Восточноевропейская овчарка \»ВЕО-Служебная собака\» • Просмотр темы

Генетика окрасов
из книги Р.Робинсона «Генетика для заводчиков собак»
перевод кбн Н.Ю.Адо

ВАРИАЦИИ ОКРАСОВ И СТРУКТУРЫ ШЕРСТИ

Прежде, чем приступить к изложению генетики пород собак, необходимо в общих чертах ознакомиться с тем, что известно о генах, определяющих окрасы и структуру шерсти у собак, и их действии. Для этого было бы полезно иметь представление об общих принципах наследственности, с которыми можно ознакомиться в популярных и специальных изданиях по генетике. В настоящей главе мы обсудим действие генов более детально и систематизированно. В основном использовались общепринятые в генетике млекопитающих символы для обозначения генов и их мутантов.
До сих пор было проведено ничтожно мало контролируемых экспериментов по скрещиванию собак. Такая работа требует значительных расходов и длительного времени. Поэтому, в некоторых случаях использованы результаты случайных наблюдений.

Однако, основная масса информации по генетике собак была получена из достоверных источников.

Аллели «Агути»

Ряд наиболее распространенных фенотипов окраса определяются серией аллелей, известной как агути. Этот термин произошел от названия небольшого грызуна с коричнево-серой шерстью, которая прекрасно скрывает его от хищников. У псовых соответствующий окрас называют волче-серым (зонарным). Однако, в этом случае, такой окрас позволяет хищнику незаметно подкрадываться к жертве.
В генетике собак термин «агути» позаимствован из генетики грызунов, где ген агути хорошо изучен. Выяснено, что исходный (дикий тип) ген агути является родоначальником целой серии аллелей. В настоящее время выявлены следующие аллели:

Фенотипическое проявление
Символ
Сплошной черный
Доминантный желтый (рыжий)
Агути (волче-серый)
Чепрачный
Черно-подпалый
Аs
Аy
А
аsa
аt

Исходный ген А («агути») отвечает за волче-серый окрас диких псовых и большинства, если не всех пород собак, имеющих волчеобразный серый окрас.

К таким породам можно отнести серую сибирскую хаски, серого норвежского элькхунда и других собак крайнего Севера. Возможно, что серая немецкая овчарка имеет генотип АА.
В результате мутагенеза ген А дал четыре мутантных аллеля: два доминантных (As и Ay) и два рецессивных (аsa и at) по отношению к исходному гену A
Ген As отвечает за сплошной черный окрас, характерный для многих пород. Этот окрас варьирует от угольно-черного до буро-черного. Последний образуется в результате различного числа остаточных агути-подобных волос. Нечистокровные черные собаки часто имеют бурый оттенок. При ближайшем рассмотрении их шерсти можно выявить некоторое количество зонарных волос наряду с чисто черными. Наиболее простое объяснение этому явлению заключается в том, что ген As сам по себе не может индуцировать образование чисто черных волос. Для этого ему требуется наличие достаточного количества модифицирующих полигенов, селекционно отобранных при выведении чистокровных пород. Можно также предположить, что ген As не полностью доминантен, тогда генотип AsAs определяет чисто черный окрас, а генотипы AsАу или AsА — бурый. Агути-подобные волосы могут давать также специфический красноватый оттенок, описанный Литтлем (1957), который предположил, что такой оттенок образуется благодаря неполному доминированию As над Аy и at. Литтл показал, что у особей AsАу красноватый оттенок встречается в основном на боках, голове, шее и конечностях, а особи с генотипом Asat имеют красноватый оттенок только там, где должны располагаться подпалы у особей atat. Такое неполное доминирование вполне возможно. Однако, следует заметить, что статистически это еще не доказано.
Доминантный аллельный ген Ay отвечает за рыжий окрас собаки. Этот ген дает чисто рыжих собак, но при этом обнаруживаются волосы с черными кончиками (т.н. типированные) на голове, плечах, вдоль спины, включая хвост. При наличии значительного количества таких волос можно говорить о соболином окрасе. Поэтому, этот аллель можно назвать также аллелью соболиного или соболе-рыжего окраса. По этой терминологии полностью рыжие формы можно обозначить как золотисто-соболиные или светло-соболиные. Количество зачерненных волос или степень проявления соболиного окраса варьирует, что обусловлено полигенами, которые наследуются независимо от А. В совокупности, эти полигены известны под названием » затеняющие «.
Литтл (1957) предположил, что соболиный окрас проявляется при гетерозиготном генотипе Аyat . Тогда, при скрещивании обоих особей соболиного окраса, потомство должно быть рыжим, соболиным и черно-подпалым в соотношении 1:2:1 соответственно. Экспериментально, примерно так и получалось. Однако, и от чисто рыжих собак также получались периодически черно-подпалые щенки, что говорит о гетерозиготности обоих родителей (Аyat ). Это обстоятельство в значительной степени опровергает идею неполного доминирования Аy над at . Можно предположить, что полигены затенения сами по себе так взаимодействуют с генами at и Аy , что в случае гетерозиготы Аyat получается темно-соболиной окрас, а в случае гомозиготы АУАУ — рыжий окрас со слабым или незначительным затенением. Но это весьма сомнительно.
Ген чепрачности аsa определяет V -образный характер пигментации шерсти по обеим сторонам туловища, как, например, у эрдельтерьера или бигля. На первый взгляд, фенотипы аsa и at сходны, но чепрачные особи имеют больше рыжего, чем черно-подпалые, особенно на морде, плечах, боках и конечностях. Однако, большое распространение черного в чепрачном окрасе может напоминать черно-подпалый. Из двух этих окрасов чепрачный наиболее вариабилен.
В типичном случае черно-подпалого окраса (доберманы, например) черный распространяется на всю верхнюю часть туловища, а рыжий ограничен внутренней поверхностью конечностей, грудными отметинами и нижней поверхностью морды. Два характерных пятна расположены над глазами. Для чепрачного окраса характерны возрастные изменения. Так, чепрачные щенки рождаются очень похожими на черно — подпалых, с возрастом они светлеют, рыжие отметины увеличиваются по площади, пока молодые животные не становятся истинно чепрачными. Нельзя не отметить интригующийфакт, что соболиные собаки подвержены сходным возрастным изменениям. Это явление настолько всеобщее, что и детеныши волка имеют более темный окрас, чем взрослые животные.
Интересно, что у большинства чистокровных пород собак, за исключением эскимосских и скандинавских, аллель дикого типа А отсутствует. Такое отсутствие столь характерно, что кажется преднамеренным. Возможно, что древние селекционеры стремились закреплять такие цветовые вариации, которые, во-первых, отличали бы домашних собак от диких форм и, во-вторых, служили бы символом одомашнивания собак.

Наиболее очевидно, что самым близким аллелем к гену А является аллель аsa . В основном А и аsa проявляются сходно. Так, у нечистокровных животных наблюдаются все переходы от зонарного (волче-ceporo) до чепрачного окрасов. Более того, Фокс (1978) предположил, что зонарный и чепрачный окрасы обусловлены действием одного и того же гена. Он скрещивал койота и бигля и в последующих двух поколениях получил в общей сложности 16 животных, которые летом были темнособолиного окраса, а зимой светлели до светлособолиного. Однако, по рисункам, представленным Фоксом, потомство было скорее зонарным или свето-чепрачным. В любом случае, это наблюдение показательно, но не убедительно.
Литтл (1957) предположил, что чепрачный и черноподпалый окрасы обусловлены действием одного аллеля, а различия между ними являются результатом работы модифицирующих полигенов. Однако, в 1976 году Виллис убедительно продемонстрировал различия между генами аsa и аt и доказал доминирование аsa над аt . Не очень правдоподобна также и идея о существовании более одного аллеля, кодирующего чепрачный окрас. В этом случае наблюдались бы явные скачкообразные различия, тогда как встречаются постепенные переходы от самых затемненных до самых светлых чепрачных окрасов.
Кажется возможным, что у немецкой овчарки черный окрас кодируется не геном Аs . Так, Виллис описал черную форму, рецессивную по отношению’ ко всем остальным окрасам локуса агути. Однако до сих пор неясно, принадлежит ли ген рецессивного черного окраса к этому же локусу или нет.
Ильин (1941) скрещивал волка c черной собакой и получил 7 серых и 6 черных отпрысков. При скрещивании серых потомков между собой было получено 17 серых и 3 черноподпалых, а при скрещивании черных — 12 черных и 3 черноподпалых. Чтобы объяснить полученные данные Ильин предположил существование аллеля черного окраса а1, который рецессивен по отношению к А, но доминантен к аt . Тогда волк, в данном случае, должен иметь генотип Аа1, а черная собака а1аt . В таком случае, сразу же две случайно отобранные особи имеют очень редкий аллель, что представляется весьма маловероятным. Однако, эти же результаты можно объяснить, если допустить, что волк имел генотип Ааt , а собака — Аs аt.

Аллели протяженности окраса

Предназначение этой серии аллелей может показаться странным, однако оно базируется на том, что эти аллели, как и А — аллели связаны с распределением черной и рыжей пигментации. Возможно, что эта серия аллелей контролирует наличие, отсутствие и протяженность только черной пигментации по поверхности туловища.

К настоящему времени известно три аллеля этого локуса.

Фенотип Символ
Тигровость Ebr
Нормальное распространение черного пигмента, обусловленное действием других локусов Е
Полное отсутствие черной пигментации шерсти e

Исходный ген дикого типа Е отвечает за распространение или продуцирование черного пигмента по поверхности всего тела, например, у чисто черных, чепрачных или черноподпалых собак. Гены Е и е являются мутантными аллелями гена Е. Ген Еbr отвечает за чередование черных и рыжих полос, что характерно для многих пород. Такой окрас называется тигровым. Ген Еbr доминантен по отношению к гену Е. Ген е отвечает за образование только желтого пигмента по всей поверхности тела и препятствует синтезу черного пигмента в волосе, не влияя на черную пигментацию мочки носа, кожи, губ, пасти и век.

Литтл (1957) опубликовал убедительные доказательства того, что ген тигровости (Еbr) доминирует над геном Е, а не наоборот, как считалось раньше. Поэтому, символ еbr для гена тигровости можно считать устаревшим.
Взаимодействие этих трех аллелей с точки зрения доминантности пока окончательно не выяснено. Условно можно допустить, что каждый аллель полностью доминантен по отношению к нижеследующему в представленной таблице (см. выше). Многочисленные вариации экспрессии гена тигровости позволяют предположить о неполном доминировании гена Еbr . Тигровость может варьировать от почти черного окраса, с почти незаметными рыжими пестринами, до песочного, слегка украшенного черными штрихами. С одной стороны, большинство этих вариаций обязано действию модифицирующих полигенов, с другой стороны, усредненный вариант соотношения светлых и темных полос показан для гомозигот Еbr Еbr . Гетерозиготы ЕbrE и Еbrе имеют отклонения от среднего распределения. Особенно генотип Еbr е вызывает уменьшение количества темных полос.
Несмотря на интенсивность пигментации все желтовато- коричневые, желтые, рыжие, красные животные содержат в волосах только желтый пигмент. Реальная степень выраженности окраски зависит от действия модифицирующих генов независимо от того, какой ген присутствует в геноме: Аy или е, или оба вместе.
Литтл (1957) предположил, что наличие маски является доминантным признаком и определяется аллелем из серии Е. Он описал маску как «суперразвитие черного пигмента» обозначив соответствующий ген как Em. Однако, в литературе нет никаких очевидных подтверждений его предположения. В настоящее время благоразумнее относиться с опаской к такому утверждению. Наследуемость маски мы продолжим обсуждать ниже.

Взаимодействие локусов A и Е

Важность этих двух серий аллелей будет показана в данном разделе. Обе серии контролируют распределение черного и желтого пигментов по шерсти у большинства пород собак. Во взаимодействии эти локусы образуют множество хорошо известных окрасов.
Экспрессия аллелей агути зависит от присутствия гена Е, определяющего насколько полно распространяется черный пигмент по шерстному покрову животного под действием какого-либо из генов агути. Такие генотипы могут быть описаны, как:

Окрас
Генотип
Сплошной черный
Аy — рыжий
Чепрачный
Подпалый
Аs Е
Аy Е
аsa Е
аt аt Е

При мутации гена Е к е, весь пигмент волос становится желтым, т. е. прекращается синтез черного пигмента. При этом невозможно становится выявить экспрессию агутиаллелей, т.к. их экспрессия зависит от присутствия черного пигмента. Следовательно, все вышеперечисленные генотипы, при замене Е на е, будут давать только рыжий окрас различной степени интенсивности.

Окрас
Генотип
е-рыжий

Аs -ее
Аy -ее
asa ее
at at ее

Описывая ранее каждый из сравниваемых локусов, мы выяснили, что у собак существует две независимые системы, отвечающие за рыжий окрас. Обе эти системы ведут себя рецессивно по отношению к черному окрасу. Так, Аy -рыжий окрас получается при скрещивании двух черных особей с генотипами АsАyЕЕ; а е-рыжий — при скрещивании собак любого окраса из агути-серии, но гетерозиготных по локусу Е (Ее). Со сто процентной уверенностью, Аy -рыжий можно отличить от е-рыжего, когда от двух рыжих родителей получаются еще и чепрачный или черно-подпалый окрасы ( Аsa-ЕЕ или АtАtЕЕ соотв.), как это часто бывает у такс.
У многих особей, окрашенных по типу Аy , обнаруживается варьирующее количество черного пигмента в шерсти, обычно в виде темно-типированных волос на голове, вдоль спины, на плечах и боках. Если такие волосы многочисленны, то получается соболиный окрас. Для Аy -рыжего окраса характерно также наличие черной маски, захватывающей морду и уши. Напротив, е-рыжий окрас не имеет заметных типированных волос или маски. Однако, некоторые Аy -рыжие особи бывают настолько лишены черных волос, что фенотипически неотличимы от е-рыжего окраса.
Если в одной породе встречаются случаи, когда от двух рыжих особей получаются черные щенки, можно утверждать, что генофонд данной породы имеет как Аy , так и е. Например, при скрещивании рыжей собаки с генотипом Аy Аy ЕЕ и рыжей собаки с генотипом AsAs ее потомство будет черным (генотип As Аy Ее), так как А и Е доминантны над Аy и е соответственно. Ay -рыжий не может иметь ген As , следовательно, этот аллель привнесен от е-рыжей особи. Т.о. это доказывает, что скрещиваемые рыжие собаки имеют разное генетическое происхождение своего окраса.
Было бы интересно узнать соотношение описанных двух типов рыжего окраса в одной породе. Однако, на данный момент времени нет никаких систематических данных. Тем не менее, можно высказать некоторые предположения. Скорее всего большинство рыжих особей несут ген Ay . Фактически, любой рыжий окрас, который имеет некоторое количество черных волос на ушах или вдоль спины, скорее образован за счет действия гена Аy , чем е.
Более четко выявить ген е можно:
1) при скрещивании чепрачного или черно-подпалого окрасов друг с другом в разных сочетаниях, если их генотипы Аsa -Ее или Аt Аt Ее. Тогда, генотип всех рыжих потомков первого поколения будет ее;
2) при скрещивании рыжих с чепрачными или черноподпалыми: если получаются черные щенки, то рыжий производитель должен быть As -ее;
3) при скрещивании двух рыжих собак. Как было описано, выше, если получаются черные щенки (As Аy Ее), то один из родителей должен быть ее. В данном случае проблема состоит в том, чтобы определить, какой из производителей несет ее.
Литтл (1957) уже обсуждал вопрос о том, как распределяются генетически различные рыжие окрасы по породам. Он предположил, что генотип ее несут следующие породы:

Бигль
Далматин
Английский сеттер
Золотой ретривер
Сеттер гордон
Ирландский сеттер
Лабрадор ретривер
Пойнтер
Пудель

Бернс и Фразер (1966) полагают, что золотистый кокерспаниель тоже может нести ее, но Литтл (1957) считает, что в этой породе одновременно существуют и Ay -рыжие и ее-рыжие особи. Присутствие обоих генотипов в одной породе может вызвать путаницу у собаководов с начальными генетическими знаниями, которые не представляют, что могут одновременно существовать два генетически различных рыжих окраса. К таким породам Литтл (1957) отнес следующие:

чау-чау
английский спаниель
филд-спаниель

Аллель тигровости Еbr проявляет свои характерные черты только на рыжих областях, расположение и площадь которых определяется генами серии агути. Ген ЕЬr индуцирует синтез черного пигмента в волосах, расположенных на рыжих ареалах в виде пигментированных полос или штрихов на рыжем фоне.

Окрас
Генотип
Сплошной черный
Тигровый
Темно-тигровый
Черно-тигровый As Еbr
Аy Еbr
Asa Еbr
Аt Аt Еbr

Ген As эпистатичен по отношению к Еbr . Это не удивительно, т.к. As -индивидуумы полностью черные и не имеют рыжих участков, на которых могли бы развиваться тигровины. Однако, в комбинации с геном Аy , Еbr экспрессируется.
Несомненно, что у большинства пород тигровый окрас определяется генотипом Аy -Еbr.
Генотип Аsa-Еbr -, определяющий чепрачно-тигровый окрас, дает тигровость на рыжих участках типично чепрачного окраса. Расплоложение полос будет зависеть от типа чепрачности. Если развитие чепрака незначительно, то полосы проявятся на большей части тела, хотя сами по себе они будут темными. Если чепрак развит значительно и охватывает большую часть туловища, то полосы останутся только на ногах и животе, и такая собака будет выглядеть, как очень темно-тигровая.
Генотип Аt Аt Еbr -, определяющий темно-тигровый окрас, дает полосы, расположенные на подпалах. Фенотип таких животных — наиболее четкое доказательство того, что Еbr работает только на рыжем фоне. Эти собаки, несомненно, черноподпалые, несмотря на тигровость подпалов, интенсивность которой может варьировать.

Коричневый окрас

Организм млекопитающих продуцирует всего два пигмента — это желтый и черный пигменты. Они содержатся в гранулах, расположенных внутри волоса. Цвет, количество и форма этих гранул и определяют окрас волоса. Черный волос имеет овальные, интенсивно окрашенные гранулы, содержащие черный пигмент меланин. Палевые, рыжие, красные или желтые волосы имеют более мелкие, округлые гранулы, содержащие желтый пигмент.
У животных коричневого окраса (иногда его называют шоколадный или печеночный) или коричнево-чепрачных, или коричнево-подпалых, гранулы в коричневых волосах имеют меньше черного пигмента, чем в черных волосах, и оптически выглядят как коричневые. У тех же животных рыжие волосы не изменены. Очевидно , что мутантный ген, продуцирующий коричневый цвет, действует только на гранулы, содержащие черный пигмент, осветляя их. Для человеческого глаза это выглядит как коричневый. Т.о, здесь мы имеем дело с двумя альтернативными генами, определяющими черный окрас волос (В) и коричневый окрас волос (b). Исходным является ген В. Он доминантен по отношению к мутантному гену b. Ген b изменяет все черные волосы на коричневые, а также осветляет все пигментированные участки кожи губ, пасти, когтей, мочки носа и радужину глаз.
Сплошной коричневый окрас получается при комбинации гена b с геном Аs из агути-серии ( Аs -bb). В следующем разделе, касающемся гена ослабления пигментации, вариации коричневого окраса будут обсуждаться более полно.
Т.к. ген b не влияет на пигментацию рыжих районов, то можно всех рыжих собак разделить на два типа: это «черные» рыжие собаки, несущие ген В в генотипе Аy -В- или В-ее, и «коричневые» рыжие собаки, несущие Ь: Аy -bb или bbee. Эти окрасы внешне не идентичны, так как во втором случае происходит ослабление пигментации кожи и глаз и такие собаки при рыжем окрасе будут иметь коричневую мочку нос, обводку глаз, губ, осветленные глаза и пр.
Вообще, для собак не характерны случаи, когда от коричневых родителей получали черных щенков. Однако, Франклинг (1971) описала случай появления пяти полностью черных пометов при скрещивании семи пар различных коричневых далматинов. При этом она подчеркнула, что владельцы заслуживают полного доверия, а скрещивания происходили под контролем специалистов.
Если это действительно так, то можно предположить, что шоколадный окрас получается не только в результате мутации В в b, но и в результате какой-то неизученной пока мутации другого независимого локуса. Такая ситуация чрезвычайно редка в генетике млекопитающих и известна только у американских норок. Поэтому, приведенные Франклинг сведения не получили всеобщего признания.

Ослабление окраса

Пигментные гранулы в нормально окрашенном волосе расположены достаточно непрерывно по мере роста волос. В основании цвет менее интенсивен. Например, черные волосы имеют интенсивно черный окрас на концах, бледнея к основанию и становясь совсем голубоватыми у корня, благодаря постепенному уменьшению количества гранул по направлению к коже. Тоже самое происходит и с пигментацией рыжих волос. Они интенсивно пигментированы на концах, бледнея
до палевого у основания. При внешнем осмотре более бледные основания волос не видны, но заметны у стриженых или длинношерстных особей.
» Голубизна » голубых собак тоже является результатом уменьшения количества пигментных гранул, однако это обусловлено другими механизмами. Гранулы в волосах таких собак откладываются не непрерывно, а островками или улыбками. Вследствие этого, одни участки волос содержат больше пигмента, другие меньше. В результате этого, для человеческого глаза шерсть, состоящая из таких волос, будет выглядеть серой в случае черного пигмента или палевой в случае желтого пигмента. Различия в диспозиции пигментных гранул обязаны паре генов: D и d. Последний вызывает прерывистое распределение пигментных гранул в волосе. Таким образом, ген D отвечает за интенсивное прокрашивание, а ген d — за ослабление пигментации.
У млекопитающих существует четыре основных окраса, именуемые как черный, голубой, коричневый и лиловый. У собак встречаются все четыре окраса и получаются они в результате комбинаций генов b и d с Аs и Е.

Окрас
Генотип
Черный
Голубой
Коричневый
Лиловый Аs- В-D-Е
Аs- В-ddE
Аs- bbD-Е
Аs- bbddE

У многих пород собак встречаются и другие окрасы. Если вместо Аs — в геноме присутствуют Аt Аt , те же самые четыре основных окраса дают различных двуцветных или подпалых собак.

Окрас
Генотип
Черно-подпалый
Голубо-подпалый
Коричнево-подпалый
Лилово-подпалый Аt Аt В-В- Е-
Аt Аt В-dd E-
Аt Аt bbD- Е-
At Аt bbdd Е-

Ген d влияет как на черную (коричневую), так и на желтую пигментацию. Следовательно, голубо-подпалый и лилово-подпалый корректнее было бы обозначить как голубо-кремовый и лилово-кремовый. Однако, приставку-подпалый следует сохранять в тех случаях, когда нужно подчеркнуть определенный характер распределения цветов.
Ген d присутствует у огромного количества пород собак и распространенность его зависит от степени популярности голубого окраса. Ген b не так распространен, но встречается особенно часто у спаниелей. Действительно, некоторые породы спаниелей всегда гомозиготны по гену b (bb). Это американский и ирландский водяной спаниели и суссекс. У других пород разрешены как ген В, так и b. Любопытно, что породы, имеющие ген b, как правило, не имеют гена d, следовательно лиловая комбинация (bbdd) крайне редко встречается. Однако, этот генотип формирует основу уникального окраса веймаранской гончей, генотип окраса которой: Аs-bbddE-.
Большинство любителей-собаководов имеют свои предпочтительные термины для обозначения различных окрасов. Так, коричневый окрас часто называют печеночным или шоколадным. Лиловый окрас настолько редок и необычен, что для него нет общего термина. Окрас веймаранской гончей описывается как серебристый, что является по общему признанию наиболее подходящим термином. Однако, для собаководов полезно знать, что в генетике млекопитающих термин «лиловый» обозначает окрас, обусловленный генотипом bbdd.
В комбинации с генами Аy и Еbr гены В и D и их аллели дают четыре типа тигровых собак.

Окрас
Генотип
Черно-тигровый
Голубо-тигровый
Коричнево-тигровый
Лилово-тигровый
Аy- В-D-Еbr-
Аy- В-dd Ebr
Ау- bbD- Ebr
Ay- bbdd Еbr

Сказанное применимо ко всем формам тигровости, описанным ранее. Сомнительно, чтобы некоторые коричневые и лиловые формы отчетливо распознавались собаководами. В любом случае они были бы необычны.
Ген b действует только на черный пигмент, следовательно, все рыжие фенотипы выглядят обычно, но присутствие этого гена выявляется по изменениям окраски радужины глаз, кожи, когтей. Ген d ослабляет рыжий до кремового, при этом изменения пигментации кожи, глаз и когтей незначительны.
Соболиный окрас имеет генотип Ау-В-D-Е-. Интенсивность затенения зависит от наличия модифицирующих полигенов. Причем, черное затенение может быть ослаблено до коричневого под воздействием гена b, тогда получится шоколадно- соболиный окрас. Однако, сомнительно, чтобы такой окрас можно было легко распознать. Многие собаководы определяют такой окрас как желтый или рыжий, особенно, если затенение незначительно и тогда оно не выделяется на рыжем фоне. Соответственно, голубо-соболиный или лилово- соболиный сразу и не отличить от простого кремового или палевого.

окрасы: волос
кожи
радужины
генотипы
рыжий/желтый/красный черный
коричневый
Аy -В-D-Е-
Аy -В-D-ее
Аs -В-D-ее
atatB-D-ee
рыжий/желтый/красный коричневый
(печеночный) ореховый
Аy-bbD-E-
Аs -bbD-ее
Аy -bbD-ее
atat bbD-ее
кремовый/палевый
серый
коричневый
Аy -В-ddE-
Аs -В-ddee
Аy -В-ddee
AtatB-ddee
кремовый/палевый
светло-коричневый
светло-ореховый
Ay-bbddE-
Аs -bbddее
Ay-bbddee
atatbbddee

Аллели белого окраса, альбинизма

Серия аллелей белого окраса или альбинотическая фундаментально контролирует синтез пигмента по всему телу. Можно только удивляться, почему целая серия генов так названа, хотя альбинизм чрезвычайно редок среди собак. Ответ следует искать в общей генетике окрасов млекопитающих. Альбинизм может быть редок у собак, но он обычен у многих млекопитающих. Локус альбинизма более мутабилен, чем другие локусы. Таким образом появилась серия аллелей с характерными фенотипами. Более того, эти фенотипы сходны у всех видов млекопитающих, поэтому общие знания хорошо применимы и в случаях собак, так как явление альбинизма у них крайне редко.
Общее количество мутантных аллелей локуса альбинизма неизвестно, но, по крайней мере, три из них установлены.

Фенотипическое проявление
Символы гена
Полное проявление окраса
Шиншилла
Голубоглазый альбинизм
Полный альбинизм
C
cch
cb
c

Все нормально окрашенные собаки имеют ген С, который разрешает экспрессию генов синтеза пигментов. Типично, что аллели, следующие ниже в таблице, разрешают экспрессию все меньшего количества пигмента. Последний ген в таблице полностью запрещает синтез любого пигмента.
Аллель шиншилла (сch ) характерен тем, что осветляет рыжий до бледножелтого, и почти или совсем не влияет на развитие черного пигмента. Похоже, что этот ген присутствует у пород, имеющих бледножелтый окрас, таких, как норвежский элькхунд. Ген сch осветляет как Ay — рыжих; так и ее — рыжих собак. В частности, наиболее ожидаемым генотипом для золотого ретривера следует признать сch сch ее. Окрас таких шиншилловых животных может варьировать от теплого кремового до почти белого. Большинство этих вариаций образуются под действием модифицирующих руфус-полигенов. Более подробно о них будет сказано ниже. Литтл же предположил, что значительные вариации этого окраса обязаны существованию более чем одного аллеля шиншилла у собак.
Второй аллель шиншиллы, обозначенный Литтлем, как сe , возможно, отвечает за почти белый фенотип с кремовой тенью вдоль спины на плечах и голове. Если принять существования этого аллеля, то генотип этих окрасов будет Аy -сe сe или сe сe ее. Можно также предположить, что белые вариации окраса у некоторых пород имеют эти же генотипы, например, вестхайленд-уайт-терьер.
Ни один из полностью белых окрасов у собак не является настоящим альбиносным, так как при этом собаки имеют темные глаза. Следует заметить, что возможность существования аллеля типа шиншилла сch основывается более на фенотипических наблюдениях, чем на результатах экспериментальных скрещиваний.
Существование нескольких аллелей шиншиллы можно подвергнуть сомнению, предположив, что не шиншилла, а модифицирующие полигены ослабляют рыжий до палевого во многих случаях. В конечном итоге, пока следует признать достоверным существование только одного аллеля гена шиншилла.
Литтл часто упоминал в своей книге, что ген С неполностью доминантен по отношению к сch . Но это противоречит наблюдениям у других видов животных. Однако, если признать, что в случаях, описанных Литтлем, рыжий окрас ослабляется под действием полигенов, а не сch , тогда неполное доминирование С не удивительно.
Персон и Ашер (1929) описали два очень светло-окрашенных фенотипа со светло-голубыми глазами и тускло- красными зрачками. Ряд исследователей считают, что, по крайней мере, один из них несет аллель альбинизма, который был назван как » голубоглазый альбинизм» (сb ). 0 наследуемости сb очень мало известно. Предложено поместить этот ген между сch и с в представленной выше таблице.
Полный альбинизм, выраженный в чисто белой шерсти, розовых зрачках и просвечивающей красной радужине, крайне редок у собак. Витни (1947) и Литтл (1957) описали таких альбиносов у пекинесов.

Ослабление окраса, сопряженное с розовоглазием

Эта форма ослабления, в целом, обычна для млекопитающих, но редка у собак. Возможно, что одна из форм осветленного фенотипа с голубыми глазами, описанная Персоном и Ашером (см. выше) имела этот ген. Для подобного типа ослабления характерны голубоватый или сероватый окрас и красноватые глаза. Его следует отличать от обычного ослабления до голубого (ген d ), когда зрачки остаются темными. Несмотря на уменьшение количества пигмента, розовоглазое ослабление не связано с локусом альбинизма, а является мутантной формой (р) гена Р, также отвечающего за развитие интенсивной окраски шерсти и глаз.
При скрещивании между некоторыми из обнаруженных Персоном и Ашером «альбиносов» были получены щенки с темно-окрашенными шерстью и глазами, что может произойти только, если у родителей за окрас отвечали разные независимые гены, продуцирующие розоватые глаза и осветленный окрас шерсти. Например, кроссы между СС pp (розовоглазое ослабление) и cb сb РР (голубоглазое ослабление) дают интенсивно окрашенное потомство (CcbPp).
Красноватые глаза не всегда полностью лишены пигмента (в противном случае они были бы розовыми) и радужина у них часто голубоватая.
К сожалению, Персон и Ашер описали всех обнаруженных красноглазых собак как альбиносов, хотя не все они таковыми были. Рассмотрим возможные комбинации взаимодействия локусов А, С и Р :

окрас
цвет глаз
генотип
Черный
Рыжий
Черный/коричневато-черный
Кремовый/почти белый
Серый/лилово-серый
Рыжий
Почти белый
Белый черный
черный
красный
красный
красный
красный
розовый
розовый Аs СР
А y СР
Аs сb Р
А y сb Р
Аs Ср
А y Ср
Аs сb р
А y сb р

Гены сb и Р взаимодействуют друг с другом в генотипе сb сb рр и продуцируют псевдоальбиносов. При этом, каждый действует так, чтобы удалить пигмент, разрешенный другим. Глаза в этом случае должны быть розовыми, а шерсть почти или совершенно белая. У животных, гомозиготных по b (bb) гены сb и р могут иметь больший эффект на окрас глаз, чем у имеющих В.

Грифельносерое ослабление

О гене грифельносерого окраса известно очень мало. Он наследуется как доминантный и фенотипически сходен с геном ослабления до голубого (d). Этот ген обнаружен лишь однажды у колли (символ Sg).

Ослабление по типу «пуховки»

Это необычное ослабление в значительной степени промежуточно. Щенячья шерсть таких мутантных черных особей сначала серая, потом, к 6-8 месяцам, становится нормальнои черной с легким светловатым оттенком. Ген не оказывает воздействия на желтый пигмент и цвет мочки носа. Ген «пухового ослабления» обнаружен пока только у колли (символ рр) (Лунд и др., 1970). Как действует и как наследуется этот ген неизвестно.

Мраморный окрас (мерль)

Мерль — название, данное для обозначения окраса, при котором наблюдается неровное прокрашивание в виде более темных и более светлых участков одного и того же цвета. Такой окрас встречается у шелти, колли, такс, мраморных догов (арлекинов). Окрас мерль получается в случае гетерозиготного состояния гена М, который доминантен по отношению к исходному m. Светлые участки получаются при смешении нормальных и осветленных волос, причем, это более заметно на черном фоне, чем на рыжем. В гомозиготном состоянии ген мерль дает сплошной белый окрас, частично или полностью голубую радужину глаза, часто редуцированное глазное яблоко, частичную или полную стерильность.

Генотипы наиболее распространенных мерлевых окрасов следующие:

Окрас Генотип
Голубой мерль
Голубой/биколорный мерль
Рыжий/соболиный мерль
Аs- Mm
atat Mm
Аy- Мm

При «голубом» или пятнистом мерле районы нормальной и голубой окраски резко различаются. В типичном случае — это голубая собака с черными пятнами неправильной формы, разбросанными на голубом фоне. Сходный эффект можно видеть у черно-подпалого мерля, в большей степени на черпаке и в меньшей — на животе. Ген М больше влияет на черный/коричневый пигмент, нежели на желтый, поэтому, у чисто рыжих собак мерлевэя пятнистость не так явно выражена. Замечено, что ген М усиливает белую пятнистость.
Из-за того, что ген мерль в гомозиготном состоянии несет ряд нежелательных признаков, не следует скрещивать гетерозигот, а тем более гомозигот между собой. Логичнее получать мраморных собак, скрещивая мраморных и нормально окрашенных особей. В этом случае получатся как мраморные, так и нормальные щенки.
Возможно, что существует более, чем один аллель гена мерль. Это следует из различий в фенотипическом проявлении и результатов скрещивания (Schaible и Brumbaugh, 1976). Одним из них можно считать ren Мh , обуславливающий мраморный окрас дога (арлекин). Этот. ген продуцирует белые пятна в гетерозиготном состоянии (Мhm ). Гетерозиготы Мh М сходны с ММ по фенотипическим проявлениям (белый окрас, частичная глухота, микрофтальмия). Признаки Мh Мh , возможно, также сходны c MM или даже более выражены.

CN — ослабление

Этот ген ослабляет как черный пигмент, так и желтый: черный до тускло-серого, а желтый до бежевого или почти белого. Соболиный окрас трансформируется в серебристо- серый или почти белый в соответствии со степенью затенен- ности. Мочка носа окрашена в светло-рыжевато-коричневый цвет, что заметно отличает действие гена cn от действия других генов ослабления окраса. Волос CN-щенков имеет более тонкое строение и может даже казаться слегка волнистым. Этот эффект исчезает у взрослых. Ген «CN — ослабления» наследуется рецессивно (символ cn ) и является полулетателным, вызывая дефицит нейтрофилов крови, что серьезно влияет на способность индивидуума противостоять бактериальной инфекции. Большая часть щенков, несущих cncn погибает в течении нескольких первых месяцев жизни. «CN — ослабление» пока известно только для колли.

Прогрессирующее поседение

Литтл (1957) предположил, что прогрессирующее поседение, или посерение, которое наблюдается у некоторых пород собак, происходит благодаря действию полу- доминантного гена G. Автор не приводит экспериментальных данных по скрещиванию для подтверждения своего предположения, однако, Витни (1952, 1958) опубликовал результаты, которые указывают на то, что прогрессирующее поседение детерминировано одним геном. Сначала он обозначил этот ген как si, потом согласился с термином Литтля (G). Характер наследования гена (рецессивный, полудоминантный или доминантный) до сих пор еще не ясен окончательно.
Термин «поседение» употребляется в генетике млекопитающих в случае, когда надо отметить появление значительного количества белых волос на теле. В этом случае количество темных волос превосходит количество белых и животное кажется темным, испещренным белыми волосками. Если количество белых волос больше, чем темных, то такой окрас называют чалым. Непонятно пока, то ли это две отдельные генетические формы, то ли различные степени экспрессии одного гена.
Поседение также классифицируется ,как постоянное и прогрессивное. В первом случае оно возникает на определенной стадии развития и остается неизменным с возрастом. Прогрессивное поседение возникает постепенно на протяжении значительного периода или всей жизни. Поседение по второму типу связано с геном G.
Щенки, имеющие ген G рождаются черными (или интенсивно окрашенными), потом сереют (светлеют). Гетерозиготы Gg могут изменяться до темно-серо-голубого. В некоторых случаях это происходит достаточно быстро, но, в основном, животные седеют на протяжении всей жизни. Сходные изменения происходят с гомозиготами, но более резко и глубоко.
Поседение начинается в возрасте нескольких недель и со временем окрас становится серо-голубым. Причем, степень выраженности варьирует как от породы, так и от индивидуума. Поседение может происходить равномерно по всей поверхности туловища, а может и частично. Так„например, у бедлингтона верх головы и часть плеч могут стать почти белыми.
В комбинациях с другими аллелями Gg дает слабое осветление окраса, тогда как GG — резкую редукцию пигмента.
Осветление окраса за счет генотипа GG означает, что ген G если не полностью, то частично эпистатичен по отношению к другим генам окраса. Приведем генотипы, представляющие наибольший интерес:

Окрас Генотип
Серебристый
Шоколадно-серебристый
Голубо-серебристый
Кремово-серебристый
Светло-кремовый, серебристый
Аs-В-D-Е-GG
Аs-bbD-E-GG
Аs-В-ddЕ-GG
Аs-В-D-eeGG
Аs-В-ddeeGG

Животные, имеющие вышеперечисленные окрасы являются серебристыми или чалыми, у которых белые или слабопрокрашенные волосы перемежаются с окрашенными. При этом, если на теле много окрашенных волос, то цвет их легко фенотипически идентифицировать, но, если их мало, определить окрас можно лишь по общему впечатлению. Так, все bb можно идентифицировать по наличию коричневой мочки носа и осветленных глаз. Шерсть может быть с легким коричневатым оттенком. Таким же образом ее-серебристые животные могут иметь бледно-желтый или кремовый оттенок. Все фенотипы можно легко распознать до начала поседения. Следует отметить, что Аs-В-ddE-GG должны иметь голубой окрас даже до начала поседения благодаря наличию гена d, а не G . Экспрессия гена G может быть не так заметна благодаря эффекту ослабления за счет гена d. Любая порода, где какие-то особи рождаются интенсивно окрашенными, а затем постепенно бледнеют до отчетливо более светлого окраса, имеет в своем генофонде ген G . Очевидно, что он имеется у таких пород, как бедлингтон, керриблютерьер, бобтейл, пудель. Литтл (1957) предложил, что ген G может присутствовать у кернтерьера, денди-динмонт-терьера, скайтерьера и йоркширского терьера. Можно также предположить его наличие у австралийского терьера и австралийского шелкового терьера.

Белая пятнистость

Наличие белого узора на туловище характерно для многих пород собак. Более того, у многих из них характер расположения белых отметин является чуть ли не основным признаком. Теоретически, белые участки рассматриваются как белые пятна, не взирая на количество белого. Раньше этот термин употреблялся только, когда количество белого лимитировано в виде пятен на темном фоне. Теперь термин «белая пятнистость употребляется более широко и включает также случаи, когда белый преобладает или же собака почти вся бeлая. При этом белое поле можно рассматривать как одно большое белое пятно.
Распределение и распространение белых отметин следует относительно правильной прогрессии. Так, если расположить пятнистых собак по мере убывания прокрашенных участков, то выявляется следующая закономерность. Сначала белые отметины появляются на груди, лапах, морде и кончике хвоста. По мере увеличения площади белый распространяется на всю грудь, живот, конечности. Далее- на плечи и холку, затем — бока и верхнюю часть спины. Постепенно, на теле остаются немногочисленные пигментированные пятна, уменьшающиеся в размерах. На этой стадии также наблюдается закономерность в расположении оставшихся окрашенных пятен. Чаще всего они остаются на боках, голове, особенно вокруг ушей и в основании хвоста.
Причиной такой общей закономерности развития белой пятнистости состоит в отсутствии пигмент-образующих клеток в коже раннего эмбриона при корнях волос. Эти клетки образуются в определенных местах, что соответствует приблизительно участкам на голове и вдоль спины у развивающихся эмбрионов. Если что-то препятствует образованию достаточного количества первичных точек пигментации или скорость распространения пигмент-образующих клеток по туловищу тормозится в ходе развития эмбриона, то щенки рождаются с белыми отметинами. Хотя структура кожи остается нормальной и на ней вырастают нормальные волосы, они будут бесцветными (т.е. белыми для человеческого глаза), так как пигмент-продуцирующие клетки не успели распространиться в эти участки. Так как эмбриональное развитие — это строго детерминированный процесс, то для этих клеток возможность своевременно занять свою позицию так же строго ограничена во времени.
Следует, однако, отметить, что, несмотря на общие тенденции в увеличении количества белого, существуют значительные вариации. Особенно это касается собак с преобладанием белого. У них пятна могут возникать в любом месте головы, плеч, боков и, как правило, не обязательно симметрично. Напротив, положение белой проточины на морде и отметин, образующих воротник (так называемая воротниковая степень пятнистости) относительно постоянно и служит отличительной чертой таких пород, как бостон-терьер, колли и сенбернар.
Животные, у которых на белом фоне разбросаны пигментированные пятна, называются пегими. Некоторые из этих вариаций обусловлены действием полигенов, модифицирующих экспрессию (т.е. количество белого) основных аллелей пятнистости, а некоторые — нарушением в ходе эмбрионального развития.
Показано, что, если в породе предпочтителен какой-то определенный характер пятнистости, то количество других вариаций значительно уменьшается, но не исчезает совсем.
Литтл (1957) выдвинул гипотезу, что разнообразие распределения пятен на туловище можно объяснить существованием трех мутантных аллелей гена S, определяющего сплошной (небелый) окрас.

Обозначение степени пятнистости
символ
степень пятнистости см. рис.
сплошной
ирландская пятнистость
пегость
крайняя степень белой пятнистости S
si
sp
sw 0
1-3
3-9
9-10

Аллель ирландской пятнистости продуцирует наименьшую степень пятнистости. Белые отметины варьируют от пятен начиная с морды, груди, плеч, головы, ног и кончая узким воротником на шее. Типичным примером экспрессии вариабильности ирландской пятнистости sisi по Литтлю является бассенджи.
Животные, гомозиготные по гену пегости spsp , имеют большее количество белого, чем животные предыдущего типа. Однако, для sp характерно значительно более широкая вариабильность экспрессии. Например, по Литтлю, бигль имеет генотип spsp , но значительная часть белых отметин по характеру распределения лишь ненамного отличается от бассенджи. С другой стороны фокстерьеры имеют такой же генотип spsp , но в общей своей массе имеют столько белого, что порой их можно рассматривать как белых собак с небольшими пигментированными пятнами.
Аллель крайней степени пятнистости определяет наибольшее количество белого и в крайнем случае такие животные полностью белые за исключением небольшого пятна или пятен на крупе или голове. В эту группу также входят темноглазые собаки совсем без пятен. У целого ряда пород такой фенотип является или стандартным окрасом или принятой вариацией.
Доказательством того, что чисто белые темноглазые собаки имеют генотип swsw является тот факт, что у таких собак могут иногда появляться щенки с небольшими пятнами в стандартных местах. Поэтому, Литтл предположил, что белые бультерьеры, большие пиренейские собаки, самоеды и салихемтерьеры имеют генотип swsw Возможно, что аллели пятнистости не полностью доминантны друг к другу, но эти взаимоотношения неустойчивы.
Исходя из многих наблюдений, можно предположить, что ген S доминантен к si , но не к sp или sw . Гетерозиготы Ssp и Ssw дают окрасы по типу ирландской пятнистости. Аллель si . доминантен к sp , но не к sw. Гетерозиготы sisw дают пегость или окрас, близкий к этому. Взаимо-отношения между sp и sw пока не ясны из-за недостатка данных. Возможно, что spsw дают белых собак с незначительным количеством окрашенных пятен. Следует помнить, что экспрессия sp показывает огромную вариабильность и серьезно усложняет окончательное выявление взаимоотношений между аллелями этого локуса.
Кроме этого, экспрессия всех мутантных аллелей пятнистости частично контролируется модифицирующими полигенами. В большей мере они определяют независимо от породы степень пятнистости, нежели порядок, местоположение пятен и их конфигурацию.
До сих пор не выяснены механизмы действия модификаторов: то ли они действуют сами по себе, то ли влияют на экспрессию S -аллелей. Почти очевидно, что некоторые из них способны сами по себе продуцировать начальную степень белой пятнистости у гомозиготных SS (гентипически — это генотип сплошного окраса). В некоторых случаях небольшие белые пятна могут возникать как следствие сбоев эмбрионального развития. Однако, сомнительно, чтобы все подобные случаи можно было бы объяснить таким образом. Ситуация усложнена еще и тем, что многие полигены, вовлеченные в этот процесс, экспрессируются также вариабильно. Таким образом, многие SS -животные, имеют незначительные белые отметины за счет действия модификаторов. В любом случае, при постоянном отборе только полностью пигментированных собак, всегда будут случаи появления небольшой части животных с белыми отметинами.
И Витии (1947) и Литтл (1957) отмечали, что черные и красные спаниели отличаются по количеству белого. Так, у большей части черных собак наблюдается небольшое или среднее количество белого, тогда как у рыжих спаниелей белого значительно больше. Можно предположить, что один из наиболее влиятельных модификаторов гена s сцеплен с геном е, или, что пигмент-продуцирующие клетки, содержащие в геноме ее менее способны распространяться по коже сравнительно с Е-содержащими. Такие различия не проявляются у полностью окрашенных животных, но становятся очевидными у пятнистых. Бернс и Фразер (1966) отметили, что коричневые собаки занимают в этом отношении промежуточное положение. Это подразумевает, что ген b является фактором, также влияющим на развитие пятнистости.
Может показаться странным, что различные гены белой пятнистости являются аллелями одного локуса, так как у многих видов млекопитающих белая пятнистость возникает при мутациях различных локусов. Сходную ситуацию можно было бы предположить и для собак, как отмечает Хатт (1979). Однако, обширные данные, опубликованные Литтлем (1957) полностью согласуются с предположением о существовании только одного локуса с несколькими аллелями. Существование независимого от э-аллелей гена белой пятнистости сомнительно. Вопрос лишь в том, сколько на самом деле аллелей: две или три, так как очень трудно порой различить экспрессию si и sp.

Тиковость (тиковая пятнистость, крапчатость)

У многих пород, таких, как пойнтеры, сеттеры и спаниели белые участки покрыты многочисленными пигментированными мелкими пятнами. Такое явление называется тиковой пятнистостью и определяется геном T . Тиковая пятнистость отсутствует при рождении и проявляется в возрасте от нескольких недель жизни щенка до первой линьки. Экспрессия гена Т очень вариабильна: от нескольких небольших пятнышек до такого их изобилия, что белые участки тела кажутся чалыми. У длинношерстных пород тиковость выглядит как чалость благодаря тому, что длинные волосы разных цветов легко перемешиваются. У некоторых пород наблюдается тенденция к усилию тиковости на ногах и животе.
Тиковость является результатом взаимодействия между любой из аллелей белой пятнистости и гена Т. Чаще всего это аллель sp как наиболее распространенный и продуцирующий белые участки достаточной протяженности для четкого проявления тиковости. Тиковость не влияет на гены окраса, т.е. цвет крапа соответствует основному окрасу. Генотип особей с тиковой пятнистостью должен быть spsp Т-, spsw Т- или swsw Т-. При этом следует помнить, что количество белого очень вариабильно, и, что тиковость проявляется только на белом фоне. Остальная часть генотипа, определяющего окрас, будет соответствовать цветовой вариации особи. Например, тиковый черный имеет генотип Аs -В-D-Е-sp -Т-, а рыжий тиковый -Ay -В-D-Е-sp -Т-. Черноподпалые тиковые (atat B-D-Е-sp -Т-) имеют черный крап на спине и рыжий на животе.
Раньше считали, что пятнистость по типу далматинов определяется отдельным геном, но Литтл (1957) убедительно показал, что это модификация обычной тиковости. Например, черные далматины имеют генотип Аs -В- D -Е-swswT-. Разведенцы далматинов вывели собак с более крупными, яркими, прокрашенными пятнами, случайно разбросанными по всему телу.
Экспрессия гена тиковой пятнистости Т варьирует от слегка крапчатых собак с несколькими крапинами только на конечностях и животе до сильно крапчатых животных, часто встречающихся у гончих пород (например, гасконская гончая и гриффон). В последнем случае собаку с таким окрасом можно назвать чалой. С другой стороны, варьирует не только количество крапа, но и качество его. Так что тиковость является весьма вариабильным признаком. Является ли это результатом отбора и закрепления в генотипе определенного количества полигенов, управляющих экспрессией гена Т, еще предстоит выяснить. Литтл заметил, что при скрещивании далматинов и собак с окрасом, похожим на далматинский, в первом поколении происходит возврат к обычной крапчатости. Возможно, что существует не один ген тиковости, каждый со своим характерным типом крапчатости. Однако, тот факт, что у собак наблюдается экстраординарная вариабильность экспрессии тиковости сам по себе не может служить этому доказательством.

Маска

Маска — термин, употребляющийся для обозначения черного поля на морде, часто покрывающего переднюю часть «лица» и ушей. Наиболее четко маска видна у Аy -рыжих собак, например, у таких разных пород, как желто-коричневая (оленья) вариация гигантского мастифа и у миниатюрного мопса.
У чепрачных и черно-подпалых собак маска, если она есть, затемняет подпалы, ассоциированные с генами аsa и аt . В этом случае получаются черномордые чепрачные и черноподпалые собаки. У первых, ген маски трудно выявить, т.к. наличие или отсутствие темной морды можно также рассматривать и как вариации чепрачности. Черно-подпалый окрас более стабилен и однообразен, поэтому маска у черноподпалых собак сразу же обнаруживается, благодаря отсутствию подпалов на морде. Естественно, что маску невозможно обнаружить у черных Аs -собак, хотя в геноме соответствующий ген может присутствовать.
Маска может варьировать по степени развития. Так, она может покрывать всю » лицевую » часть головы и уши. Но это не обязательно означает влияние полигенов. О характере наследуемости маски известно очень мало. Литтл (1957) ссылается на случай рождения от рыжей таксы и мопса оленьего окраса с маской всех восьми щенков с черными масками. Это указывает на моногенность и доминантность маски как признака. Условно, ген маски можно обозначить как Ма.
Литтл считает, что существует несколько аллельных генов маски, но не дает четких доказательств. Тигровые животные могут быть как с маской так и без нее, что само по себе достаточно, чтобы отбросить всякие сомнения о моногенности признака. Ген маски, возможно, не экспрессируется у ее-животных, но и это не свидетельствует о наличии серии аллелей. Возможно, что ее-рыжие животные не могут вообще синтезировать черный пигмент в волосе. Отсутствие маски у ее-рыжих собак можно рассматривать как признак, отличающий их от Ay -рыжих животных. Все рыжие собаки с маской имеют ген Ау, тогда как рыжие без маски могут иметь как Аy так и ее, но, скорее всего последний.

Руфизм (рыжина)

Интенсивность желтого пигмента шерсти может варьировать от бледно-кремового до насыщенного рыжего. Некоторые из вариаций можно рассматривать как результат действия основных генов окраса, таких как d или, возможно, сch (шиншилла), но не все. Остается еще значительное количество вариаций, которые обязаны действию группы полигенов, известных как руфус-полигены. Причем, эти полигены воздействуют как на Аy так и на ее. Интенсивность пигментации варьирует в зависимости от особи, линии или породы. Эти же модификаторы также определяют интенсивность пигментации подпалов у чепрачных и черно-подпалых собак, у которых они могут варьировать от бледно-желтых до насыщенно красных. Это поднимает статус данной группы генов с простых модификаторов генов Аy и е до фундаментальной группы генов, определяющих основной составной элемент окраса. Только сплошной черный или сплошной белый окрасы не подчинены влиянию руфус-полигенов.
Действие этих генов в основном направлено на усиление пигментации. Волк имеет тусклый, однообразный окрас и собаководы прошлого, очевидно, отбирали более яркоокрашенных особей, определяя таким образом внешний вид большинства пород. Ильин (1932, 1941) обнаружил, что более бледный окрас доминантен по отношению к более яркому и объяснил это существованием серии аллелей интенсивности (символы Int, intm и int). Аллель Int продуцирует наиболее бледные тона, а int — наиболее яркие, intm занимает промежуточное положение. Вполне возможно, что-интенсивность желтой пигментации действительно регулируется мажорными генами (а не полигенами), но, чтобы доказать это, у Ильина было слишком мало наблюдений. Скорее всего, в этот процесс вовлечены многочисленные руфус-полигены. Наблюдения Ильина интересны и, возможно, полезны, т.к. потерю яркого рыжего окраса у гибридов между яркими и осветленными собаками наблюдали Njebbes и Wriedt (1927). Бернс и Фразер (1966), а также Виллис (1976) заметили, что насыщенность рыжего окраса может быть легко потеряна и трудно затем восстанавливается. Это означает, что, если есть усиливающие и ослабляющие полигены, то последние должны быть доминантны по отношению к первым. Однако, для этой группы полигенов характерно, что те, которые доминантны в одних скрещиваниях, становятся рецессивны в других, в зависимости от родителей. Т.о. очень трудно выявить какие-либо закономерности, лежащие в основе взаимодействия этих генов.

Вариабильность чепрачности

Экспрессия гена чепрачности настолько вариабильна, что можно предположить наличие более, чем одного аллеля, определяющего этот признак. Например, один аллель дает темно-чепрачный окрас, другой — светло-чепрачный. Вариации чепрачности составляют непрерывный ряд, что можно объяснить скорее влиянием модифицирующих полигенов. Чепрачный окрас часто можно спутать с соболиным, т.к. он имеет тенденцию с возрастом осветляться. Это говорит о генетической близости аллелей а sa и Аy . С другой стороны, когда чепрак распространяется на большую часть тела, окрас становится похожим на черно-подпалый.
В идеале, чепрачными принято называть собак с V-образным темным пятном на спине и боках туловища, простирающимся от хребта до живота. Однако, как распространение, так и интенсивность пигментации этой области может варьировать. При яркой, интенсивной пигментации чепрачный окрас легко идентифицировать, но при более светлой пигментации границы чепрака размыты и наличие его трудно распознать. Фактически, этот окрас стремится иметь сходство с диким волчеобразным. И это является основой для предположения, что ген чепрачности является модификацией исходного гена А. Сходство усиливается, если рыжий подпал осветлен. Строго говоря, вариабильность чепрачности определяется двумя независимыми системами модификаторов. С одной стороны — это модификаторы, управляющие вариабильностью чепрака, его интенсивностью, формой и протяженностью. С другой стороны, окрас подпалов определяется руфусполигенами, как в случае с чисто рыжими собаками. Причем, они не влияют на экспрессию гена чепрачности.
Интересно было бы предположить, что некоторые фенотипические вариации чепрачного окраса обязаны поли- генам, влияющим на экспрессию гена А, которые затеняют рыжий окрас превращая его в соболиный. Такие затеняющие полигены могли бы продуцировать некоторые вариации чепрачного окраса, модифицируя экспрессию гена А. К сожалению, никакими экспериментальными данными по этому вопросу мы не располагаем. Интенсивность пигментации подпалов может также варьировать, причем независимо от интенсивности окраса чепрака. Почти наверняка это происходит благодаря действию независимых руфус-полигенов.

Полигены затенения или соболиного окраса

Эти полигены, судя по названию, вызывает потемнение шерсти. Их наиболее очевидной экспрессией является изменение обычного Аy -рыжего окраса до соболиного. Большинство, если не все Аy -рыжие особи имеют некоторое количество черно-типированных волосков, как правило, на голове и вдоль спины. Туловище щенка обычно покрыто темными волосами, придавая ему более темный окрас. При взрослении щенка окрас становится все более светлым, пока не будет достигнут окрас взрослого животного.
Когда количество темных волос многочисленно у взрослого животного рыжего окраса, получается соболиный окрас. Степень затененности значительно варьирует, особенно на голове, плечах и спине. Наиболее темные особи могут напоминать осветленных чепрачных. Особенно, если затенение распространяется на бока, напоминая по форме сглаженный чепрак.
Типичный соболиный окрас можно встретить у колли или шотландской овчарки. Показано, что только Аy -рыжий окрас конвертируется в соболиный с помощью полигенов затенения. Предполагается, но еще не доказано, что эти полигены не оказывают сходного воздействия на ген е, который, очевидно, эпистатичен по отношению к данным модификаторам.

Белые собаки

Фенотипически, полностью белые собаки могут быть основой для ряда пород или породных вариаций. В принципе, полностью белые собаки имеют различную генотипическую основу. У многих млекопитающих встречается альбинизм. Этот фенотип полностью лишен пигмента не только в волосах, но и в радужине глаза, кожи, когтях и др. Такие белые особи красноглазы. Однако, когда собаководы говорят о белых собаках, они имеют в виду темноглазых животных. Таких собак нельзя назвать альбиносами, даже если они имеют голубые глаза.
Одно из наиболее ранних предположений о происхождении чисто белых собак состоит в том, что окрас таких особей есть следствие действия гена крайней степени пятнистости. Литтл постулировал существование аллеля sw , который и обуславливает чисто белый окрас. Животные с генотипом swsw или полностью белые, или имеют незначительные отметины в области ушей и основании хвоста. Постоянная селекция и удаление особей с отметинами из разведения в прошлом привели к тому, что они составляют небольшую часть популяции. Однако, факт, что такие особи все-таки появляются, является хорошим подтверждением существования генотипа swsw . В результате, Литтл смог предположить, что у бультерьера, большой пиренейской собаки, самоеда и силихэмтерьера имеет место быть генотип swsw.
Можно также предположить, что чисто белый окрас возникает в результате действия гена шиншилла (сch ), который удаляет почти весь желтый пигмент волос, но не глаз. В результате могут получиться темноглазые белые собаки. Tjebbes и W riedt (1927) предположили, что такими собаками могут быть самоеды. Возможно, что они ошибались, исходя из более поздней концепции Литтля. Однако, совсем не обязательно, что все самоеды несут swsw , т.к. данные Литтля получены при исследовании американской популяции самоедов, а Tjebbes и W riedt наблюдали скандинавскую группу.
Как известно, пигменты в пигментных гранулах могут быть только двух видов: желтый и черный. Синтез черного пигмента запрещают два гена — Аy и e. Это первый шаг к возникновению белого окраса. Для получения белой собаки нужен еще один ген, который удалял бы уже желтый пигмент. Этим геном является сch т.к. именно он главным образом запрещает синтез желтого пигмента.
Хотя ген сch описан Литтлем (1957), существование его не бесспорно. На данный момент мы допускаем, что он есть и действует только в отношении желтого пигмента, оставляя черный. Тогда, комбинация Аy с сch продуцирует белый окрас, т.к. Аy удаляет черный, а сch удаляет оставшийся желтый. Ген Аy иногда не полностью удаляет черный пигмент. Поэтому, возможно получить затененный белый или белый с маской. Ген e более эффективно удаляет черный пигмент. Следовательно, более чистобелые собаки будут скорее cchcchee чем Аy-cchcch
Однако, сch может недостаточно эффективно удалять желтый пигмент. Такие животные могут быть сходны с золотым ретривером бледно-кремового окраса. Поэтому, требуется дополнительная селекция для удаления остатков желтого пигмента и получения чисто-белых собак.
Осветление и фактическое исчезновение желтого пигмента может быть зависимо от осветляющих руфус-полигенов. Белые животные такой категории могут быть отличимы, если они дают собак с кремовым оттенком по всему корпусу, особенно вдоль позвоночника, или получаются от бледно- кремовых родителей. Литтл (1957) считает, что вестхайлендвайт-терьер может служить примером белого окраса, обусловленного генотипом Аy- сchcch
Ген мраморного окраса М в гомозиготном состоянии дает белый или почти белый окрас с небольшими участками окрашенных волос на голове. Некоторые индивидуумы развиваются в прекрасных собак, но большая часть имеет один или несколько дефектов. Сюда можно отнести глухоту, редукцию глазного яблока, вплоть до полного его отсутствия. В целом, очевидно, что белые животные, имеющие ген мерль (М) не должны скрещиваться.
Ильин (1932) сообщает, что некоторые белые вариации собак обязаны доминантному гену W . Однако, Витни (1947) утверждает, что в его экспериментах на белых собаках ген W ведет себя как рецессивный. Вполне возможно, что они несли ген sw.

Окрас радужины глаза

Под цветом глаз обычно подразумевается цвет радужины, т.к. зрачок у большинства собак черный. Как правило, радужина у собак коричневая, интенсивность пигментации которой, варьирует. Глаза могут быть также ореховые или янтарные. Цвет радужины определяется двумя факторами: действием основного гена, который определяет основной цвет и действием модификаторов, которые создают дополнительное разнообразие цветовых вариаций радужины.
Кроме этого, ген коричневого окраса b и ослабитель d также влияют на цвет радужины. У bb-животных она светлее, чем у В-. Такой цвет называют ореховым. В свою очередь, интенсивность его варьирует под действием полигенов. Ослабитель d осветляет глаза до янтарного или даже желтого. Бернс (1943) описывает радужину голубых собак как дымчатую или дымчато-желтую.
Он также отметил, что цвет глаз обычно окрашенных собак варьирует от темно-до светло-коричневых, и заметил, что собаки со светло-коричневыми глазами при скрещивании не дают щенков с темно-коричневыми глазами. Напротив, от собак с темными глазами можно получить светлоглазых щенков. Однако, утверждать о моногенности этого признака преждевременно. Более очевидно, что интенсивность пигментации детерминирована полигенами, увеличивающими или уменьшающими количество пигмента в радужине. Те же полигоны, вероятно, модифицируют пигментацию глаз и у шоколадных и у голубых собак независимо от действия основных генов d и b, вызывая то разнообразие оттенков, которое мы наблюдаем у собак этих окрасов.
Вариации цвета радужины, описанные выше, присущи целому ряду обычно окрашенных собак. Однако, существуют случаи, о которых следует сказать особо. Некоторые, наиболее крайне выраженные альбинотические аллели, могут давать светло-голубые и даже белесые глаза благодаря резкому уменьшению пигмента в радужине. Происходит это в результате смешения цветов крови и остатка пигмента. В случае полного альбинизма радужина становится бесцветной и сквозь нее просвечивает красная кровь сосудов глаза.
Ген мерль (М) может давать голубую радужину, как одно из своих проявлений. Радужина может быть частично или полностью голубой. Редукция пигмента может также касаться как одного, так и обоих глаз. В таком случае собака вырастает разноглазой. Эффект редукции пигмента глаза находится в прямой связи с ослабляющим действием гена М на окрас шерсти, т.к. экспрессивность его варьирует.
Ильин (1932) приводит примеры голубоглазости, которые не зависят от основного окраса. Описанный им признак ведет себя рецессивно по отношению к коричневоглазости. Витии (1947) отмечает сходные случаи у пуделей. Он сообщает, что голубоглазые пуделя могут появляться и у темно- и у светло- коричневоглазых индивидуумов и подтверждает рецессивность этого признака.
Ильиным были описаны случаи, когда нормальное желто-зеленое свечение в темноте замещалось на красное, что являлось рецессивным по отношению к желто-зеленому.

Цвет мочки носа

В противоположность цвету глаз, окрас мочки носа почти полностью предопределен основными мажорными генами окраса. Интенсивно прокрашенная собака с хорошим здоровьем имеет черную мочку носа. С другой стороны, коричневые животные ( bb ) имеют коричневую (печеночную) мочку носа, а ос

_________________
Объявление! Собака хочит к добрым людим патаму шта миня абижают здеся а я умная собака очинь

Собаки и щенки Восточноевропейской овчарки в Нижневартовске

Собаки и щенки Восточноевропейской овчарки в Нижневартовске , купить породистую собаку недорого

Объявления Нижневартовска

Щенки крупные, костистые, породные. Красивые головы. Зонарного — волчьего  и черно-серого — чепрачного окрасов. Кобели и суки. От родителей с устойчивой…

Щенки крупные, костистые, породные. Красивые головы. Зонарного — волчьего  и черно-серого — чепрачного окрасов. Кобели и суки. От родителей с устойчивой…

Очаровательный восточник, крупных размеров, в меру упитанный, в меру воспитанный, трёх лет отроду. Ищет подругу!

Питомник предлагает щенков восточноевропейской овчарки редкого черного и черно серого окраса. Документы РКФ. Привиты по возрасту. Родители Чемпионы РКФ….

Продается щенок восточно-европейской овчарки. Крупная, нарядная девочка. Очень красивая. Родилась 2 января. Окрас черный. От крупных рабочих родителей….

ОТДАМ ДАРОМ ЩЕНЯТ, МАМА ВОСТОЧНОЕВРОПЕЙСКАЯ ОВЧАРКА, ПАПА ЦЕЗАРЬ! )))))))

Продам щенка девочку восточно-европейской овчарки от рабочих производителей. Дата рождения 19. 08. 16.

Продам малышку восточноевропейской овчарки. Все вопросы по телефону. Дата рождения 26. 06. 2016. Сделана первая прививка.

Щенки отдам за пачку любого корма мама помесь немки папа восточноевропейская овчарка. фото реальные. звонить и забрать в любое время. можем привезти до…

Вы желаете обрести верного друга, который всегда поймет Вас и выступит также надежным охранником, защитником? Тогда мое предложение, несомненно, для…

Продаются щенки ВЕО ! В помете семь щенков 2 мальчика чепрачного окраса, 5 девочек 3 чёрного окраса, 2 чепрачного. Щенки крупные здоровые. документы,…

Продам щенка восточно-европейской овчарки. кабель. 6месяцев

Шикарные Щенки ВЕО Питомник РКФ предлагает щенков Восточноевропейской Овчарки. Серо – черного (чепрачного) окраса, от великолепной пары восточников…

Племенной питомник «ОЛЬВАЛ ДЭНИС» предлагает щенков ВЕО. Щенки крупные, костистые, обладают отличной анатомией и красивой, породной, объемной головой….

Продам щенков немецкой овчарки. Мама и папа – чистокровные немецкие овчарки (рабочие). Очень хорошие сторожевые и охранные качества. Собаки от спец…

Племенной питомник восточноевропейских овчарок «Войско Арагорна» предлагает к резервированию щенков, рожденных 02. 03. 2017 г. от замечательной пары….

Продаются щенки Восточноевропейской овчарки д. р. 28. 09. 2018г., от титулованных родителей. Перспективны для выставок. Щенки с устойчивой психикой,…

Предлагаем к продаже 1 щенка Восточно-Европейской Овчарки, Д/Р 03. 07. 2018. В помети 5 кобелей чепрачного окраса и один чёрный. МАЛЬЧИК ЖДЁТ ОТ…

Щенок от рабочих родителей. Без документов. 1 прививка сделана. Контактная, адекватная, не балованная. Для уличного содержания.

Продаются щенки восточноевропейской овчарки с родословной РКФ рожденные 05. 08. 16г., от пары: Хард Гвард Юнион — гранд-чемпион России (г. Москва) и…

Документы РКФ, Щенкам сделана первая прививка, обработаны от паразитов. Родители имеют дрессировки, продолжают выставочную карьеру свободны 2 суки и…

Предлагается для племенного использования племенной кобель ВЕО проверенный по потомству. Кобель имеет титулы: Юный Чемпион НКП ВЕО Юный Чемпион России,…

Продадим щенков восточноевропейской породы, родились 2016 году 13 февраля, без родословной. Родители-с родословными. Фото прилагаются.

Продаются шикарные щенки вео. Родились 26апреля. Костистые, очень крупные. Родители с родословными РКФ, с уравновешенной психикой, старотипные, молодые…

Отдам в добрые руки восточноевропейскую овчарку. Возраст 5 лет (сука). Не щенилась. Умная, подвижная, рослая, содержится в вольере. Причина- преклонный…

Продам в добрые руки щенков восточноевропейской овчарки. Родились 06. 03 2018г. Проглистованы, привиты

Племенной питомник предлагает на продажу щенка Восточно-европейской овчарки, 5 месяцев, чепрачного окраса, крупный, активный, привит, с полным пакетом…

Предлагаем к продаже 2 щенков Восточно-Европейской Овчарки, Д/Р 03. 07. 2018. В помети 5 кобелей чепрачного окраса и один чёрный. 2 МАЛЬЧИКА ЖДУТ…

Племенной питомник «ОЛЬВАЛ ДЭНИС» предлагает щенков ВЕО. Щенки крупные, костистые, обладают отличной анатомией и красивой, породной, объемной головой….

Продаются подрощенные щенки восточноевропейской овчарки. Щенки вольерного содержания с хорошо развитым костяком. Хорошо выращены. Документы РКФ. Мальчик…

Племенной питомник «Серебряный Стиль» предлагает к продаже щенков ВЕО, рождения 22. 05. 19, Родилось девять малышей, 5 мальчиков и 4 девочки, все…

Предлагаются щенки восточноевропейской овчарки — вео с родословной. Черно-серого (чепрачного) окраса. Кобели и суки. Щенки крупные, костистые, головастые,…

Помет рожденный 04. 09. 2018 года от чемпионов РКФ и России. Потомки известного собаки актера Варану Лютар игравшего главную роль в фильме «Возвращение…

Питомник РКФ ВЕО, предлагает щенков рожденных 08. 08. 2018г., от титулованных производителей для дома и семьи, племенной, выставочной или спортивной …

Вашему вниманию предлагаются щенки восточно-европейской овчарки в возрасте 4, 5 мес. ( ОСТАЛОСЬ ТОЛЬКО 2 ЩЕНКА- АБСОЛЮТНО ЧЕРНЫЙ И ЧЕПРАЧНЫЙ С СЕДЫМ …

Приблудился щенок 2-3 недели. Отдам в хорошие руки.

Купить животное в Нижневартовске недорого. Бесплатные объявления на сайте mirkupit.ru или авито помогут найти собак и сельхоз животных без посредников, узнать самые низкие цены, изучить описание и фото котят. Среди частных предложений от хозяев вы легко найдете породистых щенков и кошек. Всего в каталоге домашних животных Нижневартовска более 5341 свежих объявлений за 2021 год.

черные и рыжие щенки, серые и белые, зонарный и чепрачный цвета

Овчарка — это собака, которая прекрасно приспособлена для жизни в мегаполисе. Она может быть рабочей собакой, а может содержаться в квартире в качестве компаньона. Преданность, услужливость, послушание — все это черты характера чистокровной овчарки.

И, конечно, каждому любителю собак хочется стать владельцем истинного представителя породы, соответствующего стандартам. Ведь именно у таких особей проявляются все лучшие качества. Определить принадлежность стандарту можно по окрасу питомца.

От чего зависит цвет шерсти?

Окрас этих собак определяется тремя генами: a – черный цвет, aw – зонарный, at – чепрачный. Все остальные варианты цвета образовались в результате мутации. В случае значительного отклонения от цвета особь отбраковывается.

Много работ по генетике овчарок создал Малкольм Б. Уиллис. Он указывает на то, что различия в расцветке зависят от наличия пигмента — меланина, который может присутствовать в форме эумеланина и феомеланина. Эумеланин провоцирует у овчарки образование черной или темно-коричневой шерсти, а феомеланин влияет на развитие желтой или красноватой окраски.

Помимо окраса, при включении особи в стандарт породы учитывается и тип покрова. Это могут быть короткошерстные или длинношерстные собаки. Заранее нельзя предугадать, какой длины шерсть будет у животного, лишь после нескольких линек станет понятна длина покрова. Скрещивать двух особей с разным типом шерсти нельзя. К ценным относят «немцев», имеющих насыщенный темный нос и слабый серый оттенок подшерстка.

К отклонениям же относятся такие внешние показатели, как отсутствие маски на морде, глаза светлого цвета, беловатые пятна на груди или на лапах, белые когти, кончик хвоста рыжего цвета.

Допустимые окрасы

Стандарт включает в себя четыре варианта допустимых расцветок для собак представленной породы.

Чепрачный

Наиболее распространенный окрас. Это традиционный вариант, хотя по своим рабочим качествам такие собаки уступают некоторым другим экземплярам. Чепрачным называется окрас, подразумевающий наличие большого темного участка в форме V-образной мантии на спине, ниспадающей на бока до локтей. Выделяют черные, серые и зачерненные варианты чепрачного окраса.

Также такой вариант окраса можно разделить на глубокий и ослабленный чепрак. Осветленный участок называется подпалом, он может быть рыжим, коричневым, серым или желтым. Насыщенность цвета может быть разной. Для таких собак характерна темная маска на морде.

Грудь в этом случае может быть абсолютно черной, частично черной или с отсутствием черного цвета шерсти. Каждая чепрачная или подпалая особь имеет индивидуальный рисунок этих участков.

Зонарный

Именно этот окрас имели самые древние предки немецких овчарок. Каждый волосок шерсти окрашен в несколько оттенков, которые идут в следующем порядке:

• участок светлый;
• черный;
• желтый или коричневый;
• черный.

Разные комбинации и насыщенность цвета определяют тип окраса, всего их два — зонарно-серый (волчий) и зонарно-рыжий. В первом случае преобладают серые и темно-серые оттенки и белесый подшерсток. Особенностью зонарно-рыжих собак является наличие чепрачного, черного и рыжего участков с сохранением светлого оттенка и кольцевого оформления волосяного покрова.

Ген, присущий собакам с зонарным окрасом, является доминирующим. Это значит, что при смешении двух разных мастей щенки обязательно получат именно такую расцветку. Этот окрас потерял свою популярность после активного разведения собак чепрачного окраса, хотя именно животные с зонарным типом шерсти имеют некоторые преимущества:

• эти особи превосходят других овчарок по своим рабочим качествам;
• это наиболее удачный вариант для улучшения пигментации при селекции;
• от зонарно-серых особей не бывает длинношерстных детенышей.

Черный

Для такого типа характерна черная сияющая шерсть без других оттенков. Это очень редкий окрас, всего 0,1% «немцев» имеют черную шубку. Чаще всего представители черной разновидности применяются в качестве рабочих собак, в выставках они практически не участвуют.

Получение такого щенка возможно только путем скрещивания двух таких же овчарок. Дело в том, что если черным будет лишь один из родителей, то в окрасе детеныша будут преобладать гены его партнера, так как черный – это рецессивный цвет при разведении овчарок. Такие собаки ценятся очень высоко.

У прочих собачьих пород ген, ответственный за черный цвет, всегда становится доминантным.

Черно-подпалый

Еще более редкий вариант расцветки. Выглядит эта масть так: ее преимущественный цвет – черный, а подпал образован на скулах и бровях, на груди, на ногах, под хвостом. Расцветку в некоторых случаях можно сравнить с цветом шерсти добермана. Черно-подпалые экземпляры используются только для службы. Этот вариант не всегда рассматривается как самостоятельный цвет, так как он является производным от других оттенков.

Таких особей можно классифицировать на собак затемненного, ослабленного окраса и с расцветкой как у добермана. В первом случае щенок появляется на свет почти черным, но под хвостом можно заметить серый, рыжий или палевый участок, а также пятна на лапах. Окрас взрослой особи выглядит как чепрачный, только более темного оттенка.

Детеныши с ослабленным подпалом рождаются полностью черными, но с возрастом у них наблюдается образование бурого или желтого подшерстка, светлых участков на лапах — эти признаки образуют красивый, впечатляющий подпал. Однако наследование этого окраса весьма неустойчиво, оно приводит к ослаблению пигментации у детенышей. Даже если скрестить такую особь с темным партнером, то потомство окажется существенно светлее.

В третьем случае имеется в виду окрас под добермана, когда у животного отмечаются серые или желтые равномерные участки на лапах, на груди, под гортанью. Эффектно смотрятся светлые дуги над бровями и на скулах, маска часто очень слабо выражена.

Это довольно редкий вариант породы, на выставке он не бракуется, но особо и не ценится.

Нестандартные масти

Представленные ниже варианты окрасов являются редкими и относятся к браку. Таких собак нельзя разводить, а также отправлять на участие в выставке. Однако такие щенки по характеру остаются столь же преданными и послушными, поэтому нестандартных собак заводят в качестве компаньонов.

• Белый. Появление белого детеныша возможно, если у обоих его родителей вступит в действие рецессивный ген, отвечающий за цвет такой шерсти. К альбиносам эти овчарки не относятся, у них такие же черные нос, глаза и коготки, как и у особей, допущенных к стандарту.
• Рыжий. Это очень эффектные внешне особи, но стандартом они не признаются. Одновременно с этим может быть допущен красный подпал или зонарно-рыжая окраска.
• Серый. Этот цвет достигается в случае ослабления гена, ответственного за черный окрас. Иногда серых овчарок называют голубыми.
• Золотистый. Животные, названные золотистыми, имеют светлую шубку. Этот необычный оттенок образуется ввиду присутствия определенного пигмента.
• Пятнистый. Шерсть этих особей имеет многочисленные пигментные участки по всему телу, расположены пятна в хаотичном порядке на всех участках туловища. Обычно пятнистыми являются метисы или дворняги.
• Чалый. Такую расцветку пес может получить из-за преклонного возраста. Чем старше становится собака, тем больше седины проявляется на его волосяном покрове. Когда седые волоски покроют большую часть тела, то можно называть окрас чалым.

Многим собаководам хочется стать владельцем овчарки уникального окраса, но прежде чем завести себе такого питомца, стоит вспомнить, что особенный цвет шерсти не признается стандартом. Если же пес нужен исключительно в качестве друга, то для этих целей вполне подойдет собака нестандартной масти или метис.

Даже дворняга, дальним родственником которой является овчарка, отличается преданностью, умом и безграничной любовью к хозяину.

Следующее видео расскажет вам о видах окрасов овчарок.

Восточно-европейской овчарка

Не признана FCI

 Страна происхождения СССР 

 Исходное название Восточноевропейская овчарка 

Xарактеристика породы

 Уравновешенная, надежная, преданная, пригодная к разнообразной дрессировке. 

 Немного проигрывает немецкой овчарке в скорости, менее азартна и возбудима. 

 Восточноевропейские овчарки взрослеют позже немецких. Нуждается в последовательном 

 воспитании с самого раннего возраста. 

 Содержание и уход

 Хорошо переносит содержание в городской квартире, но лучше подходит ей загородный 

 дом. Шерсть следует 2 раза в неделю вычесывать жесткой щеткой. 

 Использование

 Служебная собака (военно-служебная, ищейка, спасатель, телохранитель, поводырь), 

 сторожевая собака, спортивная собака, собака-компаньон.

Витар Бэгги из Лайф.  Высота в холке — 71 см

Темперамент и поведение: ВЕО не принадлежит к породам, от которых следует ожидать лояльности к посторонним людям. ВЕО должна быть уравновешенной, уверенной в себе, недоверчивой к посторонним, обладать ярко выраженной активно-оборонительной реакцией. 
Важные пропорции: 
Высота в холке для кобелей 66-76 см, для сук — 62-72 см. 
Длина корпуса на 10-17% превышает высоту собаки в холке. 
Длина головы составляет примерно 40% от высоты собаки в холке. 
Индекс костистости 18-19. 
Индекс высоконогости 50-53. 
Комментарий ВЕО — собака умеренно растянутого прямоугольного формата. Недопустим «треугольный» и «овальный» форматы, присущие НО. Тип сложения крепкий, с сильным, но не грубым костяком. Не допускается грубость, сырость и нежность сложения. Восточноевропейской овчарке присущи два внутрипородных типа — крепкий и крепкий-сухой, не имеющие преимуществ друг перед другом. ВЕО — высокая на ногах собака. Особенностью развития породы является позднее окончательное формирование (3-4 года) собак крепкого-сухого типа, следовательно в классах юниоров и промежуточном допускается индекс высоконогости 53%, с несколько испрямленными углами плече-лопаточного сочленения. Все это обусловлено незавершенностью формирования грудной клетки (глубины и ширины) в этом возрасте. 
Идеальным ростом для кобелей считается 70-72 см, для сук — 66-68 см.

Глаза: Средней величины, овальные, косо поставленные, темные, с сухими, темными, плотно прилегающими веками. 
Комментарий Темные глаза желательны при всех видах окрасов, на тон темнее основного фона головы. В настоящее время в породе стали часто встречаться собаки со светлыми глазами. Поэтому желательно строже подходить к оценке цвета глаз, особенно у кобелей.

Шея: Мускулистая, умеренно длинная, поставленная под углом около 45 градусов. 
Комментарий Шея мускулистая, сухая. Наличие подвеса снижает оценку. Постав шеи 45 градусов. Несколько более высокий постав шеи допустим, отмечается в описании, но не влияет на оценку. Шея низкого постава снижает оценку. Недостаточная длина шеи влияет на оценку в зависимости от степени выраженности.

Корпус: Длина корпуса на 10-17% превышает высоту собаки в холке. Холка умеренно длинная, хорошо выражена. Спина крепкая, широкая, длинная. Поясница короткая, широкая, мускулистая, слегка выпуклая. Круп широкий, округлый, длинный с незначительным наклоном к основанию хвоста. Высота в холке незначительно превышает высоту в крестце. Грудь умеренно широкая, овальная, длинная, нижняя линия груди расположена на уровне локтей или чуть ниже. Глубина груди составляет 47-50% от высоты собаки в холке. Живот умеренно подтянут 
Комментарий Корпус собаки умеренно растянут, хорошо сбалансирован и выглядит монолитно, при этом спина и круп должны быть длинными, поясница — короткой. Не должно быть большой разницы (более 3см) между высотой в холке и высотой собаки в крестце. Плоские и круглые ребра являются недостатками. Высокозадость — порок.

Хвост: Хвост саблевидной формы, последним позвонком доходит до скакательного сустава или чуть ниже, в спокойном состоянии опущен вниз, в возбужденном состоянии последняя треть хвоста плавно изогнута кверху.
Комментарий Хвост, закрученный в кольцо, или штопорообразный является дисквалифицирующим пороком. Хвост «сваленный», короткий, «изломанный» является недостатком и снижает оценку в зависимости от степени выраженности.

Конечности: Передние конечности прямые, при взгляде спереди параллельные. Лопатки длинные, плотно прилегают к грудной клетке, наклонены под углом около 45^о. Плечевые кости длинные, косо поставленные, плечи мускулистые. Угол плече-лопаточного сочленения около 100^o. Предплечья прямые, отвесно поставленные, локти направлены строго назад. Пясти умеренно длинные, крепкие, пружинистые, поставленные с незначительным (15-20 градусов) наклоном к земле. Длина передней ноги до локтей составляет 50-53 % от высоты собаки в холке.
Комментарий Длина передней конечности, не достигающая 50% от высоты собаки в холке, является пороком, снижающим оценку. В настоящее время увеличилось количество собак с короткими предплечьями, что является серьезным недостатком, котрый не должен позволять экспоненту получать высокую оценку. Наклон пясти, указанный в стандарте, ошибочен. Пясти должны быть поставлены наклонно под углом к земле около 30 градусов.

Задние конечности умеренно оттянутого постава, при осмотре сзади параллельные. Бедра умеренно длинные, широкие, с хорошо развитой мускулатурой, поставлены наклонно. Голени умеренной длины, поставлены с умеренным наклоном. Колени округлые, малозаметные. Скакательные суставы сухие, с хорошо выраженными углами сочленений. Плюсны широкие, крепкие, поставленные отвесно. 
Комментарий ВЕО более крупная и более тяжелая собака, чем Н.О, а следовательно не может иметь таких же углов сочленений задних конечностей. Задние конечности ВЕО умеренно оттянутого постава, должны обеспечивать собаке плавные движения, размашистую рысь с сильным толчком (для НО характерна стелющаяся рысь). Излишне оттянутый — «немецкий» постав, саблистость, коровина, слабый толчок являются недостатками, снижающими оценку в зависимости от степени их выраженности. Сырые скакательные суставы и слабо выраженные углы скакательных суставов являются недостатками.

Лапы овальной формы, сводистые, в комке. Когти и подушечки лап темные. Прибылые пальцы должны быть удалены. 
Движения: Свободные и хорошо сбалансированные. При движении рысью холка и круп должны быть на одном уровне. Конечности двигаются прямолинейно с хорошим раскрытием суставов. Типичный аллюр — размашистая рысь с сильным толчком. 
Комментарий Движения свободные, конечности двигаются прямолинейно, с хорошим раскрытием суставов. Недостаточное раскрытие суставов, отсутствие сильного толчка (семенящие движения задних конечностей), хромота во всех проявлениях являются недостатками, снижающими оценку в зависимости от степени их выраженности.

Шерсть: Остевой волос прямой, жесткий,средней длины, плотно прилегающий. Голова, уши, передние стороны конечностей и лапы покрыты более короткой шерстью. На задних сторонах предплечий шерсть незначительно удлиняется. На задней стороне бедер образует умеренные очесы. Подшерсток хорошо развит, но не выходит за покровный волос. 
Комментарий Остевой волос прямой, жесткий, средней длины, плотно прилегающий является породным признаком для ВЕО. Остевой волос мягкий, вышесредней длины, не прилегающий, топорщащийся на шее и груди, волнистая по спине и крупу шерсть являются недостатками, снижающими оценку. Сильно выраженные эти недостатки являются пороком (сильная волна на крупе, значительные очесы на задней сторое бедер). Длинная и мягкая шерсть — дисквалифицирующий порок. 

Окрас: Чепрачный с маской на значительно осветленном (от светло-серого до насыщенно палевого) фоне, а также черный. Глубоки чепрак, приближающий окрас собаки к черноподпалому, не является недостатком. Ярко выраженные зонарно-серый и зонарно-рыжий окрасы допустимы, но нежелательны. 
Комментарий ВЕО должна иметь хороший пигмент. В слелекции домашних животных (а также в человеческой медицине) пигмент имеет важную защитную функцию. Светлокожие люди и животные склонны к заболеваниям кожного покрова (экземам, аллергиям и т.п.). Одно из основных требований к рабочей собаке — крекое здоровье (т.е. она должна быть хорошо пигметирована, иметь жесткую, служащую хорошей защитой, но требующую большого ухода, шерсть. Маска при осветленном окрасе не должна полностью покрывать всю морду. Достаточно темной обводки вокруг глаз и губ. Черная маска до глаз присуща Н.О.Чепрак должен быть черного цвета. Голубой и бурый чепрак — дисквалифицирующий порок. Окрас черный с подпалом допускает светлый подшерсток. Зонарно-серый и зонарно-рыжий окрасы не являются нежелательными у собак с ярко выраженным породным типом ВЕО.

Семенники: У кобелей должны быть два нормально развитых семенника, которые полностью находятся в мошонке. 
Недостатки: Незначительные отклонения от требований стандарта следует считать недостатками в зависимости от степени выраженности. 
Пороки: Значительные отклонения от требований стандарта, снижающие пользовательные качества собаки. Легкость, грубость или рыхлость сложения, слабость мускулатуры, длинная шерсть, рекие отклонения от полового типа, неполнозубость, слабые связки, искривление конечностей, разбалансированные движения, слабые уши, светлые глаза, неуверенное поведение, чепрачный окрас с ярко-рыжим или коричневым подпалом, закрученный в кольцо или штопорообразный хвост. Дисквалифицирующие пороки. Крипторхизм односторонний или полный. Все отклонения от ножницеобразного прикуса. Нестандартный окрас. Нечерная мочка носа. Куцехвостость. Несоответствие типу породы. Трусость, неуправляемая агрессивность. 
Комментарий По достижении поголовьем ВЕО массовой однотипности требования стандарта могут быть уточнены или изменены в той или иной степени.

Возраст щенка ВЕО в месяцах	Высота в холке(кобели)см	Высота в холке (суки)см	Вес щенка ВЕО в кг
1 месяц	23-27	23-25	3,5-4,5
2 месяца	35-38	33-36	7-10
3 месяца	43-47	41-46	13-15
4 месяца	50-55	48-53	15-20
5 месяцев	55-60	53-57	20-25
6 месяцев	60-65	57-65	25-30
7 месяцев	65-68	65-66
8 месяцев	68-70	66-67
9 месяцев	Меняется незначительно или не изменяется	Меняется незначительно или не изменяется
10 месяцев	Меняется незначительно или не изменяется	Меняется незначительно или не изменяется
11 месяцев	Меняется незначительно или не изменяется	Меняется незначительно или не изменяется
12 месяцев	До 75-ти у небольшого количества отдельных представителей породы	До 69-ти у небольшого количества отдельных представительниц породы

Восточно европейская овчарка черная — 55 фото

Восточноевропейская овчарка черная щенок

Восточно-европейская овчарка черная гладкошерстная

Восточноевропейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка

Овчарка ВЕО черная

Чёрная немецкая овчарка Эстетика

Белорусская овчарка

Восточно-европейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка черная

ВЕО черный

Восточно-европейская овчарка черная

Восточноевропейская овчарка терьер

ВЕО Юг Султан

Восточно-европейская овчарка черная зимой

Черная овчарка Сириус

Щеночек немецкая овчарка черная

Восточно-европейская овчарка рыже черная

Восточноевропейская овчарка черная

Восточно европейская овчарка чёрная 2 месяца

Северная застава Ладога для Ольвал Дэнис

Восточноевпропейская овчарка черная

ВЕО овчарка

Лагвардия Добрыня Никитич

Восточно-европейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка черная

Восточно европейская овчарка чёрная мальчик

Восточно-европейская овчарка черная

Восточная овчарка черная

ВЕО черный

Чёрная немецкая овчарка Восточная

ВЕО черный

Восточноевропейская овчарка черная

ВЕО черно подпалого окраса

Овчарка ВЕО черная

Серная немнцкая овчарка

Восточно азиатская овчарка черная

Восточноевропейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка

Восточно-европейская овчарка черного окраса

Моншер Вирсаль Чингисхан

Европейская овчарка черная

Щенки Восточно европейской овчарки

Восточно-европейская овчарка черная

Восточноевропейская овчарка черная большая

Восточно-европейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка

Восточноевропейская овчарка черная

ВЕО Восточно-европейская овчарка

Восточно-европейская овчарка черная гладкошерстная

Восточноевропейская овчарка черная продажа

Восточно-европейская овчарка белая

Восточноевпропейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка черная

Восточно-европейская овчарка черная гладкошерстная

VEO 2 235AB Алюминиевый штатив с шаровой головкой — Авангард США

VEO 2 235AB оснащен эксклюзивной и уникальной системой вращения центральной стойки, которая позволяет установить штатив одним щелчком пальцев, а также новой усовершенствованной блокировкой поворота и поворота, системой разблокировки для быстрого развертывания и надежной стабильной настройкой. . Шаровая головка VEO 2 BH-50 отлично работает с 3 независимыми специальными ручками для блокировки, панорамирования и контроля трения. Лучший штатив — это тот, который всегда можно носить с собой.Перестаньте быть двуногими, когда вы можете использовать три!

Создание фотографий уникальной архитектуры разных цивилизаций, запечатление неожиданных моментов дикой природы, красивых пейзажей культур и людей со всего мира, просмотр разных сайтов и изучение различных красот природы — это уникальная возможность поделиться своими историями и эмоциями.

Возьмите его с собой куда угодно! Установите его за считанные секунды, с уверенностью используйте ножки Advanced Engineering и системы поворотных замков, наслаждаясь универсальными творческими позициями.Штатив VEO 2 235AB считается вашим «лучшим паспортом» для туристической фотографии. Щелчком пальцев поверните центральную колонку VEO 2 на место, подключите камеру, и вы готовы к съемке в любой момент. Многофункциональная шаровая головка VEO 2 BH-50 отличается прочностью и отлично работает с 3 независимыми специальными ручками для блокировки, панорамирования и контроля трения. Пластина, совместимая с типом Arca, с винтом с D-образным кольцом ¼ ”обеспечивает быстрое прикрепление и снятие камеры. 5-секционные алюминиевые ножки оснащены усовершенствованной системой быстрой фиксации с поворотом, эргономично разработанной для выдвижения одной рукой и фиксации менее чем за 10 секунд.Адаптер для малых углов и три угла наклона ножек под углом 20 °, 45 ° и 80 ° обеспечивают идеальное положение и устойчивость на неровной местности, а также позволяют создавать более креативные снимки под разными углами. Благодаря резиновым ножкам с угловой конструкцией, VEO 2 обеспечивает идеальное сцепление с землей. Ножки VEO 2 SF с шипами (продаются отдельно) обеспечивают идеальное сцепление с дорогой на открытом воздухе и в сложных условиях. Специальная петля для подвески на куполе вмещает противовесы или сумки для дополнительной устойчивости … Стильный дизайн с мягкой резиновой ручкой обеспечивает непревзойденный и удобный захват.Используйте прилагаемую сумку для штатива с плечевым ремнем, когда будете готовы отправиться в следующее фото-приключение.

Используйте британские единицы Используйте метрические единицы
Принадлежности	Сумка для штатива + шестигранный ключ	Сумка для штатива + шестигранный ключ
Пузырьковый уровень на голове	1	1
Сумка для переноски в комплекте	Есть	Есть
Цвет	Серый	Серый
Разъем	Нет	Нет
Увеличенная высота	57	1450
Расширенная гарантия	8 лет	8 лет
Ножки Тип	Резиновые ножки (совместимы с ножками с шипами VEO SF)	Резиновые ножки (совместимы с ножками с шипами VEO SF)
Длина в сложенном виде	15.7	400
Контроль трения	Есть	Есть
Крепление основания головы	3/8 и 1/4	3/8 и 1/4
Характеристики головы	BH-50	BH-50
Тип головки	Шаровая Головка	Шаровая Головка
Независимый замок панорамирования	Есть	Есть
Независимая блокировка наклона	Есть	Есть
Углы ног	3	3
Диаметр ножки		23
Замок для ног	Поворотный замок	Поворотный замок
Секции ног	5	5
Грузоподъемность	13.2	6
Материал	Алюминий	Алюминий
Макс.высота		1300–1500
Многоугловая центральная колонна	Нет	Нет
Замок панорамирования	Есть	Есть
Быстроразъемное соединение	Есть	Есть
Быстрый башмак	QS-60S	QS-60S
Серия	VEO 2	VEO 2
Поворот на 360 °	Поворот на 360 °	Поворот на 360 °
Тип головки	Совместимость с Arca-Swiss	Совместимость с Arca-Swiss
Гарантия	2 года	2 года
Масса	3.1000	1,4000

VANGUARD VEO SELECT 46BR ЧЕРНЫЙ

Описание продукта

VEO SELECT 46 BR — это идеальный трансформер, который легко превращается из полностью открывающегося сзади рюкзака на сумку для быстрой стрельбы с доступом для правой или левой руки. Или воспользуйтесь удобным доступом сверху для камеры с более длинным объективом, когда вы работаете с полным комплектом снаряжения.Тонкий, обтекаемый вид сочетается с прочной защитой, а в рюкзаке можно легко защитить цифровую зеркальную камеру с прикрепленным объективом, 3-5 дополнительных объективов (до 70-200 мм f / 2,8), вспышку и аксессуары. Первоначально разделитель выполнен в виде рюкзака с доступом к верхней трети через отверстие на молнии. Однако разделители можно легко настроить для использования всего оборудования и удобного доступа сверху для камеры с прикрепленным телеобъективом. Соответствуйте вашим потребностям рабочего процесса, используя множество разделителей и несколько точек доступа, чтобы всегда иметь оборудование именно там, где оно вам нужно.

Стратегически расположенные внутренние и внешние карманы помогут вам разместить все остальное. Поместите 13-дюймовый ноутбук в защитный чехол на задней открывающейся панели. Полноразмерный передний карман на молнии можно использовать для ноутбука или даже дополнительного планшета. В дополнение к двусторонним точкам доступа есть раскладывающийся штатив / вода Карман для бутылок разворачивается, чтобы удобно использовать неиспользуемую сторону. Скрытый задний карман позволяет хранить ценные вещи, такие как бумажник или проездные документы, близко к телу, куда не могут дотянуться посторонние руки.

Наслаждайтесь всесторонней защитой благодаря превосходной конструкции сумки, прочным материалам и прочным разделителям. Оставайтесь сухими и всегда наготове благодаря усиленному водонепроницаемому и устойчивому к царапинам материалу Vanguard внизу, а также нашему дождевику с полным покрытием. VEO SELECT 46 BR отличается супер-удобной эргономичной спинкой и ремнем безопасности с воздушным потоком, и он просто соединяется с ручкой вашего колесного багажа, чтобы облегчить бремя при проезде через аэропорты. У него также есть удобная ручка, чтобы повесить сумку на крючок или захватить в пути.

VEO SELECT 46BR — это уникально просторный и универсальный рюкзак, в который помещается зеркальная фотокамера с прикрепленным объективом, 3-5 линз (до 70-200 мм f / 2,8), вспышка, аксессуары и 13-дюймовый ноутбук. Кроме того, в нем есть штатив или монопод VEO. Эта сумка обеспечивает полный доступ с тыльной стороны и быстрый доступ для правой / левой руки. Он также превращается из рюкзака в полный комплект снаряжения с доступом сверху.

Доступен в двух вариантах приглушенного цвета: черный и зеленый

• Максимальная универсальность — от 100% снаряжения до 100% личного и где угодно между
• Мультидоступ, быстрое действие — полный задний, левый / правый боковой и верхний доступ
• Комфортная переноска — мягкая спинка и ремни безопасности
• Всегда защищен — с хорошей подкладкой по всему периметру
• Никакой возни — яркий интерьер упрощает поиск вещей
• Хорошо организованный — специальные карманы для всего необходимого
• Надежное хранение — защищенный задний карман для проездных документов и бумажника
• Для бизнеса — вмещает до 13-дюймового ноутбука или планшета
• VEO TRIPOD LINK — система для переноски штатива
• Чистый и сухой — водостойкий и устойчивый к царапинам материал на дне
• Keep dry — дождевик с полным покрытием

Сумка-тележка Vanguard VEO SELECT 42T

Сумка-тележка Vanguard VEO SELECT 42T — Черный

VEO SELECT 42T — это тележка для пилотов в режиме инкогнито, отвечающая строгим требованиям авиакомпаний * к ручной клади.В него войдут 1-2 зеркальные камеры с прикрепленным объективом, 3-4 дополнительных объектива (до 300 мм f / 2,8), вспышка и аксессуары. В эту сумку-тележку также можно поместить видеотехнику или небольшой дрон, а также ноутбук с диагональю 15 дюймов, планшет с диагональю 9,7 дюйма и штатив.

Пилотная тележка для ручной клади VEO SELECT 42T * оснащена инновационной опцией трансформации «на ходу», позволяющей за секунды переходить от перевозки на колесах к переносу через плечо. Удобный дизайн позволяет легко установить идеальное расположение передач в этом компактном транспортном решении.

Благодаря замаскированному «багажному» стилю VEO SELECT 42T никто никогда не догадается, что вы несете все свое фотооборудование. Внутри этого «маленького чемодана» с мягкой подкладкой находится просторное внутреннее отделение с множеством универсальных перегородок, которые можно отрегулировать для размещения 1-2 цифровых зеркальных фотоаппаратов, 3-4 объективов, вспышки и множества аксессуаров; в качестве альтернативы — небольшой дрон или видеооборудование.

Стратегически расположенные внутренние и внешние карманы позволяют разместить все остальное.Поместите ноутбук с диагональю до 15 дюймов и планшет 9,7 дюйма в защитные чехлы на переднюю открывающуюся крышку. С одной стороны вы найдете гибкий карман для бутылки с водой; с противоположной стороны — раскладывающийся держатель штатива и фиксирующий ремень; а на оборотной стороне специальный держатель визитки.

VEO SELECT 42T — это четырехколесная тележка «прядильщика» с двойной ручкой. Мягкий нескользящий плечевой ремень и усиленная прочная ручка обеспечивают комфорт в любых дорожных ситуациях. Держите ваши вещи в безопасности и сухими благодаря прочному материалу, устойчивому к воде и царапинам, вдоль дна и нашему дождевику с полным покрытием.

Характеристики:

• Вмещает 1-2 профессиональных зеркальных фотоаппарата, 5-6 объективов, вспышку
• Одна зеркалка с прикрепленным объективом 300 мм f / 2,8
• Вмещает ноутбук с диагональю 15 дюймов и планшет с диагональю 9,7 дюйма
• Несколько карманов и органайзеры
• Съемный внутренний отсек перегородки
• Ремешки быстрой регулировки для штатива
• Включает дождевик

Варианты переноски / транспортировки:

Встроенные колеса, убирающаяся ручка, плечевой ремень, верхняя ручка, ремень для штатива

Отделения

Размер экрана отсека для ноутбука:

15.0 «

Внешний вид

Внешние размеры:

16,5 x 9,89 x 17,89 дюйма

Тип закрытия:

Молния

Интерьер

Внутренние размеры:

14.63 x 6,25 x 13 дюймов

Сумка-тележка Vanguard VEO SELECT 42T (черная)

Дождевик

Плечевой ремень

Внутреннее отделение перегородки

Ограниченная пожизненная гарантия

Сумка

Vanguard VEO T 45M. Обзор

Предлагаем вашему вниманию большую практичную сумку объемом 16 литров от Vanguard, которая имеет внешний съемный чехол и держатель для штатива.

30 июня 2020 г. 10:20 ePHOTOzine | Vanguard VEO T 45M в Сумки, чемоданы и ремни

Введение Обращение и производительность Вердикт Технические характеристики

Быстрый вердикт

Vanguard VEO T 45M — большая, хорошо оборудованная сумка для фотоаппарата, в которой достаточно места как для вашего снаряжения, так и для личных вещей. Нам особенно нравится универсальность внешней стороны сумки, позволяющая прикрепить дополнительные варианты переноски для штатива и монопода.Сумка очень удобна и имеет хорошую набивку, и она пригодится вам в длительных поездках.

+ Плюсы

• Универсальность внутри и снаружи
• Дождевик в комплекте
• Жесткий нижний материал из ПВХ
• Комфи
• Достаточно места

— Минусы

• Традиционный дизайн не для всех

Vanguard VEO T 45M — большой рюкзак, в котором можно разместить зеркальную или большую беззеркальную камеру, а также до 5 дополнительных объективов и аксессуары.Буква T в названии означает «Tactical», а сумка разработана так, чтобы быть универсальной и хорошо оснащенной. VEO T 45M доступен за 129,99 фунтов стерлингов и доступен в бежевом, черном или темно-синем цвете. Здесь мы посмотрим на синюю версию.

Рюкзак Vanguard VEO T 45M Характеристики

Сумка довольно угловатая, прямоугольной формы и покрыта спереди и с обеих сторон нашитыми прочными полосами, позволяющими прикреплять внешние приспособления для переноски. Два из них включены в сумку — сумка для бутылки с водой на шнурке и подставка для штатива, которую можно использовать вместе с зажимами на передней или боковой стороне сумки для крепления небольшого штатива.

В верхней половине передней части есть отделение с молнией по верхнему и верхнему краям. Это дает доступ к отделению приличного размера для вашего личного снаряжения, а также вмещает два дополнительных внешних варианта переноски, упомянутых выше. Внутри клапана находится двойной сетчатый карман на молнии для карт памяти. Спереди есть тонкий карман на молнии, в котором находится дождевик.

Ниже, в нижней передней части сумки, находится еще один большой узкий карман на молнии с сетчатыми прорезиненными карманами внутри.С левой стороны есть боковой доступ к основному отделению, а на клапане также есть тонкий карман на вертикальной молнии, идеально подходящий для удостоверения личности или небольшого кошелька. Справа находится тонкий карман на молнии, а над ним — клипса, позволяющая прикрепить штатив или монопод.

В верхней части сумки находится прочная ручка для переноски и два ремня для регулировки натяжения плечевых ремней. Дно сделано из прочного ПВХ-материала. Переходя к задней части, вы найдете доступ к основному отсеку.Задняя панель имеет мягкую подкладку и три вставки из мягкого поролона, обеспечивающие циркуляцию воздуха. Мягкий поясной ремень с карманами на молнии с каждой стороны. Есть петля, позволяющая прикрепить сумку к багажу на колесиках во время путешествия. Мягкие плечевые ремни оснащены зажимом для грудины и пластиковыми петлями, позволяющими прикреплять к ним предметы.

Внутри основного отделения на задней стороне откидной крышки находится мягкий чехол для 13-дюймового ноутбука.Есть место для размещения DSLR с прикрепленным зум-объективом и 4-5 дополнительных объективов или аксессуаров. Набивка съемная, настраиваемая и фиксируется на липучке.

Основные характеристики

• Вмещает зеркальную / большую беззеркальную камеру и 4-5 дополнительных объективов
• Место для ноутбука 13 дюймов
• Дополнительная возможность носить штатив снаружи
• Дождевик
• Доступ к основному отсеку сзади
• Место для личных вещей
• Доступен в черном, синем или бежевом цвете

Поддержите этот сайт, сделав пожертвование, купив членство Plus или совершив покупки у одного из наших аффилированных лиц: Amazon UK, Amazon США, Amazon CA, ebay UK

Использование этих ссылок не требует дополнительных затрат, но поддерживает сайт, помогая сохранить бесплатный доступ к ePHOTOzine, спасибо.

VEO CIRRUS АККУМУЛЯТОР — veo technology

VEO CIRRUS BATTERY — технология veo перейти к содержанию

• Изящный, простой и АКТИВИРОВАННЫЙ РИСУНОК с ВИБРАЦИОННОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗЬЮ.
• МАГНИТНЫЙ ПЕРЕХОДНИК В КОМПЛЕКТЕ Просто наденьте на картридж и вставьте в устройство.
• PERFECT PULL ™ Технология автоматически регулирует температуру во время розыгрыша для достижения оптимального вкуса.
• СВЕТОВОЙ ИНДИКАТОР ЗАРЯДА АККУМУЛЯТОРА.
• ЛИТИЙ-ИОННЫЙ КЛАСС А 320 мАч Высокое качество и надежность.
• ЗАРЯДКА МИКРО-USB для выходной мощности 8 Вт.
• Съемная ВЕРХНЯЯ МАНЖЕТА откручивается для очистки и поиска неисправностей.
• БЕСПЛАТНАЯ отправка в течение 2-5 рабочих дней.
• СОВМЕСТИМ со всеми патронами 510 диаметром менее 10,65 мм.
Рекомендуются картриджи
• CCELL, AVD и Veo.

Цена

35,00 долл. США

BWP-Albany объявляет о трехлетнем партнерстве с Veo — Black Watch Premier Soccer Club

Олбани, Н.Ю. — Спортивный директор Стив Фриман объявил о добавлении Грациано Брито в технический состав BWP 2020-21.

Брито прибывает в Black Watch Premier с огромным тренерским опытом на уровне Дивизиона I. Ранее в этом году Брито был выбран руководителем мужской футбольной команды Сиены, став ее восьмым главным тренером в истории программы. В последний раз он играл в программе Quinnipiac I дивизиона NCAA, где он восемь сезонов работал помощником тренера мужской футбольной команды.

Во время своего пребывания в команде Bobcats двукратный участник All American помог своей альма-материе установить рекорд 52-16-12 за 2012-2019 годы.С помощью Брито, Bobcats выиграли четыре чемпионата регулярного сезона конференций, чемпионат турнира MAAC и выступили на турнире NCAA.

«Грациано приходит к нам очень рекомендованным, и мы воочию видели его работу в молодежной среде», — заявил спортивный директор Стив Фриман. «Грасиано примет участие в тренировках, а также познакомится с нашими старшими возрастными группами в 2020–2021 годах. Мы признаем и поддерживаем его главную ответственность за то, чтобы мужская футбольная команда Siena Saints пережила беспрецедентный сезон во время пандемии.Я очень впечатлен тем, как он (Брито) вел себя на протяжении всего этого процесса, и я очень рад, что наши игроки взаимодействуют с ним », — добавил Фриман.

Брито будет участвовать в тренировках команд, которые состоятся в Мальчиках 2002–2006 годов.

Брито, дважды становившийся игроком года на Северо-востоке конференции, занимает первое место в таблице рекордов QU по количеству очков за карьеру (92) и голов (40). Трехлетний капитан лидировал по количеству голов за игру (0,95) и очков за игру (2.05), в то время как Квиннипьяк установил рекорды DI за один сезон как по очкам (39), так и по голам (18) в течение его старшего сезона 2008 года. В рейтинге 10 лучших игроков ESPN SoccerNet уроженец Кабо-Верде из Сан-Николау занял шестое место среди лучших нападающих среди старших команд. нация.

Получив степень бакалавра в области международного бизнеса, он был приглашен в Футбольный клуб Высшей лиги 2009 года, а затем профессионально подписал контракт с Operario dos Acores во втором дивизионе Португалии. Брито стал первым игроком, подписавшим контракт с расширением FC New York профессиональной лиги USL в 2011 году, а в 2012 году он присоединился к другой команде USL PRO — Rochester Rhinos.

Oceanic VEO 4.0 Black Polsduikcomputer

Режимы работы	4 — Манометр Norm (воздух / найтрокс) и фридайвинг
Кол-во газов	3
Кнопки	2
Пользовательский интерфейс	Щелчок вперед, быстрая прокрутка
Варианты монтажа	Модуль «Хоккейная шайба», запястье, консоли 2 и 3 калибра
Активация	Вода или кнопка
Основа алгоритма	Dual Algorithm ™ Ваш выбор между Pelagic DSAT (на основе данных Спенсера / Пауэлла) или Pelagic Z + (на основе данных Buhlmann ZHL-16C)
Поправка на личный консервативный фактор	Каждый уровень обеспечивает бездекомпрессионные пределы для следующего погружения +3000 футов на высоте
Основание алгоритма высоты	NOAA
Основание предельного значения O2	NOAA
Тканевые отсеки	12 (от 5 до 480 минут)
Автоматическая регулировка высоты	2,000 — 14,000 футов / 610 — 4200 м
Возможность декомпрессии	10-60 футов (3-18 м)
Глубокий упор	ДОПОЛНИТЕЛЬНО -: 02 ТАЙМЕР ОТВЕТА НА 1/2 МАКС. ГЛУБИНЫ ДЛЯ ПОГРУЖЕНИЙ БОЛЕЕ 80 футов / 25 м
Подсказка автоматической остановки безопасности	ДА — РЕГУЛИРОВКА ГЛУБИНЫ И ВРЕМЕНИ
Звуковой сигнал	ДА — МОЖЕТ БЫТЬ ОТКЛЮЧЕН И / ИЛИ НАСТРОЕН ПОЛЬЗОВАТЕЛЕМ
Подтверждение тревоги (деактивация U / W)	ДА — КНОПКА ОТКЛЮЧАЕТ ТЕКУЩУЮ СИГНАЛИЗАЦИЮ
Диапазон скорости всплытия	3,35 — 9 м / мин -6,4 -18 м / мин
Максимальная скорость всплытия	30 футов в минуту (<60 футов) / 9 м / мин (<18 м) 60 футов в минуту (> 60 футов) / 18 м / мин (> 18 м)
Подсветка SmartGlo	ДА — РЕГУЛИРУЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
Сменные батареи для дайверов	ДА
Тип батареи	CR2450
Срок службы батареи	300 ЧАСОВ ПОГРУЖЕНИЯ
Сохранение данных (сохраняет вычисления на неопределенный срок при замене батареи)	ДА
Индикатор низкого заряда батареи (рисунок)	ДА
Календарь / Часы	ДАТА И ВРЕМЯ
Рабочая глубина (NORM / FREE)	330 футов / 100 м
Рабочая глубина (ИЗМЕРИТЕЛЬ)	399 футов / 120 м
24-часовой обратный отсчет времени до полета	ДА
Таймер работы в манометрическом режиме	НЕТ
Расчетный обратный отсчет времени рассыщения	ДА
Дисплеи режима погружения	ГЛАВНЫЙ, ДО 2 АЛЬТЕРНАТИВ И 1 ВТОРИЧНЫЙ
Авария / предупреждение о высоком уровне O2	300 SOTU / DOTU
Авария / предупреждение о высоком PO2	1.6 НАСТРОЙКА ПО УМОЛЧАНИЮ ИЛИ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКАЯ НАСТРОЙКА
Емкость бревен на блоке	24 ДАЙВА
Загрузка данных	DIVERLOG + ЧЕРЕЗ BLUETOOTH
Загрузка настроек ПК	DIVERLOG + ЧЕРЕЗ BLUETOOTH
Обновление прошивки	АВТОМАТИЧЕСКИЙ ПРИ ПОДКЛЮЧЕНИИ К DIVERLOG +
Последовательность планирования перед погружением	КНОПКА 9-57 м
Дисплей температуры	ДА
Гистограмма азотной нагрузки в ткани	ДА
Загрузка кислорода	ЧИСЛО%
Гистограмма переменной скорости всплытия	ДА
Отображение оставшегося бездекомпрессионного времени	ДА
Отображение оставшегося времени O2	ДА
Установить режим с быстрым продвижением	ДА
Заданное значение FO2 (%) Газ 1	ВОЗДУХ, 21-100%
Включение / выключение звукового сигнала	ДА
Установить сигнализацию максимальной глубины	ДА
Установить сигнал истекшего времени погружения	ДА
Установить сигнализацию столбчатой ​​диаграммы максимальной нагрузки в ткани азотом Установить сигнализацию диаграммы максимальной нагрузки в ткани азотом	ДА
Установить личный консервативный фактор	ДА
Установить сигнал оставшегося времени погружения	ДА
Набор единиц измерения	ДА
Установить часовой формат (12/24 часа)	ДА
Установить время суток	ДА
Установить дату	ДА
Установить аварийный сигнал максимального PO2	ДА
Установить FO2 50% По умолчанию	ДА
Установить длительность подсветки	ДА
Установка времени и глубины остановки безопасности	ДА
Установить частоту дискретизации (загрузка OceanLog)	1 (только режим Free Dive) / 2/15/30/60 секунд
Включение / выключение режима цифрового манометра	ДА
Включение / выключение активации подачи воды	ДА
Установить сигнал истекшего времени погружения в режиме фридайвинга	ДА
Таймер обратного отсчета для бесплатного погружения	ДА
Set Free Dive Max Depth # 1	ДА
Set Free Dive Max Depth # 2	ДА
Set Free Dive Max Depth # 3	ДА
Гарантия	2 ГОДА

.