Лечение энтерита у собак москва: Парвовирусный энтерит у собак •

Содержание

Лечение энтерита у собак. Лечение энтерита у щенков. Энтерит у собак лечение

Лечение энтерита у собак и щенков

Лечение энтерита у собак – ответственное и сложное мероприятие, которым должен заниматься только опытный ветеринарный специалист по собакам. Энтерит у собак одна из самых смертельно опасных болезней у собак, поэтому не стоит приуменьшать всю серьезность ситуации. Взрослые собаки имеют только половину успеха на выздоровление в результате сложной формы энтерита и, лишь только один из десяти щенков. Даже вакцинация собаки не может дать 100% гарантии, что питомец не заболеет этой страшной болезнью. Для владельца главной задачей при лечении энтерита является срочный вызов ветеринарного врача при первых подозрительных симптомах энтерита у собаки.

Как понять, что у собаки энтерит?

Определить не только заболевание именно энтеритом, но и его разновидность (парвовирусный энтерит или короновирусный энтерит), а, соответственно назначить правильный вариант лечения энтерита у собаки

, может только ветеринар для собак с помощью лабораторных исследований. Анализ кала специалист может взять прямо на дому. Затем ветврач доставляет собранные анализы в лабораторию. Результаты анализов могут присланы владельцу на адрес электронной почты. 

На основе полученных данных составляется план мероприятий по лечению энтерита у собаки. И чем меньше времени пройдет от появления первых симптомов до получения результатов анализов, тем больше вероятность успешного выздоровления питомца от данного недуга.

Лечение парвовирусного и короновирусного энтерита у собак

Если начать лечение энтерита у собаки сразу, то процессы, переходящие в тяжелую форму можно попытаться предотвратить и затормозить. Идеального лекарства от энтерита у собак не существует. Лечение энтерита у собак проводится симптоматически и, вместе с этим назначаются медикаменты, поддерживающие функции сердца, печени.

Если в доме есть другие животные, то заболевшего питомца нужно изолировать от других, во избежание заражения энтеритом других домашних животных (например, чтобы избежать заражения энтеритом кошки).

При обнаружении первых признаков заражения собаки энтеритом срочно вызывайте ветеринар на дом.

Время в данном случае играет главную роль в оказании помощи.

Опишите при заявке подробнее картину происходящих событий, чтобы у выездного ветеринара было полное представление о сложившейся ситуации.

Инфекционный энтерит у собак

Что такое энтерит? Чем отличается инфекционная форма от неинфекционной? Чем лечить и как предупредить? Сегодня мы расскажем вам об инфекционном (заразном) энтерите и опасности, которую он несет.

Встречается энтерит инфекционный (заразный) и неинфекционный (не передающийся от одного питомца к другому). Основными отличиями этих заболеваний являются: развитие болезней, последствия и способы предотвращения. Инфекционный (парвовирусный) энтерит возникает и развивается стремительно. Известны случаи, когда смерть питомца наступала уже через 2-3 суток.

  • Сильная рвота с пеной.
  • Диарея.
  • Прожилок крови и слизи в каловых массах.
  • Болезненность в области живота.
  • Быстрая потеря веса. 
  • Отказ от воды.

Все это — симптомы инфекционного энтерита. Болезнь, как правило, поражает молодых собак (от 2 месяцев до 2 лет), при этом  смертность среди щенков достигает 90%. Главное спасение от инфекционного энтерита — это правильная и своевременная вакцинация питомца.

Источники заражения:

  • Инфицированные собаки.
  • Собаки-носители вируса.
  • Насекомые.
  • Грызуны.
  • Человек (через уличную одежду и обувь).
  • Контакт с инфицированным кормом.
  • Контакт с инфицированным предметом.

Также болезни способствуют: недобросовестный уход, ненадлежащий рацион питания, перенесенные операции, новый владелец, глисты, предрасположенность к заболеваниям ЖКТ, иммунодефицит.  

Инфекционный энтерит делится на 3 формы: 

  • кишечную; 
  • сердечную;
  • смешанную.

Кишечная форма — самая распространенная, сопровождается длительной рвотой (примерно у 80% питомцев), диареей и отсутствием аппетита.

Сердечная форма или вирусный миокардит — поражает сердце, распространена среди щенков в возрасте от 2 недель до 2 месяцев.

Смешанная форма — поражает ЖКТ, сердце и легкие. В группе риска находятся питомцы с пониженным иммунитетом, больные такими инфекциями, как аденовирус, ротавирус и другими, а также щенки, родившиеся у не привитых собак. Смешанная форма может иметь разнообразные симптомы. Если вы заметили что-то подобное — срочно обратитесь к ветеринару!

  • Внезапная вялость.
  • Повышение температуры.
  • НО! Температура может оставаться нормальной. 
  • Питомец прогибается или поджимать живот при поглаживании.
  • Начинается рвота с сероватыми тянущимися выделениями. 
  • Диарея: сначала фекалии имеют желтый цвет, затем — красный. 
  • Потеря интереса к еде и воде. 

Чем опасен энтерит?

Если болезнь протекает в острой форме, то, обычно через 1-6 дней после обнаружения первых признаков, наступает смерть питомца (от 40 до 60% щенков при несвоевременном обращении к врачу). К сожалению, даже при раннем интенсивном лечении, нельзя гарантировать выздоровление. 

Лечение инфекционного энтерита

В процессе лечения необходимо тщательно и последовательно соблюдать все рекомендации ветеринарного врача. В первую очередь необходимо соблюдать карантин — изолируйте питомца в затемненном, теплом (+20-24°С) месте без сквозняков. Выпускать больную собаку на улицу нельзя.

Следующий шаг — специальная диета. Лучше всего выбрать готовые диетические корма, но можно приготовить рацион самостоятельно — подойдет отварное мелкорубленое мясо, рубец, детское мясное питание, нежирный творог, проваренный 2-3 раза бульон, жидкие каши. Не забудьте обеспечить питомцу доступ к свежей кипяченой воде.

Болезнь может длиться до месяца, а скорость выздоровления зависит от многих факторов:

  • Время обращения к ветеринару — чем раньше, тем больше шансов на выздоровление.
  • Скорость постановки диагноза и начала лечения. 
  • Возраст и породы собаки, наличие других заболеваний и общее состояние здоровья.

В результате заболевания у питомца может развиться: глухота, миокардит, необратимые изменения в тонком кишечнике, желчном пузыре,  печени, сердце.

Если лечение не помогло?

Инфекционный энтерит очень устойчив к большинству средств дезинфекции из-за чего в земле или в медицинских отходах источник инфекции может сохраняться больше года. После смерти питомца необходимо соблюдать карантин не менее 4 недель. Если вы проживаете в частном доме с участком, вам необходимо обработать не только дом, но и землю вокруг.

Инфекционный энтерит — очень серьезная и тяжелая болезнь, но не безнадежная. При ранней диагностике, своевременном обращении к врачу и правильном, а главное адекватном, лечении вы можете не только спасти свою собаку, но и значительно продлить ее жизнь. 

И помните, что ежегодная прививка не только облегчает течение болезни, но и помогает вовсе избежать заражения!

Вам может пригодиться

Энтерит у собак и лечение энтерита у животных. | ВЕТКУПОН

Энтерит у собак – заболевание сравнительно новое, однако по количеству умерших собак сегодня способно сравниться с чумкой.

В России впервые болезнь зафиксировали в 1980 году, животные не имели природного иммунитета, большинство погибало. Смертельно опасен энтерит для молодых собак 2 — 9 месяцев, особи чаще заболевают, а последствия перенесенного энтерита сказываются на щенках сильнее.

Инфекция энтерита поражает исключительно собак, для человека не опасна, животных прочих видов практически не затрагивает. Источник энтеровируса – заболевшие собаки: вместе со слюной, каловыми и рвотными массами вирус попадает во внешнюю среду.

Переносчиком вируса на одежде и обуви становится и человек. Собаки становятся носителем инфекции уже в инкубационном периоде (4-10 дней), недавно переболевшие животные опасны.
Чаще всего встречается парвовирусный энтерит у собак, преимущественно парвовирусную инфекцию называют энтеритом.

Заболевание коварное, развивается быстро, поэтому хозяину собаки важно быстрее распознать симптомы и показать питомца ветеринару.

Вирусный энтерит у собак может быть кишечным и сердечным, отсюда разница в симптомах.

Кишечный энтерит возникает у животного в любом возрасте. Вирус разрушает слизистую кишечнику, приводя к отмиранию тканей и стремительному развитию вторичных инфекций.
При кишечной форме у животного сначала появляется вялость, температура – нормальная или на 2-3 градуса выше. Иногда подвижная, со здоровым аппетитом собака при поглаживании по бокам и спине поджимает хвост и выгибает спину, надавливание на область желудка явно причиняет зверю боль.
Питомец начинает отказываться от еды и воды, появляется рвота, пенистая либо тягучая, через пару дней – постоянный понос, водянистый, иногда – темных цветов, потом становится кровавым, с обязательным гнилостным запахом. Собака страдает от обезвоживания, из-за нестерпимых болей в желудке не способна лежать. При молниеносном течении энтерита молодые животные погибнут за 1-3 дня. Подобная форма обычно развивается у щенков, рожденных от непривитых сук.

При сердечной форме страдают преимущественно щенки от 2 до 9 недель. Признаки энтерита у собак: животное становится вялым и сонливым, сильных болей в желудке нет, различается урчание. Собака не ест, пьёт, понос обычно не появляется. Вскоре возникают признаки сердечной недостаточности – еле заметное либо тяжелое дыхание, бледный или синеватый цвет слизистых, слабеет пульс, холодеют конечности. Часто щенки умирают от сердечной недостаточности.

Как лечить энтерит у собак? Главное – устранить рвоту и понос, чтобы спасти животное от обезвоживания. Собаке дают иммуноглобулин и гипериммунные сыворотки, для восстановления водного баланса – соляные растворы. Вместо еды – витамин С, глюкоза и питательные растворы.

Если диагностирован энтерит у собак – лечение включает сердечные препараты, витамины, антибиотики, чтобы подавить вторичную инфекцию. Собаке прописывают полный покой, в период лечения нельзя кормить животное насильно, исключительно через сутки после возвращения аппетита. Главное – назначать лекарства обязан врач, в этой ситуации любое самостоятельное лечение станет губительным.
Другая разновидность – короновирусный энтерит у собак – симптомы похожи на парвовирусный энтерит, но слабее: отказ от еды (воду животное обычно пьет), рвота (может отсутствовать), светлый понос. Температура в норме, сердце не поражается. Инкубационный период инфекции – 2-5 дней.

Протекать короновирусный энтерит может в острой и легкой форме.

В первом случае инфекция развивается быстро, на её фоне возникают вторичные заболевания. Для взрослых животных исход благоприятный, щенки порой погибают.

При легкой форме для взрослых собак болезнь не опасна, даже щенки переносят легко. Иногда питомцы выздоравливают без лечения, самостоятельно.

Обычно это жидкая и полужидкая пища, нежирная – бульоны, каши, творог, или ветеринарный корм для собак после болезни. Питание дробное – 5-6 раз в день, еда – чуть выше комнатной температуры.
Даже при своевременной диагностике вирусного энтерита могут возникнуть осложнения. У молодых собак – хромота, способная пройти через несколько месяцев либо остаться навсегда. Щенки часто отстают в развитии, при сердечной форме парвовируса остаются серьезные поражения миокарда, даже у взрослых собак – сердечная недостаточность.
У отдельных собак на фоне энтеровируса развиваются расстройства печени и желчного пузыря, у сук – бесплодие. В большинстве случаев последствия удается вылечить через несколько месяцев.

У переболевших энтеровирусом собак возникает стойкий, практически пожизненный, иммунитет к болезни.

Основной способ профилактики собак от энтерита – вакцинация. Первая прививка – в 4-6 недель, затем в 12 недель, уже «взрослая» вакцина, последующая – через 3 недели, потом в полгода и далее ежегодно.

Навигация по записям

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК | Шаталов

1. Галкина Т. С., Глобенко Л. А., Мороз Н. В. Динамика накопления вирусспецифических антител против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита при вакцинации собак // Ветеринарная патология. – 2006. – № 4. – С. 149–152.

2. Дубков Ю. А. Усовершенствование метода специфической профилактики парвовирусного энтерита собак: дис. … канд. вет. наук. – Москва, 2000. – 145 с.

3. Иммуногенные свойства ассоциированных вакцин против болезней плотоядных / Н. В. Мороз, Л. А. Глобенко, В. М. Захаров, В. Ю. Фоменко // Труды Федерального центра охраны здоровья животных. – 2005. – Т. 3. – С. 273–279.

4. Полковниченко А. П., Захаркина Н. И. Эффективность препарата Ронколейкин в качестве адъюванта вакцины против парвовирусной инфекции собак // Известия Оренбургского ГАУ. – 2017. – № 4 (66). – С. 150–153.

5. Реутская Д. И. Парвовирусный энтерит собак: эпизоотология, иммунология, профилактика и меры борьбы: дис. … канд. вет. наук. – Барнаул, 2003. – 145 с.

6. Хожаева И. Г. Чума и парвовирусный энтерит собак в условиях крупного промышленного города: эпизоотология, клиника, иммунология и меры борьбы: автореф. дис. … канд. вет. наук. – Алматы, 2001. – 21 с.

7. Adjuvant properties of killed Propionibacterium avidum KP-40 in vaccination of dogs against canine parvovirosis / A. K. Siwicki, J. Krzyzanowski, M.Bartoszcze [et al.] // Deutsche Tierarztliche Wochenschrift. – 1998. – Vol. 105 (5). – P. 186–190; PMID: 9646552.

8. Adverse events diagnosed within three days of vaccine administration in dogs / G. E. Moore, L. F. Guptill, M. P. Ward [et al.] // J. Am. Vet. Med. Assoc. – 2005. – Vol. 227 (7). – P. 1102– 1108; DOI: 10.2460/javma.2005.227.1102.

9. Age and long-term protective immunity in dogs and cats / R. D. Schultz, B. Thiel, E. Mukhtar [et al.] // J. Comp. Pathol. – 2010. – Vol. 142 (S1). – P. 102–108; DOI: 10.1016/j.jcpa.2009.10.009.

10. Altman K.D., Kelman M., Ward M.P. Are vaccine strain, type or administration protocol risk factors for canine parvovirus vaccine failure? // Vet. Microbiol. – 2017. – Vol. 210. – P. 8–16; DOI: 10.1016/j.vetmic.2017.08.019.

11. Antibody levels and protection to canine parvovirus type 2 / G. Elia, A. Cavalli, F. Cirone [et al.] // J. Vet. Med. B: Infect. Dis. Vet. Public Health. – 2005. – Vol. 52 (7–8). – P. 320–322; DOI: 10.1111/j.1439-0450.2005.00870.x.

12. Antibody titers for canine parvovirus type-2, canine distemper virus, and canine adenovirus type-1 in adult household dogs / M. Taguchi, K. Namikawa, T. Maruo [et al.] // Can. Vet. J. – 2011. – Vol. 52 (9). – P. 983–986; PMCID: PMC3157073.

13. Bacic D., Obrenovic S., Trailovic D. R. Humoral immunity of pregnant bitches, vaccinated with inactivated vaccine against parvoviral infections in dogs // Veterinarski Glasnik. – 2002. – Vol. 56 (5–6). – P. 279–284; DOI: 10.2298/VETGL0206279B.

14. Davis-Wurzler G. M. 2013 update on current vaccination strategies in puppies and kittens // Vet. Clin. North Am. Small Anim. Pract. – 2014. – Vol. 44 (2). – P. 235–263; DOI: 10.1016/j.cvsm.2013.11.006.

15. Day M. J. Small animal vaccination: a practical guide for vets in the UK // In Practice. – 2017. – Vol. 39 (3). – P. 110–118; DOI: 10.1136/inp.j615.

16. De Cramer K. G., Stylianides E., van Vuuren M. Efcacy of vaccination at 4 and 6 weeks in the control of canine parvovirus // Vet. Microbiol. – 2011. – Vol. 149 (1–2). – P. 126–132; DOI: 10.1016/j.vetmic.2010.11.004.

17. Deepa P. M., Saseendranath M. R. Incidence of canine parvoviral infection in immunised dogs // Indian Vet. J. – 2002. – Vol. 79 (7). – P. 643–644.

18. Detection of a canine parvovirus type 2c with a non-coding mutation and its implications for molecular characterization / N. Decaro, C. Desario, F. Amorisco [et al.] // Vet. J. – 2013. – Vol. 196 (3). – P. 555–557; DOI: 10.1016/j.tvjl.2012.12.017.

19. Effects of body weight on antibody titers against canine parvovirus type 2, canine distemper virus, and canine adenovirus type 1 in vaccinated domestic adult dogs / M. Taguchi, K. Namikawa, T. Maruo [et al.] // Can. J. Vet. Res. – 2012. – Vol. 76 (4). – P. 317–319; PMCID: PMC3460611.

20. Houston D. M., Ribble C. S, Head L. L. Risk factors associated with parvovirus enteritis in dogs: 283 cases (1982-1991) // J. Am. Vet. Med. Assoc. – 1996. – Vol. 208 (4). – P. 542–546; PMID: 8603904.

21. Humoral immunity in puppies of immune bitches vaccinated with an attenuated and inactivated / D. Bacic, S. Obrenovic, M. Valcic [et al.] // Veterinarski Glasnik. – 2002. – Vol. 56 (5–6). – P. 285–294; DOI: https://doi.org/10.2298/VETGL0206285B.

22. Immunogenicity of a DNA-launched replicon-based canine parvovirus DNA vaccine expressing VP2 antigen in dogs / S. S. Dahiya, M. Saini, P. Kumar, P. K. Gupta // Res. Vet. Sci. – 2012. – Vol. 93 (2). – P. 1089–1097; DOI: 10.1016/j.rvsc.2012.01.017.

23. Miranda C., Thompson G. Canine parvovirus in vaccinated dogs: A feld study // Vet. Rec. – 2016 .– Vol. 178 (16). – P. 397; DOI: 10.1136/vr.103508.

24. Occurrence of severe gastroenteritis in pups after canine parvovirus vaccine administration: A clinical and laboratory diagnostic dilemma / N. Decaro, C. Desario, G. Elia [et al.] // Vaccine. – 2007. – Vol. 25 (7). – P. 1161–1166; DOI: 10.1016/j.vaccine.2006.10.020.

25. Prittie J. Canine parvoviral enteritis: a review of diagnosis, management, and prevention // J. Vet. Emerg. Critical Care. – 2004. – Vol. 14 (3). – P. 167–176; DOI: 10.1111/j.15346935.2004.04020.x.

26. Severe parvovirus in a 12-year-old dog that had been repeatedly vaccinated / N. Decaro, F. Cirone, C. Desario [et al.] // Vet. Rec. – 2009. – Vol. 164 (19). – P. 593–595; PMID: 19429938.

27. Study on the immune status against canine distemper virus and canine parvovirus-2 in vaccinated dogs in lower Austria and Vienna / D. Schoder, V. Benetka, I. Sommerfeld-Stur [et al.] // Wiener Tierarztliche Monatsschrift. – 2006. – Vol. 93 (7). – P. 176–182.

28. Vaccination with canine parvovirus type 2 (CPV-2) protects against challenge with virulent CPV-2b and CPV-2c / E. M. Siedek, H. Schmidt, G. H. Sture, R. Raue // Berl. Munch. Tierarztl Wochenschr. – 2011. – Vol. 124 (1–2). – P. 58–64; PMID: 21306055.

29. Vannamahaxay S., Chuammitri P. Update on canine parvovirus: Molecular and genomic aspects, with emphasis on genetic variants affecting the canine host // Kafkas Univ. Vet. Fak. Derg. – 2017. – Vol. 23 (5). – P. 847–856; DOI: 10.9775/kvfd.2017.17673.

30. WSAVA Guidelines for the vaccination of the dogs and cats / M. J. Day, M. C. Horzinek, R. D. Schultz, R. A. Squires // J. Small Anim. Pract. – 2016. – Vol. 57 (1). – P. E1–E45; DOI: 10.1111/jsap.2_12431.

Усовершенствование методов диагностики и лечения при парвовирусном энтерите собак

1. Авакаянц Б. М. Опыт лечения и профилактики энтерита телят /Б. М. Авакаянц //Ветеринария. 1997. — № 9. — С. 34.

2. Авакаянц Б. М. Фитотерапия при болезнях желудочно-кишечного тракта животных /Б. М. Авакаянц //Ветеринария. 1996. -№12. — С. 11.

3. Александрова Т. В., Десятник В. И. Профилактика заболеваний желудочно-кишечного тракта у пушных зверей /Т. В. Александрова, В. И. Десятник //Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии: Сб. науч. тр. Уфа, 2000. — С. 6.

4. Анакина Ю. Г. Диагностика и терапия инфекционного энтерита плотоядных /Ю. Г. Анакина //Ветеринария. 1982. — № 9. — С. 69-71.

5. Анакина Ю. Г. Эпидемиология и симптоматология парвовирусной инфекции собак /Ю. Г. Анакина //Достиясения сельскохозяйственной науки и практики. 1982. — Сер. 2. № 4. — С. 24-30.

6. Андреев И. Д. Динамическая кишечная непроходимость у собак /И. Д. Андреев, А. М. Белкина, В. И. Тельпухов и др. //Десятый московский международный ветеринарный конгресс 11-13 апреля. М., 2002. — С. 78.

7. Анохин Б. М. Гастроэнтерология /Б. М. Анохин. Воронеяс, 1995. — С. 13-15.

8. Ю.Апарцев В. И. Инфекционный энтерит хищников /В. И. Апарцев //Ветеринария. 1972. — № 9. — С. 67.

9. Апатенко В.М. Иммунодефицит у животных /В.М. Апатенко //Ветеринария. 1982. — № 5. — С. 29 — 30.

10. Архангельский И. И., Сошенко JI. П. Упрощенный метод определения гематокрита крови /И. И. Архангельский, JI. П. Сошенко //Ветеринария. 1993. — № 6. — С. 56.

11. З.Архипов Н. И. Патологоанатомическая диагностика вирусных болезней животных /Н. И.Архипов. М.: Колос, 1984. — С. 163-166.

12. Афанасьев П. Е. Парвовирусный энтерит /П. Е. Афанасьев, Г. Г. Логинов //Ветеринария. -1991. № 5. — С. 64-67.

13. Баранов А. Е. Теоретические и практические вопросы ветеринарии /А. Е. Баранов, Ю. А. Симоварт. Тарту, 1988. — Т. 2. — С. 56-70.

14. Баранов А.Е. Здоровье вашей собаки /Е.А. Баранов. М.: НПО РИМ-ЭКС, 1993.-С. 180.

15. Барбер Хью Р.К. Иммунобиология для практических врачей /Р.К. Бар-бер Хью. М.: Медицина, 1980. — 352 с.

16. Барр Ф. Ультразвуковая диагностика заболеваний собак и кошек/ Пер. с англ. 3. Зарифова. М.: Аквариум ЛТД, 1999. — 208с.

17. Батиашвили А. Г. Дезинфицирующие средства при энтеровирусном гастроэнтерите /А. Г. Батиашвили //Ветеринария. 1993. — № 6. — С. 22.

18. Белобородов В.Б. Микробиолог и клиницист взаимодействие на практике /В.Б. Белобородов //Медицина для всех. — 1998. — № 5. — С. 35-39.

19. Белов А. Д. Болезни собак /А.Д. Белов, Е. П. Данилов, И. И. Дикур и др. М.: Колос, 1995. — 2-е изд. — С. 386.

20. Белоусов A.C. Парвовирусный энтерит собак /A.C. Белоусов, И.Н. Гришина. Ника, 1993. — № 1. — С. 22-23.

21. Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия /Ю.Б. Белоусов, B.C. Моисеев, В.К. Лепахин. М.: Универсум, 1993. — С -345.

22. Бондаренко C.B. Электрокардиография собак /Бондаренко С.В, Малкова Н.В. М.: Аквариум, 2000. — С. 92.

23. Бочаров А.Ф. Персистенция вирусов /А.Ф. Бочаров, Е.Ф. Бочаров. -Новосибирск: Наука, 1979. С. 87.

24. Братюха С. И. Болезни ваших питомцев /С.И. Братюха, И.С. Нагорный. Киев: Альтер-пресс, 1995. — С. 232.

25. Братюха С. И. Болезни собак и кошек /С. И. Братюха, И. С, Нагорный, И. П. Ревенко и др. // Справ. Пособие. К.: Вища школа, 1989. — 3 изд., перераб. и доп. — С . 255.

26. Бубенина JI. А. Методы лечения собак, больных парвовирусным энтеритом /Л. А. Бубенина, Т. Ю. Куленкова //Проблемы сельского хозяйства Сибири. Омск, 1996. — Вып. 2,- С. 17-19.

27. Бурдейный В. В. Применение интерферонов при гастроэнтеритах поросят-сосунов /В. В. Бурдейный, К. Н. Груздев, В. И. Марченко, JI. А. Денисов //Ветеринария. 1995. — № 11. — С. 22.

28. Вертипрахов В. Г. Применение панкреаветина для профилактики расстройств пищеварения у животных //Ветеринария. 1999. — № 2. — С. 44.

29. Виницкий Л.И. Иммунная терапия сепсиса миф или реальность /И.Л. Виницкий, И.М. Витвицкая, О.Ю. Попов //Анестезиология и реаниматология. — 1997. — № 3. — С. 89-97.

30. Винников Н. Т. Противошоковые растворы при остром расстройстве пищеварения у телят /Винников Н. Т.// Ветеринария. 1994. — № 3. — С. 16.

31. Волков А. А. Диагностика функциональной непроходимости пилоруса у плотоядных / А. А. Волков, И. И. Калюжный, В. Н. Приезжева

32. Десятый московский международный ветеринарный конгресс 11-13 апреля. М., 2002. — С. 37.

33. Волков П.А. Объем циркулирующей крови при пиометре у сук /П.А.Волков, С.Н. Карташов, Л.П. Миронова //Материалы 2 международной научно-практической конференции, посвященной 65-летию факультета ветеринарной медицины СтГАУ. Ставрополь, 2004. — С. 337338.

34. Воронцова Е. А. Парвовирусный энтерит собак / Е. А. Воронцова, В. С.Егоров // Клуб служебного собаководства . 1982. — С. 40.

35. Воронцова Е. А. Парвовирусный энтерит собак /Е. А. Воронцова, В. С. Егоров // Берегите собаку. М., 1992. — С. 50-53.

36. Гельфанд Б.Р. Абдоминальный сепсис: современный взгляд на нестареющую проблему /Б.Р.Гельфанд, В.А. Гологорский, С.З. Бурневич //Вестник интенсивной терапии. 1997. — №1-2. — С. 73-79.

37. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных /В.И. Георгиевский. -М.: Агропромиздат, 1990. 511 с.

38. Гермонпрез Э. Аускультация и электрокардиограмма собак /Э. Гер-монпрез //Ветеринар. 2000. — № 2. — С. 4-6.41 .Гаскел P.M. Спавочник по инфекционным болезням собак и кошек /P.M. Гаскел, М. Беннет. М.: Аквариум, 1999. — 98 с.

39. Гильмутдинов Р. Я. Исследование крови лсивотных /Р. Я. Гильмутди-нов, Р. 3. Курбанов. Казань, 2000. — С. 139-141.

40. Григорьев П. Я. Клиническая гастроэнтерология /П. Я. Григорьев, А. В. Яковенко. М.: Медицинское информационное агентство, 2001 — С. 129.

41. Гурьянов А. М. Вены у собак для пункции и катетеризации /А. М. Гурьянов, Е. Н. Кузнецов, Т. А.Фирсова //Ветеринария. 1995. — № 1. -С. 61.

42. Дабенок Г. Электрокардиография у собак /Г. Дабренок //Ветеринар. -2000. ~№3,- С. 16-19.

43. Данилевская Н.В Справочник ветеринарного терапевта /Н.В. Данилевская, A.B. Коробов, C.B. Старченков, Г.Г. Щербаков //Серия «Мир медицины». С. Пб.: Лань, 2001. — С.164-167.

44. Даниловский М. В. Лечение чумы и парвовирусного энтерита плотоядных химиопрепаратами и иммуностимуляторами: Автореф. диссертации кандидата веет. Наук / М. В. Даниловский. Ульяновск, 2000. — С. 19.

45. Демкин Г. П. Патоморфологические изменения при парвовирусной инфекции у собак /Г. П. Демкин, Т. А. Быстрова //Диагностика и профилактика болезней сельскохозяйственных лсивотных. Саратов, 1992. -С. 67-70.

46. Дубровина E.B. Лечение энтерита собак /Е.В. Дубровина. Набережные челны: Камаз, 1992. — С. 5-19, 28, 46.

47. Дурыманов А. Парвовирусный энтерит и его лечение /А. Дурыманов, А. Шестопалов, Г.Казаков //Охота и охотничье хозяйство. 1995. — № З.-С. 26-27.

48. Дюпре Ж. Гастроэктазия, заворот кишок у собак /Ж. Дюпре, Ж. Ф. Корлуе //Waltham Focus. 1994. — т. 4, № 3. — С. 9.

49. Евлакова И. Д. Интенсивная терапия шока /И. Д. Евлакова, Л. Е. Платонова //Десятый московский международный ветеринарный конгресс 11-13 апреля. -М., 2002, -С. 35.

50. Елесеев А.Н. Болезни собак /А.Н. Елесеев. М.: Росагропромиздат, 1998.-С. 60-109.

51. Елисеев А. П. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных /А. П. Елисеев. М.: Агропромиздат, 1991. — 493 с.

52. Емельяненко П. А. Энтеротоксины кишечных бактерий /П. А. Емелья-ненко //Ветеринария. 2000. — № 2. — С. 25.

53. Жаров A.B. Вскрытие и патоморфологическая диагностика болезней животных /A.B. Жаров, И.В. Иванов, А.П. Стрельников. М.: Колос, 2000.-400 с.

54. Жданов В. М. Общая вирусология /В.М. Жданов, С. Я. Гайдамович. -М.: Медицина, 1982. Т. 1. — С. 124.

55. Жуковский Л.И. Основы клинической реографии /Л.И. Жуковский, Е.А. Фринерман. Т.: Медицина, 1976. — С. 72-104.

56. Иглманов У. И. Патоморфология вирусного энтерита собак /У. И. Игл-манов, С. С. Амиргалиева, Б. Е. Кожиев //Проблемы патоморфологиче-ской диагностики в промышленном животноводстве. Вильнюс, 1986. -С. 88-89.

57. Игнатов П.Е. Очерки об инфекционных болезнях у собак /П.Е. Игнатов. М.: Колос, 1995. — С. 31.

58. Калитеевский П. Ф. Макроскопическая дифференциальная диагностика патологических процессов /П. Ф. Калитеевский. М.: Миклош, 1993. -384 с.

59. Карин Кюнг. Влияние кормления на абсорбцию препаратов в желудочно-кишечном тракте у собак /Карин Кюнг // Waltham Focus. 1997. -Т.7, № 1. — С. 25.

60. Карин Ренвьер. Дополнительные исследования в гастроэнтерологии / Карин Ренвьер //Ветеринар. 1999. — № 2. — С. 4.

61. Карпенко Л. Ю. Биохимические показатели естественной резистентности и иммунной реактивности собак и кошек /Л. Ю. Карпенко, В. В. Тиханин //Ветеринария. 1997. — № 6. — С. 56.

62. Карташов С.Н. Изменения ЭКГ при пневмонии у собак /С.Н. Карташов, В.И. Федюк //Актуальные проблемы биологии и ветеринарной медицины мелких домашних животных. Материалы международной научно-практической конференции. Троицк, 2000. — Вып. 3. — С.92-96.

63. Катаман Т. Ю. Распространенность парвовирусного энтерита в г. Омске/Т. Ю. Катаман /Ветеринар. 1999. — № 2. — С. 36.

64. Кек Ж. Новые концепции антибиотикотерапии в ветеринарной медицине /Ж. Кек, П. М. Борн //Ветеринария. 1997. — № 7. — С. 56.

65. Клайв М. Совокупность желудочно-кишечных реакций на корм и их регуляция / М. Клайв //Waltham Focus. 1997. — Т. 7, № 1. — С. 2.

66. Козловская Н. Г. Трансфузия крови и ее компонентов у собакс/Н. Г. Козловская //Шестая международная конференция по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. -М., 1998. С. 34.

67. Комаров Ф.И. Биохимические исследования в клинике /Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков. Элиста: АЛЛ Джангар, 1998. — С. 202.

68. Комаров. Б. А. Парвовирусный энтерит собак /Б. А. Комаров, А. П. Плотвинов //Ветеринария. 1987. — № 2. — С. 34-36.

69. Кононский А. И. Биохимия животных /А. И. Кононский. М.: Колос, 1992. — 526 с.

70. Кудряшов A.A. Патологическая анатомия и патогенез инфекционных болезней собак и кошек /A.A. Кудряшов. СПб.: Б.С.К., 1999. — С.27-37.

71. Кудряшов A.A. Структура причин падежа собак в Санкт-Петербурге по данным за 21 год /A.A. Кудряшов, В.Н. Миронов //Ветеринария. 1994. -№ 9. — С. 49-51.

72. Кузьмин А. А. Терапия при парвовиорусном энтерите собак /А. А. Кузьмин //Ветеринария. 1993. — № 11-12. — С. 52-55.

73. Лебедев A.B. Незаразные болезни собак и кошек /A.B. Лебедев, C.B. Старчешсов, С.Н. Хохрин, Г.Г. Щербаков. С. Пб.: ГРИОРД, 2000. — С. -296.

74. Лекондр П. Эндоскопический атлас желудочно-кишечных трактов кошек и собак /П. Лекондр //Waltham Focus. 1999. — T. 9, № 4. — С. 2.

75. Липницкий С.С. Справочник по болезням домашних и экзотических животных /С.С. Липницкий, В.Ф. Литвинов и др. Минск: Ураджай, 1996. — 2-е изд. перераб и доп. — 447 с.

76. Логинов Г. Г. Современнфые данные о парвовирозах /Г. Г. Логинов // Берегите собаку. М., 1992. — С. 53-60.

77. Логинов Г.Г. Современные данные о парвовирозах /Г.Г. Логинов // Клуб служебного собаководства. -М., 1996. С. 140-147.

78. Лоуренс Д. Р. Клиническая фармакология /Д. Р. Лоуренс, П. Т. Бенитт. М.: Медицина, 1991. — Т. 2. — 704 с.

79. Лурия С. Общая вирусология /С. Лурия, Дж. Дарнелл М.: Мир, 1981. -С. 234.

80. Любас Д. Переливание крови у кошек и собак /Д. Любас //Waltham Focus. 1996. -Т.6, №4. — С. 3-10.

81. Майер В. Невидимый мир вирусов /В. Майер , М. Кенди. М.: Мир, 1981.-213с.

82. Майоров А.И. Болезни собак /А.И. Майоров. М.: Колос, 2001. — 472 с.

83. Максимов А. М. Обмен электролитов в тканях органов у собак /А. М. Максимов //Проблемы ветеринарии приморского края. Уссурийск, 1996.-С. 56-61.

84. Максимов Н. А. Лечение собак при парвовирусном энтерите /Н. А. Максимов //Ветеринария. 1989. — № 5. — С. 72-73.

85. Манохина Л. А. Растворы / Л. А. Манохина //Учебное пособие для студентов ветеринарной медицины. Белгород: БГСХА, 2001. — 100 с.

86. Марескос Л. Рентгенодиагностика обтурации кишечника у собаки и кошки /Л. Марескос //Ветеринар. 1999. — № 2. — С. 11.

87. Ю2.Мартынов А.И. Интенсивная терапия /А.И. Мартынов. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. — 639 с.

88. Матвеев В. А. Сосудистые катетеры для инфузии жидкостей /В. А. Матвеев //Ветеринария. 1998. — № 5. — С. 39-40.

89. Матвеев В. А. Техника инфузии жидкостей животным /В. А. Матвеев //Ветеринария. 1993. — № 9. — С. 44-46.

90. Машковский М.Д. Лекарственные средства /М.Д. Машковский. М., 1997. — С. 129-234.

91. Минасуев Ю.И. Диагностика и меры борьбы при короновирусной инфекции собак и кошек /Ю. И. Минасуев, В. А. Есепенюк //Актуальные вопросы инфекционных и инвазионных болезней животных.-М., 1994.-С. 119-123.

92. Мишанин Ю. Ф. Практическая ветеринария /Ю. Ф. Мишанин, М. Ю. Мишанин. Ростов-на-Дону: Март, 2002. — С. 139-160, 214.

93. Моне Е. Руководство по лечению острой сердечной недостаточности при нарушении ритма у собак /Е. Моне //Ветеринар 2000. -№ 3. С. 2630.

94. Ниманд Х.Г. Болезни собак/Х.Г. Ниманд, П. Ф. Сутер //Практическое руководство для ветеринарных врачей. М.: Аквариум, -1999. — 816 с.

95. ПО.Новак Д. Д. Особенности эпизоотологии парвовирусного энтерита собак, профилактика и лечение /Новак Д. Д. //Актуальные вопросы ветеринарии. -Новосибирск, 1997. С. 106-107.

96. Ольшанская А. А. Диарея щенков собак /А. А. Ольшанская, В. И. Уласов, Е. Д. Захарова //Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России. М., 1999. — Т. 2. — С. 301-303.

97. Орлов В.H. Руководство по электрокардиографии /В.Н. Орлов. М.: Медицина, 1997. -С. 350.

98. Орлянкин Б. Г. Стратегия специфической профилактики вирусных энтеритов собак и кошек /Б. Г. Орлянкин, Т. И. Алипер, Е. А. Непоклонов //Десятый московский международный ветеринарный конгресс IIIS апреля. M., 2002. — С. 89.

99. Послов Г. А. Патогенез и клинические признаки дисбактериоза у собак /Г. А. Послов, В. Ю. Илларионов //Ветеринария. 1999. — № 2. — С. 53.

100. Потемкин А.Ю. Роль ЭКГ в диагностике сердечных заболеваний собак /А.Ю. Потемкин, С.А. Плеских //Материалы международной научно-практической конференции. Троицк, 2000. — Вып. 3 — С. 4-5.

101. Рабинович М. И. Влияние ряда лекарств на основные показатели крови /М. И. Рабинович //Ветеринария. 1998. — № 10. — С. 43.

102. Рахманина M. М. Выделение парвовируса собак и изучение некоторых биологических свойств /М. М. Рахманина //Разработка методов контроля биологических препаратов и диагностических средств. М., 1989.-С. 114-121.

103. Рахманина M. М. Биологические свойства парвовируса собак /М. М. Рахманина, А. А. Сулимов, А. В. Селиванов //Ветеринария. 1992. — № 7-8.-С. 21.

104. Ренвьер К. Дополнительные исследования в гастроэнтерологии /К. Ренвьер //Ветеринар. 1999. — № 2. — С. 4.

105. Романенко В. Ф. Значение кишечных вирусов в экологическом равновесии организма животных в среде обитания /В. Ф. Романенко //Ветеринария. 1994. — № 12. — С. 13.

106. Ронкин М.А. Реография в клинической практике /М.А. Ронкин, Л.Б. Иванов. М.: МБН, 1997. — С. 29.

107. Руднов В.А. Сепсис: современный взгляд на проблему /В.А. Руднов //Клиническая антимикробная терапия. 2000. -Т. 1. — С.4-10.

108. Савичева С. В. Анализ заболеваемости собак и наследственной предрасположенности разных пород к инфекционным и неинфекционным болезням /С. В. Савичева //Актуальные проблемы ветеринарной медицины.-СПб., 1998.-С. 109.

109. Самойлов В.А. Патологоанатомическая и дифференциальная диагностика заболеваний сельскохозяйственных животных /В.А. Самойлов. -М.: Колос, 2001.-С. 54.

110. Семенов Б.Ф. Клеточные и молекулярные основы противовирусного иммунитета /Б.Ф. Семенов, Д.Р. Каулен, И.Г. Баландин. М.: Медицина, 1982.-С. 114.

111. Симонович В. Н. Эффективность внутрибрюшинного введения лекарств при гастроэнтеритах у собак /Симонович В. Н. //Сборник научных трудов. СПб., 1993. — № 120, ч 1. — С. 44-46.

112. Симонович В. Н. Парвовирусный энтерит собак /В. Н. Симонович, В. В. Бондаренко //Ветеринария. -1991. № 12. — С. 65-66.

113. Смирнова О. И. Новые средства для лечения собак и кошек /О. И. Смирнова //Ветеринария. 1997. — № 5. — С. 50.

114. Соколов В. Д. Ветеринарная фармакология /В. Д. Соколов. М., 1997. — С. 34-85.

115. Соколов В.Д. Клиническая фармакология с терапией собак и кошек /В.Д. Соколов. С. Пб., 1994. -196 с.

116. Соловьев В.Д. Очерки по вирусной цитопатологии /В.Д. Соловьев, Я.Е. Хесин и др. М.: Медицина, 1979. — С. 98.

117. Сонин П. Ф. Парвовирусы плотоядных животных /П. Ф. Сонин //Актуальные проблемы ветеринарной медицины. СПб., 1998. — С. 23.

118. Степаненко М.В. Методика кормления собак /М.В. Степаненко //Материалы международной научно-практической конференции. -Троицк, 2000. Вып. 3. — С.4-5.

119. Стоилов П.Г.Применение ультразвуковой диагностики при лечении хирургических заболеваний у животных: Автореф.дис.канд.вет.наук / П.Г.Стоилов; С. Петерб. гос. акад. вет. медицины. — СПб.,1998. — 21 с.

120. Суворов А. Б. Применение гиперборической оксигенации при лечении острых гастритов у собак разных возрастных групп /А. Б. Суворов, A.B. Коробов //Десятый московский международный ветеринарный конгресс 11-13 апреля. М., 2002 — С. 210.

121. Сюрин В.Н. Вирусные болезни животных /В.Н. Сюрин, А .Я. Самуй-ленко, Б.В. Соловьев, Н.В. Фомина. М.: ВНИТИБП, 1998. — 561с.

122. Сюрин В.Н. Диагностика вирусных болезней животных /В.Н. Сюрин, Р.В. Белоусова, Н.В. Фомина. -М.: Агропромиздат, 1991. -491с.

123. Сюрин В.Н. Частная ветеринарная вирусология /В.Н. Сюрин, Н.В. Фомина. М.: Колос, 1979. — 133с.

124. Тараканов Б. В. Механизмы действия пробиотиков на микрофлору пищеварительного тракта и организм животных /Б. В. Тараканов //Ветеринария. 2000. — № 1. — С. 47.

125. Тарнуев Ю. А. Новокаиновоя блокада при незаразных болезнях животных /Ю. А. Тарнуев, Дэмбэрэлийн Нармандах//Ветеринария. 1995. -№ 11. — С. 19.

126. Уша Б. В. Основы клинической диагностики и ветеринарной пропедевтики /Б. В. Уша, И. М. Беляков. М.: Франтера, 2002. — С. 168.

127. Фарроу С.С. Рентгенограммы, специально предназначенные для постановки диагноза у больной собаки /С.С. Фарроу //Фокус. 1996. -Т. 6, — № 4. — С. 25-28.

128. Федоров Ю.Н., Иммунодефициты домашних животных /Ю. Н. Федоров, О.А Верховский. М., 1996. — С. 95.

129. Федюк В.И. Справочник по болезням собак и кошек /В.И. Федюк И.Д. Александров, Т.Н. Дерезина, С.Н. Карташов. Ростов н/Дон: Феникс, 2000. ~ С. 24-36.

130. Филдс Б. Вирусология /Б. Филдс, Д. Найп. М.: Мир, 1989.- Т.1. — С. 116-278.

131. Фролов А.Ф. Практическая вирусология /А.Ф. Фролов, Л.Ф. Шевченко, В.П. Шаробоков. Киев: Здоровья, 1989. — С. 35.

132. Хомов В. В. Точечный твердофазный иммуноферментный анализ (dot-ИФА) для диагностики чумы и парвовирусного энтерита собак /В. В. Хомов, А. А. Сизов, Г. А. Барановская, Е. О. Шульгина //Ветеринария . 1997. — №7. — С. 21-23.

133. Шатохина А. Ю. Клинические признаки и лечение парвовирусного энтерита собак /А. Ю. Шатохина, Н. П. Старунова //Проблемы инфекционной, инвазионной и незаразной патологии животных в нечерноземной зоне РФ. Нижний Новгород, 2001. — С. 96-100.

134. Шендрик Н. Д. Лечение собак больных гастроэнтеритом /Н. Д. Шенд-рик, А. Ю. Коваленко, К. А. Сычев и др. //Ветеринария. -1991. № 12. -С. 66.

135. Широбокова M. М. Парвовирусный гастроэнтерит собак в условиях крупного города /М. M .Широбокова, Э. И. Робинсон, И. К. Алексеева //Профилактика и ликвидация заразных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1985. — С. 93-96.

136. П1ифман Ф.Д. Патофизиология крови /Ф.Д. Шифман. С-Пб.: БИНОМ , Невский диалект, 2000. — С. 14.

137. Шуляк Б.Ф. Вирусные инфекции собак /Б.Ф. Шуляк, 2004. С. 64,97136.

138. Appel, M.J.G. et al. Canine viral enteritis I . Status report on corona and parvo-like viral enteritides. Cornell Vet., v. 69: p. 123, 1979.

139. Barker, I.K., Parrish, C.R., (2000). Parvovirus infections of wild mammals. In: Infectious Diseases of Wild Mammals, 3rd Edition, University of Iowa Press (in press).

140. Brunner, C.J., Swango, L.J. Canine parvovirus infection: Effects on the immune system and factors that predispose to severe disease. Comp. Cont. Ed. Pract. Vet., p. 96, 1986.

141. Carman, S., Povey, C. Successful experimental challenge of dogs wtli canine parvovirus-2. Can. J. Comp. Med., v. 46, p. 33-38, 1982.

142. Carpenter, J. L. et al. Intestinal and cardiopulmonary forms of parvovirus infection in a litter of pups. J. Am. Vet. Med. Assoc., v. 176, p. 1269-1273, 1980.

143. Cazenowe M. Guide therapeutigue veterinaire. Paris. 1983.-993 p.

144. Chang, S-F., Sgro, J-Y., Parrish, C.R., (1992). Multiple amino acids in the capsid structure of canine parvovirus coordinately determine the canine host range and specific antigenic and hemagglutination properties. Journal of Virology 66: 6858-6867.

145. Dimmitt, R. Clinical experience with cross-protective anti-endotoxin antiserum in dogs with parvoviral enteritis. Canine Practice v. 16: p. 2326,1991.

146. Docke W.D., Reinke P., Syrbe U., et al. Immunoparalysis in sepsis -from phenomenon to treatment strategies. Transplan-tationmediyn. 1997,-№9. — P.55-65.

147. Eugster, A. IC. Studies on canine parvovirus infections: Development of and inactivated vaccine. Am. J. Vet. Res., v. 41, p. 2020-2024, 1980.

148. Evermann, J. F. et al. Acute hemorrhagic enteritis associated with canine coronavirus and parvovirus infections in a captive coote popula9ao. J. Am. Vet. Med. Assoc., v. 177: p. 784-86,1980.

149. Fenner, F. et al. Veterinary Virology. New York, Academic Press, p. 415, 1987.

150. Fields, B. N. et al. Virology. Philadelphia: Lippincott Raven, 1996, v. 1. p. 2173-2220.

151. Fioramonti L., Bueno L. Effects of loperamide hydrochloride on experimental diarrhea and gastrointestinal myoelectrical activity in Calves 1/ Am. I. Vet. Res. 1989. — V. 48. — № 3. — P. 415-419.

152. Fletcher, IC.C. et al. Parvovirus infection in Maned Wolves. J. Am. Vet. Med. Assoc., v. 175, p. 897-900, 1979.

153. Fudenberg H., Witten M. Immunostimulation: synthetiv and biological modulators of immunity // New. Pharmacol. Toticol.-1984.Vol.24-P. 147174.

154. Glickman, L.T. et al. Breed-related risk factors for canine parvovirus enteritis. J. Am. Vet. Med. Ass. v.187: p. 589-94,1985.

155. Gordon, J. C., Angriclc, E. J. Canine parvovirus: Environment effects on infectivity. Am. J. Vet. Res., v. 47, p. 1464-1467, 1986.

156. Gordon, J. C., Rogers, W. A. Field evaluion of canine parvovirus vaccination program using feline modified live virus vaccine. J. Am. Vet. Med. Assoc., v. 180, p. 1429-1431, 1982.

157. Goris R.I.A. Local versus systemic inflammatory responses in shock, trauma and sepsis / Inter. Intensive Care. 1999.- V.6,13.- P.81-92.

158. Hagiwara, M.K. et al. Role of intestinal flora in acute hemorrhagic gastroenteritis (parvovirus infection) of dogs. Braz J. Vet. Res. Anim. Science , v. 33: p. 107-109, 1996.

159. Henderson J.M. Gastrointestinal Pathophysiology. New York: Lippincott-Raven Publishers, 1997.

160. Hohenhaus A.E. (1992)/ Transfusion medicine. Problems in Veterinary Medicine, 4. J. Lippincott, Philadelphia, -p. 670.

161. Keller P., Freudiger U. Atlas zur Hamatologie von Hunds und Katze. Herl in und Hamburg: Verlag Paul Parey, 1983.

162. Kreeger, T. L. et al. Bacteremia concomitant with canine parvovirus infection in a pup. J. Am. Vet. Med. Assoc., v. 184, p. 195-197, 1984.

163. Llamas-Saiz, A. L., Agbandje-McKenna, M., Parker, J. S., Wahid, A. T., Parrish, C.R., and Rossmann, M. G. (1996). Structural analysis of a mutation in canine parvovirus which controls antigenicity and host range. Virology 225: 65-71.

164. Lobato, Z. I. et al. Isolamento e identificaçao do parvovirus canino de cäes com enterite hemorrâgica em Belo Horizonte-M.G. Arq. Bras. Med. Vet. Zoot., v. 40, p. 377-385,1988.

165. Lunn D.P., Mc Clure L.T. Clinico pathological diagnosis of immunodeficiency. — Equine Vet. Equ, 1993, 5, P. 30-32.

166. Macartney, L. et al. Canine parvovirus enteritis 2: Pathogenesis. Vet. Ree., v. 115: p.453-60,1984.

167. Macintire, D. K., Smith-Carr, S. Canine parvovirus Part II. Clinical signs, diagnosis and treatment. Comp. Contin. Educ. Pract. Vet., v. 19, p. 291-302, 1997.

168. Mann, P. C. et al. Canine parvovirus infection in South American Canids. J. Am. Vet. Med. Assoc., v.177, p. 783, 1980.

169. Mason, M. J. et al. Clinical, pathological and epidemiological aspects of canine parvoviral enteritis in an imvaccinated closed beagle colony: 19781985. J. Am. Anim. Hosp. Assoc., v. 23,p. 183-192, 1987.

170. Mehnert, D. U. et al. Canine gastroenteritis in Brazil: Preliminary results of a viral etiological study. In: VII Encontro National de Virologia, 1996, Sao Lourenijo, M.G. p. 43.

171. Meunier P. O., Glickman L. T., Appel M. J. G., Shin S. J. Canine parvovirus in a commercial kennel: epidemiologic and pathologic findings. // Cornell Vet. 1981. — 71. — p. 96-110.

172. Minagawa, T. et al. Feline interferon-treatment on canine parvovirus infection. Vet. Microbiol., v. 69, p. 51-53, 1999.

173. Mizutani Y., Terachi T., Okada T. // Int. J. Urol.- 1996,- N 3,- P.426-434.

174. Mochizuki, M. et al. Comparasion of polymerase chain reaction with virus isolation and haemagglution assays for the detection of canine parvoviruses in faecal specimens. Res. Vet. Science, v. 55: p. 60-63, 1993.

175. Moore C, Luderschmidt C, Moltz L. Drug today 1999, 35: 69-78.

176. Morrison D.S., Bucklin S.E. // In.: Differential Release and Impact of Antibiotic-Induced Endotoxin, Engen Faist, Raven Press. -New York, 1995,- P.37-46.

177. Olsen, C. G. Comparison of the blastogenic response of peripheral blood lymphocytes from canine parvovirus-positive and -negative outbred dogs. Vet. Immunol. Immunopathol., v. 6: p. 285-90, 1984.

178. Parker, J.S.L. and Parrish, C.R., (2000). Cellular uptake and infection by canine parvovirus involves rapid dynamin-regulated clathrin-mediated endo-cytosis, followed by slower intracellular trafficldng. Journal of Virology 74: 1919-1930.

179. Parker, J.S.L., Parrish, C.R., (1997). Canine parvovirus host range is determined by the specific conformation of an additional region of the capsid. Journal of Virology 71: 9214-9222.

180. Parrish, C.R., (1999). The host range and variation of canine parvovirus, feline panleukopenia virus and mink enteritis virus. In: «Encyclopedia of Virology» 2nd Edition (Eds. Webster, R. G. and Granoff, A.)

181. Parrish, C.R., and U. Truyen. (1999). The evolution of parvoviruses. In: (Domingo, E., Webster, R.G., Holland, J.J., Picknett, T. Eds.), Origin and Evolution of Viruses, Academic Press, London, pp. 421-439.

182. Phillips R.W. Fluid therapy: The best appoach for diarrhea. Agri-Pract., 1985. S. 22-27.

183. Pollock, R.V.H; Carmichael, L.E. Canine viral enteritis, In: GREENE, C. Infectious Diseases of the dog and cat. Philadelphia: Saunders, 1990. p. 26881.

184. Rangel-Fausto M.S., Pittet D., Costigan M. et al. // JAMA.- 1995,- Vol. 237.- P.117-123.

185. Rimmelzwaan, G.F. et al. The use of enzyme-linked immunosorbent assay systems for serology and antigen detection in parvovirus, coronaviras and rotavirus infection in dogs in the Netherlands. Vet. Microbiol., v. 26: p. 2540, 1991.

186. Robinson W. F., Huxtable C. R., Pass D. A. Canine parvo viral myocarditis: a morpholojic description of the natural disease. // Vet. Pathol. 1980. -15.-p. 282-293.

187. Robinson W. F., Huxtable C. R., Pass D. A., Howell J. MoH. Clinical and electrocardiographic fíngings in suspected viral myocarditis of pups. // Aust. Vet. J.- 1979.-55.-p. 351-355.

188. Robinson W. F., Wilcox G. E., Flower R. Z. P. Canine parvoviral disease: experimental reproduction of the enteric form with a parvovirus isolated from a case of miocarditis. // Vet. Pathol. 1980. — 17. — p. 589-599.

189. Sandstedt, K., Wienup, M. Concomitant ocurrence of Campylobacter and parvoviruses in dogs with gastroenteritis. Vet. Res. Commun., v. 4: p. 27173, 1981.

190. Senda, M., Parrish, C.R., Harasawa, R, Gamoh, K., Muramatsu, M., Hira-yama, N., Itoh, O. (1995). Detection by PCR of wild-type canine parvovirus which contaminates dog vaccines. Journal of Clinical Microbiology 33: 110113.

191. Spitzer, A. L., Parrish, C.R., and Maxwell, I. H. (1997). Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP2. Journal of General Virology 78: 925-928.

192. Steinel, A., Venter, E.H., Van Vuuren, M., Parrish, C.R., Truyen, U. (1998). Antigenic and genetic analysis of canine parvoviruses in southern Africa. Onderstepoort Journal of Veterinary Research 65:239-242.

193. Strassheim, M.L., Gruenberg, A., Veijalainen, P., Sgro, J-Y., Parrish, C.R.,1994). Two dominant neutralizing antigenic determinants of canine parvovirus are found on the threefold spike of the virus capsid. Virology 198: 175184.

194. Studdert, M. J. et al. Aspects of the pathogenesis and epidemiology of canine parvovirus. Aust. Vet. J., v. 60, p. 197-200, 1983.

195. Swango, H. et al. Frequently asked question about parvovirus disease. NordenNews, v. 58, p. 4-10, 1983.

196. Tresnan, D.B., Southard, L., Weichert, W., Sgro, J.-Y., Parrish, C.R.,1995). Analysis of the cell and erythrocyte binding activities of the dimple and canyon regions of the canine parvovirus capsid. Virology 211: 123-132.

197. Truyen, U., Geissler, IC., Parrish, C.R., Hermanns, W., Siegl, G. (1998). No evidence for a role of modified live virus vaccines in the emergence of canine parvovirus. Journal of General Virology 79: 1153-1158.

198. Truyen, U., Platzer, G., and Parrish, C.R., (1996). Antigenic type distribution among canine parvoviruses in dogs and cats in Germany. Veterinary Record 138: 365-366.

199. Vihinen-Ranta M, Wang D, Weichert WS, Parrish CR. (2002) The VP1 N-Terminal Sequence of Canine Parvovirus Affects Nuclear Transport of Cap-sids and Efficient Cell Infection. Journal of Virology. 76(4): 1884-91.

200. Vihinen-Ranta, M., Yuan, W., and Parrish, C.R., (2000). Cytoplasmic trafficking of the canine parvovirus capsid and its role in infection and nuclear transport. Journal of Virology 74: 4853-4859

201. Wang, D. Yuan, W, Davis, I, Parrish, C.R., (1998). Non-Structural Protein-2 (NS2) and the replication of canine parvovirus. Virology 240: 273-281.

202. Wang, D., Parrish, C.R., (1999). A heterogeneous nuclear ribonucleopro-tein A/B-related protein binds to single-stranded DNA near the 5′ end or within the genome of feline parvovirus and can modify virus replication. Journal of Virology 73: 7761-7768.

203. Weichert, W.S., Parker, J.S.L., Chang, S-F., Wahid, A.T.M., Meier, E., Parrish, C.R., (1998). Assaying for structural variation in the parvovirus capsid and its role in infection. Virology 250: 106-117.

204. Weiss M., Moldawer L.L., Schneider E.M. // Blood.- 1999,- Vol. 93.-P.425-439.

205. Wessels, B. C., Gaffin, S. L. Anti-endotoxina immunotherapy for canine parvovirus endotoxaemia. J. Small Anim. Pract., v. 27: p. 609-15, 1986.

206. Wikoff, W.R., Wang, G., Parrish, C.R., Cheng, R.H., Strassheim, M.L., Baker, T.S., Rossmann, M.G. (1994). The structure of a neutralized virus: canine parvovirus complexed with neutralizing antibody fragment. Structure 2: 595-607.

207. Yuan W. and Parrish CR. (2001) Canine parvovirus capsid assembly and differences in mammalian and insect cells. Virology. 279(2):5.

208. Yuan, W., Parrish, C.R., (2000). Comparison of two single chain antibodies that neutralize canine parvovirus: analysis of antibody -combining site and mechanisms of neutralization. Virology 269: 471-480.

209. Zimmermann T et al. Drug today 1999; 35: 97-104.

Соколиная гора — круглосуточная ветклиника Москвы (ВАО)

Ветеринарная клиника «Соколиная гора» начала свою работу в Москве с 2003 года, собрав под своим началом отличных специалистов, людей, увлеченных своим делом, для которых ветеринария является огромной и важной частью жизни. Наши ветеринарные врачи действительно любят свою профессию, постоянно посещают семинары и конгрессы, повышают квалификацию и совершенствуют свои навыки.
Круглосуточная ветеринарная клиника «Соколиная гора» – это широкий спектр ветеринарных услуг: вакцинация, УЗИ, рентген, кардиология, травматология, стоматология, хирургия, терапия, кастрация, стерилизация, косметические операции, акушерство, реанимация.
Наша клиника оснащена всем необходимым специализированным оборудованием для проведения диагностики, лечения и реабилитации животных, что позволяет сразу и на месте выполнить все исследования и манипуляции. Зачастую время в нашем деле играет огромную роль: вовремя поставленный диагноз и проведенное лечение может спасти жизнь вашего питомца.

Ветклиника «Соколиная гора» проводит вакцинацию, на основании разрешения Комитета Ветеринарии г.Москвы (рег.номер 7701054.)

Преимущества клиники:
* Мы работаем круглосуточно, без перерывов и выходных;
* Полный спектр ветеринарных услуг в одном месте;
* Приём пациентов как по предварительной записи, так и без записи;
* Проведение хирургических операций любой категории сложности;
* Лечение и реабилитация пациентов в круглосуточном стационаре;
* Квалифицированные, доброжелательные и отзывчивые врачи;
* Полный спектр анализов для ваших питомцев.

На данном сайте Вы найдете: информацию о ветеринарной клинике, сотрудниках и услугах, схему проезда, множество статей и советов.

Мы работаем для того, чтобы ваши питомцы были здоровы!

Анализ на парвовирус у собаки в Москве, отзывы на Zoon.ru

Уважаемая, Ольга Николаевна. Спасибо за обращение в нашу клинику. Понимаю горечь вашей утраты. Прошу Вас простить меня за то, что отпуская пациента с приема, я не успела подойти к вам и принести соболезнования в связи с гибелью Ганса.
24.08.19 вы обратились в клинику с вашим питомцем Гансом, породы курцхаар, подобранным в июне на юге, с жалобами на отсутствие набора веса, частый жидкий стул. На приеме врача он был впервые, ранее вы исключили ему дирофиляриоз, сдали клинические анализы кала и кр … – показать

ови. На момент осмотра у Ганса наблюдалось истощение крайней степени, при проведении узи брюшной полости – сильно выраженный хронический энтероколит (воспаление тонкого и толстого отдела кишечника) в стадии обострения, умеренно выраженный хронический нефрит. Взяты анализы:
• биохимия крови – по результатам не выявлено отклонений со стороны работы печени, почек, что говорит об отсутствии у Ганса хронической формы печеночной или почечной недостаточности
• лямблиоз ИХ, ПЦР: криптоспоридиоз, корона- и парвовирусный энтерит- данных заболеваний не выявлено.
Назначено лечение: диета при желудочно-кишечных заболеваниях Хиллс id не менее 1 мес, трихопол курсом 14 дней, перерыв 7—10 дней и курс повторить; де нол 14 дней, смекта 3—5 дней; обработка от глистов препаратом Дронтал — 3 кратно, с интервалом 7—10 дней; проводить взвешивание 1 раз в 7—10 дней для коррекции дозы препаратов, повторный осмотр по состоянию.
14 сентября было очередное посещение клиники. До этого дня вы не обращались с Гансом на повторный прием или за консультативной помощью по телефону. Ранее, 9.09, вы обратились в стороннюю клинику, так как у Ганса наблюдался жидкий стул, рвота, где однократно был сделан антибиотик байтрил, назначенный курс этого препарата вы не проводили. Из назначений нашей клиники от 24.08 был сделан только однократный курс трихопола, прочее не выполнялось. При осмотре у Ганса по-прежнему наблюдалось истощение. К предыдущим назначениям была добавлена фолиевая кислота, витамин в12, байтрил, рекомендован повторный осмотр или консультация по состоянию по телефону 21—24 сентября
К сожалению, в указанный период в клинику вы не обращались и пришли 29 октября около 7 утра с жалобами, что с вечера у собаки наблюдались понос и рвота. На момент обращения в клинику Ганс лежал на боку с низкой, 34С, температурой тела, выраженным обезвоживанием, почти не реагируя на окружающее. Врачом, принимавшим вас, было озвучено, что состояние Ганса критическое и шансов на благополучный исход практически нет. Ганс безотлагательно начал получать всю необходимую терапию (капельницу, противорвотное, антибактериальные и др. препараты), к нашему сожалению, через несколько часов он погиб. Причина гибели- значительная потеря жидкости с рвотой и поносом. Данное состояние, стремительно развивающееся и несущее прямую угрозу жизни, называется гиповолемическим шоком, при этом происходят необратимые изменения в тканях и развивается функциональная недостаточностью важнейших органов. При данном состоянии отмечается высокая летальность, даже если помощь оказывается своевременно, как в ситуации с Гансом. Поэтому в анализе крови, взятом в этот день, были умеренно повышены показатели работы печени и почек, при этом это острые, а не хронические изменения.
До прихода в клинику в 8.30 утра я, как главный врач, имела полную информацию о состоянии Ганса и проводимом лечении, врачи делали все возможное для спасения Ганса, восполняя дефицит жидкости в организме. Ганс лежал на кушетке под капельницей около комнаты отдыха врачей, поэтому все врачи, включая меня, периодически проходили мимо вас. Извините, если я не уделила достаточно времени для личного общения с вами, и только принесла стул для вас, чтоб вы не сидели на корточках перед собакой. Мне не было безразлично или дискомфортно от происходившего с Гансом, я знала, какую терапию он получает и более этого объема лечения добавить мне было нечего.
Сожалею, что между нами возникло непонимание и выражаю надежду на дальнейшее сотрудничество в лечении ваших питомцев.
С уважением, главный врач клиники «Ушихвост-Алабино» Чистова Т.И.

Острый энтерит или гастроэнтерит у молодых собак как предрасполагающий фактор кишечной инвагинации: ретроспективное исследование

J Vet Med A Physiol Pathol Clin Med. 2000 Oct; 47 (8): 507–511.

, 1 , 1 , 1 и 2

Т. С. Раллис

1 Адреса авторов: Отдел клинических исследований, факультет ветеринарной медицины, Университет Аристотеля в Салониках, ул. Св. Вутира, 11, 54627 Салоники, Греция;

л.Г. Папазоглу

1 Адреса авторов: Отдел клинических исследований, факультет ветеринарной медицины, Университет Аристотеля в Салониках, ул. Св. Вутира, 11, 54627 Салоники, Греция;

К. К. Адамама ‐ Мораиту

1 Адреса авторов: Отдел клинических исследований, факультет ветеринарной медицины, Университет Аристотеля в Салониках, ул. Св. Вутира, 11, 54627 Салоники, Греция;

Н. Н. Прассинос

2 Клиника хирургии, факультет ветеринарной медицины, Фессалийский университет, Греция;

1 Адреса авторов: Кафедра клинических исследований, факультет ветеринарной медицины, Университет Аристотеля, Салоники, ул.Voutyra Street, 54627 Салоники, Греция;

2 Клиника хирургии, факультет ветеринарной медицины, Фессалийский университет, Греция;

Автор, ответственный за переписку.

Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках программы реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования в исследованиях и анализа в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Резюме

Различные типы кишечной инвагинации были диагностированы у 29 из 220 молодых собак с острым энтеритом или гастроэнтеритом, вызванным парвовирусом собак (85 случаев) или, предположительно, другими инфекционными агентами, воспалением или, реже, повышенной подвижностью и нарушением обмена веществ (135 случаев) . Поскольку другие причины заболевания были исключены, острый энтерит или гастроэнтерит считался наиболее вероятным предрасполагающим фактором для кишечной инвагинации.Наиболее распространенным типом инвагинации оказался подвздошно-кишечный тракт. Из 21 собаки, перенесшей хирургическую резекцию и анастомоз кишечника, 18 собак полностью выздоровели, а трое умерли из-за осложнений. Высокая выживаемость была обусловлена ​​эффективной предоперационной, хирургической и послеоперационной терапией.

Введение

Инвагинация — это тип кишечной непроходимости, которая возникает в результате насильственного инвагинации одной части кишечника в просвет соседнего сегмента и поражает в основном молодых животных (Orsher and Rosin, 1993; Гилфорд и Стромбек, 1996).Точная патофизиология инвагинации остается неясной. Это может начаться в результате локального кишечного несоответствия в однородности (уплотнение, вялость или внезапное анатомическое изменение диаметра) или механического сцепления несмежных сегментов кишечника, что приводит к изгибу или складке стенки кишечника ( Льюис и Эллисон, 1987; Гилфорд и Стромбек, 1996). Сообщалось, что инвагинация возникает как следствие ряда состояний, таких как кишечный паразит, линейные инородные тела, неспецифический гастроэнтерит, вирусный энтерит (парвовирус, чумка), лептоспироз, внутрипросветные образования и предшествующие операции на брюшной полости ( Уилсон и Берт, 1974; Уивер, 1977; Льюис и Эллисон, 1987; Оукс и др., 1994; Гилфорд и Стромбек, 1996). Однако другие считают, что большинство инвагинаций, возникающих у молодых животных, являются идиопатическими ( Уилсон и Берт, 1974; Эллисон, 1986; Льюис и Эллисон, 1987). Лечение инвагинации у собак заключается в лапаротомии и ручной репозиции или резекции и анастомозировании пораженного сегмента кишечника. Инвагинация, связанная с системным заболеванием (например, острым вирусным энтеритом или гастроэнтеритом), увеличивает заболеваемость и смертность ( Эллисон, 1986).

В настоящем исследовании была предпринята попытка продемонстрировать, что острый энтерит или гастроэнтерит является наиболее вероятным предрасполагающим фактором для кишечной инвагинации у молодых собак.

Материалы и методы

Критериями включения животного в это исследование было наличие клинических признаков, совместимых с острым энтеритом или гастроэнтеритом продолжительностью не менее 4 дней. В общей сложности 220 молодых собак (возрастной диапазон от 2 до 12 месяцев), которые соответствовали вышеуказанным критериям, были приняты на отделение клинических исследований факультета ветеринарной медицины Университета Аристотеля в Салониках, Греция, с января 1995 года по июнь 1999 года. собаки не были вакцинированы или вакцинированы не полностью против чумы плода, инфекционного гепатита, лептоспироза, парвовируса собак и коронавируса.При поступлении медицинский осмотр с последующим гематологическим исследованием (объем упакованных клеток, а также количество лейкоцитов и тромбоцитов), биохимическим скринингом (сывороточная аланинаминотрансфераза, щелочная фосфатаза, активность липаз и азот мочевины в крови, концентрация калия и альбумина), анализ мочи и фекальные исследования проводились в каждом случае, прежде чем было назначено какое-либо лечение. Для обнаружения паразитарных яйцеклеток и кишечных простейших, соответственно, использовали прямой анализ кала и свежие солевые препараты.Иммуноферментный тест (тест CITE: IDDEX Laboratories Inc, Вестбрук, США) также использовался во время госпитализации (который варьировался от 1 до 5 дней от начала симптомов) для обнаружения парвовирусного антигена в взятых образцах стула. прямо из прямой кишки. Рентгенография брюшной полости (обычная или контрастная) и / или УЗИ брюшной полости выполнялись собакам с подозрением на кишечную инвагинацию.

Результаты

У всех 220 животных были клинические признаки анорексии, потери веса, обезвоживания и диареи.Диарея была геморрагической у 100 (45,4%) собак. Рвота была у 180 (81,8%) собак. Ни у одной из исследованных собак не было обнаружено ни желудочно-кишечных паразитов, ни простейших. В 85 случаях (38,6%) причиной энтерита считалась парвовирусная инфекция, поскольку был обнаружен собачий парвовирусный антиген (CPV-2). Возбудителя энтерита или гастроэнтерита у оставшихся 135 собак определить не удалось.

Инвагинация кишечника диагностирована у 29 собак (13,18%). Распределение породы включало 13 помесей, шесть немецких овчарок, четыре кросса немецких овчарок, два роттвейлера и по одному неаполитанского мастифа, американского питбуля, боксера и добермана.Были включены шестнадцать сук и 13 кобелей со средним весом 11,2 кг (от 3,5 до 27 кг). Средний возраст животных составлял 4,6 месяца, в диапазоне от 1,5 до 12 месяцев. Тринадцать собак были невакцинированы, в то время как 11 были вакцинированы против чумы, инфекционного гепатита, лептоспироза и парвовируса, две — против чумы, инфекционного гепатита и лептоспироза, две — против чумы и парвовируса и одна — только против парвовируса.

Все собаки с инвагинацией имели в анамнезе острый энтерит или гастроэнтерит различной продолжительности.Средняя продолжительность клинических признаков составила 8,7 дней и колебалась от 1 до 20 дней. У 18 собак зафиксирована рвота, у всех диарея. У девяти собак с парвовирусным энтеритом в анамнезе была гематохезия. Физикальное обследование выявило вздутие живота у пяти собак. При пальпации живота у 26 собак было отмечено образование, а у остальных трех собак возникла боль в животе. Выпадение инвагинации через задний проход выявлено у четырех собак.

Гематологические и биохимические отклонения в крови включали низкий объем упакованных клеток (<32%) у восьми собак, лейкоцитоз (> 18 000 / мм 3 ) у 11 собак, низкую концентрацию сывороточного альбумина (> 2 г / дл) у пяти собак. , низкая сывороточная концентрация K + (> 3 мэкв / л) у трех собак и повышенная активность щелочной фосфатазы в сыворотке (<120 Ед / л) у шести собак.Причина энтерита считалась парвовирусной у 10 из 29 (34%) собак, поскольку был обнаружен собачий парвовирусный антиген (CPV-2).

Рентгенография брюшной полости выполнена 29 собакам. Растяжение кишечника, указывающее на непроходимость, наблюдалось у 15 собак, а новообразование в брюшной полости, указывающее на инвагинацию, наблюдалось у трех собак. Для подтверждения инвагинации у трех собак было проведено исследование с контрастированием с барием, а у 22 собак — ультразвуковое исследование брюшной полости.

Четыре собаки умерли до начала лечения.Один из них оказался парвовирусным. Еще четыре собаки были усыплены по просьбе владельцев. У двух из этих собак был парвовирусный энтерит. У всех этих собак было проведено вскрытие кишечника, выявившее инвагинацию подвздошной кишки.

Операция проведена 21 собаке. До операции все собаки получали раствор Рингера с лактатом с добавлением KCl (20 мэкв / л) и комбинацию амоксициллина с амикацином, цефамандолом или цефуроксимом внутривенно. Этим животным была выполнена лапаротомия, резекция кишечника и анастомоз конец в конец.Кишечный анастомоз выполняли с использованием полидиоксанона 3/0 или 4/0 (PDS, Ethicon) или полиглактина 910 (Vicryl, Ethicon) в простой прерывистой аппозиционной схеме. У одной собаки вначале была выполнена ручная репозиция инвагинации, но из-за сомнительной жизнеспособности редуцированного сегмента резекция была наконец выполнена. У одной собаки был перитонит из-за перфорации пораженной кишки, и была выполнена резекция кишечника и анастомоз с открытым перитонеальным дренированием.Собака умерла на четвертый послеоперационный день. Инвагинация оказалась илеоколической у 18 собак, колоколической у одной собаки и подвздошно-лицевой у двух собак. В послеоперационном периоде все собаки продолжали получать жидкости и внутривенные антибиотики. Всем собакам вводили опиоидную анальгезию (морфин или петидин). Еда (а / д диета, Хиллс, Хатфилд, Великобритания; избранная белковая диета, Уолтем, Моубрей, Великобритания) и вода были предложены через 24 часа.

Множественные биопсии кишечника у 29 собак с инвагинацией (21 во время операции и восемь во время вскрытия) и гистопатология не продемонстрировали каких-либо доказательств идиопатического воспалительного заболевания кишечника.

После операции у пяти собак была диарея, а у шести собак фекалии были плохо сформированы; продолжительность этих условий составляла от 1 до 4 дней. Одна собака с парвовирусным энтеритом умерла из-за расхождения анастомоза и последующего перитонита. Другая собака с парвовирусным энтеритом продолжала страдать геморрагической диареей в течение 7 дней после операции и умерла. На вскрытии обнаружен геморрагический энтерит. Среднее время госпитализации оставшихся 18 собак после операции составило 4,9 дня (от 2 до 5 дней).

Все 18 собак повторно обследовались каждые 10 дней в течение 1 месяца. После этого было проведено наблюдение по телефону с владельцем или направившим ветеринарным врачом. Среднее время наблюдения составило 26,5 месяцев (от 7 до 57 месяцев). На момент написания статьи все собаки чувствуют себя хорошо.

Обсуждение

Все собаки с инвагинацией были молодыми, и это согласуется с выводами других (Wilson and Burt, 1974; Уивер, 1977; Oakes et al., 1994).

Все инвагинации, включенные в это исследование, были связаны с острым энтеритом или гастроэнтеритом, и никаких других факторов не было обнаружено.Острый энтерит или гастроэнтерит, по-видимому, являются преобладающим предрасполагающим фактором для инвагинации в этой больнице, поскольку изученные случаи представляют все случаи инвагинации, госпитализированные в период 1995–1999 гг.

Парвовирусный антиген был обнаружен у 34% собак с инвагинацией в этом исследовании, а другие неустановленные вирусные или бактериальные агенты, воспаление, повышенная подвижность и метаболические нарушения были причиной энтерита или гастроэнтерита у остальных собак. Острый энтерит или гастроэнтерит предрасполагает к инвагинации, вызывая изменения перистальтики кишечника.Кишечная гипер- или гипомоторность является признаком парвовирусного энтерита (Dow, 1996; Гилфорд и Стромбек, 1996; Ревертс и Кон, 2000). Настоящие результаты контрастируют с данными других, где большинство инвагинаций были либо идиопатическими, либо были связаны с низкой частотой вирусного энтерита ( Уилсон и Берт, 1974; Уивер, 1977; Oakes et al., 1994). Высокая частота острого энтерита или гастроэнтерита, связанного с инвагинацией, в этом исследовании может быть связана с высокой частотой вирусного или бактериального энтерита, воспаления и повышенной подвижности у молодых собак, которые были госпитализированы в эту больницу в период с 1995 по 1999 год.

Анорексия, рвота и диарея (с кровью или без крови) были преобладающими клиническими признаками инвагинации, о которых сообщалось в этом и других исследованиях (Wilson and Burt, 1974; Уивер, 1977; Oakes et al., 1994). Геморрагическая диарея у собак, участвовавших в этом исследовании, могла быть вызвана парвовирусным или другим типом энтерита и / или инвагинации. Пальпируемое новообразование в брюшной полости регистрировалось в большинстве случаев. Боль в животе при пальпации не считалась частым признаком инвагинации ( Уилсон и Берт, 1974).Ежедневный медицинский осмотр является важной частью ухода за собакой с парвовирусным энтеритом, поскольку клинические признаки инвагинации могут быть ошибочно приняты за ухудшение парвовирусного энтерита ( Ревертс и Кон, 2000).

Большинство инвагинаций (20 из 21) в этом исследовании не удалось устранить из-за образования спаек. Для коррекции инвагинации во всех случаях окончательно выполнена резекция кишечника и анастомоз конец в конец. Ни одну из собак не лечили только вручную.Это может быть связано с хроническим характером инвагинаций в данном исследовании, поскольку средняя продолжительность клинических признаков составляла 8,7 дней. Более того, складки кишечника для уменьшения вероятности рецидива не проводились ни у одной из собак в этом исследовании.

Большинство инвагинаций были илеоколическими (89,7%), и это согласуется с сообщениями других (Wilson and Burt, 1974; Уивер, 1977; Oakes et al., 1994).

Рецидив инвагинации после операции не является редкостью, и некоторые авторы сообщают о частоте рецидивов от 20 до 27% (Weaver, 1977; Вулф, 1977; Оршер и Розин, 1993; Оукс и др., 1994). Также сообщалось о повышенной тенденции к рецидивам инвагинаций, связанных с парвовирусным энтеритом ( Эллисон, 1986). В соответствии с Вулф (1977) и Guilford и Strombeck (1996) частота рецидивов снижается, если инвагинация резектируется, а не сокращается вручную. Наоборот Оукс и др. (1994) сообщили о рецидиве у пяти из 22 собак, которым была удалена инвагинация. Кроме того, частота рецидивов инвагинации может увеличиться, если предрасполагающий фактор все еще присутствует после хирургической коррекции ( Оукс и др., 1994; Гилфорд и Стромбек, 1996). Чтобы уменьшить вероятность рецидива, некоторые авторы рекомендуют использовать энтеропликацию ( Оукс и др., 1994; Вулф, 1977). Настоящие результаты, кажется, подтверждают выводы Вулфа (1977) и Гилфорд и Стромбек (1996). О рецидивах не сообщалось ни у одной из 18 собак, переживших хирургическую резекцию инвагинации, хотя предрасполагающий фактор (острый энтерит или гастроэнтерит) мог присутствовать во время операции.Использование опиоидов в послеоперационном периоде в настоящем исследовании может сыграть роль в предотвращении рецидива инвагинации, поскольку эти препараты повышают непропульсивный желудочно-кишечный тонус и предотвращают кишечную непроходимость в раннем послеоперационном периоде ( McAnulty et al., 1989). Тем не мение, Оукс и др. (1994) не обнаружили влияния этих препаратов на рецидив инвагинации.

Согласно Ellison (1986) инвагинация, связанная с вирусным энтеритом или гастроэнтеритом (парвовирус или чумка), имеет повышенную заболеваемость и смертность и имеет осторожный прогноз.Повышенная смертность в этих случаях может быть связана с нарушением водно-электролитного баланса и сепсисом. В настоящем исследовании только одна из 21 собаки, перенесшей операцию, умерла, и эта смерть была вызвана парвовирусной инфекцией. Высокая выживаемость (85,7%) в этой группе также может быть связана с агрессивной предоперационной и послеоперационной терапией жидкостью, электролитами и антибиотиками.

В результате этого исследования было обнаружено, что острый энтерит или гастроэнтерит был единственным предрасполагающим фактором, приводящим к инвагинации у собак.Наиболее распространенным типом инвагинации был подвздошно-кишечный тракт. Резекция кишечника и анастомоз были выполнены у всех собак, перенесших операцию. Никаких дополнительных мер по предотвращению рецидива не принималось, и послеоперационного рецидива не наблюдалось. Достигнутая высокая выживаемость была обусловлена ​​проведенной эффективной дооперационной, хирургической и послеоперационной терапией.

Список литературы

  • Доу, С.В. , 1996: Справочник по гастроэнтерологии мелких животных. W.B. Saunders Co., Филадельфия. [Google Scholar]
  • Эллисон, Дж. У. , 1986: Неотложная хирургическая помощь Современные проблемы практики мелких животных, Черчилль Ливингстон, Нью-Йорк. [Google Scholar]
  • Гилфорд, В. Г. & Стромбек Д. Р., 1996: Гастроэнтерология мелких животных Стромбека. Saunders Co., Филадельфия. [Google Scholar]
  • Льюис, Д. & Эллисон Г. В., 1987: Инвагинация у собак и кошек. Компенд. Продолж. Educ. Практик. Вет. 9 523 533. [Google Scholar]
  • Маканалти, Дж.Ф. , Саутхард Дж. Х., Белцер Ф. О., 1989: Профилактика послеоперационной кишечной инвагинации путем профилактического введения морфина собакам, используемым для исследований по трансплантации органов. Операция. 105 494 495. [PubMed] [Google Scholar]
  • Оукс, М. Г. , Льюис Д. Д., Хосгуд Г., Бил Б. С., 1994: Энтеропликация для предотвращения рецидива инвагинации у собак. 31 Случаи (1978–92) .J. Являюсь. Вет. Med. Доц. 205,72 75. [PubMed] [Google Scholar]
  • Оршер, Р. Дж. & Розин Э., 1993: Учебник хирургии мелких животных. Saunders Co., Филадельфия. [Google Scholar]
  • Ревертс, Дж. М. & Кон Л. А., 2000: Современная ветеринарная терапия Кирка XIII Практика мелких животных. W.B. Saunders Co., Филадельфия. [Google Scholar]
  • Уивер, А.Д. , 1977: Инвагинация кишечника собак. Вет. Рек. 100 524 527. [PubMed] [Google Scholar]
  • Уилсон, Г. П. & Берт Дж. К., 1974: Инвагинация у собак и кошек: обзор 45 случаев. Варенье. Вет.Med. Доц. 164 515 518. [PubMed] [Google Scholar]
  • Вулф, Д.А. , 1977: Рецидивирующие кишечные инвагинации у собак. Варенье. Вет. Med. Доц. 171 553 556. [PubMed] [Google Scholar]

Патент США на терапевтическую композицию и патент на методы (Патент № 6,525,035, выданный 25 февраля 2003 г.)

ПРИОРИТЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Эта заявка испрашивает приоритет изобретения в соответствии с 35 U.S.C. §119 из российского патента № 2129867, поданного 10 июня 1998 г. и разрешенного 10 мая 1999 г.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ Патент России №

2005475 (1994) раскрывает композиции, содержащие полипренилфосфат, которые, как сообщается, обладают противовирусной активностью.

L. L. Danilov и др., Archivum Immunologiae и Thrapiae Experimentalis, 1996, 44, 395-400 раскрывают композицию полипренилфосфата (PHOSPRENYL), которая обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Наровлянский А.25-30 1998 г. и А. В. Санин и др., Тезисы VII Международной конференции по СПИДу, Амстердам, Нидерланды, 19-24 июля 1992 г., также описывают аналогичную биологическую активность для PHOSPRENYL.

Санин А.В. и др. Тезисы конференции «Долихолы и родственные липиды», 11-13 августа 1993 г., Закопане, Польша, раскрывают фосфорилированную полиизопреноидную композицию P16, которая, как сообщается, является новым иммуномодулирующим агентом и противовирусным препаратом, который может быть многообещающим в иммунотерапии инфекционных заболеваний. .Сообщается, что композиция модулирует активность NK, повышает устойчивость к рентгеновскому излучению, модулирует уровни GM-CSF, стимулирует миграцию гемопоэтических стволовых клеток, стимулирует активность интерферона и обладает умеренной адъювантной активностью. Также раскрывается, что композиция обладает сильной дозозависимой ингибирующей активностью против инфекции ВИЧ-1 в клетках МТ4 и ингибирует вирус гепатита А, вирус лейкемии крупного рогатого скота, аденовирус и клещевой энцефалит.

Кроме того, в заявке на европейский патент 0 350 801 описаны полипренолы и полипренилфосфаты, которые полезны для ингибирования метастазирования опухолей.

Несмотря на вышеизложенное, в настоящее время существует потребность в дополнительных терапевтических средствах с противовирусной и иммуномодулирующей активностью. В частности, существует потребность в агентах, которые обладают улучшенной активностью или улучшенными физическими характеристиками по сравнению с известными агентами. Например, указанная выше композиция PHOSPRENYL ограничена для терапевтических целей низкой растворимостью в воде и других полярных растворителях.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Заявитель обнаружил определенные композиции, которые можно использовать для профилактики, лечения и ликвидации последствий заболеваний, включая вирусные, хламидийные, бактериальные заболевания, онкологические заболевания, заболевания, связанные с печенью, желудочно-кишечным трактом, урологической и репродуктивной системами, а также заболевания. связаны с функцией иммунной системы.Композиции также полезны при лечении ран, ожогов и стрессов и могут быть использованы в медицине (человек) и ветеринарии. Пирофосфатсодержащие композиции по изобретению обладают улучшенной растворимостью по сравнению с родственными известными композициями и, как результат, демонстрируют улучшенные уровни активности против определенных заболеваний.

Соответственно, изобретение обеспечивает композицию, содержащую: 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) — O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также относится к композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n — целое число. из 6-19 включительно или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O -P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6 до 19 включительно, или его соль; и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH ; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль; и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение также обеспечивает способ получения противовирусного эффекта у животного, включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного противовирусного количества композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C ( Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3- C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль .Используемый здесь термин «животное» включает, например, млекопитающих (например, собаку, корову, кошку или человека), птиц (например, домашнюю птицу) и других животных, которых можно эффективно лечить композициями по настоящему изобретению.

Изобретение также относится к способу получения противовирусного эффекта у животного, включающему введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного противовирусного количества композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6 до 19 включительно, или его соль.

Изобретение также обеспечивает способ модуляции (например, нормализации или активации) иммунной системы животного, включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного иммуномодулирующего количества композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb ; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H — & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6- 19 включительно или его соль.

Изобретение также обеспечивает способ модуляции (например, нормализации или активации) иммунной системы животного, включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного иммуномодулирующего количества композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; — Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также обеспечивает способ лечения заболеваний, вызванных вирусом чумы (DV), энтеритом собак (вирусы parvo, rota и corona; CEV), инфекционным гепатитом собак (CIH), инфекционным гастроэнтеритом кошек (панлейкопения, FIE), инфекционный ринотрахеит кошек (возбудитель — вирус герпеса; FIR), инфекционный энтерит и перитонит кошек (возбудитель — вирус короны, FIP), трансмиссивный гастроэнтерит свиней (возбудитель — ротавирус; STG), эктромелия мышей (ME), лейкоз крупного рогатого скота (CL), теленок смешанная вирусная инфекция (агенты — парвовирусы, адено- и коронавирусы; CMVI), западный конный энцефаломиелит (WEE) или бешенство (RV), включающая введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного терапевтического количества композиции, содержащей 1 ) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m. -O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также относится к способу лечения вируса чумки (DV), энтерита собак (вирусы parvo, rota и corona; CEV), инфекционного гепатита собак (CIH), инфекционного гастроэнтерита кошек (панлейкопения, FIE), инфекционного ринотрахеита кошек. (возбудитель — вирус герпеса; FIR), инфекционный энтерит и перитонит кошек (возбудитель — вирус короны, FIP), трансмиссивный гастроэнтерит свиней (возбудитель — ротавирус; STG), эктромелия мышей (ME), лейкоз крупного рогатого скота (CL), смешанная вирусная инфекция телят (агенты — парвовирусы, адено и коронавирусы; CMVI), западный конный энцефаломиелит (WEE) или бешенство (RV), включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного терапевтического количества композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формула H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m — целое число от 6-19 включительно или его соль.

Изобретение также относится к способу активации системы Th2 (клеточного иммунитета) у животного, включающему введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3 -C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m — целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также относится к способу активации системы Th2 (клеточного иммунитета) у животного, включающему введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль.

Изобретение также обеспечивает способ усиления защитных эффектов вакцины, включающий введение вакцины животному, нуждающемуся в таком лечении, в комбинации с некоторым количеством композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3- C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; — Ch3-C (Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, эффективная для усиления эффекта вакцины.Используемый здесь термин «усиление эффекта вакцины» означает усиление защитного эффекта вакцины на значительную и измеримую величину.

Изобретение также обеспечивает способ усиления защитных эффектов вакцины, включающий введение вакцины животному, нуждающемуся в таком лечении, в комбинации с некоторым количеством композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C ( Ch4) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, эффективная для усиления эффекта вакцины.

Изобретение также обеспечивает способ коррекции индивидуальной иммунной системы, включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества композиции, содержащей 1) монофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH ; CH-Ch3 & rsqb; nO-P (& boxH; O) (OH) 2, где n представляет собой целое число от 6-19 включительно, или его соль, и 2) полипренолпирофосфаты формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4 ) & boxH; CH-Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6 до 19 включительно, или его соль.

Изобретение также обеспечивает способ коррекции индивидуальной иммунной системы, включающий введение животному, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества композиции, содержащей пирофосфаты полипренола формулы H- & lsqb; -Ch3-C (Ch4) & boxH; CH -Ch3 & rsqb; m-O-P (& boxH; O) (OH) -O-P (& boxH; O) (OH) 2, где m представляет собой целое число от 6 до 19 включительно, или его соль.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Специалистам в данной области будет понятно, что полипрены обладают двойными связями, которые могут существовать в цис- или транс-конфигурациях.Следует понимать, что настоящее изобретение охватывает любую стереоизомерную форму полиенов, а также их смеси, которые обладают полезными свойствами, описанными в данном документе.

Конкретные и предпочтительные значения, перечисленные ниже, приведены только для иллюстрации; они не исключают других определенных значений или других значений в пределах определенных диапазонов для радикалов и заместителей.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой n равно по меньшей мере 7, где монофосфат полипренола составляет по меньшей мере 90% от веса композиции, а пирофосфат полипренола составляет менее 10% от веса.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 9, 10, 11, 12, 13 или 14 в более чем 50% монофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой m равно 9, 10, 11, 12, 13 или 14 в более чем 50% пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола больше, чем массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола не более чем примерно в 2 раза превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола не более чем примерно в 4 раза превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола не более чем примерно в 5 раз превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола не более чем примерно в 10 раз превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой массовый процент монофосфатов полипренола не более чем примерно в 20 раз превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих монофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой m равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих полипренолпирофосфатов.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих монофосфатов полипренола и m равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих монофосфатов полипренола, m равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих пирофосфатов полипренола, а массовый процент монофосфатов полипренола примерно в 10 раз больше больше, чем массовый процент пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих монофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой m равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих полипренолпирофосфатов.

Конкретная композиция по настоящему изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих монофосфатов полипренола и m равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих пирофосфатов полипренола.

Конкретная композиция по изобретению представляет собой композицию, в которой n равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих монофосфатов полипренола, m равно 11 по меньшей мере в 90% присутствующих пирофосфатов полипренола, а массовый процент монофосфатов полипренола примерно в 10 раз больше больше, чем массовый процент пирофосфатов полипренола.

Следует понимать, что конкретные композиции по настоящему изобретению могут также содержать до примерно 10 процентов по массе нефосфорилированных полипренолов.

Полипренолфосфаты и пирофосфаты могут быть получены из полипренола с использованием процедур, аналогичных тем, которые известны в данной области. Например, см. В. Н. Шибаев и Л. Л. Данилов, Biochem. Cell Biol., 1992, 70, 429-437 и номер заявки на европейский патент 0 350 801.

Полипренолы могут быть выделены из природных источников с использованием процедур, аналогичных описанным, Данилов Л.Л. и Шибаев В.Н. (1991): Фосфополипренолы и их гликозиловые эфиры: химический синтез и биохимическое применение, Атта-ур-Рахман (ред.): Исследования в природных продуктах. химия, Elsevier, Амстердам-Оксфорд-Нью-Йорк-Токио, 8, 63-114; Т.Чойнацки, Acta. Chem. And Biochem Polonica, 1984, 21, 3-25; и F. Takaki et al., Европейская заявка на патент 0166436A2.

Может потребоваться введение соединений в виде солей. Примеры приемлемых солей включают соли щелочных металлов (например, натрия, калия или лития) или щелочно-земельных металлов (например, кальция), однако приемлема любая соль, которая нетоксична и эффективна при введении лечимому животному.

Приемлемые соли могут быть получены с использованием стандартных процедур, хорошо известных в данной области, например, путем взаимодействия достаточно кислого соединения с подходящим основанием с образованием физиологически приемлемого аниона.

Композиции по настоящему изобретению могут быть составлены в виде фармацевтических композиций и вводиться животному-хозяину, такому как пациент-человек, в различных формах, адаптированных к выбранному пути введения, т.е. перорально или парентерально, внутривенно, внутримышечно, местно или подкожные пути.

Таким образом, настоящие соединения можно вводить системно, например перорально, в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, таким как инертный разбавитель или усвояемый съедобный носитель.Они могут быть заключены в желатиновые капсулы с твердой или мягкой оболочкой, могут быть спрессованы в таблетки или могут быть включены непосредственно с пищей, входящей в рацион пациента. Для перорального терапевтического введения активное соединение можно комбинировать с одним или несколькими наполнителями и использовать в форме таблеток для приема внутрь, буккальных таблеток, пастилок, капсул, эликсиров, суспензий, сиропов, облаток и т.п. Такие композиции и препараты должны содержать не менее 0,1% активного соединения. Процентное содержание композиций и препаратов может, конечно, варьироваться и обычно может составлять от примерно 2 до примерно 60% от веса данной стандартной лекарственной формы.Количество активного соединения в таких терапевтически полезных композициях таково, что будет получен эффективный уровень дозировки. При пероральном введении композиции по изобретению предпочтительно можно вводить в желатиновых капсулах.

Таблетки, пастилки, пилюли, капсулы и т.п. могут также содержать следующее: связующие вещества, такие как трагакантовая камедь, гуммиарабик, кукурузный крахмал или желатин; вспомогательные вещества, такие как дикальцийфосфат; разрыхлитель, такой как кукурузный крахмал, картофельный крахмал, альгиновая кислота и тому подобное; лубрикант, такой как стеарат магния; и может быть добавлен подслащивающий агент, такой как сахароза, фруктоза, лактоза или аспартам, или ароматизатор, такой как перечная мята, масло грушанки или вишневый ароматизатор.Когда стандартная лекарственная форма представляет собой капсулу, она может содержать, помимо материалов вышеуказанного типа, жидкий носитель, такой как растительное масло или полиэтиленгликоль. Различные другие материалы могут присутствовать в качестве покрытий или иным образом модифицировать физическую форму твердой стандартной лекарственной формы. Например, таблетки, пилюли или капсулы могут быть покрыты желатином, воском, шеллаком или сахаром и т.п. Сироп или эликсир могут содержать активное соединение, сахарозу или фруктозу в качестве подсластителя, метил и пропилпарабены в качестве консервантов, краситель и ароматизатор, например вишневый или апельсиновый ароматизатор.Конечно, любой материал, используемый для приготовления любой стандартной лекарственной формы, должен быть фармацевтически приемлемым и по существу нетоксичным в используемых количествах. Кроме того, активное соединение может быть включено в препараты и устройства с замедленным высвобождением.

Композиции по настоящему изобретению также можно вводить внутривенно или внутрибрюшинно путем инфузии или инъекции. Растворы активной композиции можно приготовить в воде, необязательно смешанной с нетоксичным поверхностно-активным веществом. Также можно приготовить дисперсии в глицерине, жидких полиэтиленгликолях, триацетине и их смесях, а также в маслах.В обычных условиях хранения и использования эти препараты содержат консервант, предотвращающий рост микроорганизмов.

Фармацевтические лекарственные формы, подходящие для инъекции или инфузии, могут включать стерильные водные растворы или дисперсии или стерильные порошки, содержащие активный ингредиент, которые адаптированы для немедленного приготовления стерильных растворов или дисперсий для инъекций или инфузий, необязательно инкапсулированных в липосомы. Во всех случаях конечная лекарственная форма должна быть стерильной, жидкой и стабильной в условиях производства и хранения.Жидкий носитель или наполнитель может быть растворителем или жидкой дисперсионной средой, содержащей, например, воду, этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль, жидкие полиэтиленгликоли и т.п.), растительные масла, нетоксичные глицериловые эфиры и подходящие их смеси. Подходящую текучесть можно поддерживать, например, за счет образования липосом, за счет поддержания необходимого размера частиц в случае дисперсий или за счет использования поверхностно-активных веществ. Предотвращение действия микроорганизмов может быть достигнуто с помощью различных антибактериальных и противогрибковых средств, например парабенов, хлорбутанола, фенола, сорбиновой кислоты, тимеросала и т.п.Во многих случаях будет предпочтительно включать изотонические агенты, например сахара, буферы или хлорид натрия. Продолжительное всасывание композиций для инъекций может быть достигнуто за счет использования в композициях агентов, замедляющих абсорбцию, например моностеарата алюминия и желатина.

Стерильные растворы для инъекций готовят путем включения активной композиции в необходимом количестве в соответствующий растворитель с различными другими ингредиентами, перечисленными выше, по мере необходимости, с последующей стерилизацией на фильтре.В случае стерильных порошков для приготовления стерильных растворов для инъекций предпочтительными методами приготовления являются вакуумная сушка и методы сублимационной сушки, которые дают порошок активного ингредиента плюс любой дополнительный желаемый ингредиент, присутствующий в ранее стерилизованных фильтрованных растворах.

Для местного применения настоящие композиции могут применяться в чистой форме, то есть когда они являются жидкостями. Однако обычно желательно вводить их на кожу в виде композиций или составов в сочетании с дерматологически приемлемым носителем, который может быть твердым или жидким.

Подходящие твердые носители включают мелкодисперсные твердые вещества, такие как тальк, глина, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, оксид алюминия и тому подобное. Подходящие жидкие носители включают воду, спирты или гликоли или смеси вода-спирт / гликоль, в которых настоящие соединения могут быть растворены или диспергированы на эффективных уровнях, необязательно с помощью нетоксичных поверхностно-активных веществ. Адъюванты, такие как ароматизаторы и дополнительные противомикробные агенты, могут быть добавлены для оптимизации свойств для данного использования. Полученные жидкие композиции можно наносить с впитывающих подушечек, использовать для пропитки повязок и других повязок или распылять на пораженный участок с помощью распылителей помпового типа или аэрозольных распылителей.

Загустители, такие как синтетические полимеры, жирные кислоты, соли и сложные эфиры жирных кислот, жирные спирты, модифицированные целлюлозы или модифицированные минеральные материалы, также могут использоваться с жидкими носителями для образования паст, гелей, мазей, мыла и т.п. для непосредственного нанесения. к коже пользователя.

Примеры полезных дерматологических композиций, которые можно использовать для доставки соединений формулы I к коже, известны в данной области; например, см. Jacquet et al.(Патент США № 4 608 392), Geria (Патент США № 4 992 478), Smith et al. (Патент США 4559157) и Wortzman (Патент США 4820508).

Полезные дозировки соединений формулы I могут быть определены путем сравнения их активности in vitro и активности in vivo на животных моделях. Способы экстраполяции эффективных доз для мышей и других животных на людей известны в данной области; например, см. патент США No. № 4938949.

Обычно концентрация композиций по настоящему изобретению в жидкой композиции, такой как лосьон, составляет примерно от 0.1-50 мас.%, Предпочтительно примерно от 0,5-5 мас.%. Концентрация в полутвердой или твердой композиции, такой как гель или порошок, будет составлять примерно 0,1-5 мас.%, Предпочтительно примерно 0,5-2,5 мас.%.

Количество композиции, необходимое для использования в лечении, будет варьироваться не только в зависимости от конкретной выбранной соли, но также и от способа введения, характера подлежащего лечению состояния, возраста и состояния пациента и, в конечном счете, будет зависеть от усмотрения. лечащего врача или клинициста.

В целом, однако, подходящая доза будет в диапазоне от примерно 0,5 до примерно 100 мг / кг, например, от примерно 10 до примерно 75 мг / кг веса тела в день, например, от 3 до примерно 50 мг / кг. килограмм веса тела реципиента в день, предпочтительно в диапазоне от 6 до 90 мг / кг / день, наиболее предпочтительно в диапазоне от 15 до 60 мг / кг / день.

Композиции удобно вводить в стандартной лекарственной форме; например, содержащий от 5 до 1000 мг, обычно от 10 до 750 мг, наиболее удобно, от 50 до 500 мг активного ингредиента на стандартную лекарственную форму.

В идеале активный ингредиент следует вводить для достижения пиковых концентраций активного соединения в плазме от примерно 0,5 до примерно 75 мкМ, предпочтительно от примерно 1 до 50 мкМ, наиболее предпочтительно от примерно 2 до примерно 30 мкМ. . Это может быть достигнуто, например, с помощью внутривенной инъекции 0,05-5% раствора активного ингредиента, необязательно в физиологическом растворе, или перорального введения в виде болюса, содержащего примерно 1-100 мг активного ингредиента. Желаемый уровень в крови может поддерживаться непрерывной инфузией до примерно 0.01-5,0 мг / кг / час или прерывистыми инфузиями, содержащими около 0,4-15 мг / кг активного ингредиента (ов).

Желаемая доза может быть удобно представлена ​​в виде разовой дозы или в виде разделенных доз, вводимых с соответствующими интервалами, например, в виде двух, трех, четырех или более субдоз в день. Сама субдоза может быть дополнительно разделена, например, на ряд дискретных введений с небольшими интервалами; такие как многократные ингаляции из инсуффлятора или нанесение множества капель в глаз.

Композиции по изобретению являются полифункциональными как на клеточном, так и на уровне организма. На клеточном уровне они включены в клеточные мембраны, увеличивая их проницаемость. Они также нормализуют и активируют процессы биосинтеза гликопротеинов клеточной поверхности, нормализуют внутриклеточное размножение и, как следствие, межклеточные взаимодействия. В целом в организме они нормализуют работу иммунной системы, улучшают работу отдельных органов, усиливают кроветворение, способствуют регенерации тканей.

Композиции по изобретению полезны для профилактики, лечения и ликвидации последствий заболеваний, включая вирусные, хламидиозные, бактериальные, онкологические, печеночные, желудочно-кишечные, урологические и репродуктивные системы, иммунную систему, раны, ожоги и стрессы.

После i.m. При введении композиции по изобретению попадают в кровоток в течение примерно 10-15 минут и достигают максимальной концентрации в крови в течение одного часа после введения, после чего они могут быть обнаружены во всех связанных с кровообращением органах.

Противовирусная активность композиций по изобретению может быть определена с помощью анализов, известных в данной области, или может быть определена с использованием анализов, подобных тем, которые описаны в следующих примерах.

Композиции по настоящему изобретению могут быть использованы для лечения болезней животных, вызываемых многочисленными вирусами, включая вирус чумы (DV), энтерит собак (вирусы parvo, rota и corona; CEV), инфекционный гепатит собак (CIH), инфекционный гастроэнтерит кошек. (панлейкопения, FIE), инфекционный ринотрахеит кошек (возбудитель — вирус герпеса; FIR), инфекционный энтерит и перитонит кошек (возбудитель — вирус короны, FIP), трансмиссивный гастроэнтерит свиней (возбудитель — ротавирус; STG), эктромелия мышей (ME), крупный рогатый скот лейкоз (CL), смешанная вирусная инфекция телят (возбудители — парвовирусы, адено- и коронавирусы; CMVI), западный конный энцефаломиелит (WEE) и бешенство (RV).

В приведенных ниже примерах «Вещество» представляет собой композицию по настоящему изобретению, в которой n равно II по меньшей мере в 80% присутствующих монофосфатов полипренола, m равно 11 по меньшей мере в 80% присутствующих пирофосфатов полипренола и вес процент монофосфатов полипренола примерно в 10 раз превышает массовый процент пирофосфатов полипренола.

ПРИМЕР 1 Влияние на ДВ

DV-чувствительная клеточная культура 4647 была инфицирована штаммом Rockborn; одновременно с вирусом Вещество вводили в колбу в дозах 20 и 200 мкг / мл.В монослой клеток в колбах на 50 мл наносили 0,1 мл ДВ с титром 2,4 lg БОЕ (чумообразующих единиц) / мл, инкубировали при +34 ° C в течение 2 ч (период адсорбции), после чего слой агара был применен. Перед нанесением агара его смешивали с веществом до конечных концентраций 20 и 200 мкг / мл. Культуры, обработанные веществом в тех же концентрациях (без DV), служили контролем токсичности. Эксперименты повторяли трижды. Средние результаты представлены в таблице 1.

Концентрация вещества, мкг / мл Титр ДВ, 1 г БОЕ / мл Токсичность 0 4,18 Никто 20 3.20 Никто 200 0 Никто

Таким образом, Вещество обладает сильным дозозависимым ингибирующим действием на ДВ.100% ингибирующий эффект наблюдается при дозе Вещества 200 мкг / мл.

ПРИМЕР 2 Терапевтическая оценка активности вещества при чуме у собак

Для оценки терапевтической активности вещества использовали модель чумы у собак породы тибетский терьер (возраст 12-13 недель). Экспериментальных (5 животных) и контрольных (5 животных) собак инфицировали DV (штамм Snyder-Hill) интрацеребрально с 50 LD50 в 0,3 мл. Щенки контрольной группы получали лечение в соответствии со стандартной схемой симптоматического лечения.Подопытным собакам, наряду с симптоматическим лечением, вводили внутримышечно Вещество в дозе 500 мкг / кг массы тела в соответствии с планом лечения:

Первые 2 дня — 4 инъекции ежедневно (каждые 6 часов)

дни 3-10—3 инъекции ежедневно (каждые 8 ​​часов)

11-13 дней — 2 инъекции ежедневно (каждые 12 часов),

День 14 и 15—1 ежедневная инъекция.

Все животные контрольной группы погибли на 18-21 сутки после заражения с клинической картиной чумки (нервная форма).

Все животные опытной группы выжили: обработка веществом полностью защищала животных от вирусной инфекции, а также уменьшала тяжесть течения инфекции. Например, даже через 16-20 дней после заражения обработка веществом приводила к значительному улучшению общего состояния щенков, а начиная с 26 дня после заражения состояние животных оценивали как нормальное. Аналогичная картина наблюдалась при клинических испытаниях Вещества на собаках с чумой (250 животных разных пород и возрастов), которые наблюдались и лечились в различных ветеринарных клиниках Москвы и других городов России: применение Вещества вместе с симптоматическим лечением. позволили значительно снизить летальность и тяжесть чумы при различных формах (подострой, кишечной, легочной, нервной с начальными симптомами и нервной с выраженным судорожным синдромом) (таблица 2.).

ТАБЛИЦА 2 Эффективность лечения (%) различных форм чумы чумы Вещество. Нейронный, Нейронный, с участием Клинический с участием отмеченный форма исходный судорога болезнь Подострый Кишечник Легочный симптомы синдром Уход 70 50 50 10 10 без субстанция Уход 100 95 83 55 23 с субстанция ПРИМЕР 3 Терапевтическая активность вещества для лечения CVE

Эффективность лечения Веществом вирусных энтеритов парво-, рота- и коронавирусной природы в сочетании с симптоматическим лечением составила 90% (78 случаев у собак разных пород и возрастов, наблюдаемых и пролеченных в ветеринарной практике Москвы), тогда как эффективность лечения стандартными симптоматическими препаратами не превышает 50-60%.Схема лечения при энтеритах при применении вещества аналогична таковой при чуме.

ПРИМЕР 4 Терапевтическая активность вещества в CIH

Эффективность лечения Субстанцией в сочетании с симптоматической терапией составила 95-100% (более 50 случаев у собак разных пород и возрастов, наблюдаемых и пролеченных в ветеринарных клиниках Москвы). План лечения:

День 1 (или первые 2-3 дня) — 3 инъекции в день

День 2 (или 3-5 дней) — 2 инъекции в день

День 3 (или дни 5-7)? 1 инъекция в день.

Для лечения всех вышеперечисленных вирусных инфекций у собак Вещество было назначено в следующих дозах:

0,1 мл для собак с массой тела до 1 кг

0,25 мл — 1-5 кг

0,5 мл — 5-10 кг

1,0 мл — 10-20 кг

1,5 мл — 20-30 кг

2,0 мл — 30-45 кг

ПРИМЕР 5 Терапевтическая активность вещества в FIE

Эффективность лечения Веществом, вводимого внутримышечно, котятам в возрасте до 7 месяцев с диагнозом панлейкопения (34 случая) составила 100%.При этом эффективность стандартного симптоматического лечения не превышает 10%.

План лечения Субстанцией в FIE: внутримышечные инъекции препарата

День 1–4 инъекции (с интервалом 4-6 часов)

День 2–3 введения (с интервалом 4-6 часов)

День 3–3 введения (с интервалом 4-6 часов)

С 4 по 6 день — 2 инъекции (интервал 8 часов)

Для лечения кошек Вещество назначено в следующих дозах:

1.Внутримышечные инъекции:

0,2 ​​мл для массы тела до 1 кг

0,5 мл на 2-5 кг

1 мл для более 6 кг

2. Пероральная администрация:

0,4 мл для массы тела до 1 кг

1 мл на 2-5 кг

2 мл для более 6 кг

ПРИМЕР 6 Терапевтическая активность вещества в FIR

Эффективность лечения Веществом 68 кошек разного возраста с диагнозом герпетический ринотрахеит (в сочетании с симптоматической терапией) составила 95%.Эффективность лечения по стандартной схеме симптоматического лечения не превышает 80%. Вещество вводили внутримышечно в соответствии с планом, приведенным в Примере 4, и в виде аппликаций на пораженные вирусом области глаз (2-3 раза в день в течение 2-4 дней).

ПРИМЕР 7 Терапевтическая активность вещества в FIP

Эффективность лечения Веществом 12 котят в возрасте до 4 месяцев с диагнозом коронавирусный перитонит (в сочетании с симптоматической терапией) составила 50%.Эффективность лечения животных обычными симптоматическими препаратами не превышает 1%. Вещество наносили согласно плану, представленному в Примере 4.

ПРИМЕР 8 Терапевтическая активность вещества в STG

Клинические исследования эффективности Вещества проводились на свиноводческом хозяйстве «Крекшино» Наро-Фоминского района Московской области. В исследованиях участвовали 50 поросят с массой тела менее 7 кг с лабораторно подтвержденным диагнозом ротавирусного гастроэнтерита.

Двадцать пять из 50 животных получали лечение в соответствии со стандартным планом симптоматического лечения; 25 экспериментальным животным лечили, помимо симптоматических препаратов, внутримышечным введением 0,5 мл Вещества по следующему плану:

Дни 1 2 3 4 5 6 7 болезнь Число 4 3 3 3 2 2 1 из инъекции в день

Результаты исследования показали, что эффективность лечения веществом достигла 92% (23 животных полностью выздоровели, 2 животных погибли), тогда как в контрольной группе эффективность лечения составила всего 40% (15 животных погибли, 10 выздоровели).

ПРИМЕР 9 Активность вещества в ME

Мышей линии Balb / c с клинической картиной развитой эктромелии (опухшие лица, опухшие веки и конечности, изъязвления хвоста) однократно внутримышечно или внутрибрюшинно вводили Вещество в дозе 500 мкг / 0,1 мл. Контрольная группа получала плацебо. За животными наблюдали в течение месяца и дольше.

В группе больных мышей, получавших Вещество, наблюдалось быстрое выздоровление (в среднем в течение 3-7 дней), тогда как в контрольной группе погибло 100% мышей.

Следовательно, Вещество обладает высокой терапевтической активностью в отношении эктромелии.

ПРИМЕР 10 Активность веществ в MH

Испытания проводились на беспородных мышах-самцах с массой тела 10-12 г. В исследовании использовался штамм вируса гепатита мышей Mesherin. Вирус был занесен двумя способами:

Внутрибрюшинно в дозе 10 LD50;

Перорально в дозе 100 LD50.

Вещество вводили животным также двумя способами:

Внутримышечно, 200 мкг на мышь, ежедневные инъекции в течение 14 дней после инфицирования;

Перорально, используя аналогичный план.

Процент летальности был рассчитан для контрольной и экспериментальной групп.

ТАБЛИЦА 3 Эффективность лечения мышиного гепатита Веществом. Вещество Имя группы и & num; Режим заражения способ управления Летальность,% 1.Контроль Внутрибрюшинный Не вводится 100 2. Контроль Пероральный Не вводится 80 3. Экспериментальный Внутрибрюшинный Внутримышечный 60 4. Экспериментальная Внутрибрюшинный Пероральный 20

Данные, представленные в Таблице 3, показывают, что Вещество обладает выраженной защитной активностью при гепатите мышей. Например, его внутримышечное введение привело к 40% выживаемости животных, в то время как ни одно животное не выжило в контрольной группе.Еще более драматический эффект был достигнут при пероральном введении вещества — выжило 80% мышей.

ПРИМЕР 11 Активность веществ против WEE (западного конного энцефаломиелита)

Штамм California, изученный на мышах. Результаты показывают высокую противовирусную эффективность в эксперименте в естественных условиях.

ПРИМЕР 12 Активность вещества против CMVI

Исследования in vivo на телят показали эффективность этого вещества.

ПРИМЕР 13 Активность вещества против CL

Исследования in vitro на CL-чувствительной клеточной линии показали защиту около 50%.

ПРИМЕР 14 Терапевтическая активность вещества против RV

Исследования in vivo на мышах показали терапевтическую эффективность.

Как показано в следующих примерах, композиции по настоящему изобретению также эффективны для людей против заболеваний, вызываемых вирусами, таких как, например, иммунодефицит человека (ВИЧ), простой герпес, тип 1 (HSV-1), корь (MV). , Паротит (PV), гепатит A (HAV), клещевой энцефалит (TBE), желтая лихорадка (YFV) и грипп (IV).

ПРИМЕР 15 Противовирусная активность вещества в отношении ВИЧ, HSV-1, MV, PV и HAV

Исследования in vivo на мышиной модели (HSV) и исследования in vitro (все другие вирусы) показали противовирусную активность вещества.

ПРИМЕР 16 Терапевтическая активность вещества против КЭ, YFV и IV

Исследования in vivo на мышах показали выраженное защитное действие вещества.

Как показано в следующем примере, композиции по настоящему изобретению также эффективны для предотвращения вирусных инфекций.

ПРИМЕР 17

Вещество испытано как профилактическое средство для снижения риска развития вирусных инфекций у собак (чума, энтерит, гепатит) и кошек (панлейкопения, ринотрахеит, коронавирусный энтерит, перитонит). Вещество оказалось эффективным профилактическим средством.

Как показано в следующих примерах, композиции по настоящему изобретению также эффективны для повышения эффективности вакцинации.

ПРИМЕР 18 Коррекция вторичного иммунодефицита, вызванного различными факторами окружающей среды: вирусной инфекцией, стрессом и радиацией у мышей

Результаты показывают, что вещество обладает сильным иммунокорректирующим действием (независимо от природы фактора) и может восстанавливать функции иммунной системы.

Как показано в следующем примере, композиции по настоящему изобретению также эффективны в качестве иммунокорректирующего агента.

ПРИМЕР 19 Использование в качестве стимулятора факторов естественной резистентности организма: интерлейкинов (IL), интерферонов (IFN), фактора некроза опухолей (TNF)

Результаты показаны в следующей таблице.

Причина вторичного иммунитета дефицит (SID) Характеристики SID Влияние вещества Tachiny вирус Подавление антител 100% восстановление APC продуцирующие клетки (APC), тип B функция 2.5 раз Длительная гипокинезия Подавление функций APC 97% восстановление APC 12-кратный функция Облучение (900 рад) Гибель 20% животных в 30 г. IM-администрирование привело к дней после удара. Торможение 50% увеличение выживаемости, стволовых клеток костного мозга нормализация костного мозга распространение пролиферация стволовых клеток ПРИМЕР 20 Использование вещества в качестве стимулятора факторов естественной резистентности организма: интерлейкинов (IL), интерферонов (IFN), фактора некроза опухолей (TNF)

У мышей вещество показало увеличение TNF через 1 час и 2 дня; Повышение уровня IL-1 через 24 часа и повышение уровня IFN в сыворотке крови между 2 и 72 часами.

Как показано в следующем примере, композиции по настоящему изобретению также способствуют заживлению ран.

ПРИМЕР 21 Исследования in vivo на морских свинках показали эффективность вещества для ускорения заживления ран

Вещество использовали для лечения морских свинок с ранами на коже правого заднего бедра путем вырезания кожного лоскута диаметром 1 см. Каждая группа состояла из 4 животных.

Группа 1 лечилась эритромициновой мазью

Группа 2 лечилась 5% мазью АКТОВЕГИН

Группа 4 получала плацебо (50% раствор ланолина)

Группа 4 лечилась Веществом (0.4% раствор в 50% ланолине).

Размер раны ежедневно отпечатывали на целлофановой пленке, отпечатки вырезали и взвешивали. Динамика (вес в мг) показана в следующей таблице.

Группа 0 день 1 день 2 дня 5 дней 8 дней 1 8,5 7,75 8,85 10 5,25 2 9.1 7,6 7,67 8,3 5 3 6,33 5,66 6,33 5,66 5.5 4 9 4,33 4,33 3 2,66 ПРИМЕР 22 Оценка содержания гемоглобина в крови телят, инфицированных CMVI

Как показано в следующем примере, композиции по настоящему изобретению также эффективны в качестве противоопухолевых агентов.

ПРИМЕР 23 изучали путем измерения размеров индуцированных опухолей у мышей с меланомой B-16 или карциномой легкого Льюиса. Показано противоопухолевое действие вещества .

Как показано в следующем примере, композиции по настоящему изобретению также обладают гепатопротекторной активностью.

ПРИМЕР 24 Исследования на зеленых обезьянах с инвазией червей в печени показали гепатопротекторную активность

Данные из приведенных выше примеров демонстрируют, что репрезентативная композиция по изобретению обладает значительной противовирусной активностью при инфекциях людей и животных (включая угрожающие инфекции у людей, вызванные вирусами ВИЧ, бешенства и клещевого энцефалита), является высокоэффективным профилактическим средством. , эффективен для повышения эффективности вакцинации, стимулирует естественные факторы резистентности организма, является хорошим иммунокорректором, нормализует физиологические параметры организма, ускоряет заживление ран, обладает противоопухолевой активностью и обладает гепатопротекторным действием.

ПРИМЕР 25 Исследования на мышах, инфицированных вирусом гриппа типа А

Эксперименты проведены на мышах линии C57B1 / 6, интраназально инфицированных вирусом гриппа типа А (h2N1) штамма WSN в дозе 5 LD50. Одновременно с инфекцией вводили однократную дозу полипренолмонофосфата или полипренолмонофосфата с полифосфатом полипренола (97: 3, вес / вес) в виде 0,4% раствора в дозе 5 мкг на мышь.

Средняя продолжительность жизни животных, получавших полипренолмонофосфат, составила 6 лет.6 дней животные, получавшие монофосфат полипренола с полифосфатом полипренола, жили 8,7 дня. Это показывает более высокую эффективность монофосфата полипренола с полифосфатом полипренола по сравнению с монофосфатом полипренола.

ПРИМЕР 26

Вещество индуцирует in vitro биосинтез мРНК цитокинов IL-1, IL-2, т.е. каскад, характерный для иммунного ответа Th2, и ингибирует конститутивный биосинтез мРНК фактора некроза опухоли (TNF).

Метод скрининга активности веществ основан на оценке индукции биосинтеза интерферона in vivo.Поэтому вещества были отнесены к индукторам интерферона.

Изучено действие вещества in vitro на индукцию биосинтеза мРНК ряда цитокинов. Метод исследования — ОТ-ПЦР. Обработка клеточных культур препаратами приводила к индукции биосинтеза мРНК для IL-1 и IL-2. Профиль цитокинового ответа указывает на участие иммунной системы Th2-типа в ответ на лечение.

Исследования были проведены на клеточной линии остеогенной гипотриплоидной саркомы человека MG-63 (ATCC CRL-1427), которая имеет конститутивную продукцию интерферона альфа (IFN).Клетки выращивали в среде Eagle Minimal Eagle Medium (MEM) с добавлением 2 мМ глутамина и Earle BSS (1,5 г / л бикарбоната натрия, 0,1 мМ заменимых аминокислот, 1,0 мМ пирувата натрия и 10% бычьей сыворотки Fetel).

Вещество вводили в питательные среды в конечных концентрациях 200 и 250 мкг / мл соответственно. Клетки собирали через 2, 24, 48 и 72 часа после индукции, и общую РНК выделяли с использованием набора Rneasy Total RNA (Qiagen, Санта-Клара, Калифорния). Концентрацию РНК измеряли в препаратах общей РНК, и кДНК синтезировали из 2.0 мкг общей РНК с использованием праймеров олиго dT и обратной транскриптазы AMV (обе от New England Biolabs, Бедфорд, Массачусетс). Уравненные количества кДНК использовали в качестве матриц для реакций ПЦР с парами праймеров, специфичными для IFN, IFN, IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF и актина (служили в качестве контроля). . Процедура термоциклирования включала 2 мин при 94 ° C, 35 циклов по 1 мин при 94 ° C, 2 мин при 55 ° C и 2 мин при 72 ° C, а затем 5 мин при 72 ° C. Продукты ПЦР разделяли электрофорезом. в 3% агарозных гелях.

Вещество индуцировало биосинтез мРНК IL-1 и IL-2. Клеточная линия постоянно экспрессировала мРНК IFN и TNF на высоких уровнях. Индукция мРНК не наблюдалась для IFN, IL-4, IL-6 или IL-10. Самые высокие уровни мРНК IL-1 наблюдались через 2 и 24 часа после индукции и снижались через 48 часов после индукции. Биосинтез мРНК IL-2 достиг своего пика через 24 и 48 ч после индукции. Вещество подавляло конститутивную экспрессию мРНК TNF.

Эти результаты предполагают, что (1) иммунная система является мишенью для действия Вещества; (2) обработка клеток веществом приводит к индукции транскрипции мРНК цитокинов Th2 (IL-1, IL-2), а также может ингибировать транскрипцию мРНК TNF; (3) биологическая активность Вещества обусловлена ​​усилением иммунного ответа типа Th2.

Эти результаты приведенных выше примеров показывают, что репрезентативные композиции по изобретению полезны для обеспечения индукции противовирусного ответа и ингибирования развития опухолей. Композиции по изобретению могут быть особенно полезны для лечения вирусов, которые естественным образом индуцируют иммунный ответ Th2.

Все публикации, патенты и патентные документы включены сюда посредством ссылки, как если бы они были индивидуально включены посредством ссылки. Изобретение было описано со ссылкой на различные конкретные и предпочтительные варианты осуществления и технологии.Однако следует понимать, что можно сделать множество вариаций и модификаций, оставаясь в пределах сущности и объема изобретения.

% PDF-1.6 % 582 0 объект > / Outlines 667 0 R / Метаданные 579 0 R / Страницы 527 0 R / Тип / Каталог / PageLabels 525 0 R >> эндобдж 667 0 объект > эндобдж 579 0 объект > поток uuid: 9c5523c3-9fd7-bb42-ba1a-48e171718eeeadobe: docid: indd: fd39abe5-240d-11dd-a1ca-b8b1a2f2b404proof: pdf942a4032-240b-11dd-aee1ca3-b8b402a2-11dd-aee1cafc-b8b402a2: 8dd-aee1ca-b8b402a2-11dd-aee1ca-b8b402a1 СсылкаStream72.0072.00 Inchesuuid: E71F20472623DD11A83E9DE0A4662AABuuid: E61F20472623DD11A83E9DE0A4662AAB

  • Номер по каталогу 600.00600.00 Inchesuuid: DA3216E69137DD118AADC5629FEA18ECuid: CF9D2AD19137DD118AADC5629FEA18EC
  • Номер позиции1200.001200.00Inchesuuid: 6C7156885EE0DC118490FBAC61B18819uuid: 18FF9D5C5EE0DC118490FBAC61B18819
  • Артикул: Stream600.00600.00 Inchesuuid: 90B9449870E0DC118490FBAC61B18819uuid: 2AADC08970E0DC118490FBAC61B18819
  • СсылкаStream212.21212.21Inchesuuid: 8FC9B8917CE0DC118490FBAC61B18819uuid: BD10FD7D7CE0DC118490FBAC61B18819
  • Номер ссылки: 207,99 207,99
  • Каталожный поток
  • Артикул: 600.00600.00 2008-08-01T08: 40: 28 + 12: 002008-08-18T11: 36: 15 + 12: 002008-08-18T11: 36: 15 + 12: 00Adobe InDesign CS3 (5.0.3)
  • JPEG256256 / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAAAEA AQBIAAAAAQAB / + 4AE0Fkb2JlAGQAAAAAAQUAAtSc / 9sAhAAMCAgICAgMCAgMEAsLCxAUDg0NDhQY EhMTExIYFBIUFBQUEhQUGx4eHhsUJCcnJyckMjU1NTI7Ozs7Ozs7Ozs7AQ0LCxAOECIYGCIyKCEo MjsyMjIyOzs7Ozs7Ozs7Ozs7Ozs7OztAQEBAQDtAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQED / wAARCAEA AMUDAREAAhEBAxEB / 8QBQgAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAwABAgQFBgcICQoLAQABBQEBAQEBAQAA AAAAAAABAAIDBAUGBwgJCgsQAAEEAQMCBAIFBwYIBQMMMwEAAhEDBCESMQVBUWETInGBMgYUkaGx QiMkFVLBYjM0coLRQwclklPw4fFjczUWorKDJkSTVGRFwqN0NhfSVeJl8rOEw9N14 / NGJ5SkhbSV xNTk9KW1xdXl9VZmdoaWprbG1ub2N0dXZ3eHl6e3x9fn9xEAAgIBAgQEAwQFBgcHBgI7AQACEQMh MRIEQVFhcSITBTKBkRShsUIjwVLR8DMkYuFygpJDUxVjczTxJQYWorKDByY1wtJEk1SjF2RFVTZ0 ZeLys4TD03Xj80aUpIW0lcTU5PSltcXV5fVWZnaGlqa2xtbm9ic3R1dnd4eXp7fh2 + f3 / 9oADAMB AAIRAxEAPwDrfqx9WPq3kfVvpN9 / ScG223Bxn2WPxqnOc51TC5znFkkkpKdL / mn9Vf8Aym6f / wCw tP8A6TSUr / mn9Vf / ACm6f / 7C0 / 8ApNJSv + af1V / 8pun / APsLT / 6TSUr / AJp / VX / ym6f / AOwtP / pN JSv + af1V / wDKbp // ALC0 / wDpNJSv + af1V / 8AKbp // sLT / wCk0lK / 5p / VX / ym6f8A + wtP / pNJSv8A mn9Vf / Kbp / 8A7C0 / + k0lK / 5p / VX / AMpun / 8AsLT / AOk0lK / 5p / VX / wApun / + wtP / AKTSUr / mn9Vf / Kbp / wD7C0 / + k0lK / wCaf1V / 8pun / wDsLT / 6TSUr / mn9Vf8Aym6f / wCwtP8A6TSUr / mn9Vf / ACm6 f / 7C0 / 8ApNJSv + af1V / 8pun / APsLT / 6TSUr / AJp / VX / ym6f / AOwtP / pNJSv + af1V / wDKbp // ALC0 / wDpNJSv + af1V / 8AKbp // sLT / wCk0lK / 5p / VX / ym6f8A + wtP / pNJSv8Amn9Vf / Kbp / 8A7C0 / + k0l K / 5p / VX / AMpun / 8AsLT / AOk0lK / 5p / VX / wApun / + wtP / AKTSUr / mn9Vf / Kbp / wD7C0 / + k0lObkfV j6tt + smBQOk4Iqfg5r31jGq2ucy3ADXFuyJAe6PiUlOl9U // ABK9G / 8ATfi / + ea0lOskpSSlJKUk pSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSkWTZfVQ + zGq9e1ollW4M3Hw3O0CSnK / an 1j / 8o / 8A2bq / 8ikp0On5GbkUufn4v2KwOIFfqNtlsD3bmQOTwkpp5P8A4qunf + m / P / 8AP3TUlK + q f / iV6N / 6b8X / AM81pKdZJTF1bH6vaHR4iUlUFvRp / wBG37gkigr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbfuCSq CvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbfuCSqCvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbf uCSqCvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbfuCSqCvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbfuCSqCvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoK9Gn / AEbfuCSqCvRp / wBG37gkqgr0af8ARt + 4JKoN HojeqMxrR1YMbb6zvTDA0D04bt + hpzKSaRZP / iq6d / 6b8 / 8A8 / dNSUr6p / 8AiV6N / wCm / F / 881pK dZJSDIzcfFfXXaXb7Z2MYx9jjESdtbXGBIkpLZTEd06S5SSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUk pSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKcnJ / 8AFV07 / wBN + f8A + fumpKV9U / 8AxK9G / wDTfi / + ea0lOskppdS6 e7qDa2tsbSa3bvU2E2t86nh7dp + R + CTHkx8blH6pFzBXZl7hXW2qr9Hq0V15Fdbj + k1c037p01ah TB9zsb / y1 / ikh2TxxlW5BsBZY + lzKvTEMbU7dYwe7iyTu + PdKk / dBxE32 / l9UTPqgG3PsOVLHkD0 / Tj9G26u5tX85G1oZtGnf4BKkDk9d / 5Xbf6H09 + G3ItsDm + rYW0sfALKGF3ps0J43H5JBlwYzG / 5 aOoizKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSU5OT / AOKrp3 / pvz // AD901JSvqn / 4 lejf + m / F / wDPNaSnWSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUp JTk5P / iq6d / 6b8 // AM / dNSUr6p / + JXo3 / pvxf / PNaSnWSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklK SUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJTk5P / iq6d / 6b8 / 8A8 / dNSUr6p / 8AiV6N / wCm / F / 881pKdZJS klKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklOTk / 8Aiq6d / wCm / P8A / P3TUlK + qf8A4lejf + m / F / 8APNaSnWSU5vVevYfSLK68llrzYC4ekzcIBjXUJKaP / PXpX + iyv + 2v / MklK / 569K / 0WV / 21 / 5kkpX / AD16V / osr / tr / wAySUr / AJ69K / 0WV / 21 / wCZJKV / z16V / osr / tr / AMySU6PSus4vV22OxmWMFRAd6rdv0p41PgkpvpKUkpSSkGbl1YGLZl3BzmVAFwYJdqQNB80lON / z 16V / osr / ALa / 8ySUr / nr0r / RZX / bX / mSSlf89elf6LK / 7a / 8ySU3uldew + r2WV4zLWGsBx9Vm0QT GmpSU6SSlJKUkpSSlJKUkpSSnJyf / FV07 / 035 / 8A5 + 6akpX1T / 8AEr0b / wBN + L / 55rSU6ySnE6 + 2 43Vel1ivpY2mWWFo36 / SG5zUlOVsy / 8A56qP86v / ANKJKVsy / wD56qP86v8A9KJKXa3KDgXfWmgg EEjdXqP + 3ElPRftvo3 / c / F / 7eZ / 5JJSv230b / ufi / wDbzP8AySSlftvo3 / c / F / 7eZ / 5JJSv230b / ALn4v / bzP / JJKV + 2 + jf9z8X / ALeZ / wCSSUyr6t0q57aqs3He95hrG2sJJPYAOSUrqgccC4MyW4To EZDoAZqNTJA8klPOvxuo1sZZZ9Z6mNtE1ucWAOAMS0mzVJTDZl // AD1Uf51f / pRJStmX / wDPVR / n V / 8ApRJStmX / APPVR / nV / wDpRJTpdHzKML1v2h23Hzd + 305sY3ZG7d + eeZCSnR / bfRv + 5 + L / ANvM / wDJJKV + 2 + jf9z8X / t5n / kklK / bfRv8Aufi / 9vM / 8kkpX7b6N / 3Pxf8At5n / AJJJTbrsruY22pwe x4lrmkEEHuCElMklOTk / + Krp3 / pvz / 8Az901JSvqn / 4lejf + m / F / 881pKdZJTh / WGm226k14uFkw 0ycxwDhr + bqNElOT9kyf / K3o / wDnj / ySSlfZMn / yt6P / AJ4 / 8kkpX2TJ / wDK3o / + eP8AySSlfZMn / wArej / 54 / 8AJJKV9kyf / K3o / wDnj / ySSlfZMn / yt6P / AJ4 / 8kkpX2TJ / wDK3o / + eP8AySSlfZMn / wArej / 54 / 8AJJKbHT8a9udQ52B0usB7SX0uBsbryzXlJTv9Va5 / T7mtrquJAivIMVnUfSSU8uMX N / PwumWNH0GWXF7WDwra55DR8ElL / ZMn / wArej / 54 / 8AJJKXdiZAOnTujnQa7gNY1 / OSUt9kyf8A yt6P / nj / AMkkpX2TJ / 8AK3o / + eP / ACSSlfZcn / yt6P8A54 / 8kkpX2TJ / 8rej / wCeP / JJKV9lyf8A yt6P / nj / AMkkpX2TJ / 8AK3o / + eP / ACSSnquntLcKhrmV1kVtBZTrW3ThnkkpsJKcnJ / 8VXTv / Tfn / wDn7pqSlfVP / wASvRv / AE34v / nmtJTrJKcTr / T35l1TmdNr6htaRusu9LbrwB3SU5beh3lwDvq / QBOp + 1HQfekp2f8Amp9Xv + 4bP85 // kklK / 5qfV7 / ALhs / wA5 / wD5JJSv + an1e / 7hs / zn / wDkklK / 5qfV7 / uGz / Of / wCSSUr / AJqfV7 / uGz / Of / 5JJSv + an1e / wC4bP8AOf8A + SSUr / mp9Xv + 4bP85 / 8A 5JJTOj6t9ExrmZFGK1llbg5jgXaEd9XJKbHVavW6fdV6LcncB + he / wBNrtRy7skp5j9k / wDmixf / AGM / 2pKV + yf / ADRYv / sZ / tSUr9kGN37Bxo4n7X / tSUr9k / 8Amixf / Yz / AGpKV + yf / NFi / wDsZ / tS Ut + yf / NFi / 8AsZ / tSUv + yf8AzRYv / sZ / tSUodKgyOhY3 / sZ / tSUr9k / + aLF / 9jP9qSnquns9LBor 9IUba2j0mu3hkD6Id3hJTYSU5OT / AOKrp3 / pvz // AD901JSvqn / 4lejf + m / F / wDPNaSnWSU5vVbO vssrHR6sexhB9Q3l0gzpG1zUlNh2 / rv / ANx8D73 / APpRJSvX + u // AHHwPvf / AOlElNjAt + tLsutv UqcRmMZ9R1RdvHtO2JefzoSU7CSlJKUkpSSlJKUkpp9XqF / Tr6jjfbNwH6uH + nv1Gm8cJKeV / ZDf / nXd / wCxrv70lK / ZDf8A513f + xrv70lK / Zd230h9XrRjzvOP9t9heAQHn27pAMfShJSv2Q3 / AOdd 3 / sa7 + 9JSv2Q3 / 513f8Asa7 + 9JSv2Q3 / AOdd3 / sa7 + 9JSv2Q3 / 513f8Asa7 + 9JSv2Q3 / AOdd3 / sa 7 + 9JSv2Q3 / 513f8Asa7 + 9JT1vTq / SwKKxT9m21tHoF2 / 04H0d3eElNlJTk5P / iq6d / 6b8 / 8A8 / dN SUr6p / 8AiV6N / wCm / F / 881pKdZJTz / 1lo9W + k / Zs2 + GHXDftaNfztDqkpxvsf / mv6x / 27 / 5ikpX2 P / zX9Y / 7d / 8AMUlK + x / + a / rH / bv / AJikpX2P / wA1 / WP + 3f8AzFJSvsf / AJr + sf8Abv8A5ikpX2P / AM1 / WP8At3 / zFJSvsf8A5r + sf9u / + YpKV9j / APNf1j / t3 / zFJTZ6bi7M / Hd9i6pXFjTvusmsa8vG 3hJT0nVmCzp1zDS / JkD9DW7Y52o4cOElPLuwcFzWjH6Rl22gfp6 / Xsb6Tp0budo6Rrokpj + z2f8A lDmf + xLv70lK / Z7P / KHM / wDYl396Slfs9n / lDmf + xLv70lK / Z7P / AChzP / Yl396Slfs9n / lDmf8A sS7 + 9JSv2ez / AMocz / 2Jd / ekpX7PZ / 5Q5n / sS7 + 9JSv2ez / yhzP / AGJd / ekp63pzdmDQwVOo21tH pPO5zNPol3eElNlJTk5P / iq6d / 6b8 / 8A8 / dNSUr6p / 8AiV6N / wCm / F / 881pKdZJTz / 1l9D16fV / a c7DH7Ojbz + fPdJTjfqf / ANEX / RSUr9T / APoi / wCikpX6n / 8ARF / 0UlK / U / 8A6Iv + ikpX6n / 9EX / R SUr9T / 8Aoi / 6KSlfqf8A9EX / AEUlK / U // oi / 6KSmz037L + 0Mfb + 3N3qNj7RHpc / 4T + T4pKepzcav LxbMe57q2WABz2O2uEEHRySnH / 5r9K / 7m5X / ALEf7ElK / wCa / Sv + 5uV / 7Ef7ElK / 5r9K / wC5uV / 7 Ef7ElK / 5r9K / 7m5X / sR / sSUofVbpjjDczKJPYXz / AASU2cP6t4mFksyq78l7qySG2W7mmQRqI80l OskpSSlJKUkpSSnJyf8AxVdO / wDTfn / + fumpKV9U / wDxK9G / 9N + L / wCea0lOskp5 / wCstlTL6RZk dQoJYYGDO06 / nx3SU43r43 / c7rv4 / wB6Slevjf8Ac7rv4 / 3pKb3TOnjqvqeh2Pq9XpbZ9Z5ZO7d9 Hn91JTe / 5sXf + XHUf + 3ikpX / ADYu / wDLjqP / AG8UlK / 5sXf + XHUf + 3ikpX / Ni7 / y46j / ANvFJSv + bF3 / AJcdR / 7eKSkuN9XrcfIrvPVM60VuDjXZaXMdHZw8ElNvrAxXdNvGbW + 2ggeoyqS8iRxBHdJT yfo / U / 8A8rs7 / Ns / 8mkpXo / U / wD8rs7 / ADbP / JpKV6P1P / 8AK7O / zbP / ACaSlej9T / 8Ayuzv82z / AMmkpPg3 / Vjp2UzMxMDOZdXO1xY8xuBadC / wKSnW / wCd2B / 3GzP + 2T / 5JJSv + d2B / wBxsz / tk / 8A kklK / wCd2B / 3GzP + 2T / 5JJSv + d2B / wBxsz / tk / 8AkklOvjXtysevIYHNba0PDXiHAHxCSkqSnJyf / FV07 / 035 / 8A5 + 6akpX1T / 8AEr0b / wBN + L / 55rSU6ySnL6v1p / S7K62YV + X6jS7dS2Q2DEHQpKaH / O67 / wAqcz / MP / kUlK / 53Xf + VOZ / mH / yKSlf87rv / KnM / wAw / wDkUlNjA + slubl14runZVAsJHqW NIa2ATrp5JKdtJSklKSUpJSklNLrFnpdNvs9Z + PtA / S1N3vbqOG90lPJ / tP / AM3Wd / 7Df7UlK / af / m6zv / Yb / akpX7T / APN1nf8AsN / tSUr9p / 8Am6zv / Yb / AGpKV + 0 // N1nf + w3 + 1JSv2n / AObrO / 8A Yb / akpX7T / 8AN1nf + w3 + 1JSv2n / 5us7 / ANhv9qSlftP / AM3Wd / 7Df7UlPYdNf6mBjv8AUddurafU eNrnacub2KSmykpycn / xVdO / 9N + f / wCfumpKV9U // Er0b / 034v8A55rSU6ySnC + sLcU3U / aOrW9M O0wyp5YH68mCkpymjprXBx + s2SYMwbXQfxSU7 / 8Azl6D / wBzavvP9ySlf85eg / 8Ac2r7z / ckpX / O XoP / AHNq + 8 / 3JKV / zl6D / wBzavvP9ySlf85eg / 8Ac2r7z / ckpX / OXoP / AHNq + 8 / 3JKT4fV + mdQtN OFkMusa3eWtOu0ECfxSU3ElNPq9oo6dfacn7HtA / WAz1Nmo12DlJTyv7Xb / 89Dv / AGCd / ckpX7Xb / wDPQ7 / 2Cd / ckpX7Xb / 89Dv / AGCd / ckpX7Xb / wDPQ7 / 2Cd / ckpX7Xb / 89Dv / AGCd / ckpX7Xb / wDP Q7 / 2Cd / ckpX7Xb / 89Dv / AGCd / ckpX7Xb / wDPQ7 / 2Cd / ckpX7Xb / 89Dv / AGCd / ckp63p1nq4FFgu + 07q2n1y3Z6kj6W3tKSmykpycn / xVdO / 9N + f / AOfumpKV9U // ABK9G / 8ATfi / + ea0lOskpyes9T6F g2Vs6s1jnvaTXuq9TQHX80pKc / 8A5w / Uz / R1f + w3 / mCSlf8AOH6mf6Or / wBhv / MElNvpuZ9WerWu pwaKXvY3e4GgN0mPzmDxSU6P7M6b / wBxKP8Attn / AJFJSv2X03 / uJR / 22z / yKSlfszpv / cSj / ttn / kUlK / ZnTf8AuJR / 22z / AMikpJTh5eO4vx6K6nEQXMY1pjwkBJSZJTT6vYaunX2C9uLtA / TuZ6gZ qNSwgykp5X9pP / 8Anio / 9g2 / + k0lK / aT / wD54qP / AGDb / wCk0lK / aT // AJ4qP / YNv / pNJSv2k / 8A + eKj / wBg2 / 8ApNJSv2k // wCeKj / 2Db / 6TSUr9pP / APnio / 8AYNv / AKTSUr9pP / 8Anio / 9g2 / + k0l K / aT / wD54qP / AGDb / wCk0lK / aT // AJ4qP / YNv / pNJT1vTn + pg0PNoyN1bT6zW7A / T6QbpEpKbKSn Jyf / ABVdO / 8ATfn / APn7pqSlfVP / AMSvRv8A034v / nmtJTrJKcjrVudXbWMSnDtBadxy3BpBn82T wkpzftPWP + 4nSv8APH96Slfaesf9xOlf54 / vSUzrzuu1Euqx + mMJ0JbaB + RySmf7V + sn + j6d / wBv f + ZJKV + 1frJ / o + nf9vf + ZJKV + 1frJ / o + nf8Ab3 / mSSlftX6yf6Pp3 / b3 / mSSlftX6yf6Pp3 / AG9 / 5kkpNidS6 / Zk1V5DMEVOcA812y + DztG7lJTo9Wea + nXPbZVUQB77xurGo + kIKSnlv2hd / wCWPSf + 2j / 5BJSv2hd / 5Y9J / wC2j / 5BJSv2hd / 5Y9J / 7aP / AJBJSv2hd / 5Y9J / 7aP8A5BJSv2hd / wCWPSf + 2j / 5BJSv2hd / 5Y9J / wC2j / 5BJSv2hd / 5Y9J / 7aP / AJBJSv2hd / 5Y9J / 7aP8A5BJSv2hd / wCWPSf + 2j / 5BJT1nTnF + DQ8vZYXVtJfUIY7Tlo00SU2UlOTk / 8Aiq6d / wCm / P8A / P3TUlK + qf8A4lejf + m / F / 8APNaSnWSU4P1jxXZF1JHTK + oQ0jdZeKduvEFzZSU4 / wCzX / 8Azu0f + xjf / SiSlfs1 / wD87tH / ALGN / wDSiSlfs1 // AM7tH / sY3 / 0okpX7Nf8A / O7R / wCxjf8A0okpX7Nf / wDO7R / 7GN / 9KJKV + zX / APzu0f8AsY3 / ANKJKV + zX / 8Azu0f + xjf / SiSlfs1 / wD87tH / ALGN / wDSiSmz07AdXn0PPQqcfbY0 + s3Ka8s1 + kG7zMJKei6qXDp9xY6hhgQ7L / mRqPppKeX9TJ / 7kfV77x / 5FJSvUyf + 5h2e + 8f + RSUr 1Mn / ALkfV77x / wCRSUr1Mn / uR9XvvH / kUlK9TJ / 7kfV77x / 5FJSvUyf + 5h2e + 8f + RSUr1Mn / ALkf V77x / wCRSUr1Mn / uR9XvvH / kUlK9TJ / 7kfV77x / 5FJT1fTyTg0FxqcfTbJx / 5o6f4P8Ak + CSmwkp ycn / AMVXTv8A035 // n7pqSlfVP8A8SvRv / Tfi / 8AnmtJTrJKcD6x4QyrqXHpJ6ntaRvF5p2a8QOU lOR + yG // ADru / wDY1396Slfshv8A867v / Y1396Slfshv / wA67v8A2Nd / ekpX7Ib / APOu7 / 2Nd / ek pX7Ib / 8AOu7 / ANjXf3pKV + yG / wDzru / 9jXf3pKV + yG // ADru / wDY1396Slfshv8A867v / Y1396Sm x07pbas + iwfV12NtsafXOW5 + yD9LbOsJKek6nTbkYNtNFdV1jwA2vIBNZ1H0oSU4FHQupG + sZPTe kine31Sxj92yfdtkxMcJKdn / AJv9E / 7g0f8AbY / uSUr / AJv9E / 7g0f8AbY / usUr / AJv9E / 7g0f8A bY / uSUr / AJv9E / 7g0f8AbY / uSUr / AJv9E / 7g0f8AbY / uSUr / AJv9E / 7g0f8AbY / usUr / AJv9E / 7g 0f8AbY / uSUr / AJv9E / 7g0f8AbY / uSU3aqq6K200tDK2ANa1ogADsElM0lOTk / wDiq6d / 6b8 // wA / dNSUr6p / + JXo3 / pvxf8AzzWkp1klPP8A1lxPtF9LvsORmbWEbqLfTDdeDokpxv2Z / wCaXO / 9if8A YkpX7M / 80ud / 7E / 7ElK / Zn / mlzv / AGJ / 2JKV + zP / ADS53 / sT / sSU2en9Coy8gU5PTszEZBPqvyC4 SO0AJKdT / md0fxv / AO3XJKV / zO6P43 / 9uuSUr / md0fxv / wC3XJKSY31W6Xi5FeTUbt9Tg9u6xxEj xCSnRzW5jsWxuA5jMkgem62dgMjmAeySnG9D67 / 9yMD7n / 8ApNJSvQ + u / wD3IwPuf / 6TSUr0Prv / ANyMD7n / APpNJSvQ + u // AHIwPuf / AOk0lO9XvFbRaQXwNxHExrCSmSSlJKUkpSSlJKUkpycn / wAV XTv / AE35 / wD5 + 6akpX1T / wDEr0b / ANN + L / 55rSU6ySnN6t1N2FFAwsrKFzDLsVm / b21PYpKeY9DG / wC4PXfx / uSUr0Mb / uD138f7klK9DG / 7g9d / H + 5JSvQxv + 4PXfx / uSUr0Mb / ALg9d / H + 5JSvQxv + 4PXfx / uSUr0Mb / uD138f7klK9DG / 7g9d / H + 5JTZ6bTQ3Pxy3D6wwixsOvn0xry / ThJT1OZiUZ + NZ iZILqrRDgCRwZ5HwSU8rn / V3Gxsl1WJ0OzLqAEXDKLJka + 0zwkpr / sT / AOhu3 / 2N / wBiSlfsT / 6G 7f8A2N / 2JKV + xP8A6G7f / Y3 / AGJKV + xP / obt / wDY3 / YkpX7E / wDobt / 9jf8AYkpX7E / + hu3 / ANjf 9iSlfsT / AOhu3 / 2N / wBiSlfsT / 6G7f8A2N / 2JKew6bX6OBj1eicfZW0eiXbyyB9Hd3hJTZSU5OT / AOKrp3 / pvz // AD901JSvqn / 4lejf + m / F / wDPNaSnWSU5 / U + jM6m9j35WTj + mC2MezYDP73tckppf 806f / LLqP / b4 / wDIJKdXAw24GM3GbbbeGkn1L3b3mTOroCSmwkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSnluu4lN vUrHv6dnZJIb + lx3kMOg4CSnP + wY3 / lP1P8A7cKSlfYMb / yn6n / 24UlK + wY3 / lP1P / twpKV9gxv / ACn6n / 24UlK + wY3 / AJT9T / 7cKSlfYMb / AMp + p / 8AbhSUr7Bjf + U / U / 8AtwpKV9gxv / Kfqf8A24Ul PYdNaGYGOxtb6g2toFdpl7dOHHxSU2UlOTk / + Krp3 / pvz / 8Az901JSvqn / 4lejf + m / F / 881pKdZJ Tzf1pp6FbfQerfaN4YfT9ASInWfaUlOJ9k + pn / d7 / NP / AJBJSvsn1M / 7vf5p / wDIJKS4g + qGFk1Z dP231KXB7dzCRI8fakp3v + ePR / C // tpySlf88ej + F / 8A205JSv8Anj0fwv8A + 2nJKV / zx6P4X / 8A bTklK / 549H8L / wDtpySkmN9ael5WRXjVC7fa4MburcBJ8Skp0czIOJjWZDarLywSKqhue7WPaElP K591XUMl2Vb07rNbnAAtqaWt0EcJKa / oY3 / cHrv4 / wBySlehjf8AcHrv4 / 3JKV6GN / 3B67 + P9ySl ehjf9weu / j / ckpXoY3 / cHrv4 / wBySlehjf8AcHrv4 / 3JKdHpvVP2XU6mnpfVrA928m6svMwBodPB JTb / AOc93 / lP1H / tkpKdjGuORj13mt9RsaHGuwQ9s9nDxSUlSU5OT / 4qunf + m / P / APP3TUlK + qf / AIlejf8Apvxf / PNaSnWSU4h2jzRi3UtPVj0zc0nYKDdv15kcJKcj9rt / + eh4 / sE7 + 5JSv2u3 / wCe h4 / sE7 + 5JSv2u3 / 56Hf + wTv7klK / a7f / AJ6Hf + wTv7klK / a7f / nod / 7BO / uSUr9rt / 8Anod / 7BO / uSUr9rt / + eh4 / sE7 + 5JSv2u3 / wCeh4 / sE7 + 5JTY6d1RtufRWPrE7J3WNHoHEczfJ + jujSUlPT5mU MLGsynV2WisSWVDc8yY9okJKeVz + oNzcl2Q0ddxg4AelQzawQI0G9JSBt21wd6v1hMGYI0P / AE0l O3 / zsp / 8reo / 9sD / AMmkpX / Oyn / yt6j / ANsD / wAmkpX / ADsp / wDK3qP / AGwP / JpKV / zsp / 8AK3qP / bA / 8mkpX / Oyn / yt6j / 2wP8AyaSlf87Kf / K3qP8A2wP / ACaSlf8AOyn / AMreo / 8AbA / 8mkp2Ma8Z OPXkBj6xY0ODLBte2ezhrqkpKkpycn / xVdO / 9N + f / wCfumpKV9U // Er0b / 034v8A55rSU6ySnB + s eU7HupA6nX0 + Wk7bKBdu15ktdCSnH / aT / wD54qP / AGDb / wCk0lK / aT // AJ4qP / YNv / pNJSv2k / 8A + eKj / wBg2 / 8ApNJSv2k // wCeKj / 2Db / 6TSUr9pP / APnio / 8AYNv / AKTSUr9pP / 8Anio / 9g2 / + k0l K / aT / wD54qP / AGDb / wCk0lK / aT // AJ4qP / YNv / pNJTZ6dnusz6GHrtORusaPRbitYX6 / RDtgiUlP TZmXVg41mXfu9OoS7aNx1MaD5pKeVz + s4WZkuvq6j1DGa4ACqqshogQkp1G / XDpAaAfXMCJNTtUl L / 8APHo / hf8A9tOSUr / nj0fwv / 7ackpX / PHo / hf / ANtOSUr / AJ49H8L / APtpySlf88ej + F // AG05 JSv + ePR / C / 8A7ackpX / PHo / hf / 205JTr42RXlY9eTVOy1oe3cIMHxCSkqSnJyf8AxVdO / wDTfn / + fumpKV9U / wDxK9G / 9N + L / wCea0lOskpy + rYfVMmyt3T3YzWtaQ / 7RXvMz20KSmh + yvrJ / pOnf9s / + YpKV + yvrJ / pOnf9s / 8AmKSk2J0vrbcit2Y7BfQD + kaymHEeRLUlOv8AYsP / AEFX + Y3 + 5JSvsWH / AKCr / Mb / AHJKV9iw / wDQVf5jf7klK + xYf + gq / wAxv9ySlfYsP / QVf5jf7klLtxMVjg5lNbXDUENA I / BJSVJTy3XeoUY / UrKn9YvwiA39BXSXtEga7vNJTn / tfG / + eLJ / 9hykpX7Xxv8A54sn / wBhykpX 7Xxv / niyf / YcpKV + 18b / AOeLJ / 8AYcpKV + 18b / 54sn / 2HKSlftfG / wDniyf / AGHKSm5002dWtdTg 9fyHvY3e4GnbpMfnR4pKdH9g9Y / 8u7 / + 22 / + SSU6 + NVZTj11W2G57GhrrHCC4j84pKSpKcnJ / wDF V07 / ANN + f / 5 + 6akpX1T / APEr0b / 034v / AJ5rSU6ySlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKQZleTbjW V4dox73D2WloftM / unQpKcn9mfWn / wAuW / 8AsNX / AHJKV + zPrT / 5ct / 9hq / 7klK / Zn1p / wDLlv8A 7DV / 3JKV + zPrT / 5ct / 8AYav + 5JSv2Z9af / Llv / sNX / ckpX7M + tP / AJct / wDYav8AuSUr9mfWn / y5 b / 7DV / 3JKV + zPrT / AOXLf / Yav + 5JSv2Z9af / AC5b / wCw1f8Ackp2MZl1ePWzJs9a1rQLLAA3c7ud o4SUlSU5OT / 4qunf + m / P / wDP3TUlK + qf / iV6N / 6b8X / zzWkp1klKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklK SUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSU5OT / 4qunf + m / P / APP3TUlOb9WPrP8AVvH + rfSaL + rY NVtWDjMsrfk1Nc1zamBzXNL5BBSU6X / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJK V / zs + qv / AJc9P / 8AYqn / ANKJKV / zs + qv / lz0 / wD9iqf / AEokpX / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7 Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJKV / zs + qv / AJc9P / 8AYqn / ANKJKV / zs + qv / lz0 / wD9iqf / AEokpX / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJKV / zs + qv / AJc9P / 8AYqn / ANKJKV / zs + qv / lz0 / wD9iqf / AEokpX / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJKV / zs + qv / AJc9P / 8A Yqn / ANKJKV / zs + qv / lz0 / wD9iqf / AEokpX / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJKV / zs + qv / AJc9P / 8AYqn / ANKJKV / zs + qv / lz0 / wD9iqf / AEokpX / Oz6q / + XPT / wD2Kp / 9KJKV / wA7Pqr / AOXPT / 8A2Kp / 9KJKV / zs + qv / AJc9P / 8AYqn / ANKJKc3I + ​​s / 1bd9ZMC8dWwTUzBzWPsGT Vta59uAWtLt8SQx0fApKf // Z
  • application / pdf Библиотека Adobe PDF 8.0 Ложь конечный поток эндобдж 527 0 объект > эндобдж 525 0 объект > эндобдж 526 0 объект > эндобдж 528 0 объект > эндобдж 534 0 объект > эндобдж 540 0 объект > эндобдж 546 0 объект > эндобдж 552 0 объект > эндобдж 558 0 объект > эндобдж 564 0 объект > эндобдж 570 0 объект > эндобдж 571 0 объект > эндобдж 572 0 объект > эндобдж 573 0 объект > эндобдж 574 0 объект > эндобдж 575 0 объект > эндобдж 576 0 объект > эндобдж 577 0 объект > эндобдж 578 0 объект > эндобдж 440 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 442 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 444 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 446 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 448 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 450 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 651 0 объект > / ColorSpace> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / ExtGState >>> / Type / Page >> эндобдж 664 0 объект > поток h51O1w7s8v: P IEBjQ’wCpÙ ~ uT8ym, j ‘) А V + 7m (ʦkυ9 [KKq ~ VGFqC.8 ч ؝ O? FvL ؎ HKaIWjw1 氺 F0> M = l% CcGdRPk; W-\ Lы7SdK 9ZD, XL)} HǙ 䋿 w [j, DqG @> oOq0

    :

    В гостиничном комплексе «Измайлово» прошли Российский Ветеринарный Конгресс и XIII Московский Международный Ветеринарный Конгресс .


    Огромный интерес посетителей стенда NARVAC проявили к ИФА-комплектам для диагностики вирусных инфекций мелких животных.

    Некоторые клиники Екатеринбурга, Воронежа, Уфы, Иркутска, Москвы и Сум планируют создание лабораторий и использование данных диагностических наборов в своей работе.

    Получено много положительных отзывов об успешном применении нового противовирусного препарата Полиферрин-А при лечении инфекционных заболеваний кошек и собак. Ветеринары отметили высокую эффективность препарата Триприм при лечении бактериальных инфекций.

    Широким спросом традиционно пользовались противопаразитарные препараты НАРВАК Тронцил, Тронцил-К, Акаромектин, Отодектин, Циперил.

    Основными посетителями стенда были ветеринары частных клиник России.


    Внимание практикующих врачей привлекли сообщения: Коронвирусная инфекция от инфекционного перитонита (FIVP) кошек до атипичной пневмонии (SARS) — профессор L. Enjuanes (Испания) и Специфическая профилактика вирусных заболеваний собак и собак. кошек — профессор Б.Горлянкин .

    Протокол Определение поствакцинальных антител к вирусу бешенства. Правила ввоза и вывоза животных — профессор Р.VanHerwijnen (Нидерланды) — вызвал большой интерес у представителей государственных ветеринарных служб.

    В секции «Проблемы инфекционной патологии свиней» приняли участие около 200 ветеринарных специалистов ветеринарных служб и ветеринарных лабораторий регионов России, руководители и главные ветеринары свиноводческих хозяйств и частных ветеринарных компаний.

    Спикеры:

    «Профессор Н.А.Власов с докладом «Эпизоотологическая ситуация по инфекционным болезням свиней в России и перспективы ее улучшения»

    «Доктор ветеринарных наук В.С.Русалеев с докладом« Болезни органов дыхания свиней бактериальной этиологии »

    «Профессор, доктор ветеринарных наук Куринов В.В. с докладом Лабораторная диагностика вирусных болезней свиней.

    Повышенный интерес слушателей вызвали доклады:

    «Мультисистемный синдром истощения и роль цирковируса в его этиологии», — профессор Тревор Дрю — руководитель отдела вирусологии Агентства ветеринарных лабораторий Великобритании.

    «Инфекционные респираторные болезни свиней», профессор, доктор ветеринарных наук Б.Г. Орлянкин

    «Современные методы диагностики инфекционных болезней свиней», доктор биологических наук Забережный А.Д.

    Участники секции выразили желание снова встретиться и расширить круг вопросов по Конгрессу-2006.

    В рамках Конгресса состоялось награждение дипломами наиболее активных партнеров НАРВАК:

    «Диплом За многолетнюю и плодотворную работу по тестированию и развитию продуктов НАРВАК для мелких животных награжден

    .

    Директор ОАО «Ветеринарная клиника Мовет», г. Москва

    Александр Викторович Ткачев

    «Дипломы За успешное и активное внедрение в ветеринарную практику новых продуктов НАРВАК для мелких животных получили

    .

    Ветеринарная клиника Шерри, Москва

    ГУП «Башзоотснаб», Республика Башкортостан

    ОАО «Краснодарзоотснаб», Краснодарский край

    «Дипломы За активную многолетнюю работу по апробации и разработке ветеринарных препаратов НАРВАК для свиней

    Главный ветеринарный пункт ОАО «Восточный», Удмуртская Республика

    Валентина Васильевна Бочкарева

    Главный ветеринарный пункт ОАО «Племзавод Юбилейный» Тюменской области

    Дементьева Любовь Ивановна

    Главный ветеринарный пункт ОАО «Омский бекон» Омской области

    Овчаренко Андрей Федорович.

    «Дипломы За активную работу по внедрению в ветеринарную практику продуктов НАРВАК для мелких животных награждены

    .

    АС-маркет, Москва

    Медбиофарм, Республика Татарстан.

    «Дипломы За активную работу по внедрению и профессиональному применению диагностических тест-систем НАРВАК для мелких домашних животных получили

    .

    Ветеринарная лаборатория АртВет, Москва

    Общество с ограниченной ответственностью «Лысый», г. Киев, Украина.

    Поздравляем!

    Состояние паренхиматозных органов каспийского тюленя в условиях накопления токсических веществ

    Attril, M.J. & Depledge M.H. (1997). Индикаторы здоровья экосистемы сообщества и населения: определение связей между уровнями биологической организации. Акват. Toxicol., 38, 183-197. DOI: 10.1016 / S0166-445X (96) 00839-9.10.1016 / S0166-445X (96) 00839-9Open DOISearch in Google Scholar

    Бабанин А.А., Захарова А.Н., Семенова Т.В., Нестеров Е.Н. И Калиберденко В.Б. (2009). Морфологическая оценка свободнорадикальных процессов при эндотоксическом поражении печени. Морфология, 3 (2), 5-11. Искать в Google Scholar

    Черкашин С.А. (2005). Некоторые аспекты воздействия нефтяных углеводородов на рыб и ракообразных. Вестник ДВО РАН, 3, 83-91. Искать в Google Scholar

    Делямуре С.Л., Курочкин Ю.В. И Скрябин А.С. (1964). О гельминтофауне каспийского тюленя (Phoca caspica Gm.) (на русском). В трудах Астраханского заповедника. Сборник паразитологических статей, 9 (стр. 105–118). Астрахань. Искать в Google Scholar

    Делямуре, С.Л. И Скрябин А.С. (1965). О методике гельминтологического вскрытия морских млекопитающих (характеристика гельминтологического отбора проб ластоногих и китообразных). Морские млекопитающие, 302-309. Москва. Поиск в Google Scholar

    Ежкова А.М. (2006). Биогеоценоз системы «почва — растение — животное» в различных отраслевых зонах Республики Татарстан и его соотношение с местными бентонитами.Автореферат диссертации д.т.н. Биология, Казань. Искать в Google Scholar

    Фрумин Г.Т. (2013). Экологическая токсикология (экотоксикология). Санкт-Петербург: РГГМУ. Искать в Google Scholar

    Guidelines 213/97 (1997). Определение общего содержания углеводородов и ароматических углеводородов в жировой мышечной ткани, яичном желтке и молоке. М. ГосНИИсинтезбелок. Искать в Google Scholar

    Руководство по отбору и первичной переработке водных биоресурсов Каспийского бассейна и его местообитаний (2011).Астрахань: КаспНИРХ. Поиск в Google Scholar

    Курочкин Ю.В. & Заблоцкий В.И. (1958). О гельминтофауне каспийского тюленя (1958). В трудах Астраханского заповедника, 4 (с. 337–343). Астрахань.Поиск в Google Scholar

    Курочкин Ю.В. (1961). Гельминтофауна каспийского тюленя и ее значение в биоценозах дельты Волги. В материалах заседаний по экологии и промысловому улову морских млекопитающих, 12 (стр. 233−237). Москва. Поиск в Google Scholar

    Лесников Л.А., Чинарева И.Д. (1987). Патогистологический анализ состояния рыб при полевых и экспериментальных токсикологических исследованиях. В материалах 1-го Всесоюзного симпозиума по методам ихтиологических исследований (с. 81-82). Ленинград. Искать в Google Scholar

    Лысенко, А.Ю. (2002). Клиническая паразитология. Женева. (стр. 515-520). Искать в Google Scholar

    Миронов О.Г., Щекатурина Т.Л., Писарева Н.А., Копыленко Л.Р. И Лапин Б. (1990). Фоновые уровни ароматических углеводородов в гидроузлах Черного моря.26 (5). Искать в Google Scholar

    Моисеенко Т.И. (2009). Водная токсикология: фундаментальные и прикладные аспекты. Москва. Поиск в Google Scholar

    NDI 05.14 — 2007. (2007) Методические указания по измерению массовых долей кадмия, меди, свинца и цинка в образцах гидроциклов атомно-абсорбционным методом с электротермической атомизацией. Ростов-на-Дону. Искать в Google Scholar

    OSPAR (Комиссия OSPAR по защите морской среды Северо-Восточной Атлантики) (2000).Отчет о состоянии качества. Регион II — Большое Северное море. Лондон: Комиссия OSPAR, поиск в Google Scholar

    Page, D.S., Gilfillan, E.S., Neff, J.N., Stoker, S.W. И Boehm P.D. (1998). Состояние береговой линии в зоне разлива нефти Exxon Valdez в проливе Принца Уильяма. В материалах Международной конференции по разливам нефти 1998 г. (стр. 277–295). Поищите в Google Scholar

    Patin, S.A. (2001). Нефть и экология континентального шельфа. Москва: Издательство ВНИРО. Поиск в Google Scholar

    Попова О.В., Карыгина Н.В., Львова О.А., Галлей Е.В., Яцун Е.В. & Бедрицкая И. (2017). Современное экотоксикологическое состояние водной среды Северного Каспия (на русск. Яз.) В «Современное экологическое состояние окружающей среды и исследовательские аспекты эффективного природопользования» (стр. 150–154). Материалы 2-й Международной научной Интернет-конференции, 28 февраля 2017 г. Соленое Заимище, Астраханская область, Россия — Составитель Н.А. Щербаков / ФГБУН «Каспийский научно-исследовательский центр аридного земледелия».Искать в Google Scholar

    Рейнджер паразитов пресноводной ихтиофауны СССР. 3 тома (1984–1987). Москва. Поиск в Google Scholar

    Семенова В.И. (2001). Клинико-морфологическая характеристика гастроэнтерита телят и его терапия Терфуменом. Автореферат диссертации (кандидат биологических наук), Воронеж. Искать в Google Scholar

    Серебряков А.О. (2013). Нефтегазовые ресурсы Каспийского моря. В геологии, географии и мировой энергетике (стр.80-88). Искать в Google Scholar

    Скрябин К.И. (1928). Методика полного гельминтологического вскрытия позвоночных, в том числе человека (с. 1-45). Москва. Поиск в Google Scholar

    Скрябин К.И. (1947−1978). Трематоды животных и человека. Москва: АН СССР. Искать в Google Scholar

    Солнцева Г.Н. (2002). Влияние загрязнения бассейна Черного моря на развитие патологических процессов в органах дельфинов (TURSIOPS TRUNCATUS, DELPHINUS DELPHHIS).

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.