire sur le cycle d’intermue et son conditionnement гормональный, Leander serratus (Pennant). Бык. биол. Франция Бельгия. 78 , 40–82 (1944)

Google Scholar

Драч П., Черниговцев С.: Sur la méthode determination des stades d’intermue et son application générale aux crustacés. Vie Milieu, Sér. А 18 , 595–610 (1967)

Google Scholar

Echalier, G .: Recherches expérimentales sur le rôle de ≪l’organe Y≫ dans la mue de Carcinus maenas (L.), Crustacé Décapode. C. R. Acad. Sci. (Париж), сер. Д 238 , 523–525 (1954)

Google Scholar

Френкель, Г.: Гормон, вызывающий окукливание мясной мухи Calliphora erythrocephala . Proc. Рой. Soc. В 118 , 1–12 (1935)

Google Scholar

Graf, M. F .: Action de l’ecdysterone sur la mue, la cuticle et le métabolisme du Calcchez Orchestia cavimana Heller (Crustacé Amphipode Talitridé). C. R. Acad. Sci. (Париж) Sér. Д 274 , 1731–1734 (1972)

Google Scholar

Хорнунг, Д.Э., Стивенсон, Дж. Р .: Изменения скорости синтеза хитина во время цикла линьки раков. Комп. Биохим. Physiol. 40 , 341–346 (1971)

Google Scholar

Хамфрис, К. Р., Стивенсон, Дж. Р .: Изменения эпидермальной ДНК, белка и синтеза белка во время цикла линьки раков Orconectes sanborni (Faxon). Комп. Биохим. Physiol. 44 , 1121–1128 (1973)

Google Scholar

Дженкин П.М .: Аполиз и гормоны в циклах линьки членистоногих. Аня. Endocr. 27 , 331–341 (1966)

Google Scholar

Kaplanis, JN, Tabor, LA, Thompson, MI, Robbins, WE, Shortino, TI: Анализ активности экдизона (гормона линьки) с использованием домашней мухи, Musca Domestinca L. Стероиды 8 , 625– 631 (1966)

Google Scholar

Карлсон, П., Shaaya, E .: Der Ecdysontiter während der Insektenentwicklung. I. Eine Methode zur Bestimmung des Ecdysongehalts. J. Insect Physiol. 10 , 797–804 (1964)

Google Scholar

Keller, R., Adelung, D .: Vergleichend morphologische und Physiologische Untersuchungen des Integumentgewebes und des Häutungshormongehaltes beim Flußkrebs Orconectes limosus während eines Hährend eines Hährend eines Hährend eines Hährend eines. Архив Вильгельма Ру. 164 , 209–221 (1970)

Google Scholar

Кинг, Д.С., Сиддалл, Дж. Б .: Превращение α-эдизона в β-экдизон ракообразными и насекомыми. Природа (Лондон) 221 , 955–956 (1969)

Google Scholar

Кришнакумаран А., Шнайдерман Х. А .: Химический контроль линьки у членистоногих. Природа (Лондон) 220 , 601–602 (1968)

Google Scholar

Кришнакумаран А., Шнайдерман Х. А .: Вызвание линьки у ракообразных гормоном линьки насекомых.Gen. comp. Endocr. 12 , 515–518 (1969)

Google Scholar

Кришнакумаран А. , Шнайдерман Х. А .: Контроль линьки у нижнечелюстных и хелицеральных членистоногих с помощью экдизонов, Биол. Бык. Вудс-Хоул 139 , 520–538 (1970)

Google Scholar

Kümmel, G., Claassen, H., Keller, R .: Zur Feinstruktur von Cuticula und Epidermis beim Flußkrebs Orconectes limosus während eines Häutungszyklus.Z. Zellforsch. 109 , 517–551 (1970)

Google Scholar

Лоу, М. Э., Хорн, Д. Х. С., Гэлбрейт, М. Н .: Роль крустекдизона в линьке раков. Experientia (Базель) 24 , 518–519 (1968)

Google Scholar

Maissiat, J., Legrand, J.-J .: Contribution à l’étude expérimentale du contrôle гормональный цикл de mue chez les Oniscoides Porcellio dilatatus et Ligia oceanica .C. R. Soc. Биол. (Париж) 164 , 359–362 (1970)

Google Scholar

McWhinnie, M.A., Mohrherr, C.J., Kirchenberg, R.J., Urbanski, R.J., Schwarz, J.E .: изменения, опосредованные Crustecdysone у раков. Являюсь. Зоолог 12 , 357–372 (1972)

Google Scholar

McWhinnie, M. A., Mohrherr, G.J .: Влияние факторов глазного стебля, цикла интернированных и сезона на ¹⁴ включение C-лейцина в белок у раков ( Orconectes virilis ).Комп. Биохим. Physiol. 34 , 415–437 (1970)

Google Scholar

Пассано, Л. М .: Линька и борьба с ней. В: T. H. Waterman (ed.), Physiology of Crustacea, vol. 1, стр. 475–536. Нью-Йорк: Academic Press, 1960

Google Scholar

Рао, К. Р., Фингерман, М., Хейс, Ч .: Сравнение способностей α-экдизона и β -экдизона вызывать преждевременное проэкдизис и шелушение у краба-скрипача, Uca pugilator . Z. vergl. Physiol. 76 , 270–284 (1972)

Google Scholar

Рао К. Р., Фингерман С. В., Фингерман М.: Влияние экзогенных экдизонов на циклы линьки американских лобстеров четвертой и пятой стадий, Homarusamericanus . Комп. Биохим. Physiol. 44 , 1105–1120 (1973)

Google Scholar

Рис, Х. Х .: Ecdysones. В: T. W.Гудвин (ред.), Аспекты терпеноидной химии и биохимии. Лондон: Academic Press, 1971,

,

. Google Scholar

Роббинс, В. Э., Капланис, Дж. Н., Томпсон, М. Дж., Шортино, Т. Дж., Джойнер, С. С. Экдизоны и синтетические аналоги: активность гормона линьки и ингибирующие эффекты на рост, метаморфоз и размножение насекомых. Стероиды 16 , 105–125 (1971)

Google Scholar

Скиннер, Д.М .: Строение и метаболизм покровной ткани ракообразных во время цикла линьки. Биол. Бык. Вудс-Хоул 123 , 635–647 (1962)

Google Scholar

Скиннер, Д. М .: Макромолекулярные изменения, связанные с ростом тканей ракообразных. Амер. Зоолог 6 , 235–242 (1966)

Google Scholar

Скиннер, Д. М., Грэм, Д. Э.: Линька у наземных крабов: стимуляция удалением ног. Наука 169 , 383–385 (1970)

Google Scholar

Скиннер, Д. М., Грэм, Д. Э .: Потеря конечностей как стимул к шелушению у Brachyura (настоящие крабы). Биол. Бык. Вудс-Хоул 143 , 222–233 (1972)

Google Scholar

Стивенсон, Дж. Р .: Стадия линьки Metecdysial и изменения кутикулы у раков, Orconectes sanborni (Faxon).Ракообразные 14 , 169–177 (1968)

Google Scholar

Стивенсон, Дж. Р .: Изменение активности эпидермиса ракообразных во время цикла линьки. Амер. Зоолог 12 , 373–380 (1972)

Google Scholar

Стивенсон, Дж. Р., Гукерт, Р. Х., Коэн, Дж. Д .: Отсутствие корреляции между некоторыми проэкдизальными и деволопментальными процессами у раков.Биол. Бык. Вудс-Хоул 134 , 160–175 (1968)

Google Scholar

Черниговцев, C .: Croissance épithéliale et cycle d’intermue chez Leander serratus (Pennant). C. R. Acad. Sci. (Париж), сер. Д 248 , 600–602 (1959)

Google Scholar

Трэвис Д. Ф .: Отложение скелетных структур у ракообразных. 5. Гистоморфологические и гистохимические изменения, связанные с развитием и кальцификацией жаберного экзоскелета у раков, Orconectes virilis Hagen.Acta histochem. (Йена) 20 , 193–222 (1965)

Google Scholar

Уорнер, А. К., Стивенсон, Дж. Р .: Влияние экдизонов и удаления стеблей на цикл линьки раков Orconectes obscurus . Gen. comp. Endocr. 18 , 454–462 (1972)

Google Scholar

Певчие птицы слишком заняты линькой, чтобы петь в летние собачьи дни

Собачьи дни августа дают нам время для подробного изучения того, как певчие птицы на заднем дворе начинают менять свои перья.

Перья дарят птицам дар полета. Прочные, прочные и часто блестящие весной и летом перья защищают певчих птиц от дождя и сохраняют тепло зимой и прохладу летом.

Яркие, красочные перья самцов птиц, например у северных кардиналов, необходимы для привлечения самок в период размножения. Даже коричневые перья самцов каролинского крапивника весной становятся более насыщенными.

Тем не менее, перья, которые состоят из того же кератина в человеческих ногтях и волосах, со временем изнашиваются. Обесцвеченные солнцем, пропитанные проливными дождями, задетые ветвями деревьев, они, наконец, страдают от структурной усталости во время ежедневных полетов.

Следовательно, в течение августа певчие птицы начинают заменять свои перья в процессе, называемом линькой. Некоторые, в том числе северные кардиналы, во время линьки приобретают неопрятный вид; они выглядят так, словно забыли почистить перья.

Перьевая линька активируется гормональными изменениями и продолжается несколько недель.Певчие птицы во время линьки становятся менее вокальными, потому что пение потребляет энергию, которая должна быть направлена ​​на замену перьев. Линька также делает певчих птиц уязвимыми, поэтому они часто остаются менее заметными, пока не вырастут новые перья.

Птицы линяют, потому что перья не восстанавливаются постоянно, как человеческие волосы.

Время линьки зависит от светового дня, температуры воздуха, наличия пищи и воды, а также гормонов организма.

Некоторые певчие птицы, такие как американские щеглы, весной претерпевают частичную линьку, включая перья на теле и покровы крыльев, но не маховые.

Крапивники у прибрежных болот проходят полную линьку перьев весной и осенью.

Водные птицы, как и лесные утки, в разгаре лета подвергаются «оперению затмения», быстро сбрасывая все летные перья, скрываясь, чтобы избежать обнаружения хищниками.

Узнать большеСвернуть

Линька — это трудоемкая работа по систематическому выбрасыванию старых перьев на новые. Это медленный процесс, потому что певчие птицы должны сохранять достаточно перьев на теле для защиты от непогоды, сохраняя при этом достаточное количество перьев на крыльях для полета.

Посмотрите на линяющего кардинала-самца. Сначала идет линька перьев на голове, в результате чего птица становится сероватой и без головы. Затем идет линька телесных перьев, также называемых контурными перьями, из-за чего птица выглядит крысиной. На линьку у крыльев и хвоста уходит больше всего времени, потому что они должны быть выброшены и заменены последовательно для поддержания полета.

Перья нового кардинала-мужчины обычно заканчиваются к октябрю или ноябрю. Вновь приобретенные перья птицы сохранятся до этого времени в следующем году.

Между тем перья тощих молодых кардиналов кажутся такими рваными, что мы склонны их жалеть. Не беспокоиться. Они линяют в первый год своего взрослого оперения и могут все еще сохранять несколько молодых перьев, хотя и незаметно для большинства людей.

Матовый цвет свежих контурных перьев мужского кардинала будет полироваться зимой от контакта с деревьями. Результатом станет весенний покров из ярких малиновых перьев, обогащенный гормональными изменениями, которые также вызывают у птиц буйную брачную песню.

«Книга птиц Техаса», Гэри Кларк с фотографией Кэти Адамс Кларк ( Texas A&M University Press). Напишите Гэри Кларку по адресу [email protected].

Низкая частота «двойной линьки» ремиге у румяных уток, выявленная стабильными изотопами: значение для отслеживания мигрирующих водоплавающих птиц | Орнитология

Абстрактные

На соотношение стабильных изотопов углерода (δ ¹³ C) и водорода (δD) во вновь выращенных ремижах Ruddy Ducks ( Oxyura jamaicensis ) влияет изотопный характер типов пищи и окружающей воды.Систематическая изотопная пищевая сеть и различия в воде между прибрежными местами зимовки и прериями нерестилищ Ruddy Ducks обеспечивают основу для использования изотопного анализа перьев для отслеживания местоположения и времени линьки. Неофициальные данные, основанные в основном на содержащихся в неволе птицах, предполагают, что Ruddy Ducks заменяют своих ремиджей дважды в год (по одному разу в местах гнездования и зимовки), но недавний анализ литературы показывает, что это явление встречается редко. Таким образом, мы исследовали, насколько двухлетняя линька ремиге происходит в дикой природе и на уровне популяции.Мы проанализировали стабильные изотопы углерода ( n = 57 птиц) и водорода ( n = 50 птиц) в маховых перьях, чтобы оценить распространенность так называемой «двойной линьки» ремиджей у свободноживущих румяных уток. Наши данные показали, что естественные популяции румяных уток выражают подавляющее одномодальное распределение соотношений изотопов в их ремиге, что позволяет предположить, что они претерпевают единственную линьку в местах размножения или рядом с ними. Только от 3 до 6 из 50 птиц из Манитобы показали изотопные данные, соответствующие выращиванию ремиге на местах зимовки.Изотопные профили перьев румяных уток, собранные осенью на пролетном пути Миссисипи, соответствовали росту на северных пресноводных участках размножения. Таким образом, наши результаты подтверждают, что замена ремиджей дважды в год на Ruddy Ducks является редкостью, и они предполагают, что этот метод двойного стабильного изотопа может быть использован для определения общего происхождения линьки североамериканских водоплавающих птиц.

Водные птицы представляют 1 из 11 семейств в 8 отрядах птиц, которые линяют свои маховые перья почти одновременно (King 1974), что приводит к периоду нелетаемости.Существует лишь несколько исключений из модели быстрой замены ремиге один раз за цикл оперения у Anatidae, и эти исключения чаще всего встречаются в трибе Oxyurini, жесткохвостых утках. Сообщается, что почти все восемь видов в этом племени имеют двойную замену ремиге, что приводит к двум периодам отсутствия полета в год (Johnsgard and Carbonell 1996). Однако эти отчеты зарегистрированы в основном для птиц в неволе, хотя Фрит (1967) и Зигфрид (1973) сообщили о двухгодичной линьке ремиджей (далее «двойная линька») у свободноживущих мускусных уток ( Biziura lobata ) и Ruddy. Утки ( Oxyura jamaicensis ) соответственно.

Основание для двойной линьки у североамериканских румяных уток является анекдотическим и в значительной степени нерешенным, с наиболее убедительными доказательствами, полученными из наблюдений Зигфрида (1973). Основываясь на отсутствии первичного износа у особей, пойманных в период размножения, Зигфрид пришел к выводу, что Ruddy Ducks заменяют своих ремиджей дважды в год, причем первая линька происходит в конце зимы или в начале весны. Зигфрид (1973) также сообщил, что две неполовозрелые самки находились в процессе замены своих основных особей, которые, должно быть, были сброшены вскоре после весенней миграции.Сообщалось об аналогичных наблюдениях ремигиальной линьки у Ruddy Ducks в конце зимы или в начале весны, причем все они были неполовозрелыми птицами (Humphrey and Clark 1964, Palmer 1976, Joyner 1978, Hohman et al. 1992b, R. Brua, личн. Обсл. ).

Единственная попытка оценить двойную линьку у свободноживущих румяных уток была основана на качественных наблюдениях Зигфрида (1973), и ни одно другое исследование не проводило подобных исследований. Тем не менее, Hohman (1996) использовал опубликованные и неопубликованные отчеты, чтобы сделать вывод, что двойная линька у свободноживущих Ruddy Ducks встречается редко.Качественное определение стертости первичных перьев у особей, отловленных весной на нерестилищах, могло привести к ошибочным выводам о двойной линьке у Ruddy Ducks. Таким образом, необходимо более подробное и поддающееся количественной оценке исследование двойной линьки у Ruddy Ducks. Метод, который обещает быть очень эффективным при анализе параметров жизненного цикла птиц, включая стратегии линьки, — это измерение встречающихся в природе стабильных изотопов в тканях птиц.

Для некоторых химических элементов естественные соотношения стабильных изотопов в рационе передаются потребителям (Peterson and Fry 1987, Tieszen and Boutton 1988).Изотопные отношения в перьях отражают диету в периоды роста перьев (Mizutani et al.1990, 1992; Hobson and Clark 1992), а измерения сигнатур стабильных изотопов в перьях использовались для определения диеты или местонахождения птиц в течение этого дискретного периода рост пера (Hobson 1999). Стабильные соотношения изотопов водорода ( ² H / ¹ H) в осадках демонстрируют четкие закономерности по всей Северной Америке (Sheppard et al. 1969, Taylor 1974, Cormie et al. 1994) и Hobson and Wassenaar (1997) и Chamberlain et al. al.(1997) недавно показали, что средние значения изотопов дейтерия в осадках коррелируют с таковыми в перьях птиц, выращиваемых в тех же местах. В целом ожидается, что структура стабильных изотопов водорода в перьях будет более обогащенной (содержать больше более тяжелого изотопа водорода) на юге Соединенных Штатов вдоль побережья Мексиканского залива и будет постепенно истощаться (содержать меньше более тяжелого изотопа водорода). в северо-западном направлении к Аляске (Hobson, Wassenaar 1997).Ожидается, что птицы, потребляющие пищу и воду из морской среды, также будут демонстрировать стабильные значения изотопов водорода в тканях, которые обогащены по сравнению с птицами из наземных или пресноводных пищевых сетей (Craig 1961, Craig and Gordon 1965, Taylor 1974). Точно так же морские пищевые сети обычно более обогащены ¹³ C, чем наземные пищевые сети C-3 (Fry and Sherr 1984), и потенциал для разделения перьев, выращенных в морских, по сравнению с наземными / пресноводными пищевыми сетями с использованием ¹³ C / ¹² Также возможно соотношение C в перьях (Mizutani et al.1990, Хобсон и Вассенаар 1997). Перья птиц, которые линяют на юге США, в наземных / пресноводных или прибрежных морских биомах, должны быть значительно более обогащены дейтерием (и, возможно, более обогащены ¹³ C), чем перья птиц, которые линяют в средних широтах. континента. Мы применили эту гипотезу для оценки свидетельств двойной линьки у Ruddy Ducks.

Рыжие утки зимуют вдоль побережья Тихого океана, Атлантического океана и Персидского залива в Северной Америке, где они населяют болота и эстуарии с разной степенью солености; большинство птиц используют среду обитания в эстуариях от слегка солоноватой до солоноватой (Stewart 1962, Johnsgard 1975, Bellrose 1976).Время ремигиальной линьки на зимовках сильно варьируется, но в основном происходит с января по апрель (Hohman 1996). Во время сезона размножения Ruddy Ducks используют пресноводные среды обитания в области выбоин в прериях Северной Америки, с самой высокой плотностью птиц на юго-западе Манитобы (Bellrose 1976). Рыжие утки после размножения, как правило, линяют свои ремиги в течение августа (Hohman 1993, R. Brua, личное наблюдение) в течение примерно трех-четырех недель (Hohman et al. 1992a). Рыжие утки в основном плотоядны на зимовках, питаясь в основном мошками, солеными мухами и небольшими моллюсками (Stewart 1962, Hohman et al.1992b). Во время линьки на нерестилищах поедают в основном беспозвоночных.

Из-за сезонных различий в использовании среды обитания румяных уток мы предсказали, что если птицы заменяют своих ремиджей дважды в год, это должно отражаться в различных изотопных сигнатурах этих перьев. Мы проверили эту гипотезу путем изотопного анализа первичных особей румяных уток, пойманных на их нерестилищах и во время осенней миграции сразу после предальтернативной линьки.

Методы

Коллекция перьев.

Первичные перья румяной утки были получены из трех источников. Мы получили ремиги от 31 самца и 26 самок, пойманных на нерестилищах на юго-западе Манитобы, Канада (50 ° 10 ′ с.ш., 99 ° 47 ′ з.д.), в июне 1997 года. Возраст определялся по износу каркасов (USFWS 1977). . Были отмечены линьки ремиджей, и ремигиальный износ оценивался по Зигфриду (1973). Во-вторых, осенью 1997 г. на юго-западе Манитобы у охотников были спасены перья четырех особей года вылупления, завершивших предосновную линьку.В-третьих, мы получили ремиги от Ruddy Ducks, собранные осенью и зимой 1996–1997 гг. В Миссисипи и отправленные «крылатой пчеле». Участники «крылатой пчелы» классифицировали крылья как взрослые или неполовозрелые, используя качественные характеристики (Carney 1992).

Анализы стабильных изотопов.

Перья были очищены от поверхностных масел путем двух-трехкратной промывки в смеси хлороформа и метанола 2: 1. Поскольку часть общего водорода перьев (в основном кератин) доступна для изотопного обмена с окружающим водяным паром, необходимо было количественно оценить и исключить влияние этой неконтролируемой переменной, зависящей от температуры.К сожалению, полное удаление обменного водорода химическими методами, такими как нитрование, невозможно для сложных органических веществ (Schimelmann 1991, Cormie et al. 1994, Chamberlain et al. 1997). Изотопно-водородный обмен между пером и водяным паром сначала был количественно определен путем уравновешивания образцов паром в статической камере, имеющей широкий диапазон значений изотопов водорода (от -135 до + 525 ‰) при постоянной температуре (130 ± SD 0,1 ° C) и затем измерение общих значений δD водорода, смоделированных по Шимельманну (1991).Было определено, что водород в перьях, доступный для изотопного обмена при этой температуре, составляет 23 ± 0,7 ‰ ( R ² = 0,99, n = 30, P <0,001).

Мы устранили потенциальную изменчивость, возникающую в результате неконтролируемого обмена изотопов водорода, путем контролируемого уравновешивания всех образцов пера с паром (δD = -135 ‰) при 130 ± 0,1 ° C в течение 2 часов. Воспроизводимость повторных уравновешенных образцов была лучше, чем ± 2 ‰ для δD. Таким образом, результаты по общему изотопу водорода для уравновешенных образцов можно надежно сравнивать между образцами и площадками.После уравновешивания пара в пробирках Vycor breakseal весь водяной пар был удален криогенным способом, образцы были запечатаны под вакуумом, сожжены при 850 ° C в присутствии оксида меди с последующим криогенным отделением CO ₂ от H ₂ O. Вода сгорания была восстановлена ​​до газа H ₂ на горячем цинке (Hobson and Wassenaar 1997). Анализы стабильных изотопов выполняли на масс-спектрометре с двумя входами Micromass Optima для определения соотношения изотопов. Анализы стабильных изотопов углерода представлены в частях на тысячу (‰) отклонения от стандарта Pee Dee Belemnite, с воспроизводимостью образца лучше, чем ± 0.1 ‰. Результаты по стабильным изотопам водорода представлены в частях на тысячу отклонения от стандарта стандартной средней океанической воды (SMOW), нормализованного по шкале VSMOW / SLAP, с воспроизводимостью образца лучше, чем ± 2,0 ‰.

Результаты

Только один из 57 пойманных Рудди Утка (самец после вылупления [AHY]) носил праймериз, в то время как все остальные пойманные особи имели праймериз от хорошего до отличного. Только одна особь, годовалый самец, основанная на зубчатых перьях хвоста, но в полном брачном оперении, заменяла основных при отлове.Одна женщина AHY заменяла P10 на своем правом крыле, а остальные ее первичные черты были полностью развиты.

Перья румяных уток, пойманных на нерестилищах в Манитобе, имели значения δ ¹³ C, которые были типичными для водного биома C-3 (Таблица 1). Однако у шести особей, все кроме одной женщины AHY, значения δ ¹³ C были выше, чем -20 ‰ (рис. 1). Значения δD перьев из Манитобы также были широко распространены. Тем не менее, две группы были очевидны, причем большинство людей в среднем имели -125 ± SD из 18.3 ‰ ( n = 44) и шесть выбросов со значениями δD пера более положительными, чем −80 ‰ (рис. 1). Мы не обнаружили существенных различий между полами в значениях δ ¹³ C или δD пера (углерод, t = 0,32, df = 55, P = 0,75; водород, t = 1,6, df = 48, P = 0,11; таблица 1).

Таблица 1.

Значения изотопов стабильного углерода (δ ¹³ C) и водорода (δD) в перьях Ruddy Duck, исследованных в данном исследовании.

Таблица 1.

Значения стабильных изотопов углерода (δ ¹³ C) и водорода (δD) в перьях Ruddy Duck, исследованных в этом исследовании.

Рис. 1.

Структура значений стабильных изотопов углерода и водорода для перьев Ruddy Ducks, отобранных на нерестилищах около Миннедосы, Манитоба, в 1997 г. (белые кружки), и для перьев, отобранных охотниками во время Центрального пролетного пути в 1997 г. (закрашенные кружки). Позиции выборки толстоклювых кюрей и черноногих моевок представляют собой типичную морскую конечную точку.Эллипс указывает на Ruddy Ducks, у которых, вероятно, выросли перья на зимовках.

Рис. 1.

Диаграмма значений стабильных изотопов углерода и водорода для перьев Ruddy Ducks, отобранных на нерестилищах возле Миннедосы, Манитоба, в 1997 г. (белые кружки), и для перьев, отобранных охотниками во время Центрального пролетного пути в г. 1997 г. (темные кружки). Позиции выборки толстоклювых кюрей и черноногих моевок представляют собой типичную морскую конечную точку. Эллипс указывает на Ruddy Ducks, у которых, вероятно, выросли перья на зимовках.

Объединив данные δ ¹³ C и δD, мы изобразили этих особей со значениями изотопов пера относительно морских пресноводных / C-3 (δ ¹³ C) и широтных (δD) континуумов в Северной Америке (рис. ). Мы также построили среднее изотопное положение перьев у двух видов морских птиц: толстоклювого кура ( Uria lomvia ; n = 8) и черноногого котенка ( Rissa tridactyla ; n = 5), собранных. на острове Кобург, Северо-Западные территории, чтобы проиллюстрировать изотопную область, где можно было бы ожидать появления перьев морского происхождения (объединенная выборка; среднее δD = -28 ± 11 ‰; среднее δ ¹³ C = -17.9 ± 0,6 ‰). Перья шести румяных уток имели изотопные профили, которые указывали, что они были выращены в южных широтах, и по крайней мере три (эллипс на рис. 1) были достаточно обогащены обоими изотопами, чтобы предположить зависимость от морских поступлений в периоды роста перьев.

Наша выборка мигрантов Ruddy Ducks, собранных охотниками во время осени, существенно не отличалась по своему изотопному распределению от производителей из Манитобы (таблица 1, рис. 1), хотя наблюдалась тенденция к большему обогащению значений δ ¹³ C . Примечательно, что осенний образец не показал особей, которые были бы достаточно обогащены обоими изотопами, чтобы предположить наличие элементов морского происхождения в их перьях. Точно так же птицы осеннего вылупления, отстрелянные в озере Рэйвен, Манитоба (50 ° 20 ‘с.ш., 100 ° 37’ з.д.), но из неизвестных мест гнездования, показали широкий диапазон значений стабильных изотопов; все были истощены по сравнению с ожидаемыми для южных или морских районов (среднее δD = -131,4 ± 13,5 ‰; среднее δ ¹³ C = -28,0 ± 1,9 ‰, n = 4).

Обсуждение

Мы даем первую количественную оценку доли североамериканских румяных уток, которые претерпевают двойную линьку по сравнению с их ремиджами.Изотопные данные показывают, что только от 6 до 12% особей линяют зимой ремиги. Более того, если распространенность двойной линьки различается у птиц первого года и старше (неполовозрелые> взрослые особи), как предполагает Хохман (1996), и если ловушки-ловушки захватывают больше неполовозрелых особей, чем взрослых особей, то эта оценка может быть завышенной, поскольку статус взрослых особей не может быть проверенным для всех птиц, пойманных на гнездовьях.

Основываясь на изучении износа перьев, наши результаты указывают на возможность двойной линьки у Ruddy Ducks, аналогично тому, что сообщил Зигфрид (1973).Однако наши анализы стабильных изотопов согласуются с недавними сообщениями о линьке крыльев у Ruddy Ducks. Хохман (1996) проанализировал опубликованную и неопубликованную информацию о двойной линьке у Ruddy Ducks и определил, что она встречается реже, чем предполагалось ранее. Он предположил, что только неполовозрелые свободно живущие румяные утки проходят двойную линьку, и ограничил эту гипотезу особями, которые достигают взрослых размеров и пытаются размножаться. Хотя мы не смогли проверить эту конкретную гипотезу (мы поймали только одного годовика), наши результаты подтверждают более общую гипотезу Хохмана (1996) о том, что двойная линька у Ruddy Ducks встречается редко.

Наша изотопная модель основана на предположении, что утки будут сталкиваться с пищевыми цепями на своих местах зимовки, изотопно отличными от тех, что на их нерестилищах, и что такие изотопные различия могут служить естественным маркером того, где росли перья. Хотя практически невозможно провести исчерпывающее изотопное обследование всех трофических сетей, с которыми встречаются Рудди Дакс, существует достаточно информации о том, как, как ожидается, изотопные сигнатуры трофических сетей изменятся в зависимости от биома или географического градиента (см. Hobson 1999).Что касается углерода, ожидается обогащение ¹³ C между морской и наземной пресной водой или пищевыми сетями C-3, но может происходить существенное перекрытие между районами, особенно в прибрежных регионах или в районах с эстуариями (например, Coffin et al. 1994). Изотопные вариации дейтерия между пищевыми цепями менее хорошо документированы из-за предыдущих проблем в лабораторных анализах и необходимости корректировки органических образцов для изотопного обмена. Тем не менее, сильные континентальные градиенты, связанные с контурами осадков, в настоящее время хорошо задокументированы (Cormie et al.1994, Хобсон и Вассенаар 1997, Чемберлен и др. 1997) и недавняя работа (неопубликованные данные К. Хобсона и Л. Вассенаара) показывают, что такие континентальные градиенты также обнаруживаются в перьях птиц, связанных с мелководными заболоченными территориями вдоль градиента с севера на юг от Луизианы до Саскачевана.

Мы также подтвердили наше общее ожидание, что исключительно морские птицы будут демонстрировать высокообогащенные значения δ ¹³ C и δD в перьях, что помогло предоставить приблизительную конечную точку для сравнения нашей выборки Ruddy Duck.Хотя можно ожидать некоторого разброса значений δD среди морских птиц из-за региональных и трофических эффектов (Hobson 1999), ожидается, что значения изотопов водорода в перьях морских птиц будут относительно неизменными из-за перемешивания океана. Фактически, международным стандартом сравнения для водорода является SMOW, потому что вода в океане во всем мире относительно постоянна и произвольно индексируется как 0 ‰ (Craig 1961). Наши данные δD морских птиц показывают, что изотопное фракционирование между рационом (включая питьевую воду) и перьями было порядка –28 ‰.

Интересно, что пробы румяных уток, отобранные на нерестилищах в Манитобе, показали тенденцию к большему снижению значений δD пера у самцов, чем у самок. Это может быть связано с разными метаболическими требованиями у мужчин и женщин. Однако, как и большинство водоплавающих птиц, самцы румяных уток, по-видимому, покидают места размножения для линьки, оставляя самок на местах размножения, чтобы поднимать выводки и линять перед осенней миграцией. Хотя изотопные градиенты осаждения дейтерия известны только приблизительно для Северной Америки, относительно низкие значения δD самцов убедительно свидетельствуют о том, что самцы перемещаются на север от мест размножения для линьки.Движение к северу от района размножения миннедосы, соответствующее истощению значений δD пера около 16 ‰, будет соответствовать местам линьки в южном бореальном лесу (Hobson and Wassenaar 1997, Hobson 1999). Информация о перемещениях красных уток после размножения отсутствует во всем их ареале (Hohman et al. 1992a). Однако неофициальные данные (неопубликованные данные В. Хохмана) предполагают, что некоторые самцы в Манитобе переезжают в озеро Виннипегозис, прямо к северу от Миннедосы, чтобы линять, — наблюдение полностью согласуется с нашими изотопными результатами.

Средние значения изотопов дейтерия у румяных уток, полученные во время осеннего сбора урожая на пролетном пути Миссисипи, были аналогичны тем, которые были обнаружены у самцов из Манитобы. Хотя мы не смогли определить пол взрослых особей, отловленных осенью и зимой, наши изотопные результаты предполагают, что в среднем эти птицы, вероятно, были самцами, которые линяли к северу от мест размножения в южном северном бореальном регионе. Эти результаты демонстрируют, как анализ стабильных изотопов водорода может представлять собой новый захватывающий инструмент для изучения происхождения падших водоплавающих птиц в Северной Америке.Однако необходимы дополнительные исследования для уточнения изотопных базовых карт для этих и других видов на основе измерений, полученных из перьев, выращенных в известных местах (например, Hobson et al. 1999).

Благодарности

Сью Полищук помогла с подготовкой проб для анализа стабильных изотопов в Национальном научно-исследовательском институте гидрологии (Саскатун). Дополнительные лабораторные работы были выполнены в Исследовательском центре прерий и северной дикой природы в Саскатуне. Мы благодарим Майка Брашера и Джима Фишера за помощь в полевых сборах перьев и Элвуда Мартина за получение крыльев от крылатой пчелы.Финансирование лабораторных анализов было предоставлено KAH операционными фондами Канадской службы дикой природы, а финансирование сбора перьев в полевых условиях было предоставлено фондом Delta Waterfowl Foundation и стипендиями для аспирантов Дейтонского университета для RBB.

Цитированная литература

Беллроуз

,

F. C.

1976

.

Утки, гуси и лебеди Северной Америки.

.

Карни

,

С. М.

1992

.

Определение вида, возраста и пола уток по оперению крыльев.

.

Чемберлен

,

C. P.

,

J. D.

Blum

,

Р. Т.

Холмс

,

X.

Feng

,

т.W.

Sherry

и

г.р.

Могилы

.

1997

.

Использование изотопных индикаторов для идентификации популяций перелетных птиц.

Экология

109

:

132

—

141

.

Гроб

, г.

р. Б.

, г.

L.A.

Cifuentes

, и

П. М.

Элдеридж

.

1994

.

Использование стабильных изотопов углерода для изучения микробных процессов в эстуариях.

.

222

—

247

. .

Стабильные изотопы в экологии и экологии

.

Корми

,

А. Б.

, г.

H. P.

Schwarcz

, и

J.

Серый

.

1994

.

Связь между изотопными отношениями водорода костного коллагена и дождя.

Geochimica et Cosmochim Acta

58

:

377

—

391

.

Крейг

,

H.

1961

.

Стандарты отчетности о концентрациях дейтерия и кислорода-18 в природных водах.

Наука

133

:

1833

—

1834

.

Крейг

,

H.

, и

Л. И.

Гордон

.

1965

.

Вариации дейтерия и кислорода-18 в океане и морской атмосфере.

.

9

—

30

. .

Стабильные изотопы в океанографических исследованиях и палеотемпературах

.

Laboratorio di Geologia Nucleare

.

Фрит

,

Х. Дж.

1967

.

водоплавающих птиц в Австралии.

.

Фрай

, г.

Б.

, и

Е. Б.

Шерр

.

1984

.

измерения δ13C как индикаторы потока углерода в морских и пресноводных экосистемах.

Вклад в морскую науку

27

:

13

—

47

.

Хобсон

,

К.А.

1999

.

Отслеживание происхождения и миграции диких животных с помощью стабильных изотопов: обзор.

Экология

120

:

314

—

326

.

Хобсон

,

К. А.

, и

Р. Г.

Кларк

.

1992

.

Оценка рациона птиц с использованием стабильных изотопов II: Факторы, влияющие на фракционирование пищевых продуктов и тканей.

Кондор

94

:

189

—

197

.

Хобсон

,

К. А.

, и

L.

Вассенаар

.

1997

.

Соединение мест гнездования и зимовки неотропических перелетных певчих птиц с использованием анализа стабильных изотопов водорода в перьях.

Экология

109

:

142

—

148

.

Хобсон

,

К.А.

, г.

L.

Вассенаар

, и

О.

Тейлор

.

1999

.

Стабильные изотопы (δ ² H и δ ¹³ C) являются географическими индикаторами рождения бабочек-монархов в восточной части Северной Америки.

Экология

120

:

397

—

404

.

Хохман

,

W. L.

1993

.

Динамика состава тела румяных уток при линьке крыльев.

Канадский зоологический журнал

71

:

2224

—

2228

.

Хохман

,

W. L.

1996

.

Преобладание двукрылой линьки у свободноживущих румяных уток.

Юго-западный натуралист

41

:

195

—

198

.

Хохман

,

W. L.

,

C. D.

Анкни

, и

Д. Х.

Гордон

.

1992

. .

Экология и содержание водоплавающих птиц после размножения.

.

128

—

189

. .

Экология и управление племенными водоплавающими птицами

.

Хохман

,

Вт.Л.

, г.

C. D.

Анкни

, и

Д. Л.

Реестр

.

1992

. .

Состояние тела, пищевые привычки и линька поздних зимующих румяных уток в Калифорнии.

Юго-западный натуралист

37

:

268

—

273

.

Хамфри

,

P. S.

, и

Кларк

Г.А.

мл..

1964

.

Анатомия водоплавающих птиц.

.

167

—

232

. .

Мировые водоплавающие птицы

.

4

. .

Джонсгард

,

П. А.

1975

.

водоплавающих птиц Северной Америки.

.

Джонсгард

,

P.A.

, и

М.

Карбонелл

.

1996

.

Рыжие утки и другие хвостики: их поведение и биология.

.

Джойнер

,

Д. Е.

1978

.

Линька крыльев самок румяных уток.

Кондор

80

:

102

—

103

.

Король

,

Дж.Р.

1974

.

Сезонное распределение временных и энергетических ресурсов у птиц.

.

4

—

85

. .

Птичья энергетика

.

Публикации Орнитологического клуба Наттолла

.

Мизутани

,

H.

, г.

М.

Фукуда

, и

Ю.

Кабая

.

1992

.

¹³ C и ¹⁵ N Коэффициенты обогащения перьев 11 видов взрослых птиц.

Экология

73

:

1391

—

1395

.

Мизутани

,

H.

, г.

М.

Фукуда

,

Ю.

Кабая

, и

E.

Wada

.

1990

.

Соотношение изотопов углерода в перьях показывает пищевое поведение бакланов.

Auk

107

:

400

—

403

.

Палмер

,

р. С.

1976

.

Справочник птиц Северной Америки, т. 3.

.

Петерсон

,

B.J.

, и

Б.

Фрай

.

1987

.

Стабильные изотопы в экосистемных исследованиях.

Ежегодный обзор экологии и систематики

18

:

293

—

320

.

Шимельманн

,

А.

1991

.

Определение концентрации и стабильного изотопного состава необмениваемого водорода в органическом веществе.

Аналитическая химия

63

:

2356

—

2459

.

Шеппард

,

С. М. Ф.

, г.

R. L.

Neilsen

, и

Х. П.

Тейлор

.

1969

.

Соотношения изотопов кислорода и водорода в глинистых минералах медно-порфировых месторождений.

Экономическая геология

64

:

755

—

777

.

Зигфрид

,

Вт.Р.

1973

.

Линия крыла Ruddy Ducks в Манитобе.

Бюллетень Британского клуба орнитологов

93

:

98

—

99

.

Стюарт

,

Р. Е.

1962

.

Популяции водоплавающих птиц в верховьях Чесапикского региона.

.

Тейлор

,

H.P.

мл.

1974

.

Применение исследований изотопов кислорода и водорода к проблемам гидротермальных изменений и рудоотложения.

Экономическая геология

69

:

843

—

883

.

Tieszen

,

L. L.

, и

T. W.

Boutton

.

1988

.

Стабильные изотопы углерода в исследованиях наземных экосистем.

.

167

—

195

. .

Стабильные изотопы в экологических исследованиях

.

Служба рыболовства и дикой природы США.

1977

.

Североамериканское руководство по кольцеванию птиц, т. 2.

.

Заметки автора

© Американский союз орнитологов, 2000

Рецептор гормона, ингибирующего линьку ракообразных, и индукция линьки у синих крабов (Callinectes spadius)

Аннотация

Промышленность мягких крабов ограничена сезонными и непредсказуемыми поставками синих крабов (Callinectes sapidus).Стероидные гормоны, названные экдистероидами, контролируют циклы роста и линьки у ракообразных. Экдистероиды синтезируются парными эндокринными железами, Y-органами. Продукция экдистероидов Y-органами подавляется гормоном, ингибирующим линьку (MIH), полипептидным нейрогормоном, продуцируемым нервными ганглиями глазного стебля. Таким образом, предполагается, что MIH ингибирует Y-органы в течение большей части цикла линьки и что последовательность линьки инициируется, когда секреция MIH снижается или прекращается. Отсюда следует, что блокирование подавляющего действия MIH вызовет линьку.MIH подавляет продукцию экдистероидов за счет связывания с рецептором клеточной поверхности на Y-органах. Мы недавно клонировали из Y-органов синего краба предполагаемый рецептор MIH (рецептор гуанилилциклазы, CsGC-YO1) и разработали кандидат в блокаторы рецепторов (антипептидные антитела, вырабатываемые против внеклеточного домена, анти-CsGC-YO1). Конкретные цели предлагаемого исследования заключаются в том, чтобы определить (1) является ли клонированный рецептор подлинным рецептором MIH и (2) эффективен ли кандидат в блокаторы рецепторов в индукции линьки у синих крабов. Идентификация и характеристика рецептора MIH внесет значительный вклад в область эндокринологии беспозвоночных. Контролируемая индукция линьки может обеспечить обильные и предсказуемые поставки мягкотелых крабов, что принесет пользу индустрии мягких крабов и потребителям морепродуктов. Мы ожидаем, что в конце запрошенного двухлетнего периода финансирования будет утвержден общий подход и у нас появятся хорошие возможности для разработки практических систем доставки (например,g., в виде готовой диеты) для блокатора.

Цели

Основным пробелом в знаниях о регуляции роста и линьки ракообразных является отсутствие информации о рецепторе гормона, ингибирующего линьку (MIH). Недавно мы клонировали из линьки синего краба (Callinectes sapidus) предполагаемый рецептор MIH (CsGC-YO1) и разработали кандидат в блокаторы рецепторов (анти-CsGC-YO1).
Год 1

1. , чтобы определить, является ли клонированный рецептор подлинным рецептором MIH.

Год 2

1. , чтобы определить, эффективен ли кандидат в блокаторы рецепторов в индуцировании линьки у синих крабов.

Методология

Год 1
Чтобы определить, является ли клонированный рецептор подлинным рецептором MIH, мы будем (а) экспрессировать рецептор в клетках млекопитающих (COS-7) и (б) тестировать способность рекомбинантного MIH связывать и активировать экспрессируемый рецептор. .
Год 2
Чтобы проверить эффективность блокатора рецепторов, мы будем вводить блокатор синих крабов, а затем (а) контролировать уровень эцидстероидов в гемолимфе и (б) оценивать морфологические показатели стадии линьки и времени до линьки. .Как только эффект будет установлен in vivo, будут проведены эксперименты по титрованию для определения самой низкой эффективной дозы.

Обоснование

Год 1
Несмотря на центральную роль MIH в регуляции роста и постэмбрионального развития в этой экономически и экологически важной группе организмов, рецептор MIH не был изолирован или полностью охарактеризован ни для одного вида ракообразных. Идентификация и характеристика рецептора MIH внесет значительный вклад в область эндокринологии беспозвоночных и приведет (на 2 год) к экспериментам, направленным на индукцию линьки у синих крабов, что принесет пользу индустрии мягких крабов и потребителям. морепродуктов.
Год 2
Индустрия мягких крабов ограничена сезонными и непредсказуемыми поставками голубых крабов премольта (Callinectes sapidus). Контролируемая индукция линьки может обеспечить обильные и предсказуемые поставки мягкотелых крабов, что принесет пользу индустрии мягких крабов и потребителям морепродуктов.

Для получения дополнительной информации обращайтесь: координатор исследований MASGC, Лоретта Лейст ([email protected]).
Укажите номер проекта R / SP-19.

Агентство по охране окружающей среды США, Этикетка для пестицидов, MOLT-X, 20.06.2013

% PDF-1.6 % 1 0 obj > эндобдж 2 0 obj > поток application / pdf

Этикетка для пестицидных продуктов, MOLT-X

US EPA, Этикетка для пестицидных продуктов, MOLT-X, 20.06.2013

Этикетка для пестицидных продуктов, MOLT-X

US EPA, Office of Pesticide Programs

Adobe Acrobat Подключаемый модуль для захвата бумаги Pro DC 18; изменен с помощью iText® 5.2.1 © 2000-2012 1T3XT BVBA Этикетка продукта, MOLT-X, BIOWORKS, INC., 68539-112018-03-22T11: 01: 47-04: 002018-05-25T00: 00: 06-04: 00Java Utility конечный поток эндобдж 3 0 obj > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Font >>> / MediaBox [0 0 612 792] / Повернуть 0 >> эндобдж 5 0 obj > поток HWnG} Wʀ9 {O {

.