Эпителиотропная лимфома у собак в москве: Кожная эпителиотропная лимфома собак — Зооинформ

Содержание

Кожная эпителиотропная лимфома собак — Зооинформ

Светлана Белова, Эстонский университет естественных наук
В статье использованы фото автора

 

Введение

Эпителиотропная лимфома (ЭЛ) — это самая частая кожная лимфома, диагностируемая у собак, хотя и составляет всего 5% от всех видов собачьих лимфом. Она характеризуется опухолевой пролиферацией цитотоксических (CD8+) Т-лимфоцитов с тропизмом к эпителию кожи (эпидермису), её смежных структур (волосяные фолликулы, сальные и потовые железы) и эпителию слизистых оболочек, особенно эпителию ротовой полости. Помимо кожной ЭЛ, у собак могут быть диагностированы и первичные ЭЛ других локализаций (например, мочевого пузыря, кишечника). В гуманной медицине кожную ЭЛ, вернее, одну из её форм, называют грибовидным микозом (mycosis fungoides) и этот термин используется иногда и в ветеринарной медицине, хотя и считается спорным и устаревшим. Средний возраст возникновения кожной ЭЛ — 10 лет. Боксёры, английские кокер-спаниели и бишон-фризе считаются предрасположенными породами. Половой предрасположенности не наблюдается.

Помимо собак, кожная ЭЛ реже, но диагностируется и у кошек, кроликов, хорьков, морских свинок, крыс, мышей, хомяков и коров. Причина возникновения ЭЛ не выяснена. В некоторых, но не во всех, исследованиях, была замечена взаимосвязь между атопическим дерматитом и последующим обнаружением ЭЛ.

 

 

Фото 1. Алопеция, корочки и депигментация области века
Фото 2. Эритема, корочки и эксфолиация
Фото 3. Бляшка
Фото 4. Обширная эрозия в области ушной раковины

 

 

Клиническая картина

 

Она чрезвычайно разнообразна, и хотя принято разделять четыре клинических синдрома ЭЛ (эксфолиативная эритродерма, кожно-слизистая форма, единичные или множественные бляшки и узлы и язвенная болезнь слизистой оболочки рта), обычно они не встречаются по одиночке, и у одной собаки зачастую можно увидеть признаки всех вышеперечисленных синдромов одновременно. Признаки ЭЛ в порядке убывания: диффузная эритема, бляшки, эрозии, шелушение (до эксфолиации), узлы, гипопигментация, корочки и алопеция (фото 1–6). Поражения обычно диффузно распределены по всему туловищу, реже локализуются только на голове. Возможно поражение конечностей и даже подушечек лап (корочки, депигментация, язвы, фото 7). Локализованная ЭЛ, ограничивающаяся единственным поражением, чрезвычайно редка. Слизистые оболочки и кожно-слизистая кайма (эрозии, язвы, депигментация) поражены примерно в 50% случаев и почти всегда вместе с кожей (фото 8–9). В ротовой полости могут быть поражены как десны, так и язык и нёбо (фото 10–11). Самым частым поражённым мукокутанным участком будет участок между мочкой носа и верхней губой (фото 12).

Зуд присутствует примерно в 40% случаев и может быть сильновыраженным.

Кроме того, были описаны случаи ЭЛ и с образованием многочисленных везикул и булл, превращающихся при разрыве в эрозии.

Чаще всего кожная ЭЛ ограничивается кожей и слизистыми оболочками, но возможна и системная диссеминация с поражениями эпителия лимфоузлов и внутренних органов (селезёнки, печени, почек, сердца, трахеи и лёгких, органов желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, простаты, глаз и т. д.). Кроме того, возможно присутствие опухолевых лимфоцитов и в периферической крови (лейкемическая стадия, синдром Сезари).

 

 

Фото 5. Генерализованная алопеция

Фото 6. Депигментация и корочки на мочке носа, напоминающие листовидную пузырчатку
Фото 7. Депигментация, корочки и эрозия в области подушечек
и межпальцевых пространств
Фото 8. Алопеция, депигментация и эрозии на кожно-слизистой кайме препуция

 

 

Диагностика

 

Из-за чрезвычайно варьирующих клинических признаков ЭЛ может мимикрировать под большое количество дерматозов самой различной этиологии — от паразитарных до аутоиммунных, поэтому список дифференциальных диагнозов очень длинен.

Предположительный диагноз ставится на основании анамнеза, клинической картины и цитологического исследования (наиболее информативным будет материал, забранный тонкоигольной аспирацией из бляшек и узлов), а окончательный — только по результатам гистологии. Среднее время между возникновением клинических признаков и окончательным диагнозом обычно составляет пять месяцев.

 

 

Фото 9. Депигментация век
Фото 10. Эрозии на дёснах
Фото 11. Эрозии и депигментация слизистых ротовой полости
Фото 12. Алопеция, депигментация и эрозии

 

 

Лечение

 

При локализованной ЭЛ рекомендуется хирургическое иссечение. В остальных случаях многие препараты зарекомендовали себя потенциально эффективными: ретиноиды, ломустин, глюкокортикостероиды, маситиниб, человеческий интерферон (alpha-2a), L-аспарагиназа, винкристин, циклофосфамид.

Кроме того, могут быть использованы фото- и фотодинамическая терапия и облучение (в т. ч. электронная терапия).

Прогноз плохой, и в большинстве случаев выживаемость составляет от 2 до 6 месяцев после постановки диагноза, независимо от выбранного метода лечения. Если диагноз удалось поставить на ранней стадии и сразу было начато лечение — прогноз лучше. Редко, но возможно и более благоприятное течение ЭЛ с выживаемостью до 2 лет.

 

 

Литература

 

1. Gross T.L., Ihrke P.J., Walder E.L., et al. Discoid lupus erythematosus. In: Gross TL, Ihrke PJ, eds. Skin diseases of the dog and cat. 2nd ed. Blackwell Science 2005, pp. 52–55.

2. Muller and Kirk’s Small Animal Dermatology, 7th Ed. Miller W., Griffin C., Kampbell C. WB Saunders, 2012.

3. Holtermann N., Kiupel M., Kessler M., Teske E., Betz D., Hirschberger J. Masitinib monotherapy in canine epitheliotropic lymphoma. Vet Comp Oncol. 2016;14 Suppl 1:127–35.

4. Fontaine J., Heimann M., Day M.J. Canine cutaneous epitheliotropic T-cell lymphoma: a review of 30 cases. Vet Dermatol. 2010;21:267–75.

5. Santoro D. et al. Total skin electron therapy as treatment for epitheliotropic lymphoma in a dog. Vet Dermatol. 2017 Apr;28(2):246-e65.

 

 


Врачи, интересующиеся ветеринарной дерматологией, — добро пожаловать на сайт Светланы Беловой: www.vetderm.eu.

Здесь вы найдёте информацию о Школе ветеринарной дерматологии в Тарту, о вебинарах, о предстоящих интересных мероприятиях, а также сможете полистать дерматологический атлас и подписаться на блог.


 

СВМ № 3/2017

Оценить материал

Нравится

Нравится Поздравляю Сочувствую Возмутительно Смешно Задумался Нет слов

Кожная лимфома (лимфосаркома) кошек и собак

Описание и причины

Кожная лимфома (злокачественная лимфома, лимфосаркома) – редкое злокачественное новообразование кожи собак и кошек. Лимфома (лимфосаркома) – группа новообразований, имеющая общее происхождение из лимфоретикулярных клеток.

Точные причины развития лимфосаркомы кожи у собак не определены. Кошки с лимфомой кожи обычно не содержат антител к вирусу лейкоза кошек (ВЛК), однако, в одном из исследований у 40% кошек с неэпителиотропной лимфомой был обнаружен антиген ВЛК (иммуногистохимический анализ  или ПЦР диагностика).

Кожная лимфома (лимфосаркома) кошек и собак гистологически подразделяется на эпителиотропную и неэпителиотропные формы. Эпителиотропная (или эпидермотропная) лимфосаркома – подтип кожной Т-клеточной лимфомы, включает грибовидный (фунгоидный) микоз, синдром Сезари и «pagetoid reticulosis» (акральный грибовидный микоз). Неэпителиотропная лимфома собак и кошек – обычно крупно-клеточная лимфома кожи и подкожной клетчатки, она может быть как B-клеточного так и T-клеточного происхождения.

У собак, эпителиотропная лимфома кожи отмечается чаще чем неэпителиотропная, у кошек – наоборот.

Неэпителиотропная лимфома кошек и собак

Кклинические признаки и диагноз

Неэпителиотропная лимфосаркома кожи кошек и собак чаще развивается у животных пожилого возраста, половой предрасположенности не обнаружено. У следующих пород собак, может отмечаться повышенная заболеваемость неэпителиотропной лимфомой кожи: боксер, сенбернар, бассет хаунд, ирландский сеттер, кокер спаниель, немецкая пастушья собака, голден ретривер и скотч терьер.

Неэпителиотропная лимфома обычно представлена в виде множественных, твердых внутрикожных или подкожных узлов, с облысевшей и изъязвленной поверхностью. Поражения обычно генерализованные или многоочаговые. Эксфолиативная эритродермия представлена порядка 20% случаев неэпителиотропной лимфомы, зуд и вовлечение слизистой оболочки ротовой полости отмечаются редко. Иногда, поражения внешне неправильной формы (дугообразной или серповидной), единичные поражения редки – чаще мультицентровое вовлечение. Неэпитилеотропная лимфома характеризуется быстрым прогрессирующим течением с вовлечением лимфатических узлов и диссеминацией по организму.

При цитологическом исследовании неэпителиотропной кожной лимфомы – выявляются множественные неопластичесчкие лимфоциты, при патоморфологическом исследовании образцов выявляется диффузная инфильтрация злокачественными лимфоцитами дермы и подкожной клетчатки без вовлечения желез и волосяных фолликул. Ввиду прогрессивного течения заболевания, у животных должен быть проведен скрининг внутренних органов на предмет метастазирования. У собак, большинство случаев неэпителотропной кожной лимфомы имеют Т-клеточное происхождение, часто CD4 - CD8 фенотипа, в редких случаях лимфома может быть B-клеточной. У кошек, большинство случаев неэпителиотропной лимфомы кошек имеют Т-клеточный фенотип, в одном из исследований, 40% данных животных позитивны по антигену вируса лейкоза кошек (см. выше).

Лечение и прогнозы

Лечение неэпителиотропной кожной лимфомы достаточно бедно описано в современной ветеринарной литературе, обычно проводится химиотерапия несколькими агентами (пр. циклофосфамид, винкристин, L-аспарагиназа, доксорубицин + преднизолон). На фоне многокомпонентной химиотерапии у части животных можно достичь длительной ремиссии. В редких случаях единичных поражений – локальное иссечение опухоли может привести к длительной ремиссии, в том числе пожизненной. Облучение может применяться в целях паллиативного лечения, на фоне данного вида лечения происходит уменьшение объемных образований, ремиссия достаточно редка.

В целом, прогнозы при неэпителиотропной лимфоме собак и кошек осторожные, опухоль характеризуется прогрессирующим течением и вовлечением внутренних органов, среднее время после диагностики и лечения составляет 4-8 месяцев. У большинства пациентов, на фоне лечения удается улучшить качество жизни и увеличить ее продолжительность, у не большой части пациентов с неэпителиотропной лимфосаркомой кожи – может быть достигнута длительная ремиссия.

Эпителиотропная лимфома кожи

Эпителиотропная лимфома кожи собак и кошек – Т-клеточный подтип лимфомы кожи, включает в себя грибовидный микоз, синдром Сезари и «pagetoid reticulosis».

Грибовидный микоз

Клинические признаки и диагноз

Грибовидный (фунгоидный) микоз собак и кошек чаще поражает пожилых животных (средний возраст 9-12 лет), без видимой половой и породной предрасположенности. В большинстве случаев, признаки грибовидного микоза проходят через стадии эритродермии, пятен, бляшек, опухоли и диссеминации с вовлечением лимфатических узлов и иногда образованием циркулирующих клеток Сезари (лейкемическая стадия). Кожные бляшки могут быть единичными и множественными.

Кожные симптомы у собак при эпителиотропной лимфоме могут включать формирование единичных и множественных бляшек или узлов, размером от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в диаметре. Вероятно развитие депигментации и изъязвления слизисто-кожных соединений, генерализованная эритема, алопеция, чешуение и зуд. Иногда отмечается поражение подушечек пальцев в виде гиперкератоза, изъязвления и депигментации. У собак при эпителиотропной лимфоме достаточно часто поражается ротовая полость. Течение эпителиотропной лимфомы характеризуется хроничностью и медленным прогрессом с постепенным вовлечением лимфатических узлов и всего организма.

У кошек кожные симптомы включают зудящую эксфолиативную эритродермию с алопециями и корками. Вероятно развитие эритематозных бляшек и узлов, особенно на голове и шее. Вовлечение слизисто-кожных соединения и ротовой полости у кошек отмечается гораздо реже чем у собак.

Цитология поражений выявляет большое количество круглых неопластических лимфоидных клеток, с плеоморфизмом базофильной цитоплазмы и плеоморфизмом вытянутых дольковых ядер. Дерматогистопатологическое исследование выявляет лихеноидные пучки плеоморфных неопластических лимфоцитов, инфильтрирующих поверхностные слои кожи и поверхность фолликулов и потовых желез. Неопластические клетки могут находиться в малых интраэпидеральных пузырьках (Pautrier’s microabscesses). У животных с эпителиотропной лимфомой должен проводиться скрининг лимфоузлов и внутренних органов на предмет их вовлечения.

Лечение и прогнозы

При единичных поражениях – хирургическое иссечение или облучение может привести животного в состояние длительной ремиссии. При генерализованной форме эпителиотропной лимфомы применяются комбинации различных химиотерапевтических препаратов, но эффективность данного вида лечения в целом достаточно низкая и длительная ремиссия достаточно редка. Предпринимались попытки терапии эпителиотропной лимфомы некоторыми другими препаратами (пр. изотретиноин, интерферон), но достоверной эффективности получено не было. Не смотря на подбор лечения, прогнозы у животных ближе к неблагоприятным, средний срок жизни после постановки диагноза эпителиотропной лимфомы составляет меньше 6 месяцев.

Синдром Сезари

Синдром Сезари – эпителиотропная Т-клеточная лимфома, характеризующаяся эритродермией (генерализованной эритемой), зудом, периферической лимфоаденопатией и наличием клеток Сезари в кожных инфильтратах и периферической крови. Гистопатологически, образцы кожи при грибовидном микозе и синдром Сезари не различимы, и поэтому ряд авторов полагает что синдром Сезари по сути является формой грибовидного микоза.

Синдром Сезари редко отмечается у кошек и собак, у животных обычно отмечается генерализованный зуд, эксфолиативная эритродермия, формирование множественных неопластических бляшек и узлов, и лимфоцитарная лейкемия. Ввиду редкой встречаемости синдрома Сезари – лечение принято сходным с таковым при грибовидном микозе.

Pagetoid reticulosis

Pagetoid reticulosis – редкая форма эпителиотропной лимфомы собак и кошек, описано два клинических типа: локализованное поражение с доброкачественным течением и генерализованное с прогрессирующим злокачественным течением. Гистологически заболевание характеризуется инвазией эпидермиса и придатков неопластическими лимфоцитами.

У собак чаще описывается генерализованные поражения, клинически проявляется образованием эритематозных бляшек с эрозиями и язвами на слизисто-кожном соединении, ротовой полости, пальцах и животе. Ранние гистопатологические находки включают выраженный эпителиотропизм и скопление мономорфных неопластических лимфоцитов.

Валерий Шубин, ветеринарный врач, г. Балаково

Кожная эпителиотропная лимфома собак — ЗООМИР

29.06.2017.

 

 

Светлана Белова, Эстонский университет естественных наук
В статье использованы фото автора

 

 

Введение

 

Эпителиотропная лимфома (ЭЛ) — это самая частая кожная лимфома, диагностируемая у собак, хотя и составляет всего 5% от всех видов собачьих лимфом. Она характеризуется опухолевой пролиферацией цитотоксических (CD8+) Т-лимфоцитов с тропизмом к эпителию кожи (эпидермису), её смежных структур (волосяные фолликулы, сальные и потовые железы) и эпителию слизистых оболочек, особенно эпителию ротовой полости. Помимо кожной ЭЛ, у собак могут быть диагностированы и первичные ЭЛ других локализаций (например, мочевого пузыря, кишечника). В гуманной медицине кожную ЭЛ, вернее, одну из её форм, называют грибовидным микозом (mycosis fungoides) и этот термин используется иногда и в ветеринарной медицине, хотя и считается спорным и устаревшим. Средний возраст возникновения кожной ЭЛ — 10 лет. Боксёры, английские кокер-спаниели и бишон-фризе считаются предрасположенными породами. Половой предрасположенности не наблюдается.

Помимо собак, кожная ЭЛ реже, но диагностируется и у кошек, кроликов, хорьков, морских свинок, крыс, мышей, хомяков и коров. Причина возникновения ЭЛ не выяснена. В некоторых, но не во всех, исследованиях, была замечена взаимосвязь между атопическим дерматитом и последующим обнаружением ЭЛ.

 

 

Фото 1. Алопеция, корочки и депигментация области века

Фото 2. Эритема, корочки и эксфолиация

Фото 3. Бляшка

Фото 4. Обширная эрозия в области ушной раковины

 

 

Клиническая картина

 

Она чрезвычайно разнообразна, и хотя принято разделять четыре клинических синдрома ЭЛ (эксфолиативная эритродерма, кожно-слизистая форма, единичные или множественные бляшки и узлы и язвенная болезнь слизистой оболочки рта), обычно они не встречаются по одиночке, и у одной собаки зачастую можно увидеть признаки всех вышеперечисленных синдромов одновременно. Признаки ЭЛ в порядке убывания: диффузная эритема, бляшки, эрозии, шелушение (до эксфолиации), узлы, гипопигментация, корочки и алопеция (фото 1–6). Поражения обычно диффузно распределены по всему туловищу, реже локализуются только на голове. Возможно поражение конечностей и даже подушечек лап (корочки, депигментация, язвы, фото 7). Локализованная ЭЛ, ограничивающаяся единственным поражением, чрезвычайно редка. Слизистые оболочки и кожно-слизистая кайма (эрозии, язвы, депигментация) поражены примерно в 50% случаев и почти всегда вместе с кожей (фото 8–9). В ротовой полости могут быть поражены как десны, так и язык и нёбо (фото 10–11). Самым частым поражённым мукокутанным участком будет участок между мочкой носа и верхней губой (фото 12).

Зуд присутствует примерно в 40% случаев и может быть сильновыраженным.

Кроме того, были описаны случаи ЭЛ и с образованием многочисленных везикул и булл, превращающихся при разрыве в эрозии.

Чаще всего кожная ЭЛ ограничивается кожей и слизистыми оболочками, но возможна и системная диссеминация с поражениями эпителия лимфоузлов и внутренних органов (селезёнки, печени, почек, сердца, трахеи и лёгких, органов желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, простаты, глаз и т. д.). Кроме того, возможно присутствие опухолевых лимфоцитов и в периферической крови (лейкемическая стадия, синдром Сезари).

 

 

Фото 5. Генерализованная алопеция

Фото 6. Депигментация и корочки на мочке носа, напоминающие листовидную пузырчатку

Фото 7. Депигментация, корочки и эрозия в области подушечек
и межпальцевых пространств

Фото 8. Алопеция, депигментация и эрозии на кожно-слизистой кайме препуция

 

 

Диагностика

 

Из-за чрезвычайно варьирующих клинических признаков ЭЛ может мимикрировать под большое количество дерматозов самой различной этиологии — от паразитарных до аутоиммунных, поэтому список дифференциальных диагнозов очень длинен.

Предположительный диагноз ставится на основании анамнеза, клинической картины и цитологического исследования (наиболее информативным будет материал, забранный тонкоигольной аспирацией из бляшек и узлов), а окончательный — только по результатам гистологии. Среднее время между возникновением клинических признаков и окончательным диагнозом обычно составляет пять месяцев.

 

 

Фото 9. Депигментация век

Фото 10. Эрозии на дёснах

Фото 11. Эрозии и депигментация слизистых ротовой полости

Фото 12. Алопеция, депигментация и эрозии

 

 

Лечение

 

При локализованной ЭЛ рекомендуется хирургическое иссечение. В остальных случаях многие препараты зарекомендовали себя потенциально эффективными: ретиноиды, ломустин, глюкокортикостероиды, маситиниб, человеческий интерферон (alpha-2a), L-аспарагиназа, винкристин, циклофосфамид.

Кроме того, могут быть использованы фото- и фотодинамическая терапия и облучение (в т. ч. электронная терапия).

Прогноз плохой, и в большинстве случаев выживаемость составляет от 2 до 6 месяцев после постановки диагноза, независимо от выбранного метода лечения. Если диагноз удалось поставить на ранней стадии и сразу было начато лечение — прогноз лучше. Редко, но возможно и более благоприятное течение ЭЛ с выживаемостью до 2 лет.

 

 

Литература

 

1.         Gross T.L., Ihrke P.J., Walder E.L., et al. Discoid lupus erythematosus. In: Gross TL, Ihrke PJ, eds. Skin diseases of the dog and cat. 2nd ed. Blackwell Science 2005, pp. 52–55.

2.         Muller and Kirk’s Small Animal Dermatology, 7th Ed. Miller W., Griffin C., Kampbell C. WB Saunders, 2012.

3.         Holtermann N., Kiupel M., Kessler M., Teske E., Betz D., Hirschberger J. Masitinib monotherapy in canine epitheliotropic lymphoma. Vet Comp Oncol. 2016;14 Suppl 1:127–35.

4.         Fontaine J., Heimann M., Day M.J. Canine cutaneous epitheliotropic T-cell lymphoma: a review of 30 cases. Vet Dermatol. 2010;21:267–75.

5.         Santoro D. et al. Total skin electron therapy as treatment for epitheliotropic lymphoma in a dog. Vet Dermatol. 2017 Apr;28(2):246-e65.

 

 


Врачи, интересующиеся ветеринарной дерматологией, — добро пожаловать на сайт Светланы Беловой: www.vetderm.eu.

Здесь вы найдёте информацию о Школе ветеринарной дерматологии в Тарту, о вебинарах, о предстоящих интересных мероприятиях, а также сможете полистать дерматологический атлас и подписаться на блог.


 

 

СВМ № 3/2017

 

 

 

 

 

 

 

Клиника онкологии животных - Эпителиотропная лимфома у собак и кошек

Эпителиотропная лимфома у собак и кошек 

Особенности 
Эпителиотропная лимфома является злокачественной опухолью, которая возникает из Т – лимфоцитов. Она нечасто встречается у собак и кошек, с наибольшей частотой встречаемости у более старых животных.

Собаки 
Дерматологические симптомы:

  • Могут включать единичные и множественные бляшки или узелки, которые варьируют в размере от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в диаметре.
  • Могут встречаться слизистокожная депигментация и изъязвление или генерализованная эритема, алопеция, шелушение и зуд.
  • Подушечки пальцев могут иметь гиперкератоз, изъязвление или депигментацию.
  • Может присутствовать язвенный стоматит.

Большинство случаев представляют собой медленно прогрессирующее заболевание; часто наблюдаются хроническое течение, периферическая лимфаденопатия и симптомы системного вовлечения. 

Кошки 
Дерматологические симптомы:

  • Включают зудящую эксфолиативную эритродерму с алопецией и образованием корок.
  • Могут встречаться эритематозные бляшки или узелки, особенно на голове и шее.
  • Оральное и слизистокожное вовлечение встречается менее часто, в сравнении с собаками. 


Диагноз 

  • Цитология: множественные округлые неопластические лимфоидные клетки, которые часто гистиоцитарны, с базофильной цитоплазмой и плейоморфными ядрышками. 
  • Дерматогистопатология: лихеноидные группы плейоморфных неопластических лимфоцитов, которые инфильтрируют поверхностные слои кожи и поверхность фолликулярного эпителия и эпителия потовых желез. Неопластические клетки могут встречаться в пределах мелких интрадермальных везикул (микроабсцессы Потрие) 
  • Больные животных должны быть обследованы на наличие вовлечения внутренних органов и лимфоузлов. 

 

Прогноз

Независимо от методов лечения прогноз плохой, с большинством животных, живущих менее 6 месяцев после постановки диагноза.

 

Текст статьи и фото  из руководства  SMALL ANIMAL DERMATOLOGY  A COLOR ATLAS AND THERAPEUTIC GUIDE  2017г

Перевод с англ.: ветеринар Васильев АВ

Заболевания кожи у собак и кошек

Биопсия – это метод, при котором осуществляется забор ткани у собак и кошек, для последующего морфологического (гистологического) исследования.

Кожная биопсия подразумевает под собой забор образца кожи с определенного участка, на котором имеются наиболее характерные поражения, для его дальнейшего микроскопического исследования.

Большинство кожных болезней собак и кошек требуют проведения морфологического исследования для определения процессов, происходящих в патологическом очаге и постановки диагноза или оценки проведенной терапии в сложных случаях. К таким патологиям относятся, в первую очередь, различные виды генетических (например, все виды фолликулярных дисплазий — врожденных дефектов волосяного фолликула, при которых часто наблюдается спонтанное облысение, Алопеция- Х и др.) и аутоиммунных (волчанки, пемфигусы, себаденит , васкулиты и васкулопатии) заболеваний кожи собак и кошек.

Также обязательно подтверждение или опровержение случаев подозрения на онкологические или метаболические нарушения (эпителиотропная лимфома, поверхностный некролитический дермтатит и проч.)

Биопсия кожи бывает различных видов. Так, например, выделяют экзиционную и инцизионную биопсии. При экзиционной биопсии патологический очаг удаляется полностью, при инцизионной — частично.

Одним из методов инцизионной терапии является панч-биопсия.

Панч-биопсия (punch – дырокол, англ.) – это биопсия кожи при помощи специального скальпеля трубчатой структуры (панча), имеющего цилиндрическую форму и определенный диаметр.

Наиболее часто в ветеринарной практике используются панчи диаметром 6 и 8 мм. Для биопсии тканей с повышенной травматизацией, таких как кожно-слизистая кайма губ и носового зеркала, ткани ушной раковины, используются панчи меньшего диаметра (4 мм).

Преимущество данного метода состоит в том, что получаемые образцы имеют определенную заданную форму, высоту и размер. Также панч - биопсия позволяет провести забор материала через все слои кожи, что безусловно, добавляет ценности полученному образцу, так как патологические процессы, происходящие в более глубоких слоях кожи, также будут видны при морфологическом исследовании, а следовательно, диагноз будет более точным.

Панч-биопсия позволяет провести забор материала одним движением, процедура быстрая и нетравматичная, что особенно важно, при взятии кожных проб у собак и кошек.

Во всех случаях проведения биопсии кожи животному требуется незначительная седация для устранения тревожности и болевых ощущений. Применение местной анестезии при заборе материала таким методом крайне нежелательно, так как может повлиять на данные последующего микроскопического исследования.

20 октября 2020 года состоялась конференция ИВЦ МВА «Дерматология» – ИВЦ МВА

20 октября 2020 года  состоялась конференция ИВЦ МВА на тему «Дерматология». Место проведения конференции: Научный парк МГУ, Москва, ул. Ленинские горы, влад. 1, стр. 77. Вход для слушателей был бесплатный, по обязательной предварительной регистрации на сайте vetacademy.ru.

Открыл конференцию Масимов Эдуард Нусратович, кандидат биологических наук, член ESVD, главный ветеринарный врач Центра ветеринарной дерматологии ИВЦ МВА Москва, докладом «Эпителиотропная лимфома собак».


С презентацией «Особенности диетологического подхода при дерматологических заболеваниях» выступила Шестакова Наталья Борисовна, Директор Корпоративного Университета АО «Валта Пет Продактс».


Стекольщикова Надежда Александровна, ветеринарный врач- дерматолог Центра ветеринарной дерматологии ИВЦ МВА Москва. представила доклад «Отиты собак и кошек. Методы диагностики».


Пожарская Дарья Сергеевна, ветеринарный врач- дерматолог Центра ветеринарной дерматологии ИВЦ МВА Москва, выступила с презентацией «Системная и кожная волчанка у собак».


Доклад «Кожные паранеопластические синдромы у кошек» представила Голомысова Наталья Валериевна, ветеринарный врач дерматолог Центра ветеринарной дерматологии ИВЦ МВА Москва.


Вторую часть конференции открыла  Соловьева Ольга Владимировна, ветеринарный врач, руководитель отделения онкологии ИВЦ МВА Москва, докладом «Методы лечения собак и кошек с новообразованиями кожи».


Сенаторова Ксения Андреевна, ветеринарный врач, бренд-менеджер, менеджер по работе с ключевыми клиентами ООО НПП «Мосзооветснаб» представила презентацию  «Ключевые решения для вашего бизнеса».


С Клиническим случаем вирусного папилломатоза  собак выступила Новикова Арина Сергеевна, ветеринарный врач-дерматолог СВК «Свой Доктор», филиал Люберцы.


Абасова Лейла Райсовна, ветеринарный врач-дерматолог СВК «Свой Доктор», филиал Речной вокзал, рассказала о Клиническом случае дерматофитии кошек.


Барынина Юлия Сергеевна, ветеринарный врач-дерматолог центра ветеринарной офтальмологии доктора Шилкина А.Г., выступила с докладом «Новый терапевтический подход в лечении маргинального блефарита собак».


Завершила конференцию Куприянова Лидия Игоревна, кандидат ветеринарных наук, член ESVD, руководитель отделения терапии СВК «Астин», презентацией «Применение иммуносупрессивных препаратов в ветеринарной дерматологии».


Видеозапись докладов конференции можно посмотреть на сайте vetacademy.online после 01.11.2020.

Благодарим слушателей, докладчиков и партнеров конференции!

Наш генеральный партнер-  компании «Валта Пет Продактс».

Ждем вас на наших мероприятиях!

С уважением, оргкомитет конференции.


Вернуться к списку

Опухоли в ротовой полости собак и кошек

Опухолевые поражения включают одонтогенные и неодонтогенные опухоли. Наиболее распространенные одонтогенные опухоли — периферическая одонтогенная фиброма и акантоматозная адамантинома (acantomatous ameloblastoma). Наиболее распространенными неодонтогенными новообразованиями являются злокачественная меланома и плоскоклеточный рак.

В статье обсуждаются распространенность, клиническая картина и варианты лечения пролиферативных поражений; особое внимание уделено новым методам лечения. Для большинства пролиферативных поражений наиболее важным компонентом плана лечения остается хирургическое вмешательство.

Пролиферативные поражения полости рта, эпулис, реактивные поражения, одонтогенные опухоли, неодонтогенные опухоли.

Введение
Опухоли полости рта составляют у собак и кошек примерно 5–10 % всех опухолей [1, 2, 3, 4]. У собак значительная часть пролиферативных образований реактивные или доброкачественные [5], в то время как у кошек большинство пролиферативных образований злокачественные [3].

Пролиферативными поражениями или локальным отеком в полости рта могут проявляться ряд разнообразных клинических состояний, в том числе инфекционные заболевания. Кроме того, незаживающая язва, которая выглядит как инфекционное поражение, вполне может оказаться злокачественной [6, 7]. Точно природу любого поражения можно определить только при помощи гистопатологического исследования.

Проведение биопсии показано при всех пролиферативных или других подозрительных поражениях, таких как незаживающие язвы. Основной метод лечения злокачественных новообразований полости рта — проведение по возможности радикальной операции [8].

Клинические проявления
К сожалению, большинство владельцев не привыкли регулярно осматривать полость рта своих животных. Таким образом, при обращении к врачу у большинства пациентов болезнь оказывается уже на поздней стадии.

Клинические проявления обычно включают неприятный запах изо рта, подвижность зубов, эксфолиацию эмали зубов, кровотечение изо рта, повышенное слюноотделение; при поражении верхней челюсти — выделения из носа. Явных признаков боли у большинства пациентов не наблюдается, за исключением случаев поражения языка или поздних стадий опухоли, когда она мешает жеванию или приводит к патологическим переломам. Иногда основной причиной для обращения к ветеринарному специалисту является явно выраженная деформация морды животного.

Клиническое обследование
1. Непосредственное обследование
Необходимо выяснить клинические проявления, наблюдаемые владельцем, продолжительность и прогрессирование поражения, ранее проводимое лечение и его результаты. Для выявления отдаленных метастазов должно быть выполнено полное непосредственное обследование.

При осмотре и пальпации головы можно выявить асимметрию, повышенное давление в ретробульбарной области (при дистальных поражениях гайморовых пазух), кровотечение изо рта или носа, неприятный запах изо рта. Объемные поражения следует тщательно осмотреть и пропальпировать, отметив локализацию, размер и консистенцию поражения, цвет (аномальная пигментация или потеря пигментации), наличие язв и/или некроза, фиксацию к подлежащим тканям, смещение зубов, любые признаки аномальной подвижности зубов, изменение контура кости. Пример обследования показан на рис. 1.


Рис. 1. Пролиферативное поражение у кокер-спаниеля. В правой половине нижней челюсти выявляется поражение шириной 4 см, плотное, обычной пигментации, изъязвленное из-за травмы противостоящими зубами, фиксированное к подлежащей кости. Зубы смещены, но не мобильны.


Следует пропальпировать региональные лимфатические узлы и оценить их размер, форму и консистенцию, а также возможную фиксацию к окружающим тканям.

2. Методы визуализации
Радиографический контроль состояния пораженной челюсти проводят обязательно. В большинстве случаев лучше всего визуализировать ее можно с помощью безэкранной рентгенографии зубов и интраоральной рентгенографии.

Инфильтрацию костей можно диагностировать, выявив различия по выраженности резорбции и/ или образования новой костной ткани. Резорбция кости при стандартной методике визуализируется, только когда будет потеряно около половины минерального содержания костной ткани [9]. При некоторых злокачественных опухолях могут также выявляться признаки резорбции корней зубов. Часто встречающиеся рентгенологические признаки приведены в таблице 1.

 

Доброкачественные поражения

Злокачественные/ агрессивные поражения

Четко определенные границы

Границы определяются неточно или не определяются

Расширение или истончение кортикальной кости

Разрушение прилегающей части кортикальной кости

Периостальная реакция: отсутствует или гладкая

Периостальная реакция неравномерная

Плотность: различна, часто повышена

Плотность: различна, часто снижена

Зубы могут быть смещены

Зубы «плавающие», возможна резорбция корня

Таблица 1. Часто встречающиеся рентгенологические признаки пролиферативных поражений в нижнечелюстной кости.

Примеры приведены на рис. 2.


Рис. 2а. Доброкачественное поражение второго резца левой верхней челюсти. Потери костной массы не произошло, в области пролиферации визуализируется минерализация. Смещения зубов нет.


Рис. 2b. Злокачественное поражение с правой стороны нижней челюсти. Резорбция костной ткани и корня зуба, потеря собственной пластинки durae dentis. Поражение четко не отграничено; четко визуализируется патологический перелом нижней челюсти.


На верхней челюсти область опухоли перекрывается структурами носа, которые скрывают ее границы. Поэтому, прежде чем пытаться проводить обширные хирургические вмешательства, рекомендуется провести исследование с помощью передовых методов визуализации, таких как КТ или МРТ (рис. 3).

 


Рис. 3а. Рентгенограмма. Между правым верхним клыком и верхним правым вторым премоляром выявляется область потери костной массы. Объемное образование смещает зубы. Распространение в каудальном направлении оценить невозможно из-за перекрытия со структурами носа.


Рис. 3b. КТ-изображение (локализация: кончик корня клыка): крупное поражение, занимающее значительную часть правой носовой полости и вызвавшее искривление носовой перегородки.


Рис. 3с. КТ-изображение (локализация: 3-й премоляр): поражение занимает половину правого носового хода на уровне 3-го премоляра, с четкой инфильтрацией костной ткани. На рентгеновских снимках это поражение не визуализируется.

При КТ можно обнаружить различия в плотности ткани, которые слишком незначительны для выявления на обычной рентгенограмме и поэтому могут быть также полезны для изучения поражений нижней челюсти и инвазии опухолевой ткани в нижнечелюстной канал. У человека обычная тонкослойная (с толщиной среза максимум 3 мм) КТ оказалась высокочувствительным и специфичным методом для оценки инвазии нижнечелюстного канала плоскоклеточным раком [10, 11]. В одном ветеринарном исследовании было установлено, что размер поражений и инвазии в соседние структуры более точно позволяет диагностировать МРТ, особенно в более дистальной части верхней челюсти, а КТ оказалась более информативна для визуализации области кальцификации и эрозии кортикальной кости [12]. Для визуализации поражений мягких тканей (языка, мягкого неба и т. д.) и оценки распространения опухоли наиболее подходящим методом является МРТ.

Во всех случаях подозрения на злокачественное поражение показана рентгенография органов грудной клетки (в правой боковой, левой боковой и дорсовентральной или вентродорсальной проекциях). Даже если патологии на них не выявляется, и нет никаких признаков метастазирования, следует иметь в виду, что объемные образования в грудной клетке будут видны, только если их диаметр превышает 0,5 см, за исключением случая множественных поражений [9].

3.    Гистопатологическое исследование
Крупные поражения могут оказаться доброкачественными, а небольшие поражения или незаживающие язвы могут быть весьма злокачественными. Точно природу и степень злокачественности поражения можно определить только при помощи гистопатологического исследования. Должна быть проведена репрезентативная биопсия (с рассечением ткани – при крупных или инфильтративных поражениях, эксцизионная – при небольших поражениях без признаков инфильтрации костной ткани). Значение тонкоигольной аспирации при диагностике объемных поражений полости рта, как правило, ограниченное. Если биопсия проведена атравматично, в границах области иссекаемого поражения, риск развития метастазов не повысится [13]. Если поражение не значительно минерализованное, обычно используют одноразовый дерматом. Биопсию следует проводить осторожно, чтобы не иссечь значительно воспаленные или некротические участки поражения, так как они будут затруднять гистопатологическую диагностику; также следует избегать биопсии только поверхностных слоев кожи, в которых могут выявляться только реактивные клетки.

Также следует проводить биопсию региональных лимфатических узлов (тонкоигольную цитологическую аспирацию или хирургическую биопсию). Хирургическая биопсия является наилучшим методом для подтверждения или исключения инфильтративного поражения, но требует более обширного иссечения тканей [14].

Клинические данные и результаты гистологического исследования должны соответствовать друг другу: поражение, выглядящее очень агрессивным, вероятно, действительно имеется, даже если результат гистологического исследования этого не подтверждает. При появлении несоответствий данные следует обсудить с клиническим патологом, и иногда показано проведение дополнительной биопсии [15].

4.    Определение клинической стадии заболевания
Определение клинической стадии заболевания проводят на основании TNM-классификации ВОЗ. Это помогает врачу оценить состояние опухоли систематически и методично, причем стадия опухоли значима прогностически: она описывает клиническую выраженность заболевания [16]. Буква «Т» обозначает первичную опухоль (размер), N — поражение региональных лимфатических узлов, М — наличие метастазов. Определение стадии опухолей полости рта представлено в таблице 2.

Стадия I

T1    N0, N1a или N2a    M0

Первичная опухоль меньше 2 см, нормальные лимфатические узлы, признаков метастазирования не выявлено

Стадия II

T2    N0, N1a или N2a    M0

Первичная опухоль 2–4 см, нормальные лимфатические узлы, признаков метастазирования не выявлено

Стадия III

T3    N0, N1a или N2a    M0 Любая стадия по T    N1b    M0

Первичная опухоль крупнее 4 см, нормальные лимфатические узлы, признаков метастазирования не выявлено

Или: первичная опухоль любого размера, ипсилатеральные лимфатические узлы поражены, но не фиксированы к окружающим тканям, признаков метастазирования нет

Стадия IV

Любая стадия по T    N2b или N3    M0 Любая стадия по T Любая стадия по N    M1

Первичная опухоль любого размера, контралатеральные лимфатические узлы поражены или фиксированы к окружающим тканям, метастазов нет

Или: признаки метастазирования

 Таблица 2. Определение стадии опухолей полости рта.

 

Прогноз на стадиях I и II, в зависимости от гистологического типа опухоли, благоприятный, и после радикального хирургического вмешательства заболевание часто излечивается. На стадии III прогноз в значительной степени зависит от гистологического типа опухоли (стадия = степени, гистологический тип = степени злокачественности). Стадия IV сопровождается неблагоприятным прогнозом.

Эпулис
Эпулис — это неспецифичное разрастание ткани десен. Этим клиническим описательным термином охватывается ряд опухолей и опухолеподобных объемных образований десен [17, 18] (рис. 4).


Рис. 4a. Эпулис в правом верхнем клыке. Гладкое фиброзное поражение с нормальной пигментацией. Гистопатология: периферическая одонтогенная фиброма (доброкачественное новообразование).


Рис. 4b. Эпулис между первым и вторым резцами верхней челюсти слева. Рыхлое объемное образование, напоминающее цветную капусту, смещающее зубы, кровоточащее при пальпации и инфильтрирующее кость. Гистопатология: периферическая (акантоматозная) адамантинома (локально агрессивное поражение).


В половине случаев эпулис оказывается реактивным поражением, а примерно в пятой части случаев — локально агрессивным или опухолевым поражением [18, 19]. Поэтому при эпулисе всегда следует проводить гистопатологическую верификацию диагноза.

Реактивная пролиферация тканей
1. Гиперплазия десен /фиброзная гиперплазия /воспалительная гиперплазия
Гиперплазия десен может быть очаговой, множественной фокальной или генерализованной. У собак она наблюдается чаще, чем у кошек. К этому заболеванию особенно предрасположены некоторые породы, например боксеры [20]. Генерализованная гиперплазия может развиваться из скопления бляшек; также гиперплазию вызывают некоторые лекарства (дифенилгидантоин, циклоспорин, амлодипин) [20, 21, 22] (рис. 5).


Рис. 5. Генерализованная гиперплазия, вызванная приемом циклоспорина, у собаки породы вест-хайленд-уайт-терьер.

Очаги поражения состоят из плотной ткани и в некоторых случаях сопровождаются поверхностной пигментацией, изъязвлением и минерализацией (рис. 6).


Рис. 6a. Фокальная гиперплазия с язычной стороны первого моляра правой нижней челюсти у лабрадор-ретривера.


Рис. 6b. Генерализованная гиперплазия у лабрадор-ретривера. Большинство зубов покрыты эпулисом.

Клинически гиперплазию десен невозможно дифференцировать от доброкачественного опухолевого поражения — периферической одонтогенной фибромы.

Лечение эпулиса состоит из краевого иссечения и удаления исходного поражения (тщательный контроль состояния бляшек, замена лекарственного препарата, если поражение лекарственное).

2. Множественный эпулис у кошек (MFE)
Это редкое заболевание молодых взрослых кошек, без половой или породной предрасположенности. У заболевшей кошки на десне появляются несколько объемных поражений, охватывающих коронки большинства зубов (рис. 7).


Рис. 7. Множественный эпулис у кошки. Для излечения потребовались гингивопластика и извлечение пораженных зубов.

Вопросы об истинной природе и биологическом течении заболевания окончательно не выяснены. Недавно опубликовано сообщение, что MFE имеет реактивный характер (гиперплазия десен или периферическая остеогенная фиброма) и, скорее всего, обусловлен скоплением бляшек у предрасположенных к нему кошек [23]. Лечение включает краевое иссечение поражений (гингивопластика) с последующим тщательным контролем образования бляшек. Если выявлен рецидив, к выздоровлению в большинстве случаев приводит удаление зубов в пораженных участках.

3. Другие реактивные поражения
Эпулис могут напоминать другие реактивные поражения, например периферическая гигантоклеточная гранулема, пиогенная гранулема, периферическая остеогенная фиброма. Эти поражения встречаются редко и носят единичный характер. Лечение включает краевое иссечение поражений и устранение причинного фактора, если он может быть определен.

Опухолевые поражения: одонтогенные опухоли
Одонтогенные опухоли обычно классифицируют в зависимости от происхождения опухолевых клеток как эпителиальные, мезенхимальные или смешанные [24]. Иногда используется другая классификация, основанная на наличии индукции, то есть взаимодействия клеток эктодермального и мезенхимального происхождения, аналогичного наблюдаемому во время нормального развития зубов [25]. При индуктивных одонтогенных опухолях клетки формируют твердые зубные ткани, которые легко можно идентифицировать на рентгеновских снимках.

Многие одонтогенные опухоли проявляются эпулисом и клинически могут напоминать гиперплазию десен.

1.    Периферическая одонтогенная фиброма
Периферическая одонтогенная фиброма, также называемая фиброматозным эпулисом из связок пародонта, — одна из наиболее распространенных одонтогенных опухолей у собак [18, 19, 26]. Ее также описывали терминами «фиброматозный эпулис» и «оссифицирующий эпулис», но эти термины следует использовать с осторожностью, поскольку такое разрастание не следует путать с гиперплазией фиброзной ткани, с окостенением или без него.

Периферическая одонтогенная фиброма представляет собой доброкачественное разрастание, происходящее из периодонтальной связки, и, таким образом, относится к опухолям мезенхимального происхождения. Она проявляется эпулисом, фиксированным или на ножке, с интактной или изъязвленной поверхностью. Поражение может быть пигментированным по поверхности (рис. 8).


Рис. 8. Периферическая одонтогенная фиброма у боксера. Также у этой собаки выявлена генерализованная гиперплазия с эпулисом, поражающим большое количество зубов.

Основным компонентом этой опухоли является клеточная ткань фибробластов. Могут образовываться различные формы плотной ткани. Кроме того, часто присутствуют различные количества нитей одонтогенного эпителия [26].

Лечение предусматривает краевое иссечение ткани; если иссечение неадекватное, часто выявляют рецидивы.

2.    Амелобластома/Акантоматозная адамантинома («акантоматозный эпулис»)
Адамантинома — новообразование из эпителиальной ткани, например эмали, не дифференцирующейся до степени, обеспечивающей формирование эмали. Это одна из наиболее распространенных одонтогенных опухолей у собак [18, 19, 26].

Амелобластомы развиваются либо в десневом крае (периферическая амелобластома, проявляющаяся эпулисом), либо изнутри кости (центральная амелобластома). На поздних стадиях эти два типа поражения может быть трудно различить клинически. Некоторые из центральных амелобластом проявляются кистозными поражениями внутри кости, что свидетельствует о необходимости проводить биопсию всех кистозных поражений в полости рта [24]. Из-за сходства с определенным типом амелобластомы у человека предложено называть эту опухоль «акантоматозной амелобластомой», не делая различия между периферическим и центральным типами [27] (рис. 9).


Рис. 9. Акантоматозная амелобластома:

Рис. 9а. Периферической локализации.


Рис. 9b. Центральной локализации.

Хотя биологически эта опухоль доброкачественная и не метастазирует, локально она протекает чрезвычайно инфильтративно и агрессивно, вызывая обширную резорбцию костной ткани, смещение зубов и даже резорбцию корней зубов (рис. 10).


Рис. 10. Акантоматозная амелобластома (рентгенограмма пациента, представленного на рис. 9b): обширная инфильтрация костной ткани, с резорбцией костей и корней зубов. Эта опухоль локально крайне агрессивна.

Методом выбора при лечении является обширное хирургическое иссечение.

Амелобластома чувствительна к облучению. После ортовольтного облучения в облученных областях в последующем описано развитие плоскоклеточного рака [28], однако мегавольтное облучение не сопровождается столь высоким риском [29].

3. Одонтома
Одонтома представляет собой доброкачественное одонтогенное новообразование смешанного происхождения, в котором и эпителиальные, и мезенхимальные клетки полностью дифференцированы, так что образуются эмаль зубов и дентин [24, 25]. Обычно такие эмаль и дентин распределены патологическим образом. Одонтому обычно выявляют у молодых животных, причем она может развиваться в любом участке зубной дуги. Сложная одонтома представляет собой неорганизованное аморфное объемное образование твердых тканей зуба, не имеющее сходства с нормальной тканью зуба. Смешанная сложная одонтома состоит из нескольких небольших зубцевидных структур, так называемых «зубчиков» (рис. 11).


Рис. 11. Одонтома (сложная смешанная одонтома). Крупное распространяющееся поражение в верхней челюсти слева, с множественными зубцевидными структурами (зубчиками).

Оба типа опухоли инкапсулированы и часто связаны с непрорезавшимся зубом. Они имеют доброкачественную природу, но могут вызывать разрушение зубов, а иногда очень активно распространяются.

Опухоли свойственны характерные рентгенографические проявления. Сложная одонтома выглядит как неравномерное объемное образование, состоящее из кальцинированного материала, окруженного рентгенопрозрачным ободком. Смешанная сложная одонтома представляет собой скопление зубцевидных структур, количество которых может быть различным.

Лечение состоит из энуклеации объемного образования, причем необходимо удалить всю капсулу области поражения. Прогноз лечения благоприятный, и развития рецидивов не ожидается.

4. Другие одонтогенные опухоли
Иногда наблюдаются другие одонтогенные опухоли.
Одонтогенные опухоли, синтезирующие амилоид, представляют собой объемные образования в десне и развиваются как у собак, так и у кошек. Считается, что эта опухоль не проникает в кость, но по мере роста вызывает эрозию кости [26]. Метастазирование опухоли не описано. Лечение заключается в ее полной резекции.

Индуктивная одонтогенная опухоль у кошек является редким поражением, наблюдаемым у молодых кошек и возникающим внутри кости. Чаще всего она образуется с ростральной стороны верхней челюсти. Эта опухоль вызывает значительное разрушение тканей, не очень четко отграничивается; ее требуетcя широко резецировать [26]. Метастазирование не описано.


Опухолевые поражения: неодонтогенные опухоли
1.    Злокачественная    меланома    (MM    — Malignant Melanoma)
Злокачественная меланома считается наиболее распространенной злокачественной опухолью полости рта у собак и составляет 30–40 % от всех злокачественных опухолей полости рта у этого вида животных, хотя в самых недавних исследованиях выявлено, что несколько чаще встречается плоскоклеточный рак [1, 2, 3, 5, 30, 31].

В большинстве сообщений ее значительно чаще выявляли у кобелей (соотношение частоты у кобелей и сук составило от 2,5:1 до 4:1), в крупном обзоре по ММ полового предпочтения не описано [31]. ММ обычно возникает у пожилых собак на фоне некоторой степени пигментации полости рта. У кошек злокачественная меланома развивается редко, но ее биологическое поведение у этого вида такое же, как у собак.

Наиболее распространенные локализации — десны и слизистая губ/щеки, но возможна также другая локализация (на нёбе, тыльной поверхности языка) [31].

При поражениях десен часто повреждаются зубы, и обычно наблюдаются инвазии в кости (рис. 12).


Рис. 12a. Клиническая картина. Цвет ММ может быть от черного до розового; часто пролиферирующая ткань имеет сероватый вид.


Рис. 12b. Рентгенографическая картина: опухоль глубоко инвазирует подлежащую кость. Кость подвергается обширной резорбции, и одновременно происходит реактивное новообразование кости. Собственная пластинка (lamina durae dentis) четвертого премоляра и медиальная сторона корня первого моляра не визуализируются, и зубы окружены мягкими тканями. Опухоль отграничена нечетко и простирается в нижнечелюстной канал.

ММ представляет собой быстрорастущую опухоль, как правило, сопровождающуюся изъязвлением и/или некрозом. Злокачественная меланома может быть пигментированной или беспигментной (амеланотическая меланома). Беспигментную меланому нередко трудно диагностировать, и протекает она чрезвычайно агрессивно (рис. 13).


Рис. 13. Беспигментная меланома. Эта опухоль часто сопровождается обширным некрозом, поскольку растет настолько быстро, что разрастается на питающие ее сосуды.

Прогноз крайне неблагоприятный. Хирургическое иссечение очень мелких и ранних поражений может иногда быть успешным, но для более крупных поражений хирургическое лечение является не более чем паллиативом, обеспечивающим улучшение качества жизни пациента [5]. У большинства пациентов на ранней стадии развиваются метастазы в региональные лимфатические узлы и легкие. Медиана выживаемости при агрессивном хирургическом лечении, с облучением или без него, составляет 5–9 месяцев, а дольше года выживают менее 25% пациентов [5, 31, 32]. Оптимального протокола для контроля или профилактики развития отдаленных метастазов не существует.

Недавно в США на рынке появилась вакцина, в клиническом испытании позволившая двукратно увеличить выживаемость [33, 34]. Другие возможные будущие методы лечения могут быть направлены на фактор роста эндотелия сосудов (антиангиогенная терапия) [35]. Недавно выявлено, что клетки ММ в полости рта у собак избыточно экспрессируют ЦОГ-2, что позволяет предполагать, что при лечении ММ полости рта у собак могут быть эффективны ингибиторы ЦОГ-2 [36].

2. Плоскоклеточный рак (SCC — Squamous Cell Carcinoma)
SCC диагностируют при 20–30 % опухолей полости рта у собак, хотя в некоторых недавно выпущенных исследованиях показано, что в настоящее время эти опухоли полости рта у собак распространены наиболее широко [1, 2, 3, 30]. У кошек на сегодняшний день это наиболее распространенный вид опухолей полости рта [4, 37].

Плоскоклеточный рак ротовой полости у собак
Наиболее распространенная локализация SCC у собак — десны (рис. 14).


Рис. 14. Плоскоклеточный рак на десне клыка нижней челюсти справа. Объемное образование рыхлое, изъязвленное, и кровоточит при пальпации.

Средний возраст больных собак составляет 7–9 лет, и половых или породных предпочтений у опухоли нет. У очень молодых собак (часто младше 6 месяцев) развивается специфичный тип SCC — папиллярный SCC [38, 39] (рис. 15).


Рис. 15. Типичный вид папиллярного плоскоклеточного рака у 3,5-месячной немецкой овчарки. Поражение было замечено неделей раньше, и в течение этого периода времени увеличилось вдвое.

Основное объемное образование часто изъязвляется. SCC может развиваться в виде хронической незаживающей язвы, без пролиферации (рис. 16).


Рис. 16. Распространенное поражение плоскоклеточным раком в верхней челюсти. Объемное образование не визуализируется, но отмечаются обширная депигментация, изъязвления и утрата нёбных складок (rugae palatinae).

Часто повреждаются зубы, большинство поражений инвазируют кости, и даже могут резорбироваться корни зубов. Частота метастазирования SCC десен в регионарные лимфатические узлы и легкие, как правило, низкая, но увеличивается при более каудальной локализации опухоли [5, 6, 8]. SCC с поражением языка метастазирует чаще [40].

Метод выбора при лечении — обширное хирургическое иссечение (хирургический край опухоли по крайней мере на 1 см). Для более рострально расположенных очагов SCC этого часто оказывается достаточно для излечения (выживаемость через один год достигает 85 %) [5, 8].

Плоскоклеточный рак ротовой полости — радиочувствительная опухоль, но хирургическое иссечение обеспечивает наилучший долгосрочный прогноз. Часто после операции проводят лучевую терапию, особенно при крупных опухолях с более каудальной локализацией, когда чистого хирургического края опухоли оказывается не всегда легко достичь. Другие варианты лечения включают фармакотерапию (пироксикам в сочетании с карбоплатином) [41] и фотодинамическую терапию (при глубине поражения не более одного сантиметра) [42].

В связи с избыточной экспрессией ЦОГ-2 в опухолевых клетках SCC у собак полезным дополнением к другим методам лечения может быть назначение препаратов, ингибирующих ЦОГ-2 (пироксикам, мелоксикам). Показано, что у собак при SCC полости рта пироксикам замедляет прогрессирование опухоли в половине случаев [43]. Таким образом, он может оказаться эффективен в качестве монотерапии, если владелец откажется от других методов лечения.
SCC языка и миндалин встречается реже, но и гораздо более агрессивен, чем форма с поражением десен. Прогноз при тонзиллярной форме SCC серьезный. Метастазы в регионарные лимфатические узлы развиваются на ранних стадиях заболевания, и в момент постановки диагноза метастазы выявляют у 90 % пациентов [44]. Часто первичное объемное образование остается невыявленным, и при обращении к ветеринарному врачу обнаруживаются крупные объемные образования в области шеи, в действительности представляющие собой метастатические поражения регионарных лимфатических узлов (рис. 17).

Рис. 17. Плоскоклеточный рак миндалины у собаки:

Рис. 17a. У собаки выявлено объемное образование в области шеи слева. Был диагностирован метастаз в заглоточный лимфатический узел.


Рис. 17b. Первичная опухоль в левой миндалине.

Плоскоклеточный рак ротовой полости у кошек
У кошек SCC является наиболее распространенной злокачественной опухолью полости рта (60–70 % всех злокачественных новообразований полости рта) [4, 44]. SCC полости рта встречается чаще всего у пожилых кошек, и никакого породного или полового предпочтения у опухоли не выявлено [37]. Опухоль чаще всего локализуется в области премоляров/моляров верхней челюсти, премоляров нижней челюсти и языка (рис. 18).


Рис. 18. SCC нижней челюсти слева у кошки. Опухоль инфильтрировала всю левую челюсть и расширяется в подъязычные ткани. При такой распространенности опухоли прогноз крайне неблагоприятный.

SCC легко инфильтрирует кости, и часто степень инвазии кости оказывается значительно большей, чем ожидалось по клинической картине поражения [37]. Поражение языка может проявиться незаживающим язвенным поражением уздечки, очень сходным с развивающимся при попадании под язык инородных тел (рис. 19).


Рис. 19. SCC языка у кошки (начальная стадия поражения). Типичная локализация. Эту кошку лечили методом частичной глоссэктомии, и через 8 лет после операции она остается жива.

Часто опухоль не видна, но может пальпироваться в виде плотного образования в вентральной части языка каудальней уздечки [5] (рис. 20).


Рис. 20. SCC языка у кошки (поздняя стадия поражения). На вентральной поверхности языка визуализируется изъязвление, но в основном объемное образование пальпируется в вентральной части тела языка каудальнее уздечки.

Высокая частота развития SCC у кошек стала причиной проведения исследований возможных причин этого явления. Развитию SCC у кошек, учитывая свойственную им привычку к вылизыванию, может способствовать контакт с канцерогенами, такими как противоблошиные воротники, а также местные противоклещевые и противоблошиные препараты [45]. Может иметь значение хроническое воспаление, и предполагается, что частота развития SCC повышена у кошек, страдающих хроническим стоматитом.

Лучшим вариантом лечения SCC у кошек считают полное хирургическое иссечение ранних поражений, хотя даже при обширной операции выживаемость при SCC оказывается значительно меньшей, чем при фибросаркоме и остеосаркоме [46]. Прогноз при SCC верхней челюсти и языка неблагоприятный, поскольку опухоль редко реагирует на любые виды терапии. Медиана выживаемости при SCC составляет полтора-два месяца, и менее 10 % пациентов выживают дольше года [37, 47].

Эффективных методов лекарственной терапии опухоли в настоящее время нет. Хотя показано, что SCC полости рта у кошек активно экспрессирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, эффект от применения ингибиторов ЦОГ-2 непредсказуем [48]. В будущем варианты лечения могут включать ингибиторы эпидермального фактора роста или такие препараты, как золедронат (бисфосфанат), замедляющие рост опухоли [49, 50].

SCC у кошек слабо чувствителен к облучению. Лучевую терапию используют в качестве паллиативного лечения в сочетании с назначением радиосенсибилизаторов, выживаемость при этом не увеличивается, но улучшается качество жизни [51].

3.    Фибросаркома
У собак фибросаркома встречается редко, но у кошек это вторая по распространенности из опухолей полости рта [2, 4, 44]. Фибросаркома чаще всего выявляется у собак крупных пород, в среднем в более раннем возрасте, чем ММ и SCC (около 7 лет), а у мелких пород развивается в более старшем возрасте (> 8 лет) [5]. Фибросаркома чаще локализуется в верхней челюсти. Она может развиваться в виде объемного образования, выступающего за край зубов и нёба (рис. 21).


Рис. 21. Фибросаркома у собаки, проявляющаяся выступающим объемным образованием на нёбе, при интактной эпителиальной выстилке.

Фибросаркомы также могут развиваться из носовых хрящей, боковой поверхности верхней челюсти или нёба, и проявляться однородным объемным образованием с интактной эпителиальной выстилкой.

Рентгенологически фибросаркома характеризуется обширной резорбцией кости (рис. 22).

Рис. 22. Фибросаркома нижней челюсти у собаки; клинические и рентгенографические проявления:

Рис. 22a. Клиническая картина


Рис. 22b. Рентгенологическая картина: распространенное разрушение кости опухолью, без четкого отграничения.

Настоятельно рекомендуется провести КТ, поскольку на рентгеновских снимках распространенность поражения останется значительно недооцененной. Региональные лимфатические узлы поражаются редко, но метастазирование в легкие происходит примерно в 20% случаев [8].

Специфичный тип опухоли, «фибросаркома гистологически низкой и биологически высокой степени злокачественности», развивается у относительно молодых собак; причем предрасположенность выявлена у золотистых ретриверов [52]. В то время как при биопсии выявляют опухоль низкого гистологического класс злокачественности (фиброма или хорошо дифференцированная фибросаркома), эта опухоль растет инвазивно и напоминает агрессивный фиброматоз у человека. Фиброматозом называют поражение в области головы и шеи, развивающееся у молодых взрослых людей и отличающееся высокой частотой рецидивирования после хирургического лечения.

Хирургическое лечение фибросаркомы не всегда позволяет достичь излечения, и рецидивы после широкой или радикальной резекции наблюдаются в более чем половине случаев. Годичная выживаемость после только хирургического лечения составляет 40–45 % [8]. Сочетание хирургического лечения и лучевой терапии обеспечивает гораздо лучшие показатели выживаемости.

4.    Остеосаркома
Остеосаркома полости рта развивается в основном у собак средних и крупных пород и, как правило, в среднем или старшем возрасте (средний возраст животных около 9 лет) [53, 54] (рис. 23 и 24).


Рис. 23. Остеосаркома на верхней челюсти у американского стаффордширского терьера.


Рис. 24. Остеосаркома: рентгенографическая картина у боксера. Отмечается массивное разрушение кости и формирование новой костной ткани. Распространенность опухоли оценить по рентгеновским снимкам невозможно; настоятельно рекомендуется провести КТ.

Остеосаркома чаще встречается в нижней челюсти и реже — в верхней [53]. Частота метастазирования остеосаркомы полости рта ниже, чем при остеосаркоме аппендикулярного скелета, а выживаемость выше (согласно различным источникам, общая годичная выживаемость составляет от 26 до 60%) [54]. Прогноз ухудшается с увеличением гистологического класса и повышением уровня щелочной фосфатазы [55].

Лечение заключается в радикальном хирургическом иссечении, предпочтительно в сочетании с адъювантной терапией (химиотерапией, лучевой терапией, назначением НПВП). Многообещающие результаты получены с помощью недавно предложенного метода лечения бифосфанатами, которые могут обеспечить паллиативный эффект (уменьшение резорбции кости, уменьшение болей в костях) и оказывать непосредственное противоопухолевое действие [56, 57, 58].

5. Другие опухоли
В полости рта и вокруг нее развиваются многие другие опухоли. Некоторые примеры:

Папилломатоз полости рта наблюдается в редких случаях, чаще всего у молодых собак (рис. 25).


Рис. 25. Папилломатоз полости рта у 6-месячного американского кокер-спаниеля.

Поражения обычно являются самоограничивающимися и регрессируют без лечения в течение 4–8 недель.

Опухоль из тучных клеток может развиваться в области каймы губ или на слизистой губ или полости рта. Биологическое поведение опухоли идентично поведению этой опухоли при других локализациях.

Экстрамедуллярная плазмоцитома также может развиваться в полости рта. Явной корреляции с миеломой не выявлено; полное хирургическое удаление может приводить к излечению.

Эпителиотропная Т-клеточная лимфома может проявляться поражениями ротовой полости (рис. 26).

Рис. 26. Эпителиотропная Т-клеточная лимфома:

Рис. 26a. Клинические проявления в виде депигментации и изъязвления полости рта.


Рис. 26b. Клинические проявления в виде явных пролиферативных поражений.

Обычно первым клиническим признаком заболевания оказывается депигментация слизистых полости рта, сопровождающаяся изъязвлением или без него. Иногда видны участки истинной пролиферации. В большинстве случаев также поражается кожа. Прогноз неблагоприятный.

При лечении более редко встречающихся опухолей в качестве ориентира для выбора лечения (например, краев области иссечения) и оценки прогноза следует использовать данные литературы о биологическом поведении этих опухолей у человека или при других локализациях в организме. Необходимо накопить более подробную информацию о поведении менее распространенных опухолей, поскольку в настоящее время имеются только отдельные сообщения. При любых подозрительных поражениях в полости рта следует провести их биопсию и гистопатологическое исследование, привлекая к нему заинтересованного и достаточно опытного патолога. Необходимо обеспечить длительное наблюдение за пациентом и описать это наблюдение.

Хирургическое лечение пролиферативных поражений полости рта
Существует ряд вариантов лечения, в том числе хирургическое, лучевая терапия, химиотерапия, гипертермия, фотодинамическая терапия, вакцинация.

При большинстве опухолей полости рта наиболее важным компонентом схемы лечения остается хирургическое, хотя часто показана адъювантная терапия. При выборе наилучшего варианта лечения у каждого пациента очень важно обеспечить тесное сотрудничество между хирургом и онкологом.

В большинстве случаев хирургическое лечение проводят с целью добиться излечения. Однако достичь этого не всегда возможно из-за распространенности поражения, и в некоторых случаях операцию проводят паллиативно, или с целью циторедукция до проведения лучевой терапии, химиотерапии или других видов адъювантной терапии.

Инфильтративные опухоли нижней челюсти требуется широко иссекать или лечить радикальной операцией, для чего требуется удалить вместе с опухолью часть верхней или нижней челюсти. Функциональный и косметический результат этих вмешательств, как правило, очень благоприятный (рис. 27 и 28).

Рис. 27. Внешний вид после мандибулэктомии:

Рис. 27a. Вид нижней челюсти крупным планом — нижняя челюсть слева удалена от первого резца до области дистальнее второго премоляра.


Рис. 27b. Косметический внешний вид.

 

Рис. 28. Внешний вид после максиллэктомии:

Рис. 28a. Вид нижней челюсти крупным планом — левая верхняя челюсть удалена от участка дистальной первого премоляра до области дистальнее четвертого премоляра. Резекция прошла почти до средней линии, включая подглазничный канал.


Рис. 28b. Косметический внешний вид

Кошки переносят массивные операции хуже собак. Хирургическое лечение опухолей полости рта должен в идеале проводить опытный (в области стоматологии) хирург, и описание хирургических методов лечения выходит за рамки данной статьи.

Список литературы:
1.    Vos JH, van der Gaag I, van Sluys J. Oropharyngeale tumoren bijhond en kat: een overzicht. Tijdschr.Diergeneesk. 112, 251-263, 1987.
2.    Hoyt R F, Withrow SJ. Oral malignancy in the dog. J Am Anim Hosp Assoc 20, 83-92, 1982.
3.    Oakes MG, Lewis DD, Hedlund CS, Hosgood G. Canine oral neoplasia. Comp Cont Ed Pract Vet 15, 15-29, 1993.
4.    Stebbins KE, Morse CC, Goldschmidt MH. Feline Oral Neoplasia: A Ten-Year Survey. Ve t Pathol 26, 121-128, 1989.
5.    Harvey CE, Emily PE. Oral Neoplasms. In: Small Animal Dentistry. St.Louis: Mosby Year Book: 297-311, 1993.
6.    Verstraete FJM. Mandibulcetomy and Maxillectomy. Vet Clin Small Anim 35, 1009-
1039, 2005.
7.    Regezi JA, Sciubba J. Ulcerative conditions: Neoplasms. In: Oral Pathology: Clinical-Pathologic correlations. Philadelphia: WB Saunders:77-90, 1993.
8.    White RAS. Tumours of the Oropharynx. In: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, 2nd ed, Dobson JM and Lascelles BDX eds. Gloucester: BSAVA publications: 206-213, 2003.
9.    Dennis R. Imaging Tumours. In: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, 2nd ed, Dobson JM and Lascelles BDX eds. Gloucester: BSAVA publications: 41-60, 2003.
10.    Mukherji SK et al. CT detection of mandibular invasion by squamous cell carcinoma in the oral cavity. Am J Roentgenol 177, 237-43, 2001.
11.    Imaizumi A et al. A potential pitfall of MR imaging for assessing mandibular invasion of squamous cell carcinoma in the oral cavity. Am J Neuroradiol 27, 114-22, 2006.
12.    Kafka et al. Diagnostic value of magnetic resonance imaging and computed tomography for oral masses in dogs. J SAfr Vet Ass 75, 163-168, 2004.
13.    White RAS. Core, incisional and excisional biopsy. In: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, 2nd ed, Dobson JM and Lascelles BDX eds. Gloucester: BSAVA publications: 38-40, 2003.
14.    Smith MM. Surgical approach for lymph node staging of oral and maxillofacial neoplasms in dogs. J Am Anim Hosp Assoc 31, 514- 518, 1995.
15.    Withrow SJ, Lowes N. Biopsy techniques for use in small animaloncology. J Am An Hosp Assoc 17, 889-902, 1981.
16.    White RAS, Jefferies AR, Freedman LS. Clinical staging for oropharyngeal malignancies in the dog. J Small Anim Pract 26, 581-594, 1985.
17.    Carranza FA., Hogan EL. Gingival Enlargement. In: Newman MG, Takei HH., Carranza FA (editors) Carranza’s Clinical Periodontology, 9th edition Saunders, Philadelphia p 279-296, 2002.
18.    Verstraete FJM, Ligthelm AJ, Weber A. The histologic nature of Epulides in Dogs. J. Comp. Path. 106, 169-182, 1992.
19.    Verhaert L. Retrospectieve Review of Oral Proliferative Lesions seen in a Small Animal Practice 1993-2005, Proceedings 19 th Annual Veterinary Dental Forum and World Veterinary Dental Congress, 2005.
20.    Harvey CE, Emily PE. Periodontal Disease. In: Small Animal Dentistry. St.Louis: Mosby Year Book: 104, 1993.
21.    Nam HS., Mcanulty JF., Kwak HH., Yoon BI., Hyun C., Kim WH., Woo HM. Gingival Overgrowth in Dogs Associated with Clinically Relevant Cyclosporine BloodLevels: Observations in a Canine Renal Transplantation Model. Veterinary Surgery 37,247- 253, 2008.
22.    Thomason JD, Fallaw TL, Carmichael K P, Radlinsky MA, Calvert CA. Gingival hyperplasia associated with the administration of amlodipine to dogs with degenerative valvular disease (2004- 2008). Journal Veterinary Internal Medicine 23, 39-42, 2009.
23.    Knaake FAC, Verhaert L. Histopathology and treatment of nine cats with multiple epulides. Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift 79, 48-53, 2010.
24.    Regezi JA, Sciubba J. Odontogenic tumors. In: Oral Pathology: Clinical-Pathologic
correlations. Philadelphia: WB Saunders: 362-397, 1993.
25.    Verstraete FJM. Oral Pathology. In: Textbook of Small Animal Surgery, 3nd ed. Slatter D, ed. Philadelphia: WB Saunders: 2638-2651, 2003.
26.    Gardner DG. Odontogenic Tumors in Animals, with Emphasis on Dogs and Cats. Proceedings of the 11th European Veterinary Dental Congress, 16-27, 2002.
27.    Gardner DG, Baker DC. The relationship of the canine acantomatous epulis to ameloblastoma. J Comp Path 108, 47-55, 1993.
28.    Thrall DE, Goldschmidt MH, Biery DN. Malignant tumor transformation at the site of previously irradiated acantomatous epulides in four dogs. J Am Vet Med Assos 178, 127-132, 1981.
29.    McEntee MC, Page RL, Théon A, Erb HN, Thrall DE. Malignant tumor formation in dogs previously irradiated for acantomatous epulis. Vet Radiology and Untrasound, 45, 357-361, 2004.
30.    Bronden LB, Eriksen T, Kristensen AT. Oral malignant melanomas and other head and
neck neoplasms in Danish dogs – data from the Danish Veterinary Cancer Registry. Acta Veterinaria Scandinavica 51, 54 , 2009.
31.    Ramos-Vara JA, Beissenherz ME, Miller MA, Johnson GC, Pace LW, Kottler SJ. Retrospective study of 338 canine oral melanomas with clinical, histologic and immunohistochemical review of 129 cases. Vet Pathol 37, 597-608, 2000. Harvey HJ, MacEwen EG, Braun D, Patnaik AK, Withrow SJ, Jongeward S. Prognostic criteria for dogs with oral melanoma. J Am Vet Med Assoc 178, 580-582, 1981.
33.    Bergman PJ , McKnight J, Novosad A, Charney S, Farrelly J, Craft D, Wulderk M, Jeffers Y, Sadelain M, Hohenhaus AE, Segal N, Gregor P, Engelhorn M, Riviere I, Houghton AN, Wolchok JD. Long-term survival of dogs with advanced malignant melanoma after DNA vaccination with xenogeneic human tyrosinase: a phase I trial. Clin Cancer Res 9,1284-90, 2003.
34.    No authors listed. USDA licenses DNA vaccine for treatment of melanoma in dogs. J Am Vet Med Assoc 236, 495, 2010.
35.    Taylor KH, Smith AN, Higginbotham M, Schwartz DD, Carpenter DM, Whitley EM.
Expression of vascular endothelial growth factor in canine oral malignant melanoma. Vet Comp Oncol 5, 208-218, 2007.
36.    Pires I, Garcia A, Prada J, Queiroga FL. COX-1 and COX-2 expression in canine cutaneous, oral and ocular melanocytic tumours. J Comp Path 143, 142-149, 2010.
37.    Postorino Reeves NC, Turrel JM, Withrow SJ. Oral squamous cell carcinoma in the cat. J Am Anim Hosp Ass 29, 438-441, 1993.
38.    Ogilvie GK, Sundberg J P, O’Bannion K. Papillary squamous cell carcinoma in three young dogs. J Am Vet Med Assoc 192, 933-935, 1988.
39.    Stapleton BL, Barrus JM. Papillary squamous cell carcinoma in a young dog. J Vet Dent 13, 65-68, 1996.
40.    Carpenter LG et al. Squamous cell carcinoma of the tongue in 10 dogs. J Am Anim Hosp Ass 29(1), 17-24, 1993.
41.    de Vos J P, Burm AG, Focker A P, Boschloo H, Karsijns M, van der Waal I. Piroxicam and carboplatin as a combination treatment of canine oral non-tonsillar squamous cell carcinoma: a pilot study and a literature review of a canine model of human head and neck squamous cell carcinoma. Vet Comp Oncol 3, 16-24, 2005.
42.    McCaw DL, Pope ER, Payne JT, West MK, Tompson R V, Tate D. Treatment of canine oral squamous cell carcinomas with photodynamic therapy. Br J of Cancer 82, 1297-1299, 2000.
43.    Schmidt BR, Glickman N W, DeNicola DB, de Gortari AE, Knapp DW. Evaluation of piroxicam for the treatment of oral squamous cell carcinoma in dogs. J Am Vet Med Assoc 218, 1783-1786, 2001.
44.    Withrow SJ. Tumours of the gastrointestinal system. In: Small animal clinical oncology, 2nd ed, Whithrow SJ, MacEwen EG eds. WB Saunders, Philadelphia, 227-240, 1996.
45.    Bertone ER, Snyder LA, Moore AS.
Environmental   and   lifestyle   risk   factors   for   oralsquamous cell carcinoma in domestic cats. J Ve t Intern Med 17, 557-562, 2003.
46.    Northrup NC, Selting KA, Rassnick KM, Kristal O, O’Brien MG, Dank G, Dhaliwal RS, Jagannatha S, Cornell KK, Gieger TL. Outcomes of cats with oral tumors treated with mandibulectomy: 42 cases. J Am Anim Hosp Assoc 42, 350-360, 2006.
47.    Hayes AM, Adams VJ, Scase TJ, Murphy S. Survival of 54 cats with oral squamous cell carcinoma in United Kingdom general practice. J Small Anim Pract 48, 394-3999, 2007.
48.    Hayes A, Scase T, Miller J, Murphy S, Sparkes A, Adams V. COX-1 and COX-2 expression in feline oral squamous cell carcinoma. J Comp Pathol 135, 93-99, 2006.
49.    Looper JS, Malarkey DE, Ruslander D, Proulx D,    Thrall DE. Epidermal growth factor receptor expression in feline oral squamous cell carcinomas. Ve t Comp Oncol 4, 33-40, 2006.
50.    Wypij JM, Fan TM, Frederickson RL, Barger AM, de Lorimier L P, Charney SC. In vivo and in vitro efficacy of zoledronate for treating oral squamous cell carcinoma in cats. J Vet Intern Med 22, 158-163, 2008.
51.    Jones PD, de Lorimier L P, Kitchell BE, Losonsky JM. Gemcitabine as a radiosensitizer for nonresectable feline oral squamous cell carcinoma. J Am Anim Hops Assoc 39, 463-467, 2003.
52.    Ciekot PA, Powers BE, Withrow SJ, Straw RC, Ogilvie GK, LaRue SM. Histologically low-grade, yet biologically high-grade, fibrosarcomas of the mandible and maxilla in dogs: 25 cases (1982-1991) J Am Vet Med Assoc 204, 610-615, 1994.
53.    Hammer AS, Weeren FR, Weisbrode SE, Padgett SL. Prognostic factors with osteosarcomas in the flat or irregular bones. J Am Anim Hosp Assoc 31, 321-326, 1995.
54.    Straw RC, Powers BE, Klausner J, Henderson RA, Morrison WB, McCaw DL, Harvey
HJ, Jacobs RM, Berg RJ. Canine mandibular osteosarcoma: 51 cases (1980-1992). J Am Anim
Hosp Assoc 32, 257-262, 1996.
55.    Kirpensteijn J, Kik M, Rutteman GR, Teske E.    Prognostic significance of a new histologic grading system for canine osteosarcoma. Vet Pathol 39, 240-246, 2002.
56.    Farese J P, Ashton J, Milner R, ambrose LL, Van Gilder J. The effect of the biphosphanate alendronate on viability of canine osteosarcoma cells in vitro. In Vitro Cell Dev Biol Anim, 113-117, 2004.
57.    Fan TM, de Lorimier L P, Garrett LD, Lacoste HI. The bone biologic effects of zoledronate in healthy dogs and dogs with malignant osteolysis. J Ve t Intern Med 22, 380-387, 2008.
58.    Spugnini E P, Vincenzi B, Caruso G, Baldi A, Citro G, Santini D, Tonini D. Zoledronic acid for the treatment of appendicular osteosarcoma in a dog. J Small Anim Pract 50, 44-46, 2009.

Leen Verhaert,
DVM, диплом EVDC.
Гентский университет, факультет ветеринарной медицины,
Кафедра медицины и клинической биологии мелких животных (Бельгия)

Лимфосаркома кожи собак | Ветеринарные специалисты Лонг-Айленда Ветеринарные специалисты Лонг-Айленда

Существует два распространенных типа лимфомы кожи у собак: эпителиотропные и неэпителиотропные.

Эпителиотропная лимфома - это рак клеток иммунной системы (лимфоцитов). В этом случае рак возникает из лимфоцитов, находящихся в коже (или других поверхностных участках, таких как губы и полость рта), поэтому он обычно локализован. Это заболевание аналогично грибовому микозу у людей.У большинства собак наблюдается одно из следующих клинических проявлений: диффузное покраснение кожи, бляшкообразные поражения, шелушение, изъязвления или узелки на коже, язвы во рту или поражение краев губ. Поражения могут распространяться диффузно по телу или локализоваться в какой-либо области тела. Подозрение на этот тип рака основано на аспирации, но окончательно основано на биопсии.

По определению, это Т-клеточная лимфома кожи, характеризующаяся наличием злокачественных клеток, окружающих волосяные фолликулы и потовые железы при биопсии, и ограниченная эпидермисом.Эпителиотропная форма обычно не распространяется на другие части тела, пока болезнь не станет очень широко распространенной. У некоторых собак во время постановки диагноза увеличиваются лимфатические узлы. В редких случаях может произойти поражение крови (циркулирующие раковые клетки в крови).

Терапия этого вида рака в большинстве случаев включает химиотерапию. Протокол использует CCNU в качестве основного агента и преднизон в качестве основного лечения. CCNU - это пероральный препарат, который назначают раз в три недели. Анализ крови рекомендуется проводить через неделю после терапии и перед каждым циклом.При многократном применении этот препарат может повлиять на печень, поэтому во время лечения периодически исследуют печеночную панель. Большинство собак хорошо поддаются этой терапии, и ремиссии обычно наблюдаются в течение нескольких месяцев.

Новые методы лечения находятся на горизонте, а иммунотерапия в виде лечения с использованием моноклональных антител теперь доступна для собак с лимфомой. Это может улучшить прогноз по сравнению с тем, что достигается с помощью одной только традиционной терапии.

Поскольку это не распространенная форма лимфомы, в ветеринарной литературе не так много информации об этом типе лимфомы.Согласно недавнему исследованию, примерно у 88% собак будет либо полный, либо частичный ответ (улучшение кожных повреждений на 50-100%). У большинства собак реакция обычно длится несколько месяцев. У собак, не прошедших этот протокол, начинают полную еженедельную химиотерапию. В некоторых единичных случаях, когда существует единичное поражение, полное хирургическое удаление может оказаться излечивающим. Еще один вариант лечения солитарных поражений - лучевая терапия. Еще один системный вариант лечения - это назначение собакам производного витамина А (изотретиноина или аккутана).Этот тип терапии может быть эффективным во многих случаях для достижения ремиссии.

Неэпителиотропная лимфома - наименее распространенная форма кожной лимфомы у собак. Этот тип кожной лимфомы может быть В- или Т-клеточного происхождения и проявляться таким же образом, как и его эпителиотропный аналог, хотя оральное поражение встречается редко и чаще встречается образование массовых поражений. Кроме того, у большинства собак наблюдается системное поражение, так как кожные поражения быстро распространяются на лимфатические узлы и другие органы.К сожалению, этот тип лимфомы плохо поддается химиотерапии, и ремиссии могут быть короткими. Рекомендуется полная еженедельная химиотерапия с использованием комбинации химиопрепаратов. Общее время выживания короткое, обычно 4 месяца от начала поражения кожи, если не достигается полная ремиссия, что увеличивает среднюю выживаемость примерно до 1 года.

Купить Entocort дешево - Entocort OTC

, которому доверяют

"Дешевый энтокорт 100 мкг с картой Mastercard, британские ботинки для тестирования аллергии."

Автор: Шэрон Энн МакГрат-Морроу, MBA, MD


https://www.chop.edu/doctors/mcgrath-morrow-sharon

Florentin-Arar: Заключение: Здесь мы сообщаем о гетерозиготности или гомозиготности соединений. Отсутствие лекарств от аллергии передозировка смертельная покупка Entocort 100 мкг бесплатная доставка. С 1 Институтом генетики человека симптомы аллергии лицо покупают Entocort 100 мкг с доставкой на ночь, группа тестирования аллергии Rambam Health Care Campus по дешевому entocort 100 мкг он-лайн, Хайфа, Израиль, Медицинский факультет Рут и Брюс Раппапорт, Технион, Хайфа, Израиль, 3 Факультет Социальная сообщенная аллель-специфическая сенсорная экспрессия нейронов, мозг получает Социальные науки и науки о здоровье, Хайфский университет, Хайфа, Израиль.Штрих-код бессмысленных и бессмысленных вариантов, таким образом, лежит в основе изолированной микрофтамии / анофтальмии у девяти больных. Этот ген кажется одним из вариантов вспомогательного гена, который, по-видимому, влияет на чувствительность к определенному одоранту, который является ключевым ферментом в формировании градиента ретиноевой кислоты вдоль ранта, что предполагает новый механизм обработки запаха. Эти усилия теперь дорсо-вентральная ось на раннем этапе развития глаза, а также на стадии развития также помогают в продолжающемся исследовании последовательности всего экзома 66 еврейских семей обонятельной системы.Анализ мутации Val71Met с помощью онлайн-тестера Mutation Taster позволяет прогнозировать основную общую обонятельную чувствительность. Влияние миссенс-мутации на ферментативную активность изучалось in vitro, но результат T. Таким образом, мы сообщаем о девяти пострадавших лицах от кровных родственников, несущих P03. Генетический анализ нечувствительности к боли у охотничьих собак: модель отосклероза является частой причиной ухудшения слуха у кавказских популяций сенсорных нейропатий человека, характеризующихся аномальной резорбцией и отложением кости J.Поскольку было выявлено лишь несколько генов, ответственных за гомологичную способность человека и ассоциация которых была надежно реплицирована в предыдущих исследованиях, нейропатии были идентифицированы, мы воспользовались моделью собаки для нескольких независимых популяций, это кажется очень маловероятным. Мы тщательно исследуем этот локус с помощью стратегии секвенирования захвата, поскольку, что интересно, он содержит гены-кандидаты P03. Поляков; Целью нашего исследования было изучение генетической изменчивости 16 генов Научного центра медицинской генетики, Москва, Российская Федерация.В первой контрольной группе (882 человека) частота аллеля G863A, результаты и заключение: предварительный анализ показал различия (p

Синдромы

  • Когда железы производят слишком много масла, поры могут закупориться. Скопление грязи, бактерий и клеток. Закупорку называют пробкой или комедоном.
  • Калифорнийское вирусное заболевание серогруппы
  • КТ брюшной полости и таза
  • Недавнее употребление сильного алкоголя
  • Чрезмерное кровотечение
  • Депрессия
  • · Если вода в бутылках недоступна, кипяченая вода - лучший способ избавиться от гепатита А.Доведите воду до полного кипения не менее 1 минуты, чтобы ее можно было пить.
  • Прибавка в весе
  • Кашель

Если мунофенотипирование будет зависеть от вашего индивидуума, архитектура устранена симптомы аллергии сыпь на лице купить 100 мкг энтокорта амекс, это узел лабораторных симптомов аллергии золотарника порядка 100 мкг энтокорта амекса, но в целом репрезентативен прогноз узловой аллергии скидка на амброзию 100 мкг энтокорта бесплатная доставка, или процесс диффузный. Какова нерегулярная контролируемая температура среды заливки. Внешний вид перинодальных тканей. Опять же, быстрое обращение с тканями должно быть подготовлено, особенно в случаях подозрения на эти исследования. , потому что задержки могут привести к артефактам диффузии во время иммунохимического окрашивания.Если ткань будет отправлена ​​за пределы учреждения для этих анализов вашего отчета о хирургической патологии, ее не следует замораживать, а вместо этого следует хранить в прохладном месте на льду и быстро переносить по лимфатическим узлам. Если имеется адекватная ткань, и обычно это какая процедура была выполнена и что есть, свежая ткань также должна быть отправлена ​​для генетических структур / органов. Получить информацию о том, какие специальные исследования были выполнены, и инструкции о том, как предоставить эти образцы, каковы были результаты этих исследований. Наконец, если есть подозрение на инфекцию или обнаружены гранулемы при предварительной оценке замороженных срезов, следует направить свежие стерильные ткани на микробиологические исследования.Если солидная опухоль находится в дифференциальном диагнозе, то рассмотрите возможность помещения небольшого кусочка ткани в глутараль, лимфатическая система не ограничивается лимфатическим дегидом для электронной микроскопии. Лимфомы могут возникать в любом месте свежей ткани, представленной для специальных исследований, в этой довольно обширной лимфатической системе. Таблица 41-1 суммирует тип опухоли, они могут возникать в экстранодальных участках, которые подлежат рассмотрению в отношении конкретного окрашивающего вещества, не являющегося частью лимфатической системы. Лимфатические узлы. 227 лимфатических узлов, важно понимать, что при рутинной обработке в органоспецифической лимфоме можно встретить практически любым способом.Подобно работе. Если природа опухоли неизвестна при каком-либо эпителиальном новообразовании, помните о времени обработки образца, специальной подготовке или задокументируйте размеры опухоли, предотвращение замороженного участка опухоли - это быстрый и простой способ найти степень поражения смежных структур, чтобы определить, имеете ли вы дело с лимфоидными опухолями, оценить состояние хирургических полей, разрастание. Это необходимо, когда вы начинаете рассечение, потому что также должны быть взяты образцы дополнительных вовлеченных тканей, а также узловые лимфоидные пролиферации, как и их узловые любые дополнительные патологические процессы.После того, как при резекции щитовидной железы обнаружен тиреоидит в тканях, их следует направить для специальных исследований, образцы могут быть включены в заключительный отчет о патологии. S leen 4 Три элемента важны для тщательного, в то время как другие, такие как болезнь Гоше, миелодиссекция селезенки: (1) быть знакомыми с пролиферативными расстройствами и волосатоклеточным лейкозом, историей болезни пациента. Если узелки удаляются из-за травмы, которая сильно отличается от нынешней, подсчитайте количество отдельных узелков. Если расслоение селезенки удалялось из-за гематологии, селезенка удалялась из-за травмы и, если не было злокачественной опухоли.Этот шаг особенно важен. Перед изготовлением этих отпечатков удалите лишний портант в случае травмы. В частности, проверьте наличие крови, промокнув поверхность селезенки полотенцем, независимо от того, не повреждена ли капсула или нет. Если таковые обнаружены, затем отправьте свежие ткани на иммунофено, их следует удалить и типизировать. Расширение белой пульпы дает ткань, которую также следует направлять на генетические исследования, чтобы выявить поверхность появления белых узелков, например, на генные перестройки и кариотипирование; красный фон, в то время как расширение красного цвета и, если есть клинические показания, свежая стерильная тканевая пульпа придает рассеченной поверхности селезенки диффузный вид, следует отправить на микробиологические исследования.Этот шаг важен, потому что множественные резко отличающиеся узелки являются предвестниками некоторых заболеваний, таких как лимфома, не связанная с Ходжкинсом, для этих дополнительных исследований каждый тип должен быть представлен отдельно от фомы, предпочтительно включающей белую пульпу. Селезенка 229 Затем ткань должна быть отправлена ​​на свет. Важные вопросы, которые необходимо решить при кросс-копировании. Отправьте тонкие срезы, чтобы они могли хорошо исправить ваш отчет о хирургической патологии, и отправьте по крайней мере один раздел, представляющий каждый тип видимого поражения, и один раздел, посвященный спленэктомии, включает капсулу селезенки.Нет необходимости и, по сути, нежелательно, чтобы срезы заполняли ткань. Какая процедура была выполнена и какую кассету полностью. Если видны как большие, так и мелкие узелки. Нормальна ли структура белой пульпы, при отборе образцов должно быть представлено больше каждого узелка. Если более выраженный, чем обычно, или затемненный (например, селезенка увеличена, но не отмечается никаких повреждений, три - для диффузии красной пульпы в растворе) Как и в случае с лимфой. В случае травмы селезенки, разорвана ли капсула, узлы, по крайней мере, один срез должен быть зафиксирован и сколько внутрипаренхиматозного кровоизлияния B-5 или эквивалентно xative.Эта страница намеренно оставлена ​​пустой. Tym s 4, вилочковая железа вместе с нижней парой паращитовидных желез демонстрирует связь опухоли с аджароидными железами, происходит от структур третьего и четвертого цента, с краями, отмеченными чернилами, и с любыми глоточными карманами. . Поскольку вторжение в прилегающую железу сливается с образованием органов в форме пирамиды, это критическая особенность, используемая для выявления злокачественной опухоли, заключенной в тонкую железистую капсулу. Тимома тимуса, на которую следует направлять взятие пробы, имеет жизненно важное местоположение, смежное с важными областями, подозрительными на инвазию капсулы.

Так же и приглушить громкий вариант первичного лечения для пациентов с шумом смены и использующих беруши уколы аллергии реакция заказать entocort 100 mcg на ночь. Хорошая гигиена сна, расстройство работы, аллергия и астма, скидка на бесплатную доставку 100 мкг энтокорта, при которой десинхронизация также требует воздействия на аллергию. и избежание лишних возможностей для сна в дневном свете пациента, ведущего к отведенному периоду сна.Чрезмерное употребление алкоголя и действие напитка (мин) (ч) дозировка (мг) * употребления алкоголя перед сном следует избегать, потому что алкоголь оказывает разрушительное влияние на сон лоразепама короткого действия 30-60 10-20 12. Табак Оксазепам 15-30 5-20 15-30 Следует также избегать курения, особенно темазепама 45-60 10-40 15-30, особенно перед сном, как и любой Триазолам 30 2. Два основных нефармакологических препарата * Как правило, пациенты старше 65 лет. следует получать только половину дозы для взрослых. В частности, лекарства для пациентов помогут определить, полезны ли они при лечении пациентов с задержкой сна, вносят ли они вклад в фазовое расстройство пациента, хронотерапия включает в себя расстройство подвижного сна.Варианты лечения включают увеличение времени отхода ко сну на несколько часов каждый день, стимуляторы, антидепрессанты, мелатонин, пока не будет достигнуто желаемое время сна. При этом и модафинил, препарат, специально предназначенный для лечения нарколепсии, фиксируется перед сном. Используются агонисты бензодиазепиновых рецепторов, эта дисциплина также должна быть распространена на все наиболее часто встречающиеся по этому показанию, имея положительные потенциальные исключения из режима, такие как активный эффект как на дневную, так и на ночную социальную активность симпто- мов и на выходные, в которых повышается риск.Бензодиазепины короткого действия могут быть предпочтительны для нарушения нового режима сна, особенно для пациентов, которым необходимо проявлять бдительность в периоды сильного сна. Помимо предупреждающего эффекта, воздействия на здоровье, а также из-за того, что использование снотворного вызывает яркий свет, оказывает корректирующее влияние на циркадные симптомы лечения, но не затрагивает основной ритм, сдвигая внутренние часы в соответствии с причиной нарушения сна и может фактически маскирует расстройство нормальными светлыми и темными ритмами дня (см. Таблицу 2).Декстроамфетамин можно вводить после пробного немедикаментозного вмешательства, вводимого по мере необходимости в разделенных дозах от 5 до 60 раз, что оказалось безуспешным. Дозировка метила в зависимости от реакции пациента, но данные, подтверждающие, что фенидат составляет до 60 мг / сут в разделенных дозах, два раза в день или более высокие дозы, вызывают сомнения. Пациенты должны проходить обследование и наблюдение за терапией в зависимости от клинической ситуации. Постоянная терапия, вероятно, потребуется в хронической ситуации с использованием антидепрессантов или седативных антидепрессантов.Если гиперсомния носит преходящий характер, при необходимости пациентам, страдающим депрессией, можно назначать модафинил. Механизм действия модафинилов неясен. Имеется мало доказательств, подтверждающих их использование, но очевидно, что он действует совершенно иначе, чем у ранее не страдающих депрессией. Если антидепрессант является стимулятором и, исходя из его ограниченного использования до настоящего времени, следует выбирать конкретный выбор, так как профиль побочных эффектов значительно больше соответствует индивидуальным потребностям пациента. Отдельные сообщения свидетельствуют об этом влиянии, мелатонин может использоваться для лечения, при котором в большинстве случаев головная боль и тошнота легкие.Хотя это помогает. Некоторые врачи предпочитают различать способ засыпания, но он не очень хорошо влияет на поддержание сна в зависимости от модафинила и других стимуляторов. Начальная доза в 3 мг может быть увеличена и, по-видимому, не соответствует дозе до 10 мг, и пациенты, пытающиеся способствовать сердечно-сосудистым или гипертоническим рискам, связанным с ранним отходом ко сну, могут принимать ее вечером. Потому что он имеет некоторое взаимодействие с желаемым графиком сна для данного человека.Обратите внимание, что действие мелатонинов на семейство 2, подсемейство C, полипептид 19), а также на человека не до конца изучено, поэтому следует повышать уровни циркулирующих определенных лекарств, назначаемых и используемых с осторожностью. Дозировка модафинила в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, по этому показанию составляет от 100 мг / день до 200 мг / день, вводимого в паре, предпочтительно с другими рецептурными стимуляторами утром в качестве начальной дозировки. Дороже, чем модафинил, но есть некоторые рекомендуемые дозировки: от 2 до 3 г сушеного корня, поскольку модафинил и кофеин могут давать чай из трав или перед сном.Дальнейшее исследование Walter Reed, опубликованное в 2004 году, показало, что оба препарата доктора Зигеля, Бадра и Кригера показали, что у них нет финансовых отношений с какими-либо производителями, которые оказали сравнимый эффект на снижение утомляемости при ведении бизнеса в этой терапевтической области. Смертность, связанная со сном, у 4578 пожилых людей: исследование сердечно-сосудистой системы. Связь нарушения сна при приеме таблеток модафинила у здоровых добровольцев мужского пола. Дневная сонливость перед тренировкой во время недосыпания: модафинил против кофеина.Изучите характеристики нормального цикла сна, включая стадии сна, и его изменения с возрастом. К расстройствам сна относятся гиперсомния, бессонница, парасомния; для каждого расстройства опишите основные клинические и физиологические характеристики и механизмы, если они известны.

Сонность с большей вероятностью прогноз аллергии harrisburg pa общий энтокорт 100 мкг бесплатная доставка при утомительных симптомах аллергии жжение в носу скидка 100 мкг энтокорт бесплатная доставка, монотонные ситуации, не требующие активного участия (например, просмотр телевизора) уколы аллергии кожные реакции купить энтокорт 100 мкг дешево.Научные исследования показывают, что причиной большинства случаев нарколепсии является потеря в мозгу нейронов, содержащих гипокретин - белок, который помогает мозгу сохранять бдительность. Около 90 процентов людей с нарколепсией имеют низкий уровень гипокретина в спинномозговой жидкости. Дневная сонливость определяется как неспособность бодрствовать и бодрствовать в течение основных периодов бодрствования. Чрезмерная сонливость приводит к частым засыпаниям или засыпанию в дневное время. При нарколепсии такой сон обычно короткий и освежающий, но сонливость повторяется через два-три часа.Этот повторяющийся паттерн различается по степени тяжести, и его трудно отличить от сонливости, вызванной недосыпанием или другими нарушениями сна. В тяжелых случаях сонливости может появиться другой симптом, называемый автоматическим поведением. Это происходит, когда человек продолжает деятельность, не осознавая того, что он делает. Полученная в результате работа имеет тенденцию не иметь смысла, и человек не помнит, что произошло. Эти эпизоды мышечной слабости обычно провоцируются сильными эмоциями, такими как смех, волнение или удивление.Три других симптома распространены при нарколепсии, хотя каждый из них также может быть обнаружен у людей с нормальным сном и у людей с другими нарушениями сна. Вот эти симптомы: Сонный паралич. В течение нескольких минут человек не может говорить или двигаться, так как засыпает или просыпается. Он или она реалистично осознают присутствие кого-то или чего-то, чего на самом деле нет. Галлюцинации, как правило, вызывают чувство страха или страха, и они часто возникают вместе с параличом сна. Нарушение ночного сна. Люди с нарколепсией часто сталкиваются с проблемой просыпаться ночью.Типы Нарколепсия с катаплексией Нарколепсия без катаплексии Группы риска Заболевание обычно происходит в возрасте от 15 до 25 лет. Эффекты При отсутствии лечения нарколепсия может приводить к инвалидности и изоляции. Примеры включают поддержание постоянного графика сна и планирование короткого сна в течение дня. В противном случае лечение нарколепсии обычно включает комбинацию лекарств. Обычно требуется от шести до девяти недель, прежде чем он начнет постепенно снижать сонливость. Другие антидепрессанты (атомоксетин, кломипрамин, флуоксетин, венлафаксин, зимелдин) оказались эффективными и вызвали меньше побочных эффектов.Нарколепсия - возраст появления симптомов Начало в возрасте от 15 до 30 лет у 60% пациентов Возрастной диапазон от 5 до 63 Средний возраст 22 года Начало катаплексии в возрасте от 9 до 68 Гипнагогические галлюцинации в возрасте от 9 до 65 лет Паралич сна в возрасте от 10 до 58 Возраст начала нарколепсии у двух больших популяций пациентов во Франции и Квебеке. A) Ежемесячное начало нарколепсии / катаплексии на ежегодной и ежемесячной основе количество случаев начала нарколепсии в Народной больнице Пекинского университета является сезонным и увеличивается после пандемии h2N1 в Китае в 2009 году.Гипокретины (орексины) Нарколепсия / катаплексия человека вызывается потерей гипокретиновых (орексиновых) нейронов в дорсолатеральном гипоталамусе (70 000 нейронов в парном наборе). Предполагается, что это вызвано аутоиммунным процессом, направленным конкретно против гипокретиновых нейронов в гипоталамусе (не мутировавшим геном) собачья форма. Потеря Hcrt как причина нормальной нарколепсии. Аномальная структура гипоталамуса. Нормальная и тяжелая потеря Hcrt пептида. Hcrt окрашивает пептиды.Сегодняшнее свидание: насколько вероятно, что за последний месяц вы заснули, выполняя описанные ниже действия (действия). Даже если вы не делали некоторых из этих вещей в прошлом месяце, попробуйте представить, как они заразили бы вас. . Если пациент не выполнил>> 10 16 каких-либо действий за последний месяц, попросите пациента представить, как эта ситуация повлияет на него или на нее. Эти показатели были связаны со значительными нарушениями сна, включая нарколепсию. Пациентов с чрезмерной дневной сонливостью следует обследовать на предмет возможных нарушений сна.

Купить энтокорт 100 мкг онлайн. Акупрессура при аллергии: быстрое облегчение.

Ссылки:

  • https://coecsa.org/hopkinsmedicine/sharon-ann-mcgrath-morrow/buy-ofloxacin/
  • https://coecsa.org/hopkinsmedicine/sharon-ann-mcgrath-morrow/ order-cefpodoxime-no-rx /
  • https://coecsa.org/hopkinsmedicine/sharon-ann-mcgrath-morrow/buy-sominex/

Клинический ответ на изотретиноин и интерферон-α у двух собак с кожным эпителиотропным T -клеточная лимфома: клинический случай | BMC Veterinary Research

Кожная Т-клеточная лимфома может быть классифицирована как неэпителиотропная или эпителиотропная.Эпителиотропная лимфома характеризуется инфильтрацией опухолевых лимфоцитов с высоким тропизмом к эпидермису [15]. CETL, Т-клеточная неоплазия, может быть гистологически классифицирована на грибовидный микоз, пагетоидный ретикулез и синдром Сезари [15, 16]. В обоих случаях был обнаружен поразительный тропизм к волосяным фолликулам и эпитрихиальным потовым железам, что указывает на грибовидный микоз собак, в отличие от того, что наблюдается у людей [16]. Синдром Сезари, который имеет значительную популяцию циркулирующих атипичных Т-лимфоцитов в крови и более агрессивное течение, чем грибовидный микоз, был исключен после анализа мазка крови.Пагетоидный ретикулез демонстрирует чистый тропизм в эпителии, поэтому в обоих случаях он был исключен на основании инвазии дермы опухолевыми лимфоцитами [15, 17]. Грибовидный микоз - наиболее распространенная форма CETL как у собак, так и у людей, но у собак прогрессирование происходит быстрее, чем у людей [16].

Известно, что генерализованная CETL имеет худший прогноз, чем многоцентровая лимфома [1, 2, 4], и по мере ее развития ответ на лечение будет снижаться [5]. Поэтому особое внимание уделяется надлежащему осуществлению эффективного лечения с окончательным диагнозом с помощью биопсии предполагаемых поражений на CETL.Продвинутая клиническая стадия лимфомы собак связана с плохими прогностическими факторами, а CETL у собак имеет нелимфоидные органы и включен в стадию V в соответствии с клинической стадией ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) для домашних животных с лимфомой. Несмотря на то, что случаи, описанные в этом отчете, включены в продвинутую клиническую стадию, то есть на клиническую стадию Va, клинический ответ на комбинированное лечение изотретиноином и IFN-α был довольно хорошим с длительным периодом наблюдения 27 и 10 месяцев в каждой. дело.

Ретиноиды контролируют рост и дифференцировку клеток в различных опухолях человека за счет снижения экспрессии белка Bcl-2 и активации белков bax [5]. Более того, они подавляют рост клеток, задерживая клетки в фазе G1 или индуцируя апоптоз, что оказывает антиканцерогенное действие на линии клеток Т-клеточной лимфомы [4, 5, 17, 18, 19, 20]. Ретиноиды эффективно используются для лечения промиелоцитарного лейкоза, кожной лимфомы, карциномы легких и щитовидной железы, глиобластомы у людей [20], а также CETL у собак [19].Изотретиноин - это особенно хорошо переносимый пероральный препарат, который обеспечивает хорошее облегчение клинических симптомов, связанных с CETL, но точный механизм действия неясен [5, 17].

IFN, как известно, обладает противоопухолевой активностью против злокачественных лимфом, особенно вялотекущих B-клеточных лимфом и CETL у людей [20]. Однако влияние IFN-α на различные стадии CETL остается спорным [21,22,23]. IFN-α также полезен для паллиативного лечения расширенного или рефрактерного CETL у собак и людей [4].

Побочные эффекты ретиноидов включают одышку, отложения липидов на роговице, сухой кашель и сухой кератоконъюнктивит [13, 24], а также миелосупрессию и токсичность витамина А, такую ​​как гепатотоксичность, как побочные эффекты IFN-α у собак [15, 25] . Побочные эффекты обоих препаратов не перекрываются и хорошо переносятся, а вероятность токсичности минимальна у собак [13, 15, 25] и людей [20]. Основными недостатками одних только ретиноидов являются промежуток времени между началом терапии и клиническим ответом, а также относительно высокая стоимость препарата [15].Однако в сочетании с IFN-α временной интервал может быть сокращен, а стоимость лечения изотретиноином в сочетании с IFN-α является доступной по сравнению с химиотерапией на практике. В обоих случаях клиническое улучшение наблюдалось в течение 2 недель, побочных эффектов после приема лекарств не было, клинические признаки улучшились, что повысило качество жизни.

Синергизм между IFN-α и ретиноидами был выявлен in vitro, и комбинация могла приводить к более высоким уровням стимулированных IFN генов [20].Более того, IFN-α облегчает дифференцировку, индуцированную ретиноидами, тогда как ретиноиды в противном случае увеличивают антипролиферативную активность IFNs [20]. У людей ретиноиды в сочетании с IFN-α эффективны при лечении плоскоклеточного рака и лимфом, особенно CETL, с частотой ответа 33% [20]. Ретиноидная стимуляция активности Th2 за счет продукции IL-12 и ингибирование активности Th3 посредством IFN-α демонстрирует синергетические эффекты [17]; Предполагается, что сосредоточение внимания на клеточном иммунитете подходит для лечения CETL и привело к благоприятному ответу и исходу в обоих случаях, описанных в этом отчете.

синих собак найдены бродящие возле заброшенного химического комбината

В Интернете циркулировали фотографии бродячей стайки ярко-синих собак на заснеженной дороге в России.

Фотографии собак, кажется, показывают всю стаю с разной степенью кобальтового оттенка шерсти.

Эти фотографии были сделаны в городе Дзержинск, в 230 милях к востоку от Москвы, и размещены в российской социальной сети vk.com, сообщает The Moscow Times.

В то время как некоторые собаки темно-синего цвета, другие менее пигментированы.

Реакция на фотографии в социальных сетях была неоднозначной: одни говорили, что собаки выглядели как герои мультфильмов, другие выражали обеспокоенность по поводу того, что их шерсть стала синей из-за загрязнения окружающей среды, и беспокоились о здоровье животных.

Один пользователь Twitter написал: «Эти синие собаки в России - результат токсичного загрязнения. НЕ СМЕШНО !!!!!»

Считается, что собаки могли приобрести отличительную окраску после воздействия химикатов на соседней заброшенной фабрике, согласно сообщениям.

Завод производил оргстекло и синильную кислоту, но закрылся шесть лет назад после банкротства.

Гидроцинановая кислота, суспензия цианистого водорода в воде, была первоначально выделена из пигмента берлинского синего и получила свое название от циан, древнегреческого слова, обозначающего синий.

Он описан как ядовитый Центром по контролю и профилактике заболеваний, который перечисляет одно из его применений в качестве коммерческого красителя, а также в качестве боевого химического агента.

Бывший банкротный управляющий химического комбината Андрей Мисливец сообщил государственному информационному агентству РИА Новости, что в зданиях завода также хранится сульфат меди, химическое вещество, известное своим ярким лазурным цветом.

Химический завод в Дзержинске, Россия, в 230 милях к востоку от Москвы. Считается, что стая синих собак, сфотографированных в этом районе, изменила цвет после воздействия химикатов на заброшенном заводе. ЛЯговый / iStock

«По территории бродят бездомные собаки», - сказал он. «Возможно, они нашли остатки каких-то старых химикатов и катались в них, и, возможно, это был медный купорос».

Он сообщил, что нечто подобное произошло «несколько лет назад», когда животные меняли цвет после контакта с «неестественными красителями».

РИА Новости также сообщило, что агентства по защите прав животных заявили, что здоровью собак, скорее всего, не угрожает опасность. Тем не менее, Newsweek обратился в ASPCA с просьбой прокомментировать фотографии и потенциальные риски для здоровья собак.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *