Саркоптоз у собак и кошек, статьи NITA-FARM
Саркоптоз — распространенная паразитарная болезнь, возбудитель — чесоточный клещ рода Sarcoptes. Сильный зуд заставляет животных расчесывать зараженные места до ран, в которые может попасть инфекция. При отсутствии лечения заболевание грозит серьезными осложнениями и даже летальным исходом из-за истощения.
Как начинается саркоптоз у собак, кошек
Заражение чаще всего происходит во время прогулок. Клещи распространены в густой траве полей, лесных массивов. Их распространяют зараженные дикие животные — лисы, волки. Чаще всего болезнью страдают собаки, кошки со сниженным иммунитетом.
Sarcoptes живут во внешней среде не более 5–7 дней, вся их жизнь проходит в кожных покровах носителя. Они роют в коже ходы, откладывают в них яйца, питаются эпидермисом.
Данные паразиты опасны и для человека, находящегося в постоянном контакте с зараженным животным.
Симптомы саркоптоза у собак и кошек
На ранней стадии отличить саркоптоз от заражения блохами сложно. В обоих случаях у животного возникает зуд. Однако уже спустя несколько дней заметны различия. Так, при саркоптозе:
1. зуд практически не прекращается;
2. клещи поражают, прежде всего, живот, пах, подмышки, морду, уши, места над бровями, затем распространяются по всему телу;
3. на коже появляются мелкие пузырьки с жидкостью, которые лопаются от расчесывания;
4. на их месте легко обнаружить подсохшие корочки, струпья;
5. животное становится раздраженным, далее — уставшим из-за плохого сна;
6. при интенсивном расчесывании шерсть выпадает, на этих участках хорошо заметны раны;
7. если лечение отсутствует, к заболеванию присоединяется вторичная инфекция;
8. животное постепенно истощается, выглядит угнетенным, мало передвигается.
Как бороться с саркоптозом
Владельцам домашних животных при обнаружении перечисленных симптомов не стоит заниматься самостоятельным лечением, необходимо обратиться в специализированную клинику. Ветеринарным врачам рекомендуем обратить внимание на препараты для лечения саркоптоза у собак и кошек, выпускаемые российской компанией NITA-FARM.
Чтобы избавить животных от Sarcoptes и других паразитов, достаточно воспользоваться одним из указанных ниже препаратов.
1. Ивермек-гель. В препарат входят ивермектин и пантенол. Также в составе есть лидокаин, который сразу снимает зуд и раздражение. Места заражения обрабатывают 2–4 раза с интервалом 5–7 дней. Благодаря гелевой форме лекарство быстро проникает в эпидермис, при этом не пачкая шерсть.
2. Ивермек-спрей. Средство эффективно даже при запущенных случаях саркоптоза. По сравнению с предыдущим препаратом в составе есть хлоргексидин, подавляющий развития секундарной микрофлоры. Это позволяет избежать развития вторичной инфекции. Для максимально точной обработки каждый флакон оснащен насос-дозатором.
Более подробную информацию о ветеринарных препаратах NITA-FARM можно посмотреть в каталоге продукции
Получить исчерпывающую консультацию — по бесплатному телефону 8-800-700 02 20.
Купить ветеринарные препараты можно у официальных дистрибьюторов NITA-FARM
Похожие материалы
Эффективность нового лекарственного препарата Ивермек-гель при демодекозах собак
Саркоптоидозы плотоядных животных относятся к эпизоотическим инвазионным заболеваниям, которые характеризуются высокой контагиозностью и возможностью неограниченного распространения
Ивермек-спрей ‒ эффективное средство в борьбе с акарозами плотоядных
Урбанизация населения с каждым годом ведет к увеличению численности поголовья домашних животных. Содержание питомцев подразумевает соблюдение определенных правил и мероприятий, направленных на сохранение здоровья не только животных, но и людей.
Демодекоз у кошек и собак Демодекоз — это паразитарная патология, вызывается клещами рода Demodex, которые размножаются в волосяных луковицах и кожных сальных железах.Саркоптозы продуктивных животных
Саркоптозы (чесотка) – собирательное название группы паразитарных заболеваний, в основе которого лежит один из постоянных клинических признаков – зуд, а также воспалительная реакция кожи, выпадение шерсти.
Заболевания вызывают чесоточные клещи, относящиеся к 2-м семействам: Psoroptidae и Sarcoptidae, в состав которых входят 5 родов: Psoroptes, Chorioptes, Otodectes, Sarcoptes, Notoedres. Исходя из известного принципа – название заболевания происходит от названия рода возбудителя, существуют следующие саркоптозы (заболевания) – псороптоз, хориоптоз, отодектоз, саркоптоз, нотоэдроз. Учитывая специфичность возбудителей чесоточных заболеваний, у каждого вида животных паразитируют клещи, свойственные этому виду хозяина.
Саркоптоидные клещи относятся к облигатным паразитам, важным отличием большинства видов которых является адаптация к развитию от яйца до имаго в организме хозяина. Передача от одного животного другому осуществляется, в основном, путем контакта. Последующие популяции клещей, вызвавших заболевание, развиваются в организме пораженных животных без дальнейшего поступления паразитов извне.
Морфологические и биологические особенности саркоптоидных клещей Род Psoroptes (накожники).
Эти клещи имеютпродолговато-овальную форму тела длиной 0,5-0,8 мм (рис. 1). Ротовой аппарат колюще-рвущеготипа, хорошо приспособлен для прокалывания эпидермиса и потребления лимфы. На 1-й, 2-й, 3-й пареног на членистых стерженьках размещены присоски.
Яйца у накожников ассиметричные, плоской стороной прилегают к коже животного, фиксируясь к поверхности кожи маточным секретом.
Род Chorioptes (кожееды). Размеры тела их 0,3- 0,5 мм, форма тела – продолговато-овальная, хоботок округлый, короткий с клиновидными челюстями, обеспечивающими грызущий механизм питания чешуйками эпидермиса и продуктами воспаления (рис. 2).
Род Otodectes. Эти клещи подобны клещам Psoroptes и Chorioptes. Тело клещей овальное. Хоботок слабо выступает, содержит ротовой аппарат грызущего типа (рис. 3). У самцов нет абдоминальных отростков, вместо них на задней поверхности тела есть 2 бугорка, от которых отходят по две длинных и коротких щетинки. Четвертая пара ног у самцов слабо развита, у самок – рудиментирована.
Род Sarcoptes. Клещи этого рода округлой формы, достигают в диаметре 0,4 мм, имеют короткие конечности, незначительно выступающие закрая тела (рис. 4).
Наиболее важным отличительным признаком является наличие множественных поперечных бороздок и чешуек на спинной поверхности, чего нет у других чесоточных клещей, паразитирующих у домашних животных.
Род Notoedres. Они напоминают клещей рода Sarcoptes, имеют округлую форму и короткие конечности, отличаются от саркоптесов наличием кон-центрических бороздок и отсутствием шипов. Самки в коже располагаются не поодиночке, а в скоплениях, именуемых «гнездами».
Особенность всех саркоптоидных клещей – отсутствие глаз и органов дыхания. Клещи потребляют кислород всей поверхностью тела. Это имеет практическое значение, клещи гибнут от акарицидов фумигатного действия.
Жизненный цикл – развитие клещей
Чесоточные клещи развиваются постадийно: яйцо, личинка, протонимфа, телеонимфа, имаго. Оплодотворенная самка, в зависимости от вида, откладывает 40–60 яиц. Развитие из яйца через стадии личинки и 2-х нимф до взрослой особи продолжается около 14–20 дней. Самка накожников прикрепляет яйца к поверхности кожи животного-хозяина клейким секретом.
Яйца имеют плотную оболочку, благодаря которой они более устойчивы по сравнению с другими фазами развития к воздействию акарицидов и других неблагоприятных факторов. Накожники чувствительны к влиянию низких температур, сухого воздуха, инсоляции. В животноводческих помещениях (вне организма животного) клещи остаются жизнеспособными до 65-ти дней, на пастбищах – не более 1–2-х дней.
Зудни (Sarcoptes) паразитируют в толще кожи. Они прогрызают узкие ходы в твердом эпидермальном слое кожи. В этих ходах они питаются клетками тканей под роговым слоем покровного эпителия.
Оплодотворенные самки в ходах откладывают яйца, из которых через 3–5 дней вылупливаются шестиногие личинки, выбирающиеся на поверхность кожи. Затем личинки проникают в верхние слои кожного покрова, где линяют, превращаясь в нимф и имаго.
Вылупившиеся взрослые самцы оплодотворяют самку, которая создает новые ходы или увеличивает «туннели», прогрызенные личинками. Передача инвазии осуществляется при контакте животных с личинками, которые часто обнаруживаются на поверхности кожи.
Эпизоотологические особенности чесоточных клещей
Саркоптоидозы относятся к эпизоотическим заболеваниям в связи с контагиозностью и возможностью неограниченного распространения. Псороптозами болеют овцы, крупный рогатый скот, лошади, кролики, козы. Овцы болеют псороптозом в любом возрасте, но, в основном, молодые, особенно тонкорунных и полутонкорунных пород.
Благоприятное время для развития псороптоза — осень и зима. Весенняя стрижка овец замедляет течение инвазионного процесса, иногда в этот период он вовсе прекращается. Однако остаются в отаре носители P. ovis, у которых можно обнаружить клещей в глубоких складках кожи.
У ягнят болезнь появляется с 2–3-х месячного возраста в результате контакта с инвазированными овцематками в летний период. Инкубационный период болезни 2–4 недели. При остром течении у овец наблюдается сильный зуд. Очаги поражения локализуются по бокам туловища, на спине и крестце, где местами выпадает шерсть (рис. 6). Через 6-8 недель накожниками может быть поражена почти вся кожа животного, кроме головы и ног. В пораженном очаге шерсть спутанная, легко выдергивается. Эти места называют «забоем». При появлении новых очагов поражения животные начинают усиленно чесаться.
Овцы быстро худеют, становятся анемичными. При плохом содержании и кормлении процесс заканчивается летальным исходом.
Возбудитель псороптоза крупного рогатого скота клещ P. bovis. На КРС накожники первоначально поселяются на верхней части шеи, корне хвоста, крестце.
При остром течении болезни вначале отмечают усиленное почесывание или лизание спины и боков, затем шелушение эпидермиса, выпадение волос, увеличение влажности кожи и образование мягких корочек. В очагах поражения кожа становится складчатой, облысевшей, покрывается плотными корками.
Накожниковая чесотка крупного рогатого скота характеризуется хроническим течением. В летнее время процесс затухает, в стойловый период (зимой) обостряется. Псороптоз крупного рогатого скота получает все большее распространение и большое экономическое значение в США и в странах Европы, что связано с интенсивными методами разведения животных.
Псороптоз кроликов – возбудитель болезни – Psoroptes cuniculi. Болеют, в основном, кролематки. Болезнь характеризуется поражением кожи внутренней поверхности ушных раковин. В слуховом проходе накапливаются серовато-желтые чешуйки, образуя толстые корки. При осложнениях воспалительный процесс переходит на мозговые оболочки, в результате у кроликов нарушается координация движений, и они погибают.
Хориоптоз
Существовавшее ранее мнение о том, что возбудителями этого вида чесотки у каждого хозяина являются специфические виды клещей (Chorioptesbovis, C. ovis, C. equi) пересмотрено. В настоящее время считают, что все виды клещей рода Chorioptes, принадлежат к одному виду Chorioptes bovis.
Возбудители хориоптозной (кожеедной) чесотки паразитируют на определенных участках тела хозяина. У КРС клещи паразитируют в области корня хвоста, сгибательной поверхности путового сустава.
Инвазионный процесс может переходить на круп и спину, внутреннюю поверхность бедер, на вымя, на мошонку быков. Кожеедная чесотка у КРС наблюдается в прохладное время года, тяжелее протекает у телят. На пораженных участках образуются тонкие сухие чешуйки, корки, кожа становится грубой, трескается, волосы выпадают.
Хориоптоз кроликов проявляется поражением ушной раковины, клещи паразитируют в наружном слуховом проходе.
Саркоптозная чесотка, вызванная клещами, тяжело протекает у свиней, лошадей, коз. Саркоптоз –единственная форма чесотки у свиней. В крупных свиноводческих хозяйствах случаются энзоотии этого заболевания. Первые очаги поражения появляются на голове (вокруг глаз, на ушах и щеках), на спине, боках и внутренних поверхностях бедер. Инвазионный процесс в дальнейшем распространяется по всему телу. На пораженных местах наблюдается покраснение и шелушение кожи, на ней появляются узелки, чешуйки. Кожа уплотняется и утолщается, становится складчатой, выпадает щетина. Считают, что саркоптоз у свиней протекает в 2-х формах: ушной и тотальной.
Ушная форма клинически проявляется преимущественно у старых свиноматок и хряков. Тотальная форма саркоптоза встречается у свиней разных возрастных групп, но чаще у молодняка 3-х–6-ти месяцев. У молодых животных отмечается зуд, ухудшается общее состояние. Первые признаки поражения кожи проявляются в виде мелких красных папул и эритрем в области глаз, на морде, в области коленных сухожилий.
При морфологическом исследовании основные зоны поражения в коже поросят при саркоптозе располагались в роговом, зернистом и шиповатом слоях эпидермиса. Однако, часто был затронут и регенераторный базальный слой (рис. 11, 12).
У лошадей первые симптомы (зуд) возникают через 2–3 недели после заражения. Облысение, расчесы, корочки быстро переходят из первичного очага (кожа головы) на другие части тела: шею, туловище и верхние части конечностей. У лошадей часто развивается хрониосепсис, а дальше кахексия, они погибают.
Патогенез
Механизм патогенного воздействия чесоточных клещей на макроорганизм примерно одинаков. Ползая по животному, накожники своими длинными щетинками на конечностях и присосками раздражают рецепторы кожи и вызывают первичный зуд. Животные хватают зубами зудящие места, ранят кожу, смачивают её слюной. Наличие влаги в очагах поражения способствует размножению клещей.
На месте повреждения кожи хоботками появляются ранки, куда проникает слюна клещей. Она раздражает нервные окончания тканей. Таким образом, возникает вторичный зуд. Животные трутся о разные предметы пораженными местами и травмируют ткани. Выделенная лимфа скапливается на коже, высыхает и с отмершими клетками эпидермиса образует плотные корки.
Под влиянием продуктов распада клеток кожи в организме больного животного накапливаются активные вещества медиаторного действия, прежде всего гистамин и др., которые раздражают сосудисто-тканевые рецепторы, что приводит к развитию аллергических реакций.
Увеличение количества очагов воспаления влечет за собой ухудшение общего состояния животного и реактивности кожи.
Более сильное патогенное воздействие на организм животного оказывают зудни (Sarcoptes). Образуя ходы в субэпидермальном слое кожи, они значительно травмируют кожу, нарушают нормальные функции сосочкового слоя дермы, её желез, сосудов, нервов. Механическое раздражение тканей, поступление слюны клещей вызывают аллергическую реакцию организма животного.
Саркоптоз человека
Известно, что у человека паразитируют клещи рода Sarcoptes. Люди легко заражаются от животных, чаще всего от собак, но вспышки регистрируют и у животноводов, обслуживающих КРС и свиней. Больше всего поражаются части тела, находящиеся в прямом контакте с животными, включая ладони, запястье, предплечье и грудь (рис. 13). На коже возникают покраснение, папулы, зуд, которые исчезают через несколько недель. У людей, повторно контактирующих с больными животными, отмечается гиперчувствительность, которая проявляется проходящей сыпью.
Диагностика
Для установления окончательного диагноза решающее значение имеет микроскопическое исследование соскобов кожи пораженных животных. Безусловно, учитывают симптомы болезни и эпизоотологические данные.
Для обнаружения накожников и зудней соскобы берут из 2-3-х неуплотненных участков на границе пораженной и здоровой кожи. Для выявления кожеедов – из центра очага поражения. Существует много известных и достаточно простых методов акарологических исследований. Метод А.В. Алфимовой. Соскобы помещают в чашку Петри и ставят в термостат при температуре 35–40° С на 10–15 минут. Забрав чашку Петри из термостата, исследуют дно чашки под микроскопом. Метод М.Г. Хатина. В пробирку помещают соскоб кожи, заливают его подогретым до 30° С физиологическим раствором и центрифугируют 5 минут при 1500 об./мин., затем верхний слой жидкости сливают, осадок исследуют на предметном стекле под микроскопом. Существуют и другие методы лабораторной диагностики саркоптоидозов. В условиях хозяйства при наличии микроскопа можно исследовать корочки соскоба, нанося на них несколько капель керосина. Увлажненный соскоб покрывают другим предметным стеклом, плотно прижимают пальцами верхнее к нижнему стеклу и исследуют под микроскопом. Клещи под влиянием паров керосина начинают двигаться и хорошо видны под микроскопом. Диагноз считают установленным, если в соскобах обнаруживают клещи или их яйца. В 2008 году выполнена экспериментальная работа по использованию для прижизненной диагностики псороптоза овец метода иммуноферментного анализа. Учитывая возможности постановки диагноза этой инвазии простыми лабораторными методами, ИФА, на наш взгляд, имеет познавательное и теоретическое значение.
Лечебно-профилактические мероприятия
Их проводят по трем направлениям:
1. Уничтожение клещей на теле животных.
2. Дезакаризация животноводческих и других помещений, где находились больные животные.
3. Улучшение рационов кормления и условий содержания животных.
На территории СНГ, в т.ч. и в Украине, для лечения животных при саркоптоидозах используют препараты макроциклических лактонов: ивомек 1%, ивомек 0,5%, ивомек 0,5% премикс, баймек, дуодин, пандекс, нововерм, биомектин, бровермектин, универм 0,2% премикс, дектомакс, аверсект-2, мази авермектиновые, мокседин и др. Эти препараты выпускают и внедряют в практику как отечественные, так и зарубежные фармацевтические фирмы.
Действие макроциклических лактонов ивермектина уникально и не имеет аналогов среди других противопаразитарных препаратов. В основе этого действия лежит химическое вещество, служащее для передачи сигналов между нервными клетками или от нервной клетки к клетке мышечной ткани. Это вещество – нейромедиатор – называется гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). Действие препарата заключается в блокировании передачи нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразита.
Рекомендованные дозы и даже 30-кратная передозировка терапевтической дозы препаратов ивермектина совершенно безопасна для сельскохозяйственных животных.
Он не воздействует на ацетилхолин, являющийся основным медиатором периферийной нервной системы у млекопитающих, слабо проникает в центральную нервную систему млекопитающих, где ГАМК функционирует в качестве нейромедиатора.
Как показали исследования ивермектина, проведенные в лабораторных условиях за рубежом, однократная терапевтическая доза 0,2 мг на 1 кг живой массы обеспечивает эффективное лечение саркоптоза. Дозировка 0,2-0,3 мг ивермектина/кг подтверждена не только лабораторно, но и широко клинически, ивермектиновые препараты в такой дозировке применяются с середины 80-х годов прошлого века.
ООО НПП «БИОТЕСТЛАБ» разработалаи производит препарат наоснове ивермектина – Иверон-10. Применяютпрепарат для леченияживотных при псороптозе, саркоптозе.
Иверон-10 вводят крупному рогатому скоту подкожно в области лопатки в дозе 1,0 мл на 50 кг массы тела однократно. Свиньям этот препарат вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1,0 мл на 33 кг массы тела однократно.
Осенняя обработка препаратом Иверон-10 обеспечивает профилактику заражения животных чесоточными клещами в тот период, когда интенсивность заболевания имеет тенденцию к нарастанию. Во избежание перекрестного заражения тех или других видов животных препарат следует вводить всему поголовью, которое находится в контакте, чтобы избежать вспышки заболевания.
В течение остальной части года плановая обработка препаратом Иверон-10 необходима с целью профилактики других паразитарных заболеваний (сифункулятоза, нематодозов, энтомозов).
Иверон-10 благодаря оригинальной технологии производства новой лекарственной формы, а также новым компонентам, входящим в состав препарата, в отличие от многих его предшественников (аналогов), безболезнен при введении и не вызывает негативных последствий в месте инъ екции.
В рекомендованных дозировках Иверон-10 не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действиями. Также не было отмечено канцерогенного действия препарата.
Например, это очень важно при применении у беременных животных. У супоросных свиноматок некоторые препараты-аналоги вызывают острую болевую реакцию при введении, что может приводить даже к выкидышам.
Кроме этой группы препаратов достаточно эффективны соединения на основе синтетических пиретроидов: неостомозан, бутокс, эктапор, эктомин, суминак, дельцид и др.
ООО НПП «БИОТЕСТЛАБ» предлагает практикующим ветеринарным врачам препарат на основе дельтаметрина – Дельталан-50. Применяют данный препарат для профилактики и лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней от эктопаразитов, а также для обработки животноводческих помещений.
Количество рабочего раствора при обработке методом опрыскивания 2-3 л на животное. Используют Дельталан-50 при поражении животных чесоточными клещами в концентрации 100 мл препарата на 100 л воды. Обработки проводят дважды с перерывом в 10 дней, для профилактики – один раз каждые шесть месяцев.
Для обработки животноводческих помещений в присутствии животных, в том числе молодняка, дезинсекцию и дезакаризацию проводят методом мелкодисперсного опрыскивания в концентрации 30 мл на 10 л воды.
Все препараты инсекто-акарицидного действия при их применении требуют особого внимания в отношении способов применения, дозировки и кратности использования.
Саркоптоз (чесотка) собак | Ветеринарная клиника доктора Шубина
Описание, возбудитель
Саркоптоз (чесотка) собак – несезонное, трансмиссивное заболевание собак вызванное паразитированием клеща Sarcoptes scabiei var. canis, и характеризующееся интенсивным зудом.
Клещ Sarcoptes scabiei может передаваться другим видам. Молекулярный анализ и генетическая эпидемиология поддерживает теорию что данный род состоит только из одного гетерогенного вида.
Возбудитель
Взрослый клещ Sarcoptes scabiei отличается малым размером, овальной формой и белой окраской, на теле идентифицируются две пары коротких конечностей, несущих неприсоединенные ножки с присосками. У возбудителя нотоэдроза кошек, данные ножки средней длины. Две пары задних конечностей рудиментарны и не выходят за пределы тела, задние конечности несут длинные щетинки без присосок (за исключением четвертой пары конечностей самцов, на которых определяются присоски). Анус клеща S. scabiei var. canis располагается терминально, тогда как у клеща N. cati он расположен дорсально, это служит основой в дифференциации данных клещей.
Клещ Sarcoptes scabiei принадлежит к семейству Sarcoptidae, молекулярный анализ и генетическая эпидемиология поддерживает теорию, что данный род состоит только из одного гетерогенного вида. Жизненный цикл возбудителя саркоптоза собак ( Sarcoptes scabiei var. canis) сходен с таковым возбудителя нотоэдроза кошек (Notoedres cati), обычно описывается совместно.
Инкубационный период при чесотке собак не определен, при контакте с зараженными клещом лисами, отмечается свободный промежуток в 6-11 дней, затем развивается развернутая картина заболевания. В нормальных условиях, зуд у пораженных собак должен развиваться в течение нескольких дней после заражения. Выраженность зуда пропорциональна количеству клещей, при повышении их количества – зуд становится более интенсивным. Обычно, интенсивный зуд развивается через 3-4 недели после заражения.
В эксперименте, конверсия сыворотки (сероконверсия) отмечалась через 2-5 недель после заражения, и через 1-3 недели после начала развития клинических признаков. Результаты данных исследований совместно с более быстрой сероконверсией и самоизлечением собак после повторного инфицирования, говорят о том, что интенсивный зуд при чесотке собак развивается по причине гиперчувствительности к клещам.
Жизненный цикл чесоточного клеща собак (как и возбудителя нотоэдроза кошек) составляет 17-21 день (около 3 недель). Копуляция взрослых клещей происходит в кармане линьки (molding pocket) на поверхности кожи собак, затем оплодотворенная самка роет ход через роговой слой кожи со скоростью 2-3 мм в день и откладывает яйца в туннеле позади себя. Яйца клеща вскоре превращаются в личинку, которая роет ходы в обратном направлении (на поверхность кожи), где она питается, превращается в нимфу и перемещается в карман линьки. Нимфы могут оставаться в данном кармане до своей зрелости.
Возбудители чесотки собак отдают предпочтение в своей локализации коже с редким волосом (уши, локоть, живот, нижний отдел грудной клетки, скакательные суставы, пальцы). Прогресс саркоптоза ведет к прогрессирующей потере волос и клещи колонизируют соседние зоны тела.
Возбудитель саркоптоза собак имеет предпочтение к одному хозяину, но также может вызывать поражения и у других видов (кошки, лисы и люди), более того – собаки могут быть заражены чесоткой от лис и возможно людей.
При контакте с пораженной саркоптозом собакой, у человека через сутки может развиться кожная реакция на клеща, она характеризуется формированием зудящих папул на туловище и руках. Поражения характеризуются интенсивным зудом, который ухудшается при повышении температуры кожи (пр. прием теплого душа перед сном). Возбудитель чесотки собак на человеке остается только на несколько дней (аберрантный хозяин), на коже они роют ходы. Кожные поражения человека регрессируют спонтанно через 12-14 дней после момента заражения, при условии малого количества клещей и отсутствии дальнейшего контакта с пораженной собакой. Однако, при большом количестве клещей и повторяющемся контакте с больной собакой – поражения на людях способны персистировать длительный период. Клещи Sarcoptes scabiei могут жить на человеке как минимум 6 дней, и в течение этого времени откладывают яйца.
Выживание клеща Sarcoptes scabiei в окружающей среде достаточно ограничено, зависит от температуры и влажности, самки и нимфы выживают чуть дольше по сравнению с самцами и личинками. Низкая температура и высокая влажность увеличивают время выживания клеща во внешней среде. При температуре 10°–15°C, самки и нимфы выживают 4-21 день, в зависимости от влажности. При комнатной температура, все стадии клеща выживают вне собаки всего 2-6 дня, но данные клещи могут стать источником паразитоза для других животных.
Клинические признаки
К развитию саркоптоза собак предрасположены молодые животные, в возрасте до 2 лет. Риск заражения чесоткой повышается при посещении площадок для выгула, выставок, зоны ожидания ветеринарных клиник и посещении специалиста по груммингу. У диких и охотничьих собак, клещ часто передается при прямом контакте с мертвыми инфицированными лисами или после посещения их нор.
Саркоптоз (чесотка) собак имеет характерный паттерн распространения, обычно он включает вентральную часть живота и грудной клетки, локти, скакательные суставы и кожу между пальцами. Поражение клещом морды собак и ушной раковины отмечается в 70% случаев заболевании чесоткой. Типичной особенностью поражения ушной раковины является начало развития поражения с кончиков ушей с постепенным распространением по направлению к морде. У большинства собак отмечается дальнейшее распространение клеща по телу, у части собак поражения остаются только в характерных зонах. При прогрессе саркоптоза чаще всего поражается морда и/или уши, но также возможны другие локации развития клеща (чаще спина).
Начальные поражения при саркоптозе собак – папулы с корочками, обычно остаются незамеченными владельцем. При прогрессе заболевания, характерно нарастание зуда, что может быть спутано с различными кожными заболеваниями. Зуд при чесотке собак характеризуется ухудшением после купания животного в теплой воде. Чесоточный зуд не прекращается во время сна животного, тогда как аллергический зуд зачастую приостанавливается в ночное время. Всегда следует помнить об атипичной форме саркоптоза собак, часть животных остается асимптоматичными носителями заболевания, без развития характерной клинической картины (зуд, паттерн поражения).
В тяжелых случаях, на пораженной коже отмечается алопеция и эритема, участки покрыты толстыми желтыми корками (в тех зонах, где собаки не достают языком и лапами). На участках тела подвергающихся самотравматизации (расчесы, разлизывание) определяются экскориации и диффузная папулярная сыпь. При цитологическом исследовании папул, характерно наличие множества эозинофилов (в отсутствии лечения кортикостероидами). При длительном и неэффективном лечении у животных может отмечаться гиперпигментации и лихенификации кожи. Также, при тяжелом течении у многих собак развивается генерализованная лимфаденопатия.
Другой атипичной формой саркоптоза собак является отсутствие значимых кожных поражений при интенсивном зуде животного, в редких случаях формируются эритема и экскориации. При проведении кожных соскобов – они показывают отрицательные результаты, тщательный груминг может удалить клещей с тела, но их количества достаточно для развития генерализованного значительного зуда. При данной форме чесотки собак, может быть ошибочно назначено лечение аллергического зуда без улучшения общего состояния. При проведении пробной терапии противопаразитарными препаратами – клиническая картина разрешается.
У кошек, паразитирование S. scabiei отмечается редко, клиническое течение крайне разнообразно. Ввиду того, что кошки склонны к грумингу – инкубационный период может занимать месяцы. У кошек возможно развитие следующих признаков: папулы и корки на ушах и морде, тяжелый пододерматит ± деформация когтей, генерализованное формирование корок и чешуек, самоиндуцированная алопеция без кожных поражений. После инфицирования – кошки могут передать клеща другим находящимся в контакте кошкам и собакам, описана также временная передача паразита от кошки человеку.
Диагностика
Диагноз саркоптоза собак устанавливается на основании тщательного сбора истории заболевания, данных дерматологического обследования (в том числе кожные соскобы и цитологическое исследования), патоморфологического исследования биоптатов и результатов пробного лечения. Ввиду высокого процента ложноотрицательных результатов различных видов исследований именно кожи, при саркоптозе собак большое значения уделяется постановке диагноза по результатам лечения. Саркоптоз должен быть заподозрен у любой собаки с несезонным интенсивным зудом. При дифференциальной диагностике и подозрении на саркоптоз, последний может быть исключен только по отсутствию эффекта адекватного противопаразитарного лечения.
В кожных соскобах возбудитель чесотки собак определяется достаточно редко, особенно на фоне интенсивного зуда, длительного течения болезни или после каких либо противопаразитарных обработок. Идентификация в кожных соскобах самого клеща, его яиц или фекалий позволяет поставить 100% диагноз чесотки собак. При данном виде обследования, необходимо проведение множественных соскобов из различных мест тела животного. Выбирается кожа с наличием приподнятых папул с желтыми корками, первичные места соскобов – края ушной раковины, локоть и скакательный сустав. Большое количества материала собирается и распространяется по стеклу, смешивая с минеральным маслом, каждое поле зрения внимательно исследуется. Диагностичным является обнаружение одного клеща, одного яйца или темно-коричневых фекалий овального цвета. Но, клещи в соскобах определяются только в 20%-50% случаев саркоптоза собак, еще у меньшего процента пораженных животных идентифицируются фекалии клещей.
При подозрении на саркоптоз собак, полезным тестом может оказаться оценка ухо-ножного рефлекса (pinnal-pedal reflex): на край уха наносится раздражение (трение, чесание), тест считается положительным если животное в ответ пытается почесать ухо лапой. По разным источникам, у 50%–90% собак с саркоптозом рефлекс будет положительным. Тест может быть отрицательным в отсутствии поражения клещом уха.
Ввиду особой роли в патогенезе чесотки собак гиперчувствительности к укусам клещей, существует ELISA тест, чувствительность его составляет 84%–92% и специфичность 90%–96%. Следует помнить, что при саркоптозе собак, время сероконверсии может занимать до 5 недель от начала заражения, поэтому раннее тестирование может дать ложноотрицательные результаты. Исчезновение антител отмечается через 30 дней после успешного лечения.
Также, ввиду гиперчувствительности к клещам, и важности данного факта в развитии зуда на фоне саркоптоза, результаты кожного тестирования с клещами домашней пыли может дать положительный результат (до 30%–75% случаев), так как клещи различных видов могут иметь один кожный или фекальный антиген .
Отдельно следует сказать о кортикостероидах, зуд при саркоптозе собак слабо отвечает на их введение, положительная динамика по зуду отмечается только у 1/3 животных. Гистологическое исследование полезно, но редко приводит к заключению, пока не обнаружатся реальные клещи в образцах биопсии. При заборе проб на патоморфологическое исследование выбирается место активных папул не поврежденных экскориациями.
Список дифференциальных диагнозов при чесотке собак включает в себе такие заболевания, как контактный дерматит, атопия, пищевая аллергия, малазезиоз, дерматит вызванный пелодерой, хейлетиелез, отодектоз и дирофиляриоз. Любые из этих заболеваний на определенной стадии могут напоминать саркоптоз собак.
Лечение
У собак при саркоптозе может отмечаться спонтанное выздоровления за счет развития иммунного ответа, но, при лечении не стоит на это надеяться, и основу терапии составляет уничтожение возбудителя заболевания. Лечение должно начинаться как можно раньше, при первом подозрении на наличии клещей. Следует помнить, что это заболевание очень контагиозно, как в собачьем питомнике так и в ветеринарной клинике.
У собак с длинным шерстным покровом лечение начинается со стрижки, в этих целях лучше использовать антисеборейные шампуни для удаления корок и дебриса. У части собак достаточно одного раза, у другой части животных может потребоваться повторное купание.
При выборе антипаразитарных средств, широко распространенным способом лечения саркоптоза собак является назначение препаратов группы авермектинов. При их использовании всегда стоит помнить о животных с мутацией гена ABCB1 (ранее MDR1), мутация данного гена широко распространена у определенных пород (пр. колли) и легко определяется при генетическом тестировании.
Наиболее ранним и распространенным препаратом в лечении саркоптоза собак является ивермектин, подкожная инъекция в дозе 0.2–0.4 мг/кг дважды с интервалом в 2 недели доказало свою эффективность, также как введение данного средства перорально (трехкратно с 7-дневным интервалом). У собак без мутации гена MDR1, данный вид лечения широко распространен до сих пор, ввиду высокой эффективности и низкой стоимости. В редких случаях саркоптоза собак может отмечаться устойчивость клеща к ивермектину.
У собак чувствительных к ивермектину, могут быть применены другие препараты группы авермектинов (пр. мильбемицин, селамектин, моксидектин или дорамектин), их терапевтическая доза ниже токсической и неврологические эффекты редки. В США для лечения саркоптоза собак лицензирован только селамектин, он наносится в виде капель на холку (стронгхолд) двукратно с интервалом в 30 дней. В других странах применяется мильбемицин в дозе 2 мг/кг перорально с интервалом 7-14 дней до полного излечения (обычно достаточно 3 доз). Другими эффективными способами лечения саркоптоза собак являются введение дорамектина (обычно перорально) или нанесения спрея фибронила.
На сегодня, в лечении саркоптоза собак все большую популярность набирает применение препарата Флураланер (Бравекто), этот препарат доказал свою эффективность и безопасность, к недостаткам можно отнести высокую стоимость.
В дополнение к антипаразитарному лечению, любая вторичная бактериальная инфекция должна получать соответствующее лечение, а также – собака может испытать облегчение при короткой симптоматической терапии кортикостероидами (5-7 дней) в начале терапии.
При множественном содержании животных, все контактирующие собаки должны получать противопаразитарную терапию, в противном случае – высока вероятность развитии реинфекции на фоне бессимптомного носительства. Ввиду вероятной выживаемости клеща в окружающей среде до 21 дня, может быть показана ее обработка пестицидами.
Если у владельца собаки с саркоптозом на момент обращения отсутствуют кожные поражения, в дальнейшем они вряд ли разовьются. Если у человека присутствуют кожные поражения – они должны разрешиться в течении 7-14 дней, но, новые поражения не должны развиваться. Развитие новых поражений у человека на фоне лечения обычно указывает на неадекватность лечения у животного, заражению окружающей среды или об истинной чесотке человека (последняя может передавать собаке). В дальнейшем, в развитии событий должен участвовать гуманный дерматолог.
Фото 1. Поражение чесоткой у целого помета бездомных собак (на фото двое), отмечено генерализованное воспаление кожи тела и выраженный зуд. Волонетр также рассказывала о поражениях собственной кожи.
Фото 2. Возбудитель sarcoptes scabiei от щенков с фото 1.
Фото 3. Возбудитель sarcoptes scabiei от щенков с фото 1.
Фото 4. Яйцо клеша sarcoptes scabiei от щенков с фото 1.
Фото 5. Яйца клеша sarcoptes scabiei полученные при соскобе от другого щенка
Видео живого клеща клеша sarcoptes scabiei от щенков с фото 1
Валерий Шубин, ветеринарный врач, г. Балаково
Саркоптоз собак — Зооинформ
Светлана Белова, Эстонский университет естественных наук.
В статье использованы фото автора.
Введение и этиология
Собачий саркоптоз — кожное паразитарное заболевание, вызванное чесоточным клещём Sarcoptes scabiei variety canis. Собачий Sarcoptes может полноценно паразитировать и на других псовых (енотовидная собака, лиса, волк), которые нередко служат источником заражения для гуляющей в лесу собаки. У кошек саркоптоз чрезвычайно редок, основным паразитом, вызывающим чесотку у кошек, является Notoedres cati, морфологически очень схожий с собачьим клещом Sarcoptes. У человека, находящегося в тесном контакте с заражённой собакой, Sarcoptes scabiei var. canis может спровоцировать появление зудящего дерматита, но цикл развития паразита будет неполным и при прекращении контакта (или излечении собаки) у человека наступит спонтанное выздоровление (т.н. псевдочесотка, фото 1).
Самки чесоточного клеща прогрызают ходы в эпидермисе, питаются им, откладывают яйца, а самцы, оплодотворив самок на коже хозяина, погибают. Жизненный цикл длится около трёх недель, все его стадии протекают в коже хозяина.
Саркоптоз является чрезвычайно заразным заболеванием, причём заражение возможно как при прямом, так и при непрямом контакте. В квартире, попадая во внешнюю среду, клещи живут недолго, до 6 дней, но при подходящих условиях (высокая влажность и температура от +10 до +15°C) их выживаемость и способность к заражению достигает трёх недель.
Основная причина зуда — сильная аллергическая реакция на клещей и продукты их жизнедеятельности, которая возникает через 2–3 недели после заражения. При реинфестации, из-за уже сформированного иммунного ответа, клинические симптомы наступают значительно быстрее, через 1–2 дня. Интересно, что, несмотря на высокую контагиозность саркоптоза, клинические его проявления будут наблюдаться не у всех собак и возможность бессимптомного носительства должна учитываться при постановке диагноза и назначении лечения. При правильном иммунном ответе (преобладании клеточного иммунитета над гуморальным) возможно самоизлечение от саркоптоза.
Клиническая картина
Классический признак саркоптоза — сильный зуд (фото 2, 3). Так как клещи предпочитают участки кожи с незначительным шёрстным покровом — ушные раковины, область локтей и пяток, вентральная поверхность груди и живота, первичные кожные изменения (эритематозные папулы с маленькой корочкой сверху — места проникновения клеща в эпидермис) появляются именно там (фото 4). Вследствие интенсивного зуда и последующего травмирования кожи первичные поражения быстро сменяются вторичными, и на повреждённых участках появляются экскориации, алопеции, кожа становится утолщённой (лихенификация) и гиперпигментированной, присоединяется вторичная бактериальная инфекция (фото 5–9). Без соответствующего лечения кожные поражения могут стать генерализованными, и в этом случае возможно возникновение признаков системного заболевания — анорексии, кахексии, лимфаденопатии (фото 10). Возможно и атипичное течение саркоптоза, которое может быть охарактеризовано необычной локализацией кожных поражений, слабовыраженным зудом или нетипичными проявлениями (например, пиотравматический дерматит или сильновыраженное шелушение, фото 11).
Т.н. отопедальный рефлекс (при трении поражённого краешка ушной раковины пальцами собака начинает чесать себя задней лапой) позитивен у 75–98% заражённых собак.
Дифференциальный диагноз
Саркоптоз в первую очередь необходимо дифференцировать от атопического дерматита, при котором, как правило, поражены межпальцевые пространства, слуховой проход и медиальные поверхности (подмышки, пах), в отличие от краёв ушной раковины, локтей и пяток при саркоптозе. Однако полезно взять себе за правило исключать саркоптоз у любой собаки с зудом.
Диагноз
В первую очередь диагноз основан на данных анамнеза, клинической картине, результатах соскобов и пробного лечения. Соскобы должны быть поверхностными, но многочисленными. При выборе места отдавайте предпочтение первичным поражениям (маленькие папулы с корочкой, фото 12) и избегайте сильно воспалённых участков с экскориациями. Для диагноза достаточно найти или самого паразита, или его яйца и/или экскременты (фото 13–16). Так как клещей удаётся обнаружить только у 20–50% заражённых собак, негативный результат соскобов ни в коем случае не исключает возможности чесотки, и следующим шагом должно быть пробное лечение.
Пользуясь серологическим исследованием (ELISA тест) для подтверждения саркоптоза, необходимо помнить, что возможны ложно-позитивные (например, у собак-атопиков при перекрёстной реакции с клещами домашней пыли) и ложно-негативные результаты (например, если тест проводился до сероконверсии).
Лечение
Очень важно всегда иметь в виду саркоптоз в качестве потенциального дифференциального диагноза у собаки с зудом и назначать лечение при малейшем на него подозрении. Лечить следует всех животных, находящихся в контакте. Обработка внешней среды, как правило, не нужна. В качестве антипаразитарных средств чаще всего используются препараты спот-он с селамектином (Stronghold®Zoetis) или моксидектином (Advocate®Bayer), 3 обработки с 2–4-недельным интервалом. Другие препараты макроциклических лактонов (например, ивермектин, дорамектин и моксидектин
0,3 мг/кг, мильбемицин 1–2 мг/кг, 3 раза с 2–4-недельным интервалом), назначаемые перорально или парентерально, тоже эффективны против саркоптоза, но не лицензированы к применению из-за возможных побочных реакций, особенно у пород с т.н. ивермектин-чувствительностью (дефектным геном MDR-1/ABCB-1) — колли, шелти, бобтейл, шотландская пастушья собака, австралийская овчарка и некоторые другие. Препараты редко используемые, но с доказанной эффективностью — 0,25% фипронил (спрей Frontline®Merial, 2–3 обработки еженедельно) и амитраз (0,025–0,05% раствор, 5 еженедельных обработок).
В случае подтверждённого саркоптоза или в самом начале пробного лечения для уменьшения зуда показаны глюкокортикостероиды (например, преднизолон/метилпреднизолон 0,5 мг/кг 1–2 раза в день, 1–3 недели). В случае серьёзной вторичной пиодермы назначается соответствующее антибактериальное лечение. Для избавления от корочек и чешуек используются кератолитические шампуни.
Прогноз при саркоптозе хороший, но следует иметь в виду, что полное избавление от клинических симптомов может занять до 6–8 недель после начала лечения.
Литература
1. Arlian LG et al. The development of protective immunity in canine scabies. Vet Parasitol. 1996 Mar; 62 (1–2): 133–42.
2. Arlian LG, Morgan MS. Serum antibody to Sarcoptes scabiei and house dust mite prior to and during infestation with S. scabiei. Vet Parasitol. 2000 Jul 4; 90 (4): 315–26.
3. Lower KS et al. Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the serological diagnosis of sarcoptic mange in dogs. Vet Dermatol. 2001 Dec; 12 (6): 315–20.
4. Pin D et al. Localised sarcoptic mange in dogs: a retrospective study of 10 cases. J Small Anim Pract. 2006 Oct; 47 (10): 611–4.
5. Malik R et al. Crusted scabies (sarcoptic mange) in four cats due to Sarcoptes scabiei infestation. J Feline Med Surg. 2006 Oct; 8 (5): 327–39.
6. Muller and Kirk’s Small Animal Dermatology, 7th Ed. Miller W, Griffin C, Kampbell C. WB Saunders, 2012.
Врачи, интересующиеся ветеринарной дерматологией, — добро пожаловать на сайт Светланы Беловой: www.vetderm.eu
Здесь вы найдёте информацию о Школе ветеринарной дерматологии в Тарту,
о вебинарах, о предстоящих интересных мероприятиях, а также сможете полистать дерматологический атлас и подписаться на блог.
СВМ № 5/2014
Оценить материал
НравитсяНравится Поздравляю Сочувствую Возмутительно Смешно Задумался Нет слов
2
Диагностика и лечение саркоптоза у собак, меры в домашних условиях
Содержание статьи
Кожные заболевания у домашних животных — явление в ветеринарии достаточно распространенное. У питомца могут быть механические повреждения, различные вирусные или грибковые заболевания. Очень часто диагностируется чесотка. Лечение саркоптоза у собак, а проще говоря, чесотки, вызываемой кожным клещом, — тема нашей статьи.
Саркоптоидные клещиКожное несезонное заболевание животных, вызываемое клещами, называется «саркоптоз». Сопровождается оно сильным зудом, покраснениями кожного покрова и частичной алопецией. Не стоит недооценивать эту болезнь, так как без своевременно проведенного лечения она может прогрессировать.
Чесотка переходит в хроническую форму и приводит к тяжелейшим последствиям. Собака теряет привлекательный внешний вид, а постоянный зуд изматывает и приводит к физическому истощению.
Возбудитель чесотки — саркоптоидный клещ, широко распространенный в России и странах СНГ. Относится к роду Sarcoptes scabiei (Sarcoptes, Sarcoptes canis).
Паразит представляет собой насекомое бледно-серого цвета с треугольными чешуйками и короткими толстыми конечностями с присосками. Размер в длину не превышает: 0,2 мм у самца, 0,5 мм у самки. Ротовой аппарат грызущего типа. Он позволяет проникать в глубокие слои дермы.
Заражение происходит от больного саркоптозом животного, это так называемый прямой контакт. Путь заражения может быть и непрямым, например, через предмет ухода, одежду, площадку для выгула.
Симптомы заражения и развитие заболеванияОпределить, заражена ли собака саркоптозом, можно по совокупности симптомов, которые достаточно ярко выражены.
Заболевание дает о себе знать через две недели после заражения клещами вида Sarcoptes canis. Для начальной стадии характерны пораженные участки кожи в области морды, головы, шеи, кончиков ушей. Это обусловлено тем, что клещей привлекают области с редким шерстяным покровом. В это время собака начинает чесаться, появляются покраснения.
На второй стадии, помимо вышеуказанных признаков, гиперемированные участки кожи покрываются папулами, эритемами, струпьями, корочками. Появляется перхоть.
На третьей стадии у животного можно увидеть лысые участки, кожа на которых становится грубой, шершавой, потрескавшейся. Появляются ороговение и пигментация кожного покрова, причем страдают уже и другие участки тела собаки — на животе, лапах и т. д. Лимфоузлы увеличиваются. Больное саркоптозом животное теряет аппетит, впадает в угнетенное состояние.
Диагностика заболевания в ветклиникеСухой воздух и жара способствуют усилению зуда, холод, наоборот, приносит собаке некоторое облегчение.
Диагностика и лечение осуществляются ветеринарным врачом. Саркоптоз необходимо дифференцировать от экземы, стригущего лишая и других кожных болезней у собак.
Наиболее достоверным способом определить чесотку является исследование соскоба. Данный метод позволяет обнаружить клеща или продукты его жизнедеятельности.
Как лечить саркоптоз у собакПервая помощь на дому представляет собой несложные действия. Прежде всего, нужно исключить любой контакт других домашних питомцев с зараженной собакой. Общение такого четвероногого питомца с людьми также должно быть сведено к минимуму. До осмотра специалистом пса нельзя мыть, так как водная процедура существенно снизит возможность обнаружить клеща в соскобе.
Терапия саркоптоза у собак проводится в комплексе и включает в себя, прежде всего, мытье пса с акарицидными препаратами с интервалом, который устанавливает ветеринарный врач.
Очень важно правильно выбрать шампунь, так как далеко не все они оказываются эффективными. Хорошо зарекомендовали себя в этом плане кератолитические шампуни DermaPet, DermaBenSs, «Доктор» с хлоргексидином или березовым дегтем.
Также терапия подразумевает проведение внешней местной обработки кожи противопаразитарными растворами, каплями, например, Стронгхолд, Адвантейдж.
В тяжелых случаях показаны внутримышечные или подкожные акарицидные инъекции (Ивермек, Вормил и т. д.).
Для поддержания функций печени назначаются гепатопротекторы. Это связано с тем, что лекарственные средства от саркоптоза очень сильные.
Лечение в домашних условиях обязательно подразумевает использование антигистаминных и успокаивающих препаратов — для уменьшения зуда. При этом для наиболее эффективного действия лекарственного средства пораженные участки кожи выбриваем или коротко выстригаем шерсть вплоть до кожи, удаляем засохший гной.
Процесс лечения собаки необходимо доверить ветеринарному врачу. Только специалист может назначать препараты, способные избавить животное от тяжелой болезни. Нужно учесть, что чесотка является опасной и очень заразной болезнью.
Диагностировать ее можно только с помощью специального оборудования. Чтобы не допустить тяжелейших последствий, нужно при первых же подозрениях на саркоптоз обратиться к специалисту.
Профилактика саркоптоза у собакЛюбое заболевание легче предупредить, чем лечить, и саркоптоз не исключение. К профилактическим мерам можно отнести такие:
- После каждой прогулки обрабатывайте антипаразитарными препаратами вещи собаки.
- Не допускайте контакта питомца с бродячими животными. Если общения избежать не удалось, обработайте вещи собаки 2-процентным раствором хлорофоса.
- На прогулке используйте противопаразитарный ошейник, но учтите, что он не даст 100% гарантии от клещей.
- Не пренебрегайте плановыми осмотрами у ветеринара.
Чтобы исключить возможность повторной вспышки такого заболевания, как саркоптоз у собак, профилактика для владельцев домашних питомцев должна стать нормой. После окончания лечения необходимо продезинфицировать место, где лежало животное.
Целесообразно выбросить все собачьи вещи, но если это невозможно, их необходимо постирать при высокой температуре, высушить на солнце, подвергнуть дезинфекции. Допускать собаку к ним можно только через 30 дней.
Также необходимо произвести санитарную обработку помещения, мебели, ковров. Для этого можно использовать такие препараты, как Дельцид или Неостомозан.
Интересные темы
Саркоптоз
Возбудитель. Зудневые клещи Sarcoptes canis имеют округлое тело, выпуклое сверху и уплощенное на брюшной стороне, размеры (0,2…0,5)-(0,18…0,38) мм. Ноги клеща сильно укорочены, Хитиновые покровы на спине образуют чешуевидные выросты, острием направленные назад. Укороченные ноги и шипы препятствуют скольжению клеща назад при движении вдоль хода.
Биология развития. Клещи обитают и размножаются в ходах, которые прогрызают в толще эпидермиса кожи. Самки откладывают в сутки от 2 до 8 яиц, в течение 15-18 суток одна самка способна отложить 40-60 яиц. Из яиц выходят личинки, которые после линьки превращаются в протонимфы, а затем телионимфы. Женские телионимфы выползают на поверхность кожи для копуляции с самцами. Сперматозоиды самца находятся в семяприемнике телионимфы до превращения ее в половозрелую самку. После копуляции телионимфы прогрызают ход в эпидермисе, линяют и становятся самками. Только после этого происходит внутреннее самооплодотворение, и самка начинает откладывать яйца. Самцы после копуляции погибают или проделывают новый ход. Зудни полностью завершают развитие при оптимальных условиях за 15-19 суток.
. Заражение происходит при контакте больных животных со здоровыми или через предметы ухода. У собак и кошек болезнь встречается спорадически, но при групповом содержании может принимать массовый характер.
На теле животного другого вида или человека клещ способен вызвать псевдочесотку (раздражение кожи, зуд). Но, не находя условий для существования, клещи не размножаются и погибают. Наступает самоизлечение.
Симптомы болезни. У собак поражения локализуются чаще на участках, слабо покрытых шерстью, — на голове (на передней части морды, вокруг глаз, у основания ушей), в области локтя, внутренней поверхности бедер, на половых органах, у корня хвоста. По мере развития болезни в процесс вовлекаются другие части тела.
Животные постоянно испытывают сильный зуд. При обширном поражении у животного снижается аппетит, отмечают угнетение, истощение, волосяной покров тусклый, неэластичный, увеличиваются ре5гионарные лимфатические узлы. От собак в стадии мокрой экземы исходит неприятный запах.
Диагноз устанавливают на основании глубокого (до появления крови) соскоба на границе пораженных участков и здоровой кожи.
Лечение. Больных животных изолируют. Перед началом лечения размягчают и удаляют все корки, шерсть на пораженных участках состригают.
Животных купают в водных растворах акарицидов или используют средства в виде аэрозолей, мазей линиментов и т.п.
Применяют подкожные инъекции ивомека (за исключением таких пород собак ,как колли, шелти, такса, бобтейл, шарпей).
способы лечения – тема научной статьи по ветеринарным наукам читайте бесплатно текст научно-исследовательской работы в электронной библиотеке КиберЛенинка
РОССИЙСКАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ ПРАКТИКА
Саркоптоз, демодекоз и отодектоз у собак: способы лечения
Профессор Ральф С. Мюллер, д-р вет. наук, DACVD, FACVSc, DECVD Факультет ветеринарной медицины. Университет Людвига-Максимилиана. Мюнхен, Германия
Чесотка
Чесотка это заразная болезнь собак, вызываемая клещами БаїсорЬєв всаЬеі уаг сапів. Передача обычно происходит при прямом контакте с пораженными животными, реже животные заражаются путем контакта с окружающей средой. Животные также могут быть носителями без клинических признаков.
Клещ не может долго существовать вне хозяина. Его жизненный цикл составляет от 10 до 21 дня. Клинически чесотка проявляется сильнейшим зудом. На пораженных участках — чаще всего это кожа в области морды, ушей, живота, а также коленных и локтевых суставов — образуются струпья, папулы и чешуйки. В некоторых случаях чесотка может протекать без видимых патологических изменений (скрытая чесотка).
В 90 % случаев у собак, пораженных чесоткой, наблюдается «ухо-ножной рефлекс» — собака делает попытку почесаться при раздражении края ушной раковины, но он также наблюдается при аллергическом зуде. Для подтверждения диагноза проводят микроскопию поверхностных соскобов кожи, которые дают положительный результат у 30-50 % собак с чесоткой. При отрицательном результате микроскопии соскобов проводят пробное лечение. В Европе у собак, больных саркоптозом более 6 недель, выделяют специфические антитела. При правильном проведении специфичность и чувствительность этого исследования выше 90 %.
Чесотку можно лечить различными противопаразитарными препаратами. Селамектин входит в состав наружного средства, зарегистрированного во многих странах для лечения чесотки. Я назначаю его трехкратно, раз в две недели. Возможно лечение препаратами системного действия, содержащими ивермектин или мильбемицина оксим. Для лечения саркоптоза у собак я назначаю мильбемицина оксим перорально в дозе 2 мг/кг два раза в неделю в течение 3-4 недель. Ивермектин нельзя назначать собакам пород колли, пос-
кольку у них возникают серьезные побочные эффекты. У собак других пород также возможны побочные эффекты, такие как атаксия, бради-кардия, расширение зрачков, остановка дыхания, повышенное слюноотделение, потеря сознания, дрожь. При первом применении собакам назначают 50-100 мкг/кг ивермектина перорально или подкожно раз в день и постепенно увеличивают дозу до 150300 мкг/кг, затем я рекомендую продолжить применение в той же дозе раз в неделю в течение трех недель. Владельцам следует внимательно наблюдать за состоянием животного в течение всего курса. При появлении побочных эффектов немедленно прекратить применение ивермектина.
Комбинация имидаклоприда 10 % и моксидектина 2,5 %, входящая в состав препарата Адвокат производства компании Байер, очень эффективна против саркоптоза. Четырнадцать собак с чесоткой были обработаны Адвокатом дважды с интервалом в месяц, в лабораторных условиях. Клещей не обнаружили уже через месяц после первой обработки, алопеция уменьшилась на 80 %. Испытание основывалось на принципе не меньшей эффективности, то есть его целью было показать, что комбинация имидаклоприд/мокси-дектин не менее эффективна, чем села-мектин, при указанной схеме применения. Схожие результаты были получены в другом исследовании.
В случае усиления зуда при начале лечения назначают глюкокортикоиды в дозе 1 мг/кг ежедневно в течение 3-4 дней. У большинства пациентов через 4 недели наступает ремиссия, но в некоторых случаях необходимо продолжать лечение до 8 недель. Животных, вступающих в контакт с пациентом, также необходимо обрабатывать.
Демодекоз
Демодекоз возникает у собак при патологическом размножении клещей Овшойвх сапів. Локализованный
демодекоз не является серьезным заболеванием и, как правило, проходит через 6-8 недель, однако этот процесс может растянуться на несколько месяцев. При желании можно раз в день обрабатывать пораженный участок гелем, содержащим 2 % мупироцина или 2 % бензоил пероксида. При повторных визитах можно обнаружить предпосылки к переходу в генерализованную форму; Отказ от симптоматического лечения помогает идентифицировать пациентов с генерализованной формой.
Генерализованная форма демодеко-за представляет собой более серьезную угрозу для животного. Она характеризуется алопецией, струпьями, фолликулярными папулами и пустулами, в основном возникающими на морде и конечностях, а затем распространяющимися по всему телу; Также возможны такие клинические признаки, как акне, эритема, чешуйчатая и жирная кожа. Зуд обычно не сильный, однако при возникновении вторичной бактериальной инфекции он может усилиться. В особо тяжелых случаях возможна лихорадка и лимфаденопатия.
Диагноз подтверждают при помощи микроскопии глубоких кожных соскобов. Правильно проведенная микроскопия волос также полезна в подтверждении диагноза, особенно в случае поражения кожи в области морды и стоп. В редких случаях диагноз ставят на основе биопсии кожи.
Несмотря на то что прогноз при демодекозе благоприятный, лечение в некоторых случаях затруднено. Около 90 % пациентов могут быть вылечены, но лечение может длиться до 12 месяцев. Однако среднее время ремиссии клинических признаков составляет 2-4 месяца. Самая распространенная ошибка — преждевременное прекращение лечения. Наиболее распространенные средства, уничтожающие клещей, содержат амитраз или макроцик-лические лактоны. Чтобы предотвратить ухудшение состояния и возобновление клинических признаков, нестерилизо-ванным самкам с генерализованной формой демодекоза рекомендуется проводить овариогистерэктомию. Такие системные расстройства, как неоплазия,
50 Journal of Small Animal Practice • Российское издание • январь 2012 • Том 3 • № 1 • На правах рекламы
гипотиреоидизм или гиперадренокор-тицизм, могут послужить причиной генерализованного демодекоза и слабого отклика на лечение. Некоторые собаки могут выздороветь без применения паразицидов, если устранить первичное заболевание.
Амитраз — форамидный акарицид Перед его применением необходимо удалить струпья (предпочтительно использовать шампунь с антибактериальным эффектом). Собака должна полностью высохнуть перед обработкой амитразом. Обработку проводят в хорошо проветриваемом помещении, надев резиновые перчатки. Людям, страдающим астмой, рекомендуется попросить кого-либо другого провести обработку. Собака должна стоять в емкости с раствором амитраза во время процедуры.
Амитраз может обладать временным седативным действием в течение 12-24 часов. При сильном изъязвлении кожи необходимо предварительно улучшить ее состояние при помощи антибактериальных шампуней и антибиотиков. Концентрация раствора и частота обработки влияют на эффективность лечения. Я назначаю 0,06 % раствор раз в неделю. На время лечения собак нельзя купать и мочить. Эффективность лечения амитразом, по результатам различных исследований, составляет 70-100 %.
Некоторые исследования показывают эффективность применения ивер-мектина перорально в дозе 0,3 мг/кг в день. Возможные побочные эффекты и способ увеличения дозы такие же, как и при лечении чесотки. После достижения дозы в 0,3 мг/кг продолжаем ежедневное применение, при этом концентрация ивермектина в сыворотке увеличивается из-за длительного периода выведения из организма. Поэтому необходимо наблюдать за возможным появлением побочных эффектов в течение первых 8 недель.
Мильбемицина оксим можно применять для лечения демодекоза перорально раз в день в дозе 2мг/кг. Его преимуществами относительно амитраза является более удобная схема применения и меньшая вероятность побочных эффектов. Однако для крупных собак лечение может быть очень дорогостоящим. Эффективность срав-
нима с амитразом. Мильбемицин продолжают применять в течение 4 недель после второго отрицательного результата микроскопии глубокого соскоба кожи.
В трех исследованиях для лечения генерализованного демодекоза применяли раствор моксидектина в дозе O,2-O,4 мг/кг перорально раз в день. Всего в трех исследованиях участвовали S2 собаки, из них 41 — щенки. У 76 % щенков ремиссия наступила на 8-14 неделе. У 82 % взрослых собак ремиссия наступила на 8-16 неделе. В итоге все собаки были вылечены. Среди побочных эффектов были временные атаксия, отказ от корма, рвота, потеря сознания.
Моксидектин 2,5 % вместе с имидак-лопридом 10 % входит в состав средства Адвокат в форме спот-он, зарегистрированного против многих экто- и эндопаразитов. В лабораторных исследованиях на 18 собаках с генерализованной формой демодекоза Адвокат привел к впечатляющему улучшению состояния собак и снижению популяции клещей на более чем 9S % после S ежемесячных обработок. В другом исследовании в Европе участвовали 72 собаки, разделенные на две случайные группы, которым применяли Адвокат (мокси-дектин 2,5 % / имидаклоприд 10 %) или мильбемицина оксим (в качестве контроля). Лечение прекращали после двух последовательных отрицательных результатов ежемесячной микроскопии соскобов кожи или через 4 месяца после начала лечения. В конце исследования эффективность в обеих группах была одинакова. У 8S % собак из обеих групп были отрицательные результаты микроскопии соскобов кожи.
Обычно собак с генерализованной формой демодекоза необходимо осматривать каждые 2-4 недели, проводя микроскопию кожных соскобов для оценки эффективности лечения. Соскобы должны делаться в одних и тех же точках. При отсутствии улучшений необходимо сменить лечение.
Почти всегда демодекоз сопровождается вторичным пиодермитом, вызываемым в основном Staphylococcus intermedius. Из грамотрицательных бактерий наиболее распространены Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa. Поэтому уместно будет назна-
чить противомикробные препараты в течение 3-8 недель. Кроме этого, к системным антибиотикам часто в дополнение используют антибактериальные шампуни для удаления струпьев и поверхностного воздействия на бактерии.
Ушные клещи
Ушные клещи (ОЬойвсЬвз супоґів) -свободно передвигающиеся клещи, развивающиеся из стадии яйца до взрослой особи за три недели, проходя стадию личинки и две стадии нимфы. После откладывания яйцо закрепляется на поверхности. Через 4 дня инкубационного периода из яйца вылупляется личинка, которая активно питается в течение 3-10 дней, отдыхает в течение одного дня и превращается в протонимфу а после линьки переходит в стадию дей-тонимфы. Взрослый самец оплодотворяет дейтонимфу-самку, а она в свою очередь откладывает яйца. Клещи могут жить в окружающей среде 8-12 недель. Заражение происходит прямым или непрямым способом. Клещи и яйца могут прикрепляться к блохам, которые могут перенести их на другое животное.
Клещи питаются остатками эпителия и тканевыми жидкостями на поверхности кожи. Они вызывают сильное раздражение и образование крупных красно-коричневых струпьев в ушах. Клещей также обнаруживают на других участках тела, особенно на шее, в области крестца и на хвосте. Паразиты легко переносятся от одной особи на другую и особенно распространены у щенков.
Для лечения отодектоза используют наружные средства, наносимые на кожу или непосредственно в уши, а также средства системного действия. Наиболее эффективно сочетание наружных средств, наносимых на кожу, и средств системного действия, поскольку ушные клещи могут обитать за пределами ушного канала. Средства, используемые для лечения чесотки, как правило, использу-юти для лечения отодектоза. Ивермек-тин, перметрин, селамектин и фипро-нил были признаны эффективными по результатам различных исследований. Эффективность применения препарата Адвокат (имидаклоприд 10 % / моксидектин 2,5 %) против ушных клещей у собак составляет более 98 %. В большинстве случаев достаточно одной обработки.
52
Journal of Small Animal Practice • Российское издание • январь 2012 • Том 3 • № 1
Саркоптоз | Больница для животных Лонг-Бич
Саркоптоз (у кошек есть разновидность, называемая нотоэдрической чесоткой), обычно известная как чесотка , вызывается внешним паразитом, называемым Sarcoptes scabei, который проникает глубоко в кожу. Это часто встречается у собак, не так часто у кошек, если только это не чесотка, но также встречается у лисиц, хорьков, кроликов, овец, коз, крупного рогатого скота, свиней и морских свинок.
Это заразно для других домашних животных и встречается у многих различных животных.Он вызывает сильный зуд, особенно поражающий края ушей, локти и лицо. Люди могут заразиться этим заболеванием от своего питомца и показать симптомы зуда, но во многих случаях оно проходит само по себе и в большинстве случаев обычно не требует лечения (всегда проконсультируйтесь с врачом).
Важно отметить, что диагноз этого кожного заболевания, как и большинства кожных заболеваний, нельзя поставить, просто посмотрев на домашнее животное. Диагностические тесты являются обязательными для постановки правильного диагноза и достижения удовлетворительного результата терапии.Сказать, что животное выглядит «плесневым», — не то же самое, что поставить положительный диагноз чесотки. Домашние животные, у которых есть стригущий лишай, демодекс. и аллергия может выглядеть так, как будто у них саркоптоз.
Жизненный цикл
Этот эктопаразит проводит свой жизненный цикл 14-21 дней полностью на зараженном хозяине. Перенаселенность увеличивает риск передачи. Стресс из многих источников также может быть фактором.
История
Следующий анамнез зудящего питомца с саркоптами обычно включает:
- Сильный несезонный зуд
- Домашнее животное, недавно усыновленное или поселенное
- В доме несколько животных
- Люди в том же доме, у которых зуд с красными высыпаниями на коже.
Симптомы
У собак большинство симптомов включает сильный зуд по краям ушей, локтям, скакательным суставам и животу. Менее распространенные области зуда могут включать лицо и ступни. Этот зуд вызывает воспаление кожи и образование струпьев, а из-за травмы возникает вторичная бактериальная инфекция (пиодермия). Некоторые домашние животные чрезмерно трясут ушами и вызывают гематому на слух (опухшее ухо). Эти симптомы могут имитировать симптомы других кожных заболеваний, поэтому следует тщательно соблюдать правила диагностического процесса.
Другие симптомы, которые могут иногда присутствовать, включают:
- Вялость и депрессия
- Отсутствие аппетита
- Похудание
Кошачья чесотка (notoedres cati)
У кошек саркоптоз вызывается клещом notoedres cati, микроскопическим эктопаразитом, который проникает в кожу. Он не такой зудящий и чаще возникает на лице, ушах, лапах и хвосте.
Это увеличенное изображение notoedres cati, как оно выглядит под микроскопом
У этой кошки чесотка, но вы не можете сказать это наверняка, просто взглянув на нее
На макушке головы видно, насколько неприятна проблема, особенно в ушах
Диагностика
Первичный способ диагностировать саркоптоз — это соскоб с кожи на участках облысения.Найти этих клещей, их яйца или фекалии под микроскопом при этом заболевании может быть очень сложно. домашнее животное с симптомами саркоптоза и отрицательным результатом соскоба кожи на паразита может все еще болеть. В этих случаях мы все равно лечим болезнь, потому что лечение очень эффективно.
В редких случаях мы делаем биопсию кожи, которая является отличным способом исключить другие заболевания с похожими симптомами.
Другие болезни собак, имитирующие чесотку, включают:
- Фолликулит
- Malassezia (гриб)
- Аллергия
- Контактный дерматит
- Рак
- Пемфигус (заболевание иммунной системы)
Болезни кошек, имитирующие чесотку, включают:
- Чесотка демодекозная
- Отодектическая чесотка
- Cheyletellia
- Герпетический дерматит
- Аллергия
Лечение
Обычное лекарство от саркоптоза — лекарство под названием ивермектин.Это инъекция, которую делают еженедельно на срок до 6 недель. Большинство домашних животных быстро перестают чесаться после первой инъекции. Некоторые собаки, особенно колли, шетландские овчарки и староанглийские овчарки, плохо переносят прием лекарства. Для этих питомцев мы используем раствор Lyme Sulphur, который также очень эффективен.
Недостатком дипа является вызываемый им запах и окрашивание животных с белой шерстью. Следует лечить всех домашних животных, независимо от того, проявляют ли они симптомы или нет.Домашним животным, у которых в результате травмы возникли вторичные кожные инфекции, также могут быть назначены антибиотики. Другие распространенные методы лечения включают местное средство Revolution (селамектин).
С другими домашними животными в том же доме обычно обращаются, если они находятся в тесном контакте. Обработка окружающей среды обычно не требуется, если лечить всех домашних животных в доме.
Некоторые домашние животные чешутся сильнее в первые дни лечения из-за умирающих клещей. Этим домашним животным можно давать низкие дозы кортизона в течение нескольких дней в уменьшенной дозе, чтобы пройти эту фазу.
У этой собаки чесотка
Это фотография собаки через 7 дней после первой инъекции ивермектина Профилактика
Хорошее питание, много игр и упражнений всегда важны для поддержания правильного баланса и борьбы с болезнями. Также следует лечить всех домашних животных, у которых есть домашнее животное с диагнозом это заболевание.
Чесотка у собак и кошек — Покровная система
Заражение Sarcoptes scabiei var canis — это очень заразное заболевание собак, которое встречается во всем мире.Клещи довольно специфичны для хозяев, но животные (включая людей), контактирующие с зараженными собаками, также могут быть поражены. Взрослые клещи имеют длину 0,2–0,6 мм и примерно круглую форму; их поверхность покрыта небольшими треугольными шипами, и у них есть четыре пары коротких ног. Самки почти вдвое больше самцов. На собаку проходит весь жизненный цикл (17–21 день). Самки роют туннели в роговом слое, чтобы откладывать яйца. Саркоптоз легко передается между собаками при прямом контакте; передача через косвенный контакт также может произойти.Клинические признаки могут появиться в любое время от 10 дней до 8 недель после контакта с инфицированным животным. Могут существовать бессимптомные носители. Характерен сильный зуд, вероятно, связанный с гиперчувствительностью к продуктам от клещей. Первичные поражения состоят из папулокрозных высыпаний с толстыми желтыми корками, экскориации, эритемы и алопеции. Могут развиться вторичные бактериальные и дрожжевые инфекции. Обычно поражения начинаются на вентральной части живота, груди, ушах, локтях и скакательных суставах и, если их не лечить, становятся генерализованными.У собак с хроническим генерализованным заболеванием развивается себорея, сильное утолщение кожи с образованием складок и корок, периферическая лимфаденопатия и истощение; собаки могут даже умереть. «Чесотка инкогнито» описана у ухоженных собак; Эти собаки, зараженные саркоптозными клещами, страдают зудом, но обнаружить клещей на соскобах кожи сложно, поскольку корки и чешуйки удаляются регулярным купанием. Все чаще встречаются атипичные, в том числе локализованные, клинические формы, которые, вероятно, связаны с широким применением инсектицидов или акарицидов.
Диагноз основывается на анамнезе сильного внезапного появления зуда, возможном контакте с другими животными, включая людей. Поставить окончательный диагноз иногда сложно из-за отрицательного соскоба кожи. Концентрация и всплытие нескольких соскобов может увеличить шансы на обнаружение клещей, яиц или фекалий. Следует сделать несколько обширных поверхностных соскобов с ушей, локтей и скакательных суставов; Следует выбирать необлученные участки. Фекальная флотация центрифугированием с использованием растворов сахара может выявить клещей или яйца.Специфический и чувствительный коммерчески доступный ELISA для обнаружения специфических антител был разработан и может оказаться полезным. Поскольку клещей бывает трудно обнаружить, если Sarcoptes находится в списке дифференциальной диагностики, но клещей не обнаружено, терапевтическое испытание является оправданным.
Системное лечение чесотки основано на применении макроциклических лактонов, некоторые из которых одобрены FDA для этой цели. Среди них селамектин назначается в виде препарата для точечного введения в дозе 6 мг / кг.Этот препарат кажется безопасным даже для чувствительных к ивермектину пород. Другой препарат — имидаклоприд-моксидектин, который можно применять на собаках в возрасте от 7 недель. В некоторых странах моксидектин также зарегистрирован для лечения чесотки. Он доступен в виде препарата для точечного нанесения в сочетании с имидаклопридом, и его следует вводить в двух дозах по 2,5 мг / кг с интервалом 4 недели; Кроме того, следует предотвращать пероральный прием у пород с повышенным риском чувствительности к авермектину. Сообщается, что другие эндектоциды, такие как оксим милбемицина и ивермектин, которые не зарегистрированы для лечения саркоптоза у собак, эффективны в зависимости от дозировки и пути введения.Рекомендуемая доза для оксима милбемицина составляет 2 мг / кг, перорально, еженедельно в течение 3–4 недель; Следует учитывать потенциальную токсичность у собак с чувствительностью к авермектину. Ивермектин (200 мкг / кг, перорально или п / к, 2–4 процедуры с интервалом в 2 недели) очень эффективен и обычно излечивает. Ивермектин в этой дозировке противопоказан породам, чувствительным к авермектину. Кроме того, перед лечением макроциклическим лактоном необходимо оценить микрофиляремический статус собаки ( Dirofilaria immitis ). Для местного лечения можно подстричь волосы, удалить корки и грязь, пропитав их антисеборейным шампунем, и нанести акарицидное средство.Известковая сера очень эффективна и безопасна для молодняка; рекомендуется несколько погружений с интервалом 7 дней. Амитраз является эффективным средством от чесотки, хотя он не одобрен для этого использования. Его следует применять в виде 0,025% раствора с интервалами в 1 или 2 недели в течение 2–6 недель. Кроме того, владелец должен соблюдать определенные меры предосторожности, чтобы избежать самозагрязнения. Сообщается, что спрей фипронил эффективен, но его следует рассматривать как средство контроля, а не как средство первичной терапии. Лечение может быть местным или системным и должно охватывать всех контактировавших с ним собак.
Отделение рыбы и дикой природы NJDEP
Лисы и койоты
Саркоптоз — вероятно, самый крупный убийца красных лисиц и койотов в Нью-Джерси. Это очень заразное заболевание, которое легко передается другим животным и людям. Это вызвано заражением Sarcoptes scabiei canis , роющим клещом, вызывающим сильный зуд в результате аллергической реакции на клеща и приводящим к выпадению волос. Часто встречается вторичная кожная инфекция.
Сезон и погодные условия могут повлиять на то, насколько легко заболевшие животные могут заболеть этой болезнью. Если у животных зимой чесотка, они, как правило, не выживают (или редко). В конце весны или летом они могут пережить инфекцию, а некоторые могут даже выздороветь, если их иммунная система не слишком ослаблена. У всех красных лисиц и койотов может быть несколько клещей чесотки на теле, но у слабых и подверженных стрессу животных (молодых, старых, раненых и т. Д.)) являются наиболее восприимчивыми. Клещи передаются через контакт с участками (берлогами и т. Д.), Где присутствуют клещи, или через контакт с инфицированными животными (другими койотами или лисами). В этом смысле это «социальная» болезнь. Хотя у здорового животного, сытого и не подверженного стрессу, могут присутствовать клещи, их иммунная система борется с любыми проблемами и преодолевает их. Серые лисы не страдают чесоткой. Домашние собаки могут получить чесотку при контакте с инфицированным животным, но с ними легко справиться.Лечение диких животных затруднено и не рекомендуется. Если вы подозреваете, что ваш питомец контактировал с лисой или койотом, заболевшим чесоткой, обратитесь к ветеринару. Саркоптоз также является зоонозом, а это означает, что люди также подвержены риску заражения. Если вы подозреваете, что контактировали с диким животным, заболевшим чесоткой, обратитесь к своему врачу. | Койот с чесоткой — обратите внимание на состояние обычно пушистого хвоста Нажмите для увеличения |
Олень
Чесоточный клещ оленей — Demodex odocoilei .Большинство оленей укрывают паразита без развития клинических признаков. Когда они поддаются клещу, видны участки от небольшого до обширного облысения, часто с утолщением кожи. О смерти от чесотки у оленей не сообщалось, и этот клещ поражает только оленей. Большинство случаев тяжелой демодекозной чесотки у оленей было у взрослых самцов осенью и зимой, хотя менее тяжелые случаи можно наблюдать у взрослых летом. Этот клещ не передается людям или домашним животным.
Другие возможные причины выпадения волос у белохвостых оленей, которые очень заразны и передаются не только другим оленям, но и людям и домашним животным, включают состояние, называемое дерматофилозом.Это вызвано бактериями Dermatophilus congolensis . У инфицированных оленей есть пустулы на коже и неоднородное облысение. Эти области часто покрыты рыхлыми твердыми корками с пучками волос, застрявшими в затвердевших корках. Иногда зараженный участок может напоминать рисунок кисти. Это заболевание также известно как «дождевая гниль» в животноводстве.
Взрослый олень, кажется, хорошо переносит заражение этой бактерией и обычно выздоравливает. У оленят прогноз менее обнадеживающий, некоторые становятся слабыми и истощенными.Иногда оленята могут погибнуть при тяжелых поражениях.
Если вы подозреваете, что ваш питомец контактировал с оленем, больным дерматофилозом, обратитесь к ветеринару. Если вы или член вашей семьи подозреваете, что вступили в контакт с бактерией, обратитесь к своему врачу.
Если вы заметили, что зараженное животное ведет себя болезненно, обратитесь к местным инспекторам по контролю за животными, в полицию, в отдел по контролю за дикой природой и рыбой и дикой природой или на горячую линию DEP (877-WARN-DEP).
Информационный бюллетень Mange (pdf, Северо-восточный кооператив по борьбе с болезнями дикой природы)
Лисы в Нью-Джерси
Койотов в Нью-Джерси
Белохвостый олень в Нью-Джерси
Управление охраны здоровья рыб и дикой природы и судебной экспертизы
Манге (саркоптоз) | Университет штата Айова
вернуться в руководство по свиноводству, индекс
Определение
Паразитарное заболевание кожи, вызываемое саркоптозным клещом чесотки и часто характеризующееся выраженным зудом и папулами.
происшествие
Саркоптоз встречается во всех возрастных группах, но не проявляется у новорожденных свиней до тех пор, пока не появятся признаки и поражения. Вероятно, болезнь встречается во всех странах, где свиней разводят в больших количествах. Саркоптоз — распространенное заболевание и представляет собой наиболее серьезное эктопаразитарное заболевание свиней. Саркоптоз встречается у многих других видов, но клещ Sarcoptes scabiei var suis специфичен только для свиней.
Историческая справка
Саркоптоз был впервые зарегистрирован около 60 лет назад.Ранним отчетам уделялось мало внимания; Было широко распространено мнение, что царапание было естественным и нормальным поведением свиней. К тому же экономический ущерб, причиненный этой болезнью, не получил широкого признания. Интенсификация производства после Второй мировой войны, наряду с повышенным вниманием к экономике производства, сосредоточила внимание на предотвращаемых потерях, вызванных саркоптозом. Разработка более совершенных и удобных акарицидов значительно улучшила контроль.
Этиология
Клещ Sarcoptes scabiei var suis вызывает наибольшую чесотку у свиней.Клещ имеет длину около 0,5 мм, цвет от серого до белого, и виден невооруженным глазом на черном фоне. Все стадии клеща (яйца, личинки, нимфы, взрослые особи) развиваются в эпидермисе. Жизненный цикл завершается примерно за 10–15 дней. Клещи и яйцеклетки выживают вдали от хозяина лишь на короткое время. В зависимости от температуры и влажности это может быть от одного часа до 15 дней.
Демодекозная чесотка, вызываемая клещом Demodex phylloides , не связана с саркоптозом и относительно не важна для свиней.Он упоминается здесь, потому что иногда вызывает дерматит на морде, на внутренней стороне бедер и на боках. Иногда он затрагивает все тело и приводит к чрезмерной обрезке или осуждению при убое. Узелки, вызванные D. phylloides , были ошибочно приняты за оспу свиней.
Эпидемиология
Чесотка в стаде обычно развивается после введения бессимптомных свиней-носителей. Sarcoptes scabiei var suis редко, если вообще передается от других видов.Если свиней немедленно перемещают в помещения, недавно освобожденные зараженными свиньями, они могут стать зараженными.
Распространение происходит при прямом контакте с телом, часто в результате того, что свиньи собираются вместе в поисках тепла или тени. Клещи от матери часто поражают новорожденных поросят в течение нескольких часов после рождения.
Патогенез
Клещи распространяются среди свиней при тесном контакте и поражают кожу. Они зарываются в эпидермис, где откладываются яйца. Клещи являются сильным раздражителем кожи и вызывают сильные расчесывания и трения.Примерно через две-три недели у многих свиней развивается аллергическая гиперчувствительность, заставляющая их тереться и царапаться еще сильнее, что еще больше травмирует кожу.
Клещи, как правило, сначала заселяют кожу внутренней поверхности уха. С этого места они распространяются по туловищу, хвосту и ногам. Поражения ушей сначала появляются в виде небольших налетов. Они увеличиваются, образуя бляшкообразные поражения. Постоянное трение и расчесывание раздражает кожу на многих участках тела и способствует гиперкератозу и разрастанию соединительной ткани в дерме.Это приводит к утолщению, образованию морщин и складок на коже. На раздраженной коже часто образуются гиперкератотические пятна от серого до белого цвета. Считается, что покраснение пятен и папул на коже молодых растущих свиней связано с гиперчувствительностью.
Клинические признаки
Обычные признаки — частое трение и царапание. Эти признаки часто более заметны, когда кожа впервые нагревается солнцем, предположительно в результате повышенной активности клещей. Признаки трения часто видны на оборудовании или объектах, которые были отполированы протирочными скребками.За этим следуют снижение темпов роста, неэффективное использование кормов и низкая продуктивность свиноматок. Хотя заболеваемость высока, смертность только от чесотки встречается редко.
Поражения
Молодые свиньи, у которых развилась гиперчувствительность к чесотке, имеют покрасневшие пятна или папулы, особенно на крупе, боках и животе. Хроническая чесотка часто поражает относительно небольшое количество пожилых животных в стаде и вызывает меньший зуд. Поражения различаются по степени, и в запущенных случаях может поражаться кожа большей части тела.Часто поражается задняя часть ног, так как эти области легко поцарапать. В некоторых случаях поражения могут в основном ограничиваться внутренней поверхностью ушей, где в гиперкератотических областях часто наблюдается изменение цвета от коричневатого до красного.
Диагностика
Признаки и поражения указывают на чесотку. Выраженный зуд часто помогает отличить чесотку от других кожных заболеваний. Диагноз можно подтвердить, обнаружив клещей в соскобах кожи или в экссудате из наружного слухового прохода.Соскоб с внутренней поверхности уха обычно выявляет больше клещей, чем на других участках. Соскобы обычно смачивают 10% гидроксидом калия, покрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом с использованием объектива с малым увеличением. Другой простой способ — нанести соскоб на лист черной бумаги на несколько минут. Затем осторожно сдуйте поверхностный мусор и исследуйте участок на бумаге на наличие мелких светлых клещей. Заболевания, которые необходимо дифференцировать от чесотки, включают паракератоз , дерматомикоз, экссудативный эпидермит («жирная болезнь свиней , »), розовый питириаз , фотосенсибилизация или солнечный ожог .
Осмотр туш при убое может быть полезен как для диагностики, так и для оценки эффективности программы борьбы с чесоткой. Иммуноферментный анализ (ИФА) для серологической диагностики чесотки был разработан, но пока не получил широкого распространения.
Контроль
Программы борьбы должны быть сосредоточены в первую очередь на племенном стаде, которое в случае заражения неизбежно передает клещей поросятам. Эти программы обычно включают обработку маток наружным спреем от акарацида или инъекционным авермектином за несколько дней до поступления в помещение для опороса.Многие хозяйства, использующие эту стратегию контроля, считают необходимым лечить растущих свиней в возрасте от восьми до десяти недель.
Искоренить чесотку можно в большинстве производственных условий. Инициирование программы ликвидации обычно начинается с выбраковки всего сильно зараженного племенного стада. Сразу после этого всем свиньям на ферме (взрослым, новорожденным и растущим свиньям) вводят две последовательные дозы авермектина для инъекций с интервалом в 14 дней. Удаление подстилки, если она есть, а также нанесение эффективного пестицида на поверхности окружающей среды часто рекомендуется одновременно с инъекциями.Хотя искоренение клещей может оказаться дорогостоящим делом в краткосрочной перспективе, оно надежно эффективно и требует только стандартных процедур биобезопасности, чтобы предотвратить возвращение клеща на ферму.
Класс паразитицидов авермектин контролирует многих внешних и внутренних паразитов. Следует тщательно следовать инструкциям, прилагаемым к любому продукту, поскольку для некоторых из них требуется длительный период удержания после их использования. См. Таблицу Противогельминтные средства и паразитициды .
границ | Саркоптоз у диких альпийских козлов: может ли патология помочь восполнить пробелы в знаниях?
Введение
Саркоптоз (или чесотка), вызванный роющим клещом Sarcoptes scabiei сообщается во всем мире среди домашних и диких млекопитающих, причем последние часто представляют угрозу для сохранения из-за очевидного воздействия на динамику популяции.Некоторые разновидности этого клеща были описаны как способные инфицировать определенный круг зоологически родственных хозяев. Клещи, заражающие северную серну ( Rupicapra r. Rupicapra ), коз, чувствительную к чесотке (Fam. Caprinae), на которой в основном сосредоточена данная статья, обозначаются как S. scabiei var. rupicaprae (рисунок 1). Помимо серны, они экспериментально и / или естественным образом передаются перекрестно альпийскому горному козлу ( Capra ibex ) и домашнему козлу, а иногда домашним овцам, муфлону ( Ovis aries musimon ), косули ( Capreolus capreolus ). ) и благородного оленя ( Cervus elaphus ) (1, 2).
Рисунок 1 . Sarcoptes scabiei var. rupicaprae (стереомикроскоп 60 ×) из облезлой северной серны ( Rupicapra r. Rupicapra ) на северо-востоке Италии.
Саркоптоз, вероятно, является наиболее тяжелым заболеванием диких Caprinae в Европе (3), о чем свидетельствуют эпизоотии, поражающие испанского горного козла ( Capra pyrenaica ) на юго-востоке Испании (4, 5), а также северных серн и альпийских серн. горный козел в Восточных Альпах в Италии, Австрии, Германии и Словении (6–8).Более того, саркоптоз серьезно повлиял на двух других диких хозяев Caprinae в Южной Европе, а именно на западный подвид южной серны [ Rupicapra pyrenaica parva; (9)] и экзотической берберийской овцы [ Ammotragus lervia ; (10)].
Помимо серьезных последствий для находящихся под угрозой исчезновения таксонов, когда потеря даже нескольких особей может иметь решающее значение для сохранения (11), это заболевание также может вызывать озабоченность в отношении экономики, основанной на дикой природе, из-за неудач из-за спада численности населения.Это широко представлено в Восточных Альпах, где недавние вспышки чесотки вызвали сомнения за более чем 30-летние похвальные усилия по сохранению местного хрупкого альпийского горного козла (легко заметный символ для горных туристов) и симпатрическую игру, альпийский подвид северная серна, которая в настоящее время оценивается МСОП как «вызывающая наименьшее беспокойство» из-за ее широкого и обильного распространения, также испытала значительные падения численности популяции, что привело к резкому сокращению и даже запрету сбора урожая в затронутых единицах управления охотой (3, 7 ).
Из-за воздействия на популяции диких коз и связанных с этим проблем сохранения саркоптоз изучается с разных точек зрения. В Европе были проведены исследования по эпидемиологии [например, (1, 3–7, 9, 10)], включая пространственную эпидемиологию (12), иммунодиагностику (13, 14), экспериментальную инфекцию (15–18), генетику клещей ( 19, 20) и генетика хозяина. Что касается этой последней темы, особое внимание было уделено главному комплексу гистосовместимости (MHC), который считается решающим для борьбы с инфекционными агентами, включая S.scabiei и другие патогены (21–23). Считается, что исследования генетики хозяина представляют особый интерес также из-за типичного характера саркоптоза у этих видов, когда первый эпидемический пик среди наивных популяций может оказать значительное демографическое влияние (сокращение численности популяции более чем на 80%). ), за которыми следуют менее серьезные вспышки («волны») с интервалом в 10–15 лет с низким уровнем смертности, редко превышающим 25% (3). Такой циклический паттерн может указывать на динамику, основанную на наличии благоприятного генетического фона у тех животных, которые выжили в экспозиции, определяя отбор особей с более высокой генетической устойчивостью (24), что в сочетании с пониженной плотностью популяции могло бы объяснить незначительные волны после заноса возбудителя.Кроме того, балансирующий отбор может одновременно способствовать гетерозиготности и сохранению редких аллелей. Чтобы исследовать эту гипотезу, необходимо изучить адаптивные процессы, и для этой цели гены MHC являются отличными кандидатами (21), представляя многообещающую область исследований для изучения взаимосвязи Caprinae- S. scabiei . Фактически, внутриклеточные и внеклеточные патогены вызывают сильный иммунный ответ у таких видов, и изучение генетического фона молекул MHC может помочь в идентификации ассоциированных с резистентностью или редких аллелей, которые могут быть задействованы в выживании людей со специфическими особенностями. полиморфизмы в этих генетических регионах.Однако согласно этой гипотезе можно ожидать, что разные генетические фоны отражаются в разных видах и / или степенях иммунного ответа и, как следствие, патологических картинах. В самом деле, патология должна предшествовать исследованиям взаимоотношений и коэволюции паразитов и паразитов, включая генетику, и обеспечивать их основу, но в случае саркоптоза путь исследования не такой линейный. Однако, по нашему мнению, патология может внести значительный вклад в изучение экологии и эпидемиологии чесотки у диких животных и, в частности, у Caprinae, тем самым помогая восполнить давний пробел в знаниях в Европе (25), возобновленный вопросами исследования во вставке 1 (26).
Ящик 1 . Пробелы в знаниях о саркоптозе в дикой природе Европы (26).
В последние годы исследования патологии саркоптоза у европейских диких жвачных были сосредоточены на влиянии этого заболевания на людей и популяции (18, 27) или на раннюю диагностику (28), в то время как меньше внимания уделялось характеристике чесотки и ранжирование их по степени тяжести и хронологии патологического процесса (29, 30).Предполагая, что черты генетической устойчивости могут лежать в основе различного типа и интенсивности иммунного ответа у разных людей (31), точно настроенное патологическое описание может помочь ответить на некоторые вопросы во вставке 1, например, путем сопоставления выбранных макроскопических и гистопатологических структур с конкретными эпидемиологическими данными. фазы (эпидемическая или эндемическая), коинфекции и генетический фон. Таким образом, в этой статье мы исследовали патологию саркоптоза у диких животных с целью выделить основные движущие силы в диапазоне реакций хозяина на болезнь и предложить некоторые ключевые вопросы для будущих исследований как на индивидуальном, так и на популяционном уровне. , с особым вниманием к обитающим в Альпах диким Caprinae.
Гиперчувствительность как основа повреждения тканей при саркоптозной чесотке
Известно, что эктопаразиты вызывают ряд неблагоприятных эффектов, таких как повреждение кожи и предрасположенность к вторичным инфекциям. Более того, они могут служить переносчиками инфекционных агентов, таких как вирусы, бактерии, спирохеты, риккетсии и простейшие. Кожная реакция на паразитов, часто опосредованная иммунными механизмами, зависит от численности паразитов, их местонахождения, привычек питания и распознавания иммунной системы хозяина (32).
Заболевания, связанные с чрезмерным или аберрантным иммунным ответом, классифицируются как гиперчувствительные (аллергия) или аутоиммунные. Микроскопически данные по всем изученным видам хозяев указывают на то, что саркоптоз — это сложная реакция гиперчувствительности на различные антигены клещей, такие как белки кутикулы и фекалий, вызывающие большинство клинических проявлений (33–37). На самом деле механизмы повреждения тканей при реакциях гиперчувствительности те же, что и у эффекторных механизмов защиты от инфекционных патогенов, но при реакциях гиперчувствительности они плохо контролируются, чрезмерны или направляются неправильно (31).Гиперчувствительность можно разделить на четыре основных типа иммунных реакций (I, II, III и IV), которые опосредуют повреждение тканей в ответ на обычно безвредные чужеродные соединения (например, антисыворотку, пыльцу, яды насекомых). В кожных покровах гиперчувствительность в большинстве случаев является результатом реакций типа I или IV или является результатом комбинации двух или более из четырех типов реакций (32).
Гиперчувствительность I типа опосредуется реакцией между чужеродным антигеном и специфическим антителом (обычно IgE), что позволяет тучным клеткам и базофилам высвобождать фармакологически активные вещества, такие как гистамин, хемотаксические факторы для эозинофилов и нейтрофилов и цитокины.Он может быть системным (анафилаксия), локализованным на коже или и тем, и другим и включать, например, атопический дерматит, крапивницу, ангионевротический отек или гиперчувствительность к укусам насекомых и клещей, например, Sarcoptes sp. Эта реакция характеризуется дегрануляцией тучных клеток, расширением капилляров, отеком и инфильтратами эозинофилов (32).
С другой стороны, реакции типа IV опосредуются антиген-специфическими эффекторными Т-лимфоцитами, которые включают сенсибилизированные Т-хелперные лимфоциты (Th2 или Th3).Th2-опосредованные реакции развиваются после контакта со специфическим стойким антигеном и вызывают рекрутирование других лимфоцитов и макрофагов для устранения целевого антигена. В Th3-опосредованных реакциях контакт с растворимым антигеном, связанным с MHC класса II (MHC II), вызывает воспалительные реакции, в которых доминируют эозинофилы (32).
Саркоптозная чесотка от макроскопических поражений до микроскопических деталей
Зуд — частый симптом кожных реакций гиперчувствительности и первый клинический признак саркоптоза.Эритематозная пятнисто-папулезная сыпь с алопецией, гиперкератозом и образованием корок сопровождается самотравматическими ссадинами, ведущими к вторичной пиодермии. Как правило, сначала поражаются края ушных раковин, затем поражаются брюшко брюшной полости, грудная клетка, боковые локти и лицо (38). Однако локализация ранних поражений также зависит от участка кожи, впервые подвергшегося воздействию инфекции. Обширная алопеция, лихенификация и гиперпигментация могут наблюдаться в хронических случаях (29) (рисунок 2).
Рисунок 2 . Тяжелая форма саркоптоза у северной серны Rupicapra r. rupicapra (NE Италия). Особенно груди. Макроскопически поражения характеризуются тяжелым диффузным хроническим гиперпластическим и гиперкератотическим дерматитом с алопецией и образованием корок.
Исследования показали, что реакция на чесотку у разных видов хозяев различна. Например, собаки, люди и кролики приобретают полный иммунитет, в то время как у красных лисиц иммунный ответ, по-видимому, менее эффективен для ограничения инфекции из-за отсутствия Т-клеток памяти после начальных фаз.Кроме того, иммунный ответ может быть неравномерным у одного и того же вида в зависимости от пола человека или его предыдущего статуса воздействия (26). Однако полевые данные показывают, что такая неравномерность может также зависеть от других, еще неизвестных факторов: а именно, как у северной серны, так и у альпийского горного козла, известно, что воздействие чесотки было сильнее в одних популяциях, чем в других. Например, влияние S. scabiei на демографию колоний альпийских горных козлов в северо-восточных итальянских Альпах варьировалось от вымирания и драматических катастроф до относительно небольшого сокращения популяции, так что особи горных козлов из последних используются ex juvantibus для пополнение запасов бывшего (39).
У северной серны гистологические поражения кожи, вызванные саркоптозом, недавно были классифицированы по трем классам (40) в зависимости от толщины корки, алопеции, количества клещей, инфильтрации эозинофилов, лимфоцитов и тучных клеток. Уровни 1 и 2 характеризуются образованием корки от слабого до умеренного и низким количеством клещей, тогда как степень 3 представляет собой наиболее тяжелую стадию с толщиной корки более 3,5 мм (Рисунки 3A, B), что коррелирует с очень большим количеством клещей. клещи и тяжелый паракератоз с диффузными скоплениями бактерий.Наличие многочисленных и толстых сероклеточных корок, по-видимому, является механизмом, уничтожающим клещей или препятствующим их проникновению в кожу, поскольку эти корки содержат специфические антитела и другие токсичные компоненты, ведущие к интоксикации клещами (18). На всех стадиях повышенное количество эозинофилов, тучных клеток, Т- и В-лимфоцитов и макрофагов связано с диффузной тяжелой эпидермальной гиперплазией, что свидетельствует о гиперчувствительности как I, так и IV типа. Как и при чесотке человека, 1 и 2 степени могут указывать на иммунный ответ кожи на S.scabiei с адекватным присутствием макрофагов (рис. 4A), Т-лимфоцитов (рис. 4B) и эозинофилов, которые позволяют контролировать паразитов за счет уменьшения количества клещей и ограничения поражений. Более того, количество эозинофилов в дерме коррелирует с плотностью клещей, что позволяет предположить, что на набор эозинофилов влияют паразиты или их продукты (41). Напротив, поражения 3 степени, по-видимому, характеризуются значительным увеличением B-лимфоцитов (рис. 4C) и уменьшением эозинофилов без значительного увеличения макрофагов и T-лимфоцитов (рис. 4D) (40).Инфильтрация клеток Лангерганса также наблюдается в эпидермисе паршивой серны, и предполагается, что эпидермальные дендритные клетки с захваченным саркоптозным антигеном мигрируют через лимфатические сосуды в дренирующие региональные лимфатические узлы. Здесь они представляют его наивным Т-клеткам и индуцируют их дифференцировку в Th2 и Th3. Реакции типа Th2, как правило, вызывают провоспалительные и микробицидные реакции, которым противодействуют реакции типа Th3, включая молекулы, способствующие выработке IgE (IL-4, IL-5, IL-10 и IL-13) и эозинофильные ответы при аллергии, а также противовоспалительный ответ (42).Презентация антигена, вероятно, будет увеличиваться в дерме серны с саркоптозом, о чем свидетельствует увеличение количества Т- и В-лимфоцитов, макрофагов и эозинофилов в поражениях 3 степени по сравнению с поражениями 1 степени: в частности, увеличение количества лимфоцитов В и эозинофилов. цифры в 3 классе по сравнению с 1 классом кажутся наиболее значимыми (40). Поражения 1-й и 2-й степени с образованием корки от легкой до умеренной и меньшим количеством клещей можно рассматривать как начальную стадию, а 3-ю степень можно интерпретировать как следующую, генерализованную, тяжелую стадию.Как и при чесотке человека, степени 1 и 2 могут указывать на адекватный кожный иммунный ответ на S. scabiei , позволяющий контролировать паразитов и ограничивать поражения. Напротив, поражения 3 степени, характеризующиеся значительным увеличением B-лимфоцитов и эозинофилов, могут указывать на взвешенный по Th3 дисбаланс, включающий незащищенный ответ Th3, управляемый IgE, который может повлиять на контроль и снижение бремени клещей, особенно при последовательных заражениях (40). . Однако роль клеток Лангерганса в патогенезе серны остается неясной, и необходимы исследования изменений распределения этих клеток в ответ на инфекцию (29).
Рисунок 3 . Гистопатологические поражения северной серны ( Rupicapra r. Rupicapra ), пораженной саркоптозом. Следующие изображения дополнительно подтверждаются черными стрелками: (A) Умеренная, диффузная, нерегулярная эпидермальная гиперплазия с нейтрофильной сероклеточной коркой при саркоптозе 2 степени (гематоксилин и эозин, полоса = 300 мкм). (B) Тяжелый диффузный гиперкератоз от ортокератоза до компактного с толстыми нейтрофильными сероклеточными корками при саркоптозе 3 степени, который коррелирует с повышенным количеством клещей (гематоксилин и эозин, полоса = 300 мкм).Более подробная информация доступна в Salvadori et al. (40).
Рисунок 4 . Иммуногистохимическое окрашивание кожи северной серны ( Rupicapra r. Rupicapra) , пораженной саркоптозом. Следующие изображения дополнительно подтверждаются черными стрелками: (A) Диффузная инфильтрация макрофагами в поверхностной дерме при саркоптозе 2 степени (ИГХ, анти-CD68-антитело, DAB-хромоген и контрастное окрашивание гематоксилином, полоса = 300 мкм). (B) Многочисленные Т-лимфоциты в поверхностной дерме серны с саркоптозом 2 степени (ИГХ, анти-CD3-антитело, хромоген DAB и контрастное окрашивание гематоксилином, полоса = 300 мкм). (C) Повышенная инфильтрация В-лимфоцитов в поверхностной дерме при саркоптозе 3 степени (ИГХ, антитело против CD79a, хромоген DAB и контрастное окрашивание гематоксилином, полоса = 300 мкм). (D) Т-лимфоциты, разбросанные среди В-клеток в поражении 3 степени (ИГХ, анти-CD3-антитело, DAB-хромоген и контрастное окрашивание гематоксилином, полоса = 300 мкм). Более подробная информация доступна в Salvadori et al. (40).
Для Альпийский горный козел , хотя грубые поражения у паршивых животных часто бывают драматичными (рис. 5), в настоящее время нет подробных гистологических данных.Вместо этого гистологическая картина была описана у испанского горного козла (18), где наблюдаемые поражения кожи полностью соответствуют классической картине диких и домашних животных, пораженных саркоптозом. В клеточном ответе в значительной степени доминируют мононуклеарные клетки и незначительно эозинофилы и тучные клетки, что может объяснять наличие менее выраженного гиперкератоза. Как и у серны, поражения кожи козерога совместимы с комбинированной реакцией гиперчувствительности типа I и типа IV.Гиперчувствительность I типа характеризуется признаками цитотоксичности (например, спонгиоз), положительно коррелирующими с количеством воспалительных клеток. Впоследствии эти признаки уменьшаются вместе с клеточным инфильтратом, что свидетельствует о гиперчувствительности IV типа. Как и у всех других видов, количество плазматических клеток у паршивого горного козла невелико, что может быть связано со снижением роли гуморального ответа. Более того, также у горных козлов сверхэкспрессия эозинофилов, тучных клеток и нейтрофилов связана с пагубной и незащищающей реакцией, неспособной контролировать инфекцию.
Рисунок 5 . Тяжелая форма саркоптоза у альпийского козерога ( Capra ibex ) из северо-восточной Италии. Макроскопически поражения характеризуются тяжелым, многоочаговым или сливающимся хроническим гиперпластическим дерматитом с алопецией и лихенификацией. Предоставлено г-ном Витторио Фузинато.
Для сравнения различных таксонов стоит указать особенности кожи европейских паршивых плотоядных . У рыжих лисиц ( Vulpes vulpes ) инфицировано S.scabiei var . vulpes , поражения кожи, связанные с результатами аутопсии, также были разделены на три типа (43). У этого хозяина после ранней стадии А, характеризующейся обширными очагами поражения кожи, тонкими корками, алопецией от легкой до умеренной, небольшим количеством клещей и многочисленными эозинофилами, субъект либо переходит на стадию В (гиперкератотическая, «смертельная» форма) с генерализованными кожными поражениями. толстые корки и повышенное количество клещей, лимфоцитов и тучных клеток, что в большинстве случаев приводит к смерти; или стадия C (алопеция, «заживляющая» форма), характеризующаяся очаговой тяжелой алопецией, гиперпигментацией и лихенификацией, отсутствием клещей и смешанной клеточной инфильтрацией, ведущей к возможному выживанию.Поскольку количество тучных клеток и клещей увеличивается у лис с поражениями типа B по сравнению с типом A, неизвестные внешние или внутренние факторы, такие как нарушение регуляции иммунной системы, могут привести к нарушению эозинофильной функции, влияя на способность хозяина контролировать клещей. заражение и, таким образом, играет важную роль в определении течения болезни. Скудное количество клещей, обнаруженных на коже рыжих лисиц с алопеционной формой, контрастирует с многочисленными клещами, наблюдаемыми у лиц с гиперкератотической формой, и интересно отметить, что последний в целом представляет собой типичную картину для горных капринов.Еще одно интересное сравнение можно провести с другим плотоядным животным, волком ( Canis lupus ), где, в отличие от серны, численность клещей в очагах поражения уменьшается по мере прогрессирования реакции гиперчувствительности (44). У животных с алопеционной формой нейтрофилы образуют воспалительный инфильтрат: хотя нейтрофилы могут быть связаны с вторичными инфекциями или повреждением кожи, всплеск окисления этих клеток может иметь важное значение для уничтожения клещей (34). Как макроскопические, так и микроскопические поражения кожи саркоптозом у волков предполагают преобладание алопеционной формы (рис. 6А, В), а не гиперкератозной; совпадение у волков этой презентации с очевидной более высокой способностью этого вида управлять паразитом (45) может предполагать, что иммунный ответ в форме алопеции представляет собой более эффективный механизм защиты против S.scabiei (44). Более высокая эффективность иммунной системы волка в контроле над размножением клещей также может позволить этому хозяину уменьшить количество поколений клещей на себе. Фактически, обнаружение у волков клещей «копытных» и «рыжих лисиц» предполагает, что возможны повторные заражения клещами любого из симпатрических видов, с которыми может контактировать эта собака. Эти особенности могут подавлять адаптацию хозяина, тем самым облегчая поток генов между популяциями клещей и предотвращая генетический отбор, в конечном итоге определяя высокую изменчивость, о которой сообщается у C.lupus — производные клещей. В случае волка его широкий пространственный ареал и большое количество видов, с которыми этот псовый потенциально может контактировать (как хищник, так и падальщик), являются дополнительными субъектами, способствующими повторным заражениям генетически разными клещами от разных видов хозяев (20).
Рисунок 6 . Облысение саркоптоза у молодой (1-2 года) волчицы ( Canis lupus ) из северо-восточной части Италии. В частности, головы (A) и ствола (B) .
Важное замечание, наконец, связано с летальностью, поскольку для испанского козерога (46) и рыжей лисы (43) есть свидетельства того, что некоторые находящиеся на свободе люди способны лечиться от саркоптоза, в то время как для северной серны и альпийского козерога имеются свидетельства восстановления остается анекдотичным (Рисунок 7).
Рисунок 7 . Дальнейшие исследования в этой области привели к гипотезе о том, что северная серна на этой фотографии (северо-восток Италии) исцелялась от саркоптоза. Эта взрослая женщина характеризуется умеренным, очагово-обширным хроническим гиперпластическим дерматитом с алопецией и лихенификацией.Мониторинг процессов заживления у диких животных затруднен из-за трудностей с регулярным наблюдением за отдельными особями. В то же время следует полностью избегать отлова или выбраковки таких особей, поскольку согласно гипотезе генетической устойчивости к S. scabiei они могут представлять собой важный ресурс для популяции. Сообщалось также об исцелении альпийских горных козлов. Предоставлено г-ном Витторио Фузинато.
Перспективы патологии саркоптоза у альпийских диких Caprinae
Хотя остается неопределенность в отношении патологии чесотки у диких Caprinae, шаги для понимания иммунных ответов на S.scabiei [(26), вставка 2], и поэтому перспективы более глубокого понимания положительны. Ключевые области, которые мы считаем приоритетными для исследований, включают следующее:
Ящик 2 . Вопросы исследования об иммунном ответе на S. scabiei в дикой природе (26).
Роль окислительного взрыва
Как было показано в предыдущих исследованиях, многочисленные мононуклеарные клетки, тучные клетки и плазматические клетки могут играть ключевую роль в защитном иммунитете. Наблюдение за преимущественной инфильтрацией нейтрофилов не только из-за наличия клещей, но и из-за потенциальных вторичных бактериальных инфекций или экскориаций, а также оценка прогрессирования или регресса заболевания может дать информацию о роли окислительного всплеска в эффективной защите.
Роль различных типов и степеней гиперчувствительности
В полевых условиях оценка повреждений кожи у серны / горного козла при различных эпидемиологических сценариях (например, у людей, не инфицированных чесоткой, и у эндемически инфицированных популяций) может помочь выяснить воспалительные реакции на первое и последующие заражения. Экспериментально определение субпопуляций мононуклеарных клеток в скабиетических поражениях во время фаз сенсибилизации и заражения, а также характеристика времени и интенсивности иммунологического ответа во время фазы заражения может помочь выяснить их роль и механизм иммунного ответа у этих хозяев. (34).
Роль интенсивности иммунологической реакции
Детали биопсии кожи воспалительного ответа на антигены чесоточного клеща могут дать информацию о вариабельности выраженности клинических признаков, развитии бессимптомных носителей и уменьшении численности клещей по мере прогрессирования заболевания. Люди с ослабленной иммунной системой (из-за сопутствующего иммунодепрессивного заболевания и / или плохого состояния) могут иметь гораздо большие популяции клещей. Точно так же большое количество клещей связано с тяжелыми клиническими проявлениями, включая печально известную корковую (или норвежскую) чесотку (https: // www.cdc.gov/parasites/scabies/disease.html), чаще всего наблюдаются у людей с ослабленным иммунитетом по многим причинам, среди которых синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) (47). Однако следует отметить, что, хотя вариабельность спонгиоза и воспаления в непосредственной близости от отдельных клещей постулируется как показатель стадии воспалительной реакции на этих паразитов, гистологические особенности могут варьироваться в зависимости от случайного присутствия клещей в гистологические срезы, наблюдаемые у собак (48).Следовательно, сравнение гистологических изображений отдельных особей и / или видов должно включать репрезентативное количество секций, включающих и не включающих клещей.
Роль клеток Лангерганса
Распределительные исследования на людях показали, что клещи предпочитают кожу с редкой шерстью, что приводит к преимущественно вентральному распределению повреждений туловища и относительно небольшому количеству поражений на тыльной стороне туловища, что можно объяснить редкостью эпидермальных клеток Лангерганса в определенных регионах. е.г., шею и плечо (49). Более того, экспериментальные манипуляции с УФ-излучением ясно показали исчезновение эпидермальных клеток Лангерганса у мышей (50), что могло бы объяснить начало сенсибилизации в определенных частях кожи человека и животных в зависимости от частоты и морфологической идентичности клеток Лангерганса, неравномерно распределенных (51). , 52). Проведение иммуногистохимического исследования биоптатов кожи здоровой и облезлой серны может помочь оценить изменения распределения этих клеток в областях тела и влияние этих изменений на заболевание.
Роль MHC хоста
Принято считать, что оценка генетических полиморфизмов серны, в частности молекул MHC II, специфически участвующих в реакциях против внеклеточных патогенов, может в значительной степени способствовать оценке адаптивного потенциала популяций, а также идентификации аллелей, потенциально связанных с восприимчивостью и восприимчивостью. сопротивление. Поэтому исследования, сочетающие патологию и генетику, могут быть полезны для изучения генетического разнообразия инфицированных людей, и северная альпийская серна представляет собой подходящую модель для таких исследований.Однако наблюдения и сбор данных следует проводить с течением времени путем сравнения образцов MHC класса II, взятых в различных условиях (например, здоровая серна до первой волны эпидемии; паршивая и здоровая серна во время первой вспышки; выжившая и молодая серна после первой и во время второй эпидемической волны). Фактически, только последовательный и продольный образец может быть репрезентативным, чтобы прояснить, являются ли некоторые животные генетически предрасположенными к аллергическим реакциям против клеща, а также действительно ли другие защищены от болезни.В сопоставимом дизайне исследования изучалась динамика популяции серны в зависимости от различных уровней воздействия нескольких патогенов, включая пневмонию, пестивирус и саркоптоз (22, 53, 54). Изучение полиморфизмов MHC класса II выявило генетический дрейф и балансирующий отбор в ответ на заболевания: высокие полиморфизмы и количество аллелей наблюдались у людей, переживших вспышки пневмонии, даже с высоким уровнем смертности. Точно так же генетический полиморфизм генов DRB1 популяций серны с различными эпидемиологическими картинами саркоптоза отслеживался в течение семи лет, выявив: (i) присутствие нескольких аллелей с очень высокой частотой во всех популяциях, наиболее вероятно выбранных как благоприятные; (ii) наличие более высокого, чем ожидалось, уровня полиморфизма; и (iii) несколько аллелей с низкой частотой наблюдаются только в популяциях со специфическими эпидемиологическими сценариями (эндемичные, эпидемии, здоровые популяции).
В заключение, патология может стать важным ключом к пониманию взаимоотношений между хозяином и S. scabiei , особенно в рамках «Молекулярной сети Sarcoptes-World» (55, 56), направленной на гармонизацию эпидемиологии и диагностики Sarcoptes . , лечение и молекулярные исследования со всего мира. Несомненно, создание аналогичной структуры, ориентированной на патологию и иммунный ответ на этого паразита, помимо улучшения знаний об этом заболевании, могло бы дать информацию для управления дикой природой и, с точки зрения сравнительной патологии, способствовать смягчению последствий саркоптоза у домашних животных и людей. .
Авторские взносы
Документ придумалиST и CC. Рукопись написали ST, LR, SC, SD’A, AP, FP, FO, DD, NF, PL и CC. Все авторы внесли свой вклад в доработку рукописи, прочитали и одобрили представленную версию.
Финансирование
Эта статья частично поддержана результатами следующих исследовательских проектов:
PRIN 2010P7LFW4_004 — Геномика и взаимодействия между хозяином и патогеном: модельное исследование с точки зрения единого здоровья.
Ricerca corrente IZSVE 14/07 — Sorveglianza su patologie Prioritarie ed Emergenti nella fauna selvatica dell’Arco Alpino centro-orientale.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы выражаем признательность всем учреждениям и лицам, которые на протяжении многих лет внесли свой вклад в изучение саркоптоза путем сбора образцов и обмена информацией. Следует особо отметить полицию провинции Беллуно, чьи действия по наблюдению за территорией позволили нам собрать образцы и изображения в этой статье.Мы также благодарны Марте Васкеллари и Клаудии Занарделло (SCS3-IZSVe) за поддержку в отборе гистологических образцов, Мирко Руцце (SCS7-IZSVe) за поддержку в редактировании изображений, Изабелле и Филиппу МакГиннесс за английский надзор и Оливию Франсьоне за ее вдохновляющая поддержка.
Список литературы
1. Аласаад С., Олеага А., Касаис Р., Росси Л., Молинар Мин А., Соригер Р.С. и др. Временная стабильность генетической структуры Sarcoptes scabiei в соответствии с законом о таксонах-хозяевах: эмпирические данные по клещу Sarcoptes, полученному из дикой природы, в Астурии, Испания. Паразит. Vect . (2011) 4: 151–7. DOI: 10.1186 / 1756-3305-4-151
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
2. Кутцер Э. Цур эпидемиологии саркоптов. Ангью Паразитол . (1996) 7: 241–8.
4. Перес Дж. М., Руис-Мартинес И., Гранадос Дж. Э., Соригер Р. К., Фандос П. Динамика саркоптоза в популяции горных козлов Сьерра-Невада в Испании — влияние климатических факторов. Журнал защиты дикой природы . (1997) 2: 86–9.
Google Scholar
5. Леон-Вискаино Л., Руис де Ибаньес М.Р., Куберо М.Дж., Ортис М.Дж., Эспиноса Дж., Перес Л. и др. Саркоптоз у испанского горного козла из Испании. Дж. Уайлдл Дис . (1999) 35: 647–59. DOI: 10.7589 / 0090-3558-35.4.647
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6. Росси Л., Менегуз П., Де Мартин П., Родольфи М. Эпизоотология саркоптоза у серны Rupicapra rupicapra из восточных итальянских Альп. Parassitologia .(1995) 37: 233–40.
PubMed Аннотация | Google Scholar
7. Росси Л., Фракелли С., Веско Ю., Пермуньян Р., Соммавилла Г. М., Карминьола Г. и др. Описательная эпидемиология эпидемии чесотки у серны в Доломитовых Альпах, Италия. Eur J Wildl Res . (2007) 53: 131–41. DOI: 10.1007 / s10344-006-0067-x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
8. Schaschl H. Gamsräude . Вена: österreichischer Jagd- und Fischerei-verlag. Вена (2003).п. 160.
9. Фернандес-Моран Дж., Гомес С., Бальестерос Ф., Кирос П., Бенито Дж. Л., Фелиу С. и др. Эпизоотология Саркоптоз в популяции кантабрийской серны Rupicapra pyrenaica parva на северо-западе Испании. Ветеринарный паразитол . (1997) 115: 163–71. DOI: 10.1016 / S0304-4017 (97) 00061-7
CrossRef Полный текст | Google Scholar
10. Гонсалес-Кандела М., Леон Вискайно Л., Куберо-Пабло М.Дж. Популяционные эффекты саркоптоза у берберийских овец ( Ammotragus lervia ) из регионального парка Сьерра-Эспуна, Испания. Дж. Уайлдл Дис . (2004) 40: 456–65. DOI: 10.7589 / 0090-3558-40.3.456
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
11. Пенс Д.Б., Иккерманн Э. Саркоптоз в дикой природе. Ревю Scient Techn . (2002) 21: 385–98. DOI: 10.20506 / rst.21.2.1335
CrossRef Полный текст | Google Scholar
12. Туркетто С., Оббер Ф., Пермуньян Р., Лоренцетто М., Ферре Н., Станкампионо Л. и др. Пространственно-временной исследовательский анализ саркоптоза у альпийской серны (Rupicapra r.рупикапра). Hystrix Ital J Млекопитающее . (2014) 25, 25–30. DOI: 10.4404 / hystrix-25.1-9460
CrossRef Полный текст | Google Scholar
13. Рэмбоцци Л., Мензано А., Лавин С., Росси Л. Амплифицированный биотин-авидином ELISA для обнаружения антител к Sarcoptes scabiei у серны (Rupicapra spp.). Ветеринарная служба . (2004) 35: 701–8. DOI: 10.1051 / vetres: 2004039
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
14. Раэс-Браво А., Гранадос Дж. Э., Серрано Е., Делламария Д., Касаис Р., Росси Л. и др.Оценка трех иммуноферментных анализов для диагностики и оценки саркоптоза у иберийского горного козла Capra pyrenaica. Паразит Вект . (2016) 9: 558. DOI: 10.1186 / s13071-016-1843-4
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
15. Лавин С., Руис-Башкаран М., Марко И., Фондевила, доктор медицины, Рамис А.Дж. Экспериментальное заражение серны ( Rupicapra pyrenaica parva ) Sarcoptes scabiei, полученной от естественно инфицированных коз. Дж.Вет. Med. В . (2000) 47: 693–9. DOI: 10.1046 / j.1439-0450.2000.00406.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
17. Сараса М., Рэмбоцци Л., Росси Л., Менегуз П. Г., Серрано Е., Гранадос Дж. Э. и др. Sarcoptes scabiei: специфический иммунный ответ на саркоптоз у иберийского горного козла Capra pyrenaica зависит от предыдущего контакта и пола. Опыт Паразитол . (2010) 124: 265–71. DOI: 10.1016 / j.exppara.2009.10.008
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
18.Эспиноза Дж., Раэс-Браво А., Лопес-Ольвера Дж. Р., Перес Дж. М., Лавин С., Тварихонавичуте А. и др. Гистопатология, микробиология и воспалительный процесс, связанный с инфекцией Sarcoptes scabiei у иберийского горного козла, Capra pyrenaica. Paras Vec . (2017) 10: 596–606. DOI: 10.1186 / s13071-017-2542-5
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
19. Расеро Р., Росси Л., Соглиа Д., Майоне С., Сакки П., Рэмбоцци Л. и др. Клещ Sarcoptes, производный от таксона-хозяина, у европейских диких животных, выявленный с помощью микросателлитных маркеров. Биол Консерв . (2010) 143: 1269–77. DOI: 10.1016 / j.biocon.2010.03.001
CrossRef Полный текст | Google Scholar
20. Олеага А., Аласаад С., Росси Л., Касаис Р., Висенте Дж., Майони С. и др. Генетическая эпидемиология Sarcoptes scabiei у иберийского волка в Астурии, Испания. Ветеринарный паразитол . (2013) 196: 453–9. DOI: 10.1016 / j.vetpar.2013.04.016
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
21. Мона С., Крестанелло Б., Бэнкхед-Дроннет С., Печчиоли Е., Ингроссо С., Д’Амелио С. и др.Разделение эффектов рекомбинации, отбора и демографии на генетические вариации в гене класса II главного комплекса гистосовместимости у альпийской серны. Мол Экол . (2008) 17: 4053–67. DOI: 10.1111 / j.1365-294X.2008.03892.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
22. Каваллеро С., Марко I, Лавин С., Д’Амелио С., Лопес-Ольвера мл. Полиморфизмы в локусе экзона 2 DRB1 класса II MHC у пиренейской серны (Rupicapra pyrenaica pyrenaica). Заразить Genet Evol .(2012) 12: 1020–6. DOI: 10.1016 / j.meegid.2012.02.017
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
23. Schaschl H, Suchentrunk F. L., Morris D, Slimen HB, Smith S, et al. (2012). Отбор по полу для изменчивости MHC у альпийской серны. BMC Evol Biol 12:20. DOI: 10.1186 / 1471-2148-12-20
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
24. Губерти В., Замбони Л. Может ли гипотеза устойчивости хозяина объяснить циклические закономерности, наблюдаемые у Sarcoptes scabiei у серны (Rupicapra rupicapra) ? Parassitologia .(2000) 42 (Дополнение 1): 72.
25. Губерти В., Росси Л. Взаимоотношения диких млекопитающих и паразитов: обзор итальянской литературы 1970–1994 гг. Suppl Ricerche Biol Selvagg. (1996) 17–26.
26. Асторга Ф., Карвер С., Альмберг Е.С., Соуза Г.Р., Вингфилд К., Нидрингхаус К.Д. и др. Международная конференция по саркоптозу в дикой природе, июнь 2018 г., Блэксбург, Вирджиния, США. Парас Вект . (2018) 11: 449. DOI: 10.1186 / s13071-018-3015-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
27.Эспиноза Дж., Гранадос Дж. Э., Кано-Мануэль Ф. Дж., Лопес-Ольвера Дж. Р., Раэс-Браво А., Ромеро Д. и др. Sarcoptes scabiei изменяет фолликулярную динамику у самок иберийского козерога за счет снижения массы тела. Ветеринарный паразитол . (2017) 243: 151–6. DOI: 10.1016 / j.vetpar.2017.06.022
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
28. Рахман М.М., Лекки С., Фракелли С., Сарторелли П., Сесилиани Ф. Белковый ответ острой фазы у альпийского козерога с саркоптозом. Ветеринарный паразитол .(2010) 168: 293–8. DOI: 10.1016 / j.vetpar.2009.12.001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
29. Роде Б., Бавдек С.В., Лацкович Г., Фазаринц Г., Бидовец А. Иммуногистохимическое исследование нормальной и зараженной чесоткой (S. scabiei var rupicaprae) кожи серны (Rupicapra rupicapra L). Анат Гистол Эмбриол . (1998) 27: 187–92. DOI: 10.1111 / j.1439-0264.1998.tb00178.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
30. Сальвадори К., Финлейсон Дж., Трогу Т., Форменти Н., Ланфранки П., Читтерио С. и др.Характеристика субпопуляций клеток иммунной системы в фиксированных тканях альпийской серны ( Rupicapra rupicapra ). J Сравнить Pathol . (2016) 155: 207–12. DOI: 10.1016 / j.jcpa.2016.06.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
31. Кумар В., Аббас А.К., Астер Дж.С. (редакторы). Заболевания иммунной системы. В: Роббинс и Котран Патологические основы болезни . 9 изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier (2015). п. 200–11.
PubMed Аннотация | Google Scholar
32.Харгис А.М., Майерс С. Кожный покров. В: Закари Дж. Ф., редактор. Патологические основы ветеринарных болезней . Сент-Луис: Эльзевьер. (2017). с.1040–2.
33. Bornstein S, Zakrisson G. Гуморальный ответ антител на экспериментальный Sarcoptes scabiei var. vulpes инфекции у собаки. Ветеринарный дерматол . (1993) 4: 107–10. DOI: 10.1111 / j.1365-3164.1993.tb00202.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
34. Арлиан Л.Г., Морган М.С., Рапп С.М., Вышенский-Мохер Д.Л. Развитие защитного иммунитета при чесотке собак. Ветеринарный паразитол . (1996) 62: 133–42. DOI: 10.1016 / 0304-4017 (95) 00854-3
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
35. Lower KS, Medleau LM, Hnilica K, et al. Оценка иммуноферментного анализа (ELISA) для серологической диагностики саркоптоза у собак. Ветеринарный дерматол . (2001) 12: 315–20. DOI: 10.1046 / j.0959-4493.2001.00265.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
36. Скотт Д.В., Миллер В.Х., Гриффин К.Э.Дерматология мелких животных Мюллера и Кирка, 6-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: W.B. Сондерс (2001). п. 476–83.
Google Scholar
38. Gross TL, Ihrke PJ, Walder EJ, Affolter VK. (редакторы). Периваскулярные заболевания дермы. В: Кожные заболевания собак и кошек: клиническая и гистопатологическая диагностика . 2-е изд. Оксфорд: Blackwell Publishing (2005). п. 217.
PubMed Аннотация | Google Scholar
39. Partel P, Citterio CV, Cavallero S. Альпийский горный козел (Capra ibex) по сравнению с Sarcoptes scabiei : полевые данные о возможном сопротивлении в качестве стимула для управления и исследований. Hystrix. (2016) 27 (Приложение к Конгрессу ATIt): 21. DOI: 10.4404 / hystrix-27.0-11877
CrossRef Полный текст | Google Scholar
40. Сальвадори С., Роккиджани Дж., Лаццаротти С., Форменти Н., Трогу Т., Ланфранки П. и др. Гистологические поражения и клеточная реакция кожи альпийской серны (Rupicapra r. Rupicapra), спонтанно пораженной саркоптозом . Лондон: Hindawi Publishing Corporation, BioMed Research International (2016). п. 1–8. DOI: 10.1155 / 2016/3575468
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
41.Скерратт Л.Ф. Клеточный ответ дермы обыкновенных вомбатов (Vombatus ursinus), инфицированных Sarcoptes scabiei var. вомбат. Дж. Уайлдл Дис . (2003) 39: 193–202. DOI: 10.7589 / 0090-3558-39.1.193
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
43. Ниммерволл Х., Хоби С., Роберт Н., Ломмано Э., Велле М., Райзер-Дегиоргис М.П. Патология саркоптоза у красных лисиц (vulpes vulpes): макроскопическая и гистологическая характеристика трех стадий заболевания. Дж. Уайлдл Дис .(2013) 49: 91–102. DOI: 10.7589 / 2010-11-316
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
44. Олеага А., Касаис Р., Прието Дж. М., Гортасар С., Бальсейро А. Сравнительные патологические и иммуногистохимические характеристики саркоптоза у пяти симпатрических видов диких животных Северной Испании. Eur J Wildl Res . (2012) 58: 997–1000. DOI: 10.1007 / s10344-012-0662-y
CrossRef Полный текст | Google Scholar
45. Oleaga A, Casais R, Balseiro A, Esp í A, Llaneza L., Hartasánchez A, et al.(2011). Новые методы лечения старой болезни: саркоптоза у иберийского волка. Вет. Паразитол . 181, 255–266. DOI: 10.1016 / j.vetpar.2011.04.036
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
46. Аласаад С., Гранадос Дж. Э., Фандос П., Кано-Мануэль Ф. Дж., Соригер Р. К., Перес Дж. М.. Использование радиоошейников для наблюдения за болезнями диких животных: исследование иберийского горного козла, пораженного Sarcoptes scabiei, в Сьерра-Неваде, Испания. Парас Вект . (2013) 6: 242.DOI: 10.1186 / 1756-3305-6-242
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
47. Камень СП. Чесотка и педикулез. В: Фридберг И.М. и др., Редакторы. Дерматология Фитцпатрика в общей медицине, 6-е изд. Нью-Йорк, Макгроу-Хилл (2003). п. 2283–9.
Google Scholar
49. Микулоаска А., Фальк Б. Изменения распределения клеток Лангерганса в коже человека при раздражающем контактном дерматите. Arch Dermatol Res . (1994) 286: 429–33.DOI: 10.1007 / BF00371567
CrossRef Полный текст | Google Scholar
50. Гуриш М.Ф., Линч Д.Х., Йовелл Р., Дайнес Р.А. Нарушение функции эпидермальных антиген-представляющих клеток ультрафиолетовым излучением, вводимым in vivo. Трансплантация . (1983) 36: 304–9. DOI: 10.1097 / 00007890-198309000-00015
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
51. Rico MJ, Streilen JW. Сравнение аллоиммуногенности клеток Лангерганса и кератиноцитов эпидермиса мыши. Дж Инвест Дерматол . (1987) 89: 607–10. DOI: 10.1111 / 1523-1747.ep12461373
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
53. Каваллеро С., Читтерио С., Ланфранки П., Росси Л., Оббер Ф., Д’Амелио С. Взаимодействие «хозяин-патоген» в модулировании изменчивости в локусе MHC DRB1 у альпийской серны. В: Материалы II симпозиума Rupicapra. Биология, здоровье, мониторинг и менеджмент . Каталония: Бельвер де Серданья (2013). п. 24–25.
54.Луцзаго К., Эбранати Э., Кабесон О, Фернандес-Сирера Л., Лавин С., Розелл Р. и др. Пространственная и временная филогения вируса пограничной болезни пиренейской серны (Rupicapra p. Pyrenaica). PLoS ONE. (2016) 11: e0168232. DOI: 10.1371 / journal.pone.0168232
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
55. Аласаад С., Росси Л., Хойкельбах Дж., Перес Дж. М., Хамарше О., Отьенде М. и др. Заброшенная навигационная сеть непонятно появляющегося и вновь появляющегося клеща Sarcoptes. Заразить Genet Evol . (2013) 17: 253–9. DOI: 10.1016 / j.meegid.2013.04.018
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
56. Аласаад С., Уолтон С., Росси Л., Борнштейн С., Абу-Мади М., Соригер Р. и др. Молекулярная сеть мира Sarcoptes (Sarcoptes-WMN): объединение исследований по чесотке. Int J Infect Dis . (2011) 15: e294–7. DOI: 10.1016 / j.ijid.2011.01.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Саркоптоз собак
Обзор
Саркоптоз, также известный как собачья чесотка, вызывается клещом Sarcoptes scabiei canis .Эти микроскопические монстры прикрепляются к коже вашей собаки, и после спаривания самки клещей зарываются под кожу. В то время как все собаки могут заразиться саркоптозом, более молодые подвергаются большему риску. Этот неприятный маленький жук очень заразен и может передаваться от собаки к кошке или человеку.
Симптомы
Чесотка может быть локализована или поражать определенные участки тела вашей собаки. Саркоптоз вызывает сильный зуд, и ваш бедный пес будет чесать и жевать кожу. У него также появятся красные папулы, напоминающие маленькие прыщики.Считается, что симптомы саркопса являются результатом аллергии на самого клеща. Если не лечить, могут развиться хронические кожные заболевания, включая поражения, потемнение кожи, частичное выпадение волос, а также утолщение и морщинистость кожи.
Диагностика / лечение
Чтобы поставить диагноз вашему питомцу, ваш ветеринар проведет очень тщательный медицинский осмотр, спросит о его поведении и возьмет соскоб с пораженных участков кожи. Ваш ветеринар может порекомендовать другие тесты, специфичные для симптомов вашей собаки и серьезности заражения.
Лечение саркоптоза варьируется в зависимости от уровня инфекции и конкретной ситуации вашей собаки. Обычно он включает в себя специальные шампуни или жидкости для погружения, местные средства от блох и сердечного червя, а также регулярную уборку пылесосом и чистку подстилки вашей собаки. В некоторых ситуациях, если произошла вторичная бактериальная инфекция, назначают дополнительные лекарства, например, антибиотики.
Профилактика
Лучшая профилактика саркоптоза — держать вашего четвероногого друга подальше от зараженных животных! Клещи недолго выживают в окружающей среде, поэтому прямой контакт необходим для заражения.
Если у вас есть какие-либо вопросы или опасения, вы всегда должны посетить или позвонить своему ветеринару — он ваш лучший ресурс для обеспечения здоровья и благополучия ваших питомцев.
Клиническое, паразитологическое и серологическое наблюдение за собаками с саркоптозом, леченными перорально с помощью Lotilaner
Саркоптоз собак — это очень зудящее и заразное кожное заболевание, вызываемое клещом varia Sarcoptes scabiei . канис .В этой серии случаев описывается клиническое, паразитологическое и серологическое наблюдение группы из восьми взрослых собак сенбернаров с подтвержденным саркоптозом, получавших перорально лотиланер. Первоначально и через 14 дней и 1, 2, 3, 4, 6 и 12 месяцев собак оценивали на предмет повреждений кожи, тяжести зуда, наличия паразитов и уровней Sarcoptes -IgG. Серологическая панель аллергии в помещении (IgE) была получена для семи собак в день 0 и повторена через 12 месяцев у пяти собак для оценки потенциальной перекрестной реактивности между S.scabiei и экологические аллергены. Лотиланер вводили каждой собаке в соответствии с инструкциями производителя и повторяли через один и два месяца без каких-либо одновременных терапевтических мер или изменения условий содержания. Зуд прекратился через две недели. Кожный балл снизился на 47%, соскоб с кожи был отрицательным для всех животных, кроме трех. Через месяц все соскобы кожи были отрицательными. Через два месяца повреждений не было. Серологические уровни снижались постепенно, но медленнее, чем при поражениях кожи, и две собаки из шести оставались положительными при отсутствии кожных повреждений или симптомов.Все собаки изначально дали положительный результат на пылевых клещей и / или клещей-накопителей. Титры IgE оставались неизменными через 12 месяцев у пяти подопытных собак. Этот случай демонстрирует эффективность лотиланера при чесотке в когорте зараженных собак в естественных условиях и потенциальную антигенную перекрестную реакцию S. scabiei с домашней пылью и клещами.
1. Введение
Саркоптоз собак — это очень зудящее и заразное кожное заболевание, вызываемое клещом Sarcoptes scabiei var. канис [1]. В идеале диагноз подтверждается множественными соскобами с кожи, показывающими наличие клещей, положительной серологией [2] и / или ответом на конкретную терапию. Задокументирована перекрестная сенсибилизация клещами домашней пыли [3, 4]. Лечение основано на введении акарицида больной собаке и всем собачьим контактам. Среди различных групп акарицидов недавно разработанные изоксазолины дали хорошие результаты [5–9].
В этой серии случаев описывается клиническое, паразитологическое и серологическое наблюдение группы из девяти взрослых собак сенбернаров с саркоптозом, получавших перорально лотиланер.
2. Описание случая
Девять взрослых собак сенбернаров, живущих на юге Франции и принадлежащих одному владельцу, были направлены по поводу сильного зуда, продолжавшегося несколько недель. Животные были частью профессиональной программы разведения, они родились и выросли на ферме в сельской местности. Все они жили в одном вольере со встроенным бетонным полуиндивидуальным домом и площадкой для тренировок с естественной травой.
Средний возраст собак составил 4,3 года (диапазон 2-7).Когорта включала 2 самцов и 7 самок, все интактные. Средний вес составлял 55,3 кг с индивидуальным весом ниже их нормальных значений [10] в результате потери веса с момента появления клинических признаков (таблица 1). Тщательный клинический анамнез был получен от владельца и ветеринара. Дерматологическая проблема возникла четырьмя месяцами ранее, изначально пострадала одна собака. До этого эпизода ни у одной из собак не было проблем с кожей. Основным признаком, о котором сообщил владелец, был кожный зуд, локализованный на ушах и боках.За этим последовала очаговая алопеция с корками и шелушением на участках с зудом и вокруг них. Другие животные были поражены в течение нескольких дней, а через неделю у всех животных появились аналогичные клинические признаки. Все собаки лечились антисептическими / противогрибковыми шампунями (Malaseb®, ветеринарные продукты Dechra), а некоторые из них получали системную антибиотикотерапию (амоксициллин / клавулановая кислота 15 мг / кг перорально два раза в день) в течение примерно трех недель без успеха, а затем были передан для дальнейшего расследования.На первый взгляд, все собаки, хотя и с недостаточным весом, в остальном были здоровы. Все общие физические параметры в норме.
Дерматологический осмотр выявил сходные кожные признаки у всех животных, хотя и разной степени тяжести. Признаки включали региональную алопецию, диффузную эритему, папулы, корки и шелушение, локализованные в основном на выпуклой стороне ушных раковин, латеральной стороне локтей, вентральной и латеральной части грудной клетки, конечностях и животе (Рисунок 1). В связи с внезапным появлением кожного зуда с прогрессирующим увеличением числа пораженных животных, а также клиническими признаками и характером поражения, возникло большое подозрение на саркоптоз. При дальнейшем допросе владелец сообщил, что несколькими неделями ранее была обнаружена трупная рыжая лиса, лежащая у металлического вольера собак, и что собаки контактировали с телом через небольшие отверстия в заборе. Владелец также упомянула, что она сама сильно зудела после того, как мыла собак шампунем. Поверхностные соскобы кожи были получены с пораженных участков и выявили наличие большого количества живых клещей S. scabiei на всех собаках. Лотиланер (Credelio®, Elanco GmbH) был выбран в качестве единственного акарицидного средства [11] на основании активности группы изоксазолина против саркоптоза [5–9]. Поскольку лотиланер специально не лицензирован для лечения саркоптоза, от владельца собаки было получено письменное согласие до начала терапевтической процедуры и последующего наблюдения. Соответствующую дозу лотилана вводил каждой собаке владелец в соответствии с рецептом производителя, чтобы получить рекомендуемую дозу 20-43 мг / кг. Каждой собаке вводили подходящую комбинацию таблеток по 450 мг, чтобы обеспечить среднюю дозу лотиланера 24,5 мг / кг. Второй и третий курсы лечения владелец провел через один и два месяца, согласно рекомендациям производителя. Таким образом, каждое животное лечили трижды с интервалом в один месяц.Сопутствующее лечение или изменение условий содержания не применялось. 2.1. График наблюденияДля наблюдения за собаками использовались четыре параметра: оценка симптомов и поражений, микроскопический поиск клещей на соскобах кожи и серологические тесты для количественного определения антител IgG против S. scabiei . Собак обследовали восемь раз, сначала перед введением лотиланера (день 0) и через две недели и через 1, 2, 3, 4 и 6 месяцев. Была принята ранее использовавшаяся кожная система оценки [8], основанная на семи критериях (алопеция, корки, папулы, пустулы, шелушение, лихенификация и эритема) по 6 баллам (0 = отсутствие поражения, 1 = легкое, 3 = умеренная и 6 = тяжелая) в 14 областях тела (периокулярная область, голова, шея, уши, грудина, грудная клетка, бока, живот, хвост, промежность, спина, подмышечная впадина, а также грудные и тазовые конечности).Максимальный балл составил 588. Поверхностные ссадины кожи были получены на четырех участках поражений у каждой собаки и исследованы под микроскопом одним и тем же обученным дерматологом. Зуд оценивался владельцем по модифицированной визуально-аналоговой шкале из 10 [12]. Серологическое тестирование проводили с использованием коммерческого иммуноанализа (Sarcoptes-ELISA 2001®, AFOSA GmbH) в день 0, а затем через 2, 3, 4 и 6 месяцев. Панель серологической аллергии (IgE) против 11 домашних аллергенов была получена в день 0 (GREER® Aller-g-complete®, Idexx, Франция) для оценки потенциальной перекрестной реактивности между S.scabiei и другие распространенные собачьи аэроаллергены. Заключительное обследование было проведено через год, когда были оценены все параметры, за исключением соскобов кожи. 2.2. Результаты после лечения (рисунки 2–4)В день 0 средний дерматологический балл был из 558 (минимум 91, максимум 257). По крайней мере, одна область на каждой собаке была положительной на взрослую или неполовозрелую стадию клещей или яиц Sarcoptes , а средний уровень зуда составил 6.82 из 10. Уровни IgG против S. scabiei оказались сильно положительными по сравнению с эталонным значением (среднее 73%, минимум 40,6%, максимум 112%; эталонное положительное значение: 20%). Две недели спустя кожная оценка в среднем составила 92,5 (минимум 37, максимум 146), что соответствует снижению на 47% по сравнению с днем 0. Соскобы кожи были отрицательными для всех, кроме трех животных. У двух собак были обнаружены три мертвых взрослых клеща, а у третьей собаки — одно яйцо. Оценка зуда была нулевой и впоследствии осталась такой же. Через месяц после первого введения все соскобы кожи были отрицательными (восемь собак). Когда собаки были повторно обследованы через 2, 3, 4 и 6 месяцев после первоначального лечения, активных поражений обнаружить не удалось, поэтому соскоб кожи не проводился. С течением времени было зарегистрировано снижение серологических уровней со средним значением 38,5% через 2 месяца, 27,3% через 3 месяца и 21,8% через 6 месяцев. Это соответствовало снижению на 47% для 2-го месяца, 63% для 3-го месяца и 70% для 6-го месяца по сравнению с 0-м днем.Однако умеренное временное повышение серологических уровней наблюдалось у трех собак в течение 4-го месяца (положительное значение 37,3%) по сравнению со 2-м месяцем. Кожный балл также стабильно и регулярно снижался с баллом 31,1 через 1 месяц, 13,6 через 2 месяца, 1,1 через 4 месяца и 0 через 6 месяцев, что соответствовало снижению на 82%, 85%, 99% и 100% по сравнению с днем 0, соответственно. Панель аллергии дала результаты для 7 из 9 собак. Сыворотка двух оставшихся собак не могла быть протестирована по техническим причинам (рис. 4).Результаты показали, что 4 из этих 7 собак дали очень сильные положительные результаты (> 2400 EAU) против Dermatophagoides farinae и Acarus siro , тогда как у трех других собак тесты были либо умеренно (601-1200 EAU), либо сильно положительными (1201-2400 EAU). ) против этих клещей. Против Tyrophagus putrescentiae две собаки дали очень положительный результат, две собаки — сильно положительный и две собаки — умеренно положительный. Против D. pteronyssinus у одной собаки был положительный результат, у четырех собак — слабоположительный (301-600 EAU) и две собаки были пограничными (151-300 EAU).В отношении Lepidoglyphus destructor у двух собак были получены умеренно положительные результаты, у одной — слабоположительный, у трех — пограничный, а у одной — ниже порогового. Блохи дали смешанные результаты: две собаки дали положительные результаты, одна собака — слабоположительные, одна — пограничная, а другая — ниже порогового. Как и ожидалось, результаты против плесени остались низкими или пограничными, за исключением Alternaria alternata , для которого одна собака дал положительный результат, две собаки — умеренно положительный, две собаки — слабо положительный и две собаки — пограничный или ниже порогового значения. Вес всех животных неуклонно увеличивался во время лечения, в конечном итоге достигнув значений, зарегистрированных до развития болезни. Не сообщалось и не наблюдалось побочных эффектов, которые можно было бы отнести к введенному продукту. Собака №1 умерла в результате заворота желудка через три недели после первого обращения. 2.3. Заключительный осмотр через 12 месяцев (рис. 5)Через двенадцать месяцев после первого обращения собаки №2 и №3 были усыплены из-за осложнений после кесарева сечения и острой почечной недостаточности, соответственно.По прошествии первых трех месяцев не было предложено дальнейшего противопаразитарного лечения. Собака № 8 имела оценку зуда 5/10 из-за пиотравматического дерматита, вероятно, из-за механической травмы, тогда как все другие собаки имели оценку зуда 0/10. Средняя кожная оценка составила 1,6 из 558, а средний уровень IgG против S. scabiei составил 24,8% (от 13 до 45%). У собак № 4 и № 5 все еще были относительно высокие значения (41 и 45% соответственно) без зуда или поражений с 3 по 12 месяц.Собаки № 2 и № 3 дали отрицательный результат во время последнего контроля через шесть месяцев. Специфические титры IgE оставались относительно неизменными через 12 месяцев у пяти ранее протестированных собак (рис. 5). 3. ОбсуждениеКлинические признаки в этой когорте собак, пораженных саркоптозом, были совместимы с описанными в литературе [1, 13–17]. Вероятно, непосредственный контакт с умершей лисицей инициировал этот процесс, поскольку S. scabiei являются эндемичными для красных лисиц в Европе и могут служить источником заражения домашних животных [18, 19].Высококонтагиозный аспект болезни был явно очевиден, поскольку все животные постепенно и быстро заболевали, а также передавалась человеку с развитием преходящих кожных признаков у хозяина [1, 20]. Сообщается, что у пораженных собак сероконверсия проявляется через 3-5 недель после первоначального заражения и через 1-3 недели после появления клинических признаков [21]. Серологические показатели постепенно снижаются за счет постепенного устранения присутствующих антител и прекращения нового синтеза.Это указывает на реальное исчезновение антигенной стимуляции и, следовательно, самих паразитов, что отрицательные значения соскобов не могут продемонстрировать. Сохранение положительных значений у двух собак, несмотря на отсутствие симптомов и поражений, остается необычным, хотя антитела могут сохраняться в течение нескольких месяцев [2, 22] и до 6 месяцев в лаборатории, по словам одного из авторов (PB). Интересно, что три собаки с наивысшими исходными значениями ELISA также имели постоянно высокий клинический балл и более высокий титр, чем положительное значение 20-25% при оценке в течение одного года.Это подчеркивает важность проведения серологического теста до и после лечения для получения кинетической оценки. Единственный изолированный тест после лечения не может быть интерпретирован, если значения не являются явно отрицательными. Предыдущие исследования показали, что реакция гиперчувствительности участвует в патогенезе чесотки, поскольку зуд непропорционален малому количеству клещей, а поверхностный эозинофильный и мастоцитарный периваскулярный дерматит, присутствующий при саркоптозе, подобен многим опосредованным гиперчувствительностью дерматозы [1, 22, 23]. Перекрестная антигенность между S. scabiei и пылевым клещом D. farinae была продемонстрирована на собаках и людях. Животные, пораженные саркоптозом, положительны в отношении D. farinae при внутрикожных или серологических тестах [22, 23]. Это было подтверждено в настоящей когорте: четыре собаки очень сильно, две собаки сильно и одна умеренно реагировали на клеща домашней пыли. D. farinae обычно вызывает атопический дерматит собак [24] и дает наибольшее количество положительных реакций у атопических собак в одном исследовании [25].Однако важно также отметить, что у большого процента здоровых собак при тестировании могут наблюдаться реакции гиперчувствительности [26]. Считается, что перекрестная реактивность между D. farinae и D. pteronyssinus выше, чем между клещами, хранящимися в домашней пыли, и клещами домашней пыли [27]. Однако в этой когорте средние серологические уровни были выше для D. farinae , Tyrophagus putrescentiae и Acarus siro , чем для D. pteronyssinus. Это частично коррелирует с предыдущим исследованием in vitro , которое продемонстрировало широкую перекрестную реактивность не только между D. farinae и запасными клещами T. putrescentiae и A. siro , но также между D. farinae и D. pteronyssinus [27]. Несмотря на эту перекрестную реактивность, сенсибилизация к пылевым клещам, вызванная саркоптозом, не приводит к развитию атопического дерматита [23]. В этой когорте собак ни у одной из них не было проблем с кожей до этого эпизода, и все животные вернулись к нормальному состоянию, и у них никогда не появлялось признаков атопического дерматита.Уровни серологии на плесень и грибки оставались низкими. Одним из ограничений этого отчета является то, что было показано, что специфические IgE к пылевым клещам естественным образом присутствуют у большого числа собак без атопии [28]. Из-за характера этого сообщения о случаях циркулирующие антитела не могли быть измерены до развития саркоптоза, а перекрестная сенсибилизация и низкий уровень циркулирующих антител к S. scabiei и пылевым клещам уже могли присутствовать. Однако экспериментально было показано, что эти уровни антител, даже если они изначально присутствовали, стали намного выше после заражения клещами [22].Это наблюдение усиливает необходимость для практикующего применять строгий диагностический подход к собакам с зудом. Диагностика атопического дерматита строго клиническая и требует устранения других причин зуда, особенно паразитов и инфекций. Аллергологическое исследование проводится только в качестве второго шага [29]. Интересно, что через четыре месяца после первоначального лечения наблюдалось временное повышение уровня антител S. scabiei . О подобном наблюдении уже сообщалось, и было высказано предположение, что клещи индуцируют наибольшее количество антигенов, когда они разлагаются в коже [22]. Из-за низкой чувствительности техники соскабливания кожи несколько клещей или яиц могли быть пропущены при обследовании в течение одного месяца, и было решено продолжить прием лотиланера с ежемесячными интервалами в качестве лицензированного средства профилактики блох и клещей [ 11]. Несмотря на небольшое количество собак, результаты этого исследования согласуются с сообщениями, описывающими эффективность других молекул изоксазолина, таких как афоксоланер [5], флураланер [6, 8] и сароланер [7] против S.scabiei у собак. Все три молекулы зарегистрированы в нескольких странах для лечения саркоптоза у собак. Ранее было показано, что лотиланер является эффективным и безопасным средством против блох и клещей [30–34] и лицензирован исключительно для этой цели. Однако уже было продемонстрировано, что он обладает более широкими мощными акарицидными свойствами против клещей, таких как Demodex canis [35]. Поскольку реакция гиперчувствительности участвует в механизмах индукции зуда при саркоптозной чесотке, присутствие мертвых клещей после лечения может вызвать зуд у собак через несколько недель после паразитологического лечения [1, 2, 36].Тот факт, что через две недели живых клещей не было обнаружено и что зуд не был обнаружен в это время ни у одной из собак, предполагает, что лотиланер проявляет быстрое митицидное действие. Таким образом, в этом отчете описывается когорта взрослых собак из одного домохозяйства, естественным образом пораженных саркоптозом. Серология коррелировала с клиническим диагнозом, и наблюдалась частичная перекрестная сенсибилизация с домашними и складскими клещами, хотя не все собаки могли быть протестированы. |