Ученые назвали самую распространенную инфекцию собак
Исследование опубликовано в свежем номере (№ 4, 2020) научного журнала «Ветеринария сегодня».
В работе представлен анализ эпизоотической ситуации и сезонности заболеваемости собак парвовирусным энтеритом в 2017–2019 годах в отдельных округах России.
«Показано, что среди регистрируемых инфекционных болезней собак парвовирусный энтерит находится на первом месте, его доля за исследуемый период составила 37%», – сказано в публикации.
Ученые обращают внимание, что парвовирусный энтерит – одна из опасных болезней собак и вызывает обеспокоенность у практикующих ветврачей и владельцев животных по всему миру.
«Парвовирус 2-го типа (CPV-2) может поражать собак в любом возрасте, но наиболее подвержены риску заражения щенки в возрасте от шести недель до шести месяцев», – сказано в публикации.
Исследователи отметили одно из основных биологических свойств парвовируса – его непрерывная генетическая эволюция, которая привела к тому, что исходный тип вируса был заменен новыми антигенными вариантами – CPV-2a, CPV-2b и CPV-2с.
Установлено, что заболевание фиксируется круглогодично, но частота случаев зависит от сезона. Заражение собак парвовирусом в основном происходит весной, поздней осенью и ранней зимой. Это, по мнению ученых, может быть связано с перепадами суточной температуры в эти периоды и снижением резистентности организма животных.
Фото: Александр Плонский / «ВиЖ»
Несмотря на обширную вакцинацию, основной причиной широкого распространения вируса ученые назвали вмешательство материнских антител у вакцинированных щенков, а также низкую эффективность иммунной защиты у взрослых собак.
Исследователи пришли к выводу, что необходимо провести мониторинг циркуляции и распространения парвовируса для изучения генетических и антигенных свойств вновь выявляемых изолятов. Это нужно для своевременного обновления вакцинных штаммов, используемых при создании средств специфической профилактики этой болезни.
Подробнее с исследованием можно ознакомиться в свежем номере научного журнала «Ветеринария сегодня».
Подпишитесь на нас в Telegram, чтобы читать новости сразу, как только они появляются на сайте.
Парвовирусный энтерит | Ветклиника доктора Н.А. Угрюмова
Парвовирусный энтерит — вызываемое парвовирусом острое заболевание, характеризующееся воспалением и некрозом слизистой оболочки кишечника, а также поражением сердечной мышцы.
Данным заболеванием болеют собаки в возрасте от 2 месяцев до 2 лет. Самый опасный возраст для щенков – 40-55 дней, когда материнского иммунитета уже практически нет, а прививки еще не сделаны. Отмечается сезонность – весна и осень. Человек не болеет.
Чаще возбудителем является парвовирус, иногда в ассоциации с другими энтеротропными вирусами. Возбудитель — ДНК- парвовирус — попадая в организм собаки, размножается в эпителиальных клетках кишечника, вызывая их повреждение и некроз.
Вследствие всасывания в кровь продуктов некроза происходит активация свертывающей системы крови, образуются микротромбы в капиллярах, нарушается циркуляция крови в важнейших органах — почках, легких, печени, желудочно-кишечном тракте. Истощение свертывающих механизмов приводит затем к повышенной кровоточивости слизистой оболочки кишечника.
Вследствие отказа от приема воды, у собаки уже на 2 день появляются признаки обезвоживания, развивается острая почечная недостаточность. Поражение сердечной мышцы (миокардит) ведет к сердечно-сосудистой недостаточности и отеку легких. Токсикоз сопровождается раздражением рвотного центра, что проявляется неукротимой рвотой. Через изъязвленную слизистую оболочку кишечника в кровь и лимфу проникают бактерии, обитающие в кишечнике, главным образом кишечная палочка, энтеротоксин которой играет определенную роль в развитии заболевания.
Заболевший щенок вначале может выглядеть просто грустным и вялым, но через несколько часов он уже заметно худеет, мордочка заостряется, бока вваливаются – он начинает терять вес.
Иногда у щенка почти сразу же начинается рвота, иногда видимых симптомов в начале болезни нет – ни поноса, ни рвоты. Щенок отказывается от еды, а часто не хочет и пить. Вначале рвота, иногда понос серо-желтого цвета, отказ от корма и воды. Состояние постепенно ухудшается, продолжается рвота, испражнения становятся зловонными, розового или красного цвета; в каловых и рвотных массах иногда появляются глисты (неблагоприятный признак). Во рту скапливается густая слюна. Глазные яблоки западают в орбиты. Температура тела вначале повышена, а затем снижается ниже нормы. Живот болезненный, напряженный, слышится урчание. Видимые слизистые оболочки теряют блеск, покрасневшие или анемичные. Перед гибелью развивается одышка, собаки стонут, стараются подняться. Смертность даже при интенсивной терапии более 50%.
Диагноз на 2-3 день легко ставится на основании сочетания признаков: непрекращающаяся рвота, снижение температуры тела, появление крови и фрагментов слизистой оболочки кишечника в каловых массах, болезненный живот, отказ от корма и воды, западание глазных яблок в орбиты.
Лечение. Если у вас в доме есть другие собаки – больное животное необходимо немедленно изолировать. При рвоте нельзя насильно ни кормить, ни поить собаку, так как это будет раздражать желудок и провоцировать рвоту, что только утяжелит состояние. При появлении первых признаках недомогания – нужно как можно быстрее обратиться за ветеринарной помощью – чем раньше это сделать, тем больше шансов у собаки на выздоровление.
Медикаментозное лечение включает: борьбу с обезвоживанием, применение сердечно-сосудистых, противорвотных, кровоостанавливающих препаратов.
Профилактика. ВСЕХ собак с 2 месячного возраста необходимо вакцинировать против парвовирусного энтерита. Провакцинированные животные практически не заболевают. Переболевшие собаки приобретают пожизненный иммунитет.
ДОБРОГО ЗДОРОВЬЯ ВАМ И ВАШИМ ПИТОМЦАМ!
Ещё полезные статьи:
Парвовирусный энтерит | Ветеринарная клиника «ЛиМ»
Парвовирусный энтерит (Parvovirus enteritis) — высококонтагиозная вирусная болезнь собак, характеризующаяся в основном острым геморрагическим энтеритом, обезвоживанием организма, лейкопенией и миокардитом.
Возбудитель заболевания — ДНК-содержащий вирус семейства Parvoviridae. Существует две разновидности парвовируса собак (ПВС): ПВС-1 и ПВС-2. Наиболее опасен патогенный ПВС-2, который обусловливает острые парвовирусные энтериты у собак. По иммуногенным свойствам ПВС-2 близок к возбудителям панлейкопении кошек и энтериту норок. Наиболее восприимчивы животные культурных и декоративных пород. От больных к здоровым болезнь передается при контакте.
Заболеванию подвержены собаки любого возраста, но наиболее восприимчивы к болезни щенки в возрасте от 2 до 16 недель.
Инкубационный период при парвовирусном энтерите составляет обычно от 4 до 10 дней, однако у щенков в возрасте 1-2 месяцев, инкубационный период может быть всего 1-3 дня. Выделение вируса в кале начинается через 3-5 дней при заражении через корм и воду и длится примерно 12 дней, редко – 25 дней. Другие выделения также могут быть заразными.
Парвовирусный энтерит у собак сопровождается изнуряющей рвотой, профузным поносом и тяжелым обезвоживанием организма. Интенсивное размножение бактерий в обогащенном кровью содержимом кишечника ведет к интоксикации организма. Из-за частой рвоты в острый период болезни животное не в состоянии принимать пищу и быстро теряет в весе.
При снижении иммунитета вирусная инфекция осложняется вторичными бактериальными заболеваниями и глистными инвазиями ЖКТ.
Гибель больных парвовирусным энтеритом щенков обычно происходит в результате необратимой утраты поврежденной слизистой оболочки кишечника осморегуляции, осложнения течения болезни бактериальным сепсисом.
Уровень смертности колеблется между 1 и 10%, в срок от 6 недель до 6 месяцев, погибают преимущественно старые собаки.
В случае необратимых нарушений гомеостаза животные погибают через 2-4 дня после начала болезни. При более длительном течении болезни (подострая форма) и правильном лечении вероятность выздоровления возрастает. При сверхострой форме болезни смертность среди щенков при групповом содержании может достигать 80-95%, при индивидуальном (комнатном) — 50-60%, а при острой форме соответственно 30-50% и 20-30%.
В зависимости от степени выраженности клинических признаков условно разделяют три основные формы болезни: сердечную, кишечную и смешанную.
Сердечная форма (миокардитная) характеризуется прежде всего острым поражением миокарда (вирусный миокардит) и наблюдается, как правило, у щенят в возрасте от 2 до 8 недель
Кишечная форма (интестинальная) — наиболее типичная форма парвовирусного энтерита. Протекает обычно в острой, иногда в подострой формах.
Главными признаками болезни являются длительная и неукротимая рвота (80% случаев), повторяющаяся многократно в течение нескольких суток, полный отказ от корма и воды.
Смешанная (комбинированная) форма болезни характеризуется различными поражениями сердечно-сосудистой, пищеварительной и дыхательной систем организма. Наблюдается у животных с ослабленной иммунной системой, у щенят, полученных от невакцинированных сук, а также при наличии ассоциированных инфекций (адено-, корона-, ротавирусных и др.). Клинические признаки болезни весьма многообразны.
При остром течении инфекции, энтерит у собак способен привести к летальному исходу в течении 1-6 дней после появления первых симптомов болезни. Летальность очень высока – без лечения погибает 40-60% заболевших щенков. Но даже интенсивная терапия не дает гарантий выздоровления. При проведении эффективного лечения выздоровление наступает в течении 1-1, 5 недель, что во многом определяется динамикой развития у больного животного иммунитета.
Предварительный диагноз на парвовирусный энтерит у собак ставят на основании клинических результатов или, в случае летального исхода, патологоанатомических исследований, а окончательный – по результатам лабораторных методов диагностики, направленных на обнаружение возбудителя, его ДНК или его антигенов.
У взрослых переболевших собак формируется в основном длительный иммунитет. Однако у переболевших щенят в возрасте до 3 месяцев ввиду недостаточной иммунологической зрелости организма могут возникать иммунодефицитные состояния. В связи с этим необходима ежегодная вакцинация животных.
Перед вакцинацией обязательно следует провести дегельминтизацию. Так как глистная инвазия снижает иммуный статус животного, в связи с чем появляется риск такого явления как «прорыв вакцины», когда собака после привики может заболеть.
Поделиться ссылкой:
Лечение коронавирусного энтерита у собак — Коронавирусный энтерит у собак
При коронавирусном энтерите собак проводят комплексное лечение, аналогичное терапии при парвовирусном энтерите .
В начальных стадиях болезни показан Гискан 5. Сыворотку вводят п/к 3-4-кратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести заболевания. Инфузионная терапия обязательна! Антибиотекотерапия( цефазолин, цефтриаксон, амокланид капсулы). Клизмы с отваром ромашки.
В период выздоровления рекомендуются витаминно-минеральные препараты Плацевит форте 2 раза в день, 3-5 дней бифидо и лакто бактерии-для восстановления нормальной кишечной микрофлоры(Пробионайс, Байкал), в качестве противорвотного — метоклопромид, орально или подкожно каждые 6-8 часов.
Протокол лечения
| Наименование препарата | Метод применения | Дозирование |
Дни лечения и кратность введения |
| Гискан 5 | внутримышечно или подкожно |
До 5 кг по 1 мл, выше 5 кг по 2 мл |
1-3 кратно с интервалом 12-24 часа |
| Амокланид капсулы | перорально | 0,5 г на 10 кг | 2 раз в день 5-7 дней |
| Пробионайс | перорально | 1 мл на 5-10 кг | 1 раз в день 3-5 дней |
| Плацевит Форте | внутримышечно |
0,1 – 0,2 см3 на 1 кг массы тела животного |
1 раз в день 4-6 дней |
Парвовирусный энтерит – Ветеринария и уход за собаками
Парвовирусный энтерит — тяжелое высококонтагиозное инфекционное заболевание собак, особенно опасное для молодняка и старых животных.
Основное клиническое проявление болезни — диарея, обезвоживание. На слизистой кишечника появляются язвы, происходит омертвение слизистой и, как результат капиллярного кровотечения, появляется стул с кровью. Иногда отмечается поражение сердечной мышцы (миокардиальная форма). Для данной болезни характерно острое или сверхострое течение, смертность может достигать 80%, щенки погибают чаще всего в течение первых суток.
Возбудителем является парвовирус собак типа 2, который был выделен и описан в 1978 г. почти одновременно в Европе, Северной Америке и Австралии. Он генетически близок вирусу панлейкопении кошек, но является патогенным только для собачьих и норок.
Парвовирусы обладают высокой инфицирующей способностью, они высокоустойчивы во внешней среде. Так при комнатной температуре вирус сохраняет активность в кале минимум в течении 6 месяцев.
Больное животное в огромных количествах выделяет вирус с фекалиями. Передача инфекции происходит через пищу загрязненную калом или слюной больных животных, при контактах животных друг с другом, владелец может принести инфекцию на своей одежде, обуви и других предметах. От момента заражения до появления первых клинических признаков заболевания проходит в среднем 7-14 дней. Парвовирус поражает молодые, активно делящиеся клетки слизистой оболочки кишечника, незрелые эритроциты, клетки лимфатических узлов, тимуса, костного мозга, селезенки, а так же миокарда, что приводит к их гибели. В основе кишечной формы заболевания лежит воспаление слизистой оболочки тонкого кишечника, которое проявляется поносом с примесью крови, большого количества слизи и характерным запахом, а так же рвотой, понижением температуры тела или жаром до 41°С, слабостью, уменьшением массы тела, быстрой потерей организмом воды и электролитов, болями в животе.
При поражении сердечной мышцы развивается острая сердечная недостаточность, признаками которой является одышка, цианоз, шумное дыхание, удушье. Большинство животных погибает в первые дни болезни, начиная с четвертого дня болезни шансы на выздоровление возрастают. Заболевание длится 1-2 недели, после чего наступает выздоровление. Болезнь может осложняться вторичной бактериальной инфекцией из-за изменений видового состава кишечной микрофлоры, опасно наличие в кишечнике паразитов.
Симптомы сильно зависят от возраста, наличия других вирусов, паразитов, вторичных бактериальных инфекций и степени подавления иммунной системы.
Особенно тяжело болеют щенки от 6 недель (когда падает концентрация материнских антител) и до 6 месяцев. Чем меньше по массе животное, тем быстрее наступает обезвоживание. При первых признаках воспаления кишечника (рвота, понос), нужно срочно обращаться к ветврачу.
Прогноз при парвовирусном энтерите зависит от восполнения дефицита жидкости и компенсации продолжающихся потерь за счёт введения сбалансированных растворов. Любой объём жидкости, потерянный с рвотой или испражнениями, должен быть восполнен эквивалентным объёмом жидкости. Чем раньше начнётся восполнение потерянной жидкости, тем больше шансов у животного на выживание и выздоровление.
Энтеритами могут сопровождаться многие заболевания, как инфекционные и паразитарные, так и незаразные. Исходя из всего сказанного выше ясно, что при возникновении у животного признаков заболевания с симптомами поражения кишечника владелец должен как можно скорее обратиться за помощью к ветеринарному врачу, так как любое промедление и особенно попытки самолечения могут привести к гибели любимца.
Основное значение в профилактике имеет своевременная вакцинация качественной вакциной. Вакцинировать животное должен ветеринарный врач, который осмотрит животное; у собаки должна быть нормальная температура тела, и не должно быть глистной инвазии, поэтому, как перед любой вакцинацией, за 10 дней необходимо прогнать глистов. Владелец должен быть уверен, что вакцина хранилась в соответствующих условиях, и она не просрочена.
Следует обратить внимание при покупке щенка, что на вакцинированное животное должна быть справка или паспорт с соответствующими отметками и печатью ветеринарной клиники. Если при продаже вас уверяют, что он привит, а никаких документов о вакцинации нет, то велика вероятность, что никакой прививки сделано не было, или же она была сделана некачественной вакциной либо с нарушением правил вакцинации. Это в полной мере относится к «клубным» прививкам — необходимо знать, что ни клубы, ни заводчики не имеют права прививать животных и, как правило, не имеют соответствующих условий для хранения вакцин.
Кроме того, при покупке собаки необходимо обращать внимание на внешний вид. Животное должно быть чистое, упитанное, не иметь выделений из естественных отверстий. Также собака должна быть активной, адекватно реагировать на внешние раздражители и иметь ясный живой взгляд.
Соловьева Елена, ветеринарный врач клиники «Центр».
Якунина Анастасия, ветеринарный врач клиники «Центр».
Ветеринарная клиника «Центр» телефон (495) 921-65-65 КРУГЛОСУТОЧНО.
границ | Мини-обзор эпидемиологии парвовируса собак в Китае
Введение
Среди болезней собак очень часто встречается вирусная диарея из-за сложности этиологии, которая наносит серьезный вред собаководству и собакам. В настоящее время несколько вирусных патогенов связаны с диареей собак в Китае, включая парвовирус собак (CPV) (1, 2), коронавирус собак (CCoV), бокавирус собак, собачьи кобувирусы (CaKV) и вирус чумы собак (CDV). CPV является важной причиной смертности и заболеваемости собак, особенно щенков, в Китае и во всем мире (3–5).Было показано, что вариация, рекомбинация и коинфекция усугубляют клинические симптомы и затрудняют профилактику и контроль инфекций CPV (6–9). Собаки, инфицированные CPV, заболевают в течение 3–7 дней с тяжелым гастроэнтеритом, летаргией, рвотой, лихорадкой и диареей (обычно с кровью) (10–12).
CPV принадлежит к роду Parvovirus , семейству Parvoviridae и вызывает у собак очень заразное и смертельное заболевание (1). Исходный вирусный штамм, обозначенный как CPV-2, чтобы отличить его от CPV-1, который также известен как собачий минутный вирус и до 1992 года считался непатогенным (13).CPV-2 представляет собой ДНК-вирус без оболочки с линейным одноцепочечным ДНК-геномом (5,2 т.п.н.), содержащим две основные открытые рамки считывания (ORF). Одна ORF кодирует два неструктурных белка (NS1 и NS2), а другая кодирует два капсидных белка (VP1 и VP2) (14). Белок VP2 CPV-2, как известно, влияет на антигенные свойства, играя важную роль в контроле диапазона вирусных хозяев и тропизмов тканей (15-17).
Основными методами борьбы с вирусом у домашних животных являются вакцинация, терапия антителами и терапия традиционной китайской медициной (18, 19).Однако вирус широко распространен в природе, а заболеваемость и смертность животных, инфицированных CPV-2, остаются высокими (20). Кроме того, из-за составов вакцины резкое увеличение количества собак или другие факторы потенциально способствуют распространению различных антигенных вариантов CPV-2, увеличивая сложность заболевания (21–23). В предыдущих исследованиях исследователи изучали генетическую эволюцию CPV-2 (5, 24–27), предоставив важную справочную информацию для профилактики и контроля инфекций CPV-2.Однако в Китае необходимо обновить молекулярную эпидемиологию и генетическое разнообразие CPV-2. В этом обзоре мы обобщили современные данные о прогрессировании эпидемиологии CPV-2 в Китае, включая происхождение вируса, распространенность, коинфекцию и эволюцию. Цель состоит в том, чтобы раскрыть эпидемиологию CPV-2 и предоставить новую информацию о вирусных инфекциях не только для китайских собак и их владельцев, но и для всех владельцев собак во всем мире.
Происхождение CPV-2 в Китае
В 1978 г. CPV был впервые зарегистрирован как возбудитель вирусной диареи в популяциях собак в США (2) и других странах (28).С 1970 г. подозреваемые инфекции CPV-2 неоднократно вызывали острую диарею у полицейских собак в Восточном, Юго-Западном и Северо-Восточном Китае (29). Однако из-за отсутствия методов диагностики возбудители этого заболевания не были подтверждены как CPV-2 до 1982 г. (30). В 1983 году ряд диагностических методов, включая тесты гемагглютинации, тесты ингибирования гемагглютинации, электронную микроскопию и иммуноэлектронную микроскопию, подтвердили, что CPV-2 является возбудителем диареи у собак (29, 31, 32).С тех пор комплексные эпидемиологические, диагностические исследования и исследования по разработке вакцины против CPV-2 продолжаются по всему Китаю (33–35). Впоследствии CPV-2 постепенно стал одним из наиболее распространенных возбудителей вирусной диареи в китайских популяциях собак.
Распространенность CPV-2 в Китае
Заболеваемость и смертность от CPV-2 в Китае
С тех пор, как CPV-2 был подтвержден в Китае, болезнь проявила местную эндемическую тенденцию с различной заболеваемостью и смертностью.В 1970-х годах заболеваемость CPV-2 колебалась от 30 до 40%, а уровень смертности превышал 10% (29). В 1980-х годах заболеваемость CPV-2 колебалась от 41,61 до 100%, а уровень смертности — от 3,1 до 60% (33, 36). Положительный уровень экспрессии антитела против CPV-2 варьировал от 48,92 до 100% в 1980-х годах (34, 37). С 1990-х годов до настоящего времени заболеваемость CPV-2 в клинических ветеринарных клиниках колебалась от 3,90 до 95,8%, а уровень смертности — от 20,17 до 73,47% (38–47). Положительная скорость экспрессии антитела против CPV-2 варьировала от 40.От 9 до 100% (48, 49) (рисунок 1). С момента открытия вируса общая заболеваемость снизилась, а уровни антител к CPV-2 остались стабильными; тем не менее, уровень смертности животных значительно увеличился, что позволяет предположить, что вирус значительно более вирулентен и более разрушителен для животных, что в значительной степени может быть связано с появляющимися антигенными вариантами CPV (рис. 1).
Рисунок 1. (A) Анализ временного распределения заболеваемости парвовирусом собак (CPV) в Китае. (B) Анализ временного распределения смертности от CPV в Китае. (C) Анализ временного распределения уровней антител к CPV в Китае.
Сезонность заражения CPV-2
В зависимости от сезонных колебаний появление CPV-2 является круглогодичным явлением. Весной (с марта по май) заболеваемость CPV-2 колеблется от 9,26 до 40,52%, тогда как летом (с июня по август) заболеваемость колеблется от 7,70 до 52,22%; осенью (с сентября по ноябрь) заболеваемость колеблется от 5.От 48 до 33,06%, а зимой (с декабря по февраль) — от 14,80 до 33,04% (43, 45, 50–54) (рис. 2). Доля случаев CPV-2 с января по декабрь варьировала от 1,9 до 31,43%, от 2,8 до 33,33%, от 5,6 до 38,29%, от 11,48 до 31,71%, от 8,84 до 27,91%, от 2,8 до 20,69%, от 1,7 до 16,13%, от 1,9 до 16,27%, 4,26–18,70%, 5,86–27,78%, 4,10–35,56% и 2,20–32,88% соответственно (39, 41, 47, 55, 56) (рис. 3). Как видно из рисунков 2, 3, заболеваемость весной, поздней осенью и ранней зимой была относительно выше, чем в другие сезоны, что, в свою очередь, могло быть связано с большими сезонными перепадами суточных температур и изменчивым климатом в эти сезоны.В нескольких исследованиях сообщалось, что частота инфицирования CPV-2 была выше весной и осенью (8). Такие результаты, возможно, были связаны с увеличением частоты занятий на открытом воздухе для собак и людей, когда собаки с большей вероятностью контактировали с вирусными патогенами, что делало их восприимчивыми к болезням (41, 42). В целом, CPV-2 может вызывать инфекции в течение года и колебания заболеваемости в зависимости от сезона в различных регионах Китая, где инфекция более серьезна весной, поздней осенью и ранней зимой.
Рисунок 2 . Сезонный корреляционный анализ инфекций парвовируса собак (CPV) в Китае.
Рисунок 3 . Ежемесячный корреляционный анализ инфекций парвовируса собак (CPV) в Китае.
Корреляция между возрастом собаки и инфекциями CPV-2
Собаки всех возрастов могут быть инфицированы CPV-2. Положительный показатель CPV-2 зависит от возраста собак. Для возраста 1 месяц положительная доля колеблется от 5,40 до 9,93%; для 2-х месяцев — от 10.От 11 до 38,40%; для 3-х месяцев — от 11,26 до 23,08%; для 4-х месяцев — от 8,21 до 16,38%; от 5 месяцев до 1 года — от 2,55 до 7,65%; от 1 года до 2 лет — от 0,00 до 18,03%; и старше 2 лет — от 0,00 до 11,20% (39, 41, 42, 46, 47, 50, 55–60) (рис. 4). Рисунок демонстрирует, что более высокие положительные показатели CPV-2 были обнаружены у животных в возрасте от 2 до 4 месяцев, что было аналогично наблюдениям Cavalli et al. (59) и Geng et al.(60). Низкая заболеваемость у собак в возрасте <1 месяца, скорее всего, является результатом приобретенных материнских антител, в то время как низкая заболеваемость у собак в возрасте более 4 месяцев, скорее всего, является результатом развития адаптивных иммунных ответов; у собак в возрасте 2–4 месяцев наблюдается высокая частота встречаемости CPV-2, что может отражать снижение специфических для собак уровней материнских антител (8, 56, 61, 62). Взрослые собаки относительно устойчивы к вирусу; это может быть связано с увеличением количества вакцинаций и развитием иммунных функций, что снижает заболеваемость (53).В заключение, существуют значительные различия в восприимчивости к CPV-2 у собак разного возраста, с отрицательной корреляцией между заболеваемостью CPV-2 и собаками старше 2 месяцев (рис. 4).
Рисунок 4 . Корреляция между возрастом собаки и парвовирусной инфекцией собак (CPV) в Китае.
Корреляция между полом собаки и инфекциями CPV-2
Доля CPV-положительных кобелей колеблется от 15,29 до 69,20%, тогда как доля положительных сук колеблется от 16.80 и 47,7% (39, 41–43, 48, 51, 52, 54) (рисунок 5). Из рисунка следует, что как самцы, так и суки могут быть инфицированы CPV-2; однако более высокая распространенность болезни приходится на кобелей (8, 63). Похоже, это связано с рынком собак в Китае; в большинстве зоомагазинов преимущественно продаются кобели, так как племенное число кобелей выше, чем сук, что приводит к более высокому уровню инфицирования этих кобелей (40, 58). Тем не менее, распространенность CPV-2 у собак показывает значительные гендерные различия, обычно чаще встречающиеся у кобелей, чем у сук (рис. 5).
Рисунок 5 . Корреляция между полом собаки и парвовирусной инфекцией собак (CPV) в Китае. *** P <0,05.
Корреляция между породой собак и инфекциями CPV-2
Всего CPV-2 могут быть заражены разными породами собак (45, 60). Доля чистопородных, гибридов и аборигенных собак, положительных по CPV-2, колеблется от 12,15 до 91,5%, от 6,46 до 29,40% и от 9,90 до 17,7% соответственно. Доля миниатюрных, средних и крупных собак с положительным результатом на CPV-2 колеблется от 45.От 26 до 55,18%, от 29,31 до 33,10% и от 12,92 до 25,43% соответственно (39, 42, 45, 47, 50–52, 58) (рис. 6). Среди подтвержденных случаев CPV-2 заболеваемость чистокровными собаками была самой высокой из-за увеличения числа чистокровных собак, разыскиваемых владельцами, что было намного выше, чем у гибридов и местных собак (рис. 6). Кроме того, гибриды и местные собаки обладают большей устойчивостью к CPV, и, что важно, они смогли лучше адаптироваться к местному климату и окружающей среде (58). Рисунок показал, что все породы собак восприимчивы к вирусу; однако гибриды и аборигенные собаки менее восприимчивы, чем многие чистокровные собаки, что следует изучить в будущих исследованиях.
Рисунок 6 . Корреляция между породами собак и инфекцией парвовируса собак (CPV) в Китае.
Корреляция между вакцинацией собак и инфекцией CPV-2
Доля невакцинированных собак с положительной реакцией на CPV-2 колеблется от 32,63 до 84,98%, тогда как доля вакцинированных собак с положительной реакцией на CPV-2 (вакцинированных хотя бы один раз) колеблется от 15,02 до 48,42% (рис. 7). CPV-2 может поражать как вакцинированные, так и невакцинированные собаки (60). Положительные показатели CPV у невакцинированных собак были значительно выше, чем у вакцинированных животных (41–43, 47, 50, 55, 56, 58, 60).Вышеупомянутые исследования показывают, что вакцинация жизненно важна для профилактики и контроля CPV-2. В Китае собакам часто уделяется недостаточное внимание, и поэтому люди еще не осознали важность иммунизации своих домашних животных. Это, в свою очередь, приводит к большому количеству непривитых больных собак. В заключение, ключом к профилактике парвовируса собак является установление своевременного и функционального иммунного ответа.
Рисунок 7 . Корреляция между вакцинацией собак и инфекцией парвовируса собак (CPV) в Китае.** P <0,05.
Скорость выздоровления собак, пораженных CPV-2
Замещение жидкости, системное введение антибиотиков, лекарства от тошноты, лекарства от диареи и строгая диета в сочетании с моноклональными антителами являются основными методами лечения собак, инфицированных CPV-2; однако показатели восстановления варьируются от 27,8 до 93,5% (39, 53, 55, 56, 64, 65). И болезнь, и патология зараженного животного различаются в зависимости от возраста. Инфекция CPV-2 у взрослых собак приводит к временной панлейкопении или лимфопении; Инфекция CPV-2 у новорожденных животных вызывает миокардит (12, 66).Моноклональные антитела против CPV-2 обладают высокими терапевтическими свойствами за короткий период времени и имеют хороший лечебный эффект (53). Показатель излечения от однократной инфекции CPV-2 выше, чем от коинфекции другими вирусами (41). С улучшением медицинского лечения, показатели излечения от CPV-2 были улучшены с использованием определенных лекарств или других методов лечения.
Коинфекция CPV-2 с другими патогенами
Этиология диареи собак чрезвычайно сложна из-за частых коинфекций.В нашем предыдущем исследовании мы обнаружили и проанализировали вирусы и бактерии в 201 образце фекалий диареи собак, собранном в трех городах провинции Хэйлунцзян, Северо-Восточный Китай. Мы выявили CPV-2, CCoV, CaKV, CBV и CDV, а также обнаружили диареи Escherichia coli, Campylobacter spp., Salmonella enterica, Shigella spp., Vibrio cholerae, Vibrio vulnificia 9000ocol. (60, 67–71). Из 201 образца фекалий 11,44% (23/201) не содержали патогенов и 88.56% (178/201) были положительными на один или несколько патогенов (вирус или бактерия). Среди них CPV-2 заразил только 29,85% (60/201) образцов, тогда как коинфекция образцов с двумя, трех, четырех, пяти, шести и семи патогенами составила 23,88% (48 / 201), 18,41% (37/201), 9,45% (19/201), 5,47% (11/201), 1,00% (2/201) и 0,50% (1/201) соответственно (рис. 8A). Из 201 образца частота положительных результатов по CPV-2 составила 47,26% (95/201). Частота коинфекции CPV-2 произошла со следующими 11 патогенами: CCoV, CDV, собачий бокавирус, CaKV, диареи E.coli, Campylobacter spp., S. enterica, Shigella spp., V. cholerae, V. vulnificus и Y. enterocolitica с частотами 18.95, 27.37, 7.37, 14.74, 34.74, 8.42, 3.16. , 4,21, 37,89, 1,05 и 3,16% соответственно (60, 67–71) (рис. 8B). Эти данные показали, что CPV-2 был основным возбудителем диареи собак в Северо-Восточном Китае и что коинфекция с другими патогенами была обычным явлением. Zhao et al. (8) сообщили, что частота коинфекции CPV-CDV, CPV-CCoV, CPV coccidium ( Isospora ), анкилостомы CPV ( Ancylostoma ), аскариды CPV ( Toxocara ), цепня CPV ( Dipylidium) и . CPV Babesia spp.было 4,79% (56 / 1,169), 1,11% (13 / 1,169), 10,00% (117 / 1,169), 2,40% (28 / 1,169), 1,03% (12 / 1,169), 0,17% (2 / 1,169) и 0,09% (1 / 1,169) соответственно. Обнаружение вируса проводили с использованием тест-полоски коллоидного золота CPV, CDV или CCoV соответственно; обнаружение паразита проводилось с помощью микроскопии в соответствии с характеристикой этих паразитов; и обнаружение бактерий было проведено с помощью ПЦР (8). Коинфекция кишечных вирусов и бактерий собак часто встречается у собак, страдающих диареей, как в Китае, так и в других странах (26, 59, 73).Возможные патогенные агенты были сложными, и в Китае наблюдаются серьезные случаи коинфекции диареи собак. Инфекция CPV встречается как у невакцинированных, так и у вакцинированных собак (72). Кроме того, некоторые исследования показали, что собаки, укрывающие паразитов, были особенно восприимчивы к инфекции CPV (74, 75). Сопутствующие патогены, которые возникают при коинфекции CPV-2, предполагают, что их следует учитывать в программах вакцинации для борьбы со вспышками CPV-2 (76).
Рисунок 8.(A) Анализ коинфекции CPV с несколькими патогенами. (B) Уровень коинфекции CPV с другими кишечными вирусами или бактериями. Данные взяты из ранее опубликованных работ (60, 67–71) в нашей лаборатории.
Генетическая эволюция CPV в Китае
Подтипирование штаммов CPV
CPV подвергается положительному отбору и независимо эволюционировал в разных популяциях (77), в которых частота геномных замен была аналогична таковой для РНК-вирусов (66).Пока что циркулирующие антигенные варианты CPV включают CPV-2, CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c, новый CPV-2a и новый CPV-2b (24). Чтобы прояснить эволюцию штаммов CPV в Китае, мы проанализировали географическое и временное распределение вариантов CPV в Китае, собранных из GenBank (Рисунок 9). В начале 1980-х оригинальный CPV-2 начал циркулировать в популяциях китайских собак; однако в 1986 г. CPV-2a заменил CPV-2 в качестве преобладающего китайского изолята (78). Рисунок показывает, что новый CPV-2a постепенно стабилизировался в последние годы, в то время как новый CPV-2b увеличивался медленно, а CPV-2c демонстрирует значительные тенденции роста с 2010 года (Рисунок 9A).Кроме того, новые штаммы CPV-2a и CPV-2b распространены по всей стране; CPV-2c, по-видимому, циркулировал в восточных, северных, северо-восточных и южных регионах Китая. CPV-2 циркулировал в восточных, центральных и юго-западных регионах, тогда как CPV-2a циркулировал только в Центральном Китае (рис. 9B). В своей работе Zhang et al. (20) указали, что новые штаммы CPV-2a и CPV-2b начали циркулировать в Китае с конца 1990-х годов и что новый CPV-2a стал преобладающим типом CPV, что согласуется с нашими данными (79) (Рисунок 9B).Новые штаммы CPV-2a и CPV-2b совместно циркулируют в Северо-Восточном Китае, что согласуется с предыдущими наблюдениями (58). В заключение, с момента первой вспышки CPV-2 в Китае преобладающими эпидемическими штаммами CPV-2 были новые CPV-2a, которые циркулируют совместно с новыми CPV-2b и CPV-2c. Относительные частоты этих штаммов, по-видимому, различаются в зависимости от географического региона (80, 81). Подробная информация о штаммах CPV-2, использованная при анализе временного и географического распределения, была представлена в дополнительных материалах.
Рисунок 9. (A) Анализ временного распределения подтипов парвовируса собак (CPV) в Китае. (B) Анализ географического распределения подтипов CPV в Китае.
Филогенетический анализ штаммов CPV в Китае
CPV характеризовался сильным отбором по специфическим мутациям в VP2, движущими силами которого, скорее всего, были оптимальное связывание рецептора и ускользание от антигена (82). Для дальнейшего изучения эволюции CPV, полные последовательности гена VP2 штаммов CPV были извлечены из базы данных нуклеотидов NCBI для построения филогенетических деревьев.Эти нуклеотидные последовательности были использованы для создания филогенетического дерева с соединением соседей с помощью инструмента выравнивания ClustalX в программе MEGA6.06 (83). Соседние филогенетические деревья были построены с использованием модели p-расстояния, с 1000 повторениями начальной загрузки и оставшимися параметрами по умолчанию в программном обеспечении MEGA 6.06. Филогенетическое дерево было аннотировано с помощью программного обеспечения Interactive Tree of Life (iTOL) (http://itol.embl.de/), онлайн-инструмента для отображения и аннотации филогенетических деревьев (84).Филогенетический анализ на основе гена VP2 показал, что 204 штамма CPV сгруппированы в соответствующие антигенные варианты: CPV-2, CPV-2a, CPV-2c, новый CPV-2a и новый CPV-2b, все циркулирующие в разных провинциях Китая. или муниципалитеты. В этом анализе новые штаммы CPV-2a показали более широкое распространение и большее количество. Спорадически выявлялись штаммы CPV-2a и CPV-2c. Интересно, что новый штамм CPV-2b был рассредоточен по эволюционным топологическим ветвям нового штамма CPV-2a (рис. 10).В заключение, циркулирующие антигенные варианты CPV в Китае включают CPV-2, CPV-2a, CPV-2c, новый CPV-2a и новый CPV-2b. Обзор последовательностей VP2 предоставил всестороннюю перспективу эволюции CPV-2. В дальнейшем необходимо провести соответствующие биологические исследования.
Рисунок 10 . Филогенетический анализ штаммов парвовируса собак (CPV) на основе последовательностей гена VP2.
Распространение глобальных штаммов CPV
Глобальное распространение и временная динамика вариантов CPV были тщательно изучены путем анализа штаммов CPV из разных географических регионов и в разные годы (66, 82, 85).Недавние сообщения показали, что CPV-2a распространен главным образом в Австралии, Индии, Венгрии, Корее, Китае и Греции (79, 80, 86–89). CPV-2b является распространенным вариантом в США, Великобритании и Японии, но с разной частотой (3, 24, 90, 91). CPV-2c обнаружен в основном в Италии, Аргентине и Уругвае (24, 77, 92–95). CPV-2 был полностью заменен вариантом CPV-2a в Америке, что согласуется с распространенностью CPV в Китае (96, 97). CPV-2c достиг значительной частоты в некоторых странах Америки и Европы, что аналогично распространенности в Китае (17, 77, 93, 94, 98, 99).Перес сообщил, что CPV-2c был единственным вариантом, обнаруженным в популяции уругвайских собак с 2007 по 2009 год. Однако CPV-2a с относительно высокой распространенностью заменил установленный CPV-2c в 2010 году (94). Интересно, что аналогичные исследования показали, что CPV-2a был завезен в Южную Америку, что было связано с укреплением связей между Китаем и Уругваем (100). Миграция CPV, вероятно, распространяется между странами, находящимися в непосредственной географической близости, через перемещение инфицированных животных или механических переносчиков (82).Тем не менее, CPV-2a, 2b и 2c циркулируют в Тунисе почти в равных пропорциях (101). CPV-2a, CPV-2b и CPV-2c в настоящее время распространяются по всему миру, и их относительная частота может быть связана с географическим регионом и временем сбора образцов, а также с различными коммерческими потоками собак, импортируемых из зарубежных стран (3, 77)
Перспективы
В заключение мы обобщили новую эпидемиологическую информацию об инфекциях CPV в Китае, включая происхождение, распространенность и генетическую эволюцию вируса.Этот мини-обзор поможет лучше понять штаммы CPV в Китае. Отслеживание вирусных мутаций, разработка эффективных вакцин, усиление карантинных мер и разработка антител против антигенных вариантов CPV-2 обеспечат эффективные меры по предотвращению и контролю инфекций CPV-2 в будущем. Более того, различия в патогенности между различными антигенными вариантами CPV-2 и эффекты перекрестной защиты существующих коммерческих вакцин против CPV-2 являются важными проблемами, требующими внимания.
Авторские взносы
DS задумал исследование. SQ, DG и JZ проанализировали данные. DS и SQ написали рукопись.
Финансирование
Эта работа была поддержана Выдающимся молодежным научным фондом провинции Хэйлунцзян в Китае (грант № JC2017007), Китайским фондом постдокторской науки провинции Хэйлунцзян (LBH-Q16188), Программой поддержки сельскохозяйственного университета Хэйлунцзян Байи для Сан Хэн Сан Цзун (TDJh301804 ), Выполнение инновационных исследовательских проектов в Хэйлунцзянском Байском сельскохозяйственном университете (YJSCX2018-Z02), Центрального общественного научного учреждения, фонда базальных исследований (No.Y2019XK02) и Государственная ключевая лаборатория ветеринарной этиологической биологии (SKLVEB2018KFKT014).
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Дополнительные материалы
Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2020.00005/full#supplementary-material
Список литературы
2.Аппель М.Дж., Купер Б.Дж., Грейзен Х., Скотт Ф., Кармайкл Л.Е. Вирусный энтерит собак. I. Отчет о состоянии коронарных и парво-подобных вирусных энтеритов. Корнелл Ветеринар. (1979) 69: 123–133.
PubMed Аннотация | Google Scholar
3. Decaro N, Buonavoglia C. Парвовирус собак — обзор эпидемиологических и диагностических аспектов с акцентом на тип 2c. Vet Microbiol. (2012) 155: 1–12. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2011.09.007
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6.Нанди С., Чидри С., Кумар М., Чаухан Р. Возникновение парвовируса собак типа 2c у собак с геморрагическим энтеритом в Индии. Res Vet Sci . (2010) 88: 169–171. DOI: 10.1016 / j.rvsc.2009.05.018
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
7. Zhou L, Tang Q, Shi L, Kong M, Liang L, Mao Q, et al. Полная геномная характеристика и молекулярная эволюция парвовируса собак в Китае. Вирусные гены. (2016) 52: 411–6. DOI: 10.1007 / s11262-016-1309-y
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
8.Чжао Цз, Лю Х., Дин К., Пэн Ц., Сюэ Ц., Ю Ц. и др. Распространенность собачьего парвовируса у собак из китайской провинции Хэнань в 2009-2014 гг. BMC Vet Res. (2016) 12: 138. DOI: 10.1186 / s12917-016-0753-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
9. Zhao H, Wang J, Jiang Y, Cheng Y, Lin P, Zhu H, et al. Типирование штаммов парвовируса собак, циркулирующих в Северо-Восточном Китае. Transbound Emerg Dis. (2017) 64: 495–503. DOI: 10.1111 / tbed.12390.
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
13.Pratelli A, Buonavoglia D, Tempesta M, Guarda F, Carmichael L, Buonavoglia C. Смертельная инфекция парвовируса собак типа 1 у щенков из Италии. J Vet Diagn Invest. (1999) 11: 365–7. DOI: 10.1177 / 1040638790413
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
14. Рид А. П., Элейн В. Дж., Тимоти Дж. М.. Нуклеотидная последовательность и организация генома парвовируса собак. J Virol. (1988) 62: 266–76.
PubMed Аннотация | Google Scholar
15.Штрасхейм М.Л., Грюнберг А., Вейялайнен П., Сгро Ю.Ю., Пэрриш С.Р. Две доминирующие нейтрализующие антигенные детерминанты парвовируса собак обнаружены на тройном шипе вирусного капсида. Вирусология. (1994) 198: 175–84. DOI: 10.1006 / viro.1994.1020
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
16. Нельсон CDS, Палермо Л.М., Хафенштейн С.Л., Пэрриш С.Р. Выявлены различные механизмы антителопосредованной нейтрализации парвовирусов с использованием Fab-фрагментов моноклональных антител. Вирусология. (2007) 361: 283–93. DOI: 10.1016 / j.virol.2006.11.032
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
17. Пинто Л.Д., Стрек А.Ф., Гонсалвес К.Р., Соуза С.К., Корбеллини А.О., Корбеллини Л.Г. и др. Типирование штаммов парвовирусов собак, циркулировавших в Бразилии в период с 2008 по 2010 гг. Virus Res. (2012) 165: 29–33. DOI: 10.1016 / j.virusres.2012.01.001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
18. Чжан Г.Т., Чжан Ю.Ю.Диагностика, профилактика и борьба с парвовирусной инфекцией собак. Modern Anim Husbandry Sci Technol. (2017) 131. DOI: 10.19369 / j.cnki.2095-9737.2017.04.122
CrossRef Полный текст
19. Ли Дж, Ли З, Ван Й., Ченг Х. Эпидемиологическое расследование парвовирусной болезни собак в Пекине и его окрестностях в 2016-2017 гг. China Anim Health. (2018) 20: 51–3. DOI: 10.3969 / j.issn.1008-4754.2018.08.025
CrossRef Полный текст
20.Чжан Цюй, Сюй XM, Чжай GQ, Ван З., Хоу Ш. Молекулярная характеристика штаммов парвовируса собак, циркулирующих в Китае. Afr J Biotechnol. (2009) 9: 4556–60. DOI: 10.5897 / AJB10.055
CrossRef Полный текст | Google Scholar
21. Миттал М., Чакраварти С., Мохапатра Дж. К., Чуг П. К., Дубей Р., Упманую В. и др. Молекулярное типирование штаммов парвовируса собак, циркулировавших с 2008 по 2012 год в организованном питомнике в Индии, показывает возможность неудачной вакцинации. Infect Genet Evol. (2014) 23: 1–6. DOI: 10.1016 / j.meegid.2014.01.015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
22. Мартелла В., Кавалли А., Декаро Н., Элиа Дж., Десарио С., Камполо М. и др. Иммуногенность вводимой интраназально модифицированной вакцины против парвовируса собак типа 2b у детенышей с антителами материнского происхождения. Clin Diagn Lab Immunol. (2005) 12: 1243–5. DOI: 10.1128 / CDLI.12.10.1243-1245.2005
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
23.Ху JJ, Чжан XY, Хан SZ, Zhao JZ, Tian ZH. Обзор диагностики и лечения парвовирусной болезни домашних собак в Китае. J Anim Vet Adv. (2011) 10: 2058–60. DOI: 10.3923 / javaa.2011.2058.2060
CrossRef Полный текст
25. Ли Х, Ву Х, Ван Л., Спибей Н., Лю С., Дин Х и др. Генетическая характеристика парвовирусов домашних кошек в провинции Хэнань, Китай. Transbound Emerg Dis. (2018) 65: 1429–1435. DOI: 10.1111 / tbed.13014
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
26.Филипов С., Декаро Н., Десарио С., Амориско Ф., Скиарретта Р., Буонаволья С. Эпидемиология парвовируса собак в Болгарии. J Vet Diagn Invest. (2011) 23: 152–154. DOI: 10.1177 / 104063871102300129
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
27. Hoang M, Lin WH, Le VP, Nga BTT, Chiou MT, Lin CN. Молекулярная эпидемиология парвовируса собак типа 2 во Вьетнаме с ноября 2016 г. по февраль 2018 г. Virol J. (2019) 16:52. DOI: 10.1186 / s12985-019-1159-z
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
29.Xu HK, JH, Guo B, Lai J. Наблюдение за эпидемиологией и клинической патологией вспышки вирусного энтерита собак в популяции собак. Anim Husbandry Vet Med. (1983) 5: 197–9.
30. Лян С.З., Вэй XR, Фан РГ, Ван З.С., Ли Ю.З., Ву С.Ф. и др. Исследование трансмиссивного гастроэнтерита собак. Shanghai J Anim Husbandry Vet Med. (1982) 2: 172–5.
31. Цзя Б.Н., X XZ, Ву И, Лю Л., Чжу В., Чжан Дж. Наблюдение за парвовирусом собак под электронным микроскопом и иммуноэлектронным микроскопом. J Дис. Заражения домашнего скота. (1983) 4: 11–3.
32. Чжу В.З., Чжан Дж. Х., Цзя Б. Н.. Предварительное исследование возбудителя геморрагического энтерита собак. Bull Vet Coll PLA. (1983) 3: 24–9. DOI: 10.16303 /j.cnki.1005-4545.1983.01.005
CrossRef Полный текст
33. Чен А.С., Са И, Лу Б.К., Хе Джи, Ли СХ. Диагностическое исследование и борьба с возбудителем парвовирусного энтерита собак. Chin J Vet Med. (1986) 12: 2–5.
34. Он Ш., Ли Б., Лю Ю. Ф.Сывороточное эпидемиологическое исследование парвовирусной инфекции собак. Jiangxi J Anim Husbandry Vet Med. (1987) 3: 28–30.
35. Ся XZ, Y JH, Fan QS, Yin Z, Wu YL, Cheng H и др. Исследование аттенуированной вакцины против парвовирусного энтерита собак. Bull Vet Coll PLA. (1989) 9: 325–30. DOI: 10.16303 / j.cnki.1005-4545.1989.04.002
CrossRef Полный текст
36. Го Б. Серология и диагностика парвовирусного энтерита собак с помощью электронного микроскопа. Юньнань J Anim Sci Vet Med. (1986) 3: 4–6.
37. Го Б., Ян Р. Х., Ян Х. Х. Сывороточное эпидемиологическое исследование парвовируса собак на юго-западе и юге Китая. (1987) 3: 18–20. DOI: 10.16656 / j.issn.1673-4696.1987.03.007
CrossRef Полный текст
38. Гао Й, Ван ИЙ, Чжао BR. Эпидемиологическое расследование, диагностика и лечение парвовируса собак. Питомник Технол. (1997) 8: 24–5.
39. Wan YL. Исследование собачьей парвовирусной инфекции в больнице для домашних животных Тяньцзиня. J Tradit Chin Vet Med. (2011) 13: 48–52. DOI: 10.13823 / j.cnki.jtcvm.2011.04.016
CrossRef Полный текст | Google Scholar
40. Peng CP, Ding K, Zhao ZQ, Xue Y, Zhou BH, Duan XX, et al. Эпидемиологическое расследование парвовируса собак в районе Лоян. J Henan Agric Sci. (2014) 84: 2903–11. DOI: 10.1210 / jcem.84.8.5908
CrossRef Полный текст | Google Scholar
41. Чжо Г.Р., Ди Х.С., Лу В., Лю Дж.Д., Чжан Х., Ван К.Ф. Эпидемиологическое расследование и лечебный эффект парвовирусной болезни собак в Тайчжоу, провинция Цзянсу. Jiangsu Agric Sci. (2015) 43: 216–9. DOI: 10.15889 / j.issn.1002-1302.2015.05.072
CrossRef Полный текст
42. Чжао ЦК, Лю Х.С., Пэн С.П., Лонг Т, Чанг С.К., Дин К. и др. Эпидемиологическое исследование парвовируса собак в районе Хэнань с 2009 по 2014 год. Chin J Prevent Vet Med. (2016) 38: 453–7. DOI: 10.3969 / j.issn.1008-0453.2016.06.07
CrossRef Полный текст
43. Cao L, Zhang JM, Gao LY. Эпидемиологическое расследование собак, заболевших парвовирусом собак, в городе Цзюцюань. J Anim Sci Vet Med . (2017) 36: 91–3. DOI: 10.3969 / j.issn.1004-6704.2017.06.033
CrossRef Полный текст
44. Yu XQ, Wen DL, Zhang ZH, Qu PW, Chen L, Qu WX и др. Эпидемиологическое расследование парвовирусной болезни собак в городе Пудун. Shanghai J Anim Husbandry Vet Med. (2017) 44–5. DOI: 10.14170 / j.cnki.cn31-1278 / s.2017.02.017
CrossRef Полный текст
45. Ван XB, Ji XQ, Long DD. Эпидемиологическое расследование парвовируса собак в г. Зуньи. Guizhou J Anim Husbandry Vet Med. (2018) 42: 42–4. DOI: 10.3969 / j.issn.1007-1474.2018.04.014
CrossRef Полный текст
46. Wu FS, Yuan KC, Wang QF. Исследование и анализ собачьего парвовируса в Шанхае. Современное животноводство. (2018) 2: 50–2. DOI: 10.3969 / j.issn.1008-3111.2018.02.014
CrossRef Полный текст
47. Цзин С.Ю., Чжао QX, Сун С.Б., Ли В.С. Эпидемиологическое обследование и анализ парвовируса собак в городе Ланьчжоу. J Anim Sci Vet Med. (2018) 37: 60–5. DOI: 10.3969 / j.issn.1004-6704.2018.02.019
CrossRef Полный текст
48. Ye JH, Ma CS, Xu YS. Серологическое исследование парвовирусной болезни собак. Питомник Технол. (1997) 8: 7–9.
49. Ван XZ, Zhang LC, Shen DG, Cai JS. Серологическое исследование парвовирусной болезни собак у бездомных собак в г. Юшу. Chin J Vet Med. (2014) 50:67. DOI: 10.3969 / j.issn.0529-6005.2014.07.024
CrossRef Полный текст
50.Hao JF, Yuan QW, Ning LC, Zhang C, Wang L, Zhao Q. Эпидемиологическое расследование и анализ парвовирусной болезни собак. China Anim Husbandry Vet Med. (2012) 39: 211–3. DOI: 10.3969 / j.issn.1671-7236.2012.03.048
CrossRef Полный текст
51. Лю Дж, Чжао XG, Лу Дж, Чжэнь XL, Юань ВФ. Эпидемиологическое расследование парвовирусной болезни собак. China Anim Husbandry Vet Med. (2013) 40: 199–201. DOI: 10.3969 / j.issn.1671-7236.2013.03.045
CrossRef Полный текст | Google Scholar
52.Кан Ю.Л. Эпидемиологическое расследование парвовирусной болезни собак в городе Циндао. Shandong J Anim Sci Vet Med. (2016) 37: 40–1. DOI: 10.3969 / j.issn.1007-1733.2016.03.029
CrossRef Полный текст
53. Сюй Г.М., Цао С.Ф., Че Ю.Г., Ву М.К. Анализ заболеваемости и лечения 245 случаев прекращения парвовирусной болезни собак. Anim Husbandry Vet Med. (2017) 49: 117–9.
54. Li J, Li Z, Wang YH, Cheng X. Диагностика и комплексная профилактика парвовирусной болезни собак. Modern Anim Husbandry Sci Technol. (2018) 44: 118. DOI: 10.19369 / j.cnki.2095-9737.2018.08.106
CrossRef Полный текст
55. Чен Ю.К., Син YJ, Сун XD, Ху Y, Сонг DL. Эпидемиологическое расследование и профилактика 224 случаев прекращения парвовирусной инфекции собак. Heilongjiang Anim Sci Vet Med. (2008) 4: 84–6. DOI: 10.13881 / j.cnki.hljxmsy.2008.04.038
CrossRef Полный текст
56. Сунь М., Ву Дж. Х. Исследование эпидемиологии, профилактики и лечения парвовирусной болезни собак в Чанцзи, Синьцзян. Prog Vet Med. (2014) 35: 163–6. DOI: 10.16437 / j.cnki.1007-5038.2014.06.026
CrossRef Полный текст
57. Гао Й, Ван ИЙ, Чжао BR. Эпидемиологическое расследование, диагностика и лечение парвовируса собак. Питомник Технол. (1997) 8: 24–5.
58. Хуан XH, Ван П., Лю Л.К., Ма Л., Фанг XF, Чжао Б. и др. Эпидемиологическое расследование парвовируса собак в городе Наньнин. Guangxi J Anim Husbandry Vet Med. (2018) 34: 76–9.DOI: 10.3969 / j.issn.1002-5235.2018.02.006
CrossRef Полный текст
59. Кавалли А., Десарио С., Куси И., Мари В., Лоруссо Е., Цироне Ф. и др. Выявление и генетическая характеристика штаммов парвовируса собак и коронавируса собак, циркулирующих в районе Тираны в Албании. J Vet Diagn Invest. (2014) 26: 563–6. DOI: 10.1177 / 1040638714538965
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
60. Geng YF, Guo DH, Li CQ, Wang EY, Wei S, Wang ZH и др.Совместная циркуляция редкого CPV-2c с уникальной заменой Gln370Arg, нового CPV-2b с уникальной заменой Thr440Ala и нового CPV-2a с высокой распространенностью и изменчивостью в провинции Хэйлунцзян, Северо-Восточный Китай. PLoS ONE. (2015) 10: e0137288. DOI: 10.1371 / journal.pone.0137288
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
61. Поллок Р.В., Кармайкл Л.Е. Материнский иммунитет к парвовирусной инфекции собак: передача, снижение и вмешательство в вакцинацию. J Am Vet Med Assoc. (1982) 180: 37–42.
PubMed Аннотация | Google Scholar
62. Ванер Т., Навех А., Вудовски И., Кармайкл Л. Е.. Оценка распада материнских антител и ответа на вакцинацию против парвовируса собак с использованием клинического иммуноферментного анализа. J Vet Diagn Invest. (1996) 8: 427–32. DOI: 10.1177 / 104063879600800404
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
63. Китала П., Макдермотт Дж., Кьюле М., Гатхума Дж., Перри Б., Уонделер А.Информация об экологии и демографии собак для поддержки планирования борьбы с бешенством в районе Мачакос, Кения. Acta Trop. (2001) 78: 217–30. DOI: 10.1016 / S0001-706X (01) 00082-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
64. Chen SM, Xia XZ, Chen H. Наблюдение за терапевтическим эффектом супа из собачьей диареи при экспериментальном парвовирусном энтерите собак. Chin J Vet Sci. (1984) 4: 115–9. DOI: 10.16303 / j.cnki.1005-4545.1984.02.004
CrossRef Полный текст
65.Чжэн XD, Сонг JC. Исследование и профилактика парвовирусной болезни собак. Питомник Технол. (1998) 9: 13–5.
66. Шекелтон Л.А., Пэрриш С.Р., Труйен У., Холмс Э.С. Высокая скорость вирусной эволюции связана с появлением парвовируса плотоядных животных. Proc Natl Acad Sci USA. (2005) 11: 379–84. DOI: 10.1073 / pnas.0406765102
CrossRef Полный текст | Google Scholar
67. Guo DH, Wang ZH, Yao S, Li CQ, Geng YF, Wang EY и др. Эпидемиологическое расследование выявило генетическое разнообразие и высокий уровень коинфекции штаммами собачьего бокавируса, циркулирующими в провинции Хэйлунцзян, Северо-Восточный Китай. Res Vet Sci. (2016) 106: 7–13. DOI: 10.1016 / j.rvsc.2016.03.003
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
68. Li CQ, Wei S, Guo DH, Wang ZH, Geng YF, Wang EY и др. Распространенность и филогенетический анализ собачьих кобувирусов у собак с диареей на северо-востоке Китая. J Vet Med Sci. (2016) 78: 7–11. DOI: 10.1292 / jvms.15-0414
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
69. Wang EY, Guo DH, Li CQ, Wei S, Wang ZH, Liu QJ и др.Молекулярная характеристика генов ORF3 и S1 не S-INDEL штаммов вируса эпидемической диареи свиней в семи регионах Китая, 2015 г. PLoS ONE. (2016) 11: e0160561. DOI: 10.1371 / journal.pone.0160561
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
70. Ван XY, Li CQ, Guo DH, Wang XY, Wei S, Geng YF и др. Совместная циркуляция собачьего коронавируса I и IIa / b с высокой распространенностью и генетическим разнообразием в провинции Хэйлунцзян, Северо-Восточный Китай. PLoS ONE. (2016) 11: e0146975. DOI: 10.1371 / journal.pone.0146975
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
71. Li CQ, Guo DH, Wu R, Kong FZ, Zhai JJ, Yuan DW, et al. Молекулярный надзор за вирусом чумы собак у щенков с диареей на северо-востоке Китая с мая 2014 г. по апрель 2015 г. J Vet Med Sci. (2018) 80: 1029–33. DOI: 10.1292 / jvms.17-0559
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
72. Ван Дж., Линь П., Чжао Х., Ченг Й., Цзян З., Чжу Х. и др.Продолжающаяся эволюция парвовируса собак в Китае: выделение новых вариантов с мутацией Ala5Gly в белке VP2. Infect Genet Evol. (2015) 38: 73–8. DOI: 10.1016 / j.meegid.2015.12.009
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
73. Акоста-Джаметт Дж., Сурот Д., Кортес М., Марамбио В., Валенсуэла С., Валлверду А. и др. Эпидемиология чумы собак и парвовируса собак у домашних собак в городских и сельских районах региона Араукания в Чили. Vet Microbiol. (2015) 178: 260–4. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2015.05.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
74. Штаб-квартира Луо, Сун XZ, Ван Цюй, Дуань LC. Эпидемиологическое расследование парвовирусной болезни собак в больнице для мелких животных в районе Вэньчжоу. Acta Agric Zhejiangensis. (2014) 26: 887–91. DOI: 10.3969 / j.issn.1004-1524.2014.04.09
CrossRef Полный текст | Google Scholar
75. Grellet A, Brunopolack, Feugier A, Boucraut-Baralon C, Grandjean D, Vandewynckel L, et al.Распространенность, факторы риска заражения и молекулярная характеристика трихомонад у щенков французских питомников. Vet Parasitol. (2013) 197: 418–26. DOI: 10.1016 / j.vetpar.2013.07.030
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
76. Парк С.А., Пак С.И., Сонг С.С., Чой И.С., Ким Х.Й., Ли Дж.Б. и др. Разработка новой вакцины против парвовирусной инфекции собак с использованием клинического изолята штамма 2b. Clin Exp Vaccine Res. (2012) 1: 70–6.DOI: 10.7774 / cevr.2012.1.1.70
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
77. Декаро Н., Десарио К., Адди Д.Д., Мартелла В., Виейра М.Дж., Элиа Дж. И др. Изучение молекулярной эпидемиологии парвовируса собак. Европа. Emerg Infect Dis. (2007) 13: 1222–4. DOI: 10.3201 / eid1308.070505
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
78. Xie ZJ, Xia XZ, Hu RL, Zhao ZP, Gao YW, Huang G. Исследование подтипов изолятов CPV в Китае. Chin J Vet Sci. (2004) 24: 421–4. DOI: 10.16303 / j.cnki.1005-4545.2004.05.003
CrossRef Полный текст | Google Scholar
79. Zhang R, Yang S, Zhang W., Zhang T, Xie Z, Feng H, et al. Филогенетический анализ гена VP2 парвовирусов собак, циркулирующих в Китае. Вирусные гены. (2010) 40: 397–402. DOI: 10.1007 / s11262-010-0466-7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
80. Чинчкар С.Р., Мохана С.Б., Хануманта Р.Н., Рангараджан П.Н., Тиагараджан Д., Сринивасан В.А.Анализ последовательностей гена VP2 изолятов собачьего парвовируса в Индии. Arch Virol. (2006) 151: 1881–7. DOI: 10.1007 / s00705-006-0753-8
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
82. Hoelzer K, Shackelton LA, Parrish CR, Holmes EC. Филогенетический анализ показывает возникновение, эволюцию и распространение парвовирусов плотоядных животных. J Gen Virol. (2008) 89: 2280–9. DOI: 10.1099 / vir.0.2008 / 002055-0
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
84.Letunic I, Bork P. Interactive Tree Of Life (iTOL): онлайн-инструмент для отображения и аннотации филогенетического дерева. Биоинформатика. (2007) 23: 127–8. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btl529
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
85. Декаро Н., Десарио С., Паризи А., Мартелла V, Лоруссо А., Микколупо А. и др. Генетический анализ парвовируса собак типа 2c. Вирусология. (2009) 385: 5–10. DOI: 10.1016 / j.virol.2008.12.016
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
86.Meers J, Kyaw-Tanner M, Bensink Z, Zwijnenberg R. Генетический анализ собачьего парвовируса от собак в Австралии. Aust Vet J. (2007) 85: 392–6. DOI: 10.1111 / j.1751-0813.2007.00206.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
87. Нтафис В., Ксилури Э, Калли И., Десарио С., Мари В., Декаро Н. и др. Характеристика 2 вариантов парвовируса собак, циркулирующих в Греции. J Vet Diagn Invest. (2010) 22: 737–40. DOI: 10.1177 / 104063871002200512
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
88.Юн Ш, Чжон У, Ким ХД, ди-джей. Молекулярное понимание филогении собачьего парвовируса 2 (CPV-2) с акцентом на корейские изоляты: байесовский подход. Arch Virol. (2009) 154: 1353–60. DOI: 10.1007 / s00705-009-0444-3
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
89. Деметер З, Паладе Э.А., Соос Т., Фарсанг А., Якаб С., Русвай М. Неверные результаты идентификации на основе MboII штаммов парвовируса собак типа 2а из Венгрии, реагирующих как штаммы типа 2с. Вирусные гены. (2010) 41: 37–42. DOI: 10.1007 / s11262-010-0478-3
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
90. Капил С., Купер Е., Ламм С., Мюррей Б., Резабек Г., Джонстон Л. и др. Парвовирус собак типов 2c и 2b, циркулировавший у собак Северной Америки в 2006 и 2007 годах. J Clin Microbiol. (2007) 45: 4044–7. DOI: 10.1128 / JCM.01300-07
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
91. Хонг К., Декаро Н., Десарио С., Таннер П., Пардо М.С., Санчес С. и др.Распространение парвовируса собак типа 2c в США. J Vet Diagn Invest. (2007) 19: 535–9. DOI: 10.1177 / 104063870701
2PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
92. Буонаволья К.В., Мартелла В., Прателли А., Темпеста М., Кавалли А., Буонаволья Д. и др. Доказательства эволюции парвовируса собак типа 2 в Италии. J Gen Virol. (2001) 82: 3021–5. DOI: 10.1099 / 0022-1317-82-12-3021
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
93.Кальдерон М.Г., Романуттия С., Д’Антуоноа А., Келлерб Л., Маттиона Н., ЛаТорре Дж. Эволюция собачьего парвовируса в Аргентине в период с 2003 по 2010 год: CPV2c стал преобладающим вариантом, поражающим популяцию домашних собак. Virus Res. (2011) 157: 106–10. DOI: 10.1016 / j.virusres.2011.02.015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
94. Перес Р., Франсия Л., Ромеро В., Майя Л., Лопес И., Эрнандес М. Первое обнаружение парвовируса собак типа 2c в Южной Америке. Ветеринарная микробиология . (2007) 124: 147–52. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2007.04.028
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
95. Альдас Дж., Гарсия-Диас Дж., Каллерос Л., Соса К., Ираола Дж., Марандино А. и др. Высокое местное генетическое разнообразие парвовируса собак из Эквадора. Vet Microbiol. (2013) 166: 214–9. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2013.06.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
97. Труйен Ю., Эверманн Дж. Ф., Вилер Е., Пэрриш С. Р..Эволюция собачьего парвовируса включала потерю и увеличение диапазона кошачьих-хозяев. Вирусология. (1996) 215: 186–9. DOI: 10.1006 / viro.1996.0021
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
98. Декаро Н., Десарио С., Амориско Ф, Лосурдо М., Колайанни М.Л., Греко М.Ф. и др. Инфекция парвовируса собак типа 2c у котенка, сопровождающаяся внутричерепным абсцессом и судорогами. J Feline Med Surg. (2011) 13: 231–6. DOI: 10.1016 / j.jfms.2010.11.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
99.Decaro N, Desario C, Amorisco F, Losurdo M, Elia G, Parisi A и др. Обнаружение парвовируса собак типа 2c с некодирующей мутацией и его значение для молекулярной характеристики. Вет. J. (2013) 196: 555–7. DOI: 10.1016 / j.tvjl.2012.12.017
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
100. Греко С., Ираола Дж., Декаро Н., Альфьери А., Альфьери А., Галло Кальдерон М. и др. Межконтинентальные и внутриконтинентальные миграции и локальная дифференциация сформировали современный эпидемиологический ландшафт парвовируса собак в Южной Америке. Virus Evol. (2018) 9: vey011. DOI: 10.1093 / ve / vey011
CrossRef Полный текст | Google Scholar
101. Туихри Л., Бузид И., Дауд Р., Десарио С., Эль-Гулли А.Ф., Декаро Н. и др. Молекулярная характеристика вариантов парвовируса-2 собак, циркулирующих в Тунисе. Вирусные гены. (2009) 38: 249–58. DOI: 10.1007 / s11262-008-0314-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Парвовирусный энтерит с тяжелым желудком для щенков
2 августа 2012 г.
Робин Трэшер
Медицинский осмотр, анамнез прививок и регулярный анализ крови для диагностики парвовирусного энтерита.Фото: Мирна Макдональд.
Парвовирусный энтерит — распространенное заболевание, поражающее молодых собак в большинстве регионов мира. Парвовирус собак, часто поражающий щенков в возрасте от восьми до 20 недель, вызывает серьезные желудочно-кишечные нарушения с обильной рвотой и диареей.
Парвовирус, который часто бывает смертельным, если его не лечить, передается через фекально-оральный контакт и может быть чрезвычайно устойчивым в окружающей среде — даже в очень холодном Саскачеване.
Доктор Энтони Карр, профессор медицины мелких животных Западного колледжа ветеринарной медицины (WCVM), ежегодно регистрирует не менее 50 случаев парвовируса в Ветеринарном медицинском центре колледжа (VMC).
Занимаясь своими основными преподавательскими обязанностями и исследовательской работой, связанной с клинической медициной и желудочно-кишечной системой, Карр делится своим опытом в области парвовирусного энтерита.
В. Что происходит с собакой, зараженной парвовирусом?
Парвовирус атакует все быстро делящиеся клетки, включая клетки желудочно-кишечного тракта и костного мозга. Довольно часто у инфицированной собаки очень низкое количество лейкоцитов, что приводит к серьезному подавлению иммунной системы.
Если инфекцию не лечить, смерть часто наступает в результате обезвоживания и электролитного дисбаланса из-за потери жидкости при рвоте и диарее. Сепсис, процесс, при котором бактерии попадают в кровоток и распространяются по организму, является еще одной частой причиной смерти таких пациентов.
В. Как диагностировать парвовирусную инфекцию?
Медицинский осмотр, история прививок и анализ крови помогут указать вам правильное направление. Для обнаружения вируса в небольшом образце фекалий также можно использовать довольно быстрый и простой клинический тест.
В. Как лечить парвовирусную инфекцию?
Госпитализация с агрессивной внутривенной инфузионной терапией является стандартной для этих пациентов. Мы также можем дать им довольно сильные антибиотики. У этих собак практически нет лейкоцитов, поэтому они очень склонны к сепсису, поэтому для борьбы с ним им нужны антибиотики.
Также выдают лекарства для контроля рвоты и тщательно контролируют уровень сахара в крови.
В. Каков прогноз для пациентов, инфицированных парвовирусом?
При агрессивном лечении и отсутствии сопутствующего заражения другими вирусами, бактериями или паразитами выживаемость обычно превышает 90 процентов.
В. Как можно предотвратить заражение парвовирусом?
Плановая вакцинация — один из лучших способов предотвращения парвовируса, хотя никогда нельзя гарантировать 100-процентную защиту.
Щенкам в возрасте от восьми до 16 недель следует сделать серию прививок с интервалом в четыре недели. Ревакцинация вводится через год после последней вакцинации в серии щенков. В зависимости от типа вакцины ревакцинация проводится ежегодно или каждые три года.
Лучше всего свести к минимуму контакты с другими собаками, пока они не проинформируют о своих прививках.
Еще одна рекомендация: не приносите непривитого щенка в дом, где за последние несколько лет уже были случаи заражения парвовирусом.
Робин Трэшер из Эдмонтона, Альта, учится на третьем курсе ветеринарного факультета WCVM. Робин — стажер по исследованиям в области коммуникаций WCVM, а также летняя студентка Ветеринарного медицинского центра WCVM летом 2012 года.
Раннее энтеральное питание щенков с парвовирусным энтеритом
Энтерит, вызванный парвовирусом собак (CPV), является важной причиной тяжелого, часто смертельного энтерита у собак. Показатели выживаемости могут достигать 90%, когда щенки проходят интенсивное лечение в ветеринарных учреждениях третичного уровня. Никаких специфических для заболевания терапий не существует, и лечение состоит из поддерживающей терапии. Эти методы лечения включают интенсивную инфузионную терапию, терапию антибиотиками, противорвотную терапию и анальгетическую терапию.Добавляется антигельминтная терапия для устранения возможного сопутствующего паразита. Одной из вспомогательных мер, которая, как было обнаружено, была связана с более быстрым клиническим улучшением при парвовирусном энтерите собак, является раннее введение энтерального питания. В данной статье рассматриваются результаты исследований по различным аспектам раннего энтерального питания в отделениях интенсивной терапии как у людей, так и у животных. Сравниваются различные назоэнтеросные устройства для кормления и кратко обсуждаются различные методы кормления для различных клинических сценариев, встречающихся при парвовирусном энтерите собак.Оценивается концепция остаточного объема желудка и его потенциальная роль в раннем энтеральном питании. Представлен взгляд авторов на практическое применение результатов этих исследований для лечения щенков с парвовирусным энтеритом собак. Дается подробное описание процесса принятия решений при раннем энтеральном питании в учреждении третичного уровня, где лечат щенков с парвовирусным энтеритом собак.
CPV-2c являются наиболее распространенными вирулентными штаммами, обнаруженными в различных странах, включая Великобританию ( Goddard and Leisewitz, 2010 ).На сегодняшний день не было доказано, что специфическое лечение энтерита, связанного с CPV, является эффективным, поэтому лечение остается симптоматическим и поддерживающим ( Goddard and Leisewitz, 2010, ). Выживаемость острых случаев CPV во многом зависит от интенсивного лечения, проводимого щенком в больнице. Выживаемость инфицированных щенков колеблется от 9%, если их не лечить, до более 90% у тех, кто лечится в ветеринарных учреждениях третичного уровня ( Kalli et al, 2010 ). В учреждении авторов показатели выживаемости от 80 до 84% были зарегистрированы в последовательных исследованиях в течение последнего десятилетия ( Schoeman et al, 2007 ; Goddard et al, 2008 ; McClure et al, 2013 ).Было показано, что энтеральное питание является одним из поддерживающих методов лечения, которые сыграли значительную роль в клиническом улучшении этих щенков ( Mohr et al, 2003 ).
Патогенез и клинические проявления энтерита CPV
При энтерите CPV инфекция парвовирусом передается фекально-оральным путем ( Goddard and Leisewitz, 2010 ). К третьему-пятому дню отмечается виремия, при этом CPV преимущественно нацеливается на ткани с быстрым обменом, включая кишечный эпителий, лимфоидную ткань и костный мозг.Условия, которые увеличивают оборот клеток, например изменение диеты и изменение бактериальной флоры из-за отлучения от груди или сопутствующей эндопаразитемии или инфекции коронавируса способствуют репликации вируса и увеличивают тяжесть возникающих поражений и клинического заболевания. В кишечном тракте репликация парвовируса убивает клетки зародышевого эпителия кишечных крипт, что приводит к некрозу эпителия, атрофии ворсинок и коллапсу кишечного эпителия и потере абсорбционной способности с заметным снижением концентрации цитруллина в плазме ( Dossin et al, 2011 ).Этот клинический синдром чаще всего наблюдается у щенков после отлучения от груди и в возрасте до 6 месяцев ( Schoeman et al, 2013 ), но пожилые собаки могут быть инфицированы и могут заболеть клинически. Типичные признаки включают рвоту и слизистую до геморрагической диареи с выраженной болью в животе ( Goddard and Leisewitz, 2010, ). Вероятность невыживания выше у инфицированных парвовирусом щенков, у которых на момент госпитализации имелись признаки синдрома системного воспалительного ответа (SIRS), и более половины парвовируса собак (CPV) были впервые обнаружены в 1967 году, а парвовирусный энтерит собак впервые появился в 1978 г. как важная причина тяжелого, часто смертельного энтерита у собак ( Schoeman et al, 2013, ).К концу 1983 года о нем сообщили в 50 странах мира. Он остается основной причиной энтерита у собак, несмотря на широкую доступность эффективных вакцин. CPV-2a, CPV-2b и новые высоковирулентные щенки с SIRS погибают ( Kalli et al, 2010 ). Считается, что системная воспалительная реакция возникает из-за транслокации бактерий из поврежденного кишечного тракта, что приводит к колиформной септицемии ( Prittie, 2004 ). Смерть от SIRS коррелировала с уровнями интерлейкина-6 (IL-6), и предполагается, что IL-6 может играть роль в эндокринных нарушениях, которые, как было установлено, связаны со смертью при парвовирусном энтерите ( Schoeman et al, 2007 ) .
Предположительный диагноз ставится на основании наличия описанных клинических признаков у непривитых щенков ( Goddard and Leisewitz, 2010 ). Диагностический тест, который можно использовать на практике, включает обнаружение CPV в фекалиях пораженных собак с использованием иммуноферментного анализа фекалий (ELISA), который доступен для тестирования в больнице ( Goddard and Leisewitz, 2010, ).
Лечение энтерита от CPV
Большинству щенков требуется госпитализация и агрессивная инфузионная терапия кристаллоидами, с коллоидами или без них ( Рисунок 1 ).Первоначальное лечение обычно состоит из внутривенного сбалансированного изотонического кристаллоида, такого как раствор Рингера с лактатом ( Goddard and Leisewitz, 2010, ). Гипогликемия и гипокалиемия часто встречаются у этих пациентов, и их необходимо корректировать и контролировать вместе с заместительной инфузионной терапией ( Prittie, 2004, ). Электролитные нарушения могут варьироваться: у сильно пораженных щенков наблюдается гипохлоремический алкалоз, а у щенков с легкой степенью поражения повышается вероятность гиперхлоремического ацидоза ( Burchell et al, 2014 ).
Рис. 1. Щенок получает инфузионную терапию перед энтеральным кормлением.
У многих щенков наблюдается значительное снижение общего содержания твердых веществ в сыворотке и концентрации альбумина, частично из-за потери кишечного белка и мальабсорбции, и в некоторых случаях может потребоваться поддержка коллоидной жидкостью ( Prittie, 2004 ). Различные рекомендации по антибиотикам включают использование пенициллинов, фторхинолонов и аминогликозидов ( Goddard and Leisewitz, 2010, ). Для контроля рвоты следует использовать противорвотные препараты, так как у этих щенков обычно бывает обильная рвота ( Goddard and Leisewitz, 2010, ).Лекарства включают метоклопрамид, периодически или в виде инфузии с постоянной скоростью, ондансетрон или маропитант в случаях сильной рвоты или прохлорперазин, когда щенки полностью гидратированы. Фенбендазол в течение 5 дней используется для уничтожения любых кишечных гельминтов ( Goddard and Leisewitz, 2010 ). Опиоиды, такие как бупренорфин, или инфузия фентанила с постоянной скоростью используются для купирования сильной боли в животе. Когда щенки становятся гемодинамически стабильными, вводят энтеральное питание ( Goddard and Leisewitz, 2010 ).
Раннее энтеральное питание
При парвовирусном энтерите собак в прошлом рекомендовали ноль перорально в течение первых 24–72 часов ( Goddard and Leisewitz, 2010, ). Однако было показано, что ранняя энтеральная нутритивная поддержка связана с более быстрым клиническим улучшением ( Mohr et al, 2003 ). Щенки, которых кормили через назоэзофагеальные (NE) питательные трубки через 12 часов после поступления, показали более раннее улучшение клинических признаков и значительную прибавку в весе по сравнению со щенками, которых не кормили до тех пор, пока не прекратилась рвота.Также наблюдались параметры, отражающие улучшенную барьерную функцию кишечника, что позволяет предположить, что раннее энтеральное питание может ограничивать транслокацию бактерий или эндотоксинов из кишечника, снижая потенциальную результирующую колиформную септицемию и SIRS ( Mohr et al, 2003 ). Другое исследование на щенках с геморрагическим гастроэнтеритом показало, что энтеральное питание может привести к рвоте вскоре после начала кормления, но это, вероятно, несущественно, поскольку у этих пациентов вскоре развилась толерантность к пище ( Will et al, 2005 ).Исследования в общей больничной популяции критически больных мелких животных также показали, что пищевые добавки, даже в умеренных количествах и обеспечивающие потребность в энергии, близкой к уровню покоя (RER), положительно связаны с выпиской из больницы ( Brunetto et al, 2010 ; Liu et al. al, 2012 ). Точные сроки раннего энтерального питания различаются в литературе как по людям, так и по животным ( Jacobs et al, 2004 ). В некоторых экспериментальных исследованиях на животных питание начинали в течение 2 часов.Некоторые исследования на людях рекомендуют кормить уже через 6 часов, а другие — через 72 часа после поступления ( Jacobs et al, 2004 ). Более недавнее ветеринарное исследование определило «раннее» питание как пищевые добавки в течение 24 часов после госпитализации ( Liu et al, 2012 ).
Способы кормления
Щенков можно кормить с помощью принудительного кормления или шприцевого кормления, или, в качестве альтернативы, можно установить одно из различных устройств для кормления, таких как назоэнтериальный, эзофагостомический, гастростомический или тощий кишки ( Prittie, 2004 ).Большинству щенков с парвовирусным энтеритом потребуется менее 10 дней нутритивной поддержки, что делает назоэнтеральные зонды лучшим выбором для этих пациентов ( Marks, 2001, ). Назоэнтериальные трубки представляют собой назогастральные (NG) трубки или NE-трубки (, рис. 2, ). Помимо того, что эти трубки являются предпочтительным устройством для краткосрочного питания, эти трубки не требуют общей анестезии во время установки (, рис. 3, ) ( Yu et al, 2013, ). Поскольку щенки с парвовирусным энтеритом собак могут не подходить для проведения общей анестезии, не рекомендуются эзофагостомия, гастростомия и трубка тощей кишки.Выбор использования NE или NG питания во многом зависит от предпочтений лечащего врача (, рис. 4, ). Ранее считалось, что зонды для кормления NG были связаны с большим количеством осложнений, потому что они мешали закрытию нижнего сфинктера пищевода. Эти потенциальные осложнения включают регургитацию, аспирационную пневмонию, гастроэзофагеальный рефлюкс и рефлюкс-эзофагит ( Yu et al, 2013, ), и многие клиницисты предпочли использование трубок NE.Аргументы в пользу размещения трубки NG включают тот факт, что декомпрессия желудка может быть достигнута, если конец трубки расположен в просвете желудка, и что остаточные объемы желудка (GRV) можно регулярно измерять. Недавнее исследование показало, что частота осложнений с назоэнтеральными трубками была довольно низкой, а частота осложнений между трубками NG и NE существенно не различалась ( Yu et al, 2013 ). Осложнения, которые могут возникнуть с любой из этих трубок, включают носовое кровотечение во время установки трубки, интубацию трахеи, дакроцистит, ринит, аспирационную пневмонию, рвоту, срыгивание и закупорку или смещение трубок ( Marks, 2001 ; Yu et al, 2013 ).Из-за риска интубации трахеи важно проверить правильность размещения трубки перед ее закреплением ( Marks, 2001 ). Авторы предпочитают делать боковую рентгенограмму грудной клетки, чтобы подтвердить размещение трубки в пищеводе (NE) или желудке (NG) ( Рисунок 5 ).
Рис. 2. Предварительное измерение трубки для установки назоэзофагеальной трубки.
Рис. 3. Установка назо-кишечного зонда без общей анестезии.
Рис. 4. Назо-кишечная трубка на месте.
Рис. 5. Боковой рентгеновский снимок грудной клетки, иллюстрирующий размещение трубки.
Подающие устройства
У людей, а также в ветеринарии кормление через кишечные трубки может быть достигнуто либо с помощью периодического болюсного введения, либо путем инфузии жидкой пищи с постоянной скоростью. В двух ветеринарных исследованиях, опубликованных в 2010 г., изучалась разница между болюсным кормлением и непрерывным кормлением ( Campbell et al, 2010 ; Holahan et al, 2010 ). В ретроспективном исследовании не было различий в процентном соотношении питательных веществ, доставленных в течение 24 часов ( Campbell et al, 2010 ).Хотя в проспективном исследовании наблюдалось статистически значимое различие в процентном содержании питательных веществ, авторы отметили, что это различие, вероятно, не будет клинически значимым ( Holahan et al, 2010 ). Они показали, что процент доставки питательных веществ был немного меньше в группе непрерывной инфузии. Оба исследования показали, что между двумя методами не было статистически значимых различий в частоте желудочно-кишечных осложнений, таких как рвота, диарея и срыгивание.Перспективно увеличилось количество технических осложнений у пациентов, получавших непрерывную инфузию, но не было различий в GRV в двух группах ( Holahan et al, 2010 ). GRV не коррелировал с возникновением рвоты или срыгивания ни в одной из групп, и был сделан вывод, что увеличение GRV не обязательно оправдывает прекращение кишечного питания ( Holahan et al, 2010 ).
ГРВ
Существует множество противоречий вокруг концепции GRV и ее значения для пациентов с критическими состояниями как у людей, так и у животных, получающих энтеральное питание ( Parrish and McClave, 2008 ; Epstein, 2014 ).Считалось, что GRV, оставшийся в желудке в течение нескольких часов после кормления, потенциально может привести к увеличению частоты желудочного рефлюкса и аспирационной пневмонии у пациентов в критическом состоянии ( Parrish and McClave, 2008, ). По этой причине отсасывание GRV стало обычной практикой в медицине человека и животных ( Marks, 2001 ; Parrish and McClave, 2008 ). В более ранних рекомендациях по ветеринарии предлагалось определять GRV путем аспирации через зонд каждые 8 часов, особенно у пациентов, получающих постоянное питание ( Marks, 2001, ).Рекомендовано прекратить кормление, если остаточный объем превышает вдвое объем пищи, настаиваемой за 1 час. После 2 часов отдыха без энтерального питания кормление возобновляется в объеме на 25% меньше, чем раньше.
В 2013 году обзор шести исследований, посвященных изучению использования GRV у людей, показал, что эта практика оказалась ненужной в качестве вспомогательного средства при правильном питании пациентов, находящихся на ИВЛ ( Kuppinger et al, 2013, ). Основываясь на одном хирургическом исследовании, авторы предположили, что поддержание низкого GRV, тем не менее, может быть полезным для хирургических пациентов ( Kuppinger et al, 2013, ).Более поздние ветеринарные рекомендации предполагают, что GRV проверяется каждые 4 часа ( Haskins, 2012 ). Клинические признаки чрезмерного объема желудка включают вздутие живота, беспокойство после кормления, слюноотделение, рвоту и рвоту. Если через 4 часа аспирируется более 50% объема пищи, это может указывать на недостаточное опорожнение желудка ( Haskins, 2012 ). Экстраполяции из литературы по людям определяют абсолютный объем желудка как 1–4 мл / кг массы тела и предлагают прекратить кормление, если объемы превышают 8 мл / кг ( Haskins, 2012 ).Если аспирированный GRV не является чрезмерным, его можно реинстиллировать, сводя к минимуму потенциальный риск усугубления электролитных нарушений за счет удаления жидкости, содержащей электролит.
Практическое применение энтерального питания щенков с парвовирусным энтеритом
Основываясь на данных, изложенных выше, авторы используют в своей клинической больнице зонды для кормления NG или NE, в зависимости от предпочтений лечащего врача. Все пациенты получают стандартную поддерживающую терапию, которая включает инфузионную терапию, антибиотики и глистогонную терапию и постоянную инфузию метоклопрамида в качестве противорвотного средства и для содействия опорожнению желудка.Энтеральное питание начинают, как только пациенты становятся гемодинамически стабильными. Обычно это происходит в течение первых 12 часов после приема. Необходимо использовать хорошо усвояемую диету, которую легко кормить через зонд. В больнице авторов используется Royal Canin Recovery RS ™ (Royal Canin Veterinary diets®). Hill’s® Prescription Diet® a / d — это еще одна коммерчески доступная диета, которую легко вводить через назоэнтериальные зонды. Некоторые врачи предпочитают использовать диету с немного более низким содержанием жира, такую как Hill’s® Prescription Diet® для кошек i / d.Пациентов кормят с перерывами с целью обеспечения потребности в энергии в состоянии покоя (RER = (масса тела) 0,75 x 70) в течение 24 часов. Если серьезная обильная рвота была частью существующей проблемы, сначала медленно вводят еду. Щенки получают 50% RER в первый день кормления. Если это хорошо переносится, объем пищи увеличивается на 25% на второй день и еще раз на третий день, чтобы достичь 100% энергетической добавки к третьему дню. У пациентов, у которых наблюдаются клинические признаки чрезмерного объема желудка, как определено выше, определяется GRV и при необходимости проводится аспирация.В некоторых случаях и в зависимости от решения лечащего врача часть отсасываемой жидкости повторно инстиллируется, чтобы минимизировать электролитный дисбаланс. Клинические наблюдения в клинической больнице авторов показывают, что большинству щенков, которым требуется опорожнение желудка, требуется только однократное отсасывание GRV. Кормление возобновляется примерно через 1 час отдыха, а в некоторых случаях объемы кормления уменьшаются примерно на 25%. Большинству пациентов не требуется повторного отсасывания GRV, и они, по-видимому, очень хорошо переносят последующее кормление.Непрерывное кормление предпочтительнее для пациентов, которые вообще не переносят прерывистое болюсное кормление. В большинстве случаев инфузии с постоянной скоростью не устанавливаются с помощью инфузионных насосов, но пациенты скорее вручную кормят очень небольшими порциями каждые 30-60 минут. План кормления корректируется в соответствии с потребностями и переносимостью конкретного пациента. Как только пациенты могут переносить зондовое кормление RER в течение 24 часов, им предлагается мягкая пища, например, вареная курица. Трубки удаляются, когда пациенты добровольно потребляют близко к RER.
Заключение
Энтеральное кормление щенков с парвовирусным энтеритом полезно и может сократить продолжительность госпитализации. Преимущества раннего энтерального питания для этих пациентов включают улучшенное заживление поврежденных энтероцитов, улучшенное всасывание питательных веществ, необходимых для восстановления после болезни, и уменьшение бактериальной транслокации, что может предотвратить развитие системного воспаления и сепсиса. Раннее энтеральное питание осуществляется в течение 12 часов после госпитализации и стабилизации гемодинамики с помощью инфузионной терапии, поддерживающих антибиотиков и противорвотных средств.Клиницисты и ветеринарные медсестры должны учитывать факты при реализации плана питания этих маленьких пациентов, а протоколы кормления корректируются в зависимости от реакции отдельного пациента.
Рассмотрение ветеринарного амбулаторного протокола лечения парвовирусного энтерита собак
Рассмотрение ветеринарного амбулаторного протокола лечения парвовирусного энтерита собак
28 сентября 2020 г.Несмотря на то, что на протяжении большей части 2020 года в центре внимания будет еще один вирус, наступает сезон собачьего парвовируса (CPV).CPV — очень заразный вирус, который атакует быстро делящиеся клетки, такие как клетки кишечника, и является важной причиной заболеваемости и смертности молодых собак. Сообщаемый уровень смертности колеблется от 4 до 48% при поддерживающей терапии и до 91% у нелеченных экспериментально инфицированных собак.
Стандарты лечения парвовирусов
Золотой стандарт лечения парвовирусов — это непрерывная круглосуточная поддерживающая терапия в отделениях интенсивной терапии. Идеальное лечение включает
- Госпитализация для агрессивной внутривенной инфузионной терапии (поддерживающая жидкость для педиатрических пациентов уже намного выше, чем у взрослых, составляет около 80-100 мл / кг / день, однако многие собаки с парвовирусом значительно обезвожены, истощены в объеме и испытывают постоянную значительную потерю жидкости из-за рвоты и диарея, часто требующая расхода жидкости до 160-220 мл / кг / день или более).
- Внутривенные антибиотики, противорвотные и гастропротекторы, обезболивающие, добавление электролитов и глюкозы, метоклопрамид CRI для лечения неизбежной кишечной непроходимости, которая развивается у многих наших детенышей парвовируса.
- Дегельминтизация по гарантии,
- Часто установка назогастрального зонда для аспирации желудочного содержимого для облегчения тошноты, а также для дополнительного энтерального питания, рассмотрение вопроса о добавке для парентерального питания ProcalAmine (3% -ный раствор аминокислот и 3% -ный раствор глицерина, обеспечивающий 0.25 ккал / мл энергии, можно вводить периферически, что может обеспечить от 30 до 70% RER).
- Переливание плазмы и / или альбумина в соответствии с гарантией.
- И тщательный мониторинг артериального давления, а также параметров лабораторной работы, особенно альбумина, глюкозы в крови, гематокрита, лейкоцитов и электролитов.
К сожалению, этот идеальный план лечения может быть обременительным с финансовой точки зрения, часто он стоит 3000-5000 долларов, а иногда и больше, в зависимости от продолжительности лечения и тяжести заболевания на момент лечения.
Каждый врач скорой помощи и терапевт осознает, что, хотя это может быть золотым стандартом, не каждый владелец желает или финансово может следовать такому плану лечения, поэтому необходимо рассмотреть планы амбулаторного лечения. И за исключением наиболее больных, наиболее клинически пораженных парвовирусом, амбулаторное лечение может быть жизнеспособной альтернативой идеалу, когда стационарное лечение нецелесообразно с финансовой точки зрения, а собака считается подходящей с медицинской точки зрения для амбулаторного лечения.
результатов, связанных с амбулаторной помощью
В проспективном исследовании 2013 г., проведенном в штате Колорадо, собаки с положительной реакцией на CPV были рандомизированы для получения либо стандартного стационарного (IP), либо модифицированного ветеринарного амбулаторного протокола (OP) лечения.Выживаемость до выписки из стационара составила 90% в госпитализированной группе и 80% в амбулаторной группе. Разницы в продолжительности госпитализации между двумя группами не было. Метаболические нарушения были обычными в обеих группах, и что касается группы OP, 50% собак нуждались в пероральной декстрозе, а 60% нуждались в пероральных добавках калия. Все 4 собаки, не прошедшие протокол OP (3 умерли и 1 перевели на протокол IP из-за ухудшения состояния), были моложе 4 месяцев и массой тела менее 4 кг.Это исследование показало, что более молодые собаки или собаки с низкой массой тела могут не переносить лечение OP и, следовательно, не могут быть идеальными кандидатами для протокола OP.
Однако этот план был разработан в условиях контролируемой больницы без трудностей, связанных с соблюдением требований владельцем, или других проблем, связанных с истинным амбулаторным лечением. В ретроспективном исследовании 2017 года для собак, получающих амбулаторное лечение у ветеринаров в условиях частной практики, 97 (75%) собак выжили, а 33 (25%) собаки не выжили в течение ≥ 3 дней после первоначального диагноза парвовирусного энтерита.А в ретроспективном исследовании 2020 года 95 собак, положительных по CPV, владельцы которых выбрали амбулаторную помощь в клинике для малоимущих приютов, 79 (83%) выжили после лечения. В последнем исследовании увеличение количества дней с клиническими признаками до лечения и увеличение процента веса тела во время лечения были значительно связаны с выживаемостью. Гипотермия при поступлении (T <98,6 F) была отрицательно связана с выживаемостью. Возраст также статистически различался между двумя группами, средний возраст составлял 2 года.4 месяца для умерших собак и средний возраст выживших - 4,5 месяца.
Модифицированный амбулаторный протокол:
Для тех пациентов, которые считаются подходящими кандидатами для лечения OP, и тех клиентов, которые посвятили себя задаче возвращать своих домашних животных в клинику дважды в день в течение нескольких дней для лечения OP на базе ветеринара, протокол OP может быть жизнеспособной альтернативой. до госпитализации:
Первичный визит
- TPR, экзамен, анализ крови (в идеале общий анализ крови / биохимия, как минимум PCV / TS, BG, мазок крови)
- Собакам с гиповолемическим шоком следует установить периферическую НПВ с последующей внутривенной реанимацией кристаллоидами в дозе 15-45 мл / кг внутривенно с дополнительными кристаллоидами или коллоидами в дозе 2-5 мл / кг при необходимости.
- Стабильным пациентам может быть предоставлена инфузионная терапия в дозе 40-60 мл / кг SQ.
- Если выявлен низкий уровень глюкозы в крови, введите болюс 25% глюкозы 1-2 мл / кг внутривенно с повторной проверкой массы тела для подтверждения разрешения гипогликемии.
- Наружное согревание во время сердечно-сосудистой реанимации по мере необходимости для поддержания ректальной температуры на уровне 99 градусов.
- После достижения стабилизации на основе адекватного улучшения параметров перфузии (частоты сердечных сокращений, качества пульса, CRT, цвета слизистой оболочки, температуры и мышления) можно начинать амбулаторный протокол.
- Принять лекарства:
- Convenia 8 мг / кг SQ
- Памоат пирантела 10 мг / кг PO
- Cerenia 1 мг / кг SQ
- Метоклопрамид 0,5 мг / кг SQ
- Фамотидин 1 мг / кг SQ
- Если болезненно, бупренорфин 0,01-0,02 мг / кг в / м
Последующие посещения (в идеале два раза в день):
- TPR, экзамен, PCV / TS, BG, мазок крови
- Принять лекарства:
- Cerenia 1 мг / кг SQ каждые 24 часа
- Метоклопрамид 0.5 мг / кг каждые 12 ч
- Фамотидин 1 мг / кг однократно каждые 24 часа или 0,5 мг / кг однократно каждые 12 часов
- Если Pt рвота> 3 раз с момента последнего посещения, спасательный протокол противорвотных средств: ондансетрон 0,5 мг / кг SQ, повторяется при необходимости в соответствии с критериями рвоты
- При болезненных ощущениях, бупренорфин 0,01-0,02 мг / кг в / м каждые 12 ч
- Если ГК <80 мг / дл, добавить 1-5 мл сиропа Каро буккально, повторять каждые 4-6 часов
- Если K + <3,4 мэкв / л, добавьте 2 ммоль / л (мэкв) / 4,5 кг
- пероральная добавка калия каждые 4-6 ч (глюконат калия Tumil-L)
- Энтеральное питание: Если нет интереса к коммерческой диете для выздоровления, предлагаемой в дозе 1 мл / кг каждые 6 часов, вводите 1-3 мл за один раз на язык и позволяйте собаке глотать — если пациент больше не восприимчив к этому или при нарастающей тошноте кормление шприцем следует прекратить до следующей запланированной попытки кормления владельцев можно научить проводить кормление шприцом дома между назначенными приемами, если не возникает беспокойства относительно неспособности владельца безопасно выполнить процедуру, риска аспирации пациента или других противопоказаний
- Гидравлическая терапия: 40-60 мл / кг SQ каждые 12 часов
Дополнительные варианты лечения:
Еще один вид лечения, который легко применять в условиях OP, — это трансплантация фекальной микробиоты (FMT) с использованием 10 граммов фекалий здоровой собаки, разведенных в 10 мл физиологического раствора и вводимых ректально с использованием красного резинового катетера и депонированных в проксимальную часть. прямой кишки.
В клиническом испытании собак с положительным результатом на CPV, получавших либо стандартное лечение парвовирусом (ЗППП), либо стандартное лечение плюс FMT, среди выживших лечение FMT было связано с более быстрым разрешением диареи, меньшей продолжительностью госпитализации и 36,4% смертностью в группе STD по сравнению с до 21,2% у щенков, получавших FMT. FMT можно повторять каждые 48 часов во время лечения собаки CPV. Донорские фекалии могут быть собраны и заморожены в виде аликвот по 10 г для будущего использования, что делает его простым дополнением к любому протоколу парвовирусов.
Отсутствие реакции на амбулаторный протокол следует оценивать ежедневно, и рекомендацию о госпитализации или гуманной эвтаназии следует рассматривать как обоснованную. Это может включать:
- Развитие ступорозного или заторможенного мышления.
- Ухудшение состояния тела,
- Гиперлактатемия> 4 ммоль / л.
- Лихорадка> 104 градусов
- Неконтролируемая геморрагическая диарея
- Непреодолимая рвота
- Обезвоживание> 10% или потеря> 10% массы тела за 2 приема подряд
- или другие субъективные критерии снижения.
Учитывая 75-83% успешных протоколов амбулаторного лечения, это может стать жизнеспособным вариантом для нужных пациентов и преданных владельцев. Клиницисты должны учитывать 20-25% смертность собак с парвовирусным энтеритом, получающих амбулаторную помощь, при обсуждении вариантов лечения с владельцами, которые финансово не в состоянии добиваться госпитализации. Кроме того, для успеха протокола OP по-прежнему требуется тщательный мониторинг (TPR, масса тела, состояние обезвоживания, тошнота, боль, параметры анализа крови) и последующие оценки ветеринаром, чтобы убедиться, что они реагируют надлежащим образом.
Ссылки:
- Олан Н. и Притти Дж. Ретроспективная оценка применения Прокаламина в популяции госпитализированных собак в ОИТ: 36 случаев (2010-2013) . J Vet Emerg Crit Care 2015; 25 (3): 405-412.
- Перейра Г., Гомес Л., Сантос И., Альфиери А., Виз Дж. С. и Коста М. Трансплантация фекальной микробиоты щенкам с парвовирусной инфекцией собак. J Vet Intern Med. 2018; 32: 707-711.
- Perley K, Burns C, Maquire C, Shen V, Joffe E, Stefanovski D, et al. Ретроспективная оценка амбулаторного лечения парвовируса собак в недорогой городской клинике приюта. J Vet Emerg Crit Care. 2020: 1-7.
- Prettie J. Парвовирусный энтерит собак: обзор диагностики, лечения и профилактики. J Vet Emerg Crit Care. 2004; 14 (3): 167-176.
- Sarpong K et al. Оценка уровня смертности и предикторов исхода у собак, получающих амбулаторное лечение парвовирусного энтерита. J Am Vet Med Assoc.2017 1 ноября; 251 (9): 1035-1041.
- Венн Э., Прейснер К., Боскан П., Тведт Д. и Салливан Л. Оценка амбулаторного протокола лечения парвовирусного энтерита собак . J Vet Emerg Crit Care. 2017; 27 (1): 52-65.
Инородное тело кишечника с сопутствующим парвовирусным энтеритом у собак: отчет о болезни
- Б. М. Джахун
- А Я Хасан
- Б Д Реми-Адевунми
Ключевые слова: Диарея, Инородное тело, Металлические стержни
Абстрактные
Собаки едят всевозможные предметы, начиная от камней, гвоздей, травы, бумаги, костей и фекалий.Это состояние употребления непищевых продуктов называется Пика (В целом, 2005 г.). Иногда предметы, которые собака только грызет или держит во рту, случайно проглатываются. К счастью, большинство предметов, которые попадают в желудок, либо перевариваются, либо просто выводятся со стулом, либо срыгиваются. Деревянные инородные тела были обнаружены в желудке и брюшной полости собак (Penninck and Mitchell, 2003 и Hunt et al., 2003). Также сообщалось о пневмотораксе, возникающем в результате перфорации желудка и диафрагмы в результате проглатывания инородного тела (Hunt et al., 2003). Хорстман и др. (2003) диагностировали инородное тело желудка на обзорной рентгенограмме брюшной полости собаки, где хирургическим путем был удален большой агрегат затвердевшего деревянного клея. Развитие анурической почечной недостаточности, связанной с интоксикацией цинком, также было обнаружено у собаки после проглатывания декоративной латунной ручки от держателя туалетной бумаги (Volmer et al., 2004). Они показывают, что проглатывание инородного тела может иметь серьезные последствия для собак.
Ключевые слова : Диарея, инородное тело, металлические стержни
Нигерийский ветеринарный журнал Vol.28 (3) 2007 стр. 64-66
Авторское право на статьи, опубликованные в этом журнале, сохраняется за журналом.
Парво, сможет ли ваш питомец выжить?
Как ветеринар, я ежедневно вижу тяжелые для меня случаи. Некоторые из них — старые собаки, с которыми семьям приходится прощаться.Некоторые из них — это трагические случаи, которые никто не ожидает, например, автомобильные аварии. Но мне все труднее и труднее разглядеть тех, кого я называю «щенками парво». Мы наблюдаем все большее количество щенков парво, поэтому я пишу об этом в этом месяце.
Парвовирусный энтерит вызывается парвовирусом собак. Этот вирус невероятно стабилен в окружающей среде и может существовать до одного года в определенных областях. Вирус поражает в основном молодых непривитых щенков (хотя им может заразиться любая собака в возрасте).Эти щенки заболевают от ороназального (рот и нос) контакта с вирусом. Вирус атакует быстро реплицирующиеся клетки в организме, такие как лимфатические узлы, сердечные мышцы и эпителий или слизистую оболочку кишечника. Вот почему мы видим клинические симптомы, которые мы видим. Давай поговорим об этом!
Наиболее частыми симптомами, которые мы видим, являются летаргия, рвота и кровавый понос. Это вызвано вирусом, поражающим слизистую оболочку кишечника. В конце концов, слизистая оболочка кишечника отмирает и отшелушивается (это вызывает появление крови).Проблема с этим (помимо очевидной боли и кишечных признаков, которые это вызывает) заключается в том, что больше нет слизистой оболочки, чтобы удерживать бактерии в просвете кишечника. Затем бактерии могут проникать в кровоток, вызывая у щенка сепсис. Эта проблема усугубляется тем фактом, что вирус атакует лимфатические узлы. Это означает, что у них обычно нет хорошего запаса лейкоцитов для борьбы с бактериями в кровотоке. Все это приводит к другим клиническим симптомам, которые мы можем видеть, в виде сильного обезвоживания, лихорадки, боли в животе, бледности десен и слабого пульса.Если щенок инфицирован внутриутробно, его сердечные клетки могут быть инфицированы, вызывая миокардит, который может привести к сердечной недостаточности. Эти парни больны !!
Когда любой щенок (вакцинированный или нет) приходит в ветеринарную клинику с летаргией, рвотой или диареей, он, скорее всего, скажет вам, что хотел бы пройти тест на парвовирус. Самый распространенный тест включает мазок с миндалин и толстой кишки. Затем проводится тест, который ищет антитела (боевые клетки организма) к вирусу.Ложноотрицательные результаты могут произойти, если вы сделаете анализ на слишком ранней стадии заболевания, потому что у организма не было возможности произвести эти клетки. Если ваш щенок покажет положительный результат, мы, вероятно, захотим провести анализ крови. Это расскажет нам полную картину того, где находится их количество лейкоцитов, есть ли у них гипогликемия (низкий уровень сахара в крови) или есть ли у них какие-либо электролитные нарушения, которые необходимо исправить. Как только мы получим всю эту информацию, мы поговорим с вами о лечении.
Золотым стандартом лечения парвовируса является госпитализация. Когда ваш щенок будет в больнице, мы будем вводить ему внутривенное вливание, чтобы поддерживать водный баланс и поддерживать высокое кровяное давление. Если им нужен сахар или электролиты, мы можем добавить их в жидкости. Мы также назначим им противорвотные (противорвотные) препараты внутривенно и антибиотики внутривенно. Если у вашего ребенка возникают болезненные ощущения, мы также добавим обезболивающие внутривенно. Вы заметите, что все эти методы лечения являются поддерживающими. Не существует лекарств, которые напрямую атакуют вирус. Мы просто должны поддерживать этих малышей до тех пор, пока их организм не излучает вирус.Обычно это занимает в больнице 3-5 дней. Вы можете догадаться, что это дорого. Я знаю это, но это то, что им нужно. Если вы не можете госпитализировать своего щенка, ваш ветеринар поговорит с вами о лечении на дому. Это будет включать подкожные жидкости (под кожей), пероральные лекарства, а также принуждение к еде и воде. Это требует большого труда и круглосуточного ухода. Выживаемость при госпитализации — 90%. Выживаемость при уходе на дому составляет 50%.
Я сказал в начале этого блога, что эти случаи тяжелы для меня, и это правда. Эти щенки так больны, когда приходят сюда, и чувствуют себя несчастными. Но причина того, что эти случаи для меня тяжелы, в том, что это заболевание можно полностью и на 100% предотвратить. Парвовирус — один из вирусов, от которых мы вакцинируем во время этих очень важных серий вакцинации щенков. Если ветеринар сделает все прививки в надлежащее время, ваш питомец будет в безопасности от вируса. Это так просто. Это стоит в среднем 30 долларов за вакцинацию. Таким образом, вы получаете около 120 долларов за 3-4 прививки от прививки для щенков.Вы можете заплатить тысячи долларов за лечение в больнице. Пожалуйста, пожалуйста, сделайте прививку вашему щенку! Мы не просим вас зарабатывать деньги (как видите, мы заработали бы больше денег, если бы вы нас не слушали). Мы советуем это, потому что любим наших пациентов.
Как всегда, с вопросами обращайтесь к ветеринару. Они всегда являются ЛУЧШИМ местом для совета и информации о вашем питомце.
Парвовирусная инфекция у собак
Собачья собака Котон де Тулеар в возрасте 17 недель поступила в адрес Дов-Льюиса с диареей, рвотой, летаргией и отсутствием аппетита.Диарея началась за несколько дней до того, как их забрали из питомника. На следующий день его осмотрел ветеринар первичного звена, и при обследовании кала у него были обнаружены кишечные паразиты и лямблии. У владельца сложилось впечатление, что этому щенку регулярно делали дегельминтизацию и вакцинировали против парвовируса, пока он находился в питомнике.
При обращении он был замечен как бдительный и отзывчивый, с липкими слизистыми оболочками и чувством дискомфорта при пальпации живота.У него был темный слизистый понос. Врач проверил на наличие парвовируса с помощью мгновенного ИФА и получил положительный результат. Владелец выбрал амбулаторное лечение в то время, но вернулся на следующее утро с тупым, но отзывчивым, обезвоженным, неудобным щенком, который был анорексичен и продолжал рвать жидкостью и выделять слизистые фекалии. Его кровяное давление (АД) было измерено с помощью допплера 70 мм рт. Ст., И он был оценен как обезвоженный на 8-9%. Общий анализ крови и химический анализ сыворотки выявили лейкопению (особенно нейтропению), повышенную щелочную фосфатазу, гипонатриемию, гипокалиемию и гипохлоремию.PCV / TS измеряется 41 / 5,4.
Опорный диапазон | Результат | |
|---|---|---|
| WBC | 5,5-16,9 | 1,23 |
| LYM | 0,5–4,9 | 0.57 |
| МОНО | 0,30–2,0 | 0,25 |
| NEU | 3,0-12,0 | 0,33 |
| EOS | 0,10–1,49 | 0,08 |
| BASO | 0.0-0,1 | 0 |
| HCT | 37-55 | 41,1 |
| РБК | 5,5-8,5 | 5,77 |
| HGB | 10,3-18,0 | 13,0 |
| RETIC | 10.5 | |
| % RET | 0,2 | |
| PLT | 175-500 | 554 |
| Тест | Результат | Базовый диапазон |
|---|---|---|
| Хлорид | 104 ммоль / л (л) | 105-119 |
| Калий | 2.7 ммоль / л (л) | 3,5-5,5 |
| Натрий | 142 ммоль / л (л) | 145,157 |
При поступлении оксиморфон 0,2 мг был введен внутривенно от боли в животе. Был установлен внутривенный катетер, и ему ввели болюс 40 мл Normosol-R, а затем еще 40 мл болюса, когда его АД осталось на уровне 70 мм рт. После второго болюса его АД составило 90 мм рт.Hetastarch начали с 3 мл / час (1,4 мл / кг / час), и его перевели в изолятор для госпитализации.
Его АД упало до 70 мм рт. Примерно через восемь часов после госпитализации ему предложили воды, но вскоре его вырвало. Когда в субботу вечером его обнаружили, что он не отвечает, его уровень глюкозы в крови был слишком низким, чтобы его можно было прочесть. Лечение 4 мл 25% глюкозы улучшило его психику и 2.В его жидкости для внутривенного вливания добавляли 5% -ную декстрозу; Во время его госпитализации больше не было эпизодов гипогликемии. Инфузия фентанила с постоянной скоростью (CRI) для более равномерного контроля боли была начата в течение ночи, и также было начато кормление шприцом 1 мл ветеринарной жидкой диеты Q2H для поддержки энтероцитов.
Несмотря на агрессивную поддерживающую терапию, этот щенок оставался в критическом, но стабильном состоянии, и ему потребовалось много дней госпитализации, прежде чем рвота прекратилась, и он смог самостоятельно есть и пить.Это была финансовая и эмоциональная борьба для его нового владельца, который упорно трудился, чтобы обеспечить ему необходимый уход.
Это не редкость. Собачий парвовирус (CPV) чаще всего встречается у собак младше шести месяцев, особенно в возрастной группе от шести до двадцати недель; Таким образом, многие клиенты, столкнувшиеся с этой болезнью, являются новыми владельцами домашних животных. Они редко собираются потратить тысячи долларов и наблюдать, как их щенок борется за жизнь в больнице через несколько дней после того, как они приводят домой своего нового члена семьи.
ИнкубацияCPV обычно длится от четырех до шести дней, но есть сообщения о трех-четырнадцатидневных периодах инкубации. При прогнозировании обычно предлагается 80% выживаемость при ранней и агрессивной поддерживающей терапии. Тем не менее, клиентов необходимо проконсультировать относительно возможности того, что это может означать дни в интенсивной терапии с периодами времени, когда кажется, что мы, кажется, вообще не добиваемся прогресса, а при 80-85% выживаемости получается 15-20 % смертность.Прогноз ухудшается, когда лечение начинается на более позднем этапе развития болезни.
Вспышки CPV, как известно, трудно контролировать из-за устойчивости вируса к обычным методам очистки и способности вируса выживать в окружающей среде более шести месяцев. Зараженных собак следует тщательно охранять, чтобы избежать передачи вируса другим пациентам в больнице.
Основы терапии включают внутривенные инфузии кристаллоидных и коллоидных растворов, анальгетики, антибиотики и противорвотные средства.Хотя предпочтительно, чтобы рвота пациента контролировалась до начала нутритивной поддержки, одно исследование показало, что даже если у пациента все еще рвота, назоэзофагеальное кормление хорошо переносится и приводит к более раннему клиническому улучшению. Энтеральное питание является предпочтительным, поскольку оно помогает поддерживать целостность слизистой оболочки кишечника и, таким образом, снижает бактериальную транслокацию. Следует организовать тщательный мониторинг, чтобы избежать попадания внутрь / кишечных кормов.
Хотя его истинное значение для лечения CPV остается спекулятивным, и считается, что необходимы дальнейшие исследования, сохраняется интерес к использованию осельтамивира.Другие противоречивые методы лечения включают введение лошадиных антиэндотоксинов, которые, как было показано в одном клиническом испытании, увеличивают смертность, но снижают выживаемость в другом. Сыворотка выздоровевших собак использовалась для выработки антител к щенкам, инфицированным CPV, и неофициальные сообщения об улучшении выживаемости были опубликованы. Не было показано, что нейпоген (фактор, стимулирующий колонии гранулоцитов) улучшает выживаемость CPV.
Парвовирус собак остается значительным патогеном, и, несмотря на раннюю и агрессивную поддерживающую терапию, уровень смертности может быть высоким.Изоляция иммуно-наивных щенков и принятие безопасных и эффективных протоколов вакцинации имеют первостепенное значение для защиты собак от инфекций и распространения CPV.
Избранные ссылки:
Хамм, К.Р., Хьюз, Д. Глава 112: Парвовирусная инфекция собак в: Медицина интенсивной терапии мелких животных. 2009.
Притти, Дж. Парвовирусный энтерит собак: обзор диагностики, лечения и профилактики. Журнал Vet Emer Crit Care 2004; 14 (3): 167-176.
Савиньи, М.Р., Макинтайр, Д.К. Использование осельтамивира для лечения парвовирусного энтерита собак. Журнал Vet Emer Crit Care 2010; 20 (1): 132-142.