Однажды утром я гулял со своей собакой Молли в Гайд-парке… бордюр терьер , замечательный пес.

Пожалуй, самой известной президентской собакой был шотландский терьер , Фала, президента Франклина Рузвельта.

она замечательный терьер , у нее такой характер

«Флип», шотландский терьер , , рядом с тряпичной куклой в сердце Ребенка, обыскивал залы.

Alain JL, Grousseau D, Terrier G: Экстрамукозная пилоромиотомия с помощью лапароскопии. Журнал детской хирургии 26: 1191-1192, 1991.

Бигль или бостон терьер ?

Американский бульдог, бордер-колли, чихуахуа, далматин, ньюфаундленд, ротвейлер, шотландский терьер и многие другие! 148 фотографий очаровательных щенков и взрослых собак, которыми они становятся, научат вас узнавать 74 породы собак с интересными фактами о каждой породе.

Маленькая жесткошерстная порода терьер из Шотландии.

Сэди, четырехлетний шотландский терьер , сфотографирован после победы на Best in Show.

Имея в компании только гигантскую черепаху по имени Фифи и кровожадного терьера , Мак медленно умирает от голода.

порода жесткошерстных терьеров родом из Английского Озёрного края, используемая для охоты.

Это был маленький зоркий терьер .

Я хочу вам показать! Маленький ясноглазый терьер ,

Ким всегда говорила, что ты терьер .

Джеймс Бонд, верный терьер Ее Величества , защитник так называемой веры.

Порода терьер выведена в приграничной стране Англии и Шотландии.

Шотландская порода терьер с лохматой шерстью и длинным низким телом с короткими ногами.

Эта порода одинаково подходит как семейная собака или рабочий терьер при правильной дрессировке.

иностранных китайских студентов из BU уже почти два года не вернулись домой | BU Today

Трое студентов из Китая рассказывают, каково это долгое время находиться вдали от семьи

Когда COVID-19 вынудил Бостонский университет практически прекратить свои личные операции в марте 2020 года, большинство студентов просто пошли домой, чтобы дождаться дальнейших указаний.Но для некоторых иностранных студентов это было невозможно. Вынужденные бороться с закрытыми границами, дорогими рейсами, ограничительной политикой путешествий и строгой карантинной политикой, вызванной страхом заразиться коронавирусом, многие из них, особенно из Китая, решили переждать пандемию в Соединенных Штатах, а не вернуться домой.

Вот истории трех терьеров, которые не были дома, чтобы увидеть свои семьи с момента начала пандемии.

Шилу Ван (Sargent’23) провела карантин в Олстоне, сначала в квартире друга, а затем в одной из своих.

По ее собственному мнению, Шилу Ван больше всего повезло. Когда 20 месяцев назад BU перешла в режим пандемии, подруга открыла ей свою квартиру в Олстон, когда общежития BU закрывались. К онлайн-урокам было легко адаптироваться, и она не возражала проводить бесконечные часы внутри. У нее также было нечего скучать по и : будучи первокурсницей, она не имела глубоких знаний о БУ и жизни университетского городка, которые, по ее мнению, сделали карантин таким трудным для многих старшеклассников.

«Мне было не с чем сравнивать», — говорит Ван (Сарджент’23). «Я уверен, что людям, которые привыкли к этому замечательному личному опыту с БА, было труднее приспособиться к COVID-19».

Вернувшись домой в Фучжоу, ее семья поддержала ее решение остаться. Но они беспокоились о ней. И она тоже беспокоилась о них — у ее тети диагностировали агрессивную форму рака груди в 2019 году, прямо перед тем, как Ван уехал в больницу. Родители Ван стали опекунами ее тети, а это означало, что они не могли привезти Ван в колледж для переезда или навестить ее в Бостоне во время зимних каникул в том году.По ее словам, это было особенно сложно.

Помимо того, что я скучал по родителям, «я был почти уверен, что никогда больше не увижу свою тетю», — вспоминает Ван. «Это было трудно принять».

Когда разразилась пандемия, Ван и ее родители каждый день общались в видеочате через WeChat. Ее тетя, которая отказалась попасть на камеру, когда ей стало хуже, отправляла голосовые сообщения. Информационный разрыв между Китаем и Штатами усложнил оценку того, насколько плохи дела в той или иной стране, но она и ее родители старались не нервировать друг друга паникой, говорит она.Со стороны ее родителей это означало частое использование страниц ресурсов BU о COVID-19 вместо того, чтобы засыпать ее вопросами. С ее стороны, это означало преуменьшать важность таких вещей, как нехватка туалетной бумаги и масок.

Но диагноз тети тяготил ее. Шли месяцы, и Ван все больше беспокоило собственное здоровье. Она стала часто пользоваться услугами Student Health Services, заказывая медицинский осмотр, а затем обращалась за помощью, когда она начала чувствовать себя подавленной. К счастью, это было быстрое решение: добавки витамина D и регулярные сеансы терапии вскоре означали, что «проблема решена», — говорит она.

К концу первого года в BU она вернулась в нужное русло. Когда ограничения были сняты, она начала исследовать город и даже добралась до Белых гор Нью-Гэмпшира с друзьями. Она переехала в свою квартиру в Олстоне в сентябре 2020 года, когда занятия возобновились, воспользовавшись гибридной моделью и посещая как можно больше очных занятий. Когда клубный спорт возобновился, она присоединилась к команде по бадминтону.

Тетя Вана умерла в октябре прошлого года. Она не смогла вернуться домой на похороны.«Мне будет жаль, наверное, навсегда», — говорит она. Потеря свежа — она ​​не может слушать голосовые сообщения тети, не чувствуя себя виноватой и грустной, — но все же она подчеркивает, как ей повезло за последние полтора года.

«Это может быть предвзятость воспоминаний, — говорит она, цитируя концепцию, которую недавно усвоила в классе, — потому что я знаю, что пережила потерю и замешательство, но я думаю, что негативные чувства смылись. Я благодарен за все ».

Более того, у нее есть совет для всех, кто все еще чувствует себя в затруднительном положении: «Я бы посоветовал протянуть руку помощи.Преподаватели и сотрудники BU, а также все остальные в BU такие милые, отзывчивые и готовы помочь студентам. Это потеря — чувствовать стресс наедине с собой, когда у вас так много замечательных ресурсов ».

Юли Вэнь (CAS’23) нашла утешение в своих учебниках философии во время карантина. По ее словам, чтение мыслей разных философов «придало ей энергии и силы».

Для Юли Вэня решение остаться в Бостоне во время пандемии было семейным решением.Дома в Пекине ее родители беспокоились о необходимом периоде карантина, установленном китайским правительством, и о возможности заражения Вэнь COVID-19 в самолете. Вен тоже беспокоились об этих вещах, но она также не хотела ходить на занятия в полночь, как это сделали многие иностранные студенты. «Перемена дня и ночи была бы удушающей», — говорит она.

Вместо этого, когда BU закрыла свою деятельность и перешла на дистанционное обучение, Вэнь (CAS’23) и ее друзья забронировали Airbnb на мысе, мотивируя это тем, что морское побережье было более безопасным местом, чем многолюдный город.В конце концов, она переехала в Кембридж, а затем переехала в Бруклин, где живет в настоящее время.

Вэнь Цзябао нашла большую часть своих соседей по комнате через групповые чаты китайских студентов на Facebook и в других социальных сетях. Все, с кем она связалась, стали «по-настоящему хорошими друзьями», и она считает, что это имело огромное значение для ее карантина. «Некоторые из моих друзей, которые решили вернуться домой [в Китай], я думаю, чувствовали себя действительно одиноко, потому что они оказались в ловушке в своих домах и не могли найти никого, с кем можно было бы поговорить», — говорит Вэнь.«Для меня это был отличный опыт познакомиться с новыми людьми».

По большей части она была довольна Бостоном в разгар пандемии. Она регулярно общалась с родителями через FaceTime. Она купила клавиатуру, чтобы заниматься на фортепиано дома. Когда дела в Новой Англии снова стали налаживаться, она и ее друзья ходили в походы по выходным и даже вписывались в лыжную поездку во время прошлогодних каникул.

В остальном Вэнь проводила дни, погружаясь в уроки и домашние задания.Ее двойная специализация — экономика и философия — занимала ее, но именно последнее помогало ей оставаться на ногах, когда жизнь казалась невыносимой. «Я почувствовал, что стал более зрелым во время карантина, потому что пытался получать удовольствие от времени, которое провожу с самим собой», — говорит Вэнь. «Мои чтения по философии помогли мне глубже мыслить, когда я был один, и действительно дали мне силу продолжать идти и быть счастливым» в трудное время.

Проведение времени наедине с собой также помогло ей осознать важность самостоятельности.«Во время пандемии мне пришло в голову, что единственный, кто может спасти вас, — это вы сами», — говорит Вэнь. «Если вы в депрессии, родители и друзья не смогут дать вам силы, необходимые для того, чтобы выбраться из грязи. Вы должны спасти себя, несмотря ни на что ».

Поскольку в мире приближается второй сезон отпусков во время пандемии, Вэнь сожалеет, что еще не сможет вернуться домой, но она надеется, что ее родители смогут навестить ее в Бостоне когда-нибудь в новом году.(В ноябре Соединенные Штаты сняли запрет на международные поездки для путешественников из 33 стран, включая Китай, с доказательством вакцинации и отрицательным результатом теста на COVID-19). пока.

«Идея, которая действительно помогла мне, — это осознание того, что ничто не останется прежним», — говорит Вэнь. «Если вы находитесь в состоянии, когда думаете, что все так плохо и ужасно, несмотря ни на что — это временно. Но также, если вы находитесь в самом счастливом состоянии, в котором когда-либо были, это время, когда должно произойти что-то плохое.

«Если вы счастливы, вы должны быть готовы к неудачам. И во время падений не впадайте в депрессию, потому что всегда будет лучше. Это вера, которую я вложил в свой разум — все станет лучше ».

Кристи Ли (COM’24, CAS’24) начала готовить во время карантина — и никогда не прекращала. Она даже запустила собственный кулинарный Instagram @ chef.titi_, чтобы задокументировать свои домашние блюда.

Кристи Ли сбежала в Даллас после весенних каникул 2020 года. У нее там семья, и она там училась в старшей школе. В этом было гораздо больше смысла, чем пытаться забронировать рейс обратно в дом ее родителей в Шанхае, особенно когда они думали, что для нее безопаснее оставаться в США. Итак, она пошла в дом своего дяди.

В Техасе ее психическое состояние было нестабильным, — говорит Ли (COM’24, CAS’24). В первые месяцы пандемии она была занята, погружаясь в домашние тренировки и вздремнув после уроков и домашних заданий.Она также начала готовить: «Я никогда не была большой поклонницей еды на вынос, поэтому мне удалось научиться готовить еду, которую я так жаждал», — говорит она. Быстрые истории из Instagram, демонстрирующие ее дневную еду, в конечном итоге превратились в полноценный кулинарный аккаунт @ chef.titi_.

«У меня все еще есть этот аккаунт, и я ценю, как карантин помог мне раскрыть скрытый интерес», — говорит Ли, который использует аккаунт для загрузки фотографий домашнего гюдона, завтраков, салатов из кус-кус и многого другого.

Однако к лету 2020 года, по словам Ли, она начала немного терять.Она записалась на множество летних занятий, что было постоянным источником стресса. Она говорит, что «просто очень хотела домой». Хотя она постоянно общалась со своими друзьями и семьей, все было по-другому. Она скучала по родителям и бабушке, которая отпраздновала свое 90-летие сразу после отъезда Ли в Даллас. «Меня воспитывала бабушка, поэтому у нас очень крепкие отношения», — объясняет она.

Ситуация начала улучшаться, когда она вернулась в Бостон в сентябре 2020 года.Она впервые жила за пределами кампуса, в Олстоне, и ей нравилось иметь собственное пространство для отдыха и украшения. Она также воспользовалась своей близостью к FitRec и разработала программу тренировок в тренажерном зале. В противном случае Ли тратила дни, пробуя новые рецепты и документируя результаты в своем Instagram. («Моим любимым занятием на досуге было покупка продуктов», — говорит она.)

Теперь, более года спустя, ее главный урок из опыта пандемии — научиться ценить время, проведенное с собой. По словам Ли, несмотря на то, что жизнь хотя бы частично вернулась в нормальное русло, она все же время от времени пытается практиковать уединение.«Это действительно дает мне возможность почувствовать себя комфортно с тем, кто я есть», — говорит она. «Мир и душевное одиночество, которые я испытал, позволили мне больше узнать о себе и обрести собственный голос».

Но она все еще скучает по бабушке. Мама Ли, вероятно, собирается посетить Бостон этим летом, но вряд ли ее бабушка сможет совершить такую ​​поездку. На данный момент у нее есть снимки, которые ее мама присылает, чтобы они держались за них.

«Мне всегда приятно видеть ее красивые улыбки на фотографиях, которые мне присылает мама», — говорит Ли.«У моей бабушки все хорошо, у нее даже аппетит лучше, чем у меня!»

Изучите связанные темы:

гаплотипов китайских хохлатых и керри-блю-терьеров для 11 …

Контекст 1

… маркерные анализы были разработаны для микросателлитов, расположенных в выбранных контигах из первой сборки генома собаки (инвентарный номер GenBank AAEX01000000). Последовательности праймеров для этих новых микросателлитов представлены в таблице 1. Генотипы микросателлитов были проверены на ложное наследование и неправильную оценку с помощью GENOPROB (Thallman et al.2001a, b) и генотипы с низкой вероятностью (pGmx, 0,95) были исключены из дальнейшего анализа. Наследование CMSD соответствовало полностью пенетрантному аутосомно-рецессивному типу и CED как полностью пенетрантному аутосомно-доминантному гену, при этом гомозигота CED была летальной. Двадцать семь генотипов CMSD (41 информативный мейоз) и 51 генотип CED (46 информативных мейозов) были однозначно выведены из фенотипов и родословной в рамках этих моделей наследования. Анализ сцепления выполняли с использованием Cri-map v2.4 (Грин и др., 1990). Одиннадцати китайским хохлатым собакам был поставлен диагноз CMSD. Пораженные китайские хохлатки нормально развиваются до 3–6 месяцев. Первым клиническим признаком, как правило, был намеренный тремор головы, наиболее заметный, когда собаки пытались есть. Вскоре после этого дисметрия стала очевидной как походка гусиным шагом, наиболее заметная в грудных конечностях. Из-за присущей четвероногим животным устойчивости падения на этой стадии болезни случались нечасто, несмотря на выраженную дисметрию. На мидсагиттальной МРТ атрофия мозжечка была очевидна по расширению пространства между листками (рис. 1А).На этой стадии мозжечковой атаксии две собаки были усыплены. Световая микроскопия показала резкое сокращение клеток Пуркинье в мозжечке (рис. 1В), но никаких других гистологических изменений. Начиная с 6–8-месячного возраста характер двигательного расстройства изменился. Падения участились. Походка изменилась на то, что лучше всего можно охарактеризовать как беременность с дисметрией. Собаки смещали вес тела, пока не начали крениться вперед. Затем они бежали вперед в течение переменного периода, пока не упали.К 12–18 месяцам у собак развилась серьезная нестабильность осанки, и они стали часто падать. При размещении на земле они были акинетическими, особенно в области грудных конечностей. Собака качалась вперед на грудную конечность, принимая сгорбленную, застывшую позу (рис. 2) в течение нескольких минут, прежде чем терять равновесие и падать, хотя иногда они могли опереться вперед. При отрыве от земли они либо принимали позу приветствия с поднятыми над головой грудными конечностями, либо демонстрировали спонтанные медленные движения, гребя собакой.На МРТ повышенный сигнал на Т2-взвешенных изображениях был очевиден в хвостатом ядре и черной субстанции (рис. 1C и D), как ранее описано у керри-блю-терьеров (Vite et al. 1996). Большинство собак были усыплены в возрасте до 18 месяцев, но одна из них была подвергнута интенсивному уходу и дожила до 29 месяцев. Все пораженные собаки показали нормальное мышление и социальное поведение. Никаких вегетативных дисфункций не было выявлено, за исключением регургитации у одной собаки, и самая старая собака была способна к эрекции и эякуляции, по крайней мере, до 18-месячного возраста, когда было определено, что она бесплодна, несмотря на нормальную подвижность сперматозоидов, и никаких дальнейших сборов. были выполнены.У пораженных собак не было признаков паралича взгляда, хотя иногда наблюдался мрачный нистагм, типичный для болезни мозжечка. На терминальных стадиях заболевания наблюдалась кавитация хвостатого ядра и дегенерация черной субстанции с более легкими дегенеративными изменениями скорлупы при вскрытии (рис. 1E и F). Как указано в семейной родословной собак (рис. 3), 11 китайских хохлатых, 3 керри-блю-терьера и 2 кросса китайских хохлатых / керри-блю-терьеров были диагностированы с диагнозом CMSD.CMSD разделились в этом семействе по образцу, соответствующему аутосомно-рецессивному типу наследования. Двухточечный анализ показал максимальные значения LOD 4,20, 9,03 и 5,03 между CMSD и C01.673, Fh4370 и C01.424, соответственно, которые охватывают область CFA1 размером 28 Mb и содержат ортологи генов HSA6 и HSA18. Семнадцать дополнительных микроспутников были включены в карту CFA1, включая восемь в пределах области от C01.673 до C01.424, которая является LOD. 3 интервала для CSMD. Перемещение CMSD куда-нибудь на CFA1 за пределы этого интервала уменьшает поддержку определения местоположения локуса LOD.3 (рис. 4А). Многоточечный анализ, в котором местоположение CMSD последовательно перемещалось вдоль хромосомы, дал оценки LOD выше 18,0 для местоположения CMSD между Fh4300 и DGN3. Показатели LOD на рисунке 4 обеспечивают поддержку CMSD в любом заданном положении на хромосоме при тестировании против наименее вероятного положения на хромосоме (99,39 Mb). Мы исследовали гаплотипы CFA1 членов семейства собак по 11 маркерам в области максимальной оценки LOD. Пять различных родительских гаплотипов (одно заболевание и четыре дикого типа) присутствовали у родителей китайской хохлатой и три (одно заболевание и два дикого типа) у родителей керри-блю-терьера.Гаплотип болезни китайской хохлатой (китайская хохлатая 1 на фиг. 5) присутствовал на 27 хромосомах потомства в ассоциации с аллелем болезни CMSD у пораженных китайских хохлатых, облигатных носителей китайской хохлатой и пораженных помесей китайская хохлатая / керри-блю-терьер. Рекомбинантный гаплотип (китайская хохлатая 2) встречался у облигатного носителя и двух пораженных потомков, помещающих центромеру CMSD C01.424, тогда как другой рекомбинантный гаплотип (китайская хохлатая 3) в пораженном потомстве размещал теломеру CMSD UMC0003.Гаплотип заболевания у керри-блю-терьеров (Керри-блю-терьер 1) присутствовал на 10 хромосомах потомства в ассоциации с аллелем болезни CMSD у пораженных керри-блю-терьеров, облигатных носителей керри-блю-терьеров и пораженных кроссов китайских хохлатых / керри-блю-терьеров, один фенотипически Нормальный керри-блю-терьер унаследовал гаплотип болезни Керри-блю-терьера 1 от своей облигатной матери-носителя и рекомбинантный гаплотип (Керри-блю-терьер 2) от своего облигатного отца-носителя, который содержал аллели гаплотипа болезни в DGN3, Fh4284 и C01.424. Фенотип и генотип этой собаки ставят центромеру CMSD DGN3. Объединенная информация о фенотипе и гаплотипе на фиг. 5 показывает, что целевой областью, несущей мутацию CMSD, является область размером 15 Mb между UMC0003 и DGN3. Двадцать собак проявили фенотип CED. CED сегрегирован как аутосомно-доминантный признак, и два спаривания среди гетерозигот CED дали 7 детенышей CED из 10 всех детенышей (Рисунок 3). Всем 7 из этих детенышей были присвоены гетерозиготные генотипы CED на основе модели гомозиготной летальности, которая впоследствии была подтверждена их гаплотипами фланкирующих маркеров после интеграции локуса CED в генетическую карту CFA17.Двухточечный анализ дал оценки LOD 7,02, 6,71 и 3,19 между CED и Fh3847, REN310J13 и PEZ8, соответственно, на CFA17. Два дополнительных маркера были подсчитаны в родословной, в результате чего была получена генетическая карта из 11 маркеров CFA17, показанная на рисунке 4В. Показатели LOD выше 14,0 были получены между REN294E18 и UMC0005 в многоточечном анализе CFA17. Этот сегмент CFA17 содержит гены с ортологами из HSA2, включая некоторые гены HSA2, расположенные рядом с геном-кандидатом EDAR. Тем не менее, поиск MegaBlast первой сборки последовательности полного генома собаки, запрошенной с экзонными последовательностями EDAR человека, обнаружил ортолог EDAR собаки на контиге AAEX01018667, который был отнесен к CFA10.Собачьи микросателлиты UMC0045 и UMC0046, расположенные в AAEX01018667 менее чем в 80 kb от первого кодирующего экзона EDAR, сегрегированы независимо от CED в семействе китайских хохлатых / керри-блю-терьеров и картированы между Fh3293 и ZUBECA1 на CFA10. Фенотип CMSD у китайских хохлатых собак был неотличим от фенотипа, описанного ранее для керри-блю-терьеров (deLahunta and Averill 1976; Montgomery and Storts 1983). Это заболевание выделяется как аутосомно-рецессивный признак в объединенной семье китайских хохлатых / керри-блю-терьеров.Возникновение CMSD у помесного потомства подтверждает, что признак является аллельным в двух породах. Начальными клиническими признаками CMSD являются мозжечковая атаксия и интенционный тремор. У собак, умерщвленных на этой стадии заболевания, наблюдается только потеря клеток Пуркинье мозжечка с последующей атрофией оливковых ядер (Montgomery and Storts, 1983). У людей потеря клеток Пуркинье и атрофия оливкового ядра происходит при некоторых наследственных спиноцеребеллярных атаксиях (Evidente et al., 2000) и при множественной системной атрофии (MSA) (Wenning et al.1997; Куинн 1989). По мере прогрессирования CMSD у собак развивается дегенерация черной субстанции (deLahunta and Averill 1976; Montgomery and Storts 1983). Их походка становится оплодотворенной, а резкие движения приводят к падению. На терминальных стадиях больные собаки становятся акинетичными с сутулой осанкой, а тяжелая постуральная нестабильность приводит к частым падениям. Эти признаки сопоставимы с акинезией, аномалиями походки и постуральной нестабильностью, наблюдаемыми при болезни Паркинсона (Siderowf, 1991), хотя тремор, наблюдаемый у этих собак, по-прежнему является интенциональным тремором, характерным для болезни мозжечка.Патология болезни Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в черной субстанции, но также имеет место дегенерация в других областях мозга (Braak et al. 2003; Jellinger 2003). Дегенерация черной субстанции и клинические признаки паркинсонизма также могут возникать у человека как часть множественных системных дегенераций, состояний, иногда называемых синдромами Паркинсона плюс (Mark 2001; Jellinger 1995). МСА — это спорадический синдром Паркинсона плюс, возникающий в среднем возрасте. Вегетативная дисфункция является одним из основных признаков МСА с ортостатической гипотензией, импотенцией и недержанием мочи или задержкой мочи, встречающейся у большинства пациентов.Двигательные симптомы могут быть либо преимущественно мозжечковой атаксией, либо паркинсонизмом (Quinn 1989; Wenning et al. 2003). Недавнее сообщение предполагает, что семейный MSA может существовать (Wullner et al. 2004), но гистологическое подтверждение не было доступно в этом семействе, и ни один локус не был картирован. …

Контекст 2

… походка гусиным шагом, наиболее заметная в грудных конечностях. Из-за присущей четвероногим животным устойчивости падения на этой стадии болезни случались нечасто, несмотря на выраженную дисметрию.На мидсагиттальной МРТ атрофия мозжечка была очевидна по расширению пространства между листками (рис. 1А). На этой стадии мозжечковой атаксии две собаки были усыплены. Световая микроскопия показала резкое сокращение клеток Пуркинье в мозжечке (рис. 1В), но никаких других гистологических изменений. Начиная с 6–8-месячного возраста характер двигательного расстройства изменился. Падения участились. Походка изменилась на то, что лучше всего можно охарактеризовать как беременность с дисметрией. Собаки смещали вес тела, пока не начали крениться вперед.Затем они бежали вперед в течение переменного периода, пока не упали. К 12–18 месяцам у собак развилась серьезная нестабильность осанки, и они стали часто падать. При размещении на земле они были акинетическими, особенно в области грудных конечностей. Собака качалась вперед на грудную конечность, принимая сгорбленную, застывшую позу (рис. 2) в течение нескольких минут, прежде чем терять равновесие и падать, хотя иногда они могли опереться вперед. При отрыве от земли они либо принимали позу приветствия с поднятыми над головой грудными конечностями, либо демонстрировали спонтанные медленные движения, гребя собакой.На МРТ повышенный сигнал на Т2-взвешенных изображениях был очевиден в хвостатом ядре и черной субстанции (рис. 1C и D), как ранее описано у керри-блю-терьеров (Vite et al. 1996). Большинство собак были усыплены в возрасте до 18 месяцев, но одна из них была подвергнута интенсивному уходу и дожила до 29 месяцев. Все пораженные собаки показали нормальное мышление и социальное поведение. Никаких вегетативных дисфункций не было выявлено, за исключением регургитации у одной собаки, и самая старая собака была способна к эрекции и эякуляции, по крайней мере, до 18-месячного возраста, когда было определено, что она бесплодна, несмотря на нормальную подвижность сперматозоидов, и никаких дальнейших сборов. были выполнены.У пораженных собак не было признаков паралича взгляда, хотя иногда наблюдался мрачный нистагм, типичный для болезни мозжечка. На терминальных стадиях заболевания наблюдалась кавитация хвостатого ядра и дегенерация черной субстанции с более легкими дегенеративными изменениями скорлупы при вскрытии (рис. 1E и F). Как указано в семейной родословной собак (рис. 3), 11 китайских хохлатых, 3 керри-блю-терьера и 2 кросса китайских хохлатых / керри-блю-терьеров были диагностированы с диагнозом CMSD.CMSD разделились в этом семействе по образцу, соответствующему аутосомно-рецессивному типу наследования. Двухточечный анализ показал максимальные значения LOD 4,20, 9,03 и 5,03 между CMSD и C01.673, Fh4370 и C01.424, соответственно, которые охватывают область CFA1 размером 28 Mb и содержат ортологи генов HSA6 и HSA18. Семнадцать дополнительных микроспутников были включены в карту CFA1, включая восемь в пределах области от C01.673 до C01.424, которая является LOD. 3 интервала для CSMD. Перемещение CMSD куда-нибудь на CFA1 за пределы этого интервала уменьшает поддержку определения местоположения локуса LOD.3 (рис. 4А). Многоточечный анализ, в котором местоположение CMSD последовательно перемещалось вдоль хромосомы, дал оценки LOD выше 18,0 для местоположения CMSD между Fh4300 и DGN3. Показатели LOD на рисунке 4 обеспечивают поддержку CMSD в любом заданном положении на хромосоме при тестировании против наименее вероятного положения на хромосоме (99,39 Mb). Мы исследовали гаплотипы CFA1 членов семейства собак по 11 маркерам в области максимальной оценки LOD. Пять различных родительских гаплотипов (одно заболевание и четыре дикого типа) присутствовали у родителей китайской хохлатой и три (одно заболевание и два дикого типа) у родителей керри-блю-терьера.Гаплотип болезни китайской хохлатой (китайская хохлатая 1 на фиг. 5) присутствовал на 27 хромосомах потомства в ассоциации с аллелем болезни CMSD у пораженных китайских хохлатых, облигатных носителей китайской хохлатой и пораженных помесей китайская хохлатая / керри-блю-терьер. Рекомбинантный гаплотип (китайская хохлатая 2) встречался у облигатного носителя и двух пораженных потомков, помещающих центромеру CMSD C01.424, тогда как другой рекомбинантный гаплотип (китайская хохлатая 3) в пораженном потомстве размещал теломеру CMSD UMC0003.Гаплотип заболевания у керри-блю-терьеров (Керри-блю-терьер 1) присутствовал на 10 хромосомах потомства в ассоциации с аллелем болезни CMSD у пораженных керри-блю-терьеров, облигатных носителей керри-блю-терьеров и пораженных кроссов китайских хохлатых / керри-блю-терьеров, один фенотипически Нормальный керри-блю-терьер унаследовал гаплотип болезни Керри-блю-терьера 1 от своей облигатной матери-носителя и рекомбинантный гаплотип (Керри-блю-терьер 2) от своего облигатного отца-носителя, который содержал аллели гаплотипа болезни в DGN3, Fh4284 и C01.424. Фенотип и генотип этой собаки ставят центромеру CMSD DGN3. Объединенная информация о фенотипе и гаплотипе на фиг. 5 показывает, что целевой областью, несущей мутацию CMSD, является область размером 15 Mb между UMC0003 и DGN3. Двадцать собак проявили фенотип CED. CED сегрегирован как аутосомно-доминантный признак, и два спаривания среди гетерозигот CED дали 7 детенышей CED из 10 всех детенышей (Рисунок 3). Всем 7 из этих детенышей были присвоены гетерозиготные генотипы CED на основе модели гомозиготной летальности, которая впоследствии была подтверждена их гаплотипами фланкирующих маркеров после интеграции локуса CED в генетическую карту CFA17.Двухточечный анализ дал оценки LOD 7,02, 6,71 и 3,19 между CED и Fh3847, REN310J13 и PEZ8, соответственно, на CFA17. Два дополнительных маркера были подсчитаны в родословной, в результате чего была получена генетическая карта из 11 маркеров CFA17, показанная на рисунке 4В. Показатели LOD выше 14,0 были получены между REN294E18 и UMC0005 в многоточечном анализе CFA17. Этот сегмент CFA17 содержит гены с ортологами из HSA2, включая некоторые гены HSA2, расположенные рядом с геном-кандидатом EDAR. Тем не менее, поиск MegaBlast первой сборки последовательности полного генома собаки, запрошенной с экзонными последовательностями EDAR человека, обнаружил ортолог EDAR собаки на контиге AAEX01018667, который был отнесен к CFA10.Собачьи микросателлиты UMC0045 и UMC0046, расположенные в AAEX01018667 менее чем в 80 kb от первого кодирующего экзона EDAR, сегрегированы независимо от CED в семействе китайских хохлатых / керри-блю-терьеров и картированы между Fh3293 и ZUBECA1 на CFA10. Фенотип CMSD у китайских хохлатых собак был неотличим от фенотипа, описанного ранее для керри-блю-терьеров (deLahunta and Averill 1976; Montgomery and Storts 1983). Это заболевание выделяется как аутосомно-рецессивный признак в объединенной семье китайских хохлатых / керри-блю-терьеров.Возникновение CMSD у помесного потомства подтверждает, что признак является аллельным в двух породах. Начальными клиническими признаками CMSD являются мозжечковая атаксия и интенционный тремор. У собак, умерщвленных на этой стадии заболевания, наблюдается только потеря клеток Пуркинье мозжечка с последующей атрофией оливковых ядер (Montgomery and Storts, 1983). У людей потеря клеток Пуркинье и атрофия оливкового ядра происходит при некоторых наследственных спиноцеребеллярных атаксиях (Evidente et al., 2000) и при множественной системной атрофии (MSA) (Wenning et al.1997; Куинн 1989). По мере прогрессирования CMSD у собак развивается дегенерация черной субстанции (deLahunta and Averill 1976; Montgomery and Storts 1983). Их походка становится оплодотворенной, а резкие движения приводят к падению. На терминальных стадиях больные собаки становятся акинетичными с сутулой осанкой, а тяжелая постуральная нестабильность приводит к частым падениям. Эти признаки сопоставимы с акинезией, аномалиями походки и постуральной нестабильностью, наблюдаемыми при болезни Паркинсона (Siderowf, 1991), хотя тремор, наблюдаемый у этих собак, по-прежнему является интенциональным тремором, характерным для болезни мозжечка.Патология болезни Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в черной субстанции, но также имеет место дегенерация в других областях мозга (Braak et al. 2003; Jellinger 2003). Дегенерация черной субстанции и клинические признаки паркинсонизма также могут возникать у человека как часть множественных системных дегенераций, состояний, иногда называемых синдромами Паркинсона плюс (Mark 2001; Jellinger 1995). МСА — это спорадический синдром Паркинсона плюс, возникающий в среднем возрасте. Вегетативная дисфункция является одним из основных признаков МСА с ортостатической гипотензией, импотенцией и недержанием мочи или задержкой мочи, встречающейся у большинства пациентов.Двигательные симптомы могут быть либо преимущественно мозжечковой атаксией, либо паркинсонизмом (Quinn 1989; Wenning et al. 2003). Недавнее сообщение предполагает, что семейный MSA может существовать (Wullner et al. 2004), но гистологическое подтверждение не было доступно в этом семействе, и ни один локус не был картирован. Оливо-понто-мозжечковая атрофия и дегенерация черной субстанции и скорлупы при CMSD (deLahunta and Averill 1976; Montgomery and Storts 1983) сходны с дегенерациями мозга, которые происходят у людей с MSA, но синуклеин-положительные глиальные цитоплазматические включения которые характеризуют МСА (Papp et al.1989; Jellinger 2003) у собак с CMSD не сообщалось. Внутриейрональные включения описаны в CMSD (Montgomery and Storts, 1983), но содержание включений не охарактеризовано. У больных собак также не наблюдаются вегетативные дисфункции или дегенерация межмедиа-латеральных клеточных столбов спинного мозга, которые наблюдаются у людей с МСА. На более поздних стадиях CMSD хвостатое ядро ​​претерпевает резкую дегенерацию. Такая хвостатая дегенерация не возникает при болезни Паркинсона или MSA у людей, но аналогична дегенерации, которая возникает при болезни Хантингтона (Jellinger 1995).Нейротоксин 3-нитропропионовая кислота вызывает аналогичную дегенерацию полосатого тела у мышей. Токсин используется отдельно для создания мышиной модели болезни Хантингтона (Beal et al. 1993) или в комбинации …

GUCCI c.2018 Китайский Новый год «Орсо» из стерлингового серебра Бостон-терьер Dog Ring LTD для продажи на 1stDibs

Задолго до того, как модный креативный директор Алессандро Микеле принес свою галлюцинаторную кампанию «Утопическая фантазия» в Gucci, это был скромный итальянский магазин кожи. Сегодня это всемирно известный роскошный дом со знаменитым логотипом, а винтажная одежда, сумки и обувь Gucci — одни из самых востребованных товаров высокой моды.Гуччио Гуччи (1881–1953) восхищался стильными чемоданами, с которыми он видел богатых гостей, прибывающих в отель Savoy в Лондоне, где он работал посыльным. Так, в 1921 году, проработав в Franzi, компании по производству багажа в своем родном городе Флоренции, он открыл собственный магазин кожаных изделий. Сначала бизнес Gucci во Флоренции специализировался на принадлежностях для конного спорта. Но по мере того, как процветала его репутация, особенно среди английской аристократии, росли и его следы. В 1938 году он привлек трех своих сыновей — Альдо, Васко и Родольфо — в бизнес и расширил его до Рима, а затем и в Милане.В середине 1930-х годов эмбарго Лиги Наций против Италии подтолкнуло Gucci к экспериментам с альтернативами импортной коже. Его тканая ткань из конопли из Неаполя, украшенная фирменным алмазным принтом бренда, стала хитом, особенно среди знаменитостей. Материал сначала использовался на чемоданах, а затем стал популярным в сумках. (Ни один список уважаемых дизайнерских сумочек не был бы полным без Gucci.) В 1950-х Элизабет Тейлор несла одну из сумок Gucci с бамбуковой ручкой, еще одну адаптацию к нормированию материалов.После того, как в 1961 году Джеки Кеннеди увидели с объемной сумкой Gucci с напуском, ее переименовали в первую леди. Затем Грейс Келли во время посещения бутика в Милане вдохновила Родольфо Гуччи на работу с итальянским иллюстратором и текстильным дизайнером Gucci Витторио Аккорнеро над принтом Flora в 1966 году. Взяв реплики из Primavera Сандро Боттичелли с его узором из растений и насекомых, он был полностью раскрашен вручную и содержал не менее 37 цветов.В 1953 году, всего через 15 дней после открытия своего первого магазина на 5-й авеню Нью-Йорка, Гуччио скончался в возрасте 72 лет.В начале 1970-х годов открылись магазины в Токио и Гонконге, но к концу 1980-х Gucci терпел неудачу. Родольфо Гуччи взял на себя ответственность в 1982 году, но последовали семейные драмы и судебные тяжбы. В 1993 году сын Родольфо, Маурицио, передал свои доли в компании Investcorp, прекратив участие семьи в Gucci. Доун Мелло, тогдашний президент Bergdorf Goodman, присоединилась к ней в качестве креативного директора в 1989 году. Но именно Том Форд, занявший пост креативного директора в 1994 году, в конечном итоге возродил бренд. Колоритная реклама Ford, снятая такими фотографами, как Марио Тестино, вызвало споры.И его мощное видение сексуальной женственности — с «расстегнутыми там атласными рубашками цвета драгоценных камней», как Vogue описал свой революционный показ на подиуме 1995 года, — имело бешеный успех. Новое тысячелетие принесло новые владельцы — Pinault Printemps Redoute в 2004 году — и более сдержанное видение от Фриды Джаннини, которая стала единственным креативным директором в 2006 году. Алессандро Микеле был назначен креативным директором в 2015 году, и знаменитый бренд сделал гигантский скачок вперед. .Найдите винтажную одежду и аксессуары Gucci на 1stDibs.

Лучший корм для китайских хохлатых собак | Лучшие предложения на 2021 год

Аллергия — это усиленная или патологическая иммунологическая реакция на какое-либо вещество. Существует несколько типов аллергии, включая кожную, экологическую. аллергия и пищевая аллергия.

К сожалению, симптомы разных типов аллергии часто совпадают. Поэтому диагностика и лечение собак с аллергией могут быть очень сложными.

Пищевая аллергия на самом деле встречается реже, чем думает большинство людей. Собака владельцы часто путают пищевую аллергию с пищевой чувствительностью. В Разница в том, что пищевые добавки не вызывают иммунного ответа. Вместо этого пищевые чувствительные вещества вызывают постепенную реакцию на конкретный ингредиент.

При пищевой аллергии или аллергиках китайские хохлатые владельцы часто замечают симптомы. такие как зуд, инфекции уха, инфекции стоп, рвота и диарея.

Наиболее частыми виновниками являются говядина, молочные продукты, пшеница, яйца, курица, баранина, соя, свинина, кролик, и рыбу.

Если вы знаете, каких ингредиентов следует избегать, воспользуйтесь расширенными настройками на нашем сайте. используйте наш поиск еды для поиска продуктов без этих ингредиентов.

Если вы не знаете, каких ингредиентов следует избегать вашей собаке, проконсультируйтесь с врачом вашей собаки. Обычный ветеринарный врач или ветеринар-дерматолог.Вы также можете попробовать кормить диета с ограниченным количеством ингредиентов, не содержащая ни одного из наиболее распространенных аллергенов.